Способ профилактики токсической дистрофии печени поросят



Способ профилактики токсической дистрофии печени поросят
Способ профилактики токсической дистрофии печени поросят
Способ профилактики токсической дистрофии печени поросят
Способ профилактики токсической дистрофии печени поросят

Владельцы патента RU 2648509:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Марийский государственный университет" (RU)

Изобретение относится к ветеринарии и предназначено для профилактики токсической дистрофии печени поросят. Супоросным свиноматкам за 30 дней до опороса вводят масляный раствор ретинола ацетата внутримышечно в дозе 50000 ME 1 раз в 10 дней, раствор токоферола ацетата 10%-ный в масле из расчета 0,005 мг/кг живой массы внутримышечно однократно и сукцинат железа из расчета 3 мг/кг живой массы ежедневно с кормом. Способ обеспечивает профилактику токсической дистрофии печени поросят, полученных от свиноматок за счет нормализации гематологических и биохимических показателей крови, а также повышения устойчивости оболочки мембраны гепатоцитов к воздействию токсических веществ. 4 ил., 1 пр.

 

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано в свиноводстве для профилактики токсической дистрофии печени поросят.

Известен способ профилактики токсической дистрофии печени поросят применением препарата полисоли микроэлементов в течение 7 дней. Разовая доза на одну голову составляет: калий йодистый 0,5 мг, кобальт хлористый 3 мг, медь сернокислая 6 мг, марганец сернокислый 5 мг [1]. Недостатком данного способа является то, что медь и марганец являются антагонистами по отношению друг к другу.

Известен также способ профилактики токсической дистрофии печени поросят путем введения 0,1% раствора селенита натрия в сочетании с витаминами Е и B12 [2]. Недостатком способа является то, что селенит натрия при передозировке может вызвать отравление животного.

Известен способ профилактики токсической дистрофии печени, который включает инъекции животным гидролизата тканей печени и минеральных солей изотонической концентрации в эффективных дозах. Способ позволяет снизить заболеваемость, повысить сохранность поголовья, повысить эффективность и сократить сроки лечения [3]. Однако данный способ не может оказать лечебного действия на оздоровление печени.

Известен способ профилактики патологии печени у свиней путем введения животному антиоксиданта и полисоли микроэлементов, при этом в качестве антиоксиданта используют сантохин, а в качестве полисоли - неочищенную морскую соль, которые вводят в дозе соответственно 250 г и 50 кг на тонну комбикорма. Использование изобретения снижает частоту патологии печени и повышает вес животных за счет улучшения обменных процессов [4]. Недостатком является высокая чувствительность свиней к морской соли и в случае ее применения в больших дозах вызывает отравление.

Прототипом изобретения является способ профилактики токсической дистрофии печени поросят препаратом «Ферсел», в состав которого входит сукцинат железа и селенит натрия (3,33%) [5]. Однако действие данного препарата направлено на устранение токсинов из организма, но он не восстанавливает нарушенную структуру и функции печени.

Задачей настоящего изобретения является разработка способа профилактики токсической дистрофии печени поросят, достигаемого путем сочетанного применения супоросным свиноматкам за 30 дней до опороса масляного раствора ретинола ацетата в дозе 50000 ME 1 раз в 10 дней, раствора токоферола ацетата 10%-ного из расчета 0,005 мг/кг живой массы однократно и сукцината железа из расчета 3 мг/кг живой массы ежедневно с кормом. Обеспечивается профилактика токсической дистрофии печени поросят, полученных от свиноматок за счет нормализации гематологических и биохимических показателей крови, а также повышения устойчивости оболочки мембраны гепатоцитов к воздействию токсических веществ как у супоросных свиноматок, так и полученного от них молодняка.

Масляный раствор ретинола ацетата и раствор токоферола ацетата 10%-ный разработаны и выпускаются ЗАО «Мосагроген» в качестве источников соответственно витамина А и Е. Сукцинат железа разработан на кафедре неорганической и аналитической химии ФГБОУ ВО «Казанская государственная академия ветеринарной медицины им. Н.Э. Баумана» и представляет собой кристаллический порошок коричневого или желтого цвета без посторонних включений. Получают его взаимодействием янтарной кислоты с сернокислым железом в присутствии гидроокиси натрия в водной среде.

Предлагаемый способ повышения сохранности поросят поясняется примером и фиг. 1, 2, 3 и 4.

Пример реализации способа

Реализация предложенного способа профилактики токсической дистрофии печени поросят проведена на базе СХА «Искра» Куженерского района Республики Марий Эл, где по принципу аналогов были подобраны 2 группы супоросных свиноматок крупной белой породы в возрасте 2-х лет по 10 голов в каждой. Свиноматкам первой группы за 30 дней до опороса внутримышечно вводили масляный раствор ретинола ацетата в дозе 50000 ME 1 раз в 10 дней и раствор токоферола ацетата 10%-ный из расчета 0,005 мг/кг живой массы однократно. Кроме того, свиноматки первой группы ежедневно получали дополнительно к основному рациону сукцинат железа из расчета 3 мг/кг живой массы. Вторая группа служила биологическим контролем и содержалась на обычном рационе.

Кровь для исследования брали через каждые 15 дней в течение 2-х месяцев.

У всех свиноматок уровень гемоглобина первоначально находился на уровне ниже нижней границы физиологической нормы. К 15 дню количество эритроцитов в первой группе возросло в 1,12 раза и составило (4,98±0,50)⋅1012/л (р<0,05), лейкоцитов увеличилось в 1,11 раза и достигло (9,46±0,23)⋅109/л (р>0,05), уровень гемоглобина повысился до 101,8±2,31 г/л (р<0,01), а гематокрит повысился до 0,39±0,04 л/л (р<0,05) (Фиг. 1).

Анализ результатов исследований этих показателей в контрольной группе показывает, что количество эритроцитов на 15 день снизилось до (3,88±0,32)⋅1012/л, количество лейкоцитов увеличилось в 1,08 раза и достигло (9,86±0,47)⋅109/л, уровень гемоглобина снизился до 83,6±2,01 г/л по сравнению с фоновыми показателями, а уровень гематокрита повысился незначительно.

На 60-й день исследований у свиноматок первой группы по сравнению с 45-м днем количество эритроцитов незначительно снизилось и составило (6,12±0,38)⋅1012/л (р<0,001), количество лейкоцитов возросло до (14,34±0,53)⋅109/л (р<0,001) и было в 1,68 раза выше в сравнении с фоновым показателем. Изменение уровня гемоглобина и гематокрита носили достоверный характер, так количество гемоглобина увеличилось до 102,8±2,03 г/л (р<0,001), а гематокрит возрос в 1,23 раза и составил 0,40±0,03 л/л (р<0,05) в сравнении первоначальным показателем.

Наряду с гематологическими показателями большой интерес представляет также динамика биохимических показателей крови, полученная в ходе проведения исследований.

Количество общего белка в крови свиноматок было на нижней границе физиологической нормы во всех группах животных как в опытной группе, так и в контроле, что объясняется, в первую очередь, несбалансированным рационом кормления (Фиг. 2).

В первой группе свиноматок наблюдали повышение содержания общего белка уже на 15-й день исследований, в дальнейшем эта тенденция сохранилась на протяжении всего периода исследований и составила в конце опыта 81,1±0,88 г/л (р<0,05). В контрольной группе содержание общего белка возросло на 15-й день исследований на 1,5%, а к 45-му дню исследований его обнаружили на уровне 74±0,81 г/л. На 60-й день наблюдали некоторое повышение количества общего белка в крови свиноматок, которое составило 74,4±0,49 г/л.

При анализе содержания белковых фракций крови свиноматок было отмечено пониженное содержание альбуминов, альфа- и бета-глобулинов и повышенное содержание гамма-глобулинов в сравнении с принятыми ветеринарной практике нормами. У свиноматок первой группы на 15-й день исследований наблюдали достоверное увеличение количества альбуминов (на 30,5%) (р<0,05), альфа-глобулинов (на 66,1%) (р<0,01), бета-глобулинов (на 6,4%) (р>0,05) и недостоверное снижение уровня гамма-глобулинов (на 25,2%) (р>0,05). На 60-й день исследований количество альбуминов возросло до 35,91±0,56 г/л (р<0,001), количество альфа-глобулинов было выше на 50,7% (13,23±0,64 г/л) (р>0,05), бета-глобулинов – на 23,9% (13,34±0,84 г/л) (р>0,05) по сравнению с первоначальными данными.

В крови контрольной группы обнаружили следующие изменения белковых фракций. Количество альбуминов на 15-й день незначительно возросло на 4,5%, затем снизилось на 60-й день на 3,7% по сравнению с фоновым показателем. Количество альфа-глобулинов в течение всего исследования незначительно повышалось. Так на 45-й день его количество было на 28,7%, а на 60-й день на 37,8% выше по сравнению с первоначальным показателем. Количество бета-глобулинов к 15-му и 45-му дням исследований возрастало соответственно на 9,2% и 30,8% по сравнению с фоновым показателем. На 60-й день его количество понизилось на 3,2% в сравнении с 45-ым днем исследований. Количество гамма-глобулинов в ходе всего исследования постепенно снижалось и составило к 60-му дню 20,16±0,58 г/л.

В динамике содержания неорганического фосфора было отмечено повышение его уровня в первой группе на 15-й день в 1,23 раза. На 45-й день его количество в 1 группе было приближено к фоновому показателю.

На 60-й день исследований содержание неорганического фосфора в крови свиноматок в первой группе составило 1,61±0,11 ммоль/л (р<0,01), что на 2,5% выше по сравнению с фоновыми показателями. В контрольной группе его количество несколько повышалось и составило к концу опыта 1,96±0,11 ммоль/л, что выше верхней границы физиологической нормы.

Уровень сахара в крови свиноматок первой группы повышался в ходе проведения эксперимента.

У всех свиноматок отмечается низкий уровень витаминов А и Е, высокий уровень непрямого билирубина и кетоновых тел. У всех свиноматок в сыворотке крови обнаружен прямой билирубин.

На протяжении всего периода опыта содержание витаминов А и Е повышалось в 1 группе. Так на 15 день исследований количество витамина А было в 2,87 раза (р<0,001), а витамина E в 1,74 раза (р<0,001) больше по сравнению с первоначальными данными. На 45-й день исследований уровень витамина А в первой группе снизился незначительно (1,24±0,04 мкмоль/л) (р<0,001), а на 60-й день вновь повысился до 1,50±0,06 мкмоль/л (р<0,05). Количество витамина Е в первой группе к концу исследований было выше фонового показателя в 2,16 раза и составило 7,06±0,29 мкмоль/л (р<0,001).

В первой группе отмечается достоверное снижение уровня прямого билирубина на 15 день в 2,43 раза (р<0,05), на 45 день - 6,55 раза (р<0,001), а во второй группе - 2,69 (р<0,01), и 4,9 раза (р<0,001), соответственно по сравнению с первоначальными данными. На 60-й день в первой группе прямой билирубин в сыворотке крови свиноматок обнаружен не был.

В то время как в контрольной группе его содержание на 15-й день исследований было выше фонового показателя на 7% (2,13±0,08 мкмоль/л), на 60-й день исследований его содержание составило 1,70±0,05 мкмоль/л.

Существенные изменения произошли и в динамике содержания непрямого билирубина в крови свиноматок. В первой группе его количество на 15 день составило 12,26±0,34 мкмоль/л (р<0,001), на 45 день 9,32±0,18 мкмоль/л (р<0,05), что на 38,2% ниже по сравнению с фоновым показателем. На 60-й день исследований содержание непрямого билирубина в крови было ниже фонового показателя в 1,67 раза и составило 9,02±0,33 мкмоль/л (p<0,05).

Содержание кетоновых тел постепенно снижалось в первой группе в течение всего опыта. Так, его уровень составил на 15-й день исследований 0,037±0,002 г/л (р>0,05), на 45 день 0,025±0,0004 г/л (р<0,001), что на 48% меньше по сравнению с первоначальными данными, на 60-й день исследований его количество было на 91,6% (р<0,01) ниже фонового показателя. В контрольной группе его количество существенно не изменилось и по-прежнему оставалось выше верхней границы физиологической нормы.

В течение опыта трехкратно: в возрасте 15-17, 30-32, 42-45 дней изучали морфологические и биохимические показатели крови поросят, полученных от свиноматок.

Результаты исследования гематологических показателей свидетельствуют, что у поросят, полученных от опытных и контрольных свиноматок, на 15-17 сутки количество эритроцитов, лейкоцитов и уровень гематокрита были практически одинаковыми, за исключением уровня гемоглобина. Количество гемоглобина было выше у поросят, полученных от опытных свиноматок, чем у поросят, полученных от контрольных свиноматок (102,2±1,89 г/л).

Содержание общего белка у поросят, полученных от свиноматок первой группы, на 30-32 сутки снизилось на 1,94% по сравнению с первоначальными данными (р>0,05). У поросят, полученных от свиноматок контрольной группы, количество общего белка снизилось на 0,5% (62,9±0,74 г/л). На 42-45 сутки содержания общего белка у поросят, полученных от свиноматок первой группы, снизилось по сравнению с первоначальным показателем на 4,02% и составило 64,4±0,77 г/л, а от контрольных свиноматок на 1,4% и составило 64,1±0,66 г/л (Фиг. 3).

Изменения произошли и в белковых фракциях. Так, количество альбуминов на 30-32 сутки у поросят, полученных от свиноматок первой группы, составило 28,64±0,93 г/л, что на 3,9% больше первоначальных данных.

На 42-45 день количество альбуминов у поросят, полученных от свиноматок первой группы, составило 30,16±0,89 г/л (р<0,001), что в 1,09 раза больше показателей на 15-17 сутки. В контрольной группе уровень альбуминов повысился незначительно. Количество альфа-глобулинов в течение всего эксперимента повышалось у поросят, полученных от опытных свиноматок, и составило к 42-45 дню у поросят, полученных от свиноматок первой группы, 14,14±0,41 г/л (р<0,01), что больше показателей на 15-17 сутки в 1,35 раза.

Изменения в содержании бета-глобулинов были несущественными. Содержание гамма-глобулинов на 30-32 сутки составило у поросят, полученных от свиноматок первой группы, 12,87±0,88 г/л (р>0,05), что ниже первоначальных данных в 1,10 раза.

У поросят, полученных от свиноматок первой группы, наблюдали возрастание количества общего кальция (р<0,01), максимальное значение 2,96±0,05 ммоль/л, было достигнуто на 30-32 сутки. Далее содержание общего кальция незначительно снизилось, но было в 1,1 раза больше первоначальных данных. У поросят, полученных от свиноматок контрольной группы, уровень общего кальция существенного не изменился. Количество неорганического фосфора снижалось у всех поросят опытных групп и составило к концу опыта у поросят первой группы 1,77±0,03 ммоль/л, что было ниже первоначальных данных в 1,08 раза (р>0,05).

Уровень сахара повысился у поросят, полученных от свиноматок первой группы, на 30-32 сутки на 2,4% (р<0,001) по сравнению с 15-17 днем. На 42-45 сутки его уровень составил у поросят, полученных от свиноматок первой группы, 3,70±0,27 ммоль/л. У контрольных поросят содержание сахара снизилось на 30-32 сутки в 1,03 раза, а на 42-45 сутки в 1,02 раза по сравнению с первоначальными данными.

Содержание витамина А у поросят, полученных от свиноматок первой группы, на 30-32 сутки составило 0,76±0,07 мкмоль/л (р>0,05), что ниже показателей на 15-17 сутки в 1,12 раза. На 42-45 сутки изменения в содержании витамина А были несущественными. У контрольных поросят его уровень снизился на 17,9% и составил к концу опыта 0,55±0,03 мкмоль/л.

Количество витамина Е у поросят, полученных от свиноматок первой группы на 30-32 сутки повысилось незначительно и составило 0,57±0,02 мкмоль/л (р<0,001). Содержание общего билирубина достоверно снижалось как у поросят, полученных от свиноматок первой группы.

Поросята, полученные от опытных свиноматок, имели более высокую массу, чем новорожденные, полученные от контрольных животных. К моменту отъема поросят от свиноматок сохранялась аналогичная картина.

Сохранность поросят в первой группе составила 96,8%, а в контроле группе 61,7% (Фиг. 4).

Приведенный пример применения предлагаемого изобретения показывает его полезность для профилактики токсической дистрофии печени поросят в ветеринарии. Применение заявленного способа способствует снижению заболеваемости, эффективной профилактике токсической дистрофии, повышению сохранности поголовья, снижению затрат лечебных препаратов, труда и времени ветеринарных работников.

Предполагаемое изобретение удовлетворяет критериям новизны, так как при определении уровня техники не обнаружено средство, которому присущи признаки, идентичные всем признакам, перечисленным в формуле изобретения, включая характеристику назначения.

Способ профилактики имеет изобретательский уровень, поскольку не выявлены технические решения, имеющие признаки, совпадающие с отличительными признаками данного изобретения, и не установлена известность влияния отличительных признаков на указанный технический результат.

Предлагаемый способ профилактики токсической дистрофии печени поросят легко воспроизводим, эффективен и прост в применении. Таким образом, заявленное изобретение соответствует критерию «промышленная применимость».

Источники информации

1. Байманов В.Н., Багаутдинов A.M. Влияние полисоли микроэлементов на печень свиней // Тезисы докладов международной конференции «Актуальные проблемы ветеринарной науки». - М., 1999. - С. 55-56.

2. Тарнуев Ю.А., Абидуева Е.Ю., Бутуханова М.Н. Клинические и морфофункциональные изменения печени при токсической дистрофии // Материалы международной научной конференции «Болезни животных Дальнего Востока». - г. Благовещенск. - 1999. - С. 21-23.

3. Способ лечения и профилактики гепатозов у животных: пат. 2385728 РФ: A61K 35/407 / Душкин Е.В.; заявитель и патентообладатель Северо-Кавказский научно-исследовательский институт животноводства. - №2385728/13 заявл. 09.04.2008; опубл. 20.10.2009.

4. Способ профилактики патологии печени у свиней: пат. 2483695 РФ: A61D 7/00 / Багаутдинов A.M., Байматов В.Н., Фархутдинов P.P., Гизатуллин Т.Р., Зинатуллин P.M.; заявитель и патентообладатель Багаутдинов A.M. - №2012108384/13 заявл. 05.03.2012; опубл. 10.06.2013.

5. Гатаулина Л.Р., Усольцева И.И., Ржанникова И.С., Гасанов А.С., Зиятдинов Р.Н. Профилактика токсической дистрофии печени поросят // Ученые записки Казанской государственной академии ветеринарной медицины им. Н.Э. Баумана. - 2010 - .Т. 204. - С. 64-67.

Способ профилактики токсической дистрофии печении поросят заключается в применении супоросным свиноматкам за 30 дней до опороса масляного раствора ретинола ацетата внутримышечно в дозе 50000 ME 1 раз в 10 дней, раствора токоферола ацетата 10%-ного из расчета 0,005 мг/кг живой массы внутримышечно однократно и сукцината железа из расчета 3 мг/кг живой массы ежедневно с кормом.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной кардиофармакологии, и может быть использовано для коррекции эндотелиальной дисфункции. Для этого проводят моделирование эндотелиальной дисфункции в эксперименте путем внутрибрюшинного введения лабораторному животному - крысе в течение 7 суток ежедневно блоктора синтеза NO L-нитро-аргинин-метилового эфира в дозе 25 мг/кг массы тела животного.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой гепатопротекторную инъекционную фармацевтическую композицию на основе силимарина и наночастиц селена, включающую силимарин, дистиллированную воду, отличающуюся тем, что дополнительно содержит наночастицы селена, восстановленные из селенистой кислоты с образованием коллоидного селена, при этом в качестве восстановителя для коллоидного селена используют цистеин, или аскорбиновую кислоту, или тиосульфат натрия, или меркаптоэтанол, кроме того, содержит в качестве стабилизатора pH гидроксид натрия, или гидроксид калия, или аргинин, кроме того, содержит стабилизатор для силимарина, в качестве которого используют янтарную, или фумаровую, или яблочную, или лимонную, или щавелевую кислоту.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной хирургии, и может быть использовано для снижения гепатоцитолиза в условиях временного выключения печени из кровообращения.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству для лечения и профилактики неалкогольной жировой болезни печени. Средство лечения и профилактики неалкогольной жировой болезни печени на основе водного извлечения листьев подорожника наибольшего (Plantago maxima Juss.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой средство для стимуляции регенерации ткани печени при парентеральном введении в организм, характеризующееся тем, что оно содержит жидкую форму жизнеспособных клеток штамма бактерий Bacillus subtilis ВКПМ В-10641 в концентрации не менее 107 КОЕ/мл в изотоническом растворе натрия хлорида, а также способ стимуляции регенерации ткани печени, включающий парентеральное введение в организм средства для стимуляции регенерации ткани печени в течение периода, необходимого для достижения терапевтического эффекта, отличающийся тем, что в качестве средства для стимуляции регенерации ткани печени используют жидкую форму жизнеспособных клеток штамма бактерий Bacillus subtilis ВКПМ В-10641 в концентрации не менее 107 КОЕ/мл в изотоническом растворе натрия хлорида в виде суспензии, а введение указанного средства осуществляют инфузионно внутривенно капельно или внутривенно струйно однократно в количестве не более 250 мкл на 1 кг живой массы тела.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к токсикологии, и может быть использована для гепатопротективного воздействия при токсическом гепатите. Предложено применение пептида формулы Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro (селанк) в качестве гепатопротекторного средства.

Изобретение относится к области медицины и фармакологии, в частности к области средств растительного происхождения с широким спектром фармакологического действия, и раскрывает средство, обладающее гиполипидемическим, гепатозащитным и антиоксидантным действием.

Изобретение относится к медицине, а именно к гепатологии и патофизиологии, и может быть использовано для стимуляции репаративной регенерации печени после ее резекции в эксперименте.

Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины и касается фармацевтической композиции для предупреждения и лечения неалкогольной жировой болезни печени (НЖБП), включающей конъюгат, полученный путем ковалентного связывания инсулинотропного пептида и Fc-фрагмента иммуноглобулина посредством непептидильного полимера, в эффективном количестве и фармацевтически приемлемый носитель, где неалкогольная жировая болезнь печени выбрана из группы: простого стеатоза, жировых заболеваний печени, вызванных недостаточностью питания, голоданием, ожирением и диабетом, стеатогепатита, фиброза печени и цирроза печени.

Изобретение относится к фармакологии и медицине. Предложено применение натрий-, кальций-, железополигалактуроната формулы (I) в качестве гепатопротекторного средства.

Изобретение относится к области медицинской техники. Устройство включает мембраны в виде полых волокон, загруженные в резервуар.
Изобретение относится к области нанотехнологии, медицины и пищевой промышленности, а именно к способу получения нанокапсул АЕКола, в которых в качестве оболочки нанокапсул используется агар-агар, а в качестве ядра используется АЕКол, при этом соотношение ядро/оболочка составляет 1:1, или 1:3, или 3:1, или 1:5.

Группа изобретений относится к медицине и лечебному питанию. Предложено применение композиции, содержащей (i) нуклеозидный аналог, выбранный из группы уридина, дезоксиуридина, фосфатов уридина (UMP, dUMP, UDP, UTP), урацила и ацилированных производных уридина, (ii) ω-3 полиненасыщенную жирную кислоту, выбранную из группы DHA, DPA и EPA, (iii) витамин B, выбранный из группы витамина B6, витамина B12 и витамина B9, (iv) фосфатидилхолин, (v) антиоксидант, выбранный из группы витамина С, витамина Е и селена, и (vi) холин, при условии, что массовое отношение фосфатидилхолина к холину составляет более 0,1, для профилактики или лечения немощности у пациента с одновременным увеличением или поддержанием индекса массы тела у пациента без необходимости увеличения потребления калорий, при этом данная композиция предназначена для введения человеку, страдающему расстройством, выбранным из группы: деменции и болезни Альцгеймера, при этом такой человек имеет индекс массы тела (BMI) ниже 26, и где немощность определяется по соответствию по меньшей мере двум критериям, выбранным из группы: мышечной слабости, чувства чрезмерного переутомления или усталости, ненормально низкой физической активности, медленной или неустойчивой походки, потери массы и неврологической дисфункции; применение указанной композиции для вышеперечисленных назначений (3 варианта); питательная композиция для применения по вышеуказанному назначению.
Изобретение относится в области нанотехнологии, медицины, пищевой промышленности, а именно к способу получения нанокапсул, где оболочка нанокапсул представляет собой каррагинан, а ядро нанокапсул представляет собой смесь витамина А, витамина Е и витамина К, характеризующемуся тем, что смесь указанных витаминов прибавляют в суспензию каррагинана в толуоле в присутствии 0,01 г Е472с в качестве поверхностно-активного вещества, затем перемешивают при 1300 об/мин, после приливают 10 мл хлороформа, после чего полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом соотношение ядро/оболочка составляет 1:1, или 1:3, или 3:1, или 1:5.
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и касается оценки и коррекции неврологического статуса на основе мониторинга параметров окислительного стресса у пациентов с ишемическим инсультом.

Изобретение относится к фармацевтической и пищевой промышленности и представляет собой композицию для повышения работоспособности и физической выносливости, содержащую витамин А, витамин Е и янтарную кислоту, отличающуюся тем, что дополнительно содержит сухой экстракт гуараны и шоколадную массу, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении, в мас.

Изобретение относится к области нанотехнологии, в частности к способу получения нанокапсул АЕКола в оболочке из ксантановой камеди. Способ характеризуется тем, что АЕКол прибавляют в суспензию ксантановой камеди в бензоле в присутствии 0,01 г Е472с в качестве поверхностно-активного вещества, затем перемешивают при 1300 об/мин, после приливают 10 мл четыреххлористого углерода, после чего полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом соотношение ядро/оболочка составляет 1:1, или 1:3, или 3:1, или 1:5.

Изобретение относится к области нанотехнологии, в частности к способу получения нанокапсул, и описывает способ получения нанокапсул АЕКола в оболочке из альгината натрия.

Изобретение относится к области нанотехнологии, в частности к способу получения нанокапсул, и описывает способ получения нанокапсул АЕКола в оболочке из натрий карбоксиметилцеллюлозы.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к хирургии и дерматологии, и касается лечения рубцовых и ожоговых повреждений с применением токотриенольной композиции.

Группа изобретений относится к медицине, в частности к комплексному соединению трехвалентного железа или его фармацевтически приемлемой соли, содержащему, по меньшей мере, один лиганд формулы (I): медикаментам и композиции, содержащим комплексное соединение трехвалентного железа.

Изобретение относится к ветеринарии и предназначено для профилактики токсической дистрофии печени поросят. Супоросным свиноматкам за 30 дней до опороса вводят масляный раствор ретинола ацетата внутримышечно в дозе 50000 ME 1 раз в 10 дней, раствор токоферола ацетата 10-ный в масле из расчета 0,005 мгкг живой массы внутримышечно однократно и сукцинат железа из расчета 3 мгкг живой массы ежедневно с кормом. Способ обеспечивает профилактику токсической дистрофии печени поросят, полученных от свиноматок за счет нормализации гематологических и биохимических показателей крови, а также повышения устойчивости оболочки мембраны гепатоцитов к воздействию токсических веществ. 4 ил., 1 пр.

Наверх