Способ контроля ржавчины

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для лечения ржавчины сои у бобового растения-хозяина проводят обработку растения в очаге инфекции с помощью манкозеба и одновременно, перед или после с помощью по меньшей мере одного ингибитора внешнего хинон-связывающего сайта и по меньшей мере одного ингибитора деметилирования. Изобретение позволяет повысить эффективность лечения. 2 н. и 6 з.п. ф-лы.


 

Область техники изобретения

Настоящее изобретение относится к способу предотвращения и/или лечения заболеваний, вызванных фитопатогенными грибами. Более конкретно настоящее изобретение относится к способу применения фунгицидов для предотвращения и/или лечения азиатской ржавчины сои у бобовых растений.

Уровень техники изобретения

Известно, что гриб Phakopsora заражает бобовые. Двумя наиболее известными видами рода являются Phakopsora pachyrhizi и Phakopsora meibomiae. Ржавчина сои, вызываемая Phakopsora pachyrhizi, представляет собой вызывающее наибольший ущерб заболевание, влияющее на урожай бобовых растений, которое наносит масштабный ущерб сельскохозяйственным культурам и снижает урожай на 10-90% при отсутствии своевременной обработки. Общеизвестное как азиатская ржавчина сои (ASR), инфекцию Phakopsora pachyrhizi необходимо рано обнаруживать и рано подвергать лечению для того, чтобы предотвратить географическое распространение заболевания, которое переносится во воздуху и обуславливает крупные потери урожая. Заболевание распространяется благодаря спорам, называемым урединиоспоры, которые переносятся по окрестностям, что приводит к масштабному ущербу. Заболевание, ранее ограниченное Азией и Австралией, уже распространилось в Африке и в последние два десятилетия распространяется в Южной и Северной Америке. Первое обнаружение на американских континентах было зафиксировано в 2001 году в Южной Америке; откуда оно распространилось в Северную Америку, где его впервые обнаружили в 2004 году.

Phakopsora pachyrhizi, как известно, заражает более 30 бобовых, в том числе коммерчески важные съедобные бобы, а также кудзу. Дополнительные сельскохозяйственные культуры-хозяева служат в качестве резервуара для спор, которые могут оставаться в течение зимы на сельскохозяйственных культурах-хозяевах, а затем распространяться при более теплой погоде. Раннее обнаружение и лечение Phakopsora является крайне важным для предотвращения распространения заболевания и потери урожая. Обычно для лечения данного заболевания рекомендуется применение фунгицидов, в том числе Qo-ингибиторов (ингибиторов внешнего хинон-связывающего сайта), DM-ингибиторов (ингибиторы деметилирования), SDH-ингибиторов (ингибиторов сукцинатдегидрогеназы). При внесении по отдельности данные фунгициды обеспечивали некоторую степень контроля, но наблюдалось быстрое развитие устойчивости, в частности, в случае DM-ингибиторов (K Schmitz et.al, Pest Management Science, Vol. 69, Issue 10 (2013)). Комбинации Qo- и DM-ингибиторов также известны из уровня техники для лечения данного заболевания, однако лечение не является эффективным в одновременном контроле заболевания и увеличении урожаев. Также устойчивость к DM-ингибиторам в сущности делает такие комбинированные композиции бесполезными, поскольку штаммы, вызывающие ASR, могут эффективно преодолевать воздействия DM-ингибиторов. Venancio et.al (Poster #24, 2011 Field Crops Rust Symposium) раскрыли применение комбинации стробилуринов (Qo-ингибиторов) и триазолов (DM-ингибиторов) для лечения ASR, при этом обнаружили, что они благоприятствуют контролю заболевания; однако урожай был значительно снижен, а для некоторых комбинаций показан низкий контроль заболевания и очень низкий урожай. Более ранние исследования продемонстрировали применение фунгицидов-ингибиторов множественных сайтов, таких как хлоронитрилы и дитиокарбамат, для лечения ржавчины сои; однако ни один из фунгицидов-ингибиторов множественных сайтов не был успешен в контроле заболевания или увеличении урожая.

Наиболее важным фактором при ржавчине сои является потеря листвы, что приводит к потере питательных веществ и снижению общего урожая сельскохозяйственной культуры. Были опубликованы многочисленные статьи, в которых демонстрировалось умеренное повышение урожая при внесении фунгицидов. Однако существует потребность в способе лечения, который бы демонстрировал увеличенные урожаи вместе с профилактическими и/или лечебными возможностями в лечении ржавчины сои.

Композиции, содержащие одиночные активные вещества, применяемые в лечении ASR, продемонстрировали очень слабый контроль по сравнению с комбинациями, однако стоимость и концентрации таких комбинированных фунгицидов, применяемых при лечении ASR, являются значительно более высокими. Следовательно, в уровне техники существует потребность в способе лечения, который обеспечил бы превосходный контроль азиатской ржавчины сои у растений-хозяев, а также обеспечил бы высокие урожаи, сохранение питания и качества растений.

Hartman, G. L., Saadaoui, E. M., and Tschanz, A. T., Scientific eds. 1992, Annotated bibliography of soybean rust (Phakopsora pachyrhizi Sydow), AVRDC Library Bibliography Series 4-1, Tropical Vegetable Information Service. Taipei: Asian Vegetable Research and Development Center, рекомендовали применение триадимефона, тиабендазола, хлороталонила и определенных этиленбис-дитиокарбаматов для контроля ржавчины сои. Защита, предоставляемая триадимефоном, была непостоянной по сравнению с манкозебом, хотя он успешно предупреждал потери урожая. Однако в случае триадимефона требуются частые внесения с интервалами 10-20 дней, начиная со стадии цветения, чтобы сохранить его эффективность. Обнаружили, что тиабендазол является менее эффективным, чем определенные этиленбис-дитиокарбаматы, и, кроме того, было обнаружено, что он был эффективен только при применении с оксикарбоксином. Также было обнаружено, что тиабендазол является фитотоксичным. Хлороталонил предоставлял такой же или более слабый контроль ржавчины по сравнению с другими фунгицидами, рекомендованными в этой статье.

Было обнаружено, что применение этиленбис-дитиокарбаматов, таких как манкозеб, цинеб или манеб, по отдельности является эффективным для контроля ржавчины сои при внесении с интервалами 7-21 день при условии, что первое внесение осуществляли через три недели после высаживания и продолжали вплоть до стадии цветения. Более того, не во всех исследованиях было показано повышение урожая, обусловленное индивидуальными внесениями этиленбис-дитиокарбаматов.

Обнаружено, что оксикарбоксин проявлял меньшую эффективность, чем этиленбис-дитиокарбаматы, и, как обнаружено, проявлял нестабильность в контроле ржавчины и защите урожая, варьирующих в зависимости от конкретного исследования. Для эффективного контроля оксикарбоксин также требуется вносить при первых появлениях очагов поражений и затем с 7-дневными интервалами, что является дорогим и затруднительным.

Азоксистробин представляет собой другой фунгицид, который был рекомендован для контроля ржавчины сои. Однако из уровня техники известно, что однократное позднее внесение азоксистробина не приводит к контролю ржавчины сои или защите от потерь урожая.

В недавнем обзоре литературы авторы настоящего изобретения обнаружили, что ограниченное количество из приблизительно 8-10 фунгицидов было одобрено для применения в контроле ржавчины сои, которые представляют собой:

(A) фунгициды коназольного типа, такие как миклобутанил, пропиконазол, тетраконазол и тебуконазол;

(B) фунгидицы стробилуринового типа, такие как азоксистробин и пираклостробин;

(C) комбинации фунгицидов коназольного и стробилуринового типа, такие как пропиконазол + трифлоксистробин; и

(D) этиленбис-дитиокарбаматы, такие как манкозеб.

Таким образом, для контроля ржавчины сои необходимы дополнительные фунгициды по экономическим соображениям, а также в связи со стратегиями управления устойчивостью. Однако выбор фунгицидов для сои не является простым.

Сою обычно не обрабатывают с помощью листовых фунгицидов. Следовательно, выбор защитного листового фунгицида оставляет открытым вопрос способов его внесения или эффекта конкретного выбранного фунгицида в отношении сельскохозяйственной культуры. Патоген, вызывающий ржавчину сои, обычно находится на нижних листьях растения, где количество очагов поражения увеличивается по мере нарастания заражения. Как только растение начинает цвести, нарастание данного заражения возрастает, и инфекция продвигается по растению вверх по мере того, как нижние листья отмирают и опадают. Сельскохозяйственная культура нуждается в защите от стадии цветения до стадии налива бобов, в течение которых листовой полог растения является очень плотным. Плотный листовой полог является эффективным барьером для проникновения фунгицидов, вносимых над верхней границей полога. Следовательно, листовые фунгициды не являются предпочтительными во время данной стадии фунгицидного контроля, или даже системные фунгициды, которые не спускаются вниз по системе растения, представляют проблему.

В US 8044084 раскрыт способ контроля вредоносных грибов путем внесения комбинации стробилуринового фунгицида с этиленовым модулятором. Было обнаружено, что растения-хозяева повреждаются в меньшей степени, чем после обработки с помощью обычного фунгицида. В частности, в данном патенте содержится информация о комбинации пираклостробина с прогексадион-Ca в весовом соотношении от 20:1 до 0,05:1.

В US 2011/0312493 содержится информация о способе контроля азиатской ржавчины сои. Способ включает обработку материала для размножения устойчивой к глифосату сои фунгицидом, выбранным из флутриафола, тритиконазола, тебуконазола, ипконазола, эпоксиконазола, орисастробина, протиоконазола, флуоксастробина, азоксистробина, фураметпира, ципроконазола, и впоследствии глифосатом.

В US 2008/0153824 раскрыт способ контроля ржавчинных инфекций у бобовых растений путем применения орисастробина или смеси орисастробина с азолами, ацилаланинами, аминопроизводными, анилинопиримидинами, дикарбоксимидами, дитиокарбаматами, гетероциклическими соединениями, фенилпирролами, амидами коричной кислоты и их аналогами.

В WO 2012/110464 раскрыт способ контроля азиатской ржавчины сои путем внесения фунгицида ингибитора сукцинатдегидрогеназы.

В уровне техники существует потребность в фунгицидном способе контроля ржавчины сои, который учитывает экономический аспект внесения фунгицида, сроки и число распылений, и, наконец, выборе фунгицида для эффективного контроля. Данные вопросы представляют значительную проблему для агронома.

Более того, схема обработки с одним фунгицидом в случае азиатской ржавчины сои (ASR) обладает множеством недостатков. Азоксистробин был одним из первых Qo-ингибиторов, применяемых для лечения ржавчины сои индивидуально, и он обеспечивал хороший контроль. Однако согласно рекомендациям FRAC, азоксистробин следует применять скорее как профилактический фунгицид, а не как лечебный фунгицид. Риск устойчивости к Qo-ингибиторам также очень высок. Другим недостатком является то, что даже при самой низкой обозначенной норме расхода продукта фунгицид-Qo-ингибитор все еще стоит больше всего.

В качестве альтернативы, DM-ингибиторы продемонстрировали хорошую эффективность в отношении ASR, однако недавние исследования позволили высказать предположение, что Phakopsora pachyrhizi способен к развитию устойчивости к DM-ингибиторам.

Комбинации Qo-ингибиторов и DM-ингибиторов, в настоящее время зарегистрированные на американских континентах, продемонстрировали 40-60% контроль ASR. Однако эффективность контроля смесей DM-ингибиторов с Qo-ингибиторами снизилась в последние сезоны. Также отсутствует большое увеличение урожая и отсутствует снижение нагрузки на растение, обусловленной воздействием вредителя.

Применение SDH-ингибиторов также рекомендуется для контроля ржавчины сои. Однако одиночные фунгициды, такие как боскалид, предлагают только умеренный контроль ASR.

Дитиокарбаматы и, в частности, манкозеб представляли собой один из первых фунгицидов, используемых для лечения ASR. На протяжении многих лет было проведено множество испытаний по применению манкозеба отдельно для лечения ASR. Однако эффективность манкозеба отдельно в отношении контроля ржавчины сои требует дополнительных исследований.

Настоящее изобретение направлено на преодоление проблем уровня техники, а именно потребности в способе лечения, который не будет придавать Phakopsora устойчивости к активным веществам, будет существенно увеличивать урожай и будет предусматривать сниженные концентрации активных веществ, а также сниженные затраты.

Цели изобретения

Настоящее изобретение, описанное ниже в данном документе, достигает по меньшей мере одной из следующих целей изобретения.

Целью настоящего изобретения является обеспечение способа предотвращения и/или лечения инфекции, вызванной Phakopsora pachyrhizi и/или Phakopsora meibomiae, у растения-хозяина.

Другой целью настоящего изобретения является обеспечение способа лечения ржавчины сои у растения-хозяина, который повышает уровень питательных веществ в растениях и улучшает качество растений.

Другой целью настоящего изобретения является обеспечение способа лечения ржавчины сои у растения-хозяина, так что количества фунгицидов, применяемых в лечении, существенно снижены.

Другой целью настоящего изобретения является обеспечение способа лечения ржавчины сои у растения-хозяина, где применяемые фунгициды обеспечивают синергический контроль ржавчины сои.

Краткое описание изобретения

В одном аспекте настоящего изобретения предусмотрен улучшенный способ лечения инфекции-ржавчины сои у бобового растения-хозяина, где улучшение предусматривает обработку растения в очаге инфекции с помощью дитиокарбаматного фунгицида, и одновременно, перед или после дитиокарбаматного фунгицида с помощью по меньшей мере одного другого фунгицида, выбранного из ингибитора деметилирования, ингибитора внешнего хинон-связывающего сайта, ингибитора сукцинатдегидрогеназы, ингибитора внутреннего хинон-связывающего сайта или их комбинаций.

В другом аспекте настоящего изобретения предусмотрена фунгицидная комбинация для лечения инфекции-ржавчины сои у бобового растения-хозяина, где комбинация содержит первый дитиокарбаматный фунгицид и по меньшей мере один второй фунгицид, выбранный из ингибитора деметилирования, ингибитора внешнего хинон-связывающего сайта, ингибитора сукцинатдегидрогеназы, ингибитора внутреннего хинон-связывающего сайта или их комбинаций.

В другом аспекте настоящего изобретения предусмотрено применение дитиокарбаматного фунгицида в роли синергиста для улучшения контроля заболевания у растения-хозяина, инфицированного ржавчиной сои при внесении после, перед или одновременно по меньшей мере с одним другим фунгицидом, выбранным из ингибитора деметилирования, ингибитора внешнего хинон-связывающего сайта, ингибитора сукцинатдегидрогеназы, ингибитора внутреннего хинон-связывающего сайта или их комбинаций.

Подробное описание изобретения

Неожиданно было обнаружено, что в случае применения контактного защитного дитиокарбаматного фунгицида вместе по меньшей мере с одним системным фунгицидом они эффективно проникают через барьер-плотный листовой полог инфицированного бобового растения, при этом одновременно не позволяют ржавчинному патогену двигаться вверх по листве растения. Без желания быть связанным теорией, полагают, что компонент контактный защитный дитиокарбаматный фунгицид из комбинации эффективно проникает через плотную листву растения, в то время как компонент системный фунгицид эффективно предотвращает инфицирование ржавчинным патогеном остальной части растения путем эффективного снижения восприимчивости растения к инфекции. Данную синергическую комплементацию не наблюдали, когда один из листового защитного фунгицида или системного фунгицида применяли индивидуально раздельно, но наблюдали, когда два фунгицида применяли в сочетании. Данная синергическая комплементация между контактным профилактическим дитиокарбаматным фунгицидом и системным фунгицидом для лечения и контроля видов Phakopsora с помощью фунгицидов была неожиданной и удивительной.

Таким образом, в одном аспекте настоящего изобретения предусмотрен способ лечения ржавчины сои у бобового растения-хозяина, где способ включает обработку растения в очаге инфекции с помощью по меньшей мере одного направленного на множественные сайты контактного фунгицида и с помощью по меньшей мере одного системного фунгицида одновременно, перед или после направленного на множественные сайты контактного фунгицида.

Направленные на множественные сайты контактные фунгициды по настоящему изобретению ингибируют рост грибов благодаря множественным сайтам действия и характеризуются контактной и профилактической активностью. В одном варианте осуществления направленный на множественные сайты контактный фунгицид можно выбирать из фунгицидов на основе меди, фунгицидов на основе серы, дитиокарбаматных фунгицидов, фталимидных фунгицидов, хлоронитрильных фунгицидов, сульфамидных фунгицидов, гуанидиновых фунгицидов, триазиновых фунгицидов и хиноновых фунгицидов.

Фунгициды на основе меди по настоящему изобретению представляют собой неорганические соединения, содержащие медь, как правило, медь в степени окисления (II), и они предпочтительно выбраны из хлорокиси меди, сульфата меди, гидроксида меди и трехосновного сульфата меди (бордоской жидкости). Фунгициды на основе серы по настоящему изобретению представляют собой неорганические химические вещества, содержащие кольца или цепи из атомов серы, и предпочтительно представляющие собой элементарную серу. Дитиокарбаматные фунгициды по настоящему изобретению содержат дитиокарбаматный молекулярный фрагмент и выбраны из амобама, асомата, азитирама, карбаморфа, куфранеба, купробама, дисульфирама, фербама, метама, набама, текорама, тирама, урбацида, цирама, дазомета, этема, мильнеба, манкоппера, манкозеба, манеба, метирама, поликарбамата, пропинеба и цинеба. Фталимидные фунгициды по настоящему изобретению содержат фталимидный молекулярный фрагмент и выбраны из фолпета, каптана и каптафола. Хлорнитрильный фунгицид по настоящему изобретению содержит ароматическое кольцо, замещенное хлор- и циано-заместителями и предпочтительно представляет собой хлороталонил. Сульфамидные фунгициды по настоящему изобретению предпочтительно выбраны из дихлофлуанида и толилфлуанида. Гуанидиновые фунгициды по настоящему изобретению предпочтительно выбраны из додина, гуазатина и иминоктадина. Триазиновый фунгицид по настоящему изобретению предпочтительно представляет собой анилазин. Хиноновый фунгицид по настоящему изобретению предпочтительно представляет собой дитианон.

В одном варианте осуществления направленный на множественные сайты контактный фунгицид по настоящему изобретению представляет собой дитиокарбаматный фунгицид, выбранный из амобама, асомата, азитирама, карбаморфа, куфранеба, купробама, дисульфирама, фербама, метама, набама, текорама, тирама, урбацида, цирама, дазомета, этема, мильнеба, манкоппера, манкозеба, манеба, метирама, поликарбамата, пропинеба и цинеба.

Таким образом, в данном аспекте настоящего изобретения предусмотрен способ лечения ржавчины сои у бобового растения-хозяина, где способ включает обработку растения в очаге инфекции с помощью по меньшей мере одного дитиокарбаматного фунгицида, выбранного из амобама, асомата, азитирама, карбаморфа, куфранеба, купробама, дисульфирама, фербама, метама, набама, текорама, тирама, урбацида, цирама, дазомета, этема, мильнеба, манкоппера, манкозеба, манеба, метирама, поликарбамата, пропинеба и цинеба и с помощью по меньшей мере одного системного фунгицида одновременно, перед или после дитиокарбаматного фунгицида.

В одном варианте осуществления дитиокарбаматный фунгицид представляет собой манкозеб.

В одном варианте осуществления направленный на множественные сайты контактный фунгицид представляет собой комбинацию манкозеба и хлороталонила.

Таким образом, в данном варианте осуществления настоящего изобретения предусмотрен способ лечения ржавчины сои у бобового растения-хозяина, где способ включает обработку растения в очаге инфекции с помощью манкозеба и с помощью по меньшей мере одного системного фунгицида одновременно, перед или после манкозеба.

Термин «контактный фунгицид», применяемый в данном документе для дитиокарбаматных фунгицидов, обозначает фунгицид, который остается в участке, на который его вносят, а не перемещается по растению. Как правило, эти фунгициды не проявляют какой-либо постинфекционной активности.

В одном варианте осуществления контактный дитиокарбаматный фунгицид можно вносить повторно в очаг инфекции с заранее определенными временными интервалами.

Термин «системный фунгицид», применяемый в данном документе, будет обозначать фунгицид, который абсорбируется в растительную ткань и обладает по меньшей мере некоторым количество послеинфекционной активности. Предпочтительно, системный фунгицид по настоящему изобретению способен свободно перемещаться по всему растению. Однако термин «системный фунгицид» подразумевается в данном документе как включающий движущийся вверх системный фунгицид, а также локальный системный фунгицид.

В одном варианте осуществления системный фунгицид предпочтительно представляет собой ингибитор внешнего хинон-связывающего сайта (QoI). В данном варианте осуществления ингибитор внешнего хинон-связывающего сайта выбран из имидазолинонового фунгицида, оксазолидиндионового фунгицида или стробилуринового фунгицида.

Таким образом, в данном варианте осуществления настоящего изобретения предусмотрен способ лечения ржавчины сои у бобового растения-хозяина, где способ включает обработку растения в очаге инфекции с помощью по меньшей мере одного дитиокарбаматного фунгицида, выбранного из амобама, асомата, азитирама, карбаморфа, куфранеба, купробама, дисульфирама, фербама, метама, набама, текорама, тирама, урбацида, цирама, дазомета, этема, мильнеба, манкоппера, манкозеба, манеба, метирама, поликарбамата, пропинеба и цинеба или их комбинаций с хлороталонилом; и одновременно, перед или после дитиокарбаматного фунгицида с помощью по меньшей мере одного ингибитора внешнего хинон-связывающего сайта.

QoI-ингибиторы, применимые в данном варианте осуществления настоящего изобретения, осуществляют ингибирование комплекса III: цитохрома bc1 (убихинолоксидазы) в Qo-центре, т.е. гена cyt b.

В одном варианте осуществления имидазолиноновый фунгицид представляет собой фенамидон.

В другом варианте осуществления оксазолидиндионовый фунгицид представляет собой фамоксадон.

В другом варианте осуществления стробилуриновый фунгицид выбран из группы, включающей азоксистробин, мандестробин, кумоксистробин, эноксастробин, флуфеноксистробин, пираоксистробин, димоксистробин, энестробин, флуоксастробин, крезоксим-метил, метоминостробин, орисастробин, пикоксистробин, пираметостробин, трихлопирикарб, фенаминстробин, пираклостробин и трифлоксистробин.

В другом варианте осуществления системный фунгицид по настоящему изобретению предпочтительно представляет собой ингибитор деметилирования (DMI).

Таким образом, в данном изобретении предусмотрен способ лечения ржавчины сои у бобового растения-хозяина, где способ включает обработку растения в очаге инфекции с помощью по меньшей мере одного дитиокарбаматного фунгицида, выбранного из амобама, асомата, азитирама, карбаморфа, куфранеба, купробама, дисульфирама, фербама, метама, набама, текорама, тирама, урбацида, цирама, дазомета, этема, мильнеба, манкоппера, манкозеба, манеба, метирама, поликарбамата, пропинеба и цинеба или их комбинаций с хлороталонилом; и одновременно, перед или после дитиокарбаматного фунгицида с помощью по меньшей мере одного ингибитора деметилирования.

В данном варианте осуществления предпочтительный DMI-ингибитор предпочтительно представляет собой коназольный фунгицид, выбранный из группы, включающей климбазол, клотримазол, имазалил, окспоконазол, прохлораз, прохлораз-марганец, трифлумизол, азаконазол, битертанол, бромуконазол, ципроконазол, диклобутразол, дифеноконазол, диниконазол, диниконазол-M, эпоксиконазол, этаконазол, фенбуконазол, флуотримазол, флуквинконазол, флузилазол, флутриафол, фурконазол, фурконазол-цис, гексаконазол, имибенконазол, ипконазол, метконазол, миклобутанил, пенконазол, пропиконазол, протиоконазол, квинконазол, симеконазол, тебуконазол, тетраконазол, триадимефон, триадименол, тритиконазол, униконазол, перфуразоат и униконазол-P.

В другом варианте осуществления предпочтительный DMI-ингибитор предпочтительно выбран из трифлумизола, трифорина, пиридинитрила, пирифенокса, фенаримола, нуаримола и триаримола.

В другом варианте осуществления системный фунгицид по настоящему изобретению представляет собой комбинацию по меньшей мере одного ингибитора внешнего хинон-связывающего сайта и по меньшей мере ингибитора деметилирования.

Таким образом, в данном варианте осуществления настоящего изобретения предусмотрен способ лечения ржавчины сои у бобового растения-хозяина, где способ включает обработку растения в очаге инфекции с помощью по меньшей мере одного дитиокарбаматного фунгицида, выбранного из амобама, асомата, азитирама, карбаморфа, куфранеба, купробама, дисульфирама, фербама, метама, набама, текорама, тирама, урбацида, цирама, дазомета, этема, мильнеба, манкоппера, манкозеба, манеба, метирама, поликарбамата, пропинеба и цинеба; и одновременно, перед или после дитиокарбаматного фунгицида с помощью по меньшей мере одного ингибитора внешнего хинон-связывающего сайта и по меньшей мере одного ингибитора деметилирования.

В одном варианте осуществления предпочтительный ингибитор внешнего хинон-связывающего сайта представляет собой стробилуриновый фунгицид, а предпочтительный ингибитор деметилирования представляет собой коназольный фунгицид. В данном варианте осуществления предпочтительный дитиокарбамат выбран из группы, включающей тирам, цирам, манкозеб, манеб, метирам, пропинеб и цинеб.

Следовательно, в данном варианте осуществления настоящего изобретения предусмотрен способ лечения ржавчины сои у бобового растения-хозяина, где способ включает обработку растения в очаге инфекции с помощью по меньшей мере одного дитиокарбаматного фунгицида, выбранного из тирама, цирама, манкозеба, манеба, метирама, пропинеба и цинеба или их комбинаций с хлороталонилом; и одновременно, перед или после дитиокарбаматного фунгицида с помощью по меньшей мере одного стробилуринового фунгицида и по меньшей мере одного коназольного фунгицида.

В одном варианте осуществления предпочтительный дитиокарбамат представляет собой манкозеб. В данном варианте осуществления предпочтительный стробилуриновый фунгицид выбран из трифлоксистробина, пикоксистробина, азоксистробина или пираклостробина, в то время как предпочтительный коназольный фунгицид выбран из протиоконазола, тебуконазола, ципроконазола, эпоксиконазола, метконазола и тебуконазола.

Таким образом, в данном варианте осуществления настоящего изобретения предусмотрен способ лечения ржавчины сои у бобового растения-хозяина, где способ включает обработку растения в очаге инфекции с помощью манкозеба или его комбинаций с хлороталонилом и одновременно, перед или после манкозеба с помощью по меньшей мере одного стробилуринового фунгицида, выбранного из трифлоксистробина, пикоксистробина, азоксистробина или пираклостробина, и по меньшей мере одного коназольного фунгицида, выбранного из протиоконазола, тебуконазола, ципроконазола, эпоксиконазола, метконазола и тебуконазола.

В одном варианте осуществления предпочтительный стробилурин представляет собой трифлоксистробин, а предпочтительный коназол представляет собой протиоконазол. Таким образом, в данном варианте осуществления настоящего изобретения предусмотрен способ лечения ржавчины сои у бобового растения-хозяина, где способ включает обработку растения в очаге инфекции с помощью манкозеба и одновременно, перед или после манкозеба с помощью трифлоксистробина и с помощью протиоконазола.

В одном варианте осуществления предпочтительный стробилурин представляет собой пикоксистробин, а предпочтительный коназол представляет собой тебуконазол. Таким образом, в данном варианте осуществления настоящего изобретения предусмотрен способ лечения ржавчины сои у бобового растения-хозяина, где способ включает обработку растения в очаге инфекции с помощью манкозеба и одновременно, перед или после манкозеба с помощью пикоксистробина и с помощью тебуконазола.

В одном варианте осуществления предпочтительный стробилурин представляет собой пикоксистробин, а предпочтительный коназол представляет собой ципроконазол. Таким образом, в данном варианте осуществления настоящего изобретения предусмотрен способ лечения ржавчины сои у бобового растения-хозяина, где способ включает обработку растения в очаге инфекции с помощью манкозеба и одновременно, перед или после манкозеба с помощью пикоксистробина и с помощью ципроконазола.

В одном варианте осуществления предпочтительный стробилурин представляет собой азоксистробин, а предпочтительный коназол представляет собой ципроконазол. Таким образом, в данном варианте осуществления настоящего изобретения предусмотрен способ лечения ржавчины сои у бобового растения-хозяина, где способ включает обработку растения в очаге инфекции с помощью манкозеба и одновременно, перед или после манкозеба с помощью азоксистробина и с помощью ципроконазола.

В одном варианте осуществления предпочтительный стробилурин представляет собой пираклостробин, а предпочтительный коназол представляет собой эпоксиконазол. Таким образом, в данном варианте осуществления настоящего изобретения предусмотрен способ лечения ржавчины сои у бобового растения-хозяина, где способ включает обработку растения в очаге инфекции с помощью манкозеба и одновременно, перед или после манкозеба с помощью пираклостробина и с помощью эпоксиконазола.

В одном варианте осуществления предпочтительный стробилурин представляет собой пираклостробин, а предпочтительный коназол представляет собой тебуконазол. Таким образом, в данном варианте осуществления настоящего изобретения предусмотрен способ лечения ржавчины сои у бобового растения-хозяина, где способ включает обработку растения в очаге инфекции с помощью манкозеба и одновременно, перед или после манкозеба с помощью пираклостробина и с помощью тебуконазола.

В одном варианте осуществления предпочтительный стробилурин представляет собой пираклостробин, а предпочтительный коназол представляет собой метконазол. Таким образом, в данном варианте осуществления настоящего изобретения предусмотрен способ лечения ржавчины сои у бобового растения-хозяина, где способ включает обработку растения в очаге инфекции с помощью манкозеба и одновременно, перед или после манкозеба с помощью пираклостробина и с помощью метконазола.

В другом варианте осуществления предпочтительный стробилурин представляет собой трифлоксистробин, а предпочтительный коназол выбран из ципроконазола, пропиконазола или тебуконазола. Таким образом, в данном варианте осуществления настоящего изобретения предусмотрен способ лечения ржавчины сои у бобового растения-хозяина, где способ включает обработку растения в очаге инфекции с помощью манкозеба и одновременно, перед или после манкозеба с помощью трифлоксистробина и с помощью по меньшей мере одного соединения, выбранного из ципроконазола, пропиконазола или тебуконазола.

В другом варианте осуществления системный фунгицид по настоящему изобретению представляет собой ингибитор внутреннего хинон-связывающего сайта. Предпочтительно, ингибитор внутреннего хинон-связывающего сайта включает цианоимидазольные фунгициды и сульфамоилтриазольные фунгициды.

В одном варианте осуществления ингибитор внутреннего хинон-связывающего сайта выбран из циазофамида и амисулброма.

Таким образом, в данном изобретении предусмотрен способ лечения ржавчины сои у бобового растения-хозяина, где способ включает обработку растения в очаге инфекции с помощью по меньшей мере одного дитиокарбаматного фунгицида, выбранного из амобама, асомата, азитирама, карбаморфа, куфранеба, купробама, дисульфирама, фербама, метама, набама, текорама, тирама, урбацида, цирама, дазомета, этема, мильнеба, манкоппера, манкозеба, манеба, метирама, поликарбамата, пропинеба и цинеба или их комбинаций с хлороталонилом и одновременно, перед или после дитиокарбаматного фунгицида с помощью по меньшей мере одного ингибитора внутреннего хинон-связывающего сайта.

В другом варианте осуществления системный фунгицид по настоящему изобретению представляет собой фунгицид ингибитор сукцинатдегидрогеназы (SDHI). Предпочтительно, ингибитор сукцинатдегидрогеназы выбран из группы, включающей беноданил, флутоланил, мепронил, флуопирам, фенфурам, карбоксин, оксикарбоксин, тифлузамид, биксафен, флуксапироксад, фураметпир, изопиразам, пенфлуфен, пентиопирад, седаксан и боскалид.

Таким образом, в данном изобретении предусмотрен способ лечения ржавчины сои у бобового растения-хозяина, где способ включает обработку растения в очаге инфекции с помощью по меньшей мере одного дитиокарбаматного фунгицида, выбранного из амобама, асомата, азитирама, карбаморфа, куфранеба, купробама, дисульфирама, фербама, метама, набама, текорама, тирама, урбацида, цирама, дазомета, этема, мильнеба, манкоппера, манкозеба, манеба, метирама, поликарбамата, пропинеба и цинеба или их комбинаций с хлороталонилом; и одновременно, перед или после дитиокарбаматного фунгицида с помощью по меньшей мере одного ингибитора сукцинатдегидрогеназы.

Было обнаружено, что комбинация направленного на множественные сайты контактного фунгицида, предпочтительно дитиокарбаматного фунгицида, вместе с системным фунгицидом, выбранным из по меньшей мере одного Qo-ингибитора (ингибиторов внешнего хинон-связывающего сайта), по меньшей мере одного Qi-ингибитора (внутреннего хинон-связывающего сайта), по меньшей мере одного DM -ингибитора (ингибитора деметилирования) или по меньшей мере одного SDH-ингибитора (ингибиторов сукцинатдегидрогеназы) приводит к неожиданному и удивительно хорошему контролю ржавчины сои по сравнению с другими фунгицидами, о которых сообщалось в уровне техники.

Как ни странно, было обнаружено, что дитиокарбаматы, предпочтительно манкозеб или его комбинации с хлороталонилом, выступают в роли синергиста для усиления контроля заболевания и здоровья растения бобового растения-хозяина, инфицированного ржавчиной сои, при внесении одновременно или после по меньшей мере двух фунгицидов, выбранных из Qo-ингибиторов (ингибиторов внешних хинон-связывающих сайтов), DM -ингибиторов (ингибитора деметилирования), SDH-ингибиторов (ингибиторов сукцинатдегидрогеназы), Qi-ингибиторов (ингибиторов внутреннего хинон-связывающего сайта) или их комбинаций. Авторы настоящего изобретения убеждены, что о данных комбинациях до настоящего времени не сообщалось в уровне техники и многие из их удивительных свойств никогда на рассматривались. Было обнаружено, что данные комбинации обладают удивительно улучшенной эффективностью с усиленным контролем заболевания азиатская ржавчины сои, вызванной инфекцией Phakopsora pachyrhizi и/или Phakopsora meibomiae. Также было обнаружено, что данные комбинации улучшают качество растения путем снижения нагрузки и увеличения уровней питательных веществ, тем самым с увеличением урожая растения, которое было инфицировано грибковой инфекцией, в частности инфекцией ржавчины сои.

В одном варианте осуществления данные комбинации также оказались особенно эффективными против грибов рода Corynespora, возбудителей антракноза, рода Cercospora, возбудителей пятнистости листьев, рода Rhizoctonia и Sclerotinia, кроме их превосходной эффективности против грибов рода Phakopsora.

Таким образом, в данном аспекте настоящего изобретения предусмотрена фунгицидная комбинация, содержащая по меньшей мере один направленный на множественные сайты контактный фунгицид, первый системный фунгицид и второй системный фунгицид.

В данном аспекте направленный на множественные сайты контактный фунгицид можно выбирать из фунгицидов на основе меди, фунгицидов на основе серы, дитиокарбаматных фунгицидов, фталимидных фунгицидов, хлоронитрильных фунгицидов, сульфамидных фунгицидов, гуанидиновых фунгицидов, триазиновых фунгицидов и хиноновых фунгицидов.

Фунгициды на основе меди из данного аспекта представляют собой неорганические соединения, содержащие медь, как правило, в степени окисления медь (II), и они предпочтительно выбраны из хлорокиси меди, сульфата меди, гидроксида меди и трехосновного сульфата меди (бордоской жидкости).

Фунгициды на основе серы из данного аспекта представляют собой неорганические химические вещества, содержащие кольца или цепи из атомов серы, и предпочтительно представляющие собой элементарную серу.

Дитиокарбаматные фунгициды из данного аспекта содержат дитиокарбаматный молекулярный фрагмент и выбраны из амобама, асомата, азитирама, карбаморфа, куфранеба, купробама, дисульфирама, фербама, метама, набама, текорама, тирама, урбацида, цирама, дазомета, этема, мильнеба, манкоппера, манкозеба, манеба, метирама, поликарбамата, пропинеба и цинеба.

Фталимидные фунгициды из данного аспекта содержат фталимидный молекулярный фрагмент и выбраны из фолпета, каптана и каптафола.

Хлорнитрильный фунгицид из данного аспекта содержит ароматическое кольцо, замещенное хлор- и циано-заместителями, и предпочтительно представляет собой хлороталонил.

Сульфамидные фунгициды из данного аспекта предпочтительно выбраны из дихлофлуанида и толилфлуанида.

Гуанидиновые фунгициды из данного аспекта предпочтительно выбраны из додина, гуазатина и иминоктадина.

Триазиновый фунгицид из данного аспекта предпочтительно представляет собой анилазин.

Хиноновый фунгицид из данного аспекта предпочтительно представляет собой дитианон.

В одном варианте осуществления направленный на множественные сайты контактный фунгицид из данного аспекта предпочтительно выбран из (a) дитиокарбаматного фунгицида, выбранного из амобама, асомата, азитирама, карбаморфа, куфранеба, купробама, дисульфирама, фербама, метама, набама, текорама, тирама, урбацида, цирама, дазомета, этема, мильнеба, манкоппера, манкозеба, манеба, метирама, поликарбамата, пропинеба и цинеба; и (b) хлоронитрильного фунгицида, который представляет собой хлороталонил.

Таким образом, в данном аспекте настоящего изобретения предусмотрена фунгицидная комбинация, содержащая:

(i) направленный на множественные сайты контактный фунгицид, выбранный из (a) дитиокарбаматного фунгицида, выбранного из амобама, асомата, азитирама, карбаморфа, куфранеба, купробама, дисульфирама, фербама, метама, набама, текорама, тирама, урбацида, цирама, дазомета, этема, мильнеба, манкоппера, манкозеба, манеба, метирама, поликарбамата, пропинеба и цинеба; или (b) хлоронитрильного фунгицида, который представляет собой хлороталонил и его комбинации;

(ii) первый системный фунгицид, выбранный из ингибитора внешнего хинон-связывающего сайта, ингибитора внутреннего хинон-связывающего сайта, ингибитора деметилирования и ингибитора сукцинатдегидрогеназы; и

(iii) второй системный фунгицид, выбранный из ингибитора внешнего хинон-связывающего сайта, ингибитора внутреннего хинон-связывающего сайта, ингибитора деметилирования и ингибитора сукцинатдегидрогеназы.

В одном варианте осуществления первый и второй системные фунгициды предпочтительно отличаются друг от друга.

В одном варианте осуществления когда направленный на множественные сайты контактный фунгицид представляет собой комбинацию манкозеба и хлороталонила, предпочтительный системный фунгицид представляет собой по меньшей мере один системный фунгицид, выбранный из ингибитора внешнего хинон-связывающего сайта, ингибитора внутреннего хинон-связывающего сайта, ингибитора деметилирования или ингибитора сукцинатдегидрогеназы.

В предпочтительном варианте осуществления первый и второй системные фунгициды выбраны из различных классов системных фунгицидов. Например,

(i) когда первый системный фунгицид представляет собой ингибитор деметилирования, то второй системный фунгицид выбран из ингибитора внешнего хинон-связывающего сайта, ингибитора внутреннего хинон-связывающего сайта и ингибитора сукцинатдегидрогеназы; или когда

(ii) первый системный фунгицид представляет собой ингибитор внешнего хинон-связывающего сайта, второй системный фунгицид выбран из ингибитора внутреннего хинон-связывающего сайта, ингибитора деметилирования и ингибитора сукцинатдегидрогеназы; или когда

(iii) первый системный фунгицид представляет собой ингибитор внутреннего хинон-связывающего сайта, второй системный фунгицид выбран из ингибитора внешнего хинон-связывающего сайта, ингибитора деметилирования и ингибитора сукцинатдегидрогеназы; или когда

(iv) первый системный фунгицид представляет собой ингибитор сукцинатдегидрогеназы, второй системный фунгицид выбран из ингибитора внешнего хинон-связывающего сайта, ингибитора внутреннего хинон-связывающего сайта и ингибитора деметилирования.

Таким образом, в данном аспекте настоящего изобретения предусмотрена фунгицидная комбинация, содержащая:

(i) направленный на множественные сайты контактный фунгицид, выбранный из (a) дитиокарбаматного фунгицида, выбранного из амобама, асомата, азитирама, карбаморфа, куфранеба, купробама, дисульфирама, фербама, метама, набама, текорама, тирама, урбацида, цирама, дазомета, этема, мильнеба, манкоппера, манкозеба, манеба, метирама, поликарбамата, пропинеба и цинеба; или (b) хлоронитрильного фунгицида, который представляет собой хлороталонил и его комбинацию;

(ii) первый системный фунгицид, выбранный из ингибитора внешнего хинон-связывающего сайта, ингибитора внутреннего хинон-связывающего сайта, ингибитора деметилирования и ингибитора сукцинатдегидрогеназы; и

(iii) второй системный фунгицид, выбранный из ингибитора внешнего хинон-связывающего сайта, ингибитора внутреннего хинон-связывающего сайта, ингибитора деметилирования и ингибитора сукцинатдегидрогеназы;

так что (a) когда первый системный фунгицид представляет собой ингибитор деметилирования, второй системный фунгицид выбран из ингибитора внешнего хинон-связывающего сайта, ингибитора внутреннего хинон-связывающего сайта и ингибитора сукцинатдегидрогеназы; или когда (b) первый системный фунгицид представляет собой ингибитор внешнего хинон-связывающего сайта, второй системный фунгицид выбран из ингибитора внутреннего хинон-связывающего сайта, ингибитора деметилирования и ингибитора сукцинатдегидрогеназы; или когда (c) первый системный фунгицид представляет собой ингибитор внутреннего хинон-связывающего сайта, второй системный фунгицид выбран из ингибитора внешнего хинон-связывающего сайта, ингибитора деметилирования и ингибитора сукцинатдегидрогеназы; или когда (d) первый системный фунгицид представляет собой ингибитор сукцинатдегидрогеназы, второй системный фунгицид выбран из ингибитора внешнего хинон-связывающего сайта, ингибитора внутреннего хинон-связывающего сайта и ингибитора деметилирования; или (e) когда направленный на множественные сайты контактный фунгицид представляет собой комбинацию манкозеба и хлороталонила, системный фунгицид представляет собой по меньшей мере одно из ингибитора внешнего хинон-связывающего сайта, ингибитора внутреннего хинон-связывающего сайта, ингибитора сукцинатдегидрогеназы и ингибитора деметилирования.

В предпочтительном варианте осуществления предпочтительный ингибитор внешнего хинон-связывающего сайта представляет собой стробилуриновый фунгицид и предпочтительный ингибитор деметилирования представляет собой коназольный фунгицид. В данном варианте осуществления предпочтительный дитиокарбамат выбран из группы, включающей тирам, цирам, манкозеб, манеб, метирам, пропинеб и цинеб.

Следовательно, в данном варианте осуществления настоящего изобретения предусмотрена фунгицидная комбинация, содержащая по меньшей мере один направленный на множественные сайты контактный фунгицид, выбранный из тирама, цирама, манкозеба, манеба, метирама, пропинеба, цинеба и хлороталонила или их комбинаций; по меньшей мере один стробилуриновый фунгицид и по меньшей мере один коназольный фунгицид.

В одном варианте осуществления предпочтительный дитиокарбамат представляет собой манкозеб. В данном варианте осуществления предпочтительный стробилуриновый фунгицид выбран из трифлоксистробина, пикоксистробина, азоксистробина или пираклостробина, в то время как предпочтительный коназольный фунгицид выбран из протиоконазола, тебуконазола, ципроконазола, эпоксиконазола, метконазола и тебуконазола.

Таким образом, в данном варианте осуществления настоящего изобретения предусмотрена фунгицидная комбинация, содержащая манкозеб, или хлороталонил, или их комбинации; по меньшей мере один стробилуриновый фунгицид, выбранный из трифлоксистробина, пикоксистробина, азоксистробина или пираклостробина, и по меньшей мере один коназольный фунгицид, выбранный из протиоконазола, тебуконазола, ципроконазола, эпоксиконазола, метконазола и тебуконазола.

В одном варианте осуществления предпочтительный стробилурин представляет собой трифлоксистробин, а предпочтительный коназол представляет собой протиоконазол. Таким образом, в данном варианте осуществления настоящего изобретения предусмотрена фунгицидная комбинация, содержащая манкозеб или хлороталонил; трифлоксистробин и протиоконазол.

В одном варианте осуществления предпочтительный стробилурин представляет собой пикоксистробин, а предпочтительный коназол представляет собой тебуконазол. Таким образом, в данном варианте осуществления настоящего изобретения предусмотрена фунгицидная комбинация, содержащая манкозеб или хлороталонил; пикоксистробин и тебуконазол.

В одном варианте осуществления предпочтительный стробилурин представляет собой пикоксистробин, а предпочтительный коназол представляет собой ципроконазол. Таким образом, в данном варианте осуществления настоящего изобретения предусмотрена фунгицидная комбинация, содержащая манкозеб или хлороталонил; пикоксистробин и ципроконазол.

В одном варианте осуществления предпочтительный стробилурин представляет собой азоксистробин, а предпочтительный коназол представляет собой ципроконазол. Таким образом, в данном варианте осуществления настоящего изобретения предусмотрена фунгицидная комбинация, содержащая манкозеб или хлороталонил; азоксистробин и ципроконазол.

В одном варианте осуществления предпочтительный стробилурин представляет собой пираклостробин, а предпочтительный коназол представляет собой эпоксиконазол. Таким образом, в данном варианте осуществления настоящего изобретения предусмотрена фунгицидная комбинация, содержащая манкозеб или хлороталонил; пираклостробин и эпоксиконазол.

В одном варианте осуществления предпочтительный стробилурин представляет собой пираклостробин и предпочтительный коназол представляет собой тебуконазол. Таким образом, в данном варианте осуществления настоящего изобретения предусмотрена фунгицидная комбинация, содержащая манкозеб или хлороталонил; пираклостробин и тебуконазол.

В одном варианте осуществления предпочтительный стробилурин представляет собой пираклостробин, а предпочтительный коназол представляет собой метконазол. Таким образом, в данном варианте осуществления настоящего изобретения предусмотрена фунгицидная комбинация, содержащая манкозеб или хлороталонил; пираклостробин и метконазол.

В другом варианте осуществления предпочтительный стробилурин представляет собой трифлоксистробин, а предпочтительный коназол выбран из ципроконазола, пропиконазола или тебуконазола. Таким образом, в данном варианте осуществления настоящего изобретения предусмотрена фунгицидная комбинация, содержащая манкозеб или хлороталонил; трифлоксистробин и по меньшей мере одно соединение, выбранное из ципроконазола, пропиконазола или тебуконазола.

Таким образом, было обнаружено, что добавление дитиокарбаматного фунгицида к по меньшей мере ингибитору деметилирования, или ингибитору внешнего хинон-связывающего сайта, или ингибитору внутреннего хинон-связывающего сайта, или ингибитору сукцинатдегидрогеназы, или их комбинациям намного увеличивает активность системных фунгицидов сверх ожидаемого контроля заболевания и ожидаемого урожая.

В одном варианте осуществления внесение дитиокарбаматного фунгицида может осуществляться перед, после или одновременно с внесением системного фунгицида. Когда системный фунгицид вносят после дитиокарбаматного фунгицида, такое последовательное внесение системного фунгицида можно осуществлять в пределах 24 часов - 4 недель от внесения дитиокарбаматного фунгицида. В случае одновременного внесения из дитиокарбамата можно приготовить баковую смесь с другими активными веществами или, в целях удобства, можно применять предварительно составленные смеси. Добавление манкозеба к существующим комбинированным продуктам намного увеличивает эффективность известных комбинаций, тем самым выступая в роли синергиста, усиливая степень контроля заболевания и улучшая общее здоровье растения.

Количество дитиокарбамата, подлежащего внесению, может варьировать от 1 кг/га до 2,5 кг/га, предпочтительно составляет от 1,5 кг/га до 2,0 кг/га.

В одном варианте осуществления дитиокарбамат можно вносить в эффективном количестве так, чтобы он выступал в роли синергиста системных фунгицидов по настоящему изобретению. Однако соответствующие количества фунгицидов, применяемых в настоящем изобретении, независимо или направленных на множественные сайты контактных фунгицидов, или системных фунгицидов, не являются особым образом ограничивающими и, в целях удобства, могут быть выбраны специалистом в данной области.

Способ контроля по настоящему изобретению можно осуществлять путем распыления предполагаемых баковых смесей, или отдельные фунгициды можно составлять в виде частей комплекта, содержащего различные компоненты, которые можно смешивать согласно инструкции перед распылением.

В одном варианте осуществления фунгициды или их комбинации, предполагаемые согласно настоящему изобретению, могут быть предварительно составленными и могут находиться в форме диспергируемых в воде гранул (WDG), смачиваемых порошков, концентратов суспензий, эмульгируемого концентрата, суспоэмульсий, капсульных суспензий и т. д. Однако выбор любого предпочтительного типа состава не является особым образом ограничивающим.

Для составления таких предварительно составленных композиций можно применять дополнения и вспомогательные ингредиенты и можно использовать смачиватели, связывающие вещества, диспергирующие вещества или поверхностно-активные вещества и, в случае необходимости, растворитель или масло и другие приемлемые с точки зрения сельского хозяйства добавки.

Таким образом, в одном варианте осуществления настоящего изобретения предусмотрена композиция, содержащая любые фунгицидные комбинации, такие как описаные в данном документе, вместе с приемлемыми с точки зрения сельского хозяйства вспомогательными средствами.

Нетрудно понять, что способ лечения по настоящему изобретению можно применять в отношении всех растений-хозяев, которые инфицированы как Phakopsora pachyrhizi, так и/или Phakopsora meibomiae. Такие иллюстративные растения-хозяева могут включать сою, пажитник сенной, фасоль обыкновенную, фасоль-пинто, кормовые или конские бобы, фасоль лимскую, маш, крылатые бобы или квадратный горох, долихос круглосемянный, коровий горох или вигну, горох посевной, голубиный горох, канавалию мечевидную, урд или индийскую фасоль и т. д.

Как будет продемонстрировано в примерах, добавление направленного на множественные сайты контактного фунгицида к системному фунгициду(фунгицидам) для лечения ASR, сильно увеличивало контроль заболевания, а также увеличивало урожай. Чем ниже были функциональные характеристики смеси в отношении контроля ржавчины, тем большим наблюдалось дополнительное преимущество направленного на множественные сайты контактного фунгицида.

Способ по настоящему изобретению улучшает существующий контроль заболевания до неожиданно высокой степени и, что удивительно, увеличивает получаемый урожай. Способ по настоящему изобретению также обеспечивает возможность большего контроля устойчивости и снижает количество применяемых активных веществ.

Эти и другие преимущества настоящего изобретения могут стать более очевидными из примеров, изложенных в данном документе ниже. Эти примеры предусмотрены исключительно как иллюстративные примеры настоящего изобретения и они не предназначены толковаться как его ограничение.

Примеры

Исследование проводили для определения фунгитоксичности направленного на множественные сайты контактного фунгицида, дитиокарбаматного фунгицида манкозеба, в отношении Phakopsora pachyrhizi, возбудителя азиатской ржавчины сои (ASR), и вклад его включения в смеси стробилуринового и триазольного фунгицидов [ингибитора деметилирования (DMI) + ингибитора внешнего хинон-связывающего сайта (QoI)]. Эксперименты проводили в полевых условиях в девяти местоположениях, где определяли фунгитоксичность манкозеба в отношении ржавчины сои. Тестировали две дозы (1,5 и 2,0 кг/га) при различном количестве внесений манкозеба. Также тестировали эффект манкозеба (1,5 кг/га), включенного в коммерческие смеси. Тесты проводили на сорте сои Monsoy 9144 RR. Для внесения манкозеба применяли коммерчески доступный состав манкозеба 750 WDG (смачиваемые гранулы). Применяли следующие комбинированные смеси:

Серия, № Применяемые комбинации Дозировка
A(1) 200 г/л азоксистробина + 80 г/л ципроконазола 300 мл/га
A(2) Манкозеб 750 WDG + 200 г/л азоксистробина + 80 г/л ципроконазола 1500 г/га + 300 мл/га
B(1) 85 г/л пираклостробина + 62,5 г/л эпоксиконазола 500 мл/га
B(2) Манкозеб 750 WDG + 85 г/л пираклостробина + 62,5 г/л эпоксиконазола 1500 г/га + 500 мл/га
C(1) Ципроконазол 80 г/л + пикоксистробин 200 г/л 300 мл/га
C(2) Манкозеб 750 WDG + ципроконазол 80 г/л + пикоксистробин 200 г/л 1500 г/га + 300 мл/га
D(1) пикоксистробин 200 г/л + тебуконазол 80 г/л 300 мл/га
D(2) манкозеб 750 WDG + пикоксистробин 200 г/л + тебуконазол 80 г/л 1500 г/га + 300 мл/га

Процентное значение контроля из этих экспериментальных испытаний отмечали и заносили в таблицу, изображенную ниже:

Вносимый фунгицид Способ оценки Процент контроля Разница
A(1) Процентное значение тяжести поражения 36,0 -
A(2) Процентное значение тяжести поражения 68,4 + 32,4%
A(1) – повторность Процентное значение тяжести поражения 40,0 -
A(2) – повторность Процентное значение тяжести поражения 68,0 + 28,0%
B(1) Процентное значение тяжести поражения 51,7 -
B(2) Процентное значение тяжести поражения 71,3 + 19,6%
B(1) – повторность AUDPC – площадь под кривой прогрессирования заболевания 55,6 -
B(2) – повторность AUDPC 71,7 + 20,7%
C(1) AUDPC 47,0 -
C(2) AUDPC 74,0 + 27,0%
C(1) – повторность Процентное значение тяжести поражения 44,3 -
C(2) – повторность Процентное значение тяжести поражения 54,4 + 11,1%
D(1) AUDPC 68,6 -
D(2) AUDPC 90,2 + 21,7%
D(1) – повторность Процентное значение тяжести поражения 44,6 -
D(2) – повторность Процентное значение тяжести поражения 52,0 + 7,4%

Таким образом, было обнаружено, что включение манкозеба повышало контроль ржавчины при стандартной обработке с помощью стробилуринового + коназольного фунгицида. Кроме того, было обнаружено, что чем ниже функциональные характеристики смеси в отношении контроля ржавчины, тем большим является дополнительное преимущество манкозеба. Таким образом, было сделано заключение, что добавление направленного на множественные сайты контактного фунгицида, такого как манкозеб, выступало в роли синергиста комбинированных продуктов, зарегистрированных для лечения азиатской ржавчины сои. Добавление дитиокарбамата усиливало контроль заболевания и увеличивало урожай растений.

Настоящее изобретение более конкретно объясняется с помощью приведенных выше примеров. Однако следует понимать, что объем настоящего изобретения не ограничивается данными примерами тем или иным образом. Специалисту в данной области будет понятно, что настоящее изобретение включает вышеизложенные примеры и, кроме того, может быть модифицировано и изменено в пределах технического объема настоящего изобретения.

1. Способ лечения ржавчины сои у бобового растения-хозяина, включающий обработку растения в очаге инфекции с помощью манкозеба и одновременно, перед или после с помощью по меньшей мере одного ингибитора внешнего хинон-связывающего сайта и по меньшей мере одного ингибитора деметилирования.

2. Способ по п. 1, где:

(i) ингибитор внешнего хинон-связывающего сайта выбран из фенамидона, фамоксадона, и стробилуриновый фунгицид выбран из группы, включающей азоксистробин, мандестробин, кумоксистробин, эноксастробин, флуфеноксистробин, пираоксистробин, димоксистробин, энестробин, флуоксастробин, крезоксим-метил, метоминостробин, орисастробин, пикоксистробин, пираметостробин, трихлопирикарб, фенаминстробин, пираклостробин и трифлоксистробин; и

(ii) ингибитор деметилирования выбран из трифлумизола, трифорина, пиридинитрила, пирифенокса, фенаримола, нуаримола, триаримола, и коназольный фунгицид выбран из группы, включающей климбазол, клотримазол, имазалил, окспоконазол, прохлораз, прохлораз-марганец, трифлумизол, азаконазол, битертанол, бромуконазол, ципроконазол, диклобутразол, дифеноконазол, диниконазол, диниконазол-M, эпоксиконазол, этаконазол, фенбуконазол, флуотримазол, флуквинконазол, флузилазол, флутриафол, фурконазол, фурконазол-цис, гексаконазол, имибенконазол, ипконазол, метконазол, миклобутанил, пенконазол, пропиконазол, протиоконазол, квинконазол, симеконазол, тебуконазол, тетраконазол, триадимефон, триадименол, тритиконазол, униконазол, перфуразоат и униконазол-P.

3. Способ по п. 1, где (i) ингибитор внешнего хинон-связывающего сайта представляет собой стробилуриновый фунгицид, выбранный из трифлоксистробина, пикоксистробина, азоксистробина или пираклостробина; и (ii) ингибитор деметилирования представляет собой коназольный фунгицид, выбранный из протиоконазола, ципроконазола, эпоксиконазола, метконазола и тебуконазола.

4. Способ по п. 3, где:

(i) стробилуриновый фунгицид представляет собой трифлоксистробин, и коназольный фунгицид представляет собой протиоконазол; или

(ii) стробилуриновый фунгицид представляет собой пикоксистробин, и коназольный фунгицид представляет собой тебуконазол; или

(iii) стробилуриновый фунгицид представляет собой пикоксистробин, и коназольный фунгицид представляет собой ципроконазол; или

(iv) стробилуриновый фунгицид представляет собой азоксистробин, и коназольный фунгицид представляет собой ципроконазол; или

(v) стробилуриновый фунгицид представляет собой пираклостробин, и коназольный фунгицид представляет собой эпоксиконазол; или

(vi) стробилуриновый фунгицид представляет собой пираклостробин, и коназольный фунгицид представляет собой тебуконазол; или

(vii) стробилуриновый фунгицид представляет собой пираклостробин, и коназольный фунгицид представляет собой метконазол; или

(viii) стробилуриновый фунгицид представляет собой трифлоксистробин, и коназольный фунгицид представляет собой ципроконазол, пропиконазол или тебуконазол.

5. Фунгицидная комбинация, содержащая манкозеб,и по меньшей мере один ингибитор внешнего хинон-связывающего сайта и по меньшей мере один ингибитор деметилирования.

6. Фунгицидная комбинация по п. 5, где:

(i) ингибитор внешнего хинон-связывающего сайта выбран из фенамидона, фамоксадона, и стробилуриновый фунгицид выбран из группы, включающей азоксистробин, мандестробин, кумоксистробин, эноксастробин, флуфеноксистробин, пираоксистробин, димоксистробин, энестробин, флуоксастробин, крезоксим-метил, метоминостробин, орисастробин, пикоксистробин, пираметостробин, трихлопирикарб, фенаминстробин, пираклостробин и трифлоксистробин; и

(ii) ингибитор деметилирования выбран из трифлумизола, трифорина, пиридинитрила, пирифенокса, фенаримола, нуаримола, триаримола, и коназольный фунгицид выбран из группы, включающей климбазол, клотримазол, имазалил, окспоконазол, прохлораз, прохлораз-марганец, трифлумизол, азаконазол, битертанол, бромуконазол, ципроконазол, диклобутразол, дифеноконазол, диниконазол, диниконазол-M, эпоксиконазол, этаконазол, фенбуконазол, флуотримазол, флуквинконазол, флузилазол, флутриафол, фурконазол, фурконазол-цис, гексаконазол, имибенконазол, ипконазол, метконазол, миклобутанил, пенконазол, пропиконазол, протиоконазол, квинконазол, симеконазол, тебуконазол, тетраконазол, триадимефон, триадименол, тритиконазол, униконазол, перфуразоат и униконазол-P.

7. Фунгицидная комбинация по любому из пп. 5-6, содержащая манкозеб и комбинацию (i) стробилуринового фунгицида, выбранного из трифлоксистробина, пикоксистробина, азоксистробина или пираклостробина; и (ii) коназольного фунгицида, выбранного из протиоконазола, ципроконазола, эпоксиконазола, метконазола и тебуконазола.

8. Фунгицидная комбинация по любому из пп. 5-6, где:

(i) стробилуриновый фунгицид представляет собой трифлоксистробин, и коназольный фунгицид представляет собой протиоконазол; или

(ii) стробилуриновый фунгицид представляет собой пикоксистробин, и коназольный фунгицид представляет собой тебуконазол; или

(iii) стробилуриновый фунгицид представляет собой пикоксистробин, и коназольный фунгицид представляет собой ципроконазол; или

(iv) стробилуриновый фунгицид представляет собой азоксистробин, и коназольный фунгицид представляет собой ципроконазол; или

(v) стробилуриновый фунгицид представляет собой пираклостробин, и коназольный фунгицид представляет собой эпоксиконазол; или

(vi) стробилуриновый фунгицид представляет собой пираклостробин, и коназольный фунгицид представляет собой тебуконазол; или

(vii) стробилуриновый фунгицид представляет собой пираклостробин, и коназольный фунгицид представляет собой метконазол; или

(viii) стробилуриновый фунгицид представляет собой трифлоксистробин, и коназольный фунгицид представляет собой ципроконазол, пропиконазол или тебуконазол.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для борьбы с сорной растительностью в посевах зерновых культур. Гербицидное средство содержит компоненты, мас.%: диметилалкиламинная соль флорасулама, содержащая по меньшей мере один алкильный радикал с числом атомов углерода не менее 8, - 50-0, диметилалкиламинная соль трибенурон-метила, содержащая по меньшей мере один алкильный радикал с числом атомов углерода не менее 8, - 0-73, сыпучее анионактивное поверхностно-активное вещество или сыпучее синтетическое моющее средство - 27-50.

Изобретение относится к замещенным 4-(азол-1-илметил)-1-фенил-5,5-диалкилспиро-[2.5]октан-4-олам общей формулы I и их солям с агрохимически или фармацевтически подходящими кислотами.

Изобретение относится к фунгицидам, а именно к способу борьбы с пятнистостью листьев сахарной свеклы и ее предотвращению у растений сахарной свеклы, которую вызывает Cercospora beticola (CERCBE).

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция для усиления роста растения содержит сельскохозяйственно подходящий носитель и хитоолигосахарид (ХО), представленный формулой: ,в которой R1 означает водород или метил; R2 означает водород или метил; R3 означает водород, ацетил или карбамоил; R4 означает водород, ацетил или карбамоил; R5 означает водород, ацетил или карбамоил; R6 означает водород, арабинозил, фукозил, ацетил, сульфат, 3-0-S-2-0-MeFuc, 2-0-MeFuc и 4-0-AcFuc; R7 означает водород, маннозил или глицерин; R8 означает водород, метил или -CH2OH; R9 означает водород, арабинозил или фукозил; R10 означает водород, ацетил или фукозил; и n равно 0, 1, 2 или 3.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит синергетически гербицидно эффективное количество (а) фенокссулама или его сельскохозяйственно приемлемой соли и (b) пентоксамида или его сельскохозяйственно приемлемой соли.

Изобретение относится к соединению тетразолинона формулы (1): где R1 обозначает группу, представленную формулой (4): , где R35, R36, R37, R38 и R39 обозначают независимо друг от друга атом водорода, C1-C6 алкоксигруппу, атом галогена, C1-C6 алкильную группу, C1-C6 галогеналкильную группу, C1-C6 галогеналкоксигруппу, C1-C6 алкилтиогруппу, C2-C6 галогенацильную группу, нитрогруппу или цианогруппу; R2, R3, R4 и R5 обозначают независимо друг от друга атом водорода; R6 обозначает C1-C3 алкильную группу, C3-C4 циклоалкильную группу, атом галогена, C1-C3 галогеналкильную группу, C2-C3 алкенильную группу, C1-C3 алкоксигруппу, C1-C2 алкилтиогруппу или C2-C3 алкинильную группу; R7, R8 и R9 обозначают независимо друг от друга атом водорода; R10 обозначает метильную группу; и X обозначает атом кислорода.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для синергетической борьбы с нежелательной растительностью в посевах сельскохозяйственных культур и на незасеянных участках обеспечивают взаимодействие растительности или участка ее произрастания с гербицидной композицией, содержащей гербицидно эффективное количество (a) оксифлуорфена и (b) галоксифопа или его сельскохозяйственно приемлемого сложного эфира или соли, или ее нанесение на почву или внесение в воду для предупреждения появления всходов или роста растительности.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для повышения урожайности озимой пшеницы проводят обработку вегетирующих растений N-(2-йодфенил)амидом 3-амино-4,6-диметилтиено[2,3-b]пиридил-2-карбоновой кислоты формулы I: в количестве 40 г/га в фазу кущения и в фазу флагового листа.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. В условиях защищенного грунта при выращивании томатов при первом появлении на листьях растения грибного патогена - мучнистой росы в виде белого налета - растения обрабатывают мелкодисперсными каплями золя гидротермального нанокремнезема с рабочей концентрацией 0,05%, из расчета на твердый SiO2 при внекорневой обработке вегетирующих растений, а через 15 дней после появления признаков заболевания осуществляют повторную обработку растений той же концентрацией препарата.

Изобретение относится к регулятору роста озимой пшеницы и сои, представляющему собой N-[2'-(фенил)этил]амид 3-амино(4,6-диметил-5-хлортиено[2,3-b]пиридин-2-карбоновой кислоты формулы 1: 2 табл., 4 пр..

Изобретение относится к замещенным 4-(азол-1-илметил)-1-фенил-5,5-диалкилспиро-[2.5]октан-4-олам общей формулы I и их солям с агрохимически или фармацевтически подходящими кислотами.

Изобретение относится к фунгицидам, а именно к способу борьбы с пятнистостью листьев сахарной свеклы и ее предотвращению у растений сахарной свеклы, которую вызывает Cercospora beticola (CERCBE).

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Агрохимический состав содержит: i) первое вспомогательное вещество, где указанное первое вспомогательное вещество представляет собой сложный эфир жирной кислоты и C3-C8-полиола или его олигомер, содержащий от 2 до 5 повторяющихся звеньев; ii) дополнительное вспомогательное вещество, где указанное дополнительное вспомогательное вещество представляет собой алкоксилированный жирный спирт, содержащий C4-C30-жирную цепь и содержащий от 1 до 30 оксиалкиленовых групп; iii) по меньшей мере одно агрохимически активное соединение.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Фунгицидная композиция включает: (А) флуопирам, (В) биксафен и (С) протиоконазол.

Изобретение относится к 5-фенилзамещенным N-(тетразол-5-ил)- и N-(триазол-5-ил)-амидам арилкарбоновых кислот формулы (I) или их солям: В формуле (I) А означает N или CY, В означает N или СН, X означает галоген, (С1-С6)-алкил, OR1 или NR1COR1, Y означает водород, галоген, (С1-С6)-алкил, COOR1, OR1, S(O)nR2, N(R1)2, (С3-С6)-циклоалкил-(С1-С6)-алкокси, азетидин-2-он-1-ил или пиразол-1-ил, Z означает галоген, циано, галоген-(С1-С6)-алкил, S(O)nR2, (C1-C6)-алкил-OR1 или Z может означать также водород, если Y означает остаток S(O)nR2, W означает (С1-С6)-алкил, (С1-С6)-алкокси или галоген, R означает (С1-С8)-алкил, который замещен s-числом остатков, выбранных из группы, включающей (С1-С6)-алкокси, R1 означает водород, (С1-С6)-алкил или галоген-(С1-С6)-алкил, R2 означает (С1-С6)-алкил, n означает 0, 1 или 2, и s означает 0 или 1.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит циклогексаноновое соединение, представленное формулой (I), и по меньшей мере одно соединение, выбранное из Группы A.Формула (I) Группа A состоит из беноксакора, клоквинтосет-мексила, циометринила, дихлормида, фенхлоразол-этила, фенхлорима, флуразола, фурилазола, мефенпир-диэтила, оксабетринила, изоксадифен-этила, ципросульфамида, флуксофенима, 1,8-нафталевого ангидрида и AD-67.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Описаны соединения, представленные следующей формулой: ,и связанные с ними способы.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Концентрированная композиция содержит от 5 до 40 масс.% по меньшей мере одного активного для сельского хозяйства ингредиента, имеющего растворимость в воде не более 1 г/л; по меньшей мере 20 масс.% по меньшей мере одного катионного поверхностно-активного вещества; от 0,1 до 50 масс.% по меньшей мере одного органического нерастворимого в воде растворителя и, кроме того, необязательно приемлемые для сельского хозяйства добавки.

Изобретение относится к производным 1,2,4-триазоло[1,5-с]пиримидин-2-сульфонамида общей формулы в которой если R1 - Н, то R2 - Н, если R1 - F, то R2 - F, обладающим гербицидной активностью.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к созданию фунгицидных препаратов, и может найти применение в защите посевов зерновых культур от корневой гнили и других заболеваний.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Соединение Формулы I: Формула Iв которой R1 представляет собой: C1-C6 алкил, необязательно замещенный 1-3 R4; -C(=O)R5; -C(=O)OR5; -CH2OC(=O)R5; или -(CHR8)nR7; R2 представляет собой: C1-C6 алкил, необязательно замещенный 1-3 R6; -C(=O)R7; -C(=O)OR7; или -(CHR8)nR7, где n является целым числом из 1-3; R3 представляет собой -S(O)2R9; R4 представляет собой независимо C1-C6 алкил, C1-C4 алкокси, C1-C4 галогеналкокси, C1-C4 алкилтио, C1-C4 галогеналкилтио, амино, C1-C3 алкиламино, C2-C6 алкоксикарбонил, C2-C6 алкилкарбонил, C2-C6 алкиламинокарбонил, гидроксил, дейтерий, или C3-C6 триалкилсилил; R5 представляет собой Н, C1-C6 алкил, C2-C6 алкенил, C3-C6 алкинил, C1-C6 галогеналкил, C1-C6 алкоксиалкил, фенил или бензил, где каждый из фенила или бензила может быть необязательно замещенным 1-3 R10, или 5- или 6-членной насыщенной или ненасыщенной кольцевой системой, или 5- или 6-конденсированной кольцевой системой, или 6-6 конденсированной кольцевой системой, каждая из которых содержит 1-3 гетероатома, где каждое кольцо может быть необязательно замещено 1-3 R10, бифенилом или нафтилом, необязательно замещенными 1-3 R10; R6 представляет собой независимо галоген, C1-C6 алкил, C1-C4 галогеналкил, C1-C4 алкокси, C1-C4 галогеналкокси, C1-C4 алкилтио, C1-C4 галогеналкилтио, амино, C1-C3 алкиламино, C2-C6 алкоксикарбонил, C2-C6 алкилкарбонил, C2-C6 алкиламинокарбонил, гидроксил, дейтерий, или C3-C6 триалкилсилил; R7 представляет собой Н, C1-C6 алкил, C2-C6 алкенил, C3-C6 алкинил, C1-C6 галогеналкил, C1-C6 алкоксиалкил, фенил или бензил, где каждый из фенила или бензила может быть необязательно замещенным 1-3 R10, или 5- или 6-членной насыщенной или ненасыщенной кольцевой системой, или 5- или 6-конденсированной кольцевой системой, или 6-6 конденсированной кольцевой системой, каждая из которых содержит 1-3 гетероатома, где каждое кольцо может быть необязательно замещено 1-3 R10, бифенилом или нафтилом, необязательно замещенными 1-3 R10; R8 представляет собой Н, C1-C6 алкил или C1-C6 галогеналкил; R9 представляет собой С1-C6 алкил, C1-C6 галогеналкил, амино, C1-C6 алкиламино, C2-C6 диалкиламино, фенил или бензил, где каждый из фенила или бензила может быть необязательно замещенным 1-3 R10, или 5- или 6-членным насыщенным или ненасыщенным кольцом, содержащим 1-3 гетероатома, где каждое кольцо может быть необязательно замещено 1-3 R10 или 5- или 6-конденсированной кольцевой системой, или 6-6 конденсированной кольцевой системой, каждая из которых содержит 1-3 гетероатома, где каждое кольцо может быть необязательно замещено 1-3 R10, бифенилом или нафтилом, необязательно замещенными 1-3 R10; и R10 представляет собой независимо галоген, C1-C6 алкил, C1-C4 галогеналкил, C1-C4 алкокси, C1-C4 галогеналкокси, C1-C4 алкилтио, C1-C4 галогеналкилтио, амино, C1-C6 алкиламино, C2-C6 алкоксикарбонил, C2-C6 алкилкарбонил, C2-C6 алкиламинокарбонил, C2-C6 диалкиламино, гидрокси, циано или нитро.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для лечения ржавчины сои у бобового растения-хозяина проводят обработку растения в очаге инфекции с помощью манкозеба и одновременно, перед или после с помощью по меньшей мере одного ингибитора внешнего хинон-связывающего сайта и по меньшей мере одного ингибитора деметилирования. Изобретение позволяет повысить эффективность лечения. 2 н. и 6 з.п. ф-лы.

Наверх