Разблокирование режима дыхательной терапии



Разблокирование режима дыхательной терапии
Разблокирование режима дыхательной терапии
Разблокирование режима дыхательной терапии
Разблокирование режима дыхательной терапии
Разблокирование режима дыхательной терапии

 


Владельцы патента RU 2635182:

КОНИНКЛЕЙКЕ ФИЛИПС Н.В. (NL)

Группа изобретений относится к медицине, а именно к системе и способу конфигурирования режимов дыхательной терапии для пользователей устройств дыхательной терапии. Система и способ содержат: один или более процессоров, сконфигурированных для выполнения модулей компьютерной программы. Модули компьютерной программы содержат: модуль сбора данных, сконфигурированный с возможностью принимать информацию об использовании, относящуюся к устройству дыхательной терапии, причем информация об использовании, принятая от устройства дыхательной терапии, представляет терапевтическое использование устройства дыхательной терапии, причем информация об использовании, принятая от устройства дыхательной терапии, дополнительно представляет индекс, относящийся к эффективности терапии, обеспечиваемой устройством дыхательной терапии, причем информация об использовании, принятая от устройства дыхательной терапии, дополнительно представляет индекс нарушения дыхания. Модуль анализа, сконфигурированный для определения информации, связанной с эффективностью терапии, предоставляемой на основе принятой информации об использовании. Модуль интерфейса оператора, сконфигурированный с возможностью приема первого выбора разблокировки, основанного на информации, связанной с эффективностью терапии, в то время как устройство дыхательной терапии работает в первом режиме терапии, причем первый выбор разблокировки указывает, что второй режим терапии для устройства дыхательной терапии должен быть разблокирован, причем второй режим терапии не доступен для использования в устройстве дыхательной терапии до приема первого выбора разблокировки. Модуль конфигурации устройства, выполненный так, что в ответ на прием первого выбора разблокировки модулем интерфейса оператора модуль конфигурации устройства активирует второй режим терапии для устройства дыхательной терапии, причем модуль конфигурации устройства дополнительно сконфигурирован с возможностью деактивировать второй режим терапии после окончания заранее заданного пробного периода, причем разблокированный второй режим терапии включает в себя один или оба из режимов многоуровневого давления и/или автоматического титрования, причем модуль конфигурации устройства дополнительно сконфигурирован таким образом, что в ответ на прием первого выбора разблокировки, модуль конфигурации устройства предписывает устройству дыхательной терапии активировать выбираемое поле принятия, причем выбор пользователем выбираемого поля принятия указывает на принятие второго режима терапии, и причем активация второго режима терапии для устройства дыхательной терапии дополнительно происходит в ответ на выбор пользователем выбираемого поля принятия. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 6 ил.

 

ПЕРЕКРЕСТНАЯ ССЫЛКА НА РОДСТВЕННЫЕ ЗАЯВКИ

По данной заявке на патент испрашивается приоритет в соответствии с 35 U.S.C. § 119 (е) предварительной заявки США № 61/497,239, поданной 15 июня 2011 года, содержание которой включено в настоящую заявку посредством ссылки.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

1. ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

Настоящее раскрытие относится к способам и системам для конфигурирования режимов дыхательной терапии в устройствах дыхательной терапии.

2. ОПИСАНИЕ ПРЕДШЕСТВУЮЩЕГО УРОВНЯ ТЕХНИКИ

Лечение расстройств дыхания, в том числе апноэ во сне, при применении поддерживающей давление терапии известны. В частности, общепринятым является использование терапии с постоянным положительным давлением в дыхательных путях (CPAP). У некоторых субъектов могут проявляться дыхательные нарушения, несмотря на соблюдение, например, режима CPAP терапии. Другими словами, (предписанный) режим терапии может быть эффективным не для всех субъектов.

РАСКРЫТИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Один или более вариантов осуществления настоящего изобретения относятся к предоставлению системы для конфигурирования режима дыхательной терапии для пользователей устройств дыхательной терапии.

Система включает в себя модуль сбора данных, модуль интерфейса оператора и модуль конфигурации устройства. Модуль сбора данных сконфигурирован с возможностью приема информации об использовании, относящейся к данному устройству дыхательной терапии в первом режиме терапии. Модуль интерфейса оператора выполнен с возможностью приема первого выбора разблокировки в то время, когда данное устройство дыхательной терапии установлено в первый режим терапии, причем первый выбор разблокировки указывает, что второй режим терапии должен быть разблокирован. Модуль конфигурации устройства сконфигурирован таким образом, что в ответ на прием первого выбора разблокировки модуль конфигурации устройства активирует второй режим терапии. Модуль конфигурации устройства дополнительно сконфигурирован таким образом, что в ответ на прием второго выбора разблокировки, модуль конфигурации устройства активирует третий режим терапии, и причем модуль конфигурации устройства дополнительно сконфигурирован для деактивации третьего режима терапии по истечении заданного пробного периода.

Еще одним аспектом одного или более вариантов осуществления является обеспечение способа конфигурирования режимов дыхательной терапии для пользователей устройств дыхательной терапии. Способ включает в себя прием информации об использовании, относящейся к данному устройству дыхательной терапии и представляющей терапевтическое использование данного устройства в первом режиме терапии; прием выбора первой разблокировки, указывающий на то, что второй режим терапии должен быть разблокирован; активацию второго режима терапии для данного устройства в ответ на прием первого выбора разблокировки; прием второго выбора разблокировки, указывающего на то, что третий режим терапии должен быть разблокирован; активацию третьего режима терапии для данного устройства в ответ на прием второго выбора разблокировки; и деактивацию третьего терапии режим по истечении заданного пробного периода.

Еще одним аспектом одного или более вариантов осуществления является обеспечение системы для конфигурирования режимов дыхательной терапии для пользователей устройств дыхательной терапии. Система включает в себя средство для приема информации об использовании, относящейся к данному устройству дыхательной терапии; средство для приема первого выбора разблокировки, указывающего, что второй режим терапии должен быть разблокирован; средство для активации второго режима терапии для данного устройства, в ответ на прием выбора разблокировки; средство для приема второго выбора разблокировки, указывающего, что третий режим терапии должен быть разблокирован; средство для активации третьего режима терапии для данного устройства в ответ на прием второго выбора разблокировки; и средство для деактивации третьего режима терапии после истечения заданного пробного срока.

Эти и другие задачи, признаки и характеристики настоящего раскрытия, а также способы работы и функции соответствующих элементов структуры и соотношение частей и затрат на производство станут более очевидными после рассмотрения последующего описания и приложенной формулы изобретения со ссылками на прилагаемые чертежи, которые образуют часть этого описания, где одинаковые ссылочные позиции обозначают соответствующие части на различных чертежах. Следует ясно понимать, однако, что чертежи приведены только с целью иллюстрации и описания и не предназначены для определения каких-либо ограничений.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

Фиг. 1 схематично иллюстрирует систему для конфигурирования режимов дыхательной терапии для пользователей устройств дыхательной терапии;

Фиг. 2 схематически иллюстрирует устройство дыхательной терапии, которое может быть сконфигурировано в соответствии с одним или более вариантами осуществления;

Фиг. 3 иллюстрирует примерный вариант реализации пользовательского интерфейса в соответствии с одним или более вариантами осуществления; и

Фиг. 4 иллюстрирует примерный вариант реализации пользовательского интерфейса в пределах устройства дыхательной терапии, которое может быть сконфигурировано в соответствии с одним или более вариантами осуществления;

Фиг. 5 схематически иллюстрирует устройство дыхательной терапии, которое может быть сконфигурировано в соответствии с одним или более вариантами осуществления; и

Фиг. 6 иллюстрирует способ конфигурирования режимов дыхательной терапии для пользователей устройств дыхательной терапии.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ПРИМЕРНЫХ ВАРИАНТОВ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

При использовании здесь, форма единственного числа включает в себя и множественные ссылки, если в контексте явно не указано обратное. При использовании здесь утверждение, что две или более части или компоненты "связаны", означает, что части соединены либо работают вместе, прямо или опосредованно, т.е. через одну или более промежуточных частей или компонентов, пока эта связь осуществляется. Употребляемый здесь термин "непосредственно соединенные" означает, что два элемента находятся в непосредственном контакте друг с другом. Используемый здесь термин "жестко соединенные" или "зафиксированные" означает, что две компоненты соединены таким образом, чтобы двигаться как одно целое при сохранении постоянной ориентации относительно друг друга.

Используемое здесь слово "единый" означает, что компонент создается как единая часть или блок. То есть компонент, включающий в себя части, которые создаются отдельно и затем соединяются вместе в блок, не является «единым» компонентом или объектом. Используемое здесь утверждение, что две или более частей или компонентов "сцеплены" друг с другом, означают, что части воздействуют друг на друга либо непосредственно, либо через одну или более промежуточных частей или компонентов. Используемый в данном описании термин "количество" означает один или целое число больше единицы (то есть, множество).

Используемые в данном описании фразы, обозначающие направления, такие как, например, и не ограничиваясь ими, «сверху», «снизу», «слева», «справа», «верхний», «нижний», «передний», «задний», и их производные, относятся к ориентации элементов, показанных на чертежах, и не являются ограничивающими в формуле изобретения, пока иное явно в ней не указано.

На Фиг. 1 схематически показана система 10 для конфигурирования режимов дыхательной терапии для пользователей устройств 14 дыхательной терапии. Устройство 14 дыхательной терапии может быть подключено к серверу 12 для облегчения обмена информацией, в том числе командами конфигурирования. Следование схеме терапии с использованием устройства 14 дыхательной терапии может быть сложным для некоторых субъектов. С учетом заданного набора обстоятельств, обычно включающих в себя, например, измерение, представляющее недостаточную эффективность, или предпочтительность первого режима терапии, медицинский работник может решить, что субъект должен использовать, по меньшей мере, в течение пробного периода, второй режим терапии, который отличается от первого режима терапии. Первый режим терапии можно рассматривать как исходный режим, режим по умолчанию и/или начальный режим.

"Режим" устройства дыхательной терапии определяет широкий диапазон возможностей, относящихся к уровням давления вдоха и уровням давления выдоха, которые устройство дыхательной терапии может реализовать. Примеры режимов терапии могут включать одно или более из СРАР режима, режима мульти-давления (например, двухуровневого) с использованием BiPAP устройства, доступного от Philips Respironics, режима автоматического титрования, в котором давление (СРАР) или уровни давления (IPAP и/или EPAP) варьируются на основе контролируемого состояния пациента, и/или других режимов. Некоторые режимы терапии предусматривают автоматическое титрование, тогда как другие режимы нет. Команды могут дополнительно задавать один или более параметров режима устройства терапии. Параметры режима могут влиять на работу устройства 14 дыхательной терапии в конкретном режиме терапии постоянно, т.е. более чем в одном дыхательном цикле. Примеры параметров режима - это уровень постоянного давления, уровень давления вдоха, уровень давления выдоха и/или другие параметры, которые влияют на работу устройства 14 дыхательной терапии в конкретном режиме терапии.

Система 10 может включать один или более серверов 12, дыхательные устройства 14 и/или другие компоненты. Система 10 может работать в связи и/или координации с одним или несколькими внешними источниками 15. Пользователи, в том числе медицинские работники, могут взаимодействовать с системой 10 и/или устройствами 14 дыхательной терапии посредством клиентских компьютерных платформ 16. Компоненты системы 10, серверы 12, устройства 14 дыхательной терапии и/или клиентские компьютерные платформы 16 могут быть функционально связаны через одну или более электронных линий связи. Например, такие электронные линии связи могут быть установлены, по меньшей мере, частично, через одну или более сетей, таких как Интернет и/или другие сети. Следует иметь в виду, что рассмотренные примеры не предусматривают ограничения ими, и что объем данного описания включает в себя реализации, в которых серверы 12, устройства 14 дыхательной терапии и/или клиентские компьютерные платформы 16 могут быть функционально связаны через некоторые другие средства коммуникации. Компоненты системы 10 могут быть объединены в меньшее или большее количество устройств, чем показано на Фиг. 1. Описанная функциональность компонентов системы 10 может быть распределена между частями другим образом, чем показано на Фиг. 1. Например, пользовательский интерфейс для медицинского работника может быть интегрирован в устройство дыхательной терапии.

Как описано ниже со ссылкой на Фиг. 2, устройства 14 дыхательной терапии могут быть сконфигурированы в соответствии с одним или более вариантами осуществления. Устройства дыхательной терапии могут быть сконфигурированы локальными средствами (с использованием UI, смарт-карты и/или другой локальной аппаратуры, устройства или процесса или их комбинации для конфигурирования) либо дистанционными (с использованием одной или более сетей, и/или другой удаленной аппаратуры, устройства или процесса для их комбинации или конфигурирования) и/или и теми, и другими. Конфигурирование может производиться под программным (автоматизированным) управлением, или под контролем медицинского работника, и/или при их комбинировании.

Данное устройство 14 дыхательной терапии сконфигурировано для обеспечения дыхательной терапии путем подачи потока сжатого газа для дыхания субъекту 106 в соответствии с режимом дыхательной терапии. Дыхательная терапия может быть реализована в различных режимах терапии. У производителей терапевтического устройства, дистрибьюторов и/или операторов могут быть различные требования по компенсации расходов, или стоимости, для потребителей. Так, например, стоимость терапии СРАР может быть меньше, чем терапии многоуровневой поддержки давления определенных типов. Стоимость, назначенная режиму терапии, может быть функцией сложности, комфорта, эффективности, действенности, и/или других параметров. Конфигурация устройств 14 дыхательной терапии, способных обеспечивать различные режимы дыхательной терапии, может обеспечить эффективную процедуру тестирования видов дыхательной терапии (в терминах эффективности, комфорта и/или других параметров использования) для отдельных пользователей.

Данная клиентская компьютерная платформа 16 может включать один или более процессоров, сконфигурированных для выполнения модулей компьютерной программы. Модули компьютерной программы могут быть сконфигурированы так, чтобы позволять одному или нескольким пользователям (например, медицинским работникам), связанным с данной клиентской компьютерной платформой 16, взаимодействовать с системой 10 и/или устройствами 14 дыхательной терапии и/или обеспечивать другие функциональные возможности, отнесенные здесь к клиентским компьютерным платформам 16. В качестве примера, который не ограничивает другие возможности, данная клиентская вычислительная платформа 16 может включать в себя одно или более из настольного компьютера, портативного компьютера, карманного компьютера, нетбука, смартфона, игровой консоли, и/или других компьютерных платформ. В другом варианте и/или одновременно данная клиентская компьютерная платформа 16 может быть интегрирована или встроена в пользовательское устройство 14 дыхательной терапии.

Внешние ресурсы 15 могут включать в себя источники информации, внешние объекты, участвующие в системе 10, терапевтические устройства и/или другие ресурсы. В некоторых реализациях некоторые или все функциональные возможности, отнесенные здесь к внешним ресурсам 15, могут быть предоставлены ресурсами, включенными в систему 10.

Сервер 12 может сконфигурировать, или взаимодействовать с клиентскими компьютерными платформами 16 для конфигурирования одного или нескольких режимов дыхательной терапии для пользователей устройств 14 дыхательной терапии. Сервер 12 может включать в себя электронное запоминающее устройство 18, один или более процессоров 20 и/или другие компоненты. Сервер 12 может включать в себя линии связи или порты для обеспечения обмена информацией с одной или более сетями и/или другими компьютерными платформами.

Электронное запоминающее устройство 18 может содержать электронный носитель информации, который хранит информацию в электронном виде. Электронный носитель информации электронного запоминающего устройства 18 может включать в себя одну или обе из запоминающего устройства системы, которое предоставлено как единое целое (т.е. по существу несъемные) с сервером 12 и/или съемного запоминающего устройства, которое может подсоединяться к серверу 12 через, например, порт (например, порт USB, порт FireWire и т.д.) или диск (например, дисковод и т.д.). Электронное запоминающее устройство 18 может включать один или более из оптически считываемого носителя информации (например, оптических дисков и т.д.), магнитного носителя информации (например, магнитная лента, магнитный жесткий диск, гибкий диск и т.д.), носителя информации на основе записи электрических зарядов (например, EEPROM, RAM и т.п.), твердотельного носителя информации (например, флэш-диск и т.д.) и/или других электронно-считываемых носителей информации. Электронное запоминающее устройство 18 может хранить алгоритмы программного обеспечения, информацию, определяемую процессором 20, информацию, полученную, идентифицированную, собранную и/или предоставленную одним или более программными модулями, информацию, принятую от сервера 12, информацию, принятую от клиентских компьютерных платформ 16, информацию, принятую от устройств 14 дыхательной терапии, и/или другую информацию, которая позволяет серверу 12 функционировать должным образом.

Процессор(ы) 20 сконфигурирован с возможностью обеспечивать возможности обработки информации в сервере 12. Как таковой процессор 20 может включать в себя одно или более из цифрового процессора, аналогового процессора, цифровой схемы, предназначенной для обработки информации, аналоговой схемы, предназначенной для обработки информации, конечного автомата и/или других средств для электронной обработки информации. Хотя процессор 20 показан на Фиг. 1 как единое целое, это сделано только для иллюстрации. В некоторых вариантах осуществления процессор 20 может включать в себя множество блоков обработки. Эти блоки обработки могут быть физически расположены в пределах одного устройства, или процессор 20 может представлять возможности обработки множества устройств, работающих согласованно.

Как показано на Фиг. 1, процессор 20 может быть сконфигурирован для исполнения одного или более модулей компьютерной программы. Один или более модулей компьютерной программы могут включать в себя одно или более из модуля 22 сбора данных, модуля конфигурации устройства 24, триггерного модуля 25, модуля 26 синхронизации, модуля интерфейса оператора 27, модуля параметров режима 28, модуля 29 анализа и/или других модулей. Процессор 20 может быть сконфигурирован для выполнения модулей 22, 24, 25, 26, 27, 28 и/или 29 посредством программного обеспечения, аппаратного обеспечения, программно-аппаратного обеспечения, и некоторой комбинации программного обеспечения, аппаратных обеспечения и/или программно-аппаратного обеспечения и/или других средств конфигурирования возможностей обработки процессора 20.

Следует понимать, что, хотя модули 22, 24, 25, 26, 27, 28, а также 29 показаны на Фиг. 1 совмещенными в едином процессорном блоке, в реализациях, в которых процессор 20 включает в себя несколько процессорных блоков, один или более из модулей 22, 24, 25, 26, 27, 28 и/или 29 могут быть расположены удаленно от других модулей. Описание функциональных возможностей, предоставляемых различными модулями 22, 24, 25, 26, 27, 28 и/или 29 приведено ниже для иллюстративных целей и не предназначено для их ограничения, так как любой из модулей 22, 24, 25, 26, 27, 28 и/или 29 может обеспечить больше или меньше функциональных возможностей, чем здесь описано. Например, один или более модулей 22, 24, 25, 26, 27, 28 и/или 29 могут быть устранены, и некоторые или все их функциональные возможности могут быть обеспечены другими модулями 22, 24, 25, 26, 27, 28 и/или 29. В качестве другого примера процессор 20 может быть приспособлен для исполнения одного или более дополнительных модулей, которые могут выполнять некоторые или все функциональные возможности, отнесенные ниже к одному из модулей 22, 24, 25, 26, 27, 28 и/или 29.

Следует иметь в виду, что иллюстрация выполнения модулей 22, 24, 25, 26, 27, 28, и/или 29 исключительно на процессоре 20 отдельно от клиентских компьютерных платформ 16 и устройств 14 дыхательной терапии не предусматривает ограничения структуры. Для примера в некоторых вариантах осуществления клиентские компьютерные платформы 16 могут быть сконфигурированы для локального предоставления по меньшей мере некоторых функциональных возможностей, связанных выше с одним или более из модулей 22, 24, 25, 26, 27, 28 и/или 29. Также, один или более модулей 22, 24, 25, 26, 27, 28 и/или 29 может быть выполнен локально на отдельных клиентских компьютерных платформах 16, в то время как другие выполняются на сервере 12. В качестве другого примера в некоторых вариантах осуществления устройства 14 дыхательной терапии могут быть сконфигурированы с возможностью локального обеспечения, по меньшей мере, некоторых функциональных возможностей, связанных выше с одним или более из модулей 22, 24, 25, 26, 27, 28 и/или 29. Также, один или более модулей 22, 24, 25, 26, 27, 28 и/или 29 может быть выполнен локально на отдельных устройствах 14 дыхательной терапии, в то время как другие, при их наличии, могут быть выполнены удаленно от отдельных устройств 14 дыхательной терапии.

Модуль 22 сбора данных сконфигурирован для приема информации об использовании, связанной с одним или более устройств 14 дыхательных терапии. Прием информации об использовании может включать в себя прием передач от одного или обоих из данного устройства 14 дыхательной терапии и/или данной клиентской компьютерной платформы 16. Принятая информация об использовании представляет терапевтическое применение данного устройства в его текущем режиме терапии, то есть режиме терапии, который в настоящее время активен. Например, данное устройство 14 дыхательной терапии может работать в СРАР режиме терапии и передавать ежедневную, еженедельную или ежемесячную информацию об использовании. Информация об использовании может включать в себя общее число часов терапевтического использования в течение предыдущих 24 часов. Информация об использовании может быть связана либо с конкретным устройством 14 дыхательной терапии, с конкретным объектом, или обоими.

Информация об использовании может включать в себя одно или более из даты начала терапии, уровня пользовательского опыта, средней продолжительность ежедневного использования, схемы использования, показателей, показывающих качество терапии и/или качество сна, уровня совместимости с режимом терапии, характеристик терапевтического устройства (например, тип маски или настройки устройства 14 дыхательной терапии), определенных характеристик использования, установленных пользователем характеристик использования, и/или другой информации об использовании. Установленные пользователем характеристики использования могут включать в себя случаи или проблемы, с которыми встречается пользователь при проведении терапии, и/или другие установленные пользователем характеристики использования. Производные характеристики использования могут включать в себя редкое и/или нерегулярное использование (обнаруженное, например, на основе анализа отчетов об использовании), снижающее среднее ежедневное использование, чрезмерную утечку через маску и/или другие полученные характеристики использования. Устройство 14 дыхательной терапии может (автономно и/или периодически) составлять отчет об использовании и представлять его на сервер 12.

Модуль 26 синхронизации может быть сконфигурирован для определения, истекло ли пороговое количество времени терапевтического использования (и/или календарного времени) для одного или более устройств 14 дыхательной терапии. Для данного устройства, пороговое количество времени может включать в себя один или оба из порога совокупного использования и/или порога последовательного использования. Например, система 10 может быть сконфигурирована для переключения из одного режима терапии в другой режим терапии только после того, как, по меньшей мере, заданное число часов терапевтического использования истекли, и/или, по меньшей мере, прошло заданное число часов последовательного терапевтического использования. Альтернативно и/или одновременно, модуль 26 синхронизации может быть сконфигурирован для определения того, истек ли пробный период (например, для режима пробной терапии). Пробный срок может быть указан в календарных днях, днях использования, и/или других единицах измерения времени и/или в любой их комбинации. Действие составляющих компонентов системы 10, например, модуля конфигурации устройства 24 и/или модуля 22 сбора данных, может происходить в ответ на решение модуля 26 синхронизации.

Модуль 26 синхронизации может быть сконфигурирован с возможностью взаимодействия с внутренним по отношению к данному устройству 14 дыхательной терапии модулем синхронизации. Например, как только в данном устройстве 14 дыхательной терапии активируется пробный режим терапии, решение, что пробный период истек, может быть принято данным устройством 14 дыхательной терапии независимо, не требуя взаимодействия устройства 14 дыхательной терапии с системой 10 или сетью (например, EncoreAnywhere сетью).

Модуль 29 анализа данных может быть сконфигурирован для определения индекса нарушения дыхания (RDI), индекса качества сна и/или других индексов или информации, связанной с эффективностью и/или действенностью терапии, предоставляемой устройством 14 дыхательной терапии. Индекс (индексы) и/или информация могут быть определены модулем 29 анализа на основе принятой информации об использовании.

Модуль 29 анализа данных может быть сконфигурирован с возможностью определения RDI путем совместного анализа количества апноэ, количества гипопноэ, и количества дыхательных усилий, связанных с пробуждениями (RERAS) за данный период времени. RDI могут быть интерпретированы как мера эффективности частной дыхательной терапии. Решение модуля 29 анализа может быть использовано в других составляющих компонентах системы 10, например, в триггерном модуле 25.

Триггерный модуль 25 может быть сконфигурирован с возможностью определения, относится ли произошедшее запускающее событие к данному устройству 14 дыхательной терапии, его пользователю и/или к обоим. Например, запускающее событие может включать в себя обнаружение того, что субъект испытывает множественные нарушения дыхания, несмотря на проводимую дыхательную терапию, прием уведомления от устройства 14 дыхательной терапии, что субъект испытывает множественные нарушения дыхания, несмотря на проводимую дыхательную терапию, решения на основе принятой информации об использовании, инструкции и/или команды, принятые от медицинского работника, и/или другие события. Возникновения запускающего события может включать в себя одно или более условий, которые должны быть удовлетворены одновременно и/или последовательно. Например, запускающее событие может включать в себя порог использования (например, определяемого модулем 26 синхронизации).

Запускающее событие может быть основано на работе модуля 29 анализа, который может определить (автономно, без явного вмешательства со стороны медицинского работника и/или пользователя), что текущий режим терапии является недостаточно эффективным и/или действенным. В некоторых реализациях, триггерный модуль 25 сконфигурирован для обнаружения запускающего события в ответ на определение модулем 29 анализа пересечения порога индексом RDI (и/или некоторым другим индексом или параметром). Порог может быть определен предварительно, может быть установлен на основе данных пользователя, может быть установлен вручную персоналом, и/или определяться другими способами. В некоторых реализациях, триггерный модуль 25 сконфигурирован для обнаружения запускающего события в ответ на минимальное количество времени использования в день в течение заранее заданного числа последовательных дней. Это заранее заданное число может быть любым числом от 2 до 20. Возникновение запускающего события может быть использовано другими составляющими компонентами системы 10 для выполнения определенного заданного действия.

Триггерный модуль 25 может учитывать, применялась ли субъектом более чем одна маска во время проведения конкретного режима респираторной терапии. В некоторых осуществлениях режим терапии не должен быть отключен, пока субъектом не будет использовано заданное число различных масок, например, за установленное количество времени. Логические комбинации основных запускающих событий для создания более сложных запускающих событий также имеются в виду.

Триггерный модуль 25 может быть сконфигурирован с возможностью позволения медицинскому работнику вручную отменить решение о наличии запускающего события. Альтернативно и/или одновременно, медицинскому работнику может иметь возможность пересмотреть (удаленно) любые рабочие настройки, включая режим терапии и параметры, для любого из устройств 14 дыхательной терапии.

Модуль параметров режима 28 может быть сконфигурирован с возможностью определить параметры режима терапии, в том числе, но не ограничиваясь этим, один или более уровней давления, производительность дыхания, дыхательный объем и/или другие параметры. Модуль параметров режима 28 может обеспечить один или более рекомендуемых параметров конкретной дыхательной терапии, такие как один или более уровней давления, которые должны быть включены в команды от модуля 24 конфигурирования устройства для данного устройства 14 дыхательной терапии. Модуль параметров режима 28 может быть сконфигурирован для автоматического обновления целевых параметров и/или рекомендуемых параметров для режима терапии на основе информации, собранной в ходе терапевтического использования устройства 14 дыхательной терапии.

Модуль 24 конфигурации устройства сконфигурирован с возможностью взаимодействия с устройством 14 дыхательной терапии для регулирования работы устройства 14 дыхательной терапии. Это включает в себя регулирование одного или более из режима терапии, одного или более параметров режима терапии и/или других аспектов/особенностей работы устройства 14 дыхательной терапии. В некоторых вариантах в ответ на прием выбора разблокировки через модуль 27 интерфейса оператора, модуль 24 конфигурации устройства активирует последующий режим терапии. В приведенном для примера варианте осуществления модуль 24 конфигурации устройства деактивирует второй режим терапии по истечении заданного пробного периода или при приеме последующего выбора разблокировки.

Для целей данного раскрытия "разблокировка" режима терапии может означать "сделать доступным для использования и/или выбора", "загрузить инструкции, которые реализуют упомянутый режим терапии" и/или другие возможности сделать доступным режим терапии на устройстве дыхательной терапии, который до этого не был доступен для использования и/или выбора. Активация и/или деактивация может потребовать взаимодействия с пользователем, или они могут происходить автоматически без необходимости взаимодействия с пользователем. Разблокированный второй режим терапии может быть улучшенным режимом терапии, например, двухуровневым, с автоматическим титрованием и/или другим улучшенным режимом терапии.

Модуль 28 параметров режима может определить один или более параметров режима для активированного второго или третьего режима терапии на основе информации об использовании, принятой модулем 22 сбора данных в течение исходного режима терапии. Модуль 24 конфигурации устройства может дополнительно задать один или более определенных параметров режима для второго или третьего режима терапии для данного устройства. (Переданная) команда может далее задать период и/или условие, после которого разблокированный второй или третий режим терапии следует деактивировать. Например, разблокированный и активированный режим терапии с многоуровневым давлением может истечь после пробного периода в 60 календарных дней.

Модуль 24 конфигурации устройства может активировать (повторно активировать) исходный режим терапии по истечении пробного периода второго или третьего режима терапии. Модуль 28 параметров режима может определить один или более обновленных параметров режима для активированного (повторно активированного) исходного режима терапии на основе информации об использовании, принятой модулем 22 сбора данных в течение любого (комбинации) предшествующего режима терапии. (Переданная) команда активировать (повторно активировать) исходный режим терапии может далее задать один или более определенных обновленных параметров режима для активированного (повторно активированного) исходного режима терапии для данного устройства.

Как отмечено выше, модуль 24 конфигурации устройства может активировать третий режим терапии после истечения пробного периода использования второго режима терапии, поскольку третий режим терапии отличается от второго режима терапии, так же, как исходный режим терапии. Модуль 28 параметров режима может определить один или более обновленных параметров режима для вновь активированного третьего режима терапии на основе информации об использовании, принятой модулем 22 сбора данных в течение любого (или комбинации) из предыдущих режимов терапии. (Переданная) команда активировать третий режим терапии может дополнительно задать один или более определенных обновленных параметров режима для третьего режима терапии данного устройства. Например, исходный, второй и третий режимы терапии могут включать CPAP терапию, двухуровневую терапию, а также авто-титрование (например, AutoCPAP), соответственно.

Модуль 24 конфигурации устройства может быть сконфигурирован с возможностью отвечать на определение того, что запускающее событие произошло. Например, запускающим событием может быть определение того, что текущий режим дыхательной терапии не является достаточно эффективным при устранении конкретного типа расстройства дыхания для данного субъекта. В ответ на это определение, модуль 24 конфигурации устройства может, например, в сочетании с модулем 27 интерфейса оператора и/или модулем 28 параметров режима, разблокировать и/или активировать второй или третий режим дыхательной терапии устройства 14 дыхательной терапии, связанного с данным субъектом.

Модуль 27 интерфейса оператора сконфигурирован с возможностью приема первого выбора разблокировки от данного медицинского работника, в то время как устройство 14 дыхательной терапии установлено на первый режим терапии. Первый выбор разблокировки может указывать на то, что второй режим терапии следует разблокировать. Через созданный пользовательский интерфейс данный медицинский работник может разблокировать один или более режимов терапии для отдельных устройств 14 дыхательной терапии. Созданный пользовательский интерфейс сконфигурирован для представления информации персоналу и/или приема выбора/записи от персонала, которые позволяют ему управлять (удаленно и/или локально) терапией, принимаемой субъектом от отдельного устройства 14 дыхательной терапии. Такая информация и/или выборы могут включать в себя идентификацию субъекта, идентификацию устройства дыхательной терапии, идентификатор режима терапии, выбор терапии, запускающую информацию, информацию об использовании и/или другую информацию, а также другие выборы. В некоторых вариантах осуществления может быть активировано выбираемое поле принятия, например, в ответ на прием первого выбора разблокировки, когда выбор пользователем выбираемого поля принятия указывает на принятие второго режима терапии.

В ответ на такой выбор пользователем выбираемого поля принятия модуль 27 интерфейса оператора (или другой составной компонент системы 10) может предписать модулю 24 конфигурации устройства активировать второй или третий режим терапии. Описанное функционирование может, таким образом, "разблокировать" режим терапии в ответ на запускающее события и выбор персонала. (Переданная) команда может привести к автоматическому переводу действующего устройства 14 дыхательной терапии во второй режим терапии. (Переданная) команда может привести к другим действиям или операциям устройства 14 дыхательной терапии, которые способствуют обеспечению терапии давлением во втором режиме терапии для субъекта.

Модуль 27 интерфейса оператора может быть сконфигурирован с возможностью реагирования на определение того, что произошло запускающее событие. Например, представление первого, или второго, или последующего выбора разблокировки для медицинского работника (и/или прием первого, или второго, или последующего выбора разблокировки от медицинского работника) может быть ответным на определение того, что запускающее событие произошло.

В качестве иллюстрации, на Фиг. 3 показан примерный вариант пользовательского интерфейса 30, представленный модулем 27 интерфейса оператора, например, через клиентскую компьютерную платформу 16, в соответствии с одним или более вариантами осуществления. Медицинский работник может использовать данную клиентскую компьютерную платформу 16 для взаимодействия с системой 10 и модулем 27 интерфейса оператора. Пользовательский интерфейс 30 может включать в себя одно или более полей, сконфигурированных для приема входа и/или выбора информации, относящейся к рабочим параметрам и/или условиям данного устройства 14 дыхательной терапии. Поле 31 может быть полем идентификации субъекта, сконфигурированным для представления идентификатора текущего субъекта, связанного с данным устройством 14 дыхательной терапии. Поле 32 может быть полем идентификации устройства, выполненным с возможностью представлять идентификатор данного устройства 14 дыхательной терапии. Поле 33 может быть полем режима терапии/разблокировки, сконфигурированным для представления текущего режима терапии (и/или любого из параметров/установок, связанных с текущим режимом терапии) для данного устройства 14 дыхательной терапии. Поле 33 может, необязательно, в ответ на возникновение запускающего события, представлять первый, или второй, или последующий выбор разблокировки, например, помеченные идентификатором и/или представлением второго/третьего или другого режима терапии, который отличается от текущего режима терапии.

При выборе первого выбора разблокировки может быть активирован второй режим терапии для данного устройства 14 дыхательной терапии (на неопределенный или на пробный срок). Разблокирование второго режима терапии может означать предоставление пользователю данного устройства 14 дыхательной терапии с выбираемым полем принятия (например, в пользовательском интерфейсе данного устройства дыхательной терапии) для активации, после выбора, разблокированного второго режима терапии. Поле 34 может быть триггерным полем, сконфигурированным для представления информации относительно возникновения запускающих событий. Например, поле 34 может представлять информацию, касающуюся определенной, измеренной, оцененной и/или аппроксимированной эффективности текущего режима терапии. Поле 35 может быть пользовательским полем, сконфигурированным для представления пользователю информации об использовании. Например, поле 35 может представлять среднее количество часов ночного использования данного устройства 14 дыхательной терапии.

Возвратимся к Фиг. 1. В некоторых вариантах осуществления показанный там триггерный модуль 25 сконфигурирован для определения того, закончилось ли запускающее событие, относящееся к данному устройству 14 дыхательной терапии, его пользователю и/или обоим. Появление запускающего события на завершение может быть основано на одном или более из порога суммарного использования, порога непрерывного использования, количества дней использования, количества календарных дней, установленного срока и/или других заданные периодов и/или порогов. В ответ на возникновение запускающего события на завершение (например, истечение заданного пробного периода), модуль 24 конфигурации устройства может деактивировать ранее разблокированный (второй/третий) режим терапии. В результате устройство 14 дыхательной терапии не может продолжать работать с использованием второго/третьего режима терапии. Вместо этого устройство 14 дыхательной терапии возвращается к режиму терапии, который был активным до активации разблокированного второго режима терапии, допустим, к исходному режиму терапии или может перейти к другому, до этого не использовавшемуся, режиму терапии.

Фиг. 2 схематически иллюстрирует устройство 14 дыхательной терапии, которое может быть сконфигурировано в соответствии с одним или более вариантами осуществления. Устройство 14 дыхательной терапии может содержать одно или более из генератора давления 140, процессора 110, датчика 142, электронного запоминающего устройства 130, пользовательского интерфейса 120, интерфейса 180 субъекта и/или других составляющих компонентов.

Генератор давления 140 сконфигурирован с возможностью обеспечивать поток сжатой дыхательной смеси в дыхательные пути субъекта 106, например, через интерфейс 180 субъекта. Субъект 106 может инициировать или нет одну или более фаз дыхания. Поддержка давления может быть реализована как более высокое и более низкое положительное давление (многоуровневого) устройства 14 дыхательной терапии. Например, для поддержания вдоха, давление потока сжатой дыхательной смеси доводят до Положительного Давления Воздуха на Вдохе (IPAP). Аналогичным образом, для поддержания выдоха, давление потока сжатой дыхательной смеси доводят до Положительного Давления Воздуха на Выдохе (EPAP). Другие схемы для обеспечения поддержки дыхания (в том числе двухуровневую поддержку давления) путем доставки потока сжатого газа для дыхания также рассматриваются. Следует отметить, что уровень давления не обязательно должен быть постоянным в течение всей фазы дыхания.

Устройство 14 дыхательной терапии может быть выполнено таким образом, что один или более газовых параметров потока сжатого газа для дыхания управляются в соответствии со схемой дыхательной терапии для субъекта 106. Один или более параметров газа включают в себя один или более из потока, объема, остаточного объема, давления, влажности, скорости, ускорения, (предусмотренной) утечки газа и/или других параметров. Устройство 14 дыхательной терапии может быть сконфигурировано с возможностью обеспечения видов терапии, включающих такие, где субъект выполняет вдох и/или выдох по собственному желанию или где устройство обеспечивает отрицательное давление в дыхательных путях.

Терапевтический "сеанс" использования устройства 14 дыхательной терапии может быть определен как период последовательного терапевтического применения устройства 14 дыхательной терапии, не превышающий 24 часов подряд. Если дыхательная терапия используется для лечения расстройств сна, таких как апноэ во сне, продолжительность соответствующего сеанса может соответствовать диаграмме сна субъекта. Типичная продолжительность сеанса, таким образом, может составлять, по меньшей мере, 6-8 часов. В некоторых режимах дыхательной терапии один или более уровней давления регулируют на относительно постоянной основе (например, каждый вздох, каждые несколько вздохов, каждые несколько секунд, и т.д.) в течение отдельного сеанса терапии для дозирования терапии. В других режимах терапии настройки могут быть проведены только в период между сессиями, а не во время сессий.

Поток сжатого газа для дыхания доставляется от генератора давления 140 к или близко к дыхательным путям субъекта 106 посредством интерфейса 180 субъекта. Интерфейс 180 субъекта включает в себя трубопровод 182, прибор 184 интерфейса субъекта и/или другие компоненты. Трубопровод 182 может быть шлангом изменяемой длины или другим трубопроводом, который обеспечивает связь по текучей среде прибора 184 интерфейса субъекта с генератором давления 140. Трубопровод 182 образует путь потока, по которому поток сжатого газа для дыхания передается между прибором 184 интерфейса субъекта и генератором давления 140.

Прибор 184 интерфейса субъекта сконфигурирован так, чтобы доставлять поток сжатого газа для дыхания в дыхательные пути субъекта 106. Для этого прибор 184 интерфейса субъекта может включать в себя любое подходящее для этой функции устройство. В некоторых вариантах осуществления генератор давление 140 является специализированным устройством вентиляции, и прибор 184 интерфейса субъекта выполнен с возможностью разъемного соединения с другим прибором интерфейса субъекта, используемым для проведения дыхательной терапии субъекта 106. Например, прибор 184 интерфейса субъекта сконфигурирован с возможностью связать его с и/или вставить его в эндотрахеальную трубку, портал для трахеотомии и/или другие приборы интерфейса. В некоторых вариантах осуществления, прибор 184 интерфейса субъекта сконфигурирован с возможностью связи с дыхательными путями субъекта 106 без промежуточного прибора. В этом варианте осуществления прибор 184 интерфейса субъекта включает в себя одну или более из эндотрахеальной трубки, носовой канюли, трубки для трахеотомии, носовой маски, носовой/ротовой маски, шлем-маски, общей маски, маски частичного возвратного дыхания или других приборов интерфейса, которые передают поток газа к дыхательным путям субъекта. Настоящее раскрытие не ограничивается этими примерами и предусматривает доставку потока сжатого газа для дыхания субъекту 106 с использованием любого интерфейса субъекта.

Устройство 14 дыхательной терапии может содержать электронное запоминающее устройство 130, содержащее электронные носители информации, хранящие информацию в электронном виде. Электронные носители информации электронного запоминающего устройства 130 включают в себя одну или обе из запоминающего устройства системы, сформированного как единое целое (т.е. по существу несъемные) с устройством 14 дыхательной терапии и/или съемного запоминающего устройства, которое соединяется с устройством 14 дыхательной терапии с возможностью разъединения, с помощью, например, порта (например, USB-порта, порта FireWire и т.д.) или диска (например, дисковода, и т.д.). Электронное запоминающее устройство 130 может включать в себя одно или более из оптически считываемого носителя информации (например, оптические диски, и т.д.), магнитно считываемого носителя информации (например, магнитной ленты, магнитного жесткого диска, флоппи-дисковода, и т.д.), носителя информации на основе хранения электрических зарядов (например, EEPROM, RAM, и т.д.), твердотельного носителя информации (например, флэш-диска и т.д.) и/или другого электронно-считываемого носителя информации.

Электронное запоминающее устройство 130 хранит программные алгоритмы, информацию, определяемую процессором 110, информацию, принятую через пользовательский интерфейс 120 и/или другую информацию, которая позволяет устройству 14 дыхательной терапии функционировать должным образом. Например, электронное запоминающее устройство 130 может записывать или хранить информацию о временных интервалах (в том числе длительности фаз вдоха и выдоха, а также переходных периодов), один или более (дыхательных) параметров и/или других параметров (обсужденных здесь где-либо еще), уровни давления, информацию, указывающую адекватно ли субъект воспринимает предписанную дыхательную терапию, информацию, указывающую происходило ли дыхательное событие (в том числе дыхание Чейна-Стокса, центральное апноэ сна, обструктивное апноэ сна, гипопноэ, храп, гипервентиляция и/или другие респираторные события), и/или другую информацию. Электронное запоминающее устройство 130 может быть отдельным компонентом в устройстве 14 дыхательной терапии, или электронное запоминающее устройство 130 может составлять одно целое с одним или более компонентов устройства 14 дыхательной терапии (например, процессором 110).

Устройство 14 дыхательной терапии может включать в себя пользовательский интерфейс 120, сконфигурированный для обеспечения интерфейса между устройством 14 дыхательной терапии и пользователем (например, пользователем 108, субъектом 106, персоналом, специалистом, назначающим терапию, и т.д.), посредством которого пользователь может предоставлять информацию и принимать информацию от устройства 14 дыхательной терапии. Это позволяет передавать данные, результаты и/или инструкции и любые иные элементы, которые могут быть переданы, в совокупности называемые «информацией», между пользователем и устройством 14 дыхательной терапии. Примеры интерфейсных устройств, пригодных для включения в пользовательский интерфейс 120, включают в себя панель управления, кнопки, переключатели, клавиатуру, ручки, рычаги, экран дисплея, сенсорный экран, динамики, микрофон, световой индикатор, звуковой сигнал и принтер. Информация предоставляется, например, субъекту 106, посредством пользовательского интерфейса 120 в форме звуковых сигналов, видеосигналов, тактильных сигналов и/или других сенсорных сигналов.

В качестве примера, не ограничивающего применения, в некоторых вариантах осуществления пользовательский интерфейс 120 включает в себя источник излучения, способный излучать свет. Источник излучения включает в себя одно или более из светодиода, лампы, дисплейного экрана и/или других источников. Пользовательский интерфейс 120 управления управляет источником излучения для излучения света таким образом, чтобы передавать субъекту 106 информацию, относящуюся к дыханию и/или к потоку сжатого газа для дыхания. Следует отметить, что субъект и пользователь устройства 14 дыхательной терапии могут быть одним и тем же лицом.

Следует понимать, что другие методы связи, проводной или беспроводной, также предусматриваются здесь как пользовательский интерфейс 120. Например, в одном варианте осуществления пользовательский интерфейс 120 интегрирован с интерфейсом съемного запоминающего устройства, обеспечиваемого электронным запоминающим устройством 130. В этом примере информация загружается в устройство 14 дыхательной терапии из съемного запоминающего устройства (например, смарт-карты, флэш-диска, съемного диска и т.д.), которое позволяет пользователю (пользователям) персонально настраивать применение устройства 14 дыхательной терапии. Другие примеры устройств ввода и методов, приспособленных для использования с устройством 14 дыхательной терапии, которые пользовательский интерфейс 120 включает в себя, но этим не ограничиваются: порт RS-232, радиолиния, инфракрасная линия, модем (телефонный, кабельный, Ethernet или Internet или другой). Вкратце, любая техника для обмена информацией с устройством 14 дыхательной терапии рассматривается как пользовательский интерфейс 120.

Устройство 14 дыхательной терапии может содержать датчик 142 сконфигурированный с возможностью генерировать один или более выходных сигналов переносящих измерения, связанные с параметрами дыхания, включая одно или более из потока, давления, влажности, скорости, ускорения и/или других параметров дыхания. Выходные сигналы могут переносить измерения, связанные с параметрами дыхания. На основе этих параметров дыхания устройство 14 дыхательной терапии (и/или любые составляющие его компоненты) может быть сконфигурировано с возможностью определения одного или более параметров дыхания, в том числе (приливной) объем, остаточный объем, частота дыхания, период дыхания, время или период вдоха, время или период выдоха, максимальный поток, скорость потока, форма кривой потока дыхания, время перехода от вдоха к выдоху и/или наоборот, время перехода от пиковой скорости потока на вдохе к пиковой скорости потока выдоха и/или наоборот, форма кривой давления дыхания, (предусмотренная) утечка газа, и/или другие параметры дыхания. Датчик 142 может быть на связи по текуче среде с трубопроводом 182 и/или прибором 184 интерфейса субъекта.

Изображенный на Фиг. 2 датчик 142, включающий в себя единственный элемент, не предусматривает такого ограничения. В некоторых вариантах осуществления датчик 142 включает в себя множество датчиков, функционирующих, как описано выше, формируя выходные сигналы переносящие информацию, относящуюся к параметрам, которые связаны с вдыхаемым субъектом 106 газом и/или доставкой газа субъекту 106. Например, параметр дыхания может быть связан с механической единицей измерения компонента устройства 14 дыхательной терапии, такой, как частота вращения ротора, скорость вращения двигателя, скорость вращения компрессора, скорость вращения вентилятора или со связанным измерением, которое служит в качестве посредника для любых из перечисленных выше параметров дыхания посредством предварительно заданного/калиброванного математического соотношения. Результирующие сигналы или информация от датчика 142 могут быть переданы в процессор 110, пользовательский интерфейс 120, электронное запоминающее устройство 130, и/или другие компоненты устройства 14 дыхательной терапии. Эта передача может быть проводной и/или беспроводной.

Процессор 110 сконфигурирован с возможностью обеспечить возможности обработки информации в устройстве 14 дыхательной терапии. Как таковой процессор 110 включает в себя одно или более из цифрового процессора, аналогового процессора, цифровой схемы, предназначенной для обработки информации, аналоговой схемы, предназначенной для обработки информации, конечного автомата, и/или других средств для электронной обработки информации. Хотя процессор 110 показан на Фиг. 2 как единое целое, это сделано только для иллюстрации. В некоторых вариантах осуществления процессор 110 включает в себя множество блоков обработки.

Как показано на Фиг. 2, процессор 110 сконфигурирован для выполнения одного или более модулей компьютерной программы. Один или более модулей компьютерной программы включают в себя одно или более из модуля 111 управления, пользовательского модуля 112, модуля 113 конфигурации, модуля 114 связи и/или другие модули. Процессор 110 может быть сконфигурирован для выполнения модулей 111, 112, 113 и/или 114 с помощью программного обеспечения; аппаратного обеспечения; программно-аппаратного обеспечения, некоторой комбинации программного обеспечения, аппаратного обеспечения и/или программно-аппаратного обеспечения; и/или других средств для конфигурирования возможностей обработки на процессоре 110.

Следует понимать, что, хотя модули 111, 112, 113 и 114 показаны на Фиг. 2 совмещенными в одном процессорном блоке, в тех реализациях, в которых процессор 110 включает в себя множество блоков обработки, один или более из модулей 111, 112, 113 и/или 114 могут быть расположены удаленно от других модулей. Приведенное ниже описание функциональных возможностей, предоставляемых различными модулями 111, 112, 113, и/или 114, предназначено для иллюстративных целей и не предусматривает ограничений, поскольку любой из модулей 111, 112, 113 и/или 114 могут обеспечивать больше или меньше функциональных возможностей, чем описано. Например, один или несколько модулей 111, 112, 113 и/или 114 могут быть удалены, и некоторые или все их функциональные возможности могут быть обеспечены другими из модулей 111, 112, 113 и/или 114. Следует отметить, что процессор 110 может быть сконфигурирован для исполнения одного или более дополнительных модулей, которые могут выполнять некоторые или все функциональные возможности, отнесенные ниже к одному из модулей 111, 112, 113 и/или 114.

Модуль 111 управления сконфигурирован для управления генератором давления 140 при обеспечении регулируемых уровней давления для устройства 14 дыхательной терапии, для обеспечения нагнетаемого потока дыхательного газа на уровнях давления вдоха в периоды фаз вдоха и уровней давления выдоха во время фаз выдоха.

Пользовательский модуль 112 сконфигурирован для мониторинга, отслеживания и/или сбора информации о терапевтическом использовании для данного пользователя связанного с устройством 14 дыхательной терапии. Информация об использовании может включать в себя одно или более из даты начала терапии, уровня пользовательского опыта, средней продолжительности ежедневного использования, схемы использования, показателей, указывающих качество терапии и/или качество сна, уровня совместимости с режимом терапии, характеристик терапевтического устройства (например, тип маски или рабочие параметры), производных характеристик использования, установленных пользователем характеристик использования и/или другой информации об использовании. Установленные пользователем характеристики использования могут включать в себя особенности или проблемы, с которыми пользователь встречается во время проведения терапии и/или другие установленные пользователем характеристики использования. Производные характеристики использования могут включать в себя такие показатели, как: недостаточное и/или нерегулярное использование (например, обнаруженное при анализе отчетов об использовании), уменьшение использования, чрезмерная утечка маски и/или другие производные характеристики использования.

Модуль 113 конфигурации сконфигурирован для регулировки настроек режима и других эксплуатационных параметров устройства 14 дыхательной терапии. Например, модуль 113 конфигурации может иметь один набор рабочих параметров для первого режима терапии и второй набор рабочих параметров для второго, третьего или последующего режима терапии. Первый режим терапии может быть начальным, по умолчанию или исходным режимом терапии. Например, новый пользователь (например, вновь зарегистрированный пользователь системы 10) устройства 14 дыхательной терапии может начать дыхательную терапию по умолчанию в конкретном режиме терапии, таком, как СРАР режим терапии.

Модуль 114 связи сконфигурирован для обеспечения взаимодействия между устройством 14 дыхательной терапии и системой 10. Модуль 114 связи может передавать информацию, например, информацию об использовании, от пользовательского модуля 112 к системе 10 (и/или к модулю 22 сбора данных, показанному на Фиг. 1). Модуль 114 связи может принимать команды, выданные и/или переданные системой 10 (и/или модулем 24 конфигурации устройства, показанным на Фиг. 1). Например, такая команда может содержать инструкции для изменения параметра режима. Модуль 114 связи может предписать модулю 113 конфигурации переносить инструкции, содержащихся в команде.

Фиг. 4 иллюстрирует примерный вариант пользовательского интерфейса 40 в устройстве 14 дыхательной терапии, который может быть сконфигурирован в соответствии с одним или более вариантами осуществления. Пользовательский интерфейс 40 может включать в себя одно или более полей, сконфигурированных для приема входных данных и/или выбора информации, относящейся к рабочим параметрам и/или условиям работы устройства 14 дыхательной терапии. Поле 41 может быть полем идентификации субъекта, сконфигурированным для представления идентификатора текущего субъекта, связанного с данным устройством 14 дыхательной терапии. Поле 42 может быть полем идентификации устройства, сконфигурированным для представления идентификатора данного устройства 14 дыхательной терапии. Поле 43 может быть полем режима терапии/активации, сконфигурированным для представления текущего режима терапии (и/или любых параметров/настроек, связанных с текущим режимом терапии) для данного устройства 14 дыхательной терапии.

В ответ на разблокировку второго режима терапии через модуль 27 интерфейса оператора, поле 43 может представлять выбираемое поле принятия, например, помеченное идентификатором, и/или представление разблокированного второго режима терапии. Выбор выбираемого поля принятия активирует разблокированный второй режим терапии для данного устройства 14 дыхательный терапии (на неопределенный или на пробный период). Поле 44 может быть полем сообщений, сконфигурированным для представления информации от медицинского работника, например, относительно текущей дыхательной терапии. Поле 45 может быть полем использования, сконфигурированным для представления пользователю информации об использовании. Например, поле 45 может представлять среднее число часов ночного использования данного устройства 14 дыхательной терапии или информацию, относящуюся к определенной, измеренной, оцененной и/или приближенно выраженной эффективности текущего режима терапии. Тот же самый процесс может произойти в ответ на разблокировку третьего или последующего режима терапии.

Фиг. 5 схематически иллюстрирует устройство 44 дыхательной терапии, которое может быть сконфигурировано в соответствии с одним или более вариантами осуществления. Устройство 44 дыхательной терапии может содержать одно или более из генератора давления 140, процессора 110, датчика 142, электронного запоминающего устройства 130, пользовательского интерфейса 120, интерфейса 180 субъекта и/или других составляющих компонентов. Генератор давления 140, процессор 110, датчик 142, электронное запоминающее устройство 130, пользовательский интерфейс 120, интерфейс 180 субъекта выполняют функции, аналогичные или подобные тем, что выполняют их соответствующие аналоги на Фиг. 2, описанном выше. Устройство 44 дыхательной терапии включает в себя одно или более из модуля 111 управления, пользовательского модуля 112, модуля 113 конфигурации и/или модуля 114 связи, которые выполняют функции, аналогичные или подобные тем, что выполняют их соответствующие аналоги на Фиг. 2, описанном выше. Устройство 44 дыхательной терапии может дополнительно включать в себя одно или более из модуля 22 сбора данных, модуля 24 конфигурации устройства, триггерного модуля 25, модуля 26 синхронизации, модуля 27 интерфейса оператора, модуля 28 параметров режима, модуля 29 анализа, которые выполняют функции, аналогичные или подобные тем, что выполняют их соответствующие аналоги на Фиг. 1, описанном выше. Устройство 44 дыхательной терапии не требует соединения с одной или более сетями для выполнения функций конфигурирования режимов терапии.

Фиг. 6 иллюстрирует способ 600 конфигурирования режимов дыхательной терапии для пользователей устройств дыхательной терапии. Операции способа 600, представленные ниже, предназначены для иллюстрации. В некоторых вариантах осуществления способ 600 может быть дополнен одной или более дополнительными операциями, не описанными здесь, и/или без одной или более рассмотренных операций. Кроме того, порядок, в котором операции способа 600 проиллюстрированы на Фиг. 6 и описаны ниже, не должны рассматриваться как ограничения.

В некоторых вариантах осуществления способ 600 может быть реализован в одном или более устройстве обработки (например, цифровом процессоре, аналоговом процессоре, цифровой схеме для обработки информации, аналоговой схеме для обработки информации, конечном автомате и/или других средствах для электронной обработки информации). Одно или более устройств обработки данных может включать в себя одно или более устройств, выполняющих некоторые или все операции способа 600 в ответ на команды, хранящиеся в электронном виде на электронном носителе данных. Одно или более из устройств обработки данных может включать в себя одно или более устройств, конфигурируемых с помощью аппаратных средств, программно-аппаратных и/или программного обеспечения, специально предназначенного для выполнения одной или более операций способа 600.

На этапе операции 602, информацию об использовании принимают от устройства дыхательной терапии, причем информация об использовании представляет терапевтическое использование устройства в первом режиме терапии. В некоторых вариантах осуществления операция 602 может быть выполнена модулем сбора данных, подобным или, по существу, таким же, как модуль 22 сбора данных (показанный на Фиг. 1 и описанный выше).

При выполнении операции 604, определяется появление запускающего события, относящегося к данному устройству дыхательной терапии. В некоторых вариантах осуществления операция 604 может быть исполнена триггерным модулем, подобным или, по существу, таким же, как триггерный модуль 25 (показанный на Фиг. 1 и описанный выше).

При выполнении операции 606 в ответ на появление запускающего события разблокируется второй режим терапии. В некоторых вариантах осуществления операция 606 может быть выполнена модулем интерфейса оператора, подобным или, по существу, таким же, как модуль 27 интерфейса оператора (показанный на Фиг. 1 и описанный выше).

При выполнении операции 608, устройство дыхательной терапии получает команду представить выбираемое поле. Выбор поля активирует второй режим терапии для данного устройства дыхательной терапии. В некоторых вариантах осуществления операция 608 может быть выполнена модулем конфигурации устройства, подобным или, по существу, таким же, как модуль 24 конфигурации устройства (показанный на Фиг. 1 и описанный выше). Подобный процесс приводит к активному третьему режиму терапии для данного устройства дыхания.

В формуле изобретения любые ссылочные позиции, заключенные в скобки, не должны быть истолкованы как ограничивающие. Слова "содержащий" или "включающий в себя" не исключает наличие элементов или этапов, отличных от перечисленных в формуле изобретения. В пункте формулы, касающемся устройства, в котором перечисляются нескольких средств, некоторые из этих средств могут быть воплощены одним и тем же элементом оборудования. Описание элемента в единственном числе не исключает наличия множества таких элементов. В любом пункте заявки, перечисляющем нескольких средств, некоторые из этих средств могут быть воплощены одним и тем же элементом аппаратных средств. Тот факт, что определенные элементы упомянуты во взаимно различных пунктах формулы изобретения не указывает на то, что эти элементы не могут быть использованы в комбинации.

Хотя варианты осуществления, подробно описанные с целью иллюстрации, основаны на том, что в настоящее время считается наиболее практичным и предпочтительным, должно быть понятно, что такая детализация приводится исключительно для этой цели, и что раскрытие не ограничивается этими вариантами осуществления, но, напротив, предназначено для охвата модификаций и эквивалентных компоновок, которые находятся в пределах сущности и объема прилагаемой формулы изобретения. Например, следует понимать, что настоящее изобретение предполагает, что, по мере возможности, один или более признаков любого варианта осуществления может быть объединен с одним или более признаками любого другого варианта осуществления.

1. Система (10) для конфигурирования режимов дыхательной терапии для пользователей устройств дыхательной терапии, причем система содержит:

один или более процессоров (20), сконфигурированных для выполнения модулей компьютерной программы, причем модули компьютерной программы содержат:

(1) модуль (22) сбора данных, сконфигурированный с возможностью принимать информацию об использовании, относящуюся к устройству дыхательной терапии, причем информация об использовании, принятая от устройства дыхательной терапии представляет терапевтическое использование устройства дыхательной терапии, причем информация об использовании, принятая от устройства дыхательной терапии, дополнительно представляет индекс, относящийся к эффективности терапии, обеспечиваемой устройством дыхательной терапии, причем информация об использовании, принятая от устройства дыхательной терапии, дополнительно представляет индекс нарушения дыхания;

(2) модуль (29) анализа, сконфигурированный для определения информации, связанной с эффективностью терапии, предоставляемой на основе принятой информации об использовании,

(3) модуль (27) интерфейса оператора, сконфигурированный с возможностью приема первого выбора разблокировки, основанного на информации, связанной с эффективностью терапии, в то время как устройство дыхательной терапии работает в первом режиме терапии, причем первый выбор разблокировки указывает, что второй режим терапии для устройства дыхательной терапии должен быть разблокирован, причем второй режим терапии не доступен для использования в устройстве дыхательной терапии до приема первого выбора разблокировки,

(4) модуль (24) конфигурации устройства, выполненный так, что в ответ на прием первого выбора разблокировки модулем интерфейса оператора модуль конфигурации устройства активирует второй режим терапии для устройства дыхательной терапии, причем модуль конфигурации устройства дополнительно сконфигурирован с возможностью деактивировать второй режим терапии после окончания заранее заданного пробного периода, причем разблокированный второй режим терапии включает в себя один или оба из режимов многоуровневого давления и/или автоматического титрования, причем модуль конфигурации устройства дополнительно сконфигурирован таким образом, что в ответ на прием первого выбора разблокировки модуль конфигурации устройства предписывает устройству дыхательной терапии активировать выбираемое поле принятия, причем выбор пользователем выбираемого поля принятия указывает на принятие второго режима терапии, и причем активация второго режима терапии для устройства дыхательной терапии дополнительно происходит в ответ на выбор пользователем выбираемого поля принятия.

2. Система по п. 1, дополнительно содержащая триггерный модуль (25), сконфигурированный с возможностью определения, относится ли случившееся запускающее событие, основанное на информации об использовании, к устройству дыхательной терапии, и причем прием первого выбора разблокировки модулем интерфейса оператора происходит в ответ на появление запускающего события.

3. Система по п. 1, в которой деактивация второго режима терапии содержит активацию третьего режима терапии, и причем второй режим терапии недоступен для использования на устройстве дыхательной терапии после деактивации второго режима терапии.

4. Способ конфигурирования режимов дыхательной терапии для пользователей устройств дыхательной терапии, содержащий:

прием информации об использовании, связанной с устройством дыхательной терапии, причем принятая информация об использовании представляет терапевтическое использование устройств дыхательной терапии, причем информация об использовании, принятая от устройства дыхательной терапии, дополнительно представляет индекс, относящийся к эффективности терапии, обеспечиваемой устройством дыхательной терапии, причем информация об использовании, принятая от устройства дыхательной терапии, дополнительно представляет индекс нарушения дыхания;

определение информации, связанной с эффективностью терапии, предоставляемой на основе принятой информации об использовании,

прием первого выбора разблокировки, указывающего, что второй режим терапии для устройства дыхательной терапии должен быть разблокирован, причем второй режим терапии не доступен для использования на устройстве дыхательной терапии до приема первого выбора разблокировки;

активацию второго режима терапии для устройства дыхательной терапии в ответ на прием первого выбора разблокировки, причем разблокированный второй режим терапии включает в себя один или оба из режимов многоуровневого давления и/или автоматического титрования;

деактивацию второго режима терапии для устройства дыхательной терапии в ответ на истечение заранее заданного пробного периода, причем активация второго режима терапии включает в себя предписание устройству дыхательной терапии активировать выбираемое поле принятия, причем выбор пользователем выбираемого поля принятия указывает на принятие второго режима терапии, и активацию второго режима терапии в ответ на выбор пользователем выбираемого поля принятия.

5. Способ по п. 4, дополнительно содержащий определение, произошло ли запускающее событие, основанное на информации об использовании, относящееся к устройству дыхательной терапии, и причем принятие первого выбора разблокировки происходит в ответ на появление запускающего события.

6. Система для конфигурирования режимов дыхательной терапии для пользователей устройств дыхательной терапии, причем система содержит:

средство для приема информации об использовании, связанной с устройством дыхательной терапии, и причем принимаемая информация об использовании представляет терапевтическое использование устройства дыхательной терапии, причем информация об использовании, принятая от устройства дыхательной терапии, дополнительно представляет индекс, относящийся к эффективности терапии, обеспечиваемой устройством дыхательной терапии, причем информация об использовании, принятая от устройства дыхательной терапии, дополнительно представляет индекс нарушения дыхания;

средство анализа, сконфигурированное для определения информации, связанной с эффективностью терапии, предоставляемой на основе принятой информации об использовании;

средство для приема первого выбора разблокировки, основанного на информации, связанной с эффективностью терапии, в то время как устройство дыхательной терапии работает в первом режиме терапии, указывающего, что второй режим терапии для устройства дыхательной терапии должен быть разблокирован, причем второй режим терапии не доступен для использования на устройстве дыхательной терапии до приема первого выбора разблокировки; и

средство для активации второго режима терапии в ответ на прием первого выбора разблокировки и для деактивации второго режима терапии в ответ на истечение заранее заданного пробного периода;

причем разблокированный второй режим терапии включает в себя один или оба из режимов многоуровневого давления и/или автоматического титрования; причем средство для активации второго режим терапии включает в себя средство для предписания устройству дыхательной терапии активировать выбираемое поле принятия, причем выбор пользователем выбираемого поля принятия указывает на принятие второго режима терапии, и средство для активации второго режима терапии, в ответ на выбор пользователем выбираемого поля принятия.

7. Система по п. 6, дополнительно содержащая средство для определения, произошло ли событие запуска, основанное на информации об использовании, относящееся к устройству дыхательной терапии, причем действие средства для приема первого выбора разблокировки происходит в ответ на появление запускающего события.



 

Похожие патенты:

Предлагается способ выполнения нефтепромысловой операции вокруг ствола скважины, проникающего в подземный пласт. Данный способ включает выполнение операции гидроразрыва пласта посредством создания трещин вокруг ствола скважины.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для управления данными об инъекции контрастных веществ. Система содержит а) систему инъекции контрастных веществ, содержащую силовую головку, включающую: корпус, приводной толкатель с электродвигателем, держатель шприца; первый пульт, поддерживающий связь с силовой головкой, при этом указанный первый пульт содержит первый дисплей и может использоваться пользователем для программирования параметров инъекции; модуль управления силовой головкой, содержащий совместимую со стандартом CAN коммуникационную шину инжектора; б) первый модуль преобразования данных, оперативно связанный с совместимой со стандартом CAN коммуникационной шиной инжектора; в) систему формирования изображений, оперативно связанную с системой инъекции контрастных веществ, при этом указанный первый пульт оперативно связан с по меньшей мере одной указанной системой инъекции контрастных веществ и указанной системой формирования изображений; г) устройство хранения и раздачи контрастных веществ, содержащее множество емкостей с контрастными веществами; д) по меньшей мере, один модуль оценки функции почек е) медицинскую информационную систему; ж) модуль управления данными об инъекции, содержащий первый модуль преобразования данных, при этом модуль управления данными об инъекции размещен между совместимой со стандартом CAN коммуникационной шиной инжектора и медицинской информационной системой и оперативно связан с каждой из них; з) хранилище данных, содержащее данные контрастных веществ множества типов и данные множества пороговых функций почек, при этом контрастное вещество каждого типа связано с соответствующей пороговой функцией почек, а указанное хранилище данных оперативно связано с по меньшей мере одной указанной системой инъекции контрастных веществ и указанным устройством хранения и раздачи контрастных веществ.

Группа изобретений относится к медицинской технике и может быть использована для осуществления сканирования во время магнитно-резонансной томографии с использованием МР-сканера.

Изобретение относится к области информационных технологий и может быть использовано для дистанционного проведения конкурсных мероприятий по робототехнике для обучающихся общеобразовательных организаций, профессиональных образовательных организаций и организаций дополнительного образования.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к устройствам мониторирования пациента. Для получения и адаптивного предоставления данных используют устройство, имеющее в своем составе датчик, регистрирующий физиологические данные пациента; элемент регистрации, выявляющий то, присутствует ли медицинский работник в палате пациента; дисплей с возможностью работы в двух режимах, адаптированных для просмотра медицинским работником и непрофессиональным наблюдателем; процессор для генерирования сигнала тревоги в палате пациента, когда уровень серьезности является высоким.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для непрерывного прогнозирования тяжести заболевания у пациента, летального исхода и длительности госпитализации.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к средствам медицинского мониторинга острого повреждения легких (ALI). Постоянный запоминающий носитель, на котором сохранены инструкции, исполняемые электронным устройством обработки данных, включающим в себя дисплей, включает в себя прием значений множества физиологических параметров для пациента, прием информации о введении лекарственных средств, относящейся к введению одного или более лекарственных средств пациенту, вычисление значения индикатора ALI на основании по меньшей мере принятых значений множества физиологических параметров для пациента и принятой информации о введении лекарственных средств и отображение представления вычисленного значения индикатора ALI на дисплее.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для наблюдения за пациентами. Предложены медицинская система (10), способ наблюдения за пациентом, процессор (84), постоянный машиночитаемый носитель данных (92), содержащий программное обеспечение, которое управляет процессором (84) для выполнения способа наблюдения за пациентом.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к медико-техническим информационным технологиям, организации здравоохранения, и может быть использована для формирования индивидуального медицинского плана субъекта.

Изобретение относится к подземным операциям бурения, в частности к стабилизации бурового долота, бурильной колонны и/или скважинных приборов от боковой вибрации и скачкообразной подачи.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к портативным ручным системам поддержки давления. Система выполнена с возможностью подачи потока дыхательного газа под давлением к дыхательным путям субъекта.
Изобретение относится к области медицины, а именно к сердечно-сосудистой хирургии. Для диагностики состояния микроциркуляторного русла во время искусственного кровообращения (ИК) у кардиохирургических пациентов на протяжении всего периода ИК с дыхательным объемом 4 мл/кг, частотой дыханий 5 в 1 мин, PEEP 5 см вод.ст., FiO2 0,3-0,4 проводят оценку парциального давления углекислого газа (СО2) в конце выдоха (PetCO2) по данным капнографического мониторинга.
Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии и реаниматологии. В первом периоде родов выполняют анестезию места пункции раствором бупивакаина 0,5%.

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано для лечения бронхиальной астмы. Проводят СИПАП терапию с использованием носовой или ротоносовой маски.

Изобретение относится к области медицины, а именно к реаниматологии. Используют дыхательный контур, содержащий устройство сопряжения с пациентом и пневмоэлемент СРАР, в соответствии с которым составляют и подают в дыхательный контур увлажненную воздушно-кислородную дыхательную смесь.

Изобретение относится к медицинской технике. Система дыхательной терапии содержит генератор давления, датчики для формирования выходных сигналов, передающих информацию, относящуюся к одному или более параметрам газа для находящегося под давлением потока дыхательного газа; и процессоры для выполнения компьютерных программных модулей.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, анестезиологии и реаниматологии. Осуществляют высокочастотную искусственную вентиляцию легких.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Высокочастотный осцилляционный вентилятор содержит систему управления осциллирующим поршнем, содержащую самоцентрирующийся осциллирующий поршень, выполненный с возможностью поддержания нейтрального положения; систему управления средним давлением в дыхательных путях, содержащую контроллер среднего давления в дыхательных путях и клапан выдоха и выполненную с возможностью управления клапаном выдоха, система управления осциллирующим поршнем и система управления средним давлением в дыхательных путях представляют собой системы управления замкнутого цикла.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Варианты устройства для дыхательной терапии включают по крайней мере одну камеру, вход в камеру, выполненный для приема выдыхаемого воздуха в нее, по крайней мере один выход камеры, формируемый для выхода выдыхаемого воздуха из по крайней мере одной камеры, и контур выдоха, определенный между входом камеры и по крайней мере одним выходом камеры.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Газогенератор для лечебного применения содержит устройство для электролиза для проведения электролиза воды и образования газовой смеси, которая содержит водород и кислород.

Изобретение относится к области медицинской визуализации. Техническим результатом является обеспечение объединения и координации информации от многочисленных систем слежения, а также обеспечение обмена данными с рядом медицинских систем слежения для медицинских вмешательств. Способ обеспечения медицинского интерфейса слежения для обмена данными между, по меньшей мере, одним интервенционным инструментом слежения и приложением для вмешательства с управлением по изображениям (IGI), где медицинский интерфейс слежения принимает данные слежения от, по меньшей мере, одного устройства слежения в любом из множества форматов данных; преобразует данные слежения в однородный формат данных; и выводит данные слежения в однородном формате данных IGI приложению. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 7 ил.
Наверх