Набор штаммов бактерий, используемый для обучения вопросам микробиологии и методам лабораторной диагностики чумы

Изобретение относится к медицинской микробиологии и представляет собой набор, содержащий авирулентные штаммы Yersinia pestis подвида pestis биовара orientalis КМ 2011, подвида pestis биовара antiqua КМ 2008, КМ 2012, КМ 260 (12), КМ 130(3), подвида pestis биовара medievalis КМ 2010, КМ 2014, КМ 2024, подвида caucasica КМ 2013, штаммы Yersinia pseudotuberculosis КМ 2004, КМ 2005, КМ 2006, Yersinia enterocolitica КМ 2007 и штамм Pasteurella multocida КМ 2003, депонированные в Государственной коллекции патогенных бактерий «Микроб». Набор штаммов может быть использован для обучения вопросам микробиологии и методам лабораторной диагностики чумы. Изобретение позволяет снизить риск инфицирования обучающихся. 9 пр.

 

Изобретение относится к медицинской микробиологии и может быть использовано для подготовки специалистов в области лабораторной диагностики чумы и повышения уровня биологической безопасности во время проведения практических занятий за счет минимизации риска лабораторного инфицирования обучающихся.

Чума - зоонозная природно-очаговая бактериальная инфекционная болезнь с преимущественно трансмиссивным механизмом передачи возбудителя, которая может вызвать чрезвычайную ситуацию как в области санитарно-эпидемиологического благополучия населения Российской Федерации, так и имеющую международное значение. Заболевание человека чумой характеризуется как имеющее индивидуальную и общественную опасность, тяжелое течение и высокую летальность.

С начала 90-х годов прошлого века в мире отмечается активизация природных очагов чумы. На территории Российской Федерации существует 11 природных очагов чумы общей площадью ~254 тыс. га [16]. В 2014-15 гг. на территории Горно-Алтайского природного очага было зарегистрировано два случая заболевания человека бубонной формой чумы.

Важным мероприятием по предупреждению и предотвращению чумы является систематический эпидемиологический надзор за природными очагами [12]. При этом один из основных методов получения информации - лабораторная диагностика чумы у носителей и переносчиков возбудителя, больных, а также лиц, контактировавших с больными и инфицированными объектами окружающей среды. Специальную подготовку медицинских, ветеринарных и других работников по лабораторной диагностике чумы осуществляют противочумные учреждения Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. Актуальность подготовки специалистов обусловлена также и тем, что возбудитель чумы отнесен к категории А вероятных агентов биотерроризма [4].

Основу лабораторной диагностики чумы составляют классические схемы микробиологического анализа, предусматривающие выделение возбудителя Yersinia pestis в чистой культуре и последующую идентификацию по морфологическим, культуральным, биохимическим и другим свойствам [6, 15].

Проведение практических занятий при подготовке специалистов связано с использованием штаммов возбудителя чумы для решения следующих задач:

- изучение морфологических, культуральных и физиолого-биохимических свойств возбудителя чумы, а также отличий биологических особенностей биоваров штаммов основного подвида чумного микроба, отличий штаммов основного подвида от штаммов неосновных подвидов [1, 11, 21];

- освоение бактериологического, иммунологических и молекулярно-генетических методов лабораторной диагностики чумы, применяемых для индикации и идентификации;

- освоение биологического метода лабораторной диагностики чумы;

- дифференциации Y. pestis от других патогенных для человека иерсиний, а также пастерелл, вызывающих массовые эпизоотии среди грызунов и спорадические заболевания людей.

Проведенный заявителем анализ уровня техники, включающий поиск по патентам и научно-техническим источникам информации, не обнаружил сведений о штаммах, регламентированных для использования в целях обучения лабораторной диагностике чумы.

В настоящее время в учебном процессе используют как вакцинный штамм Y. pestis EV линии НИИЭГ, так и вирулентные штаммы возбудителя чумы.

Использование штамма Y. pestis EV линии НИИЭГ для подготовки проб при проведении учений по обнаружению ПБА в объектах окружающей среды и материале от больных людей обеспечивает биологическую безопасность при проведении практических занятий, однако позволяет изучить только часть биологических свойств возбудителя чумы, характерных для одного из трех биоваров основного подвида - Y. pestis spp. pestis bv. orientalis; биохимические, антигенные, генетические особенности и чувствительность к чумным бактериофагам, характерные для вакцинного штамма [13]. Вместе с тем, вызывать чуму у человека могут также штаммы, относящиеся к двум другим биоварам основного подвида - Y. pestis spp. pestis bv. medievalis и bv. antiqua, а также штаммы неосновных подвидов, в частности кавказского подвида (spp. caucasica). Изучение их фенотипических и генотипических особенностей необходимо с целью своевременной, точной диагностики возбудителя чумы и оперативного проведения противоэпидемических мероприятий.

Кроме того, при освоении на практических занятиях биологического метода лабораторной диагностики чумы заражение лабораторных животных (белых мышей и морских свинок) штаммом Y. pestis EV линии НИИЭГ в дозах 1⋅102-1,5⋅1010 м.к. не вызывает их гибели и не обеспечивает типичной клинической и патоморфологической картины чумы, а также не удается стабильно выделять Y. pestis EV линии НИИЭГ из внутренних органов биопробных животных при посеве их на питательные среды.

Таким образом, в настоящее время с целью реализации учебного плана в полном объеме для освоения фенотипических и генотипических свойств штаммов Y. pestis, отличающихся от вакцинного, а также биологического метода диагностики чумы используют вирулентные штаммы. Однако слушатели курсов зачастую не владеют навыками выполнения микробиологических манипуляций в соответствии с правилами биологической безопасности, что обусловливает повышенный риск аварий и/или лабораторных заражений. Кроме того, согласно концепции «Основы государственной политики в области обеспечения химической и биологической безопасности РФ на период до 2025 года и дальнейшую перспективу» необходимо исключить или минимизировать использование в технологических процессах патогенных микроорганизмов [14]. Данный государственный подход необходимо учитывать при обучении персонала правилам работы с возбудителями особо опасных инфекций и снижать биологические риски обучающих технологий, заменяя вирулентные штаммы микроорганизмов на учебные штаммы. Снижения риска инфицирования можно добиться путем использования в процессе обучения авирулентных штаммов Y. pestis, LD50 которых для белых мышей при подкожном заражении превышает 1⋅106 м.к. [6].

Известна коллекция изогенных штаммов Y. pestis, включающая семнадцать геновариантов, созданных на базе вирулентного штамма Y. pestis 231 [18]. Одиннадцать штаммов коллекции характеризуются сниженной вирулентностью и могут быть рекомендованы к использованию при проведении учебных занятий. Вместе с тем, коллекция изогенных штаммов не позволяет продемонстрировать все разнообразие биологических свойств, являющихся базовыми при индикации и идентификации возбудителя чумы, бактериологическим и иммунологическими методами исследования. Отсутствуют данные о возможности использования данных геновариантов для результативного освоения биологического метода лабораторной диагностики чумы.

Известны штаммы Y. pestis, применяемые для изучения отдельных генетических особенностей возбудителя чумы [2, 3, 7-10, 19]. Известен тест-штамм Y. pestis [20] и ряд природных штаммов, резистентных к чумному бактериофагу Л-413 «С» [17]. Известен тест-штамм Y. pestis, обладающий типичными свойствами штаммов, выделенных в Центрально-Кавказском высокогорном природном очаге чумы [5]. Вместе с тем, использование каждого из указанных штаммов в учебном процессе в отдельности имеет ограниченное назначение и не позволяет ознакомиться со всем спектром типичных и атипичных биологических свойств возбудителя чумы, а также освоить комплекс методов лабораторной диагностики чумы.

Кроме того, процесс изучения микробиологии и лабораторной диагностики чумы непосредственно сопряжен с необходимостью дифференциации возбудителя чумы от других патогенных для человека иерсиний (Yersinia pseudotuberculosis и Yersinia enterocolitica) и возбудителя пастереллеза (Pasteurella multocida), распространенного повсеместно, включая территории природных очагов чумы, и вызывающего массовые эпизоотии среди грызунов. Следовательно, для осуществления полного учебного цикла необходимы также штаммы Y. pseudotuberculosis, Y. enterocolitica, P. multocida.

Таким образом, в данной области существует очевидная потребность в разработке набора штаммов патогенных для человека иерсиний и возбудителей массовых эпизоотий грызунов, позволяющего освоить в полном объеме вопросы микробиологии и лабораторной диагностики чумы и снизить риск лабораторного инфицирования, для применения в качестве учебных.

Для обеспечения учебного процесса необходимы авирулентные (LD50>1⋅106 м.к.) штаммы Y. pestis, штаммы Y. pseudotuberculosis, Y. enterocolitica, P. multocida, позволяющие продемонстрировать отдельные базовые свойства, регламентированные при лабораторной диагностики чумы:

- штаммы Y. pestis, обладающие типичными видовыми культурально-морфологическими свойствами; отличающиеся по способности ферментировать рамнозу, арабинозу, глицерин, по нитрифицирующей и денитрифицирующей активности для изучения алгоритма дифференциации Y. pestis основного подвида от неосновных подвидов и биоваров основного подвида; в геноме которых отсутствуют одна или обе основные детерминанты вирулентности (плазмида pCad, хромосомная область pgm); отличающиеся по способности к пигментсорбции; отличающиеся по зависимости роста колоний при 37°С на питательной среде в условиях дефицита ионов кальция; отличающиеся по фибринолитической и плазмокоагулазной активности; отличающиеся по чувствительности к чумным бактериофагам Л-413С, Покровской и псевдотуберкулезному бактериофагу; имеющие следующие сочетания двух плазмид: pFra+pPst+, pFra-pPst+, pFra+pPst-, pFra-pPsf- для демонстрации вариантов индикации с помощью регламентировнных иммунологических методов - метода флуоресцирующих антител (МФА), иммуноферментного анализа (ИФА), реакции агглютинации на стекле (РА); имеющие различные сочетания генов - детерминант вирулентности, детекция которых осуществляется с помощью сертифицированных тест-систем для индикации возбудителя чумы: гены pla, 3а, caf1, lcrV, hmsH и irp2; при заражении лабораторных животных, формирующие типичные патоморфологические изменения во внутренних органах; накапливающиеся и обеспечивающие стабильное выделение бактериальной культуры при посеве на питательные среды проб внутренних органов животных.

- штаммы Y. enterocolitica и Y. pseudotuberculosis, обладающие типичными видовыми биологическими свойствами и позволяющие провести дифференциацию с Y. pestis, а также имеющие отдельные биологические особенности, актуальные при проведении дифференциации с возбудителем чумы.

- штаммы P. multocida, обладающие типичными видовыми биологическими свойствами, актуальными при дифференциации с возбудителем чумы.

Задача изобретения - набор авирулентных штаммов Y. pestis, позволяющих продемонстрировать биологические свойства рода, вида и биоваров основного подвида (фенотипические, биохимические, антигенные свойства, генетические особенности) - базовые для лабораторной диагностики чумы регламентированными методами индикации и идентификации, дифференциации от штаммов неосновных подвидов, а также штаммов Y. pseudotuberculosis, Y. enterocolitica, P. multocida, стабильно сохраняющих фенотипические, биохимические, антигенные свойства, для дифференциации возбудителя чумы от других патогенных для человека иерсиний и возбудителей массовых эпизоотий грызунов, применяемый для изучения микробиологии и лабораторной диагностики чумы.

Технический результат, полученный от использования изобретения, выражается в повышении биологической безопасности и увеличении эффективности обучения специалистов, а именно изучения многообразия биологических свойств возбудителя чумы, методов индикации, идентификации и дифференциации Y. pestis.

Для достижения указанного технического результата предложен набор штаммов, обеспечивающий полный комплекс базовых свойств, включающий 9 авирулентных штаммов Y. pestis, 3 штамма Y. pseudotuberculosis, 1 штамм Y. enterocolitica, 1 штамм P. multocida, предназначенный для учебных целей при подготовке специалистов по вопросам микробиологии и лабораторной диагностики чумы.

Набор содержит следующие штаммы:

1. Штамм Y. pestis EV линии НИИЭГ - вакцинный, получен в институте НИИЭГ, относится к подвиду pestis биовару orientalis. Депонирован в Государственной коллекции патогенных бактерий «Микроб» под номером КМ 2011.

Обладает типичными для вида Y. pestis культурально-морфологическими и физиолого-биохимическими признаками [6]. Обладает типичными для подвида pestis биовара orientalis физиолого-биохимическими признаками [1].

Особые свойства штамма: реакция агглютинации на стекле с иммуноглобулинами чумными диагностическими адсорбированными сухими: 4+. При исследовании МФА специфическое свечение: 3+. Не обладает способностью к нитрификации. Плазмокоагулазная активность: 3+. Фибринолитическая активность: 4+. Продуцирует пестицин. Не чувствителен к пестицину PI. Колонии не сорбируют пигмент (на среде Джексона-Берроуза). На среде Хигучи-Смита формирует кальцийзависимые колонии. Вирулентность для лабораторных животных: LD50 для белых мышей и морских свинок - более 109 м.к. Генетические характеристики: pFra+ pPst+ pCad+ Pgm-.

2. Штамм Y. pestis 100Р6 (36М5) - из авторской коллекции проф. Н.Г. Пономарева (ВНИПЧИ «Микроб»), полученный методом отбора непигментированных колоний, относится к подвиду pestis биовару antiqua. Депонирован в Государственной коллекции патогенных бактерий «Микроб» под номером КМ2008.

Обладает типичными для вида Y. pestis культурально-морфологическими и физиолого-биохимическими признаками [6]. Обладает типичными для подвида pestis биовара antiqua физиолого-биохимическими признаками [1].

Особые свойства штамма: отсутствует способность к пигментсорбции. На среде Хигучи-Смита формирует кальцийзависимые колонии (при смене температуры инкубации с 37°С на 28°С количества колоний возбудителя чумы увеличивается в пятьдесят раз). Вирулентность для лабораторных животных: LD50 для белых мышей - 1,5⋅108 м.к., для морских свинок - более 109 м.к. Генетическая характеристика: pFra+ pPst+ pCad+ Pgm-.

3. Штамм Y. pestis 707 «Касуга» выделен на северо-востоке Китая в 1939 г., относится к подвиду pestis биовару antiqua. Депонирован в Государственной коллекции патогенных бактерий «Микроб» под номером КМ 2012.

Обладает типичными для вида Y. pestis культурально-морфологическими и физиолого-биохимическими признаками [6]. Обладает типичными для подвида pestis биовара antiqua физиолого-биохимическими признаками [1].

Особые свойства штамма: при изучении с помощью светового микроскопа морфологии колоний, выращенных на плотных питательных средах, отмечается выраженное сходство с колониями возбудителя сибирской язвы. На среде Хигучи-Смита формирует кальцийнезависимые колонии. Наличие способности к пигментсорбции (60% пигментированных колоний, 40% непигментированных колоний). Вирулентность для лабораторных животных: LD50 для белых мышей - 109 м.к., для морских свинок - более 109 м.к. Генетические характеристики: pFra+ pPst+ pCad- Pgm+.

4. Штамм Y. pestis КМ 260 (12) получен методом селекции штамма Y. pestis 231 в 1990 г. авторским коллективом: Самойлова С.В., Ежов И.Н., Дроздов И.Г., Еремин С.А. (РосНИПЧИ «Микроб»), относится к подвиду pestis биовару antiqua. Депонирован в Государственной коллекции патогенных бактерий «Микроб».

Обладает типичными для вида Y. pestis культурально-морфологическими и физиолого-биохимическими признаками [6]. Обладает типичными для spp. подвида биовара antiqua физиолого-биохимическими признаками [1].

Особые свойства штамма: чувствителен к пестицину; не продуцирует пестицин; фибринолитическая и плазмокоагулазная активность отсутствует. На среде Хигучи-Смита формирует кальцийнезависимые колонии. Обладает способностью к пигментсорбции (на среде Джексона-Берроуза). Отсутствует продукция антигена FI. Вирулентность для лабораторных животных: LD50 для белых мышей - более 109 м.к. Генетические характеристики: pFra- pPst- pCad- Pgm+.

5. Штамм Y. pestis KM130 (3) - изогенный вариант штамма Y. pestis 231, полученный поэтапной селекцией спонтанных мутантов в 1989 г. авторским коллективом: Кутырев В.В., Видяева Н.А., Шавина Н.Ю., Проценко О.А. (РосНИПЧИ «Микроб»), относится к подвиду pestis биовару antiqua. Депонирован в Государственной коллекции патогенных бактерий «Микроб».

Обладает типичными для вида Y. pestis культурально-морфологическими и физиолого-биохимическими признаками [6]. Обладает типичными для подвида pestis биовара antiqua физиолого-биохимическими признаками [1].

Особые свойства штамма: при изучении с помощью светового микроскопа отмечаются особенности морфологии колоний в стационарной фазе - формирование непигментированного центра. Ферментирует глицерин. Отсутствуют плазмокоагулазная и фибринолитическая активности. На среде Хигучи-Смита формирует кальцийнезависимые колонии. Отсутствует способность к пигментсорбции (на среде Джексона-Берроуза непигментированные колонии). Вирулентность для лабораторных животных: LD50 для белых мышей - более 109 м.к. Генетические характеристики: pFra+ pPst- pCad- Pgm-.

6. Штамм Y. pestis M-1813 (770 Acт.) - выделен в Лиманском районе (Астраханская область) от полуденных песчанок (Nosopsyllus Laeviceps) в 2006 г., относится к подвиду pestis биовару medievalis. Депонирован в Государственной коллекции патогенных бактерий «Микроб» под номером КМ 2010.

Обладает типичными для вида Y. pestis культурально-морфологическими и физиолого-биохимическими признаками [6]. Обладает типичными для подвида pestis биовара medievalis физиолого-биохимическими признаками [1].

Особые свойства штамма: не обладает способностью к денитрификации. Продуцирует пестицин; не обладает чувствительностью к пестицину. Обладает фибринолитической и коагулазной активностями. На среде Хигучи-Смита формирует кальцийзависимые колонии. Отсутствует способность к пигментсорбции (на среде Джексона-Берроуза). Вызывает формирование у лабораторных животных типичных для чумы патоморфологических изменений подкожной клетчатки и внутренних органов; стабильное выделение возбудителя чумы из паренхиматозных органов при посеве на питательные среды. Вирулентность для лабораторных животных: LD50 для белых мышей - 108 м.к., для морских свинок. более 109 м.к. Генетические характеристики: pFra+ pPst+ pCad+ Pgm-.

7. Штамм Y. pestis 521 (2101) - выделен на территории Гурьевской области от полуденной песчанки (Pallasiomys meridianus) в 1944 г., относится к подвиду pestis биовару medievalis. Депонирован в Государственной коллекции патогенных бактерий «Микроб» под номером КМ 2014.

Обладает типичными для вида Y. pestis культурально-морфологическими и физиолого-биохимическими признаками [6]. Обладает типичными для подвида pestis биовара medievalis физиолого-биохимическими признаками [1].

Особые свойства штамма: наличие замедленной смены стадий формирования зрелых колоний на плотных питательных средах (при изучении с помощью светового микроскопа морфологии колоний, выращенных в течение 20 часов при температуре 28°С, регистрируют стадию развития колоний «битое стекло»), наличие ярко выраженной биполярной окраски микробных клеток в мазках, окрашенных по методу Грама. На среде Хигучи-Смита формирует кальцийзависимые колонии. Отсутствует способность к пигментсорбции (на среде Джексона-Берроуза). Вирулентность для лабораторных животных: LD50 для белых мышей - более 109 м.к. Генетические характеристики: pFra+ pPst+ pCad+ Pgm-.

8. Штамм Y. pestis A-819 - выделен на территории Волго-Уральского песчаного очага чумы от блохи (Xenopsylla conformis) в 1963 г., относится к подвиду pestis биовару medievalis. Депонирован в Государственной коллекции патогенных бактерий «Микроб» под номером КМ 2024.

Обладает типичными для вида Y. pestis культурально-морфологическими и физиолого-биохимическими признаками [6]. Обладает типичными для подвида pestis биовара medievalis физиолого-биохимическими признаками [1].

Особые свойства штамма: резистентен к чумному бактериофагу Л-413 «С», чувствителен к чумному бактериофагу Покровской (цельный, 1:10, 1:100, 1:1000) и псевдотуберкулезному диагностическому бактериофагу (цельный, 1:10, 1:100, 1:1000) при постановке пробы на агаровых пластинах методом диагностических рабочих разведений. На среде Хигучи-Смита формирует кальцийзависимые колонии. Отсутствует способность к пигментсорбции (на среде Джексона-Берроуза). Генетические характеристики: pFra+ pPst- pCad- Pgm-

9. Штамм Y. pestis 652 «Гризель» - выделен в с. Зуйчахбюр (Гукасянский район, Армянская ССР) от блохи (Ctenophthalmus teres), относится к подвиду caucasica. Депонирован в Государственной коллекции патогенных бактерий «Микроб» под номером КМ 2013.

Обладает типичными для вида Y. pestis культурально-морфологическими и физиолого-биохимическими признаками [6]. Обладает типичными для подвида caucasica физиолого-биохимическими признаками [1].

Особые свойства штамма: ферментирует рамнозу; обладает способностью к денитрификации. Отсутствует продукция пестицина; обладает чувствительностью к пестицину. Отсутствуют фибринолитическая и плазмокоагулазная активности. На среде Хигучи-Смита формирует кальцийзависимые колонии. Обладает способностью к пигментсорбции (40% пигментированных колоний, 60% непигментированных колоний на среде Джексона-Берроуза). Вызывает формирование у лабораторных животных типичных для чумы патоморфологических изменений подкожной клетчатки и внутренних органов; выделение Y. pestis при посеве всех паренхиматозных органов на питательные среды. Вирулентность для лабораторных животных: LD50 для белых мышей - 2⋅106 м.к. Генетические характеристики: pFra+ pPst- pCad+ Pgm+.

10. Штамм Y. enterocolitica P-74 E-5B - получен из ЦНИИ эпидемиологии М3 СССР в 1978 г. Депонирован в Государственной коллекции патогенных бактерий «Микроб» под номером КМ 2007.

Обладает типичными для вида Y. enterocolitica культурально-морфологическими признаками: полиморфные, грамотрицательные, биполярно окрашенные палочки. Капсулообразование при 37°С отсутствует. Спор не образует. Рост на питательных средах в S-форме. На плотной среде Хоттингера рН 7,2 при 22°С в течение 24 часов формируются мелкие, прозрачные колонии; на вторые сутки инкубации - колонии d=2-2,5 мм, круглые, с ровным краем, прозрачные, в проходящем свете голубоватые. В жидкой питательной среде - рост в виде равномерного помутнения.

Обладает типичными для вида Y. enterocolitica физиолого-биохимическими признаками. Оптимальная температура роста - 22°С. Оптимум рН среды - 7,2-7,4. Подвижность отмечается при температуре до 30°С, не отмечается при более высокой температуре. Ферментирует глюкозу, маннит, мальтозу, сахарозу, глицерин, мочевину. Не ферментирует лактозу, рамнозу, не образует индол, сероводород; оксидазная активность отрицательная, каталазная - положительная. Восстанавливает нитраты.

Не лизируется чумными бактериофагами Л413«С» и Покровской, псевдотуберкулезным бактериофагом Покровской.

11. Y. pseudotuberculosis 861 (II) - получен из коллекции А. Молляре (институт Пастера, Франция, Париж) в 1966 г. Депонирован в Государственной коллекции патогенных бактерий «Микроб» под номером КМ 2005.

Обладает типичными для вида Y. pseudotuberculosis морфологическими, физиолого-иохимическими признаками [6].

Особые свойства штамма: рост на питательных средах в S-форме. Рост на плотной среде Хоттингера рН 7,2 характеризуется формированием в течение 24 часов прозрачных, выпуклых, круглых, с ровным краем, с голубоватым оттенком в проходящем свете колоний. В жидкой питательной среде (бульон Хоттингера рН 7,2) рост в виде равномерного помутнения с пристеночным кольцом и небольшим осадком на дне пробирки. Не ферментирует мальтозу. Лизируется бактериофагами диагностическим псевдотуберкулезным (цельным и в разведениях 1:10, 1:100, 1:1000) и чумным бактериофагом Покровской (цельным и в разведении 1:10), не лизируется чумным бактериофагом Л413«С». Реакция агглютинации на стекле: агглютинируется иммуноглобулинами диагностическими псевдотуберкулезными II серотипа.

12. Штамм Y. pseudotuberculosis 85 (837 II) - получен из коллекции А. Молляре (институт Пастера, Франция, Париж) в 1966 г. Депонирован в Государственной коллекции патогенных бактерий «Микроб» под номером КМ 2004.

Обладает типичными для возбудителя Y. pseudotuberculosis морфологическими, физиолого-биохимическими признаками [6].

Особые свойства штамма: рост на питательных средах в R- форме. На плотных питательных средах формируются колонии серо-белого цвета, с выпуклым зернистым центром, с буроватым оттенком; с неровным краем, d=2-2,5 мм; в жидких питательных средах - на дне рыхлый осадок, бульон остается прозрачным. Резистентен к чумным бактериофагам (Л-413«С», Покровской) и псевдотуберкулезному диагностическому бактериофагу.

13. Штамм Y. pseudotuberculosis 67 - выделен от больного, проходившего лечение во 2ой Городской больницы, г. Саратов.

Обладает типичными для возбудителя Y. pseudotuberculosis морфологическими, физиолого-биохимическими признаками [6]. Депонирован в Государственной коллекции патогенных бактерий «Микроб» под номером КМ 2006.

Особые свойства штамма: наличие роста на плотных питательных средах в R- и S-формах. В жидкой питательной среде рост в виде равномерного помутнения среды с рыхлым осадком. Чувствителен к псевдотуберкулезному диагностическому бактериофагу (цельному и в разведениях 1:10, 1:100, 1:1000); резистентен к чумным бактериофагам Л-413«С» (цельному) и Покровской (цельному и в разведениях 1:10, 1:100, 1:1000).

14. Штамм P. multocida 556 - выделен в п. Фурмановка (Джамбульская область) от зайца-песчаника в 1964 г. Депонирован в Государственной коллекции патогенных бактерий «Микроб» под номером КМ 2003.

Обладает типичными для вида P. multocida культурально-морфологическими признаками: короткие, овоидные, полиморфные грамотрицательные палочки. Спор не образует. На питательных средах рост в S-форме. При культивировании на плотной среде Хоттингера рН 7,2 в течение 24 часов формирует нежные, круглые, выпуклые, с гладкой, влажной поверхностью, ровными краями, полупрозрачные колонии диаметром 1-2 мм. В жидкой питательной среде - равномерное помутнение бульона и образование слизистого осадка на дне пробирки.

Обладает типичными для вида P. multocida физиолого-биохимическими признаками. Оптимальная температура роста - 37°С. Оптимум рН - 7,2-7,4. Факультативный анаэроб. Неподвижный, образует слизистую капсулу, спор не образуют. Ферментирует до кислоты глюкозу, сахарозу, маннит, мальтозу, маннозу, орнитин, фруктозу, сорбит, галактозу; не ферментирует лактозу, дульцит, амигдалин, раффинозу, рамнозу, адонит, декстрин, инулин, глицерин, мочевину, желатину; образует индол и сероводород; проба на каталазу положительная; нитраты восстанавливает до нитритов.

Не лизируется чумными бактериофагами Л413«С» и Покровской, псевдотуберкулезным диагностическим бактериофагом.

Вирулентность для лабораторных животных: DCL для белых мышей - 10 м.к.; для кроликов - 102 м.к.; для морских свинок - 109 м.к.

Заявляемый набор штаммов позволяет продемонстрировать в учебном процессе базовые для лабораторной диагностики чумы биологические особенности вида, подвидов, биоваров Y. pestis и их отличия от других патогенных для человека иерсиний, пастерелл и снизить риск инфицирования обучающихся.

Использование заявляемого набора иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. Использование штаммов набора при изучении морфологии клеток Y. pestis

На первом этапе лабораторной диагностики чумы исследование проводят методами индикации, одним из которых является анализ морфологии микробных клеток. Метод включает приготовление мазков из исследуемого материала и окраску их стандартными методами (по Граму и по Лефлеру).

Для изучения морфологии клеток возбудителя чумы на практических занятиях используют вакцинный штамм Y. pestis КМ 2011. Использование штамма позволяет обучающимся ознакомиться с морфологическими характеристиками клетки, типичными для вида Y. pestis. В мазках, окрашенных по Граму, Y. pestis имеет вид прямых или овоидных, полиморфных грамотрицательных палочек. В мазках, окрашенных по Лефлеру, Y. pestis имеет вид прямой или овоидной палочки с интенсивной биполярной окраской (прокрашенными полюсами), напоминающей «застегнутую булавку».

Пример 2. Использование штаммов набора при изучении морфологии роста Y. pestis на питательных средах

Характерными признаками роста возбудителя чумы в жидкой питательной среде являются прозрачный бульон и находящийся на дне пробирки нежный, рыхлый, порошковидный или хлопьевидный осадок, легко распадающийся при встряхивании.

Характерными признаками роста возбудителя чумы на плотной питательной среде являются замедленный стадийный рост (видимые при помощи светового микроскопа через 8-12 часов стадии формирования колонии, условно называемые «нити» и «битое стекло»; через 18-24 часа - стадия «кружевные платочки» - мелкие плоские полупрозрачные колонии с неровным краем; через 36-48 часов - стадия «зрелая макроколония» - видимые невооруженным глазом типичные серовато-белые, блестящие, с неровным краем колонии, которые под световым микроскопом выглядят выпуклыми с более темным, мелкозернистым центром и плоским волнистым краем - «кружевная зона»). Вместе с тем, отдельные штаммы различаются по скорости смены стадий роста, морфологии зрелых колоний, в том числе их сходством с колониями возбудителя сибирской язвы.

Для изучения особенностей морфологии роста возбудителя чумы на практических занятиях используют авирулентные штаммы Y. pestis КМ 2011, Y. pestis КМ 130(3), Y. pestis КМ 2012; Y. pestis КМ 2014. Для этих целей штаммы Y. pestis КМ 2011, Y. pestis КМ 130 (3), Y. pestis КМ 2012, Y. pestis КМ 2014 выращивают 20 часов в бульоне и на агаре Хоттингера рН 7,2 при температуре 28°С, а затем под микроскопом и визуально оценивают морфологию роста бактерий. При этом для всех штаммов характерен типичный рост в бульоне, в то время как на плотной питательной среде штаммы Y. pestis КМ 2014 отличаются замедленной сменой стадий развития колоний, Y. pestis КМ 130 (3) отличаются формированием колоний с непигментированным центром, штамм Y. pestis КМ 2014 - быстрой сменой и формированием видимой невооруженным глазом колоний через 20 часов культивирования.

Использование штамма Y. pestis KM 2011 позволяет изучить типичные стадии развития колонии в течение 48 часов, включая формирование зрелой макроколонии с выпуклым светло-коричневым центром, окруженной «кружевной зоной».

Использование штамма Y. pestis КМ 2014 позволяет под световым микроскопом детально изучить стадию развития колоний «битое стекло», а использование штамма Y. pestis КМ 130(3) - развитие колоний с непигментированным центром и длительное сохранение стадии «кружевные платочки» - один важных диагностических критериев.

Использование быстрорастущего штамма Y. pestis КМ 2012 уже через 20 часов позволяет получить видимые невооруженным взглядом колонии. Кроме того, выращенные колонии при изучении под световым микроскопом имеют выраженное сходство по морфологии с колониями возбудителя сибирской язвы (крупные колонии с рыхлым бугристым центром, неровным краем и отсутствием «кружевной зоны»). Это необходимо знать обучающимся при решении бактериологических задач по дифференциации возбудителей чумы и сибирской язвы.

Пример 3. Использование штаммов набора при изучении чувствительности возбудителя чумы к бактериофагам

При лабораторной диагностике чумы специфичность выделяемой бактериальной культуры должна быть подтверждена пробой с чумными бактериофагами Л413«С» и Покровской. Определение чувствительности к более видоспецифичному бактериофагу Л413«С» проводят с помощью стандартных методов, в том числе метода «стерильного пятна». Практически все штаммы возбудителя чумы чувствительны к нему и образуют «стерильное пятно» (отсутствие роста) при контакте цельного фага Л-413«С» с бактериальной культурой, выращенной на плотной питательной среде. Вместе с тем, в природе существуют фагорезистентные штаммы, что необходимо знать обучающимся при обосновании отнесения культуры к виду Y. pestis.

Для изучения данных особенностей на практических занятиях используют авирулентные штаммы Y. pestis КМ 2011 и Y. pestis КМ 2024. Штамм Y. pestis КМ 2011 лизируется цельным фагом Л-413«С» и в месте лизиса отмечают «стерильное пятно» - отсутствие роста штамма. Штамм Y. pestis КМ 2024 не лизируется цельным фагом Л-413«С», «стерильное пятно» не формируется.

На этапе расширенной индикации выделенной бактериальной культуры наряду с фагом Л-413«С» используют бактериофаг чумной Покровской (специфичный для Y. pestis, но лизирующий до 25% штаммов Y. pseudotuberculosis) и бактериофаг диагностический псевдотуберкулезный. Чувствительность исследуемой культуры к данным бактериофагам определяют по стандартной методике - метод дифференциального рабочего титра (ДРТ). При постановке теста используют цельный бактериофаг и его десятикратные разведения 1:10, 1:100, 1:1000. Заключение о том, что исследуемая культура является возбудителем чумы, делают, если она лизируется в разведении, определенном как ДРТ и выше.

Для изучения чувствительности к чумному бактериофагу Покровской используют авирулентные штаммы Y. pestis КМ 2011 и Y. pestis КМ 2024. Штаммы лизируются цельным чумным бактериофагом Покровской, а также в разведениях 1:10, 1:100, 1:1000; цельным диагностическим псевдотуберкулезным бактерифагом и в разведении 1:10. Обучающиеся должны усвоить, что полученный отрицательный результат не дает основания для отрицания принадлежности штамма к виду Y. pestis.

Пример 4. Использование штаммов набора при изучении in vitro факторов вирулентности возбудителя чумы - фибринолитической и плазмокоагулазной активностей

Для оценки вирулентности штаммов возбудителя чумы in vitro определяют косвенные признаки наличия ряда детерминант вирулентности хромосомной (область pgm) и плазмидной локализации (плазмида pCad). Штаммы Y. pestis, имеющие оба фактора как правило, являются вирулентными. Штаммы, содержащие один фактор, характеризуются сниженной вирулентностью. При отсутствии обоих факторов штаммы как правило, являются авирулентными.

Для детекции на практических занятиях области pgm, расположенной на хромосоме, применяют методику оценки признака пигментсорбции с использованием авирулентных штаммов Y. pestis КМ 2011 и Y. pestis КМ 2012.

Штамм Y. pestis КМ 2011 (Pgm-) при культивировании на средах Джексона-Берроуза вырастает в виде крупных бесцветных колоний, что отличает его от вирулентных штаммов (Pgm+), у которых все колонии вырастают мелкими и пигментированными. При культивировании штамма Y. pestis КМ 2012 (Pgm+) 40% колоний пигментированные, остальные - бесцветные, что позволяет сделать предположение о сниженной вирулентности штамма.

Для детекции на практических занятиях плазмиды pCad применяют методику оценки признака зависимости роста штаммов Y. pestis от ионов кальция при температуре 37°C с использованием авирулентных штаммов Y. pestis КМ 2012 и Y. pestis КМ 2008.

Штамм Y. pestis КМ 2012, не содержащий плазмиду pCad, при культивировании на среде Хигучи-Смита (в условиях дефицита кальция) вырастает при 37°С в течение 48 часов в виде типичных по морфологии колоний, а при последующем изменении температуры культивирования на 28°С новые колонии не появляются.

Особенности роста вирулентных штаммов изучают с использованием штамма Y. pestis КМ 2008, имеющего плазмиду pCad. При культивировании данного штамма в течение 48 часов при 37°С отмечают рост единичных колоний, а при последующем изменении температуры на 28°С и культивировании в течение 24 часов обнаруживают, что формирование типичных колоний возбудителя чумы увеличивается в пятьдесят раз.

Кроме того, к основным факторам патогенности Y. pestis также относят ферменты фибринолизин и плазмокоагулазу. Плазмокоагулаза способствует образованию блока преджелудка у блохи (переносчика возбудителя чумы) и формированию биопленки. При попадании в организм теплокровных животных и человека возбудитель чумы активизирует фибринолизин для растворения нитей фибрина и преодаления неспецифических факторов защиты макроорганизма.

Определение фибринолитической и плазмокоагулирующей способности применяют на этапе окончательной идентификации выделенной культуры Y. pestis. Применяют стандартный метод, основанный на использовании цитратной кроличьей плазмой [6].

Для изучения данных особенностей на практических занятиях используют авирулентные штаммы Y. pestis КМ 2008 и Y. pestis КМ 2024.

При постановке теста на плазмокоагулазу со штаммом Y. pestis КМ 2008 отмечают образованием плотного сгустка фибрина, заполняющего всю пробирку с трудом отделяющегося от стенок пробирки. Результат оценивают как 4+, что подтверждает наличие выраженной плазмокоагулирующей способности. При постановке теста со штаммом Y. pestis КМ 2024 не отмечают формирование сгустка фибрина. Результат оценивают как отрицательный, что свидетельствует об отсутствии плазмокоагулирующей способности.

При постановке теста на фибринолитическую активностью со штаммом Y. pestis КМ 2008 отмечают полное растворение сгустка фибрина. Результат оценивают как 4+, что подтверждает наличие выраженной фибринолитической активности. При постановке теста со штаммом Y. pestis КМ 2024 не отмечают растворение сгустка фибрина. Результат оценивают как отрицательный, что свидетельствует об отсутствии способность к растворение сгустка фибрина.

Пример 5. Использование штаммов набора при лабораторной диагностике чумы иммунологическими методами

В связи с тем, что почти все штаммы чумного микроба, циркулирующие в природных очагах, в отличие от других патогенных для человека иерсиний, имеют способность к синтезу видоспецифичного антигена FI, этот признак используют в комплексе основных методов индикации. Исследования проводят с помощью таких иммунологических методов, как метод флуоресцирующих антител (МФА) и иммуноферментный анализ (ИФА).

Большинство ИФА тест-систем направлены на поиск F1 или антител к нему. Вместе с тем, штаммы, у которых отсутствует плазмида pFra (pMT1), не дают положительной реакции в ИФА.

При моделировании проб, применяемых на практических занятиях для изучения с помощью ИФА, используют авирулентные штаммы с разным плазмидным составом Y. pestis КМ 2011, Y. pestis КМ 260 (12) и Y. pestis КМ-130 (3).

При исследовании с помощью ИФА штамма Y. pestis КМ 2011 (pFra+ pPst+ pCad+) и штамма Y. pestis КМ-130 (3) (pFra+ pPst- pCad-) получают положительный результат, свидетельствующий о принадлежности штаммов к виду Y. pestis. При исследовании штамма Y. pestis 260 (12) (pFra- pPst- pCad-) получают отрицательный результат, который не дает основания для отрицания принадлежности штамма к виду Y. pestis.

Для постановки МФА используют препарат «Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие чумные адсорбированные лошадиные сухие (ИДЧФ)», который позволяет обнаружить: штаммы, имеющие три плазмиды (pPst+ pFra+ pCad+), штаммы, утратившие плазмиду pFra (pPst+ pFra- pCad+); штаммы, утратившие плазмиду pPst (pPst-, pFra+ pCad+). Вместе с тем, если штаммы утратили две плазмиды (pPst- pFra- pCad+) или все плазмиды (pPst- pFra- pCad-), то препарат ИДЧФ не эффективен. При моделировании проб для изучения с помощью МФА используют авирулентные штаммы Y. pestis КМ 2011, Y. pestis КМ 260 (12) и Y. pestis КМ-130 (3) с разным плазмидным составом.

Результаты МФА со штаммом Y. pestis КМ 2011 (pFra+ pPst+ pCad+) оценивают как специфическое свечение с яркостью 4+ - 3+ у 3-5 клеток в каждом поле зрения; со штаммом Y. pestis КМ-130 (3) (pFra+ pPst- pCad-) - как специфическое свечение с яркостью 3+ у 2-5 клеток в каждом поле зрения; со штаммом Y. pestis 260 (12) (pFra- pPst- pCad-) специфическое свечение отсутствует (отрицательный результат). Полученный отрицательный результат не дает основания для отрицания принадлежности штамма к виду Y. pestis.

Пример 6. Использование штаммов набора при лабораторной диагностике чумы методом полимеразной цепной реакции (ПЦР)

В схеме лабораторной диагностики чумы ПЦР используют как на этапе индикации при исследовании биологического материала и объектов окружающей среды, так и при идентификации выделенных культур и внутривидовом дифференциации штаммов Y. pestis.

Для выявления ДНК возбудителя чумы используют различные ДНК-мишени: гены pla (плазмида pPst), caf1 (плазмида pFra), ymt (плазмида pFra), irp2 (хромосома, остров высокой патогенности), lcrV (плазмида pCad), уор-оперон (плазмида pCad), а также ряд видоспецифичных генов хромосомной локализации. Однако известны штаммы Y. pestis, утратившие одну или более плазмид, в связи с чем более надежным представляется амплификация фрагментов хромосомных генов, видоспецифичных для чумного микроба. Подтверждение принадлежности выделенных культур к виду Y. pestis (ген 3а) сопряжено с дифференциацией авирулентных штаммов чумного микроба от вирулентных по генетическим факторам, определяющим наличие полноценного острова высокой патогенности (ген irp2) и генов уор-оперона плазмиды pCad (ген lcrV).

При освоении метода ПЦР в схеме лабораторной диагностики чумы на практических занятиях используют авирулентные штаммы с разным набором родо- и видоспецифичных генов патогенности: Y. pestis КМ 2011, Y. pestis КМ 2012, Y. pestis КМ-130 (3), Y. pestis КМ 260 (12).

Применение штамма Y. pestis КМ 2011 позволяет провести диагностику возбудителя чумы, содержащего гены pla, 3а, caf1, lcrV и не имеющего генов hmsH и irp2.

Применение штамма Y. pestis КМ 2012 позволяет провести диагностику возбудителя чумы, содержащего гены pla, 3а, caf1, hmsH, irp2, и не имеющего гена lcrV.

Применение штамма Y. pestis КМ 130 (3) позволяет провести диагностику возбудителя чумы, содержащего гены 3а, caf1 и не имеющего генов pla, lcrV hmsH и irp2

Применение штамма Y. pestis KM 260 (12) позволяет провести диагностику возбудителя чумы, не имеющего генов pla, 3а, caf1, lcrV, hmsH и irp2.

Пример 7. Использование штаммов набора при лабораторной диагностике чумы биологическим методом

В схеме лабораторной диагностики чумы биологический метод является обязательным на этапе индикации, выделения и накопления бактериальной культуры. При заражении вирулентными штаммами Y. pestis лабораторные животные заболевают и погибают на 3-5-ые сутки наблюдения; при вскрытии отмечаются характерные для чумы патоморфологические изменения. Из участков пораженных паренхиматозных органов (лимфоузлов, селезенки, печени, легких) и крови выделяют культуру возбудителя чумы.

При изучении биологического метода в схеме лабораторной диагностики чумы на практических занятиях используют авирулентные штаммы Y. pestis КМ 2010 (LD50=108 м.к.) и Y. pestis КМ 2013 (LD50=2⋅106 м.к.).

Методику заражения и вскрытия на практических занятиях преподаватели демонстрируют обучающимся на авирулентном штамме Y. pestis КМ 2013. При подкожном заражении данным штаммом у погибших лабораторных животных обнаруживают типичные для чумы патоморфологические изменения подкожной клетчатки и внутренних органов: в месте введения материала - полнокровие сосудов, кровоизлияния; увеличение и гиперемию лимфатических узлов; пропитывание тканей, окружающих лимфоузлы студневидной серозно-геморрагической жидкостью; в легких очаги кровоизлияния и участки уплотнения темно-красного цвета (очаги пневмонии); селезенка, печень увеличены, дряблой консистенции, полнокровны, с участками некроза. При посевах на плотные питательные среды из всех внутренних органов и крови животных, зараженных Y. pestis КМ 2013, выделяют культуру возбудителя чумы.

Однако манипуляции при заражении и вскрытии лабораторных животных относятся к процедурам с высоким риском инфицирования, что определяет необходимость использования обучающимися для самостоятельной работы авирулентного штамма Y. pestis КМ 2010, который обладает более низкой вирулентностью, обеспечивает биологическую безопасность при наличии типичной патоморфологической картины и выделение бактериальной культуры из тканей внутренних органов.

Пример 8. Использование штаммов набора для освоения алгоритма дифференциации биоваров основного подвида возбудителя чумы и алгоритма дифференциации основного подвида от неосновных

В соответствии с классификацией вид Y. pestis делят на основной подвид - subspecies (ssp) pestis и группу неосновных подвидов: алтайский - ssp. altaica, кавказский - ssp. caucasica, улегейский - ssp. ulegeica, гиссарский - ssp. hissarica. В основном подвиде выделяют три биовары: antique, medievalis, orientalis [1]. Заболевания человека чумой могут возникать при инфицировании штаммами основного подвида, реже неосновных подвидов, в частности кавказского подвида.

Дифференциацию штаммов возбудителя чумы на подвиды и биовары проводят с учетом различной экспрессии ряда признаков: ферментации рамнозы, мелибиозы, арабинозы, глицерина, изучения денитрифицирующей способности, чувствительности к пестицину, продукции пестицина и чувствительности к пестицину I, плазмокоагулирующей способности, фибринолитической активности, пестициногенной активности [1, 11].

При изучении алгоритма дифференциации биоваров основного подвида возбудителя чумы на практических занятиях используют авирулентные штаммы Y. pestis КМ 2011, Y. pestis КМ 2012, Y. pestis КМ 2010.

Для изучения таксономических признаков штаммов основного подвида биовара orientalis на практических занятиях используют штамм Y. pestis КМ 2011, обладающий типичными признаками: ферментация рамнозы (-), мелибиозы (-), арабинозы (+), глицерина (-); чувствительность к пестицину (-); плазмокоагулазная активность (+), фибринолитическая активность (+); продукция пестицина (+); способность к денитрификации (+).

Для изучения таксономических признаков штаммов основного подвида биовара antiqua на практических занятиях используют авирулентный штамм Y. pestis КМ 2012 обладающий типичными признаками: ферментация рамнозы (-), мелибиозы (-), арабинозы (+), глицерина (+); чувствительность к пестицину (-); плазмокоагулазная активность (+), фибринолитическая активность (+); продукция пестицина (+); способность к денитрификации (+).

Для изучения таксономических признаков штаммов основного подвида биовара medievalis на практических занятиях используют авирулентный штамм Y. pestis КМ 2010, обладающий типичными признаками: ферментация рамнозы (-), мелибиозы (-), арабинозы (+), глицерина (+); чувствительность к пестицину (-); плазмокоагулазная активность (+), фибринолитическая активность (+); продукция пестицина (+); способность к денитрификации (-).

При изучении алгоритма дифференциации основного подвида возбудителя чумы от неосновных дополнительно используют авирулентный штамм Y. pestis КМ 2013, обладающий типичными признаками ssp. caucasica: ферментация рамнозы (+), мелибиозы (+), арабинозы (+), глицерина (+), чувствительность к пестицину (+), плазмокоагулазная активность (-), фибринолитическая активность (-), продукция пестицина (-), способность к денитрификации (+).

Использование штаммов набора позволяет обучающимся на практических занятиях, используя регламентированные критерии и алгоритмы, отнести штаммы к основному подвиду Y. pestis, а также провести дифференциацию биоваров основного подвида. Применение на практических занятиях авирулентных штаммов позволяет наряду с отработкой алгоритмов дифференциации снизить риск лабораторного инфицирования обучающихся.

Пример 9. Использование штаммов при дифференциации Y. pestis от возбудителей псевдотуберкулеза грызунов, кишечного иерсиниоза, пастереллеза

Патогенные для человека иерсиний (возбудители кишечного иерсиниоза, псевдотуберкулеза грызунов) и пастереллы могут вызывать инфекционные болезни со схожими с чумой клиническими проявлениями. Кроме того, возбудители псевдотуберкулеза и пастереллеза, распространенные повсеместно, в том числе на территории природных очагов чумы, вызывают массовые эпизоотии среди грызунов. Все это определяет необходимость проведения дифференциации возбудителя чумы от возбудителей псевдотуберкулеза, кишечного иерсиниоза, пастереллеза на основании морфологических, культуральных, биохимических, иммунологических, молекулярно-генетических признаков.

Для проведения дифференциации возбудителя чумы и псевдотуберкулеза используют авирулентный штамм Y. pestis КМ 2011, обладающий типичными видовыми признаками, и штаммы Y. pseudotuberculosis КМ 2004, Y. pseudotuberculosis КМ 2005, Y. pseudotuberculosis КМ 2006, позволяющие продемонстрировать как типичные видовые признаки, так и разнообразие биологических свойств отдельных штаммов.

Применение штамма Y. pseudotuberculosis КМ 2005 позволяет обучающимся по ряду типичных видовых признаков отнести выделенную бактериальную культуру к виду Y. pseudotuberculosis и отдифференцировать ее от Y. pestis КМ 2011 на основании ряда физиолого-биохимических признаков: а) рост бактериальной культуры на питательных средах в S-форме: на плотных питательных средах в течение 24 часов формируются видимые невооруженным глазом гладкие, полупрозрачные, серовато-белые, с блестящей поверхностью и ровными краями колонии, с характерным голубоватым оттенком при просмотре в отраженном свете; в жидких питательных средах - на дне рыхлый осадок, бульон гомогенно мутный; б) наличием подвижности при 22°С и отсутствием ее при 37°С; в) наличие способности ферментировать мочевину, рамнозу, глицерин; образовывать сероводород; отсутствие фибринолитической и плазмокоагулазной активности; г) отсутствие специфического свечения при постановке МФА с «Иммуноглобулинами диагностическими чумными люминесцентными»; г) отсутствие продукции антигена F1 при постановке ИФА с сертифицированными тест-системами для индикации Y. pestis; д) отрицательные результаты при постановке ПЦР с использованием сертифицированных тест-систем для индикации и идентификации Y. pestis и положительных результатов ПЦР с использованием сертифицированных тест-систем для индикации и идентификации Y. pseudotuberculosis; е) резистентность к цельному чумному бактериофагу Л413С, наличие чувствительности к чумному бактериофагу Покровской (цельному и в разведении 1:10) и к бактериофагу диагностическому псевдотуберкулезному (цельному и в разведениях 1:10, 1:100, 1:1000).

Применение штамма Y. pseudotuberculosis КМ 2004 позволяет в отличие от Y. pseudotuberculosis КМ 2005 продемонстрировать: способность возбудителя псевдотуберкулеза к росту на питательных средах в R- форме (на плотных питательных средах формируются колонии серо-белого цвета, с выпуклым зернистым центром, с буроватым оттенком; с неровным краем, d=2-2,5 мм; в жидких питательных средах - на дне рыхлый осадок, бульон прозрачный); резистентность к чумным бактериофагам Л-413«С», Покровской и псевдотуберкулезному диагностическому бактериофагу.

Применение штамма Y. pseudotuberculosis КМ 2006 позволяет в отличие от Y. pseudotuberculosis КМ 2005 продемонстрировать: наличие роста на плотных питательных средах в R- и S-формах; чувствительность к псевдотуберкулезному диагностическому бактериофагу (цельному и в разведениях 1:10, 1:100, 1:1000); отсутствие чувствительности к чумным бактериофагам Л-413«С» и Покровской.

Для проведения дифференциации возбудителей чумы и кишечного иерсиниоза на практических занятиях используют вакцинный штамм Y. pestis КМ 2011 и штамм Y. enterocolitica КМ 2007, обладающие типичными видовыми признаками.

Применение штамма Y. enterocolitica КМ 2007 позволяет обучающимся по ряду типичных видовых признаков отнести выделенную бактериальную культуру к виду Y. enterocolitica и отдифференцировать ее от Y. pestis КМ 2011 на основании ряда физиолого-биохимических признаков: а) рост на питательных средах в S-форме: на плотной питательной среде при 28°С в течение 24 часов формируются мелкие, блестящие, гладкие, выпуклые колонии; на вторые сутки инкубации - колонии d=2-2,5 мм, круглые, с ровным краем, прозрачные, в отраженном свете - серовато-белые, в проходящем свете -голубоватые; в жидкой питательной среде - рост в виде равномерного помутнения; б) наличием подвижности при 22°С и отсутствием ее при 37°С; в) наличие способности ферментировать мочевину, сахарозу, отсутствие ферментации рамнозы; отсутствие фибринолитической и плазмокоагулазной активности; г) отсутствие специфического свечения при постановке МФА с «Иммуноглобулинами диагностическими чумными люминесцентными»; г) отсутствие продукции антигена F1 при постановке ИФА с сертифицированными тест-системами для индикации Y. pestis; д) отрицательные результаты при постановке ПЦР с использованием сертифицированных тест-систем для индикации и идентификации Y. pestis и положительных результатов ПЦР с использованием сертифицированных тест-систем для индикации и идентификации Y. enterocolitica; е) резистентность к чумным бактериофагам Л413«С» и Покровской.

Для проведения дифференциации возбудителей чумы и пастереллеза используют авирулентный штамм Y. pestis КМ 2011 и штамм P. multocida КМ 2003, обладающие типичными видовыми признаками.

Применение штамма P. multocida КМ 2003 позволяет обучающимся по ряду типичных видовых признаков отнести выделенную бактериальную культуру к виду Р. multocida и отдифференцировать ее от Y. pestis КМ 2011 на основании ряда физиолого-биохимических признаков: а) рост бактериальной культуры S-форме: в при культивировании на плотной питательной среде в течение 24 часов формируются мелкие, круглые, выпуклые, прозрачные, с гладкой поверхностью и ровным краем колонии; в жидкой питательной среде - равномерное помутнение бульона и образование слизистого осадка на дне пробирки; б) оптимальная температура роста - 37°С; в) наличие способности ферментировать сахарозу; отсутствие ферментации мальтозы, глицерина; отсутствие плазмокоагулазной и фибринолитической активности; г) отсутствие специфического свечения при постановке МФА с «Иммуноглобулинами диагностическими чумными люминесцентными»; д) отсутствие продукции антигена F1 при постановке ИФА с сертифицированными тест-системами для индикации Y. pestis; д) отрицательные результаты при постановке ПЦР с использованием сертифицированных тест-систем для индикации и идентификации Y. pestis; е) резистентность к чумным бактериофагам Л413«С» и Покровской.

Таким образом, набор содержит штаммы, необходимые для всестороннего изучения вопросов микробиологии и регламентированных методов лабораторной диагностики чумы.

Использование набора позволяет обеспечить в полном объеме реализацию планов практических занятий, обучающимся самостоятельно на авирулентных штаммах приобрести навыки работы с возбудителем чумы и освоить регламентированные методы индикации, идентификации и дифференциации Y. pestis. Кроме того, использование авирулентных штаммов Y. pestis позволяет минимизировать вероятность лабораторного инфицирования обучающихся, тем самым обеспечивая биологическую безопасность практических занятий.

Источники информации

1. Анисимов А.П. Факторы Yersinia pestis, обеспечивающие циркуляцию и сохранение возбудителя чумы в экосистемах природных очагов. Сообщение 1. // Молекулярная генетика, микробиология и вирусология, - 2002. - №3. - С. 3-23.

2. Балахонов С.В., Логачев А.И., Иннокентьева Т.И. Штамм бактерий Yersinia pestis subsp. pestis KM 1190 (И-3244), содержащий плазмиду pYX 16, для внутривидовой дифференциации чумного микроба. Патент RU №2118362 РФ. Дата публикации 27.08.1998.

3. Билялов З.А, Силантьев В.В., Степанов В.М., Айкимбаев А.М., Мартиневский И.Л., Дмитровский А.М., Сапожников В.И. Штамм бактерий Yersinia pestis - тест-объект в генетических и микробиологических исследованиях. Патент RU №2002802 РФ. Дата публикации 15.11.1993.

4. Воробьев А.А., Боев Б.В., Бондаренко В.М., Гинцбург А.Л. Проблема биотерроризма в современных условиях [Текст] // ЖМЭИ. - 2002. - №3. - С. 3-12.

5. Жаринова Н.В., Царева Н.С., Щедрин В.И. Малецкая О.В., Лунева Т.М., Мезенцева О.Н. Штамм бактерий Yersinia pestis, используемый в качестве тест-штамма центрально-кавказского высокогорного природного очага чумы. Патент RU №2317325 РФ. Дата публикации 20.02.2008.

6. Лабораторная диагностика опасных инфекционных болезней. Практическое руководство / Под ред. акад. РАМН Г.Г. Онищенко и акад. РАМН В.В. Кутырева. Изд-е 2-е. - М.: ЗАО «Шико», 2013. - 560 с.

7. Мартиневский И.Л., Проценко О.А., Филиппов А.А., Алтынбеков З.Б., Плотников О.П., Солодовников Н.С., Степанов В.М. Штамм бактерий Yersinia pestis, используемый как тест-объект для уточнения структуры и функции плазмиды кальцийзависимости у возбудителя чумы. Патент RU №2034023 РФ. Дата публикации 30.04.1995.

8. Мартиневский И.Л., Проценко О.А., Филиппов А.А., Плотников О.П., Солодовников Н.С., Степанов В.М. Штамм бактерий Yersinia pestis, используемый для уточнения строения и функции плазмиды синтеза фракции I и токсигенности чумного микроба. Патент RU №2034024 РФ. Дата публикации 30.04.1995.

9. Мартиневский И.Л., Степанов В.М. Некрасова Л.Е., Проценко О.А., Филиппов А.А., Плотников О.П., Солодовников Н.С. Штамм чумного микроба Yersinia pestis, используемый в качестве тест-объекта для определения строения и функции новой дополнительной плазмиды возбудителя чумы. Патент RU №1825375 РФ. Дата публикации 30.06.1993.

10. Мартиневский И.Л., Степанов В.М. Штамм бактерий Yersinia pestis - продуцент фракции I чумного микроба. Патент RU №2031938. Дата публикации 27.03.1995.

11. Никифоров К.А., Одиноков Г.Н., Новичкова Л.А., Ерошенко Г.А. Дифференциация штаммов штаммов Yersinia pestis Алтайско-Гиссарской группы неосновных подвидов методом ПЦР. Проблемы особо опасных инфекций. 2015; №1; 71-74.

12. Организация и проведение эпидемиологического надзора в природных очагах чумы на территории Российской Федерации [Текст]: методические указания МУ 3.1.3.2355-08. - М.: Федеральный центр гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора, 2009. - 103 с. - Утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 30 апр. 2008 г.

13. Основные требования к вакцинным штаммам чумного микроба. Методические указания. МУ 3.3.1.1113-02. Утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 02.03.2002. 7 с.

14. Основы государственной политики в области обеспечения химической и биологической безопасности Российской Федерации на период до 2025 года и дальнейшую перспективу (утв. Президентом РФ 01.11.2013 N Пр-2573), http://docs.cntd.ru/document/499057916 (accessed 11 March 2016).

15. Порядок организации и проведения лабораторной диагностики чумы для лабораторий территориального, регионального и федерального уровней [Текст]: методические указания. МУК 4.2.2940-11. - М.: Федеральный центр гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора, 2011. - 55 с.

16. Природные очаги чумы Кавказа, Прикаспия, Средней Азии и Сибири. / Под ред. Г.Г. Онищенко, В.В. Кутырева. - М.: «Медицина», 2004. - 192 с.

17. Савостина Е.П., Попов Ю.А., Каштанова Т.Н., Яшечкин Ю.А. Анализ геномного полиморфизма типовых и атипичных штаммов возбудителя чумы с использованием полимеразной цепной реакции с универсальными праймерами // Молекулярная генетика, микробиология и вирусология, - 2004. - №1. - С. 22-26.

18. Самойлова С.А. Влияние условий культивирования на популяционный состав штаммов чумного микроба, обладающих различным плазмидным профилем. Дисс. канд. мед. наук. - Саратов, 1991 г.; 157 с.

19. Филиппов А.А., Проценко О.А., Мартиневский И.Л., Плотников О.П., Солодовников Н.С., Алтынбеков З.Б., Степанов В.М. Штамм бактерий Yersinia pestis, предназначенный для определения строения и функции новой дополнительной плазмиды мол.м. 19 МД у возбудителя чумы из таласского очага. Патент RU №2038376 РФ. Дата публикации 27.06.1995.

20. Царева Н.С., Зайцев А.А., Брюханова Г.Д., Щедрин В.И., Шерстюк М.В. Штамм бактерий Yersinia pestis, используемый в качестве тест-штамма, резистентного к чумному бактериофагу Л-413 "С". Патент RU №2203316 РФ. Дата публикации 27.04.2003.

Набор штаммов бактерий, используемый для обучения вопросам микробиологии и методам лабораторной диагностики чумы, содержащий авирулентные штаммы Yersinia pestis подвида pestis биовара orientalis КМ 2011, подвида pestis биовара antiqua КМ 2008, КМ 2012, КМ 260 (12), КМ 130(3), подвида pestis биовара medievalis КМ 2010, КМ 2014, КМ 2024, подвида caucasica КМ 2013, штаммы Yersinia pseudotuberculosis КМ 2004, КМ 2005, КМ 2006, Yersinia enterocolitica КМ 2007 и штамм Pasteurella multocida КМ 2003, депонированные в Государственной коллекции патогенных бактерий «Микроб».



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложены способ отбора пробиотического штамма Bacillus, включающий оценку воздействия тестируемого штамма на экспрессию белка CFTR или белка NHE3; пробиотический штамм Bacillus subtilis, вызывающий уменьшение экспрессии белка CFTR и/или увеличение экспрессии белка NHE3, депонированный в CNCM под регистрационным номером I-2745; клетки, полученные путем культивирования пробиотического штамма Bacillus, и композиция, содержащая эффективное количество клеток, для применения при лечении и/или предотвращении диареи.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для изготовления вакцины против бруцеллеза мелкого рогатого скота из штамма Brucella melitensis Rev-1. Способ изготовления вакцины против бруцеллеза мелкого рогатого скота предусматривает посев и выращивание штамма Brucella melitensis Rev-1 на питательной среде, содержащей панкреатический гидролизат казеина глубокой степени расщепления, экстракта дрожжей, натрий хлористый, глюкозу, глицерин и агар-агар в заданном соотношении компонентов в течение 72 часов при 37°C.

Группа изобретений относится к штаммам бактерий рода Lactobacillus, композициям на их основе и их применению. Предложены штамм бактерий Lactobacillus paracasei DSM 25832, штамм бактерий Lactobacillus plantarum DSM 25833, штамм бактерий Lactobacillus plantarum DSM 25834, штамм бактерий Lactobacillus plantarum DSM 25835, штамм бактерий Lactobacillus plantarum DSM 25836 и штамм бактерий Lactobacillus plantarum DSM 25837.

Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложены рекомбинантный модифицированный глюкагоноподобный пептид-1 человека (рмГПП-1), способ его получения и штамм-продуцент E.coli ВКПМ В-12555.

Группа изобретений относится к молочной промышленности. Способ изготовления состава ароматизированного молока, содержащего штамм Lactococcus lactis подвид lactis биовар diacetylactis DL2126, VTT Е-123249 в качестве продуцирующего диацетил штамма и диацетил в количестве по меньшей мере 50 мг/кг в молочной среде, осуществляют следующим образом.

Группа изобретений относится к микробиологии и биотехнологии. Заявлены - штамм Lactobacillus gasseri ВКМ B-2918D, обладающий антагонистической активностью по отношению к штаммам Escherichia coli, и композиция, содержащая штамм Lactobacillus gasseri ВКМ B-2918D и лактоферрин.

Изобретение относится к промышленной и экологической микробиологии. Предложен способ очистки содержащих толуол сточных вод нефтеперерабатывающих и нефтехимических предприятий.

Группа изобретений относится к штаммам бактерий рода Propionibacterium, композициям на их основе и их применению. Предложены штамм Propionibacterium acidipropionici DSM 25845, штамм Propionibacterium freudenreichii подвида shermanii DSM 25846, штамм Propionibacterium freudenreichii DSM 25847, штамм Propionibacterium thoenii DSM 25848 и штамм Propionibacterium thoenii DSM 25849.

Изобретение относится к области ветеринарной микробиологии. Способ получения питательной среды для транспортировки патологического материала, содержащего возбудитель некробактериоза животных, предусматривает получение фильтрата золотистого стафилококка путем высева суточной культуры золотистого стафилококка в мясопептонном бульоне с добавлением 10% хлорида натрия и культивирования в термостате при температуре 37°С в течение 8-10 дней с последующим инактивированием в водяной бане в течение 30 мин при температуре 90-95°С.
Изобретения относятся к экологии. Биологически активный препарат, ускоряющий минерализацию останков, включает смесь спор непатогенных бактерий, принадлежащих к виду Bacillus, причем дополнительно включает компонент, сдерживающий влагу - глинистый нетоксичный минерал, способный разбухать при гидратации в 14-16 раз, питательные вещества, витамины, микроэлементы и источник тепловой активации для поддержания жизнедеятельности непатогенных бактерий в виде пероксида калия K2O2 и/или пероксида натрия Na2O2.

Изобретение относится к области биохимии. Описан способ дифференциации штаммов Yersinia pestis на основной и неосновные подвиды методом ПЦР в режиме реального времени.

Изобретение относится к области биохимии и молекулярной биологии, в частности к набору олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентно-меченого зонда. Указанный набор предназначен для идентификации ДНК возбудителя бластомикоза Blastomyces dermatitidis методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентным учетом результатов.
Изобретение относится к области биохимии. Предложено биосенсорное устройство для обнаружения биологических микро- и нанообъектов, таких как бактерии и вирусы.

Группа изобретений относится к области биохимии. Предложено устройство и способ для обнаружения целевых биомолекул с использованием вышеуказанного устройства.

Группа изобретений относится к области медицины. Предложены заготовка для изготовления тест-системы для проведения экспресс-диагностики инфекции Helicobacter pylori по уреазной активности биоптата и способ изготовления вышеуказанной тест-системы.

Изобретение относится к области биохимии. Предложен способ оценки пригодности водорослей и цианобактерий для формирования активного ила очистных сооружений.
Изобретение относится к микробиологии. Питательная среда для культивирования и выращивания биомассы чумного микроба вакцинного штамма Y.
Изобретение относится к биотехнологии и клинической микробиологии. Предложен способ определения чувствительности микроорганизмов полости рта в биопленке к антимикробным средствам.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, медицинской токсикологии, микробиологии, биологии, и касается способа оценки эффективности фаготерапии при лечении инфекционных заболеваний.

Изобретение относится к санитарной и клинической микробиологии и может быть использовано для селективного обнаружения патогенных маннитположительных стафилококков в пищевых продуктах, клиническом материале и других объектах.

Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложены способ отбора пробиотического штамма Bacillus, включающий оценку воздействия тестируемого штамма на экспрессию белка CFTR или белка NHE3; пробиотический штамм Bacillus subtilis, вызывающий уменьшение экспрессии белка CFTR и/или увеличение экспрессии белка NHE3, депонированный в CNCM под регистрационным номером I-2745; клетки, полученные путем культивирования пробиотического штамма Bacillus, и композиция, содержащая эффективное количество клеток, для применения при лечении и/или предотвращении диареи.

Изобретение относится к медицинской микробиологии и представляет собой набор, содержащий авирулентные штаммы Yersinia pestis подвида pestis биовара orientalis КМ 2011, подвида pestis биовара antiqua КМ 2008, КМ 2012, КМ 260, КМ 130, подвида pestis биовара medievalis КМ 2010, КМ 2014, КМ 2024, подвида caucasica КМ 2013, штаммы Yersinia pseudotuberculosis КМ 2004, КМ 2005, КМ 2006, Yersinia enterocolitica КМ 2007 и штамм Pasteurella multocida КМ 2003, депонированные в Государственной коллекции патогенных бактерий «Микроб». Набор штаммов может быть использован для обучения вопросам микробиологии и методам лабораторной диагностики чумы. Изобретение позволяет снизить риск инфицирования обучающихся. 9 пр.

Наверх