Способ снижения потерь продуктивности бычков мясных пород в условиях промышленного комплекса при технологических стрессах

Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой способ снижения потерь мясной продуктивности бычков мясной породы в условиях промышленного комплекса при технологических стрессах, включающий скармливание антистрессового препарата, отличающийся тем, что в качестве антистрессового препарата за 7 суток до воздействия стресс-фактора животным скармливают в смеси с концентратами «Зигбир» в дозе 30 мг/кг живой массы. Изобретение обеспечивает снижение потерь мясной продуктивности бычков мясной породы в условиях промышленного комплекса при технологических стрессах за 7 суток до воздействия стресс-фактора после скармливания «Зигбир» в дозе 30 мг/кг живой массы. 7 табл.

 

Изобретение относится к сельскохозяйственному производству, в частности к животноводству, и может быть использовано для сокращения потерь мясной продукции к повышения ее качественных показателей у бычков мясных пород при воздействии стресс-факторов, вызванных взвешиванием, взятием образцов крови, транспортировкой и предубойным содержанием животных.

Животное подверженное влиянию отрицательного стресса, заметно теряет в весе, слабеет, теряет сопротивляемость заболеваниям и как следствие животноводческие предприятия и фермы несут значительные экономические потеря [1, 2, 3].

Известно, что только при транспортировке скота потеря живой массы достигают до 10%, а при предубойном содержании на мясокомбинатах они возрастают за первые сутки на 4,1%, за вторые - на 5,6% и за третьи - на 6,9%, при этом снижаются показатели продукции до 15% [4, 5].

Следует отметить, что в последние годы активно изыскиваются способы снижения пагубного воздействия стрессоров на организм животных. При этом, одним из высокотехнологичных направлений в системе обеспечения защиты здоровья животных в условиях промышленной технологии является коррекция состояний дезадаптации с использованием биологических препаратов мягкого действия (адаптогенов, антиоксидантов, гепатопротекторов, иммунотропных средств), улучшающих состояние функциональных систем организма, способных метаболизироваться в организме до естественных продуктов биотопа, что предопределяет ограничение в применении синтетических препаратов [6, 7, 8, 9, 10, 11].

К таким веществам относится препарат «Зигбир», который представляет собой высушенные фрагменты лекарственных растений, смешанных в следующих пропорциях: Андротрафис метельчатый (Andrographis paniculata) - 27%, Паслен черный (Solarium nigrum) - 27,7%, Филлантус горький (Phyllanthus amarus) - 27,7%, Берхавия раскидистая (Boerhavia diffusa) 16,9% [12].

Благодаря наличию этих компонентов «Зигбир» оказывает гематопротекторное, антиоксидантное, противовоспалительное, желчегонное, антитоксическое действие, повышает сохранность животных, улучшает продуктивность, среднесуточный прирост, усвояемость и конверсию корма, улучшает функцию печени.

Вышеизложенное послужило основанием для изучения ряда морфологических и биохимических показателей крови бычков при технологическом стрессе; возможности минимизации внешних влияний, агрессивного воздействия технологического стресса и концентрации защитных сил в ответ на потенциально повреждающий стимул путем применения «Зигбира».

Сущность предлагаемого изобретения заключается в том, что впервые для снижения потерь мясной продуктивности бычков мясной породы в условиях промышленного комплекса при технологических стрессах за 7 суток до воздействия стресс-фактора скармливают «Зигбир» в дозе 30 мг/кг живой массы, что повышает устойчивость к стрессам.

С целью определения наиболее оптимального соотношения препаратов нами на бычках симментальской породы (мясной тип) был проведен опыт в ОАО Агрофирма «Нур» Стерлибашевского района Республики Башкортостан. Было сформировано 5 групп, опытные животные получали в основном рационе в смеси с концентратами антистрессовые добавки за 7 суток до воздействия стресс-фактора в соответствии со схемой опыта (табл. 1). Живая масса бычков в среднем по группам 224,7-225,8 кг.

Установлено, что наиболее сильно действующим стресс-фактором является транспортировка на мясокомбинат и предубойное содержание животных, которое проявляется в виде беспокойства, мышечной дрожи, повышения температуры тела, частоты пульса и дыхания (табл. 2).

У бычков контрольной группы в период ветобработки температура тела повышалась на 0,5°С, частота пульса - на 12,3%, дыхания на 24,9%.

При скармливании бычкам антистрессового препарата за 7 суток до воздействия стресс-фактора эти изменения в клинических показателях отмечались в меньшей степени, особенно в IV и II опытных группах. В частности, температура тела повышалась всего на 0,1°С, частота пульса - на 6,6-6,9%, дыхания - на 9,0-15,6%.

Воздействие стресс-фактора на подопытных бычков повлияло на морфологический и биохимический состав крови в сторону повышения показателей белкового, углеводного и липидного обмена в организме, что свидетельствует об их стрессовом состоянии (табл. 3). Значительные изменения в гематологических показателях были у бычков контрольной группы: увеличилось количество эритроцитов на 17,7%, лейкоцитов - на 7,5%, гемоглобина - на 5,9%, общего белка - на 5,5% и незначительные у сверстников I - соответственно на 8,0%, 4,3%, 4,2%, 2,8% и III групп - на 5,3%, 2,1%, 3,0%, 4,1%, особенно незначительные были они у бычков IV - на 5,8%, 0,7%, 1,9% 1,7% и II групп - на 7,1%, 4,1%, 2,9% 3,2%, получавших данный препарат в дозах соответственно 10 и 30 мг/кг живой массы.

В опытных группах происходит снижение глюкозы I - на 6%, II - на 10%; III - на 8%; IV - на 13%.

Повышение показателя гематокрита в период технологических стрессов говорит о том, что при стрессовых нагрузках происходит дегидротация тканей тела животных и этот процесс в меньшей степени проявляется при скармливании препарата в II и IV опытных группах.

По результатам биохимического анализа сыворотки крови можно говорить о том, что, в целом, существенных отклонений от нормы выявлено не было ни в контрольной, ни в опытной группе.

Как показали исследования, при одинаковых условиях содержания и уровня кормления, применяемых в период эксперимента, испытуемый препарат оказал положительное влияние на сохранение продуктивности бычков симментальской породы мясного типа в период технологического стресс-фактора и в делом на увеличение живой массы (табл. 4).

Так, в возрасте 12 мес молодняк контрольной группы достиг живой массы 333,3 кг, тогда как при скармливании препарата «Зигбир» соответственно на 1,2, 4,6, 2,0 и на 6,4 кг больше.

В конце эксперимента (18 мес.) бычки, получавшие испытуемый препарат, достигали живой массы 495,6 кг, 502,2 кг, 498,3 и 508,7 кг, а контрольные особи - 484,9 кг или меньше соответственно на 2,1%; 3,4%; 2,7% и 5,0%.

Максимальные среднесуточные приросты за период эксперимента получены от животных IV опытной группы. Они превосходили по этому показателю сверстников контрольной группы на 9,1%, I опытной - на 4,6%; II опытной - на 2,2%; III - на 3,4%.

Использование «Зигбира» в качестве антистрессовой добавки способствовало сокращению потерь живой массы бычков при транспортировке на мясокомбинат (табл. 5).

Так, у контрольных особей потери в пути составили 18,4 кг, у I, II, III и IV опытных групп соответственно на 0,5; 0,9, 0,8 и 1,2% ниже. Среди опытных групп наименьшими потерями в пути отличался молодняк IV опытной группы - 2,7%, что ниже, чем у сверстников I, II и III опытных групп соответственно на 0,7, 0,3 и 0,4%.

Предубойное содержание бычков подопытных групп в период голодной выдержки способствовало дальнейшему увеличению потерь живой массы. Они составили 14,4-16,0 кг или 3,0-3,6% от съемной массы. Причем, потери продукции у бычков контрольной группы были на 0,3-0,6% больше, чем у опытных сверстников.

Общие потери живой массы за период транспортировки и предубойного содержания бычков контрольной группы составили 34,4 кг, I, II, III и IV опытных групп - соответственно 31,4; 29,0, 30,0 и 27,6 кг или 7,5; 6,7; 6,0, 6,3 и 5,7% от съемной массы. При этом животные, не получавшие в период предубойной подготовки антистрессового препарата, теряли массу тела на 3,0-6,8 кг или 0,8-1,8% больше.

Более устойчивыми к воздействию предубойных стресс-факторов оказались бычки IV группы.

За счет сокращения потерь продукции при скармливании бычкам антистрессового препарата полученные туши были тяжелее в I, II, III и IV опытных группах соответственно на 8,3; 15,7; 11,5 и 21,6 кг или 3,4, 6,5, 4,7 и 8,9% выше; а убойный выход повышался на 0,1, 0,6, 0,3 и 0,9% (табл. 6). Преимущество было за II и IV опытными группами животных.

Использование «Зигбира» в качестве антистрессового препарата экономически выгодно (табл. 7). Получено дополнительной прибыли на 1 голову при стоимости реализации 110 рублей за 1 кг живой массы - 312,25-797,42 руб.

Таким образом, для снижения потерь мясной продуктивности молодняка крупного рогатого скота в условиях промышленного комплекса большим экономическим преимуществом обладает применение «Зигбира» в дозе 30 мг/кг живой массы с экспозицией 7 суток до воздействующего стресс-фактора (IV группа).

Литература

1. Левахин В.Н., Ажмулдинов Е.А., Ласыгина Ю.А. и др. Интенсивность роста и потери мясной продукции при технологических стрессах у бычков различных пород // Вестник мясного скотоводства. 2016. №.1 (93). - С. 60-65.

2. Левахин В.И., Ажмулдинов Е.А., Титов М.Г. и др. Использование дилудина и энергосила и их комплекса для сокращения потерь живой массы молодняка крупного рогатого скота // В сборнике: Инновационные направления и разработки для эффективного сельскохозяйственного производства. Материалы международной научно-практической конференции, посвященной памяти члена-корреспондента РАН В.И. Левахина: в 2 частях. 2016. - С. 21-24.

3. Левахин В.И., Ажмулдинов Е.А., Ласыгина Ю.А. и др. Использование антистрессовых препаратов для сокращения потерь продукции молодняка крупного рогатого скота при технологических стрессах // B сборнике: Инновационные направления и разработки для эффективного сельскохозяйственного производства. Материалы международной научно-практической конференции, посвященной памяти члена-корреспондента РАН В.И. Левахина: в 2 частях. 2016. - С. 25-29.

4. Фомичев Ю.П., Левантин Д.Л. Предубойные стрессы и качество говядины. - М.: Россельхозиздат, 1981. - 166 с.

5. Левахин В.И., Горлов И.Ф., Калашников В.В. и др. Использование нетрадиционных кормов, кормовых добавок и биологически активных веществ при производстве говядины / М.: Россельхозакадемия, 2008. - 404 с.

6. Патент на изобретение RU №2551967, опубликовано 10.06.2015, Бюл. 16 (прототип).

7. Патент на изобретение RU №2396948, опубликовано 20.08.2010, Бюл. №23.

8. Титов М.Г., Левахин В.И., Ажмулдинов Е.А. и др. Влияние скармливания адаптогенных препаратов на физиологический статус бычков при технологических стрессах // Инновационные разработки по импортозамещению в агропродовольственном секторе. Материалы международной научно-практической конференции, посвященной 85-летию Всероссийского НИИ мясного скотоводства. 2015. - С. 80-83.

9. Левахин В.И., Ажмулдинов Е.А., Титов М.Г. и др. Интесивность роста и адаптационные качества бычков различных пород при воздействии технологических стресс-факторов // Вестник мясного скотоводства 2015. №1 (89). - С. 54-58.

10. Сало А.В., Попов В.В., Поберухин М.М., Титов М.Г. и др. Стрессоустойчивость чистопородного и помесного молодняка крупного рогатого скота к транспортному и предубойному стрессам // Инновационные направления повышения эффективности сельскохозяйственного производства. Материалы международной научно-практической конференции. Российская Академия сельскохозяйственных наук, Всероссийский научно-исследовательский институт мясного скотоводства. 2010. С. 116-117.

11. Ажмулдинов Е.А., Титов М.Г. Сравнительная оценка адаптационной способности бычков различных пород // Пути интенсификации производства и переработки сельскохозяйственной продукции в современных условиях. Материалы международной научно-практической конференции: в 2-х частях. Под редакцией В.Н. Храмовой. 2012. С. 54-56.

12. Компания ООО «Медопровет». Зигбир - гепатопротектор на основе лекарственных растений. Журнал «Технология животноводства», №3-4 (74) март-апрель 2014. e-mail:info@medoprovet:ru

Таблица 1
Схема проведения опыта
Группа Количество животных., гол. Возраст, мес. Воздействующий стресс-фактор Особенности кормления
Контрольная 15 8 Основной рацион - ОР
I опытная 15 8 ОР + 5 мг/кг живой массы (ж.м.) препарата «Зигбир» за 7 суток до транспортировки
II опытная 15 8 Транспортировка, предубойное содержание ОР + 10 мг/кг ж.м. препарата «Зигбир» за 7 суток до транспортировки
III опытная 15 8 ОР + 20 мг/кг ж.м. препарата «Зигбир» за 7 суток до транспортировки
IV опытная 15 8 ОР + 30 мг/кг ж.м. препарата «Зигбир» за 7 суток до транспортировки

Таблица 2
Клинические показатели у подопытных животных
Показатель Группа
Контрольная I опытная II опытная III опытная IV опытная
До транспортировки
Температура тела, °С 38,6±0,01 38,7±0,01 38,5±0,02 38,7±0,02 38,6±0,02
Частота пульса в мин 65,0±0,05 65,3±0,03 65,7±0,05 65,4±0,06 65,0±0,07
Частота дыхания в мин 28,5±0,04 29,8±0,05 29,0±0,06 28,8±0,05 29,5±0,06
После транспортировки
Температура тела, °С 39,1±0,02 38,9±0,01 38,9±0,02 38,9±0,01 38,8±0,01
Частота пульса в мин 73,0±0,33 72,0±0,40 70,2±0,51 70,7±0,47 69,3±0,56
Частота дыхания в мин 35,6±0,44 33,3±0,56 31,6±0,31 32,9±0,34 31,2±0,37

Таблица 3
Морфологический и биохимический состав крови у подопытных животных
Показатель Группа
Контрольная I опытная II опытная III опытная IV опытная
До транспортировки
Эритроциты, 1012 к/л 6,74±0,15 6,80±0,18 6,73±0,16 6,82±0,18 6,79±0,17
Лейкоциты, 109 к/л 6,93±0,21 7,00±0,22 6,90±0,23 7,03±0,21 7,05±0,22
Общий белок, г/л 87,33±0,47 88,56±0,45 87,71±0,40 87,21±0,41 88,64±0,40
Гемоглобин, г/л 118,7±0,62 118,1±0,63 118,3±0,60 118,4±0,62 118,9±0,62
Гематокрит, % 25,7±0,32 25,7±0,33 25,6±0,38 25,8±0,40 25,8±0,39
Глюкоза, моль/г 2,58±0,15 2,64±0,18 2,71±0,14 2,77±0,15 2,53±0,15
Альбумин, г/л 35,78±0,32 36,81±0,34 37,01±0,32 37,01±0,32 36,97±0,34
Билирубин, общ. мкмоль/л 5,07±0,17 5,07±0,18 5,06±0,19 5,08±0,19 5,07±0,17
Холестерин, ммоль/л 4,36±0,10 4,27±0,05 4,30±0,12 4,35±0,11 4,33±0,10
Триглицериды, ммоль/л 0,30±0,02 0,32±0,03 0,33±0,02 0,30±0,03 0,34±0,02
Мочевина, ммоль/л 3,2±0,09 3,7±0,10 3,8±0,08 3,2±0,10 3,2±0,06
Креатинин, мкмоль/л 38,21±0,38 37,33±0,40 38,13±0,41 38,24±0,40 37,18±0,41
После транспортировки
Эритроциты, 1012 к/л 7,93±0,23 7,35±0,23 7,21±0,25 7,27±0,22 7,18±0,25
Лейкоциты, 109 к/л 7,45±0,30 7,30±0,31 7,18±0,33 7,18±0,34 7,10±0,31
Общий белок, г/л 92,15±0,50 91,00±0,45 90,53±0,47 90,74±0,50 90,13±0,48
Гемоглобин, г/л 125,7±0,50 123,1±0,54 121,7±0,50 122,0±0,52 121,1±0,48
Гематокрит, % 48,3±0,33 46,7±0,34 44,6±0,33 45,7±0,35 43,2±0,34
Глюкоза, моль/г 3,97±0,18 3,58±0,22 3,15±0,24 3,27±0,25 3,00±0,23
Альбумин, г/л 33,57±0,34 34,18±0,35 35,11±0,38 35,74±0,40 36,15±0,41
Билирубин, общ. мкмоль/л 5,28±0,18 4,77±0,15 4,54±0,18 4,68±0,17 4,40±0,18
Холестерин, ммоль/л 5,12±0,20 3,80±0,21 3,75±0,23 3,75±0,20 3,34±0,20
Триглицериды, ммоль/л 0,31±0,05 0,29±0,06 0,27±0,04 0,29±0,05 0,26±0,06
Мочевина, ммоль/л 5,3±0,12 4,7±0,15 4,0±0,16 4,5±0,13 3,7±0,14
Креатинин, мкмоль/л 38,87±0,40 37,00±0,41 36,30±0,38 36,47±0,40 36,13±42

Таблица 4
Живая масса и среднесуточный прирост подопытных животных
Показатель, мес. Группа
Контрольная I опытная II опытная III опытная IV опытная
Живая масса, кг
8 225,6±0,97 225,0±0,82 225,4±1,06 224,7±0,88 225,8±0,97
10 278,4±1,11 278,4±1,14 279,3±1,05 278,5±1,15 280,0±1,11
12 333,3±2,31 334,5±2,23 337,9±2,30 335,3±2,10 339,7±2,21
14 388,4±2,40 390,1±3,51 394,0±4,30 390,9±4,10 397,1±3,98
16 437,0±3,19 441,1±4,20 446,8±3,25 443,4±3,89 452,1±4,18
18 484,9±4,23 495,6±4,56 502,2±5,25 498,3±4,18 508,7±5,77
Среднесуточный прирост, г
8-10 880±2,54 890±2,78 898±2,85 897±3,00 903±3,17
10-12 915±5,70 935±6,85 977±7,46 947±7,55 995±8,25
12-14 918±5,65 927±5,38 935±5,78 927±5,88 957±11,00
14-16 610±21,32 650±22,35 880±21,45 875±21,78 917±22,00
16-18 798±20,13 908±20,25 923±25,42 915±23,46 943±25,78
8-18 864±20,05 902±21,25 923±28,27 912±25,45 943±26,78

Таблица 5
Потери живой массы подопытными животными при транспортировке и предубойном содержании
Показатель, мес. Группа
Контрольная I опытная II опытная III опытная IV опытная
Съемная живая масса, кг 484,0±1,87 495,1±1,94 501,4±1,76 497,6±1,97 508,1±1,90
Живая масса после транспортировки 465,6±1,87 478,9±1,97 486,8±1,80 482,6±1,99 494,9±1,95
Потери в пути кг 18,4 16,2 14,6 15,0 13,2
% 3,9 3,4 3,0 3,1 2,7
Живая масса после голодной выдержки, кг 449,6±1,83 463,7±1,93 472,4±1,79 467,6±1,95 480,5±1,76
Потери живой массы после голодной выдержки кг 16,0 15,2 14,4 15,0 14,4
% 3,6 3,3 3,0 3,2 3,0
Общие потери кг 34,4 31,4 29,0 30,0 27,6
% 7,5 6,7 6,0 6,3 5,7
Сокращение потерь живой массы кг - 3,0 5,4 4,4 6,8
% - 0,8 1,5 1,2 1,8

Таблица 6
Результаты контрольного убоя подопытных животных
Показатель, мес. Группа
Контрольная I опытная II опытная III опытная IV опытная
Предубойная живая масса, кг 449,6±183 463,7±1,93 472,4±1,79 467,6±1,76 480,5±1,95
Масса парной туши, кг 243,3±1,25 251,6±1,33 259,0±1,20 254,8±1,41 264,9±1,27
Выход туши, % 54,1 54,3 54,8 54,5 55,1
Масса внутреннего жира, кг 12,1±0,17 12,3±0,21 12,2±0,15 12,2±0,20 12,4±0,15
Выхода внутреннего жира, кг 2,69 2,65 2,58 2,61 2,58
Убойная масса, кг 255,4±1,38 263,9±1,41 271,2±1,50 267,0±1,35 277,3±1,33
Убойный выход, % 56,8 56,9 57,4 57,1 57,7

Таблица 7
Расчет экономической эффективности использования антистрессового препарата
Показатель, мес. Группа
Контрольная I опытная II опытная III опытная IV опытная
Сокращение потерь живой массы при транспортировке, кг/гол - 3,0 5,4 4,4 6,8
Стоимость дополнительной продукции, руб./гол. - 330 594 484 748
Стоимость препарата, руб./гол. - 17,75 33,34 28,60 40,58
Получено дополнительной прибыли, руб./гол. - 312,25 560,66 455,40 707,42

Способ снижения потерь мясной продуктивности бычков мясной породы в условиях промышленного комплекса при технологических стрессах, включающий скармливание антистрессового препарата, отличающийся тем, что в качестве антистрессового препарата за 7 суток до воздействия стресс-фактора животным скармливают в смеси с концентратами «Зигбир» в дозе 30 мг/кг живой массы.



 

Похожие патенты:
Настоящее описание относится к способам лечения язвенного колита у пациента, который нуждается в таком лечении, лекарственным средством, содержащим комбинацию первой и второй композиции.

Группа изобретений касается композиции для ухода за полостью рта и способа ее применения. Предлагаемая композиция для ухода за полостью рта содержит оксид цинка и цитрат цинка, причем массовое соотношение оксид цинка : цитрат цинка составляет от 1,7:1 до 2,3:1, от 1,9:1 до 2,1:1 либо около 2:1, и эффективное количество фторида, где фторидная соль выбрана из фторида олова, фторида натрия, фторида калия, фторосиликата натрия, фторосиликата аммония, фторида амина, аммония фторида, фторида титана, гексафторсульфата и их комбинаций.

Группа изобретений относится к медицине. Описана система с двойным компонентом для ухода за полостью рта, включающая первый компонент, включающий пероксигенное соединение и имеющий первый pH, и второй компонент, включающий по меньшей мере одну соль слабой моно- или полиосновной кислоты и имеющий второй pH, где второй pH выше, чем первый pH, и ниже 10,0; в которой при объединении первого и второго компонентов образуется отбеливающая зубы композиция, имеющая pH выше 6,0 и ниже 10,0.

Группа изобретений относится к области медицины и предназначена для обработки ран и/или для использования при хирургических операциях. Антисептическая композиция содержит гидролизат коллагена, одну или несколько фармацевтически приемлемых солей альгиновой кислоты, один или несколько антисептиков в фармацевтически приемлемом носителе на водной основе, а также от около 2 до около 7% мас.

Группа изобретений относится к области медицины и предназначена для обработки ран и/или для использования при хирургических операциях. Антисептическая композиция содержит один или несколько антисептиков, от около 5 до около 10% мас.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для фитоскипидарных ванн, восстанавливающему резервы и функциональное состояние организма.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу лечения острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST (OИMпST), осложненного кардиогенным шоком, согласно которому назначают фортелизин в дозе 15 мг, который вводят однократным внутривенным болюсом в течение 10-15 сек не позднее 12 часов от начала заболевания.

Группа изобретений относится к области фармацевтики и может быть использована в ветеринарии для регуляции половой охоты у мелких домашних животных, преимущественно у кошек и собак.

Изобретение относится к противоопухолевому лекарственному препарату. Препарат содержит магнитный лекарственный препарат, включающий новое металл-саленовое комплексное соединение, обладающее собственным магнетизмом, представленное формулой (I).

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и фармацевтики, в частности к конъюгатам антитела для лечения ревматоидного артрита у пациента. Антитело, входящее в состав указанных конъюгатов, специфически связывает Экстра-Домен-A (ED-A) фибронектина и конъюгировано с интерлейкином-10.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтический комбинированный препарат для лечения расстройств, возникающих вследствие повышенного уровня холестерина, содержащий от 5 до 15 массовых долей розувастатина или его фармацевтически приемлемых солей; от 5 до 15 массовых долей эзетимиба или его фармацевтически приемлемой соли; от 4,5 до 12 массовых долей крахмалгликолята натрия; и от 20 до 35 массовых долей гидроксипропилцеллюлозы с низкой степенью замещения по отношению к 100 массовым долям общей массы фармацевтического комбинированного препарата. Изобретение позволяет значительно улучшить удобство введения лекарственного средства для пациента, поскольку два типа лекарственных средств содержатся в одном препарате и картина растворения этих двух типов лекарственных средств при растворении комбинированного препарата является такой же, как картина растворения каждого лекарственного средства в препарате с единственным ингредиентом. 9 з.п. ф-лы, 3 ил., 7 табл., 2 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения экстракта из коры дуба, подавляющего зоопатогенные бактерии. Способ получения экстракта из коры дуба, подавляющего зоопатогенные бактерии, включающий обработку предварительно измельченной коры дуба электрохимически активированным катодным водным раствором с рН 7-8 Eh=-300…-450 мВ, при оптимальном соотношении сырье-раствор 1:8-1:15, при постоянном перемешивании в течение не менее 600 сек, и последующую обработку подготовленной суспензии ультразвуком с частотой 22 кГц и интенсивностью ультразвукового воздействия в течение 50-70 Вт/см2 в течение 420-600 сек. Вышеописанный способ позволяет получить экстракт из коры дуба, который эффективно подавляет зоопатогенные бактерии. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Группа изобретений относится к области химико-фармацевтической промышленности, а именно к порошкообразной фармацевтической композиции и способу ее получения. Способ получения порошкообразной фармацевтической композиции заключается в том, что жидкую фракцию 2 антисептика стимулятора Дорогова смешивают с карбонатом аммония в массовом соотношении 1:0,5–1:2,0 и с порошкообразным сорбентом в массовом соотношении 1:0,04–1:0,1, после чего сушат. Порошкообразная фармацевтическая композиция, полученная предложенным способом, содержит (в мас.%): жидкая фракция 2 антисептика стимулятора Дорогова со степенью концентрирования 3,0-8,0 - 19,0-52,0, порошкообразный сорбент - 26,0-50,0, углеаммонийные соли - 0-9,0, вода - остальное. Данная композиция сохраняет все свойства жидкой формы фракции 2 антисептика стимулятора Дорогова и может быть использована для изготовления лекарственных средств в виде таблеток, болюсов, смесей с витаминами, а также для изготовления кормов и премиксов для животных и птиц. Способ получения композиции прост в практической реализации. Заявленная группа изобретений позволяет снизить лечебные дозы препарата, упростить процессы его хранения и использования. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 табл., 7 пр.

Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой косметическую композицию в форме эмульсии масло-в-воде, содержащую, по меньшей мере, полимер 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты, сополимер 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты и сложного эфира спирта и акриловой кислоты или сложного эфира спирта и метакриловой кислоты, и гидрофобно-модифицированный амфифильный полимер, основанный на инулине, причем глобулы указанной эмульсии имеют средний размер от 15 до 500 мкм, а масляная фаза присутствует в количестве менее 35 масс.%, по отношению к общей массе композиции. Изобретение позволяет получить эмульсии типа масло-в-воде, в частности, содержащие гигантские капли, которые имеют легкую, жидкую консистенцию, демонстрируют более легкое нанесение, и также способы давать эффект свежести, при этом сохраняя отсутствие эффекта жирности в отношении кожи и мягкое, шелковистое покрытие. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к фармакологии, а именно к средству гемостимулируещего действия. Средство гемостимулируещего действия, обладающее эффектом пролиферации и дифференцировки лейкоцитарного ростка крови in vivo, выделенное из гомогената трутневых личинок, взятых через 10-12 суток после засева маткой сота, измельченных в мясорубке, отфильтрованных через сито, при этом нефильтруемый остаток прессуется, гомогенизируется, смешивается с отфильтрованной жидкостью и замораживается при определенных условиях. Вышеописанное средство позволяет расширить арсенал средств, обладающих гемостимулирующим эффектом. 2 табл.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения волосатоклеточного лейкоза. Для этого проводят лекарственную терапию. Водят альгерон в дозе 140-160 мкг подкожно 1 раз в неделю в течение 12 недель. После чего вводят веро-кладрибин в дозе 8-10 мкг в/в ежедневно в течение 7 суток. Изобретение позволяет достичь клинико-гематологическую ремиссию у пациентов с волосатоклеточным лейкозом. 3 пр.

Изобретение относится к фармацевтической композиции силденафила цитрата в форме водной суспензии для перорального применения. Композиция включает силденафил цитрат, ксантановую камедь, гидроксипропилметилцеллюлозу и воду в качестве единственной суспензионной среды. Композиция не содержит органического растворителя. Композиция может содержать подкислитель, консервант и подсластитель. Композиция имеет рН от 1,5 до 5,0. Также описан способ приготовления композиции. Композиция силденафила цитрата в форме суспензии приемлема для перорального применения для лечения мужской эректильной дисфункции. Водные суспензии силденафила цитрата, содержащие комбинацию гипромеллозы и ксантановой камеди в качестве суспендирующих средств, обеспечивают удовлетворительные органолептические свойства с эффективной маскировкой горького вкуса силденафила цитрата. Также они стабильны как химически, так и физически. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 пр.

Изобретение относится к биохимии. Описано антитело, которое специфично связывается с IL-6, где это антитело включает аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 9 и SEQ ID NO: 10. Кроме того, данное изобретение относится к фармацевтическим композициям, терапевтическим композициям и способам применения терапевтических антител, которые связывают IL-6 и которые имеют пролонгированный период полувыведения in vivo для лечения и профилактики IL-6 опосредованных заболеваний и расстройств, таких как, но не ограничиваясь приведенными, воспалительные заболевания и расстройства, аутоиммунные заболевания и расстройства и опухоли. Изобретение представляет человеческие анти-IL-6 антитела с пролонгированным периодом полувыведения in vivo. 7 н. и 10 з.п. ф-лы, 18 ил., 3 табл., 3 пр.

Группа изобретений относится к области средств для ухода за полостью рта и их изготовления. Предлагаемое средство для чистки зубов содержит фосфат цинка и аргинин в свободной или орально приемлемой солевой форме в количестве от 0, 5 до 10% по массе, где фосфат цинка добавлен в средство для чистки зубов в качестве предварительно образованной соли в количестве от 0,5 до 4% по массе, где средство для чистки зубов дополнительно содержит эффективное количество одной или более фосфатных солей, выбранных из натрия фосфата двухосновного, калия фосфата двухосновного, дикальция фосфата дигидрата, тетранатрия пирофосфата, тетракалия пирофосфата, пирофосфата кальция, триполифосфата натрия и смесей любых двух или более из них. Предлагается также применение фосфата цинка и аргинина в свободной или орально приемлемой солевой форме при изготовлении средства для чистки зубов, где фосфат цинка добавлен в средство для чистки зубов в качестве предварительно образованной соли в количестве от 0,5 до 4% по массе, и где аргинин присутствует в количестве от 0,5 до 10% по массе и где средство для чистки зубов дополнительно содержит эффективное количество одной или более фосфатных солей, выбранных из натрия фосфата двухосновного, калия фосфата двухосновного, дикальция фосфата дигидрата, тетранатрия пирофосфата, тетракалия пирофосфата, пирофосфата кальция, триполифосфата натрия и смесей любых двух или более из них. Использование вышеуказанного состава обеспечивает улучшенное осаждение цинка и защиту эмали по отношению к кислотному воздействию по сравнению с композициями, содержащими аргинин и цитрат цинка. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 пр.

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой противовирусную фармацевтическую композицию для лечения вируса гепатита С у субъекта, нуждающегося в этом, которая содержит эффективное количество пролекарства, выбранного из циклобутил (S)-2-{[(2R,3R,4R,5R)-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидро-2Н-пиримидин-1-ил)-4-фтор-3-гидрокси-4-метил-тетрагидрофуран-2-илметокси]-фенокси-фосфориламино}-пропаноата общей формулы 1, и/или циклобутил (S)-2-{(S)-[(2R,3R,4R,5R)-5-(3,4-дигидро-2,4-диоксо-2H-пиримидин-1-ил)-3-гидрокси-4-метил-4-фтор-тетрагидро-фуран-2-илметокси]-фенокси-фосфориламино}-пропаноата формулы 1.1, и/или циклобутил (S)-2-{(R)-[(2R,3R,4R,5R)-5-(3,4-дигидро-2,4-диоксо-2H-пиримидин-1-ил)-3-гидрокси-4-метил-4-фтор-тетрагидро-фуран-2-илметокси]-фенокси-фосфориламино}-пропаноата формулы 1.2, их кристаллическую или поликристаллическую форму и фармацевтически приемлемый носитель. Группа изобретений также включает способ лечения гепатита С у субъекта, нуждающегося в этом, включающий в себя последовательное или одновременное введение терапевтически эффективного количества противовирусной фармацевтической композиции, описанной выше. Данная новая противовирусная композиция является более эффективной, чем известные фармацевтические противовирусные композиции. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 табл., 9 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой способ снижения потерь мясной продуктивности бычков мясной породы в условиях промышленного комплекса при технологических стрессах, включающий скармливание антистрессового препарата, отличающийся тем, что в качестве антистрессового препарата за 7 суток до воздействия стресс-фактора животным скармливают в смеси с концентратами «Зигбир» в дозе 30 мгкг живой массы. Изобретение обеспечивает снижение потерь мясной продуктивности бычков мясной породы в условиях промышленного комплекса при технологических стрессах за 7 суток до воздействия стресс-фактора после скармливания «Зигбир» в дозе 30 мгкг живой массы. 7 табл.

Наверх