Способ лечения рака молочной железы у кошки

Способ относится к ветеринарии и касается лечения рака молочной железы у кошки. Для этого проводят иммунотерапию фелифероном в два этапа. На первом этапе фелиферон вводят каждые 24 часа в дозе 500000 ME на животное внутримышечно в области бедра в течение 10 дней. На втором этапе фелиферон вводят в той же дозе каждые 48 часов в количестве 14 инъекций. При необходимости назначают повторные курсы для достижения стойкого терапевтического эффекта. Введение специфического кошачьего интерферона - препарата фелиферон, по разработанной схеме обеспечивает профилактику метастазирования и регрессию новообразования при снижении побочных эффектов. 30 ил., 5 пр.

 

Изобретение относится к ветеринарной медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении рака молочной железы (РМЖ) у кошки иммуномодулирующими препаратами.

Известен способ лечения рака молочной железы (патент RU №2003330, опубликовано 30.11.93, Бюл. №43-44), согласно которому за 24 ч до операции назначают прием курантила в дозе 100 мл внутрь. В последующем осуществляют прием курантила один раз в неделю в течение года.

К недостаткам данного способа относится то, что курантил наряду с иммуномодулирующим действует также антиагрегационно, ангиопротективно, является корректором микроциркуляции и при наличии у животного основного опухолевого узла (узлов) усиливается питание новообразования. Применение препарата перорально (внутрь) кошке технически неудобно, а в большинстве случаев невыполнимо.

Известен способ лечения рака молочной железы (патент RU №2270693, опубликовано 27.02.2006, Бюл. №6), согласно которому вводят иммунофан 0,05% - 1 мл 5 дней ежедневно тремя курсами после лучевой терапии, после радикальной операции и между вторым и третьим циклами полихимиотерапии.

Недостатком данного способа является обязательное комплексное выполнение лучевой терапии, радикальной операции и циклов полихимиотерапии, что оказывается невыполнимым при лечении РМЖ у кошки. Кроме того, препарат не оказывает действия на ретро вирусы С-типа, обнаруженные в ткани опухоли молочной железы кошки, с доказанным его участием в качестве этиологического фактора (Уайт Р. Онкологические заболевания мелких домашних животных / Пер. с англ. - М.: «Аквариум Принт», 2016. - 352 с.).

Таким образом, рассматриваемые препараты, применяемые в медицине человека, не позволяют добиться оптимального лечебного эффекта при раке молочной железы у кошки в неоперабельных случаях, при сохранении основного опухолевого узла (узлов) и при диссеминированной форме из-за усиления кровоснабжения и питания новообразования, а также при проведении комбинированного лечения, включающего полихимиотерапию, по причине возникновения побочных осложнений в связи с применением цитостатических препаратов, обладающих выраженными нефро- и нейротоксическими свойствами для кошек (Уайт Р. Онкологические заболевания мелких домашних животных / Пер. с англ. - М.: «Аквариум Принт», 2016. стр. 134-135; 138).

Известен способ лечения и профилактики у кошек острых респираторных и других заболеваний вирусной или смешанной этиологии, вторичного иммунодефицита, применения при анемии, желудочно-кишечных заболеваниях, гиповитаминозах, инвазионных заболеваниях в послеродовом и послеоперационном периодах (Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ФЕЛИФЕРОН® - Режим доступа: http://www.vidal.ru/veterinar/solutio-feliferoni-pro-injectionibus-28268), согласно которому с профилактической целью (при угрозе заражения) препарат назначают в дозе 200000 ME на 1 животное, двукратно с интервалом 48 ч. Для лечения вирусных, бактериальных и смешанных заболеваний кошек препарат вводят в суточной дозе 200000 ME, в течение 5-7 дней в сочетании с антибиотиками, сывороточными и иммуноглобулинными препаратами в соответствии с инструкциями по их применению.

При тяжелом течении заболевания и смешанных инфекциях среднюю терапевтическую дозу рекомендуется увеличить в 2 раза - до 400000 ME.

Однако данный способ не применяют при лечении рака молочной железы у кошки в виду отсутствия какой-либо информации о терапевтической эффективности при данной патологии.

Известен способ лечения рака молочной железы (Описание лекарственного препарата интерферон гамма: ингарон; интерферон гамма; рекомбинантный интерферон гамма. - Режим доступа: http://atoniya.ru/ingaron.html), взятый в качестве прототипа, при котором гамма-интерферон вводят по 10000 ME на килограмм массы тела, 1 раз в сутки, в течение 14-21 дня, затем дозу снижают до 5000 ME на килограмм массы тела, 2-3 раза в неделю, в течение месяца. Повторные курсы проводят через 3-4 месяца. При проведении химиотерапии и лучевой терапии гамма-интерферон вводят до начала курса химиотерапии и лучевой терапии в дозе 3000 ME на килограмм массы тела, 1 раз в сутки, в течение 7 дней, а после курса химиотерапии и лучевой терапии - 6000 ME на килограмм массы тела, 1 раз в сутки, в течение 14 дней.

Недостатком данного способа является низкая лечебная эффективность препарата при лечении рака молочной железы у кошки из-за побочного действия в связи с видоспецифичностью интерферона. Под видоспецифичностью понимается то, что интерфероны, синтезированные клетками конкретного биологического вида, способны связываться со специфическими интерфероновыми рецепторами на поверхности клетки и проявлять свою иммунологическую (противовирусную, противоопухолевую) активность, только в клетках этого вида. Использование для животных гетерологичных препаратов имеет относительно низкую эффективность, что в свою очередь приводит к необходимости применения высоких терапевтических доз. Последнее ведет к развитию побочных реакций в организме животных на чужеродный белок. Длительное применение препарата невозможно по причине образования нейтрализующих антител. Нейтрализующие антитела способны «связывать» неспецифичный белок, существенно снижая или подавляя полностью терапевтический эффект гетерологического интерферона (Пархоменко С.А. Применение Фелиферона® в лечении герпесвирусного ринотрахеита кошек. // Современная ветеринарная медицина: журнал для практикующих ветеринарных врачей. - М.: Зооинформ. – 2015. - №5. - с. 28-30; Пархоменко С.А., Зейналов О.А. Эффективность применения Фелиферона® при панлейкопении кошек // Journal of Small Animal Practice. Российское издание. – 2015. - том 6. - №5. - с. 57-58; Нашкевич Н.Н., Потапович М.И., Ульянченко С.А., Заяц Н.Г., Прокулевич В.А. Идентификация и количественное определение рекомбинантного белка свиного лейкоцитарного α-интерферона иммуноферментными методами // Белорусский государственный университет, Минск, Республика Беларусь. - Режим доступа: http:www.bsu.by/Cache/Page/403003.pdf).

Технической задачей является повышение эффективности лечения рака молочной железы у кошки в результате снижения риска развития побочных осложнений при противоопухолевой терапии.

Техническим результатом применения способа является достижение стабилизации процесса, регрессии новообразования, увеличение медианы продолжительности жизни и улучшение ее качества, снижение побочных эффектов противоопухолевой терапии, профилактика метастазирования, повышение резистентности организма и устранение состояния иммунодефицита, снижение себестоимости лечения.

Техническая задача решается, а технический результат достигается тем, что в известном способе, заключающемся в лечении препаратами на основе интерферона, проводят иммунотерапию фелифероном в дозе 500000 ME (1,25 мл) на животное внутримышечно в области бедра. Курс состоит из двух этапов терапии. Первый этап включает иммунореабилитацию, для чего фелиферон вводят каждые 24 часа в течение 10 дней, затем выполняют второй этап, направленный на активацию клеточно-опосредованных противоопухолевых иммунных реакций, включающий 14 инъекций каждые 48 часов в течение 28 дней в той же дозе. При необходимости назначают повторные курсы для достижения стойкого терапевтического эффекта. Это стало возможным в связи с видоспецифичностью препарата, предназначенного для применения только кошке.

Предлагаемый способ отличается тем, что при лечении рака молочной железы у кошки проводят иммунотерапию препаратом фелиферон по разработанной схеме.

На фигурах 1 и 2 показаны размеры новообразования при ультразвуковом продольном и поперечном секторальном сканировании до начала противоопухолевой терапии (Пример 1).

На фигурах 3 и 4 показаны размеры новообразования при ультразвуковом продольном и поперечном секторальном сканировании на 9-й день противоопухолевой терапии (Пример 1).

На фигурах 5 и 6 показаны размеры новообразования при ультразвуковом продольном и поперечном секторальном сканировании на 23-й день противоопухолевой терапии (Пример 1).

На фигурах 7 и 8 показаны размеры новообразования при ультразвуковом продольном и поперечном секторальном сканировании на 7-й день после окончания противоопухолевой терапии (Пример 1).

На фигурах 9 и 10 показаны размеры новообразования при ультразвуковом продольном и поперечном секторальном сканировании на 42-й день после окончания противоопухолевой терапии (Пример 1).

На фигуре 11 показано новообразование молочной железы на первичном приеме, до проведения противоопухолевой терапии (Пример 2).

На фигуре 12 показано новообразование молочной железы на 14-й день терапии (Пример 2).

На фигуре 13 показано новообразование молочной железы на 28-й день противоопухолевой терапии (Пример 2).

На фигуре 14 показано новообразование молочной железы на 38-й день противоопухолевой терапии (Пример 2).

На фигуре 15 показано новообразование молочной железы кошки с формированием кистозных полостей до проведения противоопухолевой терапии - первичный прием (Пример 3).

На фигуре 16 показана картина новообразования молочной железы, при ультразвуковом продольном сканировании, до проведения противоопухолевой терапии - первичный прием (Пример 3).

На фигуре 17 показано новообразование молочной железы кошки, с формированием кистозных полостей, на 10 день проведения системной иммунотерапии (Пример 3).

На фигуре 18 показана картина новообразования при ультразвуковом продольном сканировании на 10-й день противоопухолевой терапии (Пример 3).

На фигурах 19 и 20 показаны размеры новообразования при ультразвуковом продольном и поперечном секторальном сканировании в 1-й день приема, до начала противоопухолевой терапии (Пример 4).

На фигурах 21 и 22 показаны размеры новообразования при ультразвуковом продольном и поперечном секторальном сканировании на 7-й день противоопухолевой терапии (Пример 4).

На фигурах 23 и 24 показаны размеры новообразования при ультразвуковом продольном и поперечном секторальном сканировании на 33-й день от начала терапии (Пример 4).

На фигурах 25 и 26 показаны размеры новообразования при ультразвуковом продольном и поперечном секторальном сканировании в 1-й день приема, до начала противоопухолевой терапии (Пример 5).

На фигурах 27 и 28 показаны размеры новообразования при ультразвуковом продольном и поперечном секторальном сканировании на 6-й день противоопухолевой терапии (Пример 5).

На фигурах 29 и 30 показаны размеры новообразования при ультразвуковом продольном и поперечном секторальном сканировании на 12-й день от начала терапии (Пример 5).

Способ осуществляется следующим образом.

На основании клинического осмотра, ультразвукового исследования молочной железы, тонкоигольной аспирационной биопсии новообразования молочной железы устанавливают диагноз - рак молочной железы и определяют степень его злокачественности, стадию с оценкой первичного опухолевого очага (Т), состояния регионарных лимфатических узлов (N) и распространения метастазов в отдаленные органы (М).

Проводят иммунотерапию фелифероном. На первом этапе лечения фелиферон вводят каждые 24 часа в дозе 500000 ME (1,25 мл) на животное внутримышечно в области бедра в течение 10 дней. На втором этапе - выполняют 14 инъекций каждые 48 часов в дозе 500000 ME (1,25 мл) на животное. При необходимости назначают повторные курсы для достижения стойкого терапевтического эффекта.

По результатам клинического осмотра, ультразвукового исследования, тонкоигольной аспирационной биопсии новообразования молочной железы установлено следующее распределение животных по группам в зависимости от клинической формы проявления рака молочной железы.

Пример №1

Кошка, беспородная, 8 лет, не кастрированная, беременности не было, приходит в половую охоту каждые 2 месяца. Диагноз - РМЖ IV стадия, локализация опухолевого узла на IV-й паре молочных желез справа. Морфологический диагноз: низкодифференцированная аденокарцинома молочной железы. Вторичный иммунодефицит, эритроцитопения, снижение уровня гемоглобина, тромбоцитопения. Гематологические показатели: WBC 1,5×109/L; Lymph 0,3×109/L; Mon 0,0×109/L; Gran 1,2×109/L; Lymph % 21,1; Mon % 3,2; Gran % 75,7; Eos % 2,0; RBC 2,07×1012/L; HGB 27 g/L; HCT % 9,7; PLT 56×109/L. Ультразвуковые данные размера новообразования (Фиг. 1, 2) до начала лечения - 71,1 мм (приняты за 100%), складывается из суммы трех показателей: длина и ширина опухоли в продольном сечении, а также длина опухоли в поперечном сечении (44,7; 7,2; 19,2 мм). Проведена иммунотерапия препаратом «Фелиферон». Препарат введен в области бедра внутримышечно в дозе 500000 ME (1,25 мл) на одно животное, каждые 24 часа, 10 инъекций; затем каждые 48 часов в той же дозе, 14 инъекций (I-й и II-й этапы).

Проведены ультразвуковые продольные и поперечные секторальные сканирования на 9-й день (Фиг. 3 и 4), на 23-й день противоопухолевой терапии (Фиг. 5 и 6), на 7-й день после окончания противоопухолевой терапии (Фиг. 7 и 8), на 42-й день после окончания противоопухолевой терапии (Фиг. 9 и 10), которые подтверждают уменьшение размеров новообразования. Размеры новообразования на 42-й день после окончания противоопухолевой терапии составили 44,1 мм (23,1; 4,0; 17,0 мм). Уменьшение составило 62% от исходного размера.

WBC 7,4×109/L; Lymph 1,8×109/L; Mon 0,3×109/L; Gran 5,3×109/L; Lymph % 24,5; Mon % 4,0; Gran % 71,5; Eos % 2,8; RBC 10,58×1012/L; HGB 144 g/L; HCT % 49,5; PLT 366×109/L.

Полученные результаты позволяют провести малоинвазивную регионарную мастэктомию с минимальным захватом окружающих здоровых тканей.

Пример №2

Кошка, метис породы невская маскарадная, кастрированная, 12 лет, РМЖ IV стадия, локализация опухолевого узла на III-й паре молочных желез слева. Опухоль малоподвижна, плотно прикреплена к мышечной фасции брюшной стенки. Новообразование с признаками воспаления и «изъязвления» кожи в виде открытой кровоточащей раны (фигура 11). При пальпации отмечена местная болевая реакция. Аппетит сохранен. Размеры новообразования составили 55,9 мм (22,9; 15,2; 17,8), приняты за 100%.

Морфологический диагноз: низкодифференцированная аденокарцинома молочной железы.

Вторичный иммунодефицит, эритроцитопения, снижение уровня гемоглобина, тромбоцитопения. Гематологические показатели: WBC 3,0×109/L; Lymph 0,6×109/L; Mon 0,1×109/L; Gran 2,3×109/L; Lymph % 18,6; Mon % 3,7; Gran % 77,7; Eos % 4,3; RBC 9,57×1012/L; HGB 129 g/L; HCT % 44,4; PLT 74×109/L.

Проведена иммунотерапия препаратом «Фелиферон», с целью устранения признаков воспаления опухолевой ткани и «изъязвления» кожного покрова над новообразованием. Фелиферон вводили в области бедра внутримышечно в дозе 500000 ME (1,25 мл) на одно животное, каждые 24 часа, 10 инъекций; затем каждые 48 часов в той же дозе, 14 инъекций.

На 14-й день иммунотерапии признаки воспаления ткани менее выражены, площадь «изъязвленной» поверхности уменьшена на 1/3 (Фиг. 12). При пальпации определена подвижность новообразования по отношению к окружающим тканям. Паренхима опухоли более плотная, поверхность не ровная. Аппетит животного сохранен. Размеры новообразования 51,2 мм (20,9; 15,5; 14,8), что составило 91,6% от первоначального размера.

WBC 13,6×109/L; Lymph 4,7×109/L; Mon 0,4×109/L; Gran 8,5×109/L; Lymph % 34,3; Mon % 3,3; Gran % 62,4; Eos % 4,2; RBC 10,95×1012/L; HGB 142 g/L; HCT % 51,1; PLT 296×109/L.

На 28-й день противоопухолевой терапии признаки воспаления менее выражены. При пальпации новообразование определяется как внутрикожное, основание не прикреплено к подлежащим тканям. Местная болевая реакция не отмечена. Площадь «изъязвленной» поверхности уменьшена на 2/3 от первоначального размера (фигура 13). Размеры новообразования составили 50,7 мм (18,7; 15,7; 16,3), что составило 90,7% от первоначального размера.

WBC 6,4×109/L; Lymph 1,3×109/L; Mon 0,2×109/L; Gran 4,9×109/L; Lymph % 20,4; Mon % 3,5; Gran % 76,1; Eos % 8,0; RBC 11,1×1012/L; HGB 138 g/L; HCT % 49,7; PLT 256×109/L.

На 38-й день противоопухолевой терапии признаки воспаления не выражены. При пальпации новообразование определяется как внутрикожное, ткани опухоли плотные, безболезненные. Язвенный дефект кожи покрывающей новообразования отсутствует (фигура 14). Размеры новообразования составили 49,4 мм (17,9; 15,3; 16,2), что составило 88,4% от первоначального размера.

WBC 8,5×109/L; Lymph 1,4×109/L; Mon 0,4×109/L; Gran 46,7×109/L; Lymph % 16,5; Mon % 4,5; Gran % 79,0; Eos % 1,1; RBC 8,03×1012/L; HGB 178 g/L; HCT % 59,4; PLT 381×109/L.

Устранены признаки вторичного иммунодефицита, нормализованы показатели красной крови и тромбоцитов. Снижены признаки воспаления опухоли, устранен выраженный язвенный дефект кожи, достигнута стабилизация опухолевого процесса. Полученные результаты позволяют произвести малоинвазивную регионарную мастэктомию.

Пример №3

Кошка, беспородная, не кастрированная, возраст 12 лет, беременности не было, приходит в половую охоту каждые 1-2 месяца, РМЖ IV стадия, локализация опухолевого узла на IV-й паре молочных желез слева. Морфологический диагноз: низкодифференцированная аденокарцинома молочной железы. Клинико-морфологическая характеристика: узловая форма РМЖ с формированием кистозных полостей. Вторичный иммунодефицит, эритроцитопения, снижение уровня гемоглобина, тромбоцитопения.

Ультразвуковые данные размера новообразования до начала лечения составили 86,4 мм (46,3; 14,7; 25,4 мм). На фигурах 15 и 16 показаны клиническая и ультразвуковая картина опухоли, до начала противоопухолевой терапии.

Гематологические показатели: WBC 2,5×109/L; Lymph 0,5×109/L; Mon 0,1×109/L; Gran 1,9×109/L; Lymph % 18,0; Mon % 4,1; Gran % 77,9; Eos % 2,4; RBC 7,95×1012/L; HGB 105 g/L; HCT % 37,0; PLT 74×109/L. Препарат «Фелиферон», вводили в области бедра внутримышечно в дозе 500000 ME (1,25 мл) на одно животное, каждые 24 часа, 10 инъекций. Затем каждые 48 часов, в той же дозе, 14 инъекций.

На 10-й день противоопухолевой терапии, ультразвуковые размеры опухоли 72,4 мм (36,9; 14,3; 21,2 мм), что составило 83,8% от первоначального размера. На фигурах 17 и 18 показаны клиническая и ультразвуковая картина опухоли, на 10-й день противоопухолевой терапии.

WBC 6,4×109/L; Lymph 1,4×109/L; Mon 0,2×109/L; Gran 4,8×109/L; Lymph % 21,5; Mon % 4,0; Gran % 74,5; Eos % 5,6; RBC 12,28×1012/L; HGB 178 g/L; HCT % 58,6; PLT 141×109/L.

При проведении II-го этапа иммунотерапии, на 12-й день произведена пункция кистозных полостей и аспирация содержимого, что не позволило получить объективных данных, о дальнейших изменениях размера новообразования.

По результатам противоопухолевой терапии, устранены признаки вторичного иммунодефицита. Достигнута стабилизация опухолевого процесса. Полученные результаты позволяют произвести малоинвазивную регионарную мастэктомию.

Пример №4

Кошка, беспородная, окрас черепаховый, не кастрированная, возраст 10 лет, беременности не было, приходит в половую охоту каждые 2-3 месяца, РМЖ III стадии, локализация опухолевого узла на IV-й паре молочных желез слева. Морфологический диагноз: низкодифференцированная аденокарцинома молочной железы. Клинико-морфологическая характеристика: узловая форма РМЖ без признаков воспаления.

WBC 5,2×109/L; Lymph 1,0×109/L; Mon 0,2×109/L; Gran 4,0×109/L; Lymph % 19,3; Mon % 3,4; Gran % 77,3; Eos % 1,7; RBC 12,46×1012/L; HGB 148 g/L; HCT % 51,5; PLT 486×109/L.

Ультразвуковые показатели размера новообразования (Фиг. 19, 20) до начала лечения 69,8 мм (39,6; 11,0; 19,2 мм).

Проведена иммунотерапия препаратом «Фелиферон». Препарат вводили в области бедра внутримышечно в дозе 500000 ME (1,25 мл) на одно животное, каждые 24 часа, 10 инъекций; затем каждые 48 часов в той же дозе, 14 инъекций.

Ультразвуковые данные размера новообразования (Фиг. 21, 22) на 7-й день противоопухолевой терапии 59,9 мм (32,7; 10,4/; 6,8 мм), что составило 85,8% от исходного.

WBC 7,4×109/L; Lymph 1,2×109/L; Mon 0,2×109/L; Gran 6,0×109/L; Lymph % 15,9; Mon % 2,9; Gran % 81,2; Eos % 1,1; RBC 11×1012/L; HGB 135 g/L; HCT % 46,2; PLT 263×109/L.

Ультразвуковые данные размера новообразования (Фиг. 23 и 24) на 33-й день от начала терапии 54,9 мм (30,3; 8,1; 16,5) мм, что составило 78,6% от исходного.

WBC 7,0×109/L; Lymph 1,1×109/L; Mon 0,2×109/L; Gran 5,7×109/L; Lymph % 15,5; Mon % 2,6; Gran % 81,9; Eos % 2,7; RBC 7,84×1012/L; HGB 99 g/L; HCT % 31,8; PLT 267×109/L

Достигнута стабилизация опухолевого процесса. Полученные результаты позволяют произвести малоинвазивную регионарную мастэктомию или нодулэктомию.

Пример №5

Кошка, беспородная, окрас трехцветный, возраст 13 лет, не кастрированная, беременности не было, половая охота каждые 2-3 месяца. РМЖ узловая форма IV стадия, локализация опухолевого узла на II-й паре молочных желез слева. Морфологический диагноз: низкодифференцированная аденокарцинома МЖ. Клинико-морфологическая характеристика: узловая форма РМЖ без признаков воспаления.

Ультразвуковые показатели размера новообразования до начала лечения 84,2 мм (41,6; 5,2; 37,4 мм), что принято за 100%. (Фиг. 25, 26).

Гематологические показатели: WBC 8,7×109/L; Lymph 1,9×109/L; Mon 0,4×109/L; Gran 6,4×109/L; Lymph % 22,4; Mon % 4,3; Gran % 73,3; Eos % 2,5; RBC 6,78×1012/L; HGB 152 g/L; HCT % 48,9; PLT 670×109/L.

Проведена иммунотерапия препаратом «Фелиферон». Препарат вводили в области бедра внутримышечно в дозе 500000 ME (1,25 мл) на одно животное, каждые 24 часа, 10 инъекций. Затем каждые 48 часов, в той же дозе, 14 инъекций.

Ультразвуковые показатели размера новообразования на 6-й день лечения 76,5 мм (40,6; 5,7; 30,2 мм), что составило 90,85% от исходного (Фиг. 27, 28).

WBC 10,0×109/L; Lymph 2,1×109/L; Mon 0,3×109/L; Gran 7,6×109/L; Lymph % 20,6; Mon % 3,6; Gran % 75,8; Eos % 4,0; RBC 7,09×1012/L; HGB 145 g/L; HCT % 50,7; PLT 604×109/L.

На 12-й день терапии ультразвуковые размеры новообразования составили 74,4 мм (39,2/6,1/29,1), что составило 88,36% от исходного (Фиг. 29, 30).

WBC 13,0×109/L; Lymph 1,9×109/L; Mon 0,3×109/L; Gran 10,8×109/L; Lymph % 14,5; Mon % 2,7; Gran % 82,8; Eos % 4,2; RBC 7,36×1012/L; HGB 158 g/L; HCT % 51,8; PLT 601×109/L.

Изменений ультразвуковых размеров новообразования при проведении II-го этапа иммунотерапии не отмечалось.

Достигнута стабилизация опухолевого процесса. Из-за имеющихся противопоказаний хирургического лечения рекомендовано провести несколько курсов иммунотерапии в качестве паллиативного медикаментозного противоопухолевого лечения.

Таким образом, предлагаемый способ обеспечивает различной степени регрессию новообразования и стабилизацию опухолевого процесса, способствует профилактике метастазирования, повышает иммунитет и резистентность организма, выполним в амбулаторных условиях при любых стадиях РМЖ, не оказывает токсического эффекта на организм животного, способствует улучшению качества жизни и при относительно низкой себестоимости препарата предоставляет возможность пожизненной поддерживающей терапии.

Способ лечения рака молочной железы у кошки препаратами на основе интерферона, отличающийся тем, что иммунотерапию проводят препаратом фелиферон в два этапа в дозе 500000 ME (1,25 мл) на животное внутримышечно в области бедра, при этом на первом этапе фелиферон вводят каждые 24 часа в течение 10 дней, а на втором этапе фелиферон вводят каждые 48 часов в течение 28 дней с возможностью назначения повторных курсов для достижения стойкого терапевтического эффекта.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединению и его фармацевтической приемлемой соли, где соединение представлено следующей общей формулой (II), где –С(О)NHR3 расположен в любом из положений 1-4 нафталинового кольца; R3 выбран из группы, состоящей из С1-С6 алкила, С3-С6 циклоалкила, замещенного или незамещенного фенила и замещенного или незамещенного 5-6-членного гетероарила, содержащего от 1 до 2 гетероатомов, выбранных из N и О; при этом в случае замещения заместитель представляет собой от 1 до 3 заместителей, и каждый заместитель независимо выбран из группы, состоящей из С1-С3 алкила, С1-С3 алкокси, С1-С3 галогеналкила, С1-С3 галогеналкокси, гидрокси, амино, нитро и галогена; R2 представляет собой водород или галоген; Z представляет собой C(R5)=CH, S или О; Y представляет собой NH, NMe, О, СН=С(R6) или CH=N; R5 выбран из группы, состоящей из водорода, галогена, С1-С3 алкила и С1-С3 алкокси, предпочтительно из группы, состоящей из водорода, F, Cl, Br, метила и метокси; R6 выбран из группы, состоящей из водорода, пиразолила, С1-С3 алкилзамещенного пиразолила и С1-С3 гидроксиалкилзамещенного пиразолила, предпочтительно из группы, состоящей из водорода, пиразолила, метилзамещенного пиразолила и гидроксиэтилзамещенного пиразолила.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), или его фармацевтически приемлемой соли, или стереоизомеру, обладающим свойствами ингибитора активности тирозинкиназы Брутона (Btk).
Изобретение относится к медицине, а именно к криохирургии, и может быть использовано для лечения опухолевых заболеваний. Для этого в опухоль вводят по меньшей мере один криозонд.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, где R2 выбран из формулы II или формулы III, где Ra представляет собой водород или метил.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I-A) или (I-B): или , а также к фармацевтическим композициям, содержащим указанные соединения. Технический результат: получены новые соединения, пригодные для применения в профилактике или лечении заболевания или состояния, опосредованного FGFR киназой, например рака.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкоурологии, и может быть использовано для лечения и профилактики рецидива злокачественных новообразований нижних мочевых путей.

Изобретение относится к новым 8-(1-{4-{(5-хлор-4-{(2-(диметилфосфорил)фенил)амино}пиримидин-2-ил)амино)-3-метоксифенил}пиперидин-4-ил)-1-метил-1,8-диазаспиро(4.5)декан-2-ону формулы 1, указанной ниже, и его фармацевтически приемлемым солям.

Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии, и может быть использовано для комбинированного лечения немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) III стадии.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению, выбранному из группы 3-[4-(1-гидрокси-1-метил-этил)-фенил]-2H-изохинолин-1-она ("A3"), 6-фтор-3-[4-(1-гидрокси-1-метил-этил)-фенил]-2H-изохинолин-1-она ("A5"), 7-фтор-3-[4-(1-гидрокси-1-метил-этил)-фенил]-2H-изохинолин-1-она ("A6"), 3-[4-(1-гидрокси-1-метил-этил)-фенил]-7-метил-2H-изохинолин-1-она ("A7"), 3-(4-гидроксиметил-фенил)-2H-изохинолин-1-она ("A8"), 7-фтор-3-{4-[1-(2-гидрокси-этокси)-1-метил-этил]-фенил}-2H-изохинолин-1-она ("A16"), 3-[4-(1-гидрокси-1-метил-этил)фенил]-2H-2,6-нафтиридин-1-она ("A23"), 3-[4-(1-гидрокси-1-метил-этил)фенил]-2H-2,7-нафтиридин-1-она ("A24"), 7-хлор-3-[4-(1-гидрокси-1-метил-этил)фенил]-2H-изохинолин-1-она ("A25"), 8-фтор-3-[4-(1-гидрокси-1-метил-этил)фенил]-2H-изохинолин-1-она ("A27"), 5-фтор-3-[4-(1-гидрокси-1-метил-этил)фенил]-2H-изохинолин-1-она ("A28"), 5,7-дифтор-3-[4-(1-гидрокси-1-метил-этил)-фенил]-2H-изохинолин-1-она ("A33").

Изобретение относится к N,N’-(Алкандиил)бис[лабда-7(9),13,14-триен-4-карбоксамидам] формулы (Iа,б), где n=2 (Iа); n=6 (Iб), обладающим противоопухолевой активностью. Технический результат: получены новые соединения, обладающие способностью к подавлению роста опухолевых клеток человека.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения волосатоклеточного лейкоза. Для этого проводят лекарственную терапию.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения волосатоклеточного лейкоза. Для этого проводят лекарственную терапию.
Изобретение относится к медицине, в частности онкологии, и может быть использовано для лечения больных инвазивным и местно-распространенным раком шейки матки. Способ включает сочетание плазмафереза с неоадъювантной химиотерапией и иммунотерапией.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использована для применения иммуногенного продукта при лечении состояния, связанного с IFNα.
Изобретение относится к области медицины, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения широкого спектра кожных инфицированных повреждений: язв, экзем, раневых инфекций, укушенных ран, пролежней, псориаза, герпеса, лепры.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к композиции для лечения или профилактики интерферон-β-зависимого заболевания, и может быть использовано в медицине.Синтетическим путем получают гликозилированный полипептид, имеющий однородную структуру сахарной цепи и обладающий активностью интерферона-β.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой лекарственное средство для вагинального применения, обладающее противовирусным, противомикробным, противогрибковым, противопротозойным, противоинфекционным, иммуномодулирующим и противовоспалительным действием, в виде мази, геля, суппозитория, содержащее активные вещества, вспомогательные вещества и консистентно-образующую основу, отличающееся тем, что в качестве активных веществ средство содержит флуконазол, метронидазол, альфа- или бета-, или гамма-рекомбинантный интерферон, в качестве вспомогательных веществ средство содержит динатрия эдетат и борную кислоту, а в качестве консистентно-образующей основы содержит вещества, выбранные из группы: макрогол 400, макрогол 1500, макрогол 4000, витепсол, глицерин, какао-масло, парафин, ланолин, вазелин, ацетилфталилцеллюлоза, твердый жир типа ГЛ, причем компоненты в лекарственном средстве находятся в определенном соотношении в г на 1 г средства.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию в виде геля для лечения блефаритов, содержащую рекомбинантный интерферон, метронидазол, флуконазол, борную кислоту и консистентнообразующую основу, отличающуюся тем, что дополнительно содержит гиалуроновую кислоту или гиалуронат натрия, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении, в мас.%.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкогинекологии, и может быть использовано для лечения неоперабельных асцитных форм рака яичников. Для этого больным с неоперабельной III-IV стадией рака яичников после удаления асцитической жидкости в брюшную полость вводят дренаж, затем внутрибрюшинно вводят рекомбинантный интерферон-гамма в 1 день 500 тыс.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к фармацевтической композиции, содержащей конъюгат интерферона-альфа с полимером и ингибитор Raf, и может быть использовано в медицине.
Изобретение относится к области нанотехнологии и пищевой промышленности. Способ получения нанокапсул экстракта хлореллы в альгинате натрия характеризуется тем, что в качестве оболочки нанокапсул используют альгинат натрия, а в качестве ядра - экстракт хлореллы, при этом экстракт хлореллы медленно добавляют в суспензию альгината натрия в петролейном эфире в присутствии 0,01 г Е472с в качестве поверхностно-активного вещества, затем перемешивают при 1000 об/мин, после чего полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом массовое соотношение ядро : оболочка составляет 1:3, или 1:5, или 1:1.

Способ относится к ветеринарии и касается лечения рака молочной железы у кошки. Для этого проводят иммунотерапию фелифероном в два этапа. На первом этапе фелиферон вводят каждые 24 часа в дозе 500000 ME на животное внутримышечно в области бедра в течение 10 дней. На втором этапе фелиферон вводят в той же дозе каждые 48 часов в количестве 14 инъекций. При необходимости назначают повторные курсы для достижения стойкого терапевтического эффекта. Введение специфического кошачьего интерферона - препарата фелиферон, по разработанной схеме обеспечивает профилактику метастазирования и регрессию новообразования при снижении побочных эффектов. 30 ил., 5 пр.

Наверх