Способ термического анализа полимеров

Изобретение относится к области термических методов анализа полимеров и может быть использовано для анализа электропроводности полимеров от условий его нагрева. Заявлен способ термического анализа полимеров, включающий нагрев исходного образца полимера в инертной среде, определение и анализ его свойства за счет структурных изменений в полимере. Согласно заявленному способу проводят предварительную термическую обработку исходного образца полимера при температуре, лежащей в низкотемпературном интервале, начиная от 25°C до температуры термодеструкции образца полимера, и выдерживают до 30 минут при этой температуре. Переводят предварительно термически обработанный образец полимера в электропроводящее состояние путем его карбонизации до 900°C, охлаждают до 25°C, определяют удельную электропроводность карбонизованного образца полимера. Проводят аналогичные действия над следующим образцом исходного полимера для других температур предварительной термической обработки из низкотемпературного интервала с шагом 5°C, строят график зависимости удельной электропроводности карбонизованных образцов полимера от температуры предварительной термической обработки из низкотемпературного интервала, и по характеру зависимости удельной электропроводности карбонизованных образцов полимера от температуры предварительной термической обработки в низкотемпературном интервале судят о заданной удельной электропроводности карбонизованного полимера. Технический результат - повышение точности определения удельной электропроводности полимеров за счет выявления структурных изменений в них в процессе нагрева в низкотемпературном интервале. 4 ил., 4 пр.

 

Предлагаемое изобретение относится к области термических методов анализа полимеров и может быть использовано для анализа электропроводности полимеров от условий его нагрева.

Из уровня техники известен способ термического анализа - способ испытания на электропроводность полимерных композиций [Авторское свидетельство SU 1150528 A, G01N 27/02. Способ испытания на электропроводность полимерных композиций, 11.07.1983].

Согласно данному способу исследуемый образец полимера помещают между двумя электродами, предназначенными для измерения удельного объемного электрического сопротивления. В ходе анализа полимер расплавляют, подвергают сдвиговому напряжению и измеряют удельное объемное электрическое сопротивление.

Недостатком данного способа является перевод исследуемой полимерной композиции в плавкое состояние в диапазоне температур выше точки плавления, но ниже температуры разложения полимера. Способ применяется только к полимерам в расплавленном состоянии.

Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому изобретению является способ термического анализа - дифференциально-термический анализ (ДТА) [Альмяшев В.И., Гусаров В.В. Термические методы анализа: Учеб. пособие / А 57. СПбГЭТУ (ЛЭТИ). - СПб., 1999. - 40 с.], который основан на регистрации разности температур исследуемого вещества и инертного образца сравнения при их одновременном нагревании.

Согласно данному способу предварительно взвешенный образец исследуемого вещества и инертный образец сравнения помещают в отдельные платиновые тигли в электропечи. Печь заполняют инертным газом для предотвращения окисления или иных нежелательных реакций. Печь разогревают до 900°C. Во время нагрева в образце могут протекать процессы, сопровождающиеся поглощением или выделением тепла, благодаря чему температуры образца и эталона начинают различаться. К таким процессам относятся перестройка кристаллической структуры в результате плавления, испарение, реакции дегидратации, диссоциации, окисление или восстановление. Результатом анализа являются так называемые ДТА-кривые - зависимости разности температур исследуемого вещества и образца сравнения от времени. При постоянном нагревании превращение в исследуемом веществе сопровождается появлением пика или впадины на кривой ДТА. Если в веществе не происходит никаких структурных изменений, то кривая нагревания имеет вид прямой. В случае протекания структурных изменений ход кривой нагревания отклоняется от прямолинейного направления вверх или вниз. Отклонение носит временный характер и прекращается по окончании процессов нагрева. Данный способ позволяет определять структурные изменения в полимере в зависимости от воздействующей температуры, которые проявляются в виде экстремумов на кривой ДТА.

Техническим результатом изобретения является получение заданной удельной электропроводности за счет выявления структурных изменений в полимере в процессе нагрева в низкотемпературном интервале.

Указанный технический результат достигается тем, что в способе термического анализа полимеров, включающем нагрев исходного образца полимера в инертной среде, определение и анализ его свойства за счет структурных изменений в полимере, проводят предварительную термическую обработку исходного образца полимера при температуре, лежащей в низкотемпературном интервале: начиная от 25°C до температуры термодеструкции образца полимера, и выдерживают образец полимера до 30 минут при этой температуре, переводят предварительно термически обработанный образец полимера в электропроводящее состояние путем его карбонизации до 900°C, охлаждают до 25°C, определяют удельную электропроводность карбонизованного образца полимера, проводят аналогичные действия над следующим образцом исходного полимера для других температур предварительной термической обработки из низкотемпературного интервала с шагом 5°C, строят график зависимости удельной электропроводности карбонизованных образцов полимера от температуры предварительной термической обработки из низкотемпературного интервала и по характеру зависимости удельной электропроводности карбонизованных образцов полимера от температуры предварительной термической обработки в низкотемпературном интервале судят о заданной удельной электропроводности карбонизованного полимера.

Существенным отличием заявляемого способа термического анализа полимеров является то, что проводят предварительную термическую обработку исходного образца полимера при температуре, лежащей в низкотемпературном интервале, начиная от 25°C до температуры термодеструкции образца полимера, и выдерживают образец полимера до 30 минут при этой температуре, переводят предварительно термически обработанный образец полимера в электропроводящее состояние путем его карбонизации до 900°C, охлаждают до 25°C, определяют удельную электропроводность карбонизованного образца полимера, проводят аналогичные действия над следующим образцом исходного полимера для других температур предварительной термической обработки из низкотемпературного интервала с шагом 5°C, строят график зависимости удельной электропроводности карбонизованных образцов полимера от температуры предварительной термической обработки из низкотемпературного интервала, и по характеру зависимости удельной электропроводности карбонизованных образцов полимера от температуры предварительной термической обработки в низкотемпературном интервале судят о заданной удельной электропроводности карбонизованного полимера

В результате предварительной термической обработки полимера в низкотемпературном интервале, начиная от 25°C до температуры термодеструкции, в среде азота при выдержке полимера до 30 мин происходят структурные изменения в полимере, характерные для заданной температуры предварительной термической обработки, которые затем проявляются после перевода полимера в электропроводящее состояние путем его карбонизации в виде появления электропроводности. Причем значение удельной электропроводности зависит от температуры предварительной термической обработки. Заявленных признаков с получением указанного выше результата в известном уровне техники не обнаружено, поэтому заявляемый способ термического анализа полимеров обладает существенным отличием.

Ниже представлено описание чертежей, поясняющее сущность изобретения.

На фиг. 1 представлен график зависимости удельной электропроводности карбонизованного полимера из полиоксадиазола (ПОД) от температуры предварительной термической обработки при времени выдержки 30 мин.

На фиг. 2 представлен график зависимости удельной электропроводности карбонизованного полимера из полиоксадиазола от температуры предварительной термической обработки при времени выдержки 10 мин.

На фиг. 3 представлен график зависимости удельной электропроводности карбонизованного полимера из полиакрилонитрила (ПАН) от температуры предварительной термической обработки при времени выдержки 30 мин.

На фиг. 4 представлен график зависимости удельной электропроводности карбонизованного полимера из полиамидобензимидазола (ПАБИ) от температуры предварительной термической обработки при времени выдержки 30 мин.

Исходный полимер нагревают в среде азота от 25°C до первой температуры предварительной термической обработки (T1) из низкотемпературного интервала, начиная от 25°C до температуры термодеструкции образца полимера, и выдерживают до 30 мин. Верхняя граница низкотемпературного интервала соответствует температуре термодеструкции как составной части процесса карбонизации и перевода полимера в электропроводящее состояние. Экспериментально обнаружено, что 30 мин выдержки достаточно, чтобы закончились структурные изменения, которые проявляются в виде заданного значения удельной электропроводности после перевода полимера в электропроводящее состояние. При этом выдержка более 30 мин технологически не целесообразна, т.к. структурные изменения закончились при времени выдержки до 30 мин. Затем продолжают нагрев до температуры карбонизации, равной 900°C, с целью перевода образца полимера в электропроводящее состояние, естественным образом охлаждают образец полимера до 25°C. Из практики известно, что при температуре, равной 900°C и выше, заканчивается формирование углеродной турбостратной структуры при карбонизации и карбонизованный полимер (например, полиоксадиазол, полиакрилонитрил и другие) заведомо переходит в электропроводящее состояние. Нагрев свыше 900°C технологически не целесообразен в данном случае (для организации анализа), так как полимер уже находится в электропроводящем состоянии, достаточном для проведения термического анализа. После этого определяют удельную электропроводность карбонизованного образца полимера, которая по определению является величиной, обратной к электрическому сопротивлению, которое измеряют омметром модели GOM-802 фирмы GW INSTEK. При этом под удельной электропроводностью понимают электропроводность единицы объема образца полимера. Таким образом получают значение удельной электропроводности карбонизованного образца полимера при температуре предварительной термической обработки, равной T1. Затем проводят аналогичные действия над следующим образцом исходного полимера для других температур предварительной термической обработки из низкотемпературного интервала с шагом 5°C. Экспериментально обнаружено, что выбор шага в 5°C технологически достаточен для получения заданного технического результата, так как из практики известно, что структура полимера является суперпозицией аморфных и кристаллических фаз, а для аморфной фазы нет определенной температуры плавления и кристаллизации и в целом для всего полимера наблюдаются плавные изменения структуры при плавном изменении фазовых состояний и, соответственно, плавное изменение удельной электропроводности.

После этого проводят построение зависимости удельной электропроводности карбонизованных образцов полимера от температуры предварительной термической обработки.

Затем, исходя из характера зависимости удельной электропроводности карбонизованных образцов полимера от температуры предварительной термической обработки в низкотемпературном интервале, судят о заданной удельной электропроводности карбонизованного полимера.

Пример 1. Исходный полимер из полиоксадиазола нагревают от 20-22°C до первой температуры предварительной термической обработки (T1=25°C) из низкотемпературного интервала, начиная от 25°C до 475°C, выдерживают 30 мин. Температура термодеструкции полиоксадиазола равна 477°C, а анализ проводится от 25°C с шагом 5°C, поэтому верхняя граница низкотемпературного интервала ограничивается температурой в 475°C. Затем продолжают нагрев до температуры карбонизации, равной 900°C, с целью перевода материала в электропроводящее состояние и естественным образом охлаждают до 25°C. После этого определяют удельную электропроводность карбонизованного образца полимера. Таким образом получают значение удельной электропроводности карбонизованного образца полимера при температуре предварительной термической обработки, равной T1. Затем проводят аналогичные действия над следующим образцом исходного полимера для других температур предварительной термической обработки из низкотемпературного интервала с шагом 5°C. После этого проводят построение зависимости удельной электропроводности карбонизованных образцов полимера от температур предварительной термической обработки (фиг. 1).

На фиг. 1 показана зависимость удельной электропроводности карбонизованного полимера из полиоксадиазола от температуры предварительной термической обработки при времени выдержки 30 мин.

Анализ фиг. 1 показывает, что в интервалах температур предварительной термической обработки от 265 до 275°C и от 425 до 435°C наблюдаются максимальные значения удельной электропроводности. В интервалах температур от 240 до 250°C и от 300 до 320°C наблюдаются минимальные значения удельной электропроводности.

Пример 2. Исходный полимер из полиоксадиазола нагревают от 20 -22°C до первой температуры предварительной термической обработки (T1=25°C) из низкотемпературного интервала, начиная от 25°C до 475°C, выдерживают 10 мин. Температура термодеструкции полиоксадиазола равна 477°C, а анализ проводится от 25°C с шагом 5°C, поэтому верхняя граница низкотемпературного интервала ограничивается температурой в 475°C. Затем продолжают нагрев до температуры карбонизации, равной 900°C, с целью перевода материала в электропроводящее состояние и естественным образом охлаждают до 25°C. После этого определяют удельную электропроводность карбонизованного образца полимера. Таким образом получают значение удельной электропроводности карбонизованного образца полимера при температуре предварительной термической обработки, равной T1. Затем проводят аналогичные действия над следующим образцом исходного полимера для других температур предварительной термической обработки из низкотемпературного интервала с шагом 5°C. После этого проводят построение зависимости удельной электропроводности карбонизованных образцов полимера от температур предварительной термической обработки (фиг. 2).

На фиг. 2 показана зависимость удельной электропроводности карбонизованного полимера из полиоксадиазола от температуры предварительной термической обработки при времени выдержки 10 мин.

Анализ фиг. 2 показывает, что в интервалах температур предварительной термической обработки от 260 до 270°C и от 425 до 435°C наблюдаются максимальные значения удельной электропроводности. В интервалах температур от 245 до 255°C и от 295 до 305°C наблюдаются минимальные значения удельной электропроводности. При этом все максимумы и минимумы менее выражены, чем при выдержке 30 мин (фиг. 1). Исходя из экспериментов, было получено, что снижение времени выдержки ниже 30 мин приводит к уменьшению удельной электропроводности образцов. При этом ряд максимумов и минимумов исчезает. При выдержке 25 мин проявляются все максимумы и минимумы, но они неярко выражены. В то же время выдержка более 30 мин технологически не целесообразна, т.к. при повышении времени выдержки не происходит изменений в удельной электропроводности. Поэтому достаточным временем выдержки является 25-30 мин, но лучше использовать 30 мин. То же самое проявляется и для других полимеров (ПАН, ПАБИ).

Пример 3. Исходный полимер из полиакрилонитрила нагревают от 20-22°C до первой температуры предварительной термической обработки (T1=25°C) из низкотемпературного интервала, начиная от 25°C до 280°C, выдерживают 30 мин. Температура термодеструкции полиакрилонитрила равна 282°C, а анализ проводится от 25°C с шагом 5°C, поэтому верхняя граница низкотемпературного интервала ограничивается температурой в 280°C. Затем продолжают нагрев до температуры карбонизации, равной 900°C, с целью перевода материала в электропроводящее состояние и естественным образом охлаждают до 25°C. После этого определяют удельную электропроводность карбонизованного образца полимера. Таким образом получается значение удельной электропроводности карбонизованного образца полимера при температуре предварительной термической обработки, равной T1. Затем проводят аналогичные действия над следующим образцом исходного полимера для других температур предварительной термической обработки из низкотемпературного интервала с шагом 5°C. После этого проводят построение зависимости удельной электропроводности карбонизованных образцов полимера от температур предварительной термической обработки (фиг. 3).

На фиг. 3 показана зависимость удельной электропроводности карбонизованного полимера из полиакрилонитрила от температуры предварительной термической обработки при времени выдержки 30 мин.

Анализ фиг. 3 показывает, что в интервале температур предварительной термической обработки от 255 до 260°C наблюдается максимальное значение удельной электропроводности. В интервале температур от 190 до 205°C наблюдается минимальное значение удельной электропроводности.

Пример 4. Исходный полимер из полиамидобензимидазола нагревают от 20-22°C до первой температуры предварительной термической обработки (T1=25°C) из низкотемпературного интервала, начиная от 25°C до 450°C, выдерживают 30 мин. Температура термодеструкции полиамидобензимидазола равна 451°C, а анализ проводится от 25°C с шагом 5°C, поэтому верхняя граница низкотемпературного интервала ограничивается температурой в 450°C. Затем продолжают нагрев до температуры карбонизации, равной 900°C, с целью перевода материала в электропроводящее состояние и естественным образом охлаждают до 25°C. После этого определяют удельную электропроводность карбонизованного образца полимера. Таким образом получается значение удельной электропроводности карбонизованного образца полимера при температуре предварительной термической обработки, равной T1. Затем проводят аналогичные действия над следующим образцом исходного полимера для других температур предварительной термической обработки из низкотемпературного интервала с шагом 5°C. После этого проводят построение зависимости удельной электропроводности карбонизованных образцов полимера от температур предварительной термической обработки (фиг. 3).

На фиг. 3 показана зависимость удельной электропроводности карбонизованного полимера из полиамидобензимидазола от температуры предварительной термической обработки при времени выдержки 30 мин.

Анализ фиг. 3 показывает, что в интервалах температур предварительной термической обработки от 260 до 265°C и от 420 до 430°C наблюдаются максимальные значения удельной электропроводности. В интервалах температур от 200 до 215°C и от 290 до 300°C наблюдаются минимальные значения удельной электропроводности.

Таким образом, в сравнении с прототипом заявляемый способ термического анализа полимеров обеспечивает достижение технического результата, заключающегося в получении заданной удельной электропроводности за счет выявления структурных изменений в полимере в процессе нагрева в низкотемпературном интервале.

Способ термического анализа полимеров, включающий нагрев исходного образца полимера в инертной среде, определение и анализ его свойства за счет структурных изменений в полимере, отличающийся тем, что проводят предварительную термическую обработку исходного образца полимера при температуре, лежащей в низкотемпературном интервале, начиная от 25°C до температуры термодеструкции образца полимера, и выдерживают до 30 минут при этой температуре, переводят предварительно термически обработанный образец полимера в электропроводящее состояние путем его карбонизации до 900°C, охлаждают до 25°C, определяют удельную электропроводность карбонизованного образца полимера, проводят аналогичные действия над следующим образцом исходного полимера для других температур предварительной термической обработки из низкотемпературного интервала с шагом 5°C, строят график зависимости удельной электропроводности карбонизованных образцов полимера от температуры предварительной термической обработки из низкотемпературного интервала, и по характеру зависимости удельной электропроводности карбонизованных образцов полимера от температуры предварительной термической обработки в низкотемпературном интервале судят о заданной удельной электропроводности карбонизованного полимера.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к измерительному устройству и к способу отбора образцов. Способ содержит следующие этапы: а) добавление образца в камеру, в которой обеспечены магнитные частицы, при этом образец содержит целевой компонент, и камера имеет поверхность обнаружения; b) приложение силы магнитного поля к магнитным частицам, чтобы притянуть магнитные частицы к поверхности обнаружения.

Изобретение относится к области ветеринарии и медицины, а именно гематологии. Способ определения пригодности слизи кожи рыб для осуществления гемостаза путем активации агрегации тромбоцитов и свертывания крови IN VITRO включает внесение слизи в плазму крови овец, обогащенную тромбоцитами (ОТП), в нативную кровь и определение времени образования сгустка визуально и путем фотометрии на фотоэлектроколориметре (ФЭК) в опытной и контрольной пробах.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для количественной оценки степени окислительного стресса в клетках. Для этого на первом этапе проводят инкубацию 0,25 мл лизированных 1% раствором тритона Х-100 клеток с 0,5 мл 10 мМ раствора 2,4-динитрофенилгидразина в 2 М НСl, связывающегося с карбонильными группами белков.

Изобретение относится к чайной промышленности и направлено на разработку новых ускоренных методов оценки качества сырья и готовой продукции. Способ определения общего содержания золы в чае заключается в том, что измельченную пробу чая массой 1,0-1,5 г помещают в фарфоровый тигель объемом 10 см3, добавляют к пробе 2 см3 спиртового раствора ацетата магния, приготовленного путем растворения 1,61 г (CH3COO)2Mg⋅2Н2О в 100 мл 96%-ного водного раствора этанола, спустя 1-2 минуты находящийся в тигле раствор поджигают и после его прогорания тигель с обуглившейся пробой помещают в муфельную печь, в которой проводят прокаливание пробы при температуре 525±25°С в течение 1,5 ч до образования золы, затем тигель с золой охлаждают и взвешивают, общее содержание золы в измельченной пробе чая, выраженное в процентах по массе в перерасчете на сухое вещество пробы, вычисляют по формуле.

Изобретение относится к экспериментальной биологии и медицине, к лабораторным способам исследования в физиологии и гематологии. Способ определения М-холинореактивности эритроцитов крови включает забор крови (0,2 мл) у человека или животного, подготовку раствора атропина с концентрацией 0,4 мг/мл, инкубацию образца крови в гипоосмотической среде в отсутствии (контрольная проба) и присутствии атропина в конечной концентрации 15×10-6 мг/мл (опытная проба), определение оптической плотности надосадочной жидкости проб, расчет значения M-холинореактивности эритроцитов как процента, на который гемолиз в опытных пробах ниже, чем в контрольных.

Изобретение относится к области медицины, биологии и биотехнологии и предназначено для определения генотипа человека по полиморфизму в гене цитохрома Р450 CYP2D6*4 (1846G>A) rs3892097.

Изобретение относится к области медицины, биологии и биотехнологии и предназначено для определения генотипа человека по полиморфизму в гене цитохрома Р450 CYP2D6*9 (2615-2617delAAG) rs5030656.

Изобретение относится к области медицины, биологии и биотехнологии и предназначено для определения генотипа человека по полиморфизму в гене цитохрома Р450 CYP2D6*3 (2549delA) rs35742686.
Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии и клинической лабораторной диагностике, и предназначено для прогноза возможности развития воспалительных осложнений дентальной имплантации.

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, онкологии и лучевой терапии, и предназначено для прогнозирования эффективности применения лучевой терапии у больных злокачественными опухолями.

Изобретение относится к нагревательным устройствам и может быть использовано для термического анализа полимеров. Предложено устройство для нагрева полимеров при термическом анализе, состоящее из горизонтально ориентированной керамической трубы, расположенной в кожухе с прилегающей теплоизоляцией, и нагревателя поверх керамической трубы в виде нихромовой обмотки, с расположенным внутри трубы анализируемым полимерным материалом, причем в керамической трубе соосно с ней дополнительно установлена кварцевая труба с подводом азота и отводом пиролитических газов, в которой по длине вдоль оси устройства расположен длинномерный полимерный материал, а между кварцевой трубой и керамической трубой, снабженной нагревателем в виде нихромовой обмотки с постоянным шагом с разъемами для подачи электроэнергии, расположена дополнительная керамическая труба с нагревателем в виде нихромовой обмотки с переменным шагом, определяемым формулой (n+2)⋅1 мм, где n - номер витка обмотки, с разъемами для подачи электроэнергии, при этом кварцевая и керамические трубы в устройстве центрированы керамическими втулками.

Изобретение относится к нагревательным устройствам и может быть использовано для термического анализа полимеров. Предложено устройство для нагрева полимеров при термическом анализе, состоящее из горизонтально ориентированной керамической трубы, расположенной в кожухе с прилегающей теплоизоляцией, и нагревателя поверх керамической трубы в виде нихромовой обмотки, с расположенным внутри трубы анализируемым полимерным материалом, причем в керамической трубе соосно с ней дополнительно установлена кварцевая труба с подводом азота и отводом пиролитических газов, в которой по длине вдоль оси устройства расположен длинномерный полимерный материал, а между кварцевой трубой и керамической трубой, снабженной нагревателем в виде нихромовой обмотки с постоянным шагом с разъемами для подачи электроэнергии, расположена дополнительная керамическая труба с нагревателем в виде нихромовой обмотки с переменным шагом, определяемым формулой (n+2)⋅1 мм, где n - номер витка обмотки, с разъемами для подачи электроэнергии, при этом кварцевая и керамические трубы в устройстве центрированы керамическими втулками.

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано для установления безопасности детских игрушек из пластизоля на основе поливинилхлорида (ПВХ) по анализу равновесной газовой фазы над пробами игрушек и оцифровке запаха изделия с помощью химических сенсоров.

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано для установления безопасности детских игрушек из пластизоля на основе поливинилхлорида (ПВХ) по анализу равновесной газовой фазы над пробами игрушек и оцифровке запаха изделия с помощью химических сенсоров.

Изобретение относится к анализу старения резиновой смеси для шины, в частности к ухудшению состояния поверхности полимерного материала с низкой проводимостью. Способ анализа старения резиновой смеси включает облучение резиновой смеси с образованным на ней металлическим покрытием толщиной 100 Ǻ или менее рентгеновскими лучами высокой интенсивности, имеющими энергию в диапазоне 4000 эВ или менее, и измерение поглощения рентгеновских лучей по графикам спектров поглощения для анализа старения резиновой смеси для шины.

Изобретение относится к анализу старения резиновой смеси для шины, в частности к ухудшению состояния поверхности полимерного материала с низкой проводимостью. Способ анализа старения резиновой смеси включает облучение резиновой смеси с образованным на ней металлическим покрытием толщиной 100 Ǻ или менее рентгеновскими лучами высокой интенсивности, имеющими энергию в диапазоне 4000 эВ или менее, и измерение поглощения рентгеновских лучей по графикам спектров поглощения для анализа старения резиновой смеси для шины.

Группа изобретений относится к меховой, текстильной, швейной промышленности, а также сельскому хозяйству и измерительной технике, и предназначено для изучения свойств меха и ворсовых материалов.

Группа изобретений относится к медицине и представляет собой способ прогнозирования поведения in vivo биологически разлагаемых полимерных имплантатов и медицинских устройств, такого как время абсорбции или время гидролиза.

Изобретение относится к области контрольно-измерительной техники, касающейся исследования, измерения и прогнозирования свойств полимерных материалов, включая композиционные материалы на полимерной основе.

Изобретение относится к области медицины, а именно хирургии, ортопедии, трансплантологии, клинической микробиологии. Сущность изобретения заключается в том, что по уровню общего белка в биомассе, закрепившейся на поверхности исходных и модифицированных образцов силиконового каучука после экспозиции с референтными штаммами бактериальных культур и дезинтегрированной ультразвуком, оценивают эффективность антимикробной модификации поверхности.

Использование: для определения физических свойств сверхпроводников. Сущность изобретения заключается в том, что устройство для определения параметров ленточных сверхпроводников включает генератор, частотозадающий элемент генератора, соединенную с генератором катушку индуктивности, приемник, частотозадающий элемент приемника и соединенную с приемником катушку индуктивности, катушки индуктивности генератора и приемника расположены с зазором, обеспечивающим возможность размещения между катушками индуктивности ленточного сверхпроводника, а полосы пропускания частот частотозадающих элементов генератора и приемника совпадают не менее чем на половине ширины полосы частот частотозадающего элемента, имеющего меньшую ширину пропускания.

Изобретение относится к области термических методов анализа полимеров и может быть использовано для анализа электропроводности полимеров от условий его нагрева. Заявлен способ термического анализа полимеров, включающий нагрев исходного образца полимера в инертной среде, определение и анализ его свойства за счет структурных изменений в полимере. Согласно заявленному способу проводят предварительную термическую обработку исходного образца полимера при температуре, лежащей в низкотемпературном интервале, начиная от 25°C до температуры термодеструкции образца полимера, и выдерживают до 30 минут при этой температуре. Переводят предварительно термически обработанный образец полимера в электропроводящее состояние путем его карбонизации до 900°C, охлаждают до 25°C, определяют удельную электропроводность карбонизованного образца полимера. Проводят аналогичные действия над следующим образцом исходного полимера для других температур предварительной термической обработки из низкотемпературного интервала с шагом 5°C, строят график зависимости удельной электропроводности карбонизованных образцов полимера от температуры предварительной термической обработки из низкотемпературного интервала, и по характеру зависимости удельной электропроводности карбонизованных образцов полимера от температуры предварительной термической обработки в низкотемпературном интервале судят о заданной удельной электропроводности карбонизованного полимера. Технический результат - повышение точности определения удельной электропроводности полимеров за счет выявления структурных изменений в них в процессе нагрева в низкотемпературном интервале. 4 ил., 4 пр.

Наверх