Композиция для профилактики и лечения спида и способ ее получения

Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции, а именно к средству для профилактики и лечения СПИДа. Композиция для профилактики и лечения СПИДа, характеризующаяся тем, что активные компоненты композиции состоят из водных и/или этанольных экстрактов следующих сырьевых материалов: 5 - 200 частей по массе Ganoderma, 5-150 частей по массе Radix Panacis Quinquefolii или Radix Et Rhizoma Ginseng, 1-90 частей по массе порошка, ферментированного Cordyceps sinensis и/или 1 - 120 частей по массе Cordyceps. Композиция для профилактики и лечения СПИДа, характеризующаяся тем, что активные компоненты композиции состоят из водных и/или этанольных экстрактов следующих сырьевых материалов: i) 5-200 частей по массе Ganoderma, ii) 5-150 частей по массе Radix Panacis Quinquefolii или Radix Et Rhizoma Ginseng, iii) 1-90 частей по массе порошка, ферментированного Cordyceps sinensis, и/или 1 -120 частей по массе Cordyceps и iv) одно из или любую комбинацию из: 5-90 частей по массе Flos Rosae Rugosae, 5-150 частей по массе порошка из спор Ganoderma, 10-400 частей по массе Radix Pseudostellariae, 3-400 частей по массе Radix Codonopsis и 3-400 частей по массе Radix Astragali. Способ получения композиции (варианты). Применение композиции в получении изделия медицинского назначения, лекарственного средства или продукта для профилактики и лечения СПИДа. Вышеописанные композиции эффективны для профилактики и лечения СПИДа. 6 н.з. и 12 з.п ф-лы, 45 пр., 1 табл.

 

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к композиции для профилактики и лечения СПИДа и способу получения композиции.

Уровень техники

Синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД) представляет собой синдром человека, при котором иммунодефицит вызван инфицированием вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), который сопровождается серией оппортунистических инфекций и опухолей и в тяжелых случаях может даже привести к смерти. от СПИДа, представляет собой серьезную угрозу жизням людей; и за последние 30 лет с тех пор, как СПИД был впервые подтвержден Центрами по профилактике и контролю заболеваемости США в 1991 г., более 70 млн людей во всем мире были поражены ВИЧ, из которых больше 2,8 млн умерли. Исследователи во всем мире активно осуществляют поиск лекарственных средств для лечения СПИДа, но на сегодняшний день не было разработано ни специфическое лекарственное средство для излечения от СПИДа, ни эффективная вакцина, применимая для профилактики СПИДа. В западной медицине терапия с подтвержденной положительной эффективностью представляет собой высокоактивную антиретровирусную терапию (ВААРТ, терапию коктейлями лекарственных средств). Хотя указанная терапия значительно уменьшает коэффициент заболеваемости и смертности от СПИДа, разработка комбинационного применения лекарственных средств сильно ограничена, и антиретровирусная терапия не является успешной у не менее 60% пациентов вследствие несоблюдения режима терапии, токсичности, проблем с устойчивостью к лекарственным средствам и подобного. Кроме того, терапия коктейлями лекарственных средств предусматривает дорогостоящие лекарственные средства, которые значительно превосходят возможности обычного пациента. Китайская медицина, традиционная медицина в Китае, сыграла важнейшую роль в профилактике и терапевтическом лечение заболеваний в течение тысячи лет. Недавно благодаря длительным усилиям практикующих в области традиционной китайской медицине врачей был достигнут обнадеживающий прогресс в профилактике и лечении СПИДа с помощью средств китайской медицины. В связи с этим, поддержание исследования достижений традиционной китайской медицины и поиска эффективных способов и лекарственных средств для профилактики и лечения СПИДа остается главной целью исследователей в области традиционной китайской медицины.

Раскрытие изобретения

Целью настоящего изобретения является обеспечение композиции для профилактики и лечения СПИДа и способа ее получения.

Согласно настоящему изобретению авторы настоящего изобретения выбрали и скомбинировали сырьевые материалы Ganoderma, Radix Panacis Quinquefolii или Radix Et Rhizoma Ginseng, порошок ферментированного Cordyceps sinensis и/или Cordyceps, и авторы настоящего изобретения неожиданно обнаружили, что такая композиция была способна обеспечить профилактику и лечение СПИДа.

Настоящее изобретение относится к композиции для профилактики и лечения СПИДа, характеризующаяся тем, что композиция по существу получена из следующих сырьевых материалов или из водных и/или спиртовых экстрактов указанных сырьевых материалов в качестве активных компонентов в частях по массе: 5-200 частей Ganoderma, 5-150 частей Radix Panacis Quinquefolii или Radix Et Rhizoma Ginseng, 1-90 частей порошка ферментированного Cordyceps sinensis и/или 1-120 частей Cordyceps.

Согласно настоящему изобретению предпочтительными являются 20-120 частей Ganoderma, 10-90 частей Radix Panacis Quinquefolii или Radix Et Rhizoma Ginseng, 3-60 частей порошка ферментированного Cordyceps sinensis и/или 3-90 частей Cordyceps.

Более предпочтительными являются 40 частей Ganoderma, 30 частей Radix Panacis Quinquefolii или Radix Et Rhizoma Ginseng, 20 частей порошка ферментированного Cordyceps sinensis и/или 6, 7 частей Cordyceps.

Композиция согласно настоящему изобретению может дополнительно содержать следующие дополнительные материалы, которые не оказывают негативное воздействие на эффективность настоящего изобретения, или водные и/или спиртовые экстракты указанных дополнительных материалов, в частях по массе: одно из 5-90 частей Flos Rosae Rugosae, 5-150 частей порошка из спор Ganoderma, 10-400 частей Radix Pseudostellariae, 3-400 частей Radix Codonopsis и 3-400 частей Radix Astragali, или любая их комбинация.

Предпочтительным является одно из следующего: 10-60 частей Flos Rosae Rugosae, 10-120 частей порошка из спор Ganoderma, 20-200 частей Radix Pseudostellariae, 20-200 частей Radix Codonopsis и 20-200 частей Radix Astragali, или любая их комбинация.

Более предпочтительным является одно из следующего: 30 частей Flos Rosae Rugosae, 30 частей порошка из спор Ganoderma, 40 частей Radix Pseudostellariae, 40 частей Radix Codonopsis и 40 частей Radix Astragali, или любая их комбинация.

Предпочтительно композиция согласно настоящему изобретению содержит 5-200 частей Ganoderma, 5-150 частей Radix Panacis Quinquefolii или Radix Et Rhizoma Ginseng, 1-90 частей порошка ферментированного Cordyceps sinensis и/или 1-120 частей Cordyceps и 5-90 частей Flos Rosae Rugosae.

Более предпочтительными являются 20-120 частей Ganoderma, 10-90 частей Radix Panacis Quinquefolii или Radix Et Rhizoma Ginseng, 3-60 частей порошка ферментированного Cordyceps sinensis и/или 3-90 частей Cordyceps и 10-60 частей Flos Rosae Rugosae.

Более предпочтительными являются 40 частей Ganoderma, 30 частей Radix Panacis Quinquefolii или Radix Et Rhizoma Ginseng, 20 частей порошка ферментированного Cordyceps sinensis и/или 6,7 частей Cordyceps и 30 частей Flos Rosae Rugosae.

Согласно настоящему изобретению Radix Pseudostellariae, Radix Codonopsis или Radix Astragali можно использовать вместо Radix Panacis Quinquefolii или Radix Et Rhizoma Ginseng.

Используемый в настоящем документе термин "Ganoderma" относится к сухому спорокарпию гриба вида Ganoderma lucidum (Leyss.ex Fr.) Karst. или Ganoderma sinense Zhao, Xu et Zhang семейства Polyporaceae. Он характеризуется сладким вкусом и ровной природой, вовлечен в функционирование каналов в сердце, легких, печени и почках и характеризуется эффектами в обеспечении физической силой и уравновешивании и успокоении ума. Используемый в настоящем документе термин "Radix Et Rhizoma Ginseng" относится к сухому корню и корневищу растения вида Panax ginseng С.А. Меу. семейства Araliaceae. Он может представлять собой различные типы женьшеня, такие как садовый женьшень, дикий женьшень, высушенный свежий женьшень, высушенный свежий дикий женьшень, обработанный сахаром женьшень и красный женьшень. Термин "Folium Ginseng" относится к сухим листьям растения вида Рапах ginseng С.А. Меу. семейства Araliaceae. Используемый в настоящем документе термин "Radix Panacis Quinquefolii", также известный как американский женьшень, huaqishen, yangshen или guangdongshen, относится к сухому корню растения вида Рапах quinquefolium L. семейства Araliaceae. Он характеризуется сладким и слегка горьким вкусом и холодной природой, вовлечен в функционирование каналов в сердце, легких и почках и характеризуется эффектами в активизации Ци, обеспечении питания Инь, очищении сердца и стимуляции продукции жидких сред организма. Используемый в настоящем документе термин "Cordyceps" относится к сухому комплексу из мертвых тел личинок насекомых семейства Hepialidae и стромы гриба вида Cordyceps sinensis (Berk.) sace. семейства Clavicipitaceae, паразитирующего на личинке.

Используемый в настоящем документе термин "порошок ферментированного Cordyceps sinensis" относится к продукту штаммов, которые изначально были выделены из природного Cordyceps Cordyceps sinensis (Berk.) sace. и были культивированы в условиях ферментации, причем штаммы могут представлять собой один из Paecilomyces hepialli Chen et Dai, sp. nov, Hirsutella sinensis Liu, Guo, Yu-et Zeng, sp.nov, Cephalosporium sinensis Chen sp. nov, Mortiscrslla hepialid C.T. & B. liu, Paecilomyces sinensis Chen, Xiao et Shi, sp. nov, Tolypocladium sinensis C. lan Li, Cephalosporium sinens Chen sp. nov, Scytalidium hepialii C.L. Li, Chrysosporium sinens Z.Q. liang, Verticillium sinens Wamg sp. nov, Cephalosporium acremonium Corda, Icones Fungorum, Synnematium sinensis Yin & Shen, Isaria farinose (Holmsk.) Fr. Systema Mycologicum, Metarhizium anisopliae (Metsch) Sorokin, Hirsutella hepialid Chen et Shen, Sporothrix insectorum de Hong & H.C. Evans, Gliocladium roseum (link) Thorn и Mortierella sp. или любую их комбинацию.

Штамм, из которого получают порошок ферментированного Cordyceps sinensis согласно настоящему изобретению, предпочтительно представляет собой один из Paecilomyces hepialli Chen et Dai, sp. nov, Mortiscrslla hepialid C.T. & B. liu, Synnematium sinensis Yin & Shen, Gliocladium roseum (link) Thorn, Mortierella sp., Cephalosporium sinensis Chen sp. nov или Hirsutella sinensis Liu, Guo, Yu-et Zeng, sp. nov, или любую их комбинацию.

Используемый в настоящем документе термин "Flos Rosae Rugosae" относится к сухому бутону растения вида Rosa rugosa Thumb или Rose rugosacv. Plena семейства Rosaceae. Он характеризуется острым, сладким и слегка горьким вкусом и теплой природой и представляет собой лекарственное средство теплой природы. Его наиболее значительные эффекты заключаются в активации течения Ци, устранении застоя крови, гармонизации кровеносной системы и облегчении боли.

Термин "Radix Codonopsis" относится к сухому корню растения вида Codonopsis pilosula (Franch.) Nannf., Codonopsis pilosula Nannf. var. modesta (Nannf.) L.T. Shen или Codonopsis tangshen Oliv. семейства Campanulaceae.

Используемый в настоящем документе термин "Radix Pseudostellariae" относится к сухому клубневидному корню растения вида Pseudostellaria heterophylla (Miq.) Pax ex Pax et Hoffm. семейства Cargophyllaceae.

Термин "Radix Astragali" относится к сухому корню растения вида Astragalus membranaceus (Fisch) Bge. var. mongholicus (Bge) Hsiao или Astragalus membranaceus (Fisch) Bge. семейства Fabaceae.

Порошок из спор Ganoderma согласно настоящему изобретению представляет собой предпочтительно порошок из спор Ganoderma с разрушенной спородермой.

Порошок из спор Ganoderma согласно настоящему изобретению представляет собой половые репродуктивные клетки Ganoderma, т.е. порошок из базидиоспор.

Спирт согласно настоящему изобретению может представлять собой этанол в концентрации, составляющей 5%-95%.

Композиция согласно настоящему изобретению может быть получена в лекарственной форме путем добавления вспомогательных веществ, приемлемых в изделиях медицинского назначения, лекарственных средствах или продуктах.

Лекарственная форма может представлять собой любую одну из следующего: таблетка, жидкость для перорального применения, гранула, капсула, электуарий, драже с повышенной биодоступностью, драже, порошок, леденец, жидкий экстракт, экстракт, инъекция и сироп.

Настоящее изобретение предусматривает применение композиции, содержащей Ganoderma, Radix Panacis Quinquefolii или Radix Et Rhizoma Ginseng, порошок ферментированного Cordyceps sinensis и/или Cordyceps, композиции, полученной из сырьевых материалов, включающих в себя Ganoderma, Radix Panacis Quinquefolii или Radix Et Rhizoma Ginseng, порошок ферментированного Cordyceps sinensis и/или Cordyceps, или композиции, полученной из Ganoderma, Radix Panacis Quinquefolii или Radix Et Rhizoma Ginseng, порошка ферментированного Cordyceps sinensis и/или Cordyceps, в получении изделия медицинского назначения, лекарственного средства или продукта для профилактики и лечения СПИДа.

Также предусмотрено применение композиции, полученной путем добавления любого одного или нескольких компонентов: Flos Rosae Rugosae, порошок из спор Ganoderma, масло из спор Ganoderma, Radix Pseudostellariae, Folium Ginseng, Radix Codonopsis и Radix Astragali, к композиции, содержащей Ganoderma, Radix Panacis Quinquefolii или Radix Et Rhizoma Ginseng, порошок ферментированного Cordyceps sinensis и/или Cordyceps, или к композиции, полученной из сырьевых материалов, включающих в себя Ganoderma, Radix Panacis Quinquefolii или Radix Et Rhizoma Ginseng, порошок ферментированного Cordyceps sinensis и/или Cordyceps, или к композиции, полученной из Ganoderma, Radix Panacis Quinquefolii или Radix Et Rhizoma Ginseng, порошка ферментированного Cordyceps sinensis и/или Cordyceps, в получении диетического продукта, лекарственного средства или продукта для профилактики и лечения СПИДа.

Также предусмотрено применение композиции, содержащей Ganoderma, Radix Panacis Quinquefolii или Radix Et Rhizoma Ginseng, порошок ферментированного Cordyceps sinensis и/или Cordyceps и Flos Rosae Rugosae, композиции, полученной из сырьевых материалов, включающих в себя Ganoderma, Radix Panacis Quinquefolii или Radix Et Rhizoma Ginseng, порошок ферментированного Cordyceps sinensis и/или Cordyceps и Flos Rosae Rugosae, или композиции, полученной из Ganoderma, Radix Panacis Quinquefolii или Radix Et Rhizoma Ginseng, порошка ферментированного Cordyceps sinensis и/или Cordyceps и Flos Rosae Rugosae, в получении изделия медицинского назначения, лекарственного средства или продукта для профилактики и лечения СПИДа.

Также предусмотрено применение композиции, полученной путем добавления любого одного или нескольких компонентов: порошок из спор Ganoderma, масло из спор Ganoderma, Radix Pseudostellariae, Folium Ginseng, Radix Codonopsis и Radix Astragali, к композиции, содержащей Ganoderma, Radix Panacis Quinquefolii или Radix Et Rhizoma Ginseng, порошок ферментированного Cordyceps sinensis и/или Cordyceps и Flos Rosae Rugosae, или к композиции, полученной из сырьевых материалов, включающих в себя Ganoderma, Radix Panacis Quinquefolii или Radix Et Rhizoma Ginseng, порошок ферментированного Cordyceps sinensis и/или Cordyceps и Flos Rosae Rugosae, или к композиции, полученной из Ganoderma, Radix Panacis Quinquefolii или Radix Et Rhizoma Ginseng, порошка ферментированного Cordyceps sinensis и/или Cordyceps и Flos Rosae Rugosae, в получении изделия медицинского назначения, лекарственного средства или продукта для профилактики и лечения СПИДа.

Термин "продукт" в упомянутом выше выражении "изделие медицинского назначения, лекарственное средство или продукт" включает другие продукты, которые не включены в изделия медицинского назначения или лекарственные средства, включая в себя любое изделие с применением композиции согласно настоящему изобретению, например, эфирные масла, продукты на основе ладана и подушки.

Способ получения водных и/или спиртовых экстрактов сырьевых материалов для композиции согласно настоящему изобретению предусматривает следующие стадии:

1) взвешивание предусмотренных количеств традиционных китайских лекарственных средств в качестве сырьевых материалов; и

2) экстрагирование сырьевых материалов с обратным холодильником с помощью этанола в концентрации, составляющей 5-95%, или воды в 6-13-кратном количестве для получения жидкого экстракта в качестве активного ингредиента, и добавление вспомогательного(ых) вещества (веществ) для получения различных лекарственных форм.

Способ получения водных и/или спиртовых экстрактов сырьевых материалов для композиции согласно настоящему изобретению может предусматривать следующие стадии:

1) взвешивание предусмотренных количеств традиционных китайских лекарственных средств в качестве сырьевых материалов, добавление к ним 5%-95% этанола для проведения экстракции, извлечение этанола из экстракционной жидкости для получения экстракта I;

2) выпаривание этанола из остаточных лекарственных средств, добавление воды в 6-13-кратном количестве для проведения экстракции для получения экстракта II; и

3) комбинирование экстракта I и экстракта II, проведение фильтрации, концентрирование фильтрата до соответствующего количества, добавление фармацевтически принятого(ых) вспомогательного(ых) средства (средств) для получения требуемого состава с помощью фармацевтически принятого способа.

Способ получения водных и/или спиртовых экстрактов сырьевых материалов для композиции согласно настоящему изобретению может также содержать следующие стадии:

1) получение сырьевого материала: взвешивание предусмотренных количеств традиционных китайских лекарственных средств в качестве сырьевых материалов;

2) экстракция и концентрация: замачивание взвешенных сырьевых материалов на основе китайских лекарственных средств, в 6-13-кратном количестве воды в течение 20-60 минут, затем отваривание смеси 3 раза путем нагревания, причем каждое отваривание продолжается в течение 0,5-2 часов, проведение фильтрации, комбинирование фильтратов и концентрирование его до соответствующего количества, охлаждение концентрата и воздействие на него с помощью высокоскоростного центрифугирования для удаления примесей и хранение продукта до использования;

3) получение состава: получение концентрата, из которого были удалены примеси, отдельно или вместе с медицински приемлемым(и) вспомогательным(и) средством(ами), в виде требуемого состава с помощью фармацевтически принятого способа.

Для обеспечения лучшего понимания сущности настоящего изобретения клинические испытания с применением композиции, состоящей из Ganoderma, Radix Panacis Quinquefolii или Radix Et Rhizoma Ginseng, порошка ферментированного Cordyceps sinensis и/или Cordyceps, а также их результаты описаны ниже в настоящем документе для демонстрации эффективности композиции согласно настоящему изобретению в профилактике и лечении СПИДа.

Аналогично, добавление любого одного из порошка из спор Flos Rosae Rugosae, порошок из спор Ganoderma, Radix Pseudostellariae, Radix Codonopsis, и Radix Astragali, или любой их комбинации, также может привести к таким же фармакологическим действиям, с различными используемыми количествами.

Клиническая эффективность подтверждает, что композиция согласно настоящему изобретению может значительно снижать вирусную нагрузку ВИЧ у пациента, увеличивать количество клеток CD4+, усиливать иммунитет пациента, не характеризуется каким-либо токсическим и побочным эффектом и является подходящей для длительного применения пациентами со СПИДом. Подробное изложение клинических испытаний приведено ниже:

I. Выбор случая

1. Критерии включения

1) инфицированные ВИЧ лица, которые демонстрируют положительные к ВИЧ антитела в лабораторном исследовании;

2) в возрасте от 18 до 60;

3) лица с подписанным информированным согласием и добровольно участвующие в клиническом наблюдении.

2. Критерии исключения

1) беременные или кормящие женщины;

2) пациенты с первичными заболеваниями в жизненно важных органах;

3) лица, которые участвовали в других клинических испытаниях в пределах месяца;

4) лица, которые принимают другие лекарственные средства, которые, как известно, характеризуются анти-ВИЧ эффектами.

II. Схема лечения

1. Исследуемые образцы: исследуемые образцы получали согласно назначению и способу получения в примере 1, примере 2, примере 3, примере 4, примере 5 и примере 6 ниже.

2. План дозирования: каждая исследуемая группа принимала соответствующий исследуемый образец, т.е. группа примера 1 принимала 1 флакон (200 мл/флакон) образца, полученного согласно назначению и способу получения в примере 1, один раз в день, и так делали другие группы.

3. Продолжительность лечения: 2 месяца.

4. В течение периода наблюдения запрещался прием других составов традиционной китайской медицины или диетических продуктов.

III. Пункты наблюдения

Число копий РНК ВИЧ (копии/мл); CD4+ количество лимфоцитов.

IV. Оценка эффективности

Стандарты для оценивания:

Эффективный: постепенное увеличение количества CD4+ с увеличением количества CD4+ ≥30% или 50 клеток/мм или с уменьшением вирусной нагрузки >0,5 log/мл или до необнаруживаемого уровня после лечения;

Стабильный: нет изменения или постепенного увеличения количества CD4+ с увеличением или уменьшением количества CD4+ <30% или 50 клеток/мм3 или с увеличением или уменьшением вирусной нагрузки <0,5 log/мл после лечения;

Неэффективный: уменьшение количества CD4+ ≥30% или 50 клеток/мм3 и постоянное увеличение уровня вирусной нагрузки с увеличением числа копий >0,5 log/мл.

V. Клинические результаты

Наблюдения в отношении эффективности композиции согласно настоящему изобретению в 149 случаях пациентов со СПИДом

Как видно из приведенных выше результатов, общая эффективность композиций согласно настоящему изобретению составляет 80,77%, 92%, 76%, 81,82%, 81,48% и 83,33%, соответственно, указывая на терапевтический эффект композиции согласно настоящему изобретению на СПИД.

Осуществление изобретения

Пример 1

Взвешивали 300 г Radix Panacis Quinquefolii, 400 г Ganoderma, 67 г Cordyceps, 200 г порошка ферментированного Cordyceps sinensis и 300 г Flos Rosae Rugosae. Radix Panacis Quinquefolii и Ganoderma разрезали на части и порошок ферментированного Cordyceps sinensis помещали в матерчатый мешок. Cordyceps измельчали в порошок и затем помещали в матерчатый мешок. Вышеперечисленные пять лекарственных средств замачивали в воде в течение 1 ч и отваривали 3 раза путем нагревания. Первое отваривание продолжалось в течение 2 ч, и каждое из последующих отвариваний продолжалось в течение 1 ч с 10-кратным количеством добавленной воды для каждого отваривания. Три жидких экстракта комбинировали и фильтровали, жидкий фильтрат концентрировали до соответствующего количества, жидкий концентрат оставляли остывать, затем удаляли примеси в нем путем высокоскоростного центрифугирования, к полученному добавляли часто используемое(ые) для жидкости для перорального применения вспомогательное(ые) средство(а) и однородно перемешивали; и 20000 мл жидкости для перорального применения получали с помощью общепринятых способов получения жидкости для перорального применения.

Пример 2

Взвешивали 300 г Radix Panacis Quinquefolii, 400 г Ganoderma, 200 г порошка ферментированного Cordyceps sinensis и 300 г Flos Rosae Rugosae. Radix Panacis Quinquefolii и Ganoderma разрезали на части и порошок ферментированного Cordyceps sinensis помещали в матерчатый мешок. Вышеперечисленные четыре лекарственных средства замачивали в воде в течение 20 мин и отваривали 3 раза путем нагревания. Каждое отваривание продолжалось в течение 1 ч с 9-кратным количеством добавленной воды для каждого отваривания. Три жидких экстракта комбинировали и фильтровали, жидкий фильтрат концентрировали до соответствующего количества, жидкий концентрат оставляли остывать, затем удаляли примеси в нем путем высокоскоростного центрифугирования, к полученному добавляли часто используемое(ые) для жидкости для перорального применения вспомогательное(ые) средство(а) и однородно перемешивали; и 20000 мл жидкости для перорального применения получали с помощью общепринятых способов получения жидкости для перорального применения.

Пример 3

Взвешивали 380 г Ganoderma, 320 г Radix Panacis Quinquefolii, и 210 г порошка ферментированного Cordyceps sinensis. Radix Panacis Quinquefolii и Ganoderma разрезали на части и порошок ферментированного Cordyceps sinensis помещали в матерчатый мешок. Вышеперечисленные три лекарственных средства замачивали в воде в течение 30 мин и отваривали 3 раза путем нагревания. Первое отваривание продолжалось в течение 2 ч с 13-кратным количеством добавленной воды, и каждое из последующих отвариваний продолжалось в течение 1 ч с 10-кратным количеством добавленной воды для каждого отваривания. Три жидких экстракта комбинировали и фильтровали, жидкий фильтрат концентрировали до соответствующего количества, жидкий концентрат оставляли остывать, затем удаляли примеси в нем путем высокоскоростного центрифугирования, к полученному добавляли часто используемое(ые) для жидкости для перорального применения вспомогательное(ые) средство(а) и однородно перемешивали; и 20000 мл жидкости для перорального применения получали с помощью общепринятых способов получения жидкости для перорального применения.

Пример 4

Взвешивали 350 г Ganoderma, 310 г Radix Panacis Quinquefolii и 70 г Cordyceps. Radix Panacis Quinquefolii и Ganoderma разрезали на части и Cordyceps измельчали в порошок и затем помещали в матерчатый мешок. Вышеперечисленные три лекарственных средства замачивали в воде в течение 30 мин и отваривали 2 раз путем нагревания. Первое отваривание продолжалось в течение 2 ч с 12-кратным количеством добавленной воды, и второе отваривание продолжающееся в течение 1,5 ч с 8-кратным количеством добавленной воды. Два жидких экстракта комбинировали и фильтровали, жидкий фильтрат концентрировали до соответствующего количества, жидкий концентрат оставляли остывать, затем удаляли примеси в нем путем высокоскоростного центрифугирования, к полученному добавляли часто используемое(ые) для жидкости для перорального применения вспомогательное(ые) средство(а) и однородно перемешивали; и 20000 мл жидкости для перорального применения получали с помощью общепринятых способов получения жидкости для перорального применения.

Пример 5

Взвешивали 400 г Ganoderma, 300 г Radix Panacis Quinquefolii, 67 г Cordyceps, и 200 г порошка ферментированного Cordyceps sinensis. Radix Panacis Quinquefolii и Ganoderma разрезали на части и порошок ферментированного Cordyceps sinensis помещали в матерчатый мешок. Cordyceps измельчали в порошок и затем помещали в матерчатый мешок. Вышеперечисленные четыре лекарственных средства замачивали в воде в течение 40 мин и отваривали 3 раза путем нагревания. Первое отваривание продолжалось в течение 2 ч с 14-кратным количеством добавленной воды, и каждое из последующих отвариваний продолжалось в течение 1 ч с 12-кратным количеством добавленной воды для каждого отваривания. Три жидких экстракта комбинировали и фильтровали, жидкий фильтрат концентрировали до соответствующего количества, жидкий концентрат оставляли остывать, затем удаляли примеси в нем путем высокоскоростного центрифугирования, к полученному добавляли часто используемое(ые) для жидкости для перорального применения вспомогательное(ые) средство(а) и однородно перемешивали; и 20000 мл жидкости для перорального применения получали с помощью общепринятых способов получения жидкости для перорального применения.

Пример 6

Взвешивали 290 г Radix Panacis Quinquefolii, 370 г Ganoderma, 53 г Cordyceps и 250 г Flos Rosae Rugosae. Radix Panacis Quinquefolii и Ganoderma разрезали на части и Cordyceps измельчали в порошок и затем помещали в матерчатый мешок. Вышеперечисленные четыре лекарственных средства замачивали в воде в течение 30 мин и отваривали 3 раза путем нагревания. Первое отваривание продолжалось в течение 2 ч с 13-кратным количеством добавленной воды, и каждое из последующих отвариваний продолжалось в течение 1 ч с 10-кратным количеством добавленной воды для каждого отваривания. Три жидких экстракта комбинировали и фильтровали, жидкий фильтрат концентрировали до соответствующего количества, жидкий концентрат оставляли остывать, затем удаляли примеси в нем путем высокоскоростного центрифугирования, к полученному добавляли часто используемое(ые) для жидкости для перорального применения вспомогательное(ые) средство(а) и однородно перемешивали; и 20000 мл жидкости для перорального применения получали с помощью общепринятых способов получения жидкости для перорального применения.

Пример 7

Взвешивали 1,5 кг Radix Panacis Quinquefolii, 2,0 кг Ganoderma, 1,0 кг порошка ферментированного Cordyceps sinensis (Hirsutella sinensis Liu, Guo, Yu-et Zeng, sp. nov) и 1,5 кг Flos Rosae Rugosae. Radix Panacis Quinquefolii и Ganoderma разрезали на части и порошок ферментированного Cordyceps sinensis помещали в матерчатый мешок. Вышеперечисленные четыре лекарственных средства замачивали в воде в течение 30 мин и отваривали 3 раза путем нагревания. Первое отваривание продолжалось в течение 2 ч с 13-кратным количеством добавленной воды, и каждое из последующих отвариваний продолжалось в течение 1 ч с 10-кратным количеством добавленной воды для каждого отваривания. Три жидких экстракта комбинировали и фильтровали. Фильтрат концентрировали для получения прозрачной пасты, которую затем высушивали распылением для получения композиционного порошка.

Пример 8

Взвешивали 2,0 кг Ganoderma, 1,5 кг Radix Panacis Quinquefolii, 0,33 кг Cordyceps, 1,0 кг порошка ферментированного Cordyceps sinensis (Paecilomyces hepialli Chen et Dai, sp. nov) и 1,5 кг Flos Rosae Rugosae. Radix Panacis Quinquefolii и Ganoderma разрезали на части и Cordyceps измельчали в порошок и помещали в матерчатый мешок вместе с порошком ферментированного Cordyceps sinensis. Вышеперечисленные лекарственные средства замачивали в воде в течение 30 мин и отваривали 3 раза путем нагревания. Первое отваривание продолжалось в течение 2 ч с 12-кратным количеством добавленной воды, и каждое из последующих отвариваний продолжалось в течение 1 ч с 10-кратным количеством добавленной воды для каждого отваривания. Три жидких экстракта комбинировали и фильтровали. Фильтрат концентрировали для получения прозрачной пасты, которую затем высушивали распылением для получения композиционного порошка.

Пример 9

Взвешивали 150 г Radix Panacis Quinquefolii, 90 г порошка ферментированного Cordyceps sinensis (Hirsutella hepialid Chen et Shen), 120 г Cordyceps, 200 г Ganoderma и 90 г Flos Rosae Rugosae. Radix Panacis Quinquefolii и Ganoderma разрезали на части и Cordyceps измельчали в порошок и помещали в матерчатый мешок вместе с порошком ферментированного Cordyceps sinensis. Вышеперечисленные лекарственные средства замачивали в воде в течение 1 ч и отваривали 3 раза путем нагревания. Первое отваривание продолжалось в течение 2 ч и каждое из последующих отвариваний продолжалось в течение 1 ч с 10-кратным количеством добавленной воды для каждого отваривания. Три жидких экстракта комбинировали и фильтровали, жидкий фильтрат концентрировали до соответствующего количества, жидкий концентрат оставляли остывать, затем удаляли примеси в нем путем высокоскоростного центрифугирования, к полученному добавляли часто используемое(ые) для жидкости для перорального применения вспомогательное(ые) средство(а) и однородно перемешивали; и 20000 мл жидкости для перорального применения получали с помощью общепринятых способов получения жидкости для перорального применения.

Пример 10

Взвешивали 500 г Radix Et Rhizoma Ginseng, 100 г порошка ферментированного Cordyceps sinensis (Synnematium sinensis Yin & Shen), 500 г Ganoderma и 500 г Flos Rosae Rugosae. Radix Et Rhizoma Ginseng и Ganoderma разрезали на части и порошок ферментированного Cordyceps sinensis помещали в матерчатый мешок. Вышеперечисленные четыре лекарственных средства замачивали в воде в течение 30 мин и отваривали 3 раза путем нагревания. Первое отваривание продолжалось в течение 2 ч с 15-кратным количеством добавленной воды, и каждое из последующих отвариваний продолжалось в течение 1 ч с 10-кратным количеством добавленной воды для каждого отваривания. Три жидких экстракта комбинировали и фильтровали, жидкий фильтрат концентрировали до соответствующего количества, жидкий концентрат оставляли остывать, затем удаляли примеси в нем путем высокоскоростного центрифугирования, к полученному добавляли часто используемое(ые) для жидкости для перорального применения вспомогательное(ые) средство(а) и однородно перемешивали; и 20000 мл жидкости для перорального применения получали с помощью общепринятых способов получения жидкости для перорального применения.

Пример 11

Взвешивали 500 г Radix Panacis Quinquefolii, 100 г порошка ферментированного Cordyceps sinensis (Hirsutella sinensis Liu, Guo, Yu-et Zeng, sp. nov), 500 г Ganoderma и 500 г Flos Rosae Rugosae. Radix Panacis Quinquefolii и Ganoderma разрезали на части и порошок ферментированного Cordyceps sinensis помещали в матерчатый мешок. Вышеперечисленные четыре лекарственных средства замачивали в воде в течение 20 мин и отваривали 3 раза путем нагревания. Первое отваривание продолжалось в течение 2 ч, и каждое из последующих отвариваний продолжалось в течение 1 ч с 10-кратным количеством добавленной воды для каждого отваривания. Три жидких экстракта комбинировали и фильтровали, жидкий фильтрат концентрировали до соответствующего количества, жидкий концентрат оставляли остывать, затем удаляли примеси в нем путем высокоскоростного центрифугирования, к полученному добавляли часто используемое(ые) для жидкости для перорального применения вспомогательное(ые) средство(а) и однородно перемешивали; и 20000 мл жидкости для перорального применения получали с помощью общепринятых способов получения жидкости для перорального применения.

Пример 12

Взвешивали 150 г Radix Panacis Quinquefolii, 120 г Cordyceps, 200 г Ganoderma и 90 г Flos Rosae Rugosae. Radix Panacis Quinquefolii и Ganoderma разрезали на части и Cordyceps измельчали в порошок и затем помещали в матерчатый мешок. Вышеперечисленные четыре лекарственных средства замачивали в воде в течение 40 мин и отваривали 3 раза путем нагревания. Первое отваривание продолжалось в течение 2 ч, и каждое из последующих отвариваний продолжалось в течение 1 ч с 10-кратным количеством добавленной воды для каждого отваривания. Три жидких экстракта комбинировали и фильтровали, жидкий фильтрат концентрировали до соответствующего количества, жидкий концентрат оставляли остывать, затем удаляли примеси в нем путем высокоскоростного центрифугирования, к полученному добавляли часто используемое(ые) для жидкости для перорального применения вспомогательное(ые) средство(а) и однородно перемешивали; и 20000 мл жидкости для перорального применения получали с помощью общепринятых способов получения жидкости для перорального применения.

Пример 13

Взвешивали 150 г Radix Et Rhizoma Ginseng, 90 г порошка ферментированного Cordyceps sinensis (Gliocladium roseum (link) Thom), 200 г Ganoderma и 90 г Flos Rosae Rugosae. Radix Et Rhizoma Ginseng и Ganoderma разрезали на части и порошок ферментированного Cordyceps sinensis помещали в матерчатый мешок. Вышеперечисленные четыре лекарственных средства замачивали в воде в течение 1 ч и отваривали 2 раз путем нагревания. Первое отваривание продолжалось в течение 2 ч с 12-кратным количеством добавленной воды, и второе отваривание продолжающееся в течение 1,5 ч с 8-кратным количеством добавленной воды. Два жидких экстракта комбинировали и фильтровали, жидкий фильтрат концентрировали до соответствующего количества, жидкий концентрат оставляли остывать, затем удаляли примеси в нем путем высокоскоростного центрифугирования, к полученному добавляли часто используемое(ые) для жидкости для перорального применения вспомогательное(ые) средство(а) и однородно перемешивали; и 20000 мл жидкости для перорального применения получали с помощью общепринятых способов получения жидкости для перорального применения.

Пример 14

Взвешивали 150 г Radix Panacis Quinquefolii, 90 г порошка ферментированного Cordyceps sinensis (Hirsutella hepialid Chen et Shen), 120 г Cordyceps, 200 г Ganoderma и 90 г Flos Rosae Rugosae. Radix Panacis Quinquefolii и Ganoderma разрезали на части и Cordyceps измельчали в порошок и помещали в матерчатый мешок вместе с порошком ферментированного Cordyceps sinensis. Вышеперечисленные лекарственные средства замачивали в воде в течение 1 ч и отваривали 3 раза путем нагревания. Первое отваривание продолжалось в течение 2 ч, и каждое из последующих отвариваний продолжалось в течение 1 ч с 10-кратным количеством добавленной воды для каждого отваривания. Три жидких экстракта комбинировали и фильтровали, жидкий фильтрат концентрировали до соответствующего количества, жидкий концентрат оставляли остывать, затем удаляли примеси в нем путем высокоскоростного центрифугирования, к полученному добавляли часто используемое(ые) для жидкости для перорального применения вспомогательное(ые) средство(а) и однородно перемешивали; и 20000 мл жидкости для перорального применения получали с помощью общепринятых способов получения жидкости для перорального применения.

Пример 15

Взвешивали 100 г Radix Panacis Quinquefolii, 30 г Cordyceps, 200 г Ganoderma и 100 г Flos Rosae Rugosae. Radix Panacis Quinquefolii и Ganoderma разрезали на части и Cordyceps измельчали в порошок и затем помещали в матерчатый мешок. Вышеперечисленные четыре лекарственных средства замачивали в воде в течение 30 мин и отваривали 3 раза путем нагревания. Первое отваривание продолжалось в течение 2 ч, и каждое из последующих отвариваний продолжалось в течение 1 ч с 10-кратным количеством добавленной воды для каждого отваривания. Три жидких экстракта комбинировали и фильтровали, жидкий фильтрат концентрировали до соответствующего количества, жидкий концентрат оставляли остывать, затем удаляли примеси в нем путем высокоскоростного центрифугирования, к полученному добавляли часто используемое(ые) для жидкости для перорального применения вспомогательное(ые) средство(а) и однородно перемешивали; и 20000 мл жидкости для перорального применения получали с помощью общепринятых способов получения жидкости для перорального применения.

Пример 16

Взвешивали 150 г Radix Panacis Quinquefolii, 30 г порошка ферментированного Cordyceps sinensis (Hirsutella sinensis Liu, Guo, Yu-et Zeng, sp.nov), 200 г Ganoderma и 100 г Flos Rosae Rugosae. Radix Panacis Quinquefolii и Ganoderma разрезали на части и порошок ферментированного Cordyceps sinensis помещали в матерчатый мешок. Вышеперечисленные четыре лекарственных средства замачивали в воде в течение 1 ч и отваривали 3 раза путем нагревания. Первое отваривание продолжалось в течение 2 ч, и каждое из последующих отвариваний продолжалось в течение 1 ч с 10-кратным количеством добавленной воды для каждого отваривания. Три жидких экстракта комбинировали и фильтровали, жидкий фильтрат концентрировали до соответствующего количества, жидкий концентрат оставляли остывать, затем удаляли примеси в нем путем высокоскоростного центрифугирования, к полученному добавляли часто используемое(ые) для жидкости для перорального применения вспомогательное(ые) средство(а) и однородно перемешивали; и 20000 мл жидкости для перорального применения получали с помощью общепринятых способов получения жидкости для перорального применения.

Пример 17

Взвешивали 90 г Radix Panacis Quinquefolii, 90 г Cordyceps, 120 г Ganoderma и 60 г Flos Rosae Rugosae. Radix Panacis Quinquefolii и Ganoderma разрезали на части и Cordyceps измельчали в порошок и затем помещали в матерчатый мешок. Вышеперечисленные четыре лекарственных средства замачивали в воде в течение 20 мин и отваривали 3 раза путем нагревания. Каждое отваривание продолжалось в течение 1 ч с 10-кратным количеством добавленной воды. Три жидких экстракта комбинировали и фильтровали, жидкий фильтрат концентрировали до соответствующего количества, жидкий концентрат оставляли остывать, затем удаляли примеси в нем путем высокоскоростного центрифугирования, к полученному добавляли часто используемое(ые) для жидкости для перорального применения вспомогательное(ые) средство(а) и однородно перемешивали; и 20000 мл жидкости для перорального применения получали с помощью общепринятых способов получения жидкости для перорального применения.

Пример 18

Взвешивали 90 г Radix Et Rhizoma Ginseng, 90 г Cordyceps, 120 г Ganoderma и 60 г Flos Rosae Rugosae. Radix Et Rhizoma Ginseng и Ganoderma разрезали на части и Cordyceps измельчали в порошок и затем помещали в матерчатый мешок. Вышеперечисленные четыре лекарственных средства замачивали в воде в течение 30 мин и отваривали 3 раза путем нагревания. Каждое отваривание продолжалось в течение 1 ч с 10-кратным количеством добавленной воды. Три жидких экстракта комбинировали и фильтровали, жидкий фильтрат концентрировали до соответствующего количества, жидкий концентрат оставляли остывать, затем удаляли примеси в нем путем высокоскоростного центрифугирования, к полученному добавляли часто используемое(ые) для жидкости для перорального применения вспомогательное(ые) средство(а) и однородно перемешивали; и 20000 мл жидкости для перорального применения получали с помощью общепринятых способов получения жидкости для перорального применения.

Пример 19

Взвешивали 90 г Radix Panacis Quinquefolii, 60 г порошка ферментированного Cordyceps sinensis (Cephalosporium sinensis Chen sp. nov), 120 г Ganoderma и 60 г Flos Rosae Rugosae. Radix Panacis Quinquefolii и Ganoderma разрезали на части и порошок ферментированного Cordyceps sinensis помещали в матерчатый мешок. Вышеперечисленные четыре лекарственных средства замачивали в воде в течение 20 мин и отваривали 3 раза путем нагревания. Каждое отваривание продолжалось в течение 1 ч с 10-кратным количеством добавленной воды. Три жидких экстракта комбинировали и фильтровали, жидкий фильтрат концентрировали до соответствующего количества, жидкий концентрат оставляли остывать, затем удаляли примеси в нем путем высокоскоростного центрифугирования, к полученному добавляли часто используемое(ые) для жидкости для перорального применения вспомогательное(ые) средство(а) и однородно перемешивали; и 20000 мл жидкости для перорального применения получали с помощью общепринятых способов получения жидкости для перорального применения.

Пример 20

Взвешивали 300 г Radix Panacis Quinquefolii, 400 г Ganoderma, 67 г Cordyceps и 300 г Flos Rosae Rugosae. Radix Panacis Quinquefolii и Ganoderma разрезали на части и Cordyceps измельчали в порошок и затем помещали в матерчатый мешок. Вышеперечисленные четыре лекарственных средства замачивали в воде в течение 1 ч и отваривали 3 раза путем нагревания. Первое отваривание продолжалось в течение 2 ч, и каждое из последующих отвариваний продолжалось в течение 1 ч с 10-кратным количеством добавленной воды для каждого отваривания. Три жидких экстракта комбинировали и фильтровали, жидкий фильтрат концентрировали до соответствующего количества, жидкий концентрат оставляли остывать и затем удаляли примеси в нем путем высокоскоростного центрифугирования. Пасту получали с помощью дополнительного концентрирования при отрицательном давлении или тонкодисперсные частицы получали путем высушивания распылением; к полученному добавляли часто используемые для таблеток вспомогательные средства и однородно перемешивали; и различные типы таблеток получали с помощью общепринятых способов получения таблеток.

Пример 21

Взвешивали 300 г Radix Panacis Quinquefolii, 400 г Ganoderma, 200 г порошка ферментированного Cordyceps sinensis (Paecilomyces hepialli Chen et Dai, sp. nov) и 300 г Flos Rosae Rugosae. Radix Panacis Quinquefolii и Ganoderma разрезали на части и порошок ферментированного Cordyceps sinensis помещали в матерчатый мешок. Вышеперечисленные четыре лекарственных средства замачивали в воде в течение 20 мин и отваривали 3 раза путем нагревания. Каждое отваривание продолжалось в течение 1 ч с 10-кратным количеством добавленной воды. Три жидких экстракта комбинировали и фильтровали, жидкий фильтрат концентрировали до соответствующего количества, жидкий концентрат оставляли остывать, затем удаляли примеси в нем путем высокоскоростного центрифугирования, к полученному добавляли часто используемое(ые) для жидкости для перорального применения вспомогательное(ые) средство(а) и однородно перемешивали; и 20000 мл жидкости для перорального применения получали с помощью общепринятых способов получения жидкости для перорального применения.

Пример 22

Взвешивали 500 г Radix Panacis Quinquefolii, 100 г Cordyceps, 500 г Ganoderma, 500 г Flos Rosae Rugosae и 500 г порошка из спор Ganoderma с разрушенной спородермой. Radix Panacis Quinquefolii и Ganoderma разрезали на части и Cordyceps измельчали в порошок и затем помещали в матерчатый мешок. Вышеперечисленные четыре лекарственных средства замачивали в воде в течение 20 мин и отваривали 3 раза путем нагревания. Первое отваривание продолжалось в течение 2 ч с 15-кратным количеством добавленной воды, и каждое из последующих отвариваний продолжалось в течение 1 ч с 10-кратным количеством добавленной воды для каждого отваривания. Три жидких экстракта комбинировали и фильтровали, жидкий фильтрат концентрировали до соответствующего количества, жидкий концентрат оставляли остывать и затем удаляли примеси в нем путем высокоскоростного центрифугирования. Пасту получали с помощью дополнительного концентрирования при отрицательном давлении или тонкодисперсные частицы получали путем высушивания распылением; к полученному добавляли часто используемые для таблеток вспомогательные средства и порошок из спор Ganoderma с разрушенной спородермой и однородно перемешивали; и различные типы таблеток получали с помощью общепринятых способов получения таблеток.

Пример 23

Взвешивали 500 г Radix Et Rhizoma Ginseng, 100 г порошка ферментированного Cordyceps sinensis (Paecilomyces sinensis Chen, Xiao et Shi, sp. nov), 500 г Ganoderma, 500 г Flos Rosae Rugosae и 500 г порошка из спор Ganoderma с разрушенной спородермой. Radix Et Rhizoma Ginseng и Ganoderma разрезали на части и порошок ферментированного Cordyceps sinensis и порошок из спор Ganoderma с разрушенной спородермой помещали в матерчатый мешок. Вышеперечисленные пять лекарственных средств замачивали в воде в течение 20 мин и отваривали 3 раза путем нагревания. Первое отваривание продолжалось в течение 2 ч с 15-кратным количеством добавленной воды, и каждое из последующих отвариваний продолжалось в течение 1 ч с 10-кратным количеством добавленной воды для каждого отваривания. Три жидких экстракта комбинировали и фильтровали, жидкий фильтрат концентрировали до соответствующего количества, жидкий концентрат оставляли остывать и затем удаляли примеси в нем путем высокоскоростного центрифугирования. Пасту получали с помощью дополнительного концентрирования при отрицательном давлении или тонкодисперсные частицы получали путем высушивания распылением; к полученному добавляли часто используемые для гранул вспомогательные средства и однородно перемешивали; и гранулы получали с помощью общепринятых способов получения гранул.

Пример 24

Взвешивали 150 г Radix Panacis Quinquefolii, 90 г порошка ферментированного Cordyceps sinensis (Tolypocladium sinensis C. Ian Li), 200 г Ganoderma, 90 г Flos Rosae Rugosae и 150 г порошка из спор Ganoderma с разрушенной спородермой. Radix Panacis Quinquefolii и Ganoderma разрезали на части и порошок ферментированного Cordyceps sinensis помещали в матерчатый мешок. Вышеперечисленные четыре лекарственных средства замачивали в воде в течение 20 мин и отваривали 3 раза путем нагревания. Первое отваривание продолжалось в течение 2 ч с 15-кратным количеством добавленной воды, и каждое из последующих отвариваний продолжалось в течение 1 ч с 10-кратным количеством добавленной воды для каждого отваривания. Три жидких экстракта комбинировали и фильтровали, жидкий фильтрат концентрировали до соответствующего количества, жидкий концентрат оставляли остывать и затем удаляли примеси в нем путем высокоскоростного центрифугирования. Пасту получали с помощью дополнительного концентрирования при отрицательном давлении или тонкодисперсные частицы получали путем высушивания распылением; к полученному добавляли часто используемые для таблеток вспомогательные средства и порошок из спор Ganoderma и однородно перемешивали; и различные типы таблеток получали с помощью общепринятых способов получения таблеток.

Пример 25

Взвешивали 150 г Radix Panacis Quinquefolii, 90 г порошка ферментированного Cordyceps sinensis (Hirsutella hepialid Chen et Shen), 200 г Ganoderma, 90 г Flos Rosae Rugosae и 400 г Radix Codonopsis. Radix Panacis Quinquefolii, Ganoderma и Radix Codonopsis разрезали на части и порошок ферментированного Cordyceps sinensis помещали в матерчатый мешок. Вышеперечисленные пять лекарственных средств замачивали в воде в течение 40 мин и отваривали 3 раза путем нагревания. Первое отваривание продолжалось в течение 2 ч, и каждое из последующих отвариваний продолжалось в течение 1 ч с 10-кратным количеством добавленной воды для каждого отваривания. Три жидких экстракта комбинировали и фильтровали, жидкий фильтрат концентрировали до соответствующего количества, жидкий концентрат оставляли остывать и затем удаляли примеси в нем путем высокоскоростного центрифугирования. Пасту получали с помощью дополнительного концентрирования при отрицательном давлении или тонкодисперсные частицы получали путем высушивания распылением; к полученному добавляли часто используемые для таблеток вспомогательные средства и однородно перемешивали; и различные типы таблеток получали с помощью общепринятых способов получения таблеток.

Пример 26

Взвешивали 150 г Radix Panacis Quinquefolii, 120 г Cordyceps, 200 г Ganoderma, 90 г Flos Rosae Rugosae и 400 г Radix Astragali. Radix Panacis Quinquefolii, Ganoderma и Radix Astragali разрезали на части и Cordyceps измельчали в порошок и затем помещали в матерчатый мешок. Вышеперечисленные пять лекарственных средств замачивали в воде в течение 20 мин и отваривали 3 раза путем нагревания. Первое отваривание продолжалось в течение 2 ч, и каждое из последующих отвариваний продолжалось в течение 1 ч с 14-кратным количеством добавленной воды для каждого отваривания. Три жидких экстракта комбинировали и фильтровали, жидкий фильтрат концентрировали до соответствующего количества, жидкий концентрат оставляли остывать, затем удаляли примеси в нем путем высокоскоростного центрифугирования, к полученному добавляли вспомогательные средства часто используемые для леденцов и однородно перемешивали, и леденцы получали с помощью общепринятых способов получения леденцов.

Пример 27

Взвешивали 500 г Radix Panacis Quinquefolii, 50 г порошка ферментированного Cordyceps sinensis (Paecilomyces hepialli Chen et Dai, sp. nov), 50 г порошка ферментированного Cordyceps sinensis (Hirsutella sinensis Liu, Guo, Yu-et Zeng, sp. nov), 500 г Ganoderma, 500 г Flos Rosae Rugosae и 300 г Radix Codonopsis. Radix Panacis Quinquefolii, Ganoderma и Radix Codonopsis разрезали на части и порошки ферментированного Cordyceps sinensis помещали в матерчатый мешок. Вышеперечисленные пять лекарственных средств замачивали в воде в течение 1 ч и отваривали 3 раза путем нагревания. Первое отваривание продолжалось в течение 2 ч, и каждое из последующих отвариваний продолжалось в течение 1 ч с 10-кратным количеством добавленной воды для каждого отваривания. Три жидких экстракта комбинировали и фильтровали, жидкий фильтрат концентрировали до соответствующего количества, жидкий концентрат оставляли остывать и затем удаляли примеси в нем путем высокоскоростного центрифугирования. Пасту получали с помощью дополнительного концентрирования при отрицательном давлении или тонкодисперсные частицы получали путем высушивания распылением; к полученному добавляли часто используемые для порошка вспомогательные средства и однородно перемешивали; и порошок получали с помощью общепринятых способов получения порошка.

Пример 28

Взвешивали 500 г Radix Panacis Quinquefolii, 100 г Cordyceps, 500 г Ganoderma, 500 г Flos Rosae Rugosae и 300 г Radix Astragali. Radix Panacis Quinquefolii, Ganoderma и Radix Astragali разрезали на части и Cordyceps измельчали в порошок и затем помещали в матерчатый мешок. Вышеперечисленные пять лекарственных средств замачивали в воде в течение 20 мин и отваривали 3 раза путем нагревания. Первое отваривание продолжалось в течение 2 ч, и каждое из последующих отвариваний продолжалось в течение 1 ч с 14-кратным количеством добавленной воды для каждого отваривания. Три жидких экстракта комбинировали и фильтровали, жидкий фильтрат концентрировали до соответствующего количества, жидкий концентрат оставляли остывать, затем удаляли примеси в нем путем высокоскоростного центрифугирования, к полученному добавляли часто используемое(ые) для жидкости для перорального применения вспомогательное(ые) средство(а) и однородно перемешивали; и 20000 мл жидкости для перорального применения получали с помощью общепринятых способов получения жидкости для перорального применения.

Пример 29

Взвешивали 100 г Radix Panacis Quinquefolii, 200 г Ganoderma, 30 г Cordyceps, 3 г порошка ферментированного Cordyceps sinensis (Cs-C-Q80 Hirsutella sinensis Liu, Guo, Yu-et Zeng, sp. nov), 100 г Flos Rosae Rugosae и 100 г порошка из спор Ganoderma. Radix Panacis Quinquefolii и Ganoderma разрезали на части и Cordyceps измельчали в порошок и помещали в матерчатый мешок вместе с порошком из спор Ganoderma. Вышеперечисленные пять лекарственных средств замачивали в воде в течение 20 мин и отваривали 3 раза путем нагревания. Первое отваривание продолжалось в течение 2 ч с 15-кратным количеством добавленной воды, и каждое из последующих отвариваний продолжалось в течение 1 ч с 10-кратным количеством добавленной воды для каждого отваривания. Три жидких экстракта комбинировали и фильтровали, жидкий фильтрат концентрировали до соответствующего количества, жидкий концентрат оставляли остывать и затем удаляли примеси в нем путем высокоскоростного центрифугирования. Пасту получали с помощью дополнительного концентрирования при отрицательном давлении или тонкодисперсные частицы получали путем высушивания распылением; к полученному добавляли часто используемые для таблеток вспомогательные средства и однородно перемешивали; и различные типы таблеток получали с помощью общепринятых способов получения таблеток.

Пример 30

Взвешивали 100 г Radix Panacis Quinquefolii, 200 г Ganoderma, 30 г порошка ферментированного Cordyceps sinensis (Mortiscrslla hepialid C.T. & B. liu), 100 г Flos Rosae Rugosae и 100 г порошка из спор Ganoderma. Radix Panacis Quinquefolii и Ganoderma разрезали на части и порошок ферментированного Cordyceps sinensis порошок и порошок из спор Ganoderma помещали в матерчатый мешок. Вышеперечисленные пять лекарственных средств замачивали в воде в течение 20 мин и отваривали 3 раза путем нагревания. Первое отваривание продолжалось в течение 2 ч с 15-кратным количеством добавленной воды, и каждое из последующих отвариваний продолжалось в течение 1 ч с 10-кратным количеством добавленной воды для каждого отваривания. Три жидких экстракта комбинировали и фильтровали, жидкий фильтрат концентрировали до соответствующего количества, жидкий концентрат оставляли остывать и затем удаляли примеси в нем путем высокоскоростного центрифугирования. Пасту получали с помощью дополнительного концентрирования при отрицательном давлении или тонкодисперсные частицы получали путем высушивания распылением; к полученному добавляли часто используемые для драже вспомогательные средства и однородно перемешивали; и различные типы драже получали с помощью общепринятых способов получения драже.

Пример 31

Взвешивали 100 г Radix Panacis Quinquefolii, 200 г Ganoderma, 30 г Cordyceps, 100 г Flos Rosae Rugosae и 200 г Radix Pseudostellariae. Radix Panacis Quinquefolii и Ganoderma разрезали на части и Cordyceps измельчали в порошок и затем помещали в матерчатый мешок. Вышеперечисленные пять лекарственных средств замачивали в воде в течение 40 мин и отваривали 3 раза путем нагревания. Первое отваривание продолжалось в течение 2 ч с 15-кратным количеством добавленной воды, и каждое из последующих отвариваний продолжалось в течение 1 ч с 10-кратным количеством добавленной воды для каждого отваривания. Три жидких экстракта комбинировали и фильтровали, жидкий фильтрат концентрировали до соответствующего количества, к полученному добавляли часто используемые для густых экстрактов вспомогательные средства и однородно перемешивали; и густой экстракт получали с помощью общепринятых способов получения густых экстрактов.

Пример 32

Взвешивали 100 г Radix Panacis Quinquefolii, 200 г Ganoderma, 30 г Cordyceps, 100 г Flos Rosae Rugosae и 200 г Radix Pseudostellariae. Radix Panacis Quinquefolii и Ganoderma разрезали на части и Cordyceps измельчали в порошок и затем помещали в матерчатый мешок. Вышеперечисленные пять лекарственных средств замачивали в воде в течение 40 мин и отваривали 3 раза путем нагревания. Первое отваривание продолжалось в течение 2 ч с 15-кратным количеством добавленной воды, и каждое из последующих отвариваний продолжалось в течение 1 ч с 10-кратным количеством добавленной воды для каждого отваривания. Три жидких экстракта комбинировали и фильтровали, жидкий фильтрат концентрировали до соответствующего количества, жидкий концентрат оставляли остывать, затем удаляли примеси в нем путем высокоскоростного центрифугирования, к полученному добавляли часто используемые для сиропов вспомогательные средства и однородно перемешивали; и сироп получали с помощью общепринятых способов получения сиропов.

Пример 33

Взвешивали 100 г Radix Panacis Quinquefolii, 200 г Ganoderma, 30 г порошка ферментированного Cordyceps sinensis (Mortierella sp.), 100 г Flos Rosae Rugosae и 200 г Radix Codonopsis. Radix Panacis Quinquefolii, Ganoderma и Radix Codonopsis разрезали на части и порошок ферментированного Cordyceps sinensis помещали в матерчатый мешок. Вышеперечисленные пять лекарственных средств замачивали в воде в течение 40 мин и отваривали 3 раза путем нагревания. Первое отваривание продолжалось в течение 2 ч, и каждое из последующих отвариваний продолжалось в течение 1 ч с 10-кратным количеством добавленной воды для каждого отваривания. Три жидких экстракта комбинировали и фильтровали, жидкий фильтрат концентрировали до соответствующего количества, жидкий концентрат оставляли остывать и затем удаляли примеси в нем путем высокоскоростного центрифугирования. Пасту получали с помощью дополнительного концентрирования при отрицательном давлении или тонкодисперсные частицы получали путем высушивания распылением; к полученному добавляли вспомогательные средства часто используемые для таблеток и однородно перемешивали; и различные типы таблеток получали с помощью общепринятых способов получения таблеток.

Пример 34

Взвешивали 100 г Radix Panacis Quinquefolii, 200 г Ganoderma, 30 г порошка ферментированного Cordyceps sinensis (Verticillium sinens Wamg sp. nov), 100 г Flos Rosae Rugosae и 200 г Radix Astragali. Radix Panacis Quinquefolii, Ganoderma и Radix Astragali разрезали на части и порошок ферментированного Cordyceps sinensis помещали в матерчатый мешок. Вышеперечисленные пять лекарственных средств замачивали в воде в течение 40 мин и отваривали 3 раза путем нагревания. Первое отваривание продолжалось в течение 2 ч, и каждое из последующих отвариваний продолжалось в течение 1 ч с 10-кратным количеством добавленной воды для каждого отваривания. Три жидких экстракта комбинировали и фильтровали, жидкий фильтрат концентрировали до соответствующего количества, жидкий концентрат оставляли остывать и затем удаляли примеси в нем путем высокоскоростного центрифугирования. Пасту получали с помощью дополнительного концентрирования при отрицательном давлении или тонкодисперсные частицы получали путем высушивания распылением; к полученному добавляли часто используемые для капсул вспомогательные средства и однородно перемешивали; и капсулы получали с помощью общепринятых способов получения капсул.

Пример 35

Взвешивали 90 г Radix Panacis Quinquefolii, 120 г Ganoderma, 30 г порошка ферментированного Cordyceps sinensis (Cephalosporium sinensis Chen sp. nov), 30 г порошка ферментированного Cordyceps sinensis (Synnematium sinensis Yin & Shen) и 60 г Flos Rosae Rugosae. Radix Panacis Quinquefolii и Ganoderma разрезали на части и порошки ферментированного Cordyceps sinensis помещали в матерчатый мешок. Вышеперечисленные четыре лекарственных средства замачивали в воде в течение 1 ч и отваривали 3 раза путем нагревания. Первое отваривание продолжалось в течение 2 ч, и каждое из последующих отвариваний продолжалось в течение 1 ч с 13-кратным количеством добавленной воды для каждого отваривания. Три жидких экстракта комбинировали и фильтровали, жидкий фильтрат концентрировали до соответствующего количества, жидкий концентрат оставляли остывать и затем удаляли примеси в нем путем высокоскоростного центрифугирования. Пасту получали с помощью дополнительного концентрирования при отрицательном давлении или тонкодисперсные частицы получали путем высушивания распылением; к полученному добавляли часто используемые для драже вспомогательные средства и однородно перемешивали; и различные типы драже получали с помощью общепринятых способов получения драже.

Пример 36

Взвешивали 90 г Radix Panacis Quinquefolii, 120 г Ganoderma, 90 г Cordyceps, 60 г Flos Rosae Rugosae и 200 г Radix Astragali. Radix Panacis Quinquefolii, Ganoderma и Radix Astragali разрезали на части и Cordyceps измельчали в порошок и затем помещали в матерчатый мешок. Вышеперечисленные пять лекарственных средств замачивали в воде в течение 40 мин и отваривали 3 раза путем нагревания. Первое отваривание продолжалось в течение 2 ч с 12-кратным количеством добавленной воды, и каждое из последующих отвариваний продолжалось в течение 1 ч с 10-кратным количеством добавленной воды для каждого отваривания. Три жидких экстракта комбинировали и фильтровали, жидкий фильтрат концентрировали до соответствующего количества, жидкий концентрат оставляли остывать, затем удаляли примеси в нем путем высокоскоростного центрифугирования, к полученному добавляли часто используемые для сиропов вспомогательные средства и однородно перемешивали; и сироп получали с помощью общепринятых способов получения сиропов.

Пример 37

Взвешивали 300 г Radix Panacis Quinquefolii, 400 г Ganoderma, 200 г порошка ферментированного Cordyceps sinensis (Scytalidium hepialii C.L. Li), 300 г Flos Rosae Rugosae и 400 г порошка из спор Ganoderma. Radix Panacis Quinquefolii и Ganoderma разрезали на части и Cordyceps измельчали в порошок и затем помещали в матерчатый мешок. Вышеперечисленные четыре лекарственных средства замачивали в воде в течение 20 мин и отваривали 3 раза путем нагревания. Первое отваривание продолжалось в течение 2 ч с 15-кратным количеством добавленной воды, и каждое из последующих отвариваний продолжалось в течение 1 ч с 10-кратным количеством добавленной воды для каждого отваривания. Три жидких экстракта комбинировали и фильтровали, жидкий фильтрат концентрировали до соответствующего количества, жидкий концентрат оставляли остывать и затем удаляли примеси в нем путем высокоскоростного центрифугирования. Пасту получали с помощью дополнительного концентрирования при отрицательном давлении или тонкодисперсные частицы получали путем высушивания распылением; к полученному добавляли часто используемые для таблеток вспомогательные средства и порошок из спор Ganoderma и однородно перемешивали; и различные типы таблеток получали с помощью общепринятых способов получения таблеток.

Пример 38

Взвешивали 300 г Radix Panacis Quinquefolii, 400 г Ganoderma, 200 г порошка ферментированного Cordyceps sinensis (Cephalosporium sinens Chen sp. nov), 300 г Flos Rosae Rugosae и 400 г Radix Pseudostellariae. Radix Panacis Quinquefolii и Ganoderma разрезали на части и порошок ферментированного Cordyceps sinensis помещали в матерчатый мешок. Вышеперечисленные пять лекарственных средств замачивали в воде в течение 40 мин и отваривали 3 раза путем нагревания. Первое отваривание продолжалось в течение 2 ч, и каждое из последующих отвариваний продолжалось в течение 1 ч с 10-кратным количеством добавленной воды для каждого отваривания. Три жидких экстракта комбинировали и фильтровали, жидкий фильтрат концентрировали до соответствующего количества, жидкий концентрат оставляли остывать и затем удаляли примеси в нем путем высокоскоростного центрифугирования. Пасту получали с помощью дополнительного концентрирования при отрицательном давлении или тонкодисперсные частицы получали путем высушивания распылением; к полученному добавляли часто используемые для таблеток вспомогательные средства и однородно перемешивали; и различные типы таблеток получали с помощью общепринятых способов получения таблеток.

Пример 39

Взвешивали 300 г Radix Panacis Quinquefolii, 400 г Ganoderma, 67 г Cordyceps, 300 г Flos Rosae Rugosae и 400 г Radix Pseudostellariae. Radix Panacis Quinquefolii и Ganoderma разрезали на части и Cordyceps измельчали в порошок и затем помещали в матерчатый мешок. Вышеперечисленные пять лекарственных средств замачивали в воде в течение 40 мин и отваривали 3 раза путем нагревания. Первое отваривание продолжалось в течение 2 ч с 15-кратным количеством добавленной воды, и каждое из последующих отвариваний продолжалось в течение 1 ч с 10-кратным количеством добавленной воды для каждого отваривания. Три жидких экстракта комбинировали и фильтровали, жидкий фильтрат концентрировали до соответствующего количества, жидкий концентрат оставляли остывать, затем удаляли примеси в нем путем высокоскоростного центрифугирования, к полученному добавляли часто используемые для сиропов вспомогательные средства и однородно перемешивали, и сироп получали с помощью общепринятых способов получения сиропов.

Пример 40

Взвешивали 300 г Radix Panacis Quinquefolii, 400 г Ganoderma, 100 г порошка ферментированного Cordyceps sinensis (Chrysosporium sinens Z.Q. liang), 100 г порошка ферментированного Cordyceps sinensis (Hirsutella sinensis Liu, Guo, Yu-et Zeng, sp. nov) и 300 г Flos Rosae Rugosae. Radix Panacis Quinquefolii и Ganoderma разрезали на части и порошки ферментированного Cordyceps sinensis помещали в матерчатый мешок. При добавлении 55% этанола лекарственные средства экстрагировали дважды с обратным холодильником, причем каждая экстракция продолжалась в течение 1 ч. Затем жидкие экстракты комбинировали и этанол извлекали для получения спиртового экстракта. Остаточные лекарственные средства дополнительно отваривали дважды в воде путем нагревания. Первое отваривание продолжалось в течение 2 ч, и последующее отваривание продолжалось в течение 1 ч с 10-кратным количеством добавленной воды для каждого отваривания. Спиртовой экстракт и водные экстракты комбинировали и фильтровали, жидкий фильтрат концентрировали до соответствующего количества, жидкий концентрат оставляли остывать и затем удаляли примеси в нем путем высокоскоростного центрифугирования. Пасту получали с помощью дополнительного концентрирования при отрицательном давлении или тонкодисперсные частицы получали путем высушивания распылением; к полученному добавляли часто используемые для гранул вспомогательные средства и однородно перемешивали; и гранулы получали с помощью общепринятых способов получения гранул.

Пример 41

Взвешивали 300 г Radix Panacis Quinquefolii, 400 г Ganoderma, 67 г Cordyceps, 20 г порошка ферментированного Cordyceps sinensis (Hirsutella sinensis Liu, Guo, Yu-et Zeng, sp. nov) и 300 г Flos Rosae Rugosae. Radix Panacis Quinquefolii и Ganoderma разрезали на части и Cordyceps измельчали в порошок и затем помещали в матерчатый мешок. При добавлении 75% этанола лекарственные средства экстрагировали в течение 2 ч с обратным холодильником и этанол извлекали для получения спиртового экстракта. Остаточные лекарственные средства дополнительно отваривали три раза в воде путем нагревания, причем каждое отваривание продолжалось в течение 2 ч. Спиртовой экстракт и водные экстракты комбинировали и фильтровали, жидкий фильтрат концентрировали до соответствующего количества, жидкий концентрат оставляли остывать и затем удаляли примеси в нем путем высокоскоростного центрифугирования, к полученному добавляли часто используемое(ые) для жидкости для перорального применения вспомогательное(ые) средство(а) и однородно перемешивали; и 20000 мл жидкости для перорального применения получали с помощью общепринятых способов получения жидкости для перорального применения.

Пример 42

Взвешивали 300 г Radix Et Rhizoma Ginseng, 400 г Ganoderma, 200 г порошка ферментированного Cordyceps sinensis (Cephalosporium acremonium Corda, Icones Fungorum), 300 г Flos Rosae Rugosae и 400 г Radix Codonopsis. Radix Et Rhizoma Ginseng, Ganoderma и Radix Codonopsis разрезали на части и порошок ферментированного Cordyceps sinensis помещали в матерчатый мешок. При добавлении 15% этанола лекарственные средства экстрагировали дважды с обратным холодильником, причем каждая экстракция продолжалась в течение 1 ч. Затем жидкие экстракты комбинировали и этанол извлекали для получения спиртового экстракта. Остаточные лекарственные средства дополнительно отваривали 3 раза в воде путем нагревания. Первое отваривание продолжалось в течение 2 ч, и последующие отваривания продолжались в течение 1 ч с 10-кратным количеством добавленной воды для каждого отваривания. Спиртовой экстракт и водные экстракты комбинировали и фильтровали, жидкий фильтрат концентрировали до соответствующего количества, жидкий концентрат оставляли остывать и затем удаляли примеси в нем путем высокоскоростного центрифугирования. Пасту получали с помощью дополнительного концентрирования при отрицательном давлении или тонкодисперсные частицы получали путем высушивания распылением; к полученному добавляли часто используемые для гранул вспомогательные средства и однородно перемешивали; и гранулы получали с помощью общепринятых способов получения гранул.

Пример 43

Взвешивали 300 г Radix Et Rhizoma Ginseng, 400 г Ganoderma, 200 г порошка ферментированного Cordyceps sinensis (Sporothrix insectorum de Hong & H.C. Evans), 300 г Flos Rosae Rugosae и 400 г Radix Codonopsis. Radix Et Rhizoma Ginseng и Ganoderma разрезали на части и Cordyceps измельчали в порошок и помещали в матерчатый мешок. При добавлении 95% этанола лекарственные средства экстрагировали с обратным холодильником в течение 2 ч и этанол извлекали для получения спиртового экстракта. Остаточные лекарственные средства дополнительно отваривали 3 раза в воде путем нагревания, причем каждое отваривание продолжалось в течение 2 ч. Спиртовой экстракт и водные экстракты комбинировали и фильтровали, жидкий фильтрат концентрировали до соответствующего количества, жидкий концентрат оставляли остывать и затем удаляли примеси в нем путем высокоскоростного центрифугирования, к полученному добавляли часто используемое(ые) для жидкости для перорального применения вспомогательное(ые) средство(а) и однородно перемешивали; и 20000 мл жидкости для перорального применения получали с помощью общепринятых способов получения жидкости для перорального применения.

Пример 44

Взвешивали 300 г Radix Et Rhizoma Ginseng, 400 г Ganoderma, 67 г Cordyceps, 300 г Flos Rosae Rugosae, 300 порошок из спор Ganoderma и 400 г Radix Astragali. Radix Et Rhizoma Ginseng и Ganoderma разрезали на части и Cordyceps измельчали в порошок и затем помещали в матерчатый мешок. При добавлении 5% этанола лекарственные средства экстрагировали с обратным холодильником в течение 2 ч и этанол извлекали для получения спиртового экстракта. Остаточные лекарственные средства дополнительно отваривали дважды в воде путем нагревания, причем каждое отваривание продолжалось в течение 2 ч. Спиртовой экстракт и водные экстракты комбинировали и фильтровали, жидкий фильтрат концентрировали до соответствующего количества, жидкий концентрат оставляли остывать и затем удаляли примеси в нем путем высокоскоростного центрифугирования, к полученному добавляли часто используемое(ые) для жидкости для перорального применения вспомогательное(ые) средство(а) и однородно перемешивали; и 20000 мл жидкости для перорального применения получали с помощью общепринятых способов получения жидкости для перорального применения.

Пример 45

Взвешивали 300 г Radix Panacis Quinquefolii, 400 г Ganoderma, 200 г порошка ферментированного Cordyceps sinensis (Isaria farinose (Holmsk.) Fr. Systema Mycologicum), 300 г Flos Rosae Rugosae и 400 г Radix Astragali. Radix Panacis Quinquefolii и Ganoderma разрезали на части и порошок ферментированного Cordyceps sinensis помещали в матерчатый мешок. При добавлении 60% этанола лекарственные средства экстрагировали дважды с обратным холодильником в течение 2 ч, причем каждая экстракция продолжалась в течение 1 ч. Затем жидкие экстракты комбинировали и этанол извлекали для получения спиртового экстракта. Остаточные лекарственные средства дополнительно отваривали 3 раза в воде путем нагревания. Первое отваривание продолжалось в течение 2 ч, и последующие отваривания продолжались в течение 1 ч с 10-кратным количеством добавленной воды для каждого отваривания. Спиртовой экстракт и водные экстракты комбинировали и фильтровали, жидкий фильтрат концентрировали до соответствующего количества, жидкий концентрат оставляли остывать и затем удаляли примеси в нем путем высокоскоростного центрифугирования. Пасту получали с помощью дополнительного концентрирования при отрицательном давлении или тонкодисперсные частицы получали путем высушивания распылением; к полученному добавляли часто используемые для гранул вспомогательные средства и однородно перемешивали; и гранулы получали с помощью общепринятых способов получения гранул.

1. Композиция для профилактики и лечения СПИДа, характеризующаяся тем, что активные компоненты композиции состоят из водных и/или этанольных экстрактов следующих сырьевых материалов: 5 - 200 частей по массе Ganoderma, 5-150 частей по массе Radix Panacis Quinquefolii или Radix Et Rhizoma Ginseng, 1-90 частей по массе порошка, ферментированного Cordyceps sinensis и/или 1 - 120 частей по массе Cordyceps.

2. Композиция по п. 1, характеризующаяся тем, что активные компоненты композиции состоят из водных и/или этанольных экстрактов 20-120 частей по массе Ganoderma, 10-90 частей по массе Radix Panacis Quinquefolii или Radix Et Rhizoma Ginseng, 3-60 частей по массе порошка, ферментированного Cordyceps sinensis, и/или 3-90 частей по массе Cordyceps.

3. Композиция по п. 2, характеризующаяся тем, что активные компоненты композиции состоят из водных и/или этанольных экстрактов:

40 частей по массе Ganoderma, 30 частей по массе Radix Panacis Quinquefolii или Radix Et Rhizoma Ginseng, 20 частей по массе порошка, ферментированного Cordyceps sinensis, и/или 6,7 частей по массе Cordyceps.

4. Композиция для профилактики и лечения СПИДа, характеризующаяся тем, что активные компоненты композиции состоят из водных и/или этанольных экстрактов следующих сырьевых материалов:

i) 5-200 частей по массе Ganoderma,

ii) 5-150 частей по массе Radix Panacis Quinquefolii или Radix Et Rhizoma Ginseng,

iii) 1-90 частей по массе порошка, ферментированного Cordyceps sinensis, и/или 1 -120 частей по массе Cordyceps и

iv) одно из или любую комбинацию из:

5-90 частей по массе Flos Rosae Rugosae, 5-150 частей по массе порошка из спор Ganoderma, 10-400 частей по массе Radix Pseudostellariae, 3-400 частей по массе Radix Codonopsis и 3-400 частей по массе Radix Astragali.

5. Композиция по п. 4, характеризующаяся тем, что iv) представляет собой одно из или любую комбинацию из:

10-60 частей по массе Flos Rosae Rugosae, 10-120 частей по массе порошка из спор Ganoderma, 20-200 частей по массе Radix Pseudostellariae, 20-200 частей по массе Radix Codonopsis и 20-200 частей по массе Radix Astragali.

6. Композиция по п. 5, характеризующаяся тем, что iv) представляет собой одно из или любую комбинацию из:

30 частей по массе Flos Rosae Rugosae, 30 частей по массе порошка из спор Ganoderma, 40 частей по массе Radix Pseudostellariae, 40 частей по массе Radix Codonopsis и 40 частей по массе Radix Astragali.

7. Композиция по п. 4, характеризующаяся тем, что активные компоненты композиции состоят из водных и/или этанольных экстрактов: из 5-200 частей по массе Ganoderma, 5-150 частей по массе Radix Panacis Quinquefolii или Radix Et Rhizoma Ginseng, 1-90 частей по массе порошка, ферментированного Cordyceps sinensis, и/или 1 -120 частей по массе Cordyceps и 5-90 частей по массе Flos Rosae Rugosae.

8. Композиция по п. 7, характеризующаяся тем, что активные компоненты композиции состоят из водных и/или этанольных экстрактов из 20-120 частей по массе Ganoderma, 10-90 частей по массе Radix Panacis Quinquefolii или Radix Et Rhizoma Ginseng, 3-60 частей по массе порошка, ферментированного Cordyceps sinensis, и/или 3-90 частей по массе Cordyceps и 10-60 частей по массе Flos Rosae Rugosae.

9. Композиция по п. 8, характеризующаяся тем, что активные компоненты композиции состоят из водных и/или этанольных экстрактов: из 40 частей по массе Ganoderma, 30 частей по массе Radix Panacis Quinquefolii или Radix Et Rhizoma Ginseng, 20 частей по массе порошка, ферментированного Cordyceps sinensis, и/или 6,7 частей по массе Cordyceps и 30 частей по массе Flos Rosae Rugosae.

10. Композиция по п. 1, характеризующаяся тем, что для этанольного экстракта используемый этанол представляет собой этанол в концентрации, составляющей 5%-95%.

11. Композиция по любому из пп. 1-9, характеризующаяся тем, что композицию получают в виде лекарственной формы путем добавления вспомогательного(ых) вещества (веществ), которое(ые) является(ются) приемлемым(и) в изделиях медицинского назначения или лекарственных средствах.

12. Композиция по п. 11, характеризующаяся тем, что лекарственная форма может представлять собой любую одну из таблетки, жидкости для перорального применения, гранулы, капсулы, электуария, драже с повышенной биодоступностью, драже, порошка, леденца, жидкого экстракта, экстракта, инъекции и сиропа.

13. Способ получения композиции по п. 11, характеризующийся тем, что способ включает следующие стадии:

1) взвешивание предусмотренных количеств традиционных китайских лекарственных средств в качестве сырьевых материалов; и

2) экстрагирование сырьевых материалов с обратным холодильником с помощью этанола в концентрации, составляющей 5%-95%, или с помощью воды в 6-13 - кратном количестве так, чтобы получить жидкий экстракт в качестве активного ингредиента, и добавление вспомогательного(ых) вещества (веществ) для получения различных лекарственных форм.

14. Способ получения композиции по п. 11, характеризующийся тем, что способ включает следующие стадии:

1) взвешивание предусмотренных количеств традиционных китайских лекарственных средств в качестве сырьевых материалов, добавление к ним 5%-95% этанола для проведения экстракции, извлечение этанола из экстракционной жидкости для получения экстракта I;

2) выпаривание этанола из остаточных лекарственных средств, добавление воды в 6-13-кратном количестве для проведения экстракции для получения экстракта II; и

3) комбинирование экстракта I и экстракта II, проведение фильтрации, концентрирование фильтрата до соответствующего количества, добавление фармацевтически принятого(ых) вспомогательного(ых) средства (средств) для получения требуемого состава с помощью фармацевтически принятого способа.

15. Способ получения композиции по п. 11, характеризующийся тем, что способ включает следующие стадии:

1) получение сырьевого материала: взвешивание предусмотренных количеств традиционных китайских лекарственных средств в качестве сырьевых материалов;

2) экстракция и концентрация: замачивание взвешенных традиционных китайских лекарственных средств в качестве сырьевых материалов в 6-13-кратном количестве воды в течение 20-60 минут, затем отваривание смеси 3 раза путем нагревания, причем каждое отваривание продолжается в течение 0,5-2 часов, проведение фильтрации, комбинирование фильтратов и концентрирование его до соответствующего количества, охлаждение концентрата и воздействие на него с помощью высокоскоростного центрифугирования для удаления примесей и хранение продукта до использования;

3) получение состава: получение концентрата, из которого были удалены примеси, отдельно или вместе с медицински приемлемым(и) вспомогательным(и) средством(ами), в виде требуемого состава с помощью фармацевтически принятого способа.

16. Композиция по любому из пп. 1-9, характеризующаяся тем, что вид, к которому относится порошок ферментированного Cordyceps sinensis, представляет собой один из или любую комбинацию из: Paecilomyces hepialli Chen et Dai, sp.nov, Mortiscrslla hepialid C.T. & B.liu, Synnematium sinensis Yin & Shen, Gliocladium roseum (link) Thom, Mortierella sp., Cephalosporium sinensis Chen sp.nov или Hirsutella sinensis Liu, Guo, Yu-et Zeng, sp.nov.

17. Композиция по любому из пп. 4, 5 или 6, в которой порошок из спор Ganoderma представляет собой порошок из спор Ganoderma с разрушенной спородермой.

18. Применение композиции по любому из пп. 1-9 в получении изделия медицинского назначения, лекарственного средства или продукта для профилактики и лечения СПИДа



 

Похожие патенты:

Настоящее изобретение относится к лиофилизированной (также называемой лиофильно высушенной) лекарственной наносуспензии, содержащей 4-[[4-[[4-(2-цианоэтенил)-2,6-диметилфенил]амино]-2-пиримидинил]амино]бензонитрил, или его стереоизомерную форму, или его фармацевтически приемлемую соль и стерический стабилизатор, представляющий собой твердое вещество при комнатной температуре и поливинилпирролидон.

Изобретение относится к применению соединения формулы (I), где R1 представляет собой алкильную группу, имеющую основную цепь из 7-11 атомов углерода, возможно разветвленную в любом положении атома углерода в основной цепи, где разветвление представляет собой боковую C1-6 алкильную группу, причем алкильная группа основной цепи и/или боковые алкильные группы возможно содержат один или более гетероатомов, причем указанное соединение выбрано из 4-этилоктановой кислоты, 2-бутилоктановой кислоты, 4-метилнонановой кислоты и 3-метилундекановой кислоты или его фармацевтически приемлемая соль, амид или эфир, для лечения или профилактики заболевания или биомедицинского состояния, выбранного из расстройств, связанных с судорогами.

Изобретение относится к новым кристаллическим формам натриевой соли или моногидрата натриевой соли соединения общей формулы (АА). Соединение обладает ингибиторной активностью в отношении интегразы ВИЧ.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к фармакологии, и описывает композицию, содержащую ценикривирок или его соль и фумаровую кислоту, способ получения указанной композиции, таблетку, способ получения указанной таблетки и способ лечения заболевания, расстройства или состояния, включающий введение терапевтически эффективного количества указанной композиции или таблетки.

Группа изобретений относится к области фармацевтики и представляет собой наночастицу для подавления ретровирусной инфекции, содержащую по меньшей мере одно терапевтическое средство и по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество, где указанная наночастица является кристаллической, где указанное поверхностно-активное вещество покрывает кристалл указанного терапевтического средства, где указанное терапевтическое средство выбрано из группы, состоящей из атазанавира (ATV), эфавиренза (EFV), индинавира (IDV) и ритонавира (RTV), где указанное поверхностно-активное вещество является амфифильным блок-сополимером, где указанная наночастица получена с помощью мокрого размола или гомогенизации высокого давления и где указанная наночастица содержит по меньшей мере 95% терапевтического средства; композицию для подавления ретровирусной инфекции; способ лечения или подавления HIV-инфекции.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для регуляции иммунитета. Композиция традиционной китайской медицины для регуляции иммунитета, которая содержит следующие сырьевые материалы в частях по массе: 1-100 частей Radix Panacis Quinquefolii, 1-100 частей Ganoderma, 1-60 частей порошка ферментированного Cordyceps sinensis, 1-60 частей Flos Rosae Rugosae и 1-60 частей Rhizoma Anemarrhenae или один или более их экстрактов.

Изобретение относится к биохимии. Описаны моноклональные нейтрализующие антитела, которые специфически связываются с мембрано-проксимальной внешней областью (MPER) gp41 ВИЧ-1.

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности. Фармацевтическая композиция для лечения ВИЧ-инфекции включает лопинавир, ритонавир в эффективном количестве и полимер.

Предложен способ лечения или регулирования заболевания или нарушения, такого как рак, включающий введение пациенту 5-замещенного хиназолинонового соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или стереоизомера.

Изобретения касаются способа приготовления экспрессионного вектора, кодирующего адаптированную рекомбиназу, которая способна к рекомбинации асимметричных последовательностей-мишеней в пределах длинного концевого повтора (LTR) провирусной ДНК множества штаммов ВИЧ-1, встроенных в геном клетки-хозяина, а также к полученному экспрессионному вектору, клетке, трансфецированной этим вектором, экспрессированной рекомбиназе и фармацевтической композиции, включающей экспрессионный вектор, клетку и/или рекомбиназу.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой капсульный состав для перорального введения, обладающий противогрибковым действием, содержащий инкапсулированный материал, содержащий L-лизин-{[(1R,2R)-2-[4-(4-цианофенил)-1,3-тиазол-2-ил]-1-(2,4-дифторфенил)-1-(1H-1,2,4-триазол-1 илметил)пропил]окси}метилдигидрофосфат-этанол; и оболочку капсулы, образованную основой оболочки капсулы, содержащей пуллулан или гипромеллозу, где массовое соотношение L-лизин-{[(1R,2R)-2-[4-(4-цианофенил)-1,3-тиазол-2-ил]-1-(2,4-дифторфенил)-1-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пропил]окси} метилдигидрофосфат-этанола к оболочке капсулы составляет от 0,27 или более.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к применению композиции, изготовленной из сырьевых материалов, состоящей из Ganoderma, Radix Panacis Quinquefolii или Radix Et Rhizoma Ginseng и ферментированного порошка Cordyceps sinensis и/или от Cordyceps, взятых в определенном количестве, в производстве медицинской продукции или лекарственных средств для профилактики и лечения вызванной лучевой терапией или химиотерапией лейкопении, при котором композицию получают путем смешивания сырьевых материалов и экстрагирования их с водой и/или спиртом (варианты).

Изобретение касается оральной фармацевтической композиции для лечения недостатка тестостерона у мужчин, содержащей тестостерона ундеканоат, растворенный в носителе, содержащем, по меньшей мере, одно липофильное ПАВ и, по меньшей мере, одно гидрофильное ПАВ при соотношении суммарного количества липофильных ПАВ к суммарному количеству гидрофильных ПАВ (в/в), находящемся в диапазоне примерно от 6:1 до 3,5:1, при этом растворенный тестостерона ундеканоат составляет от 18 до 22 мас.% композиции.

Группа изобретений относится к области медицины. Предложены биодоступные пероральные лекарственные формы, содержащие 17-гидроксипрогестерона капроат в форме частиц со средним диаметром 50 мкм или менее, а также соответствующие способы.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к твердым фармацевтическим композициям с немедленным высвобождением для перорального применения и их применению для лечения или предотвращения сердечно-сосудистого заболевания, метаболического синдрома, воспалительного заболевания, болезни Альцгеймера, диабета или ракового заболевания, а также к способам лечения или предотвращения указанных заболеваний.

Группа изобретений относится к области химии и химико-фармацевтической промышленности, а именно к новому клатратному комплексу N-карбамоилметил-4-фенил-2-пирролидона или 4-фенилпирацетама с циклодекстрином при их мольном соотношении от 1:1 до 1:10 соответственно и к вариантам способа его получения, а также к фармацевтической композиции, содержащей указанный клатратный комплекс в эффективном количестве совместно с фармацевтически приемлемым наполнителем и/или эксципиентом и к лекарственному средству в виде капсул, таблеток или раствора для инъекций на основе такого клатратного комплекса.

Изобретение относится к образующей термогель композиции, которую получают путем объединения нанокристаллической целлюлозы с простыми эфирами целлюлозы. Эту смесь можно использовать в качестве связующего во множестве различных случаев, например, в пищевых продуктах и необожженной керамике.

Группа изобретений относится к области фармацевтики, а именно к фармацевтической композиции для предупреждения и лечения полинейропатии в виде твердой лекарственной формы пролонгированного высвобождения, включающей в качестве активного агента Биотин – 40-60 мас.%, а в качестве вспомогательных веществ: Метоцел К100 LV – 14-21 мас.%, Метоцел К4М – 5-10 мас.%, микрокристаллическую целлюлозу (МКЦ) – 7-18 мас.%, коповидон – 1,5-3 мас.%, коллоидный диоксид кремния – 0,4-1 мас.% и фармацевтически приемлемую соль стеариновой кислоты – 0,6-1 мас.%, а также к способу ее получения, согласно которому Биотин, Метоцел К4М, Метоцел К100 LV, МКЦ и коповидон просеивают и перемешивают до однородности, добавляют соль стеариновой кислоты, коллоидный диоксид кремния, перемешивают, смесь уплотняют вальцеванием, добавляют коллоидный диоксид кремния и перемешивают вместе с предварительно уплотненными гранулами с последующим добавлением соли стеариновой кислоты, перемешиванием и формованием твердой лекарственной формы.

Изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей алиспоривир в количестве от 15 до 20% по массе композиции, воду в количестве от 2 до 15% по массе композиции, несущую среду, содержащую липофильный компонент, поверхностно-активное вещество, гидрофильный компонент, содержащий этанол.

Изобретение относится к медицине и фармацевтике, а именно к лечению рассеянного склероза, более конкретно к твердой пероральной фармацевтической композиции, которая состоит из финголимода гидрохлорида в количестве 0,4-0,65 мг, прежелатинизированного крахмала в количестве 145-155 мг и стеарата магния в количестве 1,0-2,0 мг.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к применению композиции, изготовленной из сырьевых материалов, состоящей из Ganoderma, Radix Panacis Quinquefolii или Radix Et Rhizoma Ginseng и ферментированного порошка Cordyceps sinensis и/или от Cordyceps, взятых в определенном количестве, в производстве медицинской продукции или лекарственных средств для профилактики и лечения вызванной лучевой терапией или химиотерапией лейкопении, при котором композицию получают путем смешивания сырьевых материалов и экстрагирования их с водой и/или спиртом (варианты).

Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции, а именно к средству для профилактики и лечения СПИДа. Композиция для профилактики и лечения СПИДа, характеризующаяся тем, что активные компоненты композиции состоят из водных иили этанольных экстрактов следующих сырьевых материалов: 5 - 200 частей по массе Ganoderma, 5-150 частей по массе Radix Panacis Quinquefolii или Radix Et Rhizoma Ginseng, 1-90 частей по массе порошка, ферментированного Cordyceps sinensis иили 1 - 120 частей по массе Cordyceps. Композиция для профилактики и лечения СПИДа, характеризующаяся тем, что активные компоненты композиции состоят из водных иили этанольных экстрактов следующих сырьевых материалов: i) 5-200 частей по массе Ganoderma, ii) 5-150 частей по массе Radix Panacis Quinquefolii или Radix Et Rhizoma Ginseng, iii) 1-90 частей по массе порошка, ферментированного Cordyceps sinensis, иили 1 -120 частей по массе Cordyceps и iv) одно из или любую комбинацию из: 5-90 частей по массе Flos Rosae Rugosae, 5-150 частей по массе порошка из спор Ganoderma, 10-400 частей по массе Radix Pseudostellariae, 3-400 частей по массе Radix Codonopsis и 3-400 частей по массе Radix Astragali. Способ получения композиции. Применение композиции в получении изделия медицинского назначения, лекарственного средства или продукта для профилактики и лечения СПИДа. Вышеописанные композиции эффективны для профилактики и лечения СПИДа. 6 н.з. и 12 з.п ф-лы, 45 пр., 1 табл.

Наверх