Способ дифференциальной диагностики микроспории гладкой кожи и розового лишая жибера у детей

Изобретение относится медицине, а именно к инструментальным методам исследования и может быть использовано для диагностики микроспории гладкой кожи у детей. Проводят дерматоскопию гладкой кожи. Определяют наличие признаков: эритема без сосудов, микровезикулы, устья волосяных фолликулов с потерей пушковых волос, грубые чешуйки. При наличии не менее 3 признаков и при отсутствии желтоватого фона, пунктирных сосудов, тонких чешуек, расположенных по периферии («кружевной воротничок»), диагностируют микроспорию гладкой кожи. Способ позволяет точно провести диагностику микроспории гладкой кожи у детей за счет оценки комплекса наиболее значимых признаков. 2 ил., 1 табл., 1 пр.

 

Изобретение относится медицине, а именно к инструментальным методам исследования, и может быть использовано для дифференциальной диагностики микроспории гладкой кожи и розового лишая Жибера у детей.

Микроспория - болезнь детского возраста, на ее долю приходится 80,0-99,7% дерматофитий у детей. Заболеваемость микроспорией детей в РФ в 2014 г. составила 218,5 на 100 тыс. соотв. населения. Заболеваемость микроспорией в Свердловской области в 2014 г. отмечена на уровне 176,8 на 100 тыс. детского населения, что ниже общероссийских данных, однако показатель остается на стабильно высоком уровне [1]. Микроспория является заболеванием, обладающим наиболее высокой контагиозностью из всей группы дерматофитий.

На основании федеральных клинических рекомендаций российского общества дерматовенерологов (2015 г.), диагноз микроспории устанавливается на основании клинической картины, данных лабораторных микологических методов (микроспория кожных чешуек, волос - КОН-тест и выделение возбудителя в культуре), а также осмотра под лампой Вуда, при котором наблюдается характерное изумрудное свечение волос. Диагноз микроспории должен быть обязательно подтвержден лабораторными методами исследования.

Дифференциальную диагностику микроспории гладкой кожи проводят с розовым лишаем Жибера [2, 3]. Розовый лишай Жибера распространен во всем мире и составляет примерно 2% от всех пациентов на дерматологическом приеме [4]. Розовый лишай Жибера, как и микроспория гладкой кожи, протекает остро, возникает «материнская бляшка», в дальнейшем происходит распространение высыпаний.

В последние годы при микроспории в результате самолечения происходит снижение диагностической эффективности лабораторных и инструментальных методов исследования, что приводит к диагностическим ошибкам. Кроме того, чувствительность микроскопического метода составляет лишь 87,0%, что затрудняет своевременную диагностику и способствует диагностическим ошибкам. Культуральный метод является «золотым стандартом» в диагностике микроспории, однако постановка метода трудоемка, результаты исследования получают через 3-4 недели, что удлиняет диагностический период [5].

Дерматоскопия - неинвазивный оптический метод исследования состояния кожи, позволяющий распознавать морфологические структуры, невидимые невооруженным глазом. Преимущества использования дерматоскопии: неинвазивность, безопасность, безболезненность, быстрое получение результатов, информативность [6]. Дерматоскопия широко используется для скринингового обследования новообразований кожи, заболеваний кожи. Существуют единичные исследования по использованию данного метода для диагностики розового лишая Жибера, но нет исследований по дифференциальной диагностике микроспории гладкой кожи и розового лишая Жибера [7, 8].

В качестве ближайшего аналога нами выбрана публикация «Ассurасу of dermoscopic criteria for the diagnosis of psoriasis, dermatitis, lichen planus and pityriasis rosea». / Lallas A et al./ Br J Dermatol. - 2012 - Vol. 166 - №6 - P. 1198-1205. A. Lallas et al. Описывают единичные дерматоскопические признаки, характерные для розового лишая Жибера, а именно: желтоватый фон, пунктирные сосуды с неравномерным распределением, тонкие чешуйки, расположенные по периферии («кружевной воротничок»). Однако признаков, характерных для дерматофитий, авторы не выделяют, что затрудняет дифференциальную диагностику между розовым лишаем Жибера и микроспорией гладкой кожи.

Технический результат - повышение точности дифференциальной диагностики микроспории гладкой кожи и розового лишая Жибера у детей.

Технический результат достигается тем, что проводят дерматоскопию очага микроспории на гладкой коже, определяют следующие симптомы: (1) эритема без сосудов, (2) микровезикулы, (3) устья волосяных фолликулов с потерей пушковых волос, (4) грубые чешуйки, при обнаружении не менее 3 из 4 признаков и при отсутствии признаков, характерных для розового лишая Жибера, а именно: (5) желтоватый фон, (6) пунктирные сосуды, (7) тонкие чешуйки, расположенные по периферии («кружевной воротничок»), диагностируют микроспорию гладкой кожи.

Заявляется способ дифференциальной диагностики микроспории гладкой кожи и розового лишая Жибера у детей путем дерматоскопического исследования, отличающийся тем, что методом дерматоскопии определяют следующие симптомы: эритема без сосудов, микровезикулы, устья волосяных фолликулов с потерей пушковых волос, грубые чешуйки, распределенные хаотично, при обнаружении не менее 3 из 4 признаков и при отсутствии признаков, характерных для розового лишая Жибера, а именно: желтоватый фон, пунктирные сосуды с неравномерным распределением, тонкие чешуйки, расположенные по периферии («кружевной воротничок»), диагностируют микроспорию гладкой кожи.

Изобретение поясняется иллюстрациями.

На Фиг 1 показана микроспория гладкой кожи многоочаговая.

На Фиг. 2 показана дерматоскопическая картина микроспории гладкой кожи.

Способ осуществляется следующим образом. На поверхность очагов на гладкой коже наносят гель для ультразвука и проводят осмотр с помощью дерматоскопа HEINE DELTA 20, дающего 10-кратное увеличение исследуемого объекта. Нанесенный гель для ультразвука обеспечивает проникновение лучей света через верхние слои кожи и устраняет отражение. Оцениваются следующие дерматоскопические признаки:

1) эритема без сосудов - покраснение кожи без сосудов на протяжении всей дерматоскопической картины в пределах патологического очага,

2) микровезикулы - белые точки, распределенные неравномерно в пределах патологического очага,

3) устья волосяных фолликулов с потерей пушковых волос - коричневые точки, окруженные бело-желтым ореолом в пределах патологического очага,

4) грубые чешуйки - яркие, белые, толстые однородные массы, распределенные хаотично в пределах патологического очага,

5) желтоватый фон - кожа с желтоватым оттенком на протяжении всей дерматоскопической картины в пределах патологического очага,

6) пунктирные сосуды - линейные нерегулярные сосуды с неравномерным распределением в пределах патологического очага,

7) тонкие чешуйки - бледные, белые, тонкие однородные массы, расположенные по периферии патологического очага («кружевной воротничок»).

Обследовано 120 детей, обратившихся в консультативно-диагностическую поликлинику МАУ «Детская городская клиническая больница №9» в период с 01.01.2014 г. по 31.12.2015 г. с жалобами на очаги на гладкой коже туловища и конечностей. Дети были в возрасте от 8 месяцев до 17 лет, из них 63 больных розовым лишаем Жибера (30 мальчиков и 33 девочек), 57 больны микроспорией гладкой кожи (27 мальчиков и 30 девочек), диагноз микроспории складывается из оценки клинической картины, данных лабораторных микологических методов (микроспория кожных чешуек, пушковых волос - КОН-тест и выделение возбудителя в культуре), а также осмотра под лампой Вуда. Всем пациентам проведено дерматоскопическое исследование очагов поражения на гладкой коже.

Результаты: отмечались не менее 3 из 4 дерматоскопических признаков, характерных для микроспории, такие как эритема без сосудов, микровезикулы, устья волосяных фолликулов с потерей пушковых волос, грубые чешуйки, распределенные хаотично, при отсутствии дерматоскопических признаков, характерных для розового лишая Жибера: желтоватый фон, пунктирные сосуды с неравномерным распределением, тонкие чешуйки, расположенные по периферии («кружевной воротничок»), у 55 из 57 больных микроспорией (96,5%), и лишь у 1 из 63 (1,7%) больных розовым лишаем Жибера.

Таким образом, точность метода составила 97,5%, что позволяет его использовать для дифференциальной диагностики микроспории гладкой кожи и розового лишая Жибера у детей. Метод диагностики способствует оценке вовлечения в патологический процесс пушковых волос и своевременному назначению системной противогрибковой терапии, что сокращает сроки лечения.

Диагностическая эффективность способа диагностики микроспории, включающего обнаружение 3 из 4 признаков, характерных для микроспории, и отрицательных признаков, характерных для розового лишая Жибера

Пример 1. Девочка 10 лет. Кожные высыпания в течение недели. Самостоятельно смазывали кремом «Спасатель». Источник заражения котенок, завели несколько недель назад. Кожный процесс распространенный, симметричный. На коже передней поверхности шеи и туловища множественные очаги ярко-розового цвета, диметром 1-1,5 см, границы очагов четкие, на поверхности очагов наблюдается шелушение. Люминесцентная диагностика отрицательная (Фиг. 1).

При дерматоскопии очага определялись: эритема без сосудов, коричневые точки, окруженные бело-желтым ореолом, грубые чешуйки, распределенные хоатично, отсутствовали следующие признаки: желтоватый фон, пунктирные сосуды с неравномерным распределением, тонкие чешуйки (Фиг. 2).

При микроскопическом исследовании кожных чешуек нити мицелия, споры гриба в пушковом волосе не обнаружены. При культуральном исследовании выявлен рост М. Canis.

При обследовании котенка ветеринаром диагностирована микроспория.

Таким образом, предлагаемый способ является дополнительным методом при дифференциальной диагностике микроспории гладкой кожи и розового лишая Жибера у детей, обеспечивает сокращение сроков обследования, своевременное назначение антимикотической терапии, способствуют своевременному проведению профилактических и противоэпидемических мероприятий.

Литература

1. Ресурсы и деятельность медицинских организаций дерматовенерологического профиля. Заболеваемость инфекциями, передаваемыми половым путем, заразными кожными болезнями и болезнями кожи (статистические материалы). - М., 2014. URL: http://www.mednet.ru (дата обращения: 12.07.2016).

2. Федеральные клинические рекомендации по ведению больных микроспорией. /Минуллин И.К. и др./ Российское общество дерматовенерологов и косметологов. М., 2015.

3. Хобейш М.М., Соколовский Е.В., Монахов К.Н. Федеральные клинические рекомендации по ведению больных розовым лишаем Жибера. Российское общество дерматовенерологов и косметологов. М., 2015.

4. Адаскевич В.П. Розовый лишай//Consilium Medicum. Дерматология. - 2013. - №1 - С. 13-17.

5. Микроспория: редкие клинические случаи / Т.В. Медведева и др., //Клиническая дерматология и венерология. - 2012 - №4 - С. 94-101.

6. Campos-do-Carmo G, Ramos-e-Silva М. Dermoscopy: basic concepts. International Journal of Dermatology. 2008; 47(7):712-719.

7. Chub. A.A. Collarette scaling in pityriasis rosea demonstrated by digital epiluminescence dermatoscopy. Australas J Dermatol. - 2001 - Vol. 42 - №4 - P. 288-290.

8. Accuracy of dermoscopic criteria for the diagnosis of psoriasis, dermatitis, lichen planus and pityriasis rosea. / Lallas A et al./ Br J Dermatol. - 2012 - Vol. 166 - №6 - P. 1198-1205.

Способ диагностики микроспории гладкой кожи у детей путем дерматоскопического исследования, отличающийся тем, что методом дерматоскопии определяют наличие признаков: эритема без сосудов, микровезикулы, устья волосяных фолликулов с потерей пушковых волос, грубые чешуйки, распределенные хаотично, и при наличии не менее 3 из 4 указанных признаков, а также отсутствии признаков: желтоватый фон, пунктирные сосуды с неравномерным распределением, тонкие чешуйки, расположенные по периферии («кружевной воротничок»), диагностируют микроспорию гладкой кожи.



 

Похожие патенты:

Настоящее изобретение относится, в основном, к области интеллектуального дома и, в частности, к способу включения кондиционера и устройству для включения кондиционера.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для прогнозирования риска возникновения преэклампсии у женщин русской национальности, являющихся уроженками Центрально-Черноземного региона России.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано при прогнозировании риска развития неблагоприятных сердечно-сосудистых и цереброваскулярных событий в течение 6 лет после плановой эндоваскулярной реваскуляризации миокарда.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, кардиологии, патофизиологии, биохимии, фармакологии. Определяют холестерин липопротеидов высокой плотности (ХС-ЛПВП) (1,341), холестерин липопротеидов низкой плотности (ХС-ЛПНП), индекс функциональных изменений (ИФИ), С22:0 жирную кислоту (ЖК), С24:1(15) (ЖК), коэффициент эффективности метаболизации жирных кислот (КЭМ) и константу смещения.

Изобретение относится к области медицины, а именно к диагностике. Для исследования биологических объектов, в том числе наружных покровов тела человека, используют аппаратно-программный комплекс для цифровой биомикроскопии, включающий в себя блок обработки данных, включающий в себя компьютер с программным обеспечением, который реализует алгоритмы обработки изображений для определения цветовых характеристик и геометрических параметров изображений, анализирует стереограммы, архивирует данные, генерирует отчеты и дополнительно обеспечивает обмен данными с сервером или «облачным» ресурсом; блок фоторегистрации, включающий в себя защитный кожух, в котором смонтированы: цифровая камера; блок диффузно-рассеянного освещения, выполненный в виде разнонаправленных источников света видимого диапазона, ближнего УФ-диапазона и ближнего ИК-диапазона, имеющих матовые рассеиватели; блок бокового освещения, выполненный в виде узконаправленных источников света видимого диапазона, ближнего УФ-диапазона и ближнего ИК-диапазона, располагаемых под углом 30-45 градусов к оптической оси цифровой камеры; бесконтактный датчик определения расстояния до биообъекта; и тест-объект с допуском 0,1 мм, обеспечивающий получение стандартных калибровочных изображений с возможностью смещения тест-объекта с шагом 1 мм; и блок индикации, выполненный в виде монитора пациента, связанного с блоком обработки данных.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к диагностическим магнитно-резонансным устройствам визуализации. Устройство содержит систему магнитно-резонансной визуализации для сбора данных магнитного резонанса от субъекта в зоне визуализации, систему сфокусированного ультразвука высокой интенсивности, процессор, причем исполнение команд побуждает процессор управлять системой магнитно-резонансной визуализации, чтобы собирать данные магнитного резонанса, используя импульсную последовательность, при этом импульсная последовательность содержит импульсную последовательность визуализации, используя силу акустического излучения, которая содержит возбуждающий импульс, многомерный градиентный импульс, подаваемый во время импульса радиочастотного возбуждения для выборочного возбуждения интересующей области, который является двумерным, так что интересующая область имеет двумерное поперечное сечение, причем двумерное поперечное сечение имеет вращательную симметрию относительно оси интересующей области, при этом ось интересующей области и ось пучка коаксиальны.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для выявления больных с острой порфирией. Определяют клинико-лабораторные критерии: пол, возраст.

Изобретение относится к медицине, а именно к ветеринарии. Проводят патогистологическое исследование тканей тонкого отдела кишечника.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Способ наблюдения за функцией легких пациента содержит этапы, на которых определяют оба из времени вдоха и времени паузы для пациента, который использует дыхательное устройство, причем время вдоха и время паузы пациента определяются из измерений, полученных от дыхательного устройства, анализируют определенные времена вдоха и паузы для определения показателя функции легких пациента.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической гепатологии, и может быть использовано для определения показаний к радиочастотной термоабляции (РЧА) при синхронных множественных билобарных метастазах колоректального рака (КРР) в печень.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для ранней диагностики ангиоретинопатии при атеросклерозе и артериальной гипертензии. Проводят фоторегистрацию глазного дна. Определяют внутренний калибр ретинальных сосудов путем вписывания в заданном месте в просвет сосуда окружности с диаметром, соответствующим длине перпендикуляра между его стенками. При увеличении калибра ретинальных вен первого и второго порядка на 16-20% диагностируют ангиоретинопатию при атеросклерозе. При уменьшении калибра ретинальных артерий первого и второго порядка на 15-30% - артериальную гипертензию. Способ обеспечивает неинвазивность, повышение качества диагностики ангиоретинопатии у пациентов с подозрением на атеросклероз и артериальную гипертензию, адекватный выбор лечебной тактики, контроль динамики изменений на глазном дне за счет точной оценки внутреннего калибра ретинальных сосудов. 1 ил., 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано для прогнозирования выраженности головной боли у женщин с антифосфолипидным синдромом. Проводят исследование гемостазиограммы и ультразвуковое исследование. Определяют пиковую систолическую скорость. При обнаружении ее повышения в средней мозговой артерии на 1 см/с от верхней границы нормы ожидают увеличения тяжести головной боли на 0,02 балла по визуально-аналоговой шкале. При снижении показателя резистентности V фактора свертываемости на 0,01 от нижней границы нормы ожидают увеличения тяжести головной боли на 1,4 балла по визуально-аналоговой шкале. При увеличении индуцированной агрегации тромбоцитов на 1% от верхней границы нормы ожидают утяжеления головной боли на 0,07 балла по визуально-аналоговой шкале. Способ позволяет объективно прогнозировать выраженность головной боли у женщин с антифосфолипидным синдромом за счет оценки комплекса наиболее значимых показателей. 2 пр.

Изобретение относится к области психологии, в частности к психодиагностике, а именно к прогнозированию эмоционального фона у женщин в течение овариально-менструального цикла. Измеряют порог болевой чувствительности и учитывают фазу овариально-менструального цикла. При значениях в границах от 0,5 до 15,4 с в менструальную фазу прогнозируется эмоциональный фон - радость, в фолликулярную фазу прогнозируется эмоциональный фон - тревога, в предовуляторную фазу прогнозируется эмоциональный фон - спокойствие, в овуляторную фазу прогнозируется эмоциональный фон - печаль, в лютеиновую фазу прогнозируется эмоциональный фон - тревога, в предменструальную прогнозируется эмоциональный фон – печаль. При значениях порога болевой чувствительности в границах от 15,5 до 30,4 с в менструальную фазу прогнозируется эмоциональный фон - радость, в фолликулярную фазу прогнозируется эмоциональный фон - спокойствие, в предовуляторную фазу прогнозируется эмоциональный фон - тревога, в овуляторную фазу прогнозируется эмоциональный фон - спокойствие, в лютеиновую фазу прогнозируется эмоциональный фон - агрессия, в предменструальную прогнозируется эмоциональный фон – печаль. При значениях порога болевой чувствительности в границах от 30,5 до 45,5 с в менструальную фазу прогнозируется эмоциональный фон - печаль, в фолликулярную фазу прогнозируется эмоциональный фон - спокойствие, в предовуляторную фазу прогнозируется эмоциональный фон - радость, в овуляторную фазу прогнозируется эмоциональный фон - агрессия, в лютеиновую фазу прогнозируется эмоциональный фон - печаль, в предменструальную прогнозируется эмоциональный фон - агрессия. Способ позволяет прогнозировать эмоциональный фон у женщин в течение овариально-менструального цикла за счет сопоставления порога болевой чувствительности и фазы полового цикла женского организма. 2 ил., 5 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к нейрореабилитационным тренажерам. Устройство управления нейрореабилитационным тренажером верхней конечности человека содержит сенсорные датчики измерения электромиографического сигнала, расположенные на сгибательных и разгибательных поверхностях плеча и предплечья и подключенные через последовательно установленные блок регистрации и обработки электромиографического сигнала и блок фильтрации шумов электромиографического сигнала к входу блока выделения частоты электромиографического сигнала, блок принятия решения о движении в соответствии с зарегистрированным электромиографическим сигналом, подключенный через блок управления приводами к приводам верхней конечности, при этом блок выделения частоты электромиографического сигнала связан с блоком принятия решения через параллельно подключенные блоки определения фоновой мощности электромиографического сигнала и определения активной мощности электромиографического сигнала. Использование изобретения обеспечивает расширение арсенала средств для нейрореабилитации. 1 ил.
Изобретение относится к медицинской технике, а именно к средствам управления реабилитационными механотренажерами. Способ восстановления двигательной активности верхней и нижней конечностей человека заключается в закреплении конечности в механотренажере, измерении электромиографического сигнала на поверхности конечности при ненапряженной мышце или группе мышц для сгибания/разгибания конечностей и при напряженной мышце или группе мышц для сгибания/разгибания конечностей, усилении и преобразовании аналогового сигнала в цифровой, и формировании для механотренажера управляющих команд начала, остановки или изменения скорости движения конечности пациента. При этом до формирования управляющих команд для механотренажера в зарегистрированных электромиографических сигналах отфильтровывают фильтром Баттерворта 4-го порядка шумы, удаляют полосу частот от 48 Гц до 52 Гц, удаляют полосы частот ниже 35 Гц и выше 45 Гц, выделяют необходимую для анализа полосу частот и показатель фонового электромиографического сигнала для ненапряженной мышцы, вычисляют мощность фонового фильтрованного электромиографического сигнала PWRr зарегистрированного в течение времени Тг=~ 10 сек для каждой ненапряженной мышцы, затем фиксируют полученное значение PWRr показателя фонового ЭМГ-сигнала для определенной ненапряженной мышцы, вычисляют мощность ЭМГ-сигнала, зарегистрированного в течение времени Tt= ~ 1 сек, каждой напряженной мышцы, и формируют для механотренажера управляющие команды начала, остановки или изменения скорости движения конечности пациента с учетом соотношения текущей мощности электромиографического сигнала к фоновой мощности электромиографического сигнала (PWRt / PWRr) для данного отрезка времени Tt и определенной мышцы. Использование изобретения позволяет повысить степень корреляции между задуманным движением и выработанным сигналом, направляемым к источнику приведения в движение механотренажера.

Изобретение относится к области медицины, а именно к эндокринологии. Для экспресс-анализа концентрации глюкозы крови накладывают термисторы над поверхностной веной головы испытуемого и измеряют натощак и после приема пищи температуру и концентрацию глюкозы в крови. Определяют концентрацию глюкозы крови по двум калибровочным характеристикам: глюкограмме и термограмме, параметры которых априори отождествляют с верхней и нижней границами адаптивного диапазона двух известных пациентов с нормированными параметрами. Максимальные время и температуру термограммы находят по измеренным избыточным температурам в два момента времени. Предельные температуру и концентрацию глюкозы крови, глюкограммы регистрируют по измеренным концентрациям глюкозы для двух максимальных температур термограммы. Способ повышает точность определения концентрации глюкозы крови за счет исключения методической и динамической погрешности в адаптивном диапазоне. 4 табл., 8 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано при проведении отбора пациентов на проведение процедуры магнитно-резонансной томографии (МРТ) у пациентов с острым коронарным синдромом (ОКС). Для этого проводят клинико-анамнестическое и лабораторно-инструментальное обследование пациентов и выявляют комплекс диагностических признаков. Признаки включают в себя: боли в сердце, которые возникают и сохраняются в покое / при физической нагрузке в течение 20 минут и более, сопровождающиеся диагностически значимым повышением кардиоспецифических ферментов, интактные коронарные артерии или стеноз коронарных артерий 50% и менее, подтвержденный инвазивной коронарной ангиографией. Способ обеспечивает повышение диагностической точности МРТ сердца у данной категории пациентов за счет выбора определенных критериев для оценки. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к эндокринологии. Для неинвазивного определения концентрации глюкозы в крови человека по электрическим характеристикам кожи и ткани проводят определение действительного значения концентрации глюкозы крови по калибровочной глюкосименсграмме (ГСГ), тождественной экспериментальному эквиваленту за счет оптимизации ее предельных параметров: глюкозы и проводимости структуры, - нормированными значениями границ адаптивного диапазона известных пациентов: глюкозы и диффузионными проводимостями с кратным отношением, вольтамперных характеристик (ВАХ) с оптимальными параметрами: диффузионным напряжением и диффузионным током, которые калибруют по измеренным токам, заданным двумя напряжениями и бинарным, по которым находят диффузионные проводимости пациентов как отношение диффузионных параметров их вольтамперных характеристик. Способ повышает достоверность, объективность и точность определения концентрации глюкозы в крови человека за счет исключения методической погрешности. 4 ил.

Предложено устройство (100, 100'), которое выполнено таким образом, что прохождение текучей среды (30) через открытый порт дальнего кончика (112, 112') обеспечивает определение вещества (116), которое может присутствовать на поверхности (31, 33), например поверхности зуба, на основе измерения сигнала, коррелированного с веществом, по меньшей мере, частично затрудняющим прохождение текучей среды (30) через открытый порт. Устройство (100, 100') включает в себя ближнюю насосную часть (124) и, по меньшей мере, одну дальнюю часть (110) зонда, выполненную с возможностью погружения в другую текучую среду (11), например воду в пене зубной пасты. Соответствующая система (3000) включает в себя одно или два таких устройства (3100, 3200). Способ определения наличия вещества на поверхности включает в себя зондирование зоны (17) взаимодействия, по меньшей мере, на предмет частичного затруднения прохождения потока второй текучей среды (30) через дальний наконечник зонда. 7 з.п. ф-лы, 22 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к спортивной медицине, и может быть использовано при определении уровня физической работоспособности. Для этого осуществляют выполнение челночных упражнений - передвижения по отрезкам в направлении туда и обратно. Увеличение скорости движений в челночном упражнении осуществляют путем увеличения дистанции для преодоления при неизменном времени между записанными на аудионоситель сигналами. В качестве показателей физической работоспособности используют любой из параметров: предельное время работы, или наибольшая общая дистанция, или наивысшая скорость движения. Способ обеспечивает возможность в дальнейшем программировать физическую нагрузку, расставляя маркеры в нужном для тренера варианте. 1 ил.

Изобретение относится медицине, а именно к инструментальным методам исследования и может быть использовано для диагностики микроспории гладкой кожи у детей. Проводят дерматоскопию гладкой кожи. Определяют наличие признаков: эритема без сосудов, микровезикулы, устья волосяных фолликулов с потерей пушковых волос, грубые чешуйки. При наличии не менее 3 признаков и при отсутствии желтоватого фона, пунктирных сосудов, тонких чешуек, расположенных по периферии, диагностируют микроспорию гладкой кожи. Способ позволяет точно провести диагностику микроспории гладкой кожи у детей за счет оценки комплекса наиболее значимых признаков. 2 ил., 1 табл., 1 пр.

Наверх