Способ диагностики остеомиелита у детей


G01N33/50 - химический анализ биологических материалов, например крови, мочи; испытания, основанные на способах связывания биоспецифических лигандов; иммунологические испытания (способы измерения или испытания с использованием ферментов или микроорганизмов иные, чем иммунологические, составы или индикаторная бумага для них, способы образования подобных составов, управление режимами микробиологических и ферментативных процессов C12Q)
A61B6/00 - Приборы для радиодиагностики, например комбинированные с оборудованием для радиотерапии (рентгеноконтрастные препараты A61K 49/04; препараты, содержащие радиоактивные вещества A61K 51/00; радиотерапия как таковая A61N 5/00; приборы для измерения интенсивности излучения, применяемые в ядерной медицине, например измерение радиоактивности живого организма G01T 1/161; аппараты для получения рентгеновских снимков G03B 42/02; способы фотографирования в рентгеновских лучах G03C 5/16; облучающие приборы G21K; рентгеновские приборы и их схемы H05G 1/00)

Владельцы патента RU 2651091:

Федеральное Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО СПбГПМУ Минздрава России) (RU)

Изобретение относится к медицине, в частности к педиатрии, и касается диагностики остеомиелита у детей. Способ основан на использовании лабораторных и лучевых диагностических критериев. При отрицательном результате бактериологического исследования биоптата из зоны костного поражения или при сочетании любых трех из четырех признаков: моносегментарного поражения позвоночника, числа костных очагов поражения в скелете более 1, абсолютного количества палочкоядерных нейтрофилов периферической крови ≤120 в 1 мкл и относительного числа лимфоцитов периферической крови ≤52%, диагностируют небактериальный остеомиелит. При моноочаговом поражении в сочетании с абсолютным количеством палочкоядерных нейтрофилов периферической крови >120 в 1 мкл и относительного числа лимфоцитов периферической крови >52% диагностируют туберкулезный остеомиелит. Способ обеспечивает дифференциальную диагностику небактериального и туберкулезного остеомиелита, благодаря чему минимизирует риск развития осложнений и способствует раннему адекватному патогенетическому лечению при исключении необоснованной противотуберкулезной терапии. 2 пр.

 

Воспалительные заболевания скелета - одни из самых тяжелых и распространенных заболеваний опорно-двигательного аппарата у детей и подростков, включающие большую группу деструктивных поражений костей инфекционной и неинфекционной этиологии. Актуальность разработки критериев их дифференциальной диагностики обусловлена определенными проблемами в данной сфере:

1) схожестью клинической, лучевой и морфологической картины небактериального остеомиелита с другими воспалительными, в т.ч. инфекционными, заболеваниями опорно-двигательного аппарата;

2) отсутствием специфических лабораторных и рентгенологических критериев заболеваний, что приводит к удлинению времени диагностики и, соответственно, позднему назначению адекватного лечения (диагноз небактериального остеомиелита обычно ставиться путем последовательного исключения других заболеваний);

3) принципиально разными терапевтическими подходами в лечении неинфекционных и инфекционных воспалительных остеопатий.

Известен способ диагностики небактериального остеомиелита на основании 4 больших и 6 малых критериев (Jansson AF, et al. Rheumatology. 2007; 46: 154-160):

Большие критерии:

1. Разрежение, деструкция костной ткани, остеолизис, остеосклероз костей, периостальная реакция, выявляемые при рентгенологических исследованиях.

2. Мультифокальные поражения скелета.

3. Папуло-пальмарный пустулез или псориаз.

4. Отрицательный результат посевов крови и содержимого, полученного при биопсии кости.

Малые критерии:

1. Общее самочувствие страдает незначительно.

2. Нормальные показатели крови или незначительные изменения СРБ и СОЭ.

3. Длительность заболевания более 6 месяцев.

4. Гиперостоз.

5. Наличие других ассоциированных аутоиммунных заболеваний, кроме папуло-пальмарного пустулеза или псориаза.

6. Отягощенная наследственность по аутоиммунным заболеваниям, аутовоспалительным заболеваниям.

Для диагностики небактериального процесса используют наличие 2 больших критериев или 1 большого в сочетании с тремя малыми критериями.

Недостатком этого способа является невозможность его использования для дифференциальной диагностики. Он не учитывает формы с монофокальным поражением, с продолжительностью заболевания менее 6 месяцев, основывается на ассоциации с кожными заболеваниями, что встречается не всегда в реальной клинической практике.

Ближайшим к заявляемому является способ диагностики небактериального остеомиелита, основанный на балльной оценке клинических, лучевых и лабораторных признаков (Jansson AF, et al. Arthritis & Rheumatism 2009;60(4):1152-1159).

Недостатком способа, выбранного в качестве прототипа, является то, что в него не включаются пациенты с туберкулезным остеомиелитом (оститом). Между тем клинические, лабораторные и рентгенологические проявления туберкулезных и небактериальных поражений костей схожи, морфологические изменения при обоих состояниях могут характеризоваться картиной гранулематозного воспаления, а наличие иммунопатологического или ревматического заболевания у пациентов, получающих иммуносупрессивную терапию, не только не исключает наличия туберкулезного поражения опорно-двигательного аппарата, но и является фактором риска его развития.

Данный способ не предназначен для дифференциальной диагностики между небактериальным и туберкулезным остеомиелитом.

Задачей настоящего изобретения является дифференциальная диагностика небактериального и туберкулезного остеомиелитов.

Технический результат поставленной задачи достигается тем, что в способе диагностики остеомиелита у детей, основанном на использовании лабораторных и лучевых диагностических критериев, при отрицательном результате бактериологического исследования биоптата из зоны костного поражения или при сочетании любых трех из четырех признаков: моносегментарного поражения позвоночника, числа костных очагов поражения в скелете более 1, абсолютного количества палочкоядерных нейтрофилов периферической крови ≤120 в 1 мкл и относительного числа лимфоцитов периферической крови ≤52%, диагностируют небактериальный остеомиелит, а при моноочаговом поражении в сочетании с абсолютным количеством палочкоядерных нейтрофилов периферической крови >120 в 1 мкл и относительного числа лимфоцитов периферической крови >52% диагностируют туберкулезный остеомиелит.

Особенностью течения туберкулезного воспаления следует считать формирование эпителиоидной гранулемы, состоящей преимущественно из лимфоцитов, в связи с этим для туберкулезного воспаления типичными являются лифоцитоз и невыраженный нейтрофилез.

Поэтому преобладание лимфоцитов (>52%) и умеренное число палочкоядерных нейтрофилов (≤120 в 1 мкл) периферической крови отражают основные патогенетические изменения у пациентов с туберкулезом: костный мозг изменяет структуру гемопоэза и вырабатывает большее число лимфоцитов, необходимых для образования эпителиоидной гранулемы в тканях. В связи туберкулезным типом воспаления в костном мозге уменьшается продукция палочкоядерных нейтрофилов, поскольку их роль в формировании туберкулезной гранулемы не значима.

У пациентов с небактериальным остеомиелитом, в отличие от туберкулеза, основа патогенеза - это воспалительная реакция с участием нейтрофилов, соответственно, костный мозг больше вырабатывает нейтрофилов и меньше лимфоцитов, что находит свое отражение в характерных изменениях периферической крови. В основе патогенеза небактериального остеомиелита лежит гиперпродукция интерлейкина-10 и фактора некроза опухолей-α, которые стимулируют выработку костным мозгом нейтрофилов и привлечение их в очаг воспаления.

Именно эта особенность патогенеза объясняет практически одновременное появление воспалительных очагов в разных костях, т.е. небактериальный остемиелит - это системное заболевание иммунной системы с проявлением воспалительного процесса в костях, тогда как туберкулезный остеомиелит - это инфекционное поражение кости, которое в настоящее время чаще бывает локальным и моноочаговым. Моносегментарное поражение позвоночника может быть объяснено особенностями кровоснабжения губчатой ткани позвонков, легкостью миграции нейтрофилов в очаг иммунного воспаления при небактериальном процессе.

Отличительными особенностями нашего способа являются: возможность дифференцировать небактериальный остеомиелит от туберкулезного, возможность учитывать формы с монофокальным поражением, с продолжительностью заболевания менее 6 месяцев. Также наш способ диагностики не принимает во внимание наличия ассоциации с кожными заболеваниями.

Способ апробирован у 124 пациентов в возрасте от 1 года до 17 лет с деструктивным поражением скелета: у 91 ребенка установлен небактериальный остеомиелит, у 33 - туберкулезный остеомиелит.

Способ осуществляется следующим образом. Проводится лучевая диагностика состояния скелета (рентгенография, компьютерная томография, магнитно-резонансная томография) для подсчета числа очагов поражения скелета, выполняется биопсия кости при наличии технической возможности для возможной идентификации возбудителя, а также делается клинический анализ крови с подсчетом абсолютного числа палочкоядерных нейтрофилов и относительного числа лимфоцитов периферической крови. При отрицательном результате бактериологического исследования биоптата из зоны костного поражения или при сочетании любых трех из четырех признаков: моносегментарного поражения позвоночника, числа костных очагов поражения в скелете более 1, абсолютного количества палочкоядерных нейтрофилов периферической крови >120 в 1 мкл и относительного числа лимфоцитов периферической крови ≤52%, диагностируют небактериальный остеомиелит, а при моноочаговом поражении в сочетании с абсолютным количеством палочкоядерных нейтрофилов периферической крови ≤120 в 1 мкл и относительного числа лимфоцитов периферической крови>52% диагностируют туберкулезный остеомиелит.

Пример 1. Девочка 2011 г. р. Дебют заболевания в возрасте 3 г. В дебюте лихорадка, боли в области правого коленного сустава, припухлость, нарушение походки. При рентгенологическом исследовании выявлен очаг деструкции в дистальном эпифизе правого бедра, получала антибактериальную терапию без эффекта. Выполнено оперативное лечение - дренирование патологического очага. Гистологически признаки туберкулезного воспаления, в посевах из очага на неспецифическую флору - роста возбудителя нет. Диагностирован туберкулезный остеомиелит, начата противотуберкулезная терапия. На фоне проводимой противотуберкулезной терапии появление болей в грудном отделе позвоночника. На рентгенограммах и компьютерных томограммах очаги деструкции, в том числе в Th6. Девочка госпитализирована в СПбГПМУ. В анализе крови гемоглобин 106 г/л, тромбоциты 201,0×109/л, лейкоциты 4,9×109/л (палочкоядерные нейтрофилы 2% или 98 в 1 мкл, сегментоядерные 47%, лимфоциты 44%, моноциты - 7%, СОЭ 26 мм/ч). В соответствии с заявляемым способом диагноз туберкулезного остеомиелита был пересмотрен, диагностирован небактериальный остеомиелит. Ребенку назначена противоревматическая терапия, отменена противотуберкулезная терапия. На фоне лечения отмечены купирование лихорадки и болевого синдрома, существенное улучшение состояния, что является клиническим подтверждением правильности диагноза.

В данном случае у пациентки имелись четыре критерия из четырех предложенных, на основаниИ чего был поставлен диагноз небактериального остеомиелита:

- число очагов >1 (суммарно 2 очага);

- моносегментарное поражение позвоночника;

- абсолютное число палочкоядерных нейтрофилов - 98 в 1 мкл (≤120 в 1 мкл);

- лимфоциты периферической крови 46% (≤52%).

Пример 2. Девочка 2014 г. р. Дебют заболевания в возрасте 1 г. 3 мес. В дебюте заболевания боль, отек в области правого коленного сустава, изменение походки. При рентгенологическом исследовании деструктивный очаг в области проксимального метаэпифиза правой большеберцовой кости.

В анализе крови гемоглобин 110 г/л, тромбоциты 308,0×109/л, лейкоциты 7,1×109/л (палочкоядерные нейтрофилы 3% или 213 в 1 мкл, сегментоядерные 19%, лимфоциты 69%, моноциты - 5%, СОЭ 23 мм/ч). На основании данных обследования у ребенка имело место:

- число клинических очагов - 1;

- количество палочкоядерных нейтрофилов периферической крови ≥120 в 1 мкл (213 у пациентки);

- число лимфоцитов периферической крови >52% (69% у пациентки).

В соответствии с заявляемым способом у пациентки диагностирован туберкулезный остит правой большеберцовой кости, на фоне проводимой противотуберкулезной терапии положительная динамика. Через 3 месяца от начала терапии диагноз туберкулезного остеомиелита подтвержден микробиологически.

Заявляемый способ обеспечивает дифференциальную диагностику небактериального и туберкулезного остеомиелита, благодаря чему минимизирует риск развития осложнений и способствует назначению ранней адекватной патогенетической терапии, позволяет исключить необоснованную противотуберкулезную терапию, улучшить качество жизни пациента и его семьи.

Способ диагностики остеомиелита у детей, основанный на использовании лабораторных и лучевых диагностических критериев, отличающийся тем, что при отрицательном результате бактериологического исследования биоптата из зоны костного поражения или при сочетании любых трех из четырех признаков: моносегментарного поражения позвоночника, числа костных очагов поражения в скелете более 1, абсолютного количества палочкоядерных нейтрофилов периферической крови ≤120 в 1 мкл и относительного числа лимфоцитов периферической крови ≤52%, диагностируют небактериальный остеомиелит, а при моноочаговом поражении в сочетании с абсолютным количеством палочкоядерных нейтрофилов периферической крови >120 в 1 мкл и относительного числа лимфоцитов периферической крови >52% диагностируют туберкулезный остеомиелит.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к биотехнологии и медицине. Предложены композиция, набор и способ для обнаружения присутствия биопленки в жизнеспособных тканях.

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и биотехнологии и касается штамма вируса ящура. Представлен штамм вируса ящура Aphtae epizooticae типа О сем.

Изобретение относится к области медицины, в частности к педиатрии. Предложен способ определения показаний к проведению противогерпетической терапии при инфекции ВГЧ-6 у детей с острыми респираторными заболеваниями.

Изобретение относится к области медицины, в частности к педиатрии. Предложен способ определения показаний к проведению противогерпетической терапии при инфекции ВГЧ-6 у детей с острыми респираторными заболеваниями.

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии и биотехнологии, в частности к созданию тест-системы ИФА с использованием вируса нодулярного дерматита крупного рогатого скота при разработке и производстве средств диагностики.

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии и биотехнологии, в частности к созданию тест-системы ИФА с использованием вируса нодулярного дерматита крупного рогатого скота при разработке и производстве средств диагностики.
Изобретение относится к медицине, а именно к трансплантологии и иммунологии, и может быть использовано для ведения больных в раннем послеоперационном периоде после трансплантации сердца, других хирургических вмешательствах на сердце, выполняемых в условиях искусственного кровообращения.

Группа изобретений относится к области биохимии. Предложены способ и система для клеточного анализа.

Изобретение относится к области микробиологии и биотехнологии, а именно к способу повышения адгезивной активности культур лактобацилл. Способ повышения адгезивной активности культур лактобацилл, включающий в себя выращивание на плотной питательной среде MRS лактобактерий при температуре 36-38°C в течение 24-48 ч, подготовку суспензии лактобактерий до концентрации 1 OD и суспензии эритроцитов до концентрации 1012 кл./мл в физиологическом растворе хлорида натрия при рН, равном 7,2-7,4, инкубирование смеси суспензий бактерий 2,5 мл и эритроцитов 1 мл в шейкер-инкубаторе в течение 30 мин при 36-38°C, центрифугирование смеси в течение 5 мин при 1000 об./мин, декантирование надосадочной жидкости, ресуспендирование осадка в физиологическом растворе хлорида натрия при рН равном 7,2-7,4, фильтрацию ресуспендированного осадка через мембранный фильтр с диаметром пор 1,2 мкм для освобождения от неприкрепившихся к эритроцитам бактерий, пересев лактобактерий с поверхности фильтра на плотную питательную среду MRS и выращивание культуры при температуре 36-38°C в течение 24-48 часов.

Настоящее изобретение относится к вирусологии и медицине. Предложен штамм вируса гриппа свиней A/swine/Siberia/1sw/2016 H1N1-субтипа, выделенный из гомогената легочной ткани домашней свиньи на территории Западной Сибири и депонированный в Государственной коллекции вирусов на базе Института вирусологии им.

Изобретение относится к области медицины и касается дифференциальной диагностики красного плоского лишая и лейкоплакии слизистой оболочки полости рта. Способ включает иммуногастохимическое исследование биоптата очага поражения.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для диагностики нарушений биоценоза влагалища. Для этого проводят измерение влагалищной рН эндоскопическим рН-зондом с использованием цифрового рН-метра в шести точках по циферблату на 12:00, 13:30, 16:30, 18:00, 19:30, 22:30 часах, которые условно обозначают рН-1 рН-2 рН-3 рН-4 рН-5 рН-6.
Изобретение относится к области медицины и предназначено для прогнозирования риска развития генитального эндометриоза. Из периферической венозной крови выделяют ДНК.
Изобретение относится к области медицины и предназначено для прогнозирования риска развития миомы матки у женщин русской национальности, уроженок Центрального Черноземья.
Изобретение относится к области медицины и предназначено для прогнозирования риска развития гиперпластических процессов эндометрия у женщин русской национальности, уроженок Центрального Черноземья.

Изобретение относится к области медицины, а именно к клинической фармакологии, и предназначено для количественного определения амантадина в плазме крови. Для количественного определения амантадина в плазме крови осуществляют анализ крови методом хромато-масс-спектрометрии.

Изобретение относится к питанию грудных детей. Набор инструментов для производства персонализированной концентрированной смеси грудного молока для ребенка состоит из: как минимум одного анализатора для определения концентрации, по крайней мере одного питательного вещества и/или микроэлемента в сцеженном материнском молоке, как минимум одного устройства для селективного концентрирования по крайней мере одного питательного вещества и/или микроэлемента в сцеженном материнском молоке и как минимум одной градуированной емкости для сцеженного грудного молока и для измерения его объема, как минимум одной градуированной емкости, совместимой с устройством для селективного концентрирования грудного молока, в которую можно налить молоко, из которого будет изготовлена персонализированная концентрированная смесь.

Изобретение относится к области биохимии и молекулярной биологии, в частности к набору синтетических олигонуклеотидов. Указанный набор предназначен для определения последовательности 1 интрона, примыкающей ко 2 экзону, генов системы HLA I и II классов (HLA-A и HLA-DRB1) методом ПЦР и состоит из следующих праймеров: dr1in6s 5’-GGATCCTCCTCCAGCTCCTG-3’, dr1in2a 5’-CCGCTCCGTCCCATTGAAGA-3’, A1in1s 5’-CTCCGAACCCTCCTCCTGCTA-3’, A1in2a 5’-GCTGTCGAACCGCACGGACTG-3’.
Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству и гинекологии, для прогнозирования развития преэклампсии на ранней стадии беременности на сроке 11-14 недель проводят сбор анамнестических данных.

Изобретение относится к таким областям медицины как акушерство, гинекология и репродуктология и представляет собой способ прогнозирования наступления беременности в программе экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) при селективном переносе эмбрионов.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при выборе доступа оперативного вмешательства. Выполняют спиральную компьютерную томографию брюшной полости.

Изобретение относится к медицине, в частности к педиатрии, и касается диагностики остеомиелита у детей. Способ основан на использовании лабораторных и лучевых диагностических критериев. При отрицательном результате бактериологического исследования биоптата из зоны костного поражения или при сочетании любых трех из четырех признаков: моносегментарного поражения позвоночника, числа костных очагов поражения в скелете более 1, абсолютного количества палочкоядерных нейтрофилов периферической крови ≤120 в 1 мкл и относительного числа лимфоцитов периферической крови ≤52, диагностируют небактериальный остеомиелит. При моноочаговом поражении в сочетании с абсолютным количеством палочкоядерных нейтрофилов периферической крови >120 в 1 мкл и относительного числа лимфоцитов периферической крови >52 диагностируют туберкулезный остеомиелит. Способ обеспечивает дифференциальную диагностику небактериального и туберкулезного остеомиелита, благодаря чему минимизирует риск развития осложнений и способствует раннему адекватному патогенетическому лечению при исключении необоснованной противотуберкулезной терапии. 2 пр.

Наверх