Маркирующая добавка



Маркирующая добавка
Маркирующая добавка
Маркирующая добавка

Владельцы патента RU 2637334:

Автономная некоммерческая образовательная организация высшего образования "Сколковский институт науки и технологий" (RU)

Изобретение может быть использовано для установления подлинности или верификации взрывчатых веществ, ценных бумаг, дорогостоящего оборудования, ювелирных изделий. Маркирующая добавка в виде частиц сферической формы содержит магнитный компонент и маркирующий компонент при следующем соотношении, масс. %: магнитный компонент 2-98; маркирующий компонент 2-98. Магнитный компонент содержит, по крайней мере, один компонент, выбранный из группы, включающей ферримагнитные оксиды железа, и/или ферриты со структурой шпинели или граната, или частицы металлического Ni. Маркирующий компонент содержит смесь солей в виде нитратов, ацетатов, хлоридов, формиатов или оксидов, в том числе твердых растворов на их основе. Маркирующий компонент содержит, по крайней мере, два элемента, выбранные из группы, включающей щелочноземельные элементы, лантаноиды, переходные металлы и постпереходные металлы. Изобретение позволяет повысить точность и снизить продолжительность анализа объектов, содержащих маркирующую добавку. 11 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 пр.

 

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ

Изобретение относится к маркирующим добавкам, используемым для установления подлинности или верификация ценных бумаг, взрывчатых веществ и др.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

В общем случае маркировка представляет собой некую информацию, содержащую товарный знак завода-изготовителя, номер партии, данные о материале и т.п. в виде штрихкода, голограммы, видимого в определенном свете символа и проч.

Основные тенденции в производстве маркирующих добавок сосредоточены в области получения полимерных частиц различной формы (сферической, цилиндрической, прямоугольной). В ходе производства в них вводят определенные дополнительные идентификаторы. К ним относятся микрочастицы (магнитные, люминесцентные), идентифицирующие пигменты и красители, метки радиочастотной идентификации, голографические эмблемы.

Известна маркирующая добавка, раскрытая в RU 2283823 С1, опубл. 20.09.2006. Маркирующая добавка содержит маркирующее вещество, содержащее, по крайней мере, один редкий элемент Периодической системы химических элементов и дополнительно содержит вещество, образующее с маркирующим веществом сплав, для микрокапсулирования маркирующего вещества.

Недостатком известной маркирующей добавки является сложность в нахождении и отборе пробы, а также трудоемкость в получении кода маркера.

Наиболее близким аналогом заявленного изобретения является маркирующая добавка, раскрытая в RU 2222829 С2. В наиболее близком аналоге раскрыта маркирующая добавка, применяемая в среде носителя и представляющая собой как минимум одну неорганическую частицу, включающую не менее двух химических элементов, по меньшей мере, в одном заранее установленном соотношении элементов, причем это соотношение является кодом или частью кода, в котором частицу выбирают из группы нестехиометрических кристаллов. Неорганическую частицу выбирают из группы нестехиометрических оксисульфидов редкоземельных элементов и/или иттрия.

Недостатком наиболее близкого аналога является невозможность проведения пробоотбора для маркировки некоторых анализируемых объектов, например взрывчатых веществ, особенно после проведения взрыва, и невозможность точной идентификации маркера по форме и размеру.

РАСКРЫТИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Задачей заявленной группы изобретений является разработка маркирующей добавки, позволяющей быстро считывать закодированную информацию путем определения элементного состава маркера.

Техническим результатом изобретения является простой в исполнении и достоверный анализ объекта, содержащий маркирующую добавку.

Указанный технический результат достигается за счет маркирующей добавки в виде частиц сферической формы, содержащей магнитный компонент, содержащий, по крайней мере, один компонент, выбранный из группы: ферримагнитных оксидов железа, и/или ферритов со структурой шпинели или со структурой граната, или частиц металлического Ni, и маркирующий компонент, содержащий смесь солей в виде: нитратов, ацетатов, хлоридов, формиатов, или оксидов, включая твердые растворы на их основе, содержащих, по крайней мере, два элемента, выбранных из группы: щелочно-земельных элементов, лантаноидов, переходных металлов и постпереходных металлов, при следующем соотношении компонентов в масс. %: магнитный компонент - 2-98; маркирующий компонент - 2-98.

Добавка предпочтительно содержит магнитный компонент и маркирующий компонент при следующем соотношении в масс. %: магнитный компонент - 40-50; маркирующий компонент - 50-60.

Размер частиц составляет 50-10000 нм, предпочтительно 100-5000 нм, еще более предпочтительно 500-1000 нм.

Маркирующий компонент содержит, по крайней мере, один элемент, выбранный из группы: лантаноиды и, по крайней мере, один элемент, выбранный из группы: щелочноземельные элементы, лантаноиды, переходные металлы и постпереходные металлы.

В качестве лантаноидов применяют Се, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er.

В качестве переходных металлов применяют Ni, Со, Mn, V, Cu, Ag, Y, Zn.

В качестве постпереходных металлов применяют Sn, Bi, Sb.

В качестве щелочно-земельных элементов применяют Sr, Ва.

Содержание одного маркирующего компонента составляет от 1 до 49 масс. % от смеси маркирующей добавки.

Содержание одного маркирующего компонента составляет от 5 до 30 масс. % от смеси маркирующей добавки.

ОСУЩЕСТВЛЕНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Маркирующую добавку в виде частиц сферической формы, содержащую магнитный компонент, содержащий, по крайней мере, один компонент, выбранный из группы: ферримагнитных оксидов железа, и/или ферритов со структурой шпинели или граната, или частиц металлического Ni, и маркирующий компонент, содержащий смесь солей в виде: нитратов, ацетатов, хлоридов, формиатов, или оксидов, включая твердые растворы на их основе, содержащих, по крайней мере, два элемента, выбранных из группы: щелочно-земельных элементов, лантаноидов, переходных металлов и постпереходных металлов с содержанием в земной коре менее 0.05% получают методами пиролиза аэрозолей или спрейной сушки из водных растворов нитратов, ацетатов, хлоридов, формиатов металлов. Магнитный компонент на основе Ni получают с методами пиролиза аэрозолей или сушки только из водного раствора формиата для обеспечения проявления магнитных свойств после взрыва или нагрева, так как при температуре ~ 260°С формиат никеля разлагается с образованием металлического никеля.

В качестве ферримагнитных фаз применяют Fe3O4, γ-Fe2O3 или ферриты со структурой шпинели или со структурой граната.

Пример 1

Для получения магнитной маркирующей добавки с использованием метода пиролиза был приготовлен водный раствор нитратов Fe, Nd, Er, Ni, Co, Mn, Sr. Для этого растворяют в воде 5 г Nd(NO3)3⋅6H2O, 5 г Er(NO3)3⋅5H2O, 5 г Ni(NO3)2⋅6H2O, 5 г Co(NO3)3⋅6H2O, 5 г Mn(NO3)2⋅H2O, 5 г Sr(NO3)2, 20 г Fe(NO3)3⋅9H2O, из которого был получен аэрозоль с использованием ультразвуковой установки при частоте ультразвуковых колебаний 2.64 МГц. После чего аэрозоль с потоком газа-носителя (воздух, азот, аргон и др.) поступал в горячую зону печи с температурой 650-800°С, где подвергался пиролизу с получением частиц заданной формы в виде сфер с размером частиц 50-10000 нм, предпочтительно 100-5000 нм, еще более предпочтительно 500-1000 нм. На выходе из печи частицы улавливались на фильтре с составом, указанным в таблице 2 (состав 1), в которой приведены составы маркирующей добавки.

Пример 2

Для получения магнитной маркирующей добавки с использованием метода спрейной сушки был приготовлен водный раствор нитратов Y, Ni, Со, Се, Sr. Для этого растворяют в воде 7,5 г Y(NO3)3⋅6H2O, 7,5 г Ce(NO3)3⋅5H2O, 7,5 г Co(NO3)3⋅6H2O, 7,5 г Sr(NO3)2, 20 г Ni(HCOO)2 2H2O. После чего полученный раствор распыляли в печи с температурой 130°С с получением частиц заданной формы с размером 50-10000 нм, предпочтительно 100-5000 нм, еще более предпочтительно 500-1000 нм. В результате сушки водного раствора получали частицы, состоящие из смеси солей металлов, соответствующие составу 2 в таблице 3.

Пример 3

Для получения магнитной маркирующей добавки с использованием метода спрейной сушки был приготовлен водный раствор нитратов Y, Fe, Со, Се, Sr. Для этого растворяют в воде 7,5 г Y(NO3)3⋅6H2O, 7,5 г Ce(NO3)3⋅5H2O, 7,5 г Co(NO3)3⋅6H2O, 7,5 г Sr(NO3)2, 20 г Fe(NO3)3⋅9H2O. После чего полученный раствор распыляли в печи с температурой 130°С. Для получения магнитных свойств порошок отжигался в печи при температуре 750-900°С в течение 30 минут с получением частиц заданной формы с размером 50-10000 нм, предпочтительно 100-5000 нм, еще более предпочтительно 500-1000 нм. В результате отжига получали частицы с составом, указанным в таблице 2 (состав 2).

Пример 4

Для получения магнитной маркирующей добавки с использованием метода горения аэрозолей был приготовлен водный раствор нитратов Y, Fe, Со, Се, Sr (7,5 г Y(NO3)3⋅6H2O, 7,5 г Ce(NO3)3⋅5H2O, 7,5 г Co(NO3)3⋅6H2O, 7,5 г Sr(NO3)2, 20 г Fe(NO3)3⋅9H2O), который смешивался с раствором 2-этил-гексановой кислоты, тетрагидрофурана и этанола, взятых в объемном отношении 2:2:1. Полученный раствор с потоком азота распылялся в пламя, состоящее из смеси метана и кислорода (скорость подачи газов составляла СН4: 1 л/мин, O2: 2.5 л/мин). На выходе из печи частицы улавливались на фильтре с составом, указанным в таблице 2 (состав 2).

Маркирующую добавку можно добавлять в чернила при печати ценных бумаг и др. в количестве 5-20 масс. % от общего количества смеси и во взрывчатые вещества в количестве 0.01-2 масс. % от общего количества смеси.

Для идентификации, например, взрывчатого вещества после произошедшего взрыва при помощи магнита собирают грунт вокруг эпицентра взрыва с последующим диспергированием его в воде и улавливанием на магнит магнитной фракции. Нахождение и считывание маркера происходит с использованием растрового электронного микроскопа, оборудованного энергодисперсионным анализатором, который детектирует характеристическое рентгеновское излучение вещества, возникающее при облучении поверхности образца (маркирующих частиц) электронами с ускоряющим напряжением от 1-20 кВ. За счет облучения обнаруживаются частицы необходимой морфологии (сферы), изображение формируется во вторичных электронах. Пучок электронов взаимодействует с приповерхностным участком образца глубиной обычно менее нескольких микрон. После чего при помощи рентгеноспектрального микроанализа устанавливается элементный состав необходимого участка образца.

Для идентификации подлинности ценных бумаг ценную бумагу, содержащую маркер, введенный в краску при ее изготовлении, помещают в микроскоп для считывания маркера.

Рентгеноспектральный микроанализ (РСМА) - это метод определения состава вещества посредством анализа характеристического рентгеновского излучения. Образец в микроскопе подвергается воздействию высокоэнергетического электронного пучка, который и вызывает рентгеновское излучение (неупругое взаимодействие между электронами и образцом). Рентгеновское излучение появляется в результате двух главных процессов: эмиссии характеристического излучения и эмиссии фонового, или тормозного излучения.

Когда электрон высокой энергии взаимодействует с атомом, он может выбить один из электронов внутренней оболочки. В результате атом перейдет в ионизированное, или возбужденное состояние, с вакансией в оболочке. Переход в нормальное состояние происходит, когда один из электронов внешней оболочки заполняет данную вакансию, что сопровождается изменением его энергии, а величина изменения определяется уникальной для каждого химического элемента электронной структурой атома.

В результате РСМА образца, содержащего маркирующую добавку по примеру 1, был получен элементный состав в двоичной системе в соответствии с таблицей 1.

Таким образом, при исходном задании химического состава маркера мы получаем кодовое число в двоичной системе (Таблица 1) - 10101100100. Маркировка по такому способу может рассматриваться как «химический штрихкод», где «0» отсутствие элемента, а «1» - наличие. Для создания кода можно использовать различное количество химических элементов, тем самым варьируя комбинации кода: 12 элементов - 4096 комбинаций кода, 11 элементов - 2048 комбинаций кода, 10 элементов - 1024 комбинаций кода, 9 элементов - 512 комбинаций кода. Маркировку из двоичной системы можно перевести в десятичную систему, которая соответствует следующему штрихкоду - 1380, который в соответствии со специально разработанным списком-реестром будет определять изготовителя продукции, номер партии и дату изготовления.

Использование в предлагаемом изобретении маркирующей добавки позволяет провести простой в исполнении, достоверный анализ за счет обнаружения частиц сферической формы в пробе с использованием электронного микроскопа с последующим проведением РСМА для установки элементного состава маркера. Использование в качестве кодирующих элементов лантаноидов, щелочно-земельных элементов, переходных и постпереходных металлов с содержанием в земной коре не более 0,05 масс. % уменьшает вероятность неправильного прочтения кода.

Изобретение было раскрыто выше со ссылкой на конкретный вариант его осуществления. Для специалистов могут быть очевидны и иные варианты осуществления изобретения, не меняющие его сущности, как она раскрыта в настоящем описании. Соответственно, изобретение следует считать ограниченным по объему только нижеследующей формулой изобретения.

1. Маркирующая добавка в виде частиц сферической формы, содержащая магнитный компонент, содержащий, по крайней мере, один компонент, выбранный из группы ферримагнитных оксидов железа, и/или ферритов со структурой шпинели или граната, или частиц металлического Ni, и маркирующий компонент, содержащий смесь солей в виде нитратов, ацетатов, хлоридов, формиатов или оксидов, включая твердые растворы на их основе, содержащий, по крайней мере, два элемента, выбранные из группы щелочноземельных элементов, лантаноидов, переходных металлов и постпереходных металлов, при следующем соотношении компонентов в масс. %:

магнитный компонент 2-98;
маркирующий компонент 2-98.

2. Добавка по п. 1, отличающаяся тем, что предпочтительно содержит магнитный компонент и маркирующий компонент при следующем соотношении в масс. %:

магнитный компонент 40-50;
маркирующий компонент 50-60.

3. Добавка по п. 1, отличающаяся тем, что размер частиц составляет 50-10000 нм.

4. Добавка по п. 1, отличающаяся тем, что размер частиц составляет 100-5000 нм.

5. Добавка по п. 1, отличающаяся тем, что размер частиц составляет 500-1000 нм.

6. Добавка по п. 2, отличающаяся тем, что маркирующий компонент содержит, по крайней мере, один элемент, выбранный из группы лантаноидов и, по крайней мере, один элемент, выбранный из группы щелочноземельных элементов, переходных металлов и постпереходных металлов.

7. Добавка по п. 6, отличающаяся тем, что в качестве лантаноидов содержит Се, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er.

8. Добавка по п. 6, отличающаяся тем, что в качестве переходных металлов содержит Ni, Со, Mn, V, Cu, Ag, Y, Zn.

9. Добавка по п. 6, отличающаяся тем, что в качестве постпереходных металлов содержит Sn, Bi, Sb.

10. Добавка по п. 6, отличающаяся тем, что в качестве щелочноземельных элементов содержит Sr, Ва.

11. Добавка по п. 1, отличающаяся тем, что содержание одного маркирующего компонента составляет от 1 до 49 масс. % от смеси маркирующей добавки.

12. Добавка по п. 2, отличающаяся тем, что содержание одного маркирующего компонента составляет от 5 до 30 масс. % от смеси маркирующей добавки.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу изготовления маркировки прямого нанесения (МПН). Указанная маркировка состоит из информационных элементов (ИЭ) на поверхности маркируемой детали.

Изобретение относится к методам нанесения маркировок прямого нанесения (МПН) непосредственно на маркируемый предмет. Способ защиты сформированной на поверхности изделия маркировки прямого нанесения (МПН) от внешнего воздействия при эксплуатации включает нанесение на МПН защитного покрытия в виде по меньшей мере одной защитной пленки на полимерной основе, при этом в качестве материала защитной пленки используют защитную композицию, содержащую смесь органических растворителей в количестве 50-55% общей массы защитной композиции, смесь акриловых полимеров в количестве 40-45% общей массы защитной композиции, коалесцент в количестве до 2,5% общей массы композиции в виде бутилгликольацетата, менее 0,3% общей массы композиции каждого из целлюлозного загустителя, пеногасителя, биоцида, не более 20% общей массы защитной композиции добавки, обладающей защитными свойствами, в виде красителя, флуоресцентного пигмента или наполнителя, рассеивающего свет в виде мелкодисперсных фракций мела, окиси титана или сульфата бария.

Изобретение относится к способу восстановления декодирования нечитаемой маркировки прямого нанесения (МПН) в декодируемую флуоресцентную маркировку прямого нанесения (ФМПН).
Изобретение относится к способам защиты от подделки и контроля подлинности защищаемой от подделки продукции. Технический результат заключается в повышении защищенности продукции и быстродействии контроля ее подлинности.
Изобретение относится к системам и способам записи информации с помощью RFID-принтера на RFID-метки. Техническим результатом является обеспечение возможности поддержки любых RFID-принтеров и видов представления информации с отсутствием рассинхронизации между процессами печати и записи.
Изобретение относится к устройствам, обеспечивающим одновременную регистрацию штриховых кодов, RFID-меток, реального времени и географических координат места сканирования и считывания.

Изобретение относится к способу распознавания идентификационной маркировки ампулы с отработавшим ядерным топливом (ОЯТ). Техническим результатом является повышение надежности автоматического распознавания идентификационной маркировки ампул с ОЯТ, выполненной в виде n-разрядного двоичного кода, символами которого служат сквозные отверстия в боковой поверхности крышки ампулы.

Изобретение относится к способам оптической маркировки изделий с последующей идентификацией марки с целью защиты от подделки и может быть использовано для защиты от копирования банковских документов, в частности, пластиковых карт и идентификационных удостоверений, в компьютерной технике - для защиты от несанкционированного доступа к базам данных, для паспортизации произведений искусств с целью предотвращения появления их фальсифицированных копий, для защиты от подделок товаров, изготовленных из самых различных материалов, для защиты бумажных документов от подделок.

Изобретение относится к автоматизированным средствам идентификации узлов или элементов, преимущественно используемых для хранения и транспортировки отработанных тепловыделяющих сборок, в частности ампулы, в которую осуществляется загрузка пучка тепловыделяющих элементов (твэлов) отработавшей тепловыделяющей сборки (ОТВС) реактора РБМК-1000.

Изобретение относится к способам оптической маркировки изделий с последующей идентификацией марки с целью защиты от подделки и может быть использовано для защиты от копирования банковских документов, пластиковых карт и идентификационных удостоверений и в компьютерной технике с целью предотвращения появления фальсифицированных копий.

Группа изобретений относится к методам и средствам исследования процесса газификации ракетного топлива в баках изделия. Способ включает введение в экспериментальную установку (ЭУ) теплоносителя в диапазоне углов ввода, обеспечивающих заданные углы натекания теплоносителя на стенки ЭУ и модельную жидкость (в виде капель на поддоне).

Изобретение относится к устройству для определения теплоты сгорания топлива. Устройство содержит топливоподводящий патрубок для подачи в него измеряемого топлива.

Группа изобретений относится к области исследования материалов с помощью протонной радиографии при ударно-волновом нагружении. Способ исследования характеристик заряда взрывчатого вещества (ВВ) включает ударно-волновое нагружение элемента при подрыве исследуемого заряда ВВ, при этом, с помощью протонного излучения, сформированного в виде отдельных банчей, и, используя многокадровую регистрирующую систему, производят съемку процесса сжатия нагружаемого элемента под воздействием продуктов взрыва, формируют теневые протонные изображения, полученные кадры обрабатывают, причем регистрируют форму нагружаемого элемента, фронт детонационной волны и фронт отраженных от нагружаемого элемента ударных волн, распространяющихся в продуктах взрыва.

Изобретение относится к способу и устройству для оценки теплотворной способности биоматериала путем автоматизированной процедуры. Способ оценки теплотворной способности биоматериала содержит этапы, на которых: коррелируют величину излучения, пропущенного через несколько разных эталонных материалов, при этом указанное излучение является рентгеновским излучением по меньшей мере двух энергетических уровней с теплотворными способностями указанных эталонных материалов, полученными путем калориметрических измерений, облучают биоматериал рентгеновским излучением указанных по меньшей мере двух различных энергетических уровней и измеряют количество излучения, пропущенного через указанный биоматериал на указанных энергетических уровнях.

Изобретение относится к экспериментальному оборудованию, а именно к исследованию процессов тепломассопереноса, фазовых превращений и химического реагирования при зажигании одиночных капель различных по компонентному составу органоводоугольных топлив в газовой среде окислителя.

Изобретение относится к методам определения чувствительности взрывчатых веществ (ВВ) к механическим воздействиям. Способ включает помещение образца ВВ на наковальню, в центре которой выполнена выемка круглого сечения, проведение ударных испытаний с использованием груза с центральным бойком, характеризующегося переменными параметрами и установленного с возможностью совершения возвратно-поступательных перемещений по вертикальным направляющим, регистрацию и анализ результатов измерений.

Изобретение относится к области испытания топлив. Способ включает подачу охлажденного до заданной температуры топлива через фильтр тонкой очистки, варьирование значениями подачи и давления топлива в топливной линии, регистрацию расхода топлива через фильтр тонкой очистки и критической температуры подачи топлива, дополнительно задают значения скорости охлаждения топлива, при этом формируют из 15 этапов цикл испытаний как необходимую и минимально достаточную совокупность режимов испытаний в виде матрицы, на каждом этапе заданной продолжительности фиксируют критическую температуру подачи топлива в момент достижения расхода топлива через фильтр тонкой очистки предельного значения, по завершении цикла испытаний определяют обобщенный показатель Тисп низкотемпературной прокачиваемости испытуемого топлива, сравнивают полученное значение со значением этого показателя для топлива, принятого за эталон Тэт и прошедшего идентичный цикл испытаний, и при значении Тис>Тэт рекомендуют топливо к применению в двигателях транспортных средств, при этом обобщенный показатель Тисп(эт) низкотемпературной прокачиваемости топлива вычисляют по заданной формуле.

Изобретение относится к оценке эксплуатационных свойств топлив, в частности к оценке коррозионной активности реактивных топлив. Сущность изобретения заключается в том, что топливо циркулирует в вертикально расположенном замкнутом контуре из нержавеющей стали, представляющем собой конструкцию из труб круглого сечения, пластинку из бронзы ВБ-23НЦ размещают в верхнем горизонтальном участке контура, циркуляцию топлива в контуре осуществляют в 3 этапа по 3 ч каждый, со сменой топлива после 1-го и 2-го этапов, перед началом первого этапа непосредственно за пластинкой по ходу потока устанавливают фильтрующий элемент.

Изобретение относится к испытанию нефтепродуктов, преимущественно к оценке склонности к отложениям дистиллятных топлив. Способ включает подачу дизельного топлива с заданной высоты в капельно-жидком состоянии при атмосферном давлении в воздух, нагретый до температуры рабочего заряда двигателя, с интервалом, равным времени свободного падения капли, в течение которого происходит нагрев, испарение, воспламенение, горение и термоокислительное превращение капли топлива, замер массы отложений на выполненной из каталитически активного материала нагреваемой наклонной пластине.

Изобретение относится к области исследования реакционной способности взрывчатых веществ (ВВ) с помощью воздействия тепловых средств, а именно определения времени до начала самоподдерживающейся реакции и может быть использовано для определения прямым экспериментальным путем критических условий возникновения теплового взрыва ВВ и верификации адекватных кинетических моделей термического разложения ВВ.

Изобретение относится к области оптических измерений и касается способа нейроподобного снижения размерности оптических спектров. Способ заключается в мультиплексировании компонент спектра на несколько каналов, число которых меньше числа всех компонент, фильтрации мультиплексированных компонент в каждом канале и пространственном накоплении во всех каналах отфильтрованных компонент для формирования редуцированных образов оптических спектров.

Изобретение может быть использовано для установления подлинности или верификации взрывчатых веществ, ценных бумаг, дорогостоящего оборудования, ювелирных изделий. Маркирующая добавка в виде частиц сферической формы содержит магнитный компонент и маркирующий компонент при следующем соотношении, масс. : магнитный компонент 2-98; маркирующий компонент 2-98. Магнитный компонент содержит, по крайней мере, один компонент, выбранный из группы, включающей ферримагнитные оксиды железа, иили ферриты со структурой шпинели или граната, или частицы металлического Ni. Маркирующий компонент содержит смесь солей в виде нитратов, ацетатов, хлоридов, формиатов или оксидов, в том числе твердых растворов на их основе. Маркирующий компонент содержит, по крайней мере, два элемента, выбранные из группы, включающей щелочноземельные элементы, лантаноиды, переходные металлы и постпереходные металлы. Изобретение позволяет повысить точность и снизить продолжительность анализа объектов, содержащих маркирующую добавку. 11 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 пр.

Наверх