Соединение нафтиламида, способ его получения и применение



Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение
Соединение нафтиламида, способ его получения и применение

Владельцы патента RU 2655607:

ШАНХАЙ ИНСТИТЬЮТ ОФ МАТИРИА МЕДИКА, ЧАЙНИЗ ЭКЭДЕМИ ОФ САЙЭНСИЗ (CN)

Изобретение относится к соединению и его фармацевтической приемлемой соли, где соединение представлено следующей общей формулой (II), где –С(О)NHR3 расположен в любом из положений 1-4 нафталинового кольца; R3 выбран из группы, состоящей из С1-С6 алкила, С3-С6 циклоалкила, замещенного или незамещенного фенила и замещенного или незамещенного 5-6-членного гетероарила, содержащего от 1 до 2 гетероатомов, выбранных из N и О; при этом в случае замещения заместитель представляет собой от 1 до 3 заместителей, и каждый заместитель независимо выбран из группы, состоящей из С1-С3 алкила, С1-С3 алкокси, С1-С3 галогеналкила, С1-С3 галогеналкокси, гидрокси, амино, нитро и галогена; R2 представляет собой водород или галоген; Z представляет собой C(R5)=CH, S или О; Y представляет собой NH, NMe, О, СН=С(R6) или CH=N; R5 выбран из группы, состоящей из водорода, галогена, С1-С3 алкила и С1-С3 алкокси, предпочтительно из группы, состоящей из водорода, F, Cl, Br, метила и метокси; R6 выбран из группы, состоящей из водорода, пиразолила, С1-С3 алкилзамещенного пиразолила и С1-С3 гидроксиалкилзамещенного пиразолила, предпочтительно из группы, состоящей из водорода, пиразолила, метилзамещенного пиразолила и гидроксиэтилзамещенного пиразолила. Соединения формулы (II) предназначены для получения лекарственных средств для предотвращения и/или лечения заболеваний, связанных с патологическим ангиогенезом, предпочтительно в качестве ингибиторов протеин-тирозинкиназы, особенно в качестве ингибиторов VEGFR-2 (рецептор сосудистого эндотелиального фактора роста). 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 табл., 46 пр.

 

Область техники

Изобретение относится к области фармацевтической химии и фармакотерапии, в частности, к соединениям нафтиламида, их фармацевтическим солям, пролекарствам и гидратам или сольватам, а также относится к способу получения соединений, фармацевтическим композициям, содержащим соединения, и их применениям в качестве ингибиторов протеин-тирозинкиназы, в частности, в качестве ингибиторов VEGFR-2 (рецепторы сосудистого эндотелиального фактора роста), для получения лекарственных средств для предотвращения и лечения заболеваний, связанных с патологическим ангиогенезом.

Предшествующий уровень техники

Ангиогенез, т.е. образование нового кровеносного сосуда из уже существующего кровеносного сосуда, является важным механизмом многих физиологических и патологических процессов. В норме ангиогенез протекает только во время эмбрионального развития, в процессе заживления ран и менструального цикла у женщин. Патологический ангиогенез может протекать в условиях патологии (Shibuya М. ВМВ. Rep. 2008; 41(4): 278-86), в особенности во время роста опухолей, что требует образования новых кровеносных сосудов для снабжения питательными веществами и выделения метаболитов. Эндотелиальная пролиферация и образование новых кровеносных сосудов способствуют увеличению солидных опухолей.

Ключевой сигнальной системой, регулирующей пролиферацию и миграцию эндотелиальных клеток, является сосудистый эндотелиальный фактор роста (VEGF) и его рецептор (VEGFR-1, -2 и -3). VEGFR-2 обладает большей аффинностью и киназной активностью, и играет более важную роль в непосредственном регулировании ангиогенеза, митогензависимой активации и увеличении проницаемости. Рецепторы сосудистого эндотелиального фактора роста (VEGFR) на высоком уровне экспрессируются во многих солидных человеческих опухолях, включая глиому, рак легких, рак груди, рак почки, рак яичников и рак желудочно-кишечного тракта.

Сигнальный путь VEGF/VEGFR-2 играет определяющую роль в опухолевом ангиогенезе и может ингибировать ангиогенез путем блокирования или интерференции с сигнальным путем VEGF/VEGFR-2 для достижения эффекта контролирования роста опухолей. Следовательно, разрабатываются многие ингибиторы VEGFR-2, имеющие небольшой размер молекулы, некоторые из которых полезны в лечении заболеваний, связанных с расстройством ангиогенеза, таких как воспалительные заболевания, ретинопатия и так далее. Авторы настоящего изобретения разработали и синтезировали нафталинамиды, обладающие новыми структурами, и путем оптимизации выбора заместителей обнаружили ингибиторы VEGFR-2 с небольшим размером молекул, обладающие хорошей активностью на ферментативном и клеточном уровнях.

Краткое описание изобретения

В настоящем изобретении посредством изучения кристаллической структуры VEGFR-2 и зависимости структуры от активности другого ингибитора тирозинкиназы была разработана и синтезирована серия новых соединений, и отобрана путем молекулярной и клеточной моделей отбора. Эти соединения могут существенно ингибировать ферментативную активность VEGFR-2 на молекулярном уровне и существенно ингибировать индуцированную VEGF пролиферацию эндотелиальных клеток пупочной вены человека (HUVEC) на клеточном уровне.

Одним из объектов настоящего изобретения является получение соединений нафтиламида, представленных формулой (I), их фармацевтических солей, пролекарств и гидратов или сольватов:

Другим объектом настоящего изобретения является обеспечение способа получения вышеуказанных соединений нафтиламида.

Еще одним объектом настоящего изобретения является обеспечение фармацевтической композиции, содержащей терапевтически эффективное количество одного или более вышеуказанного соединения нафтиламида, его фармацевтических солей, пролекарств и гидратов или сольватов.

Еще одним объектом настоящего изобретения является обеспечение применения одного или более вышеуказанного соединения нафтиламида, его фармацевтических солей, пролекарств и гидратов или сольватов в качестве ингибитора протеин-тирозинкиназы, в особенности в качестве ингибитора VEGFR-2, для получения лекарственных средств для предотвращения и/или лечения заболеваний, связанных с нарушенным ангиогенезом.

Более конкретно, настоящее изобретение относится к соединениям нафтиламида общей формулы (I), их фармацевтическим солям, пролекарствам и гидратам или сольватам:

где

R1 может быть расположен в любом из положений 5-8 нафталинового кольца, и представляет собой замещенный или незамещенный 5-16-членный моноциклический, дициклический или трициклический гетероарил, содержащий от 1 до 5 гетероатомов, выбранных из группы, содержащей N, О, S и Р, предпочтительно представляет собой замещенный или незамещенный 5-10-членный моноциклический или дициклический гетероарил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из группы, содержащей N, О и S, более предпочтительно следующую замещенную или незамещенную группу: пиразолил, фурил, пирролил, пиридил, индазолил (например, 1Н-индазолил, 2Н-индазолил), фуро[3,2-с]пиридил, тиено[3,2-с]пиридил, тиено[2,3-d]пиримидинил, бензо[d]изоксазолил, бензо[d]изотиазолил, индолил, хинолил или изохинолил; наиболее предпочтительно следующую замещенную или незамещенную группу: индазолил (например, 1Н-индазолил), фуро[3,2-с]пиридил, тиено[3,2-с]пиридил или тиено[2,3-d]пиримидинил, бензо[d]изоксазолил; при этом в случае замещения, заместитель может представлять собой от 1 до 3 заместителей, где указанный заместитель независимо выбран из группы, содержащей амино, С1-С3 алкил, С1-С3 алкокси, галоген, пиразолил, С1-С3 алкилзамещенный пиразолил, С1-С3 гидроксиалкилзамещенный пиразолил, предпочтительно амино, метил, метокси, F, Cl, Br, пиразолил, метилзамещенный пиразолил и гидроксиэтилзамещенный пиразолил;

в наиболее предпочтительном воплощении, R1 представляет собой следующую структуру:

где R4 выбран из группы, содержащей водород, галоген, С1-С3 алкил и С1-С3 алкокси, предпочтительно выбран из группы, содержащей водород, F, Cl, Br, метил и метокси;

может быть расположен в любом из положений 1-4 нафталинового кольца;

R3 выбран из группы, состоящей из водорода, С1-С6 алкила, С3-С6 циклоалкила, замещенного или незамещенного фенила и замещенного или незамещенного 5-10-членного гетероарила, содержащего от 1 до 5 гетероатомов, выбранных из N, О и S, предпочтительно выбран из группы, состоящей из водорода, С1-С3 алкила, С3-С6 циклоалкила, замещенного или незамещенного фенила и замещенного или незамещенного 5-6-членного гетероарила, содержащего от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S; более предпочтительно выбран из группы, состоящей из водорода, С1-С3 алкила, С3-С6 циклоалкила и следующей замещенной или незамещенной группы: фенил, пиридил, пиримидинил, оксазолил, изоксазолил, тиенил, имидазолил, пиразолил, тиазолил, фурил и пирролил; наиболее предпочтительно выбран из группы, состоящей из водорода, С1-С3 алкила, С3-С6 циклоалкила и следующей замещенной или незамещенной группы: фенил, пиридил, оксазолил и изоксазолил; при этом в случае замещения, заместитель может представлять собой от 1 до 3 заместителей, и каждый заместитель независимо выбран из группы, состоящей из С1-С3 алкила, С1-С3 алкокси, С1-С3 галогеналкила, С1-С3 галогеналкокси, гидрокси, амино, нитро и галогена; предпочтительно выбран из группы, состоящей из С1-С3 алкила, метокси, трифторметила, трифторметокси, гидрокси, амино, нитро, F, Cl и Br;

R2 может быть расположен в любом из положений 1-8 нафталинового кольца, за исключением R1 и , и представляет собой водород или галоген; предпочтительно водород, F, Cl или Br.

Предпочтительно, соединения нафтиламида, представленные общей формулой (I), представляют собой соединения, представленные следующей формулой (II):

где R2 и являются такими, как описано в общей формуле (I);

Z представляет собой C(R5)=CH, S или О;

Y представляет собой NH, NMe, О, CH=C(R6) или CH=N;

R5 выбран из группы, состоящей из водорода, галогена, С1-С3 алкила и С1-С3 алкокси, предпочтительно из группы, состоящей из водорода, F, Cl, Br, метила и метокси; R6 выбран из группы, состоящей из водорода, пиразолила, С1-С3 алкилзамещенного пиразолила и С1-С3 гидроксиалкилзамещенного пиразолила, предпочтительно из группы, состоящей из водорода, пиразолила, метилзамещенного пиразолила и гидроксиэтилзамещенного пиразолила.

Предпочтительно, соединения нафтиламида, представленные общей формулой (I), выбраны из соединений, представленных следующей общей формулой:

где может быть расположен в положении 1 или 2 нафталинового кольца; R2 и R3 являются такими, как описано в общей формуле (I); R4 выбран из группы, состоящей из водорода, галогена, С1-С3 алкила и С1-С3 алкокси, предпочтительно из группы, состоящей из водорода, F, Cl, Br, метила и метокси;

V представляет собой S или О;

W представляет собой N или C(R7);

R7 выбран из группы, состоящей из водорода, пиразолила, С1-С3 алкилзамещенного пиразолила и С1-С3 гидроксизамещенного пиразолила, предпочтительно из группы, состоящей из водорода, пиразолила, метилзамещенного пиразолила и гидроксиэтилзамещенного пиразолила.

Предпочтительно, в настоящем изобретении соединение нафтиламида, представленное общей формулой (I), выбрано из соединений, представленных в Таблице 1:

Фармацевтически приемлемые соли соединений по настоящему изобретению могут быть получены посредством прямой реакции солеобразования между соединением в виде свободного основания и неорганической или органической кислотой. Неорганическая или органическая кислота может быть выбрана из группы, состоящей из соляной кислоты, серной кислоты, фосфорной кислоты, азотной кислоты, фтороводородной кислоты, бромоводородной кислоты, муравьиной кислоты, уксусной кислоты, пикриновой кислоты, лимонной кислоты, малеиновой кислоты, метансульфоновой кислоты, трифторметансульфоновой кислоты, этансульфоновой кислоты, п-толуолсульфоновой кислоты и тому подобных.

Настоящее изобретение также относится к способу получения соединений нафтиламида общей формулы (I), например, включающему следующие стадии:

Начиная с соединения 1, гидроксил подвергали реакции с образованием трифлата и затем с образованием бората. Нафталат подвергали гидролизу, затем конденсировали с соответствующим аммиаком/амином с получением бората нафтиламида, и, наконец, подвергали реакции сочетания с галогенидом гетероалила с получением целевого соединения.

В частности, способ получения включает следующие стадии:

1) Соединение 1 приводят во взаимодействие с трифторметансульфоновым ангидридом в щелочных условиях с получением соединения 2;

2) Соединение 2 и бис(пинаколато)дибор подвергают реакции сочетания в присутствии палладиевого катализатора с получением бороната 3;

3) Соединение 3 подвергают гидролизу с гидроксидом лития или гидроксидом натрия с получением соединения 4;

4) Соединение 4 и соответствующий аммиак/амин R3NH2 подвергают реакции конденсации под воздействием такого конденсирующего агента, как дициклогексилкарбодиимид (DCC), 1-(3-диметиламинопропил)-3-этилкарбодиимид (EDC), 1-(3-диметиламинопропил)-3-этилкарбодиимид гидрохлорид (EDCI) или N,N'-диизопропилкарбодиимид (DIC) с получением соединения 5;

5) Соединение 5 и соответствующий галогенид гетероарила R1X подвергают реакции сочетания в присутствии палладиевого катализатора с получением целевого соединения (I);

где R1, R2 и R3 определены и предпочтительно являются такими, как указано выше, X представляет собой галоген, предпочтительно Br или I.

Способ получения соединений нафтиламида по настоящему изобретению обладает такими преимуществами, как мягкие условия протекания реакции, широко доступные исходные вещества, простота выполнения и постобработки, и тому подобное.

Настоящее изобретение также относится к фармацевтической композиции, содержащей терапевтически эффективное количество одного или более соединения нафтиламида формулы (I), его фармацевтически приемлемых солей, пролекарств, гидратов и сольватов, и необязательно фармацевтически приемлемый носитель, которая может быть использована для предотвращения и/или лечения заболеваний, связанных с патологическим ангиогенезом. Фармацевтические композиции могут быть получены в различных формах в зависимости от различных путей введения.

Настоящее изобретение также относится к применению одного или более соединения нафтиламида формулы (I), его фармацевтически приемлемых солей, пролекарств, гидратов и сольватов, или фармацевтической композиции, содержащей терапевтически эффективное количество одного или более чем одного соединения нафтиламида формулы (I), его фармацевтически приемлемых солей, пролекарств, гидратов и сольватов для получения лекарственных средств для предотвращения и/или лечения заболеваний, связанных с патологическим ангиогенезом, предпочтительно в качестве ингибиторов протеин-тирозинкиназы, в особенности ингибиторов VEGFR-2.

При этом заболевание, связанное с патологическим ангиогенезом, выбрано из группы, состоящей из опухоли, ревматоидного артрита, возрастной макулярной дистрофии и псориаза.

Опухоль включает рак легких, рак груди, рак толстой кишки, рак предстательной железы, рак поджелудочной железы, рак желудка, рак печени, рак яичников, рак почки, глиому, меланому, рак поджелудочной железы, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря, рак шейки матки, холангиокарциному, рак носоглотки, рак щитовидной железы, остеосаркому, синовиальную саркому, рабдомиосаркому, фибросаркому, лейомиосаркому, миелому, лимфому и тому подобное.

Подробное описание изобретения

Настоящее изобретение будет дополнительно проиллюстрировано нижеследующими примерами. Данные примеры предназначены для иллюстрации и ни в коем случае не ограничивают настоящее изобретение. Если не определено или не указано иное, все профессиональные и научные термины, используемые в настоящем документе, имеют значения, аналогичные известным из уровня техники.

Пример 1:

6-(3-амино-1Н-индазол-4-ил)-N-фенил-1-нафталинкарбоксамид (I-1)

Стадия 1: метил 6-(трифторметилсульфонилокси)-1-нафтоат

5 г 6-гидрокси-1-нафтойной кислоты растворяли в 200 мл метанола и по каплям добавляли 2,8 мл тионилхлорида при перемешивании. Смесь нагревали с обратным холодильником в течение 2 часов, затем охлаждали до комнатной температуры и концентрировали при пониженном давлении с получением метил 6-гидрокси-1-нафтоата в виде бежево-коричневого твердого вещества, которое непосредственно использовали в следующей стадии. 2,5 г метил 6-гидрокси-1-нафтоата растворяли в 150 мл дихлорметана и 6,5 мл диизопропилэтиламина, и по каплям добавляли 3 мл трифторметансульфонового ангидрида при перемешивании при -78°С. Смесь перемешивали при -78°С в течение еще 1 часа и вливали 100 мл насыщенного водного раствора хлорида аммония. Отделяли органическую фазу и экстрагировали водную фазу дихлорметаном. Объединенные органические фазы промывали насыщенным раствором хлорида натрия, сушили над безводным сульфатом натрия, фильтровали и концентрировали. Остаток очищали колоночной хроматографией (этилацетат : петролейный эфир = 5:95) с получением 3,5 г метил 6-(трифторметилсульфонилокси)-1-нафтоата в виде бежево-коричневого твердого вещества. Выход: 93%.

1Н ЯМР (ядерный магнитный резонанс) (300 МГц, ДМСО (диметилсульфоксид)-d6) δ (млн-1): 3,97 (s, 3Н), 7,74-7,81 (m, 2Н), 8,27 (dd, J=7,2, 1,2 Гц, 1Н), 8,30 (d, J=3,0 Гц, 1Н), 8,36 (d, J=8,1 Гц, 1Н), 8,94 (d, J=9,3 Гц, 1Н).

Стадия 2: метил 6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафтоат

3 г метил 6-(трифторметилсульфонилокси)-1-нафтоата, 2,74 г бис(пинаколато)диборона, 675 мг [1,1'-бис(дифенилфосфино)ферроцен]дихлорпалладия(II), 498 мг 1,1'-бис(дифенилфосфино)ферроцена, 2,87 г ацетата калия и 60 мл диоксана добавляли в реакционную колбу, нагревали до 80°С в атмосфере аргона, перемешивали в течение 4 ч и затем охлаждали до комнатной температуры. Для разделения добавляли воду и этилацетат. Водную фазу экстрагировали этилацетатом. Объединенные органические фазы промывали насыщенным раствором хлорида натрия, сушили над безводным сульфатом натрия, фильтровали и концентрировали. Остаток очищали колоночной хроматографией (этилацетат : петролейный эфир = 5:95) с получением 2,74 г метил 6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафтолата в виде коричневого масла. Выход: 98%.

1Н ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ (млн-1): 1,40 (s, 12Н), 4,01 (s, 3Н), 7,50 (t, J=7,5 Гц, 1Н), 7,97 (dd, J=8,7,1,2 Гц, 1Н), 8,06 (d, J=8,4 Гц, 1Н), 8,22 (dd, J=7,5,1,2 Гц, 1Н), 8,40 (s, 1Н), 8,88 (d, J=9,0 Гц, 1Н).

Стадия 3: 6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксоборолан-2-ил)-1-нафтойная кислота

2,74 г метил 6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксоборолан-2-ил)-1-нафтоата растворяли в 27 мл тетрагидрофурана и 27 мл воды и добавляли 1,11 г гидрата лития при перемешивании. Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 12 ч, затем подкисляли 2 моль/л соляной кислотой и экстрагировали этилацетатом. Объединенные органические фазы промывали насыщенным раствором хлорида натрия, сушили над безводным сульфатом натрия, фильтровали и концентрировали. Остаток очищали колоночной хроматографией (метанол : дихлорметан = 3:97) с получением 2,04 г 6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафтойную кислоту в виде бледно-желтого твердого вещества. Выход: 78%.

1Н ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ (млн-1): 1,41 (s, 12Н), 7,55 (t, J=8,1 Гц, 1Н), 7,80 (dd, J=8,4, 1,2 Гц, 1Н), 8,13 (d, J=8,1 Гц, 1Н), 8,43-8,46 (m, 2Н), 9,05 (d, J=8,7 Гц, 1Н).

Стадия 4: N-фенил-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталин-карбоксамид

80 мг 6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафтойной кислоты растворяли в 8 мл дихлорметана и последовательно добавляли 39 мг 4-диметиламинопиридина, 77 мг 1-(3-диметиламинопропил)-3-этилкарбодиимид гидрохлорида при перемешивании при 0°С. По истечении 15 минут добавляли 27 микролитров анилина, и затем смесь нагревали до комнатной температуры и перемешивали в течение ночи. На следующий день смесь концентрировали. Остаток очищали колоночной хроматографией (дихлорметан) с получением 52 мг М-фенил-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксами да в виде беловатого твердого вещества. Выход: 52%.

1Н ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ (млн-1): 1,40 (s, 12Н), 7,19 (m, 2Н), 7,41 (m, 2Н), 7,52 (m, 1Н), 7,69-7,01 (m, 3Н), 7,79 (d, J=6,8 Гц, 1H), 7,92 (dd, J=8,4, 1,2 Гц, 1H), 8,02 (d, J=8,0 Гц, 1H), 8,34 (d, J=8,4 Гц, 1H), 8,15 (s, 1Н).

Стадия 5: 4-иод-1Н-индазол-3-амин

500 мг 2-фтор-6-иодбензонитрила и 1,3 мл гидразин гидрата (85%) растворяли в 10 мл н-бутанола и нагревали до 110°С. Смесь перемешивали в течение 6 часов и затем охлаждали до комнатной температуры. Для разделения добавляли воду и этилацетат. Водную фазу экстрагировали этилацетатом. Объединенные органические фазы промывали насыщенным раствором хлорида натрия, сушили над безводным сульфатом натрия, фильтровали и концентрировали досуха с получением 502 мг 4-иод-1Н-индазол-3-амина в виде бежево-коричневого твердого вещества. Выход: 96%.

1Н ЯМР (300 МГц, DMSO-d6) δ (млн-1): 5,05 (s, 2Н), 6,90-6,96 (m, 1Н), 7,29 (d, J=8,1 Hz, 1Н), 7,34 (d, J=7,5 Гц, 1H), 11,80 (s, 1Н).

Стадия 6: 6-(3-амино-1Н-индазол-4-ил)-N-фенил-1-нафталинкарбоксамид (I-1)

30 мг N-фенил-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксами да, 17 мг 4-иод-1Н-индазол-3-амина, 5 мг бис(трифенилфосфин)дихлорида палладия(II), 18 мг карбоната натрия, 2 мл этанола, 1 мл толуола и 1 мл воды добавляли в реакционную колбу и нагревали в атмосфере аргона до 85°С. Смесь перемешивали в течение 2 ч и затем охлаждали до комнатной температуры. Для разделения добавляли воду и этилацетат. Водную фазу экстрагировали этилацетатом. Объединенные органические фазы промывали насыщенным раствором хлорида натрия, сушили над безводным сульфатом натрия, фильтровали и концентрировали. Остаток очищали колоночной хроматографией (метанол : дихлорметан = 3:97) с получением 14 мг I-1 в виде беловатого твердого вещества. Выход: 56%.

1Н ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ (млн-1): 4,32 (s, 2Н), 6,95 (t, J=3,6 Гц, 1Н), 7,14 (t, J=8,0 Гц, 1Н), 7,34-7,37 (m, 2Н), 7,39 (t, J=8,0 Гц, 2Н), 7,68 (dd, J=8,4, 7.2 Гц, 1Н), 7,75 (dd, J=8,8, 2.0 Гц, 1Н), 7,81 (dd, J=7,2, 0,8 Гц, 1Н), 7,84 (d, J=8,0, 2Н), 8,14 (d, J=2,0 Гц, 1H), 8,18 (d, J=8,4 Гц, 1H), 8,30 (d, J=9,2 Гц, 1H), 10,64 (s, 1Н), 11,84 (s, 1H).

Пример 2:

6-(4-аминофуро[3,2-с]пиридин-3-ил)-N-фенил-1-нафталинкарбоксамид (I-2)

Стадия 1: 3-бромфуро[3,2-с]пиридин-4-амин

200 мг 3-бром-4-хлорфуро[3,2-с]пиридина, 3 мл концентрированного водного раствора аммиака и 3 мл диоксана добавляли в герметичную трубку из нержавеющей стали, закрывали и нагревали до 150°С. После перемешивания в течение 3 дней смесь охлаждали до комнатной температуры. Для разделения добавляли воду и этилацетат. Водную фазу экстрагировали этилацетатом. Объединенные органические фазы промывали насыщенным раствором хлорида натрия, сушили над безводным сульфатом натрия, фильтровали и концентрировали досуха с получением 98 мг 3-бромфуро[3,2-с]пиридин-4-амина в виде бежево-коричневого твердого вещества. Выход: 67%.

1Н ЯМР (300 МГц, DMSO-d6) δ (млн-1): 6,19 (s, 2Н), 6,92 (d, J=6,0 Гц, 1Н), 7,85 (d, J=6,0 Гц, 1Н), 8,11 (s, 1Н).

Стадия 2: 6-(4-аминофуро[3,2-с]пиридин-3-ил)-N-фенил-1-нафталинкарбоксамид (I-2)

4-иод-1Н-индазол-3-амин был заменен на 3-бромфуро[3,2-с]пиридин-4-амин, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны стадии 6 примера 1. I-2 было получено в виде желтого твердого вещества.

1Н ЯМР (300 МГц, DMSO-d6) δ (млн-1): 5,68 (s, 2Н), 7,02 (d, J=6,0 Гц, 1Н), 7,11-7,16 (m, 1Н), 7,36-7,42 (m, 2Н), 7,66-7,71 (m, 1Н), 7,76 (dd, J=9,0, 1,8 Гц, 1Н), 7,82-7,85 (m, 3Н), 7,92 (d, J=6,0 Гц, 1Н), 8,13-8,19 (m, 3Н), 8,34 (d, J=8.4 Гц, 1Н), 10,62 (s, 1Н).

Пример 3:

6-(4-аминотиено[3,2-с]пиридин-3-ил)-N-фенил-1-нафталинкарбоксамид (I-3)

4-иод-1Н-индазол-3-амин был заменен на 3-бромтиено[3,2-с]пиридин-4-амин, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны стадии 6 примера 1. I-3 было получено в виде желтого твердого вещества.

1Н ЯМР (300 МГц, DMSO-d6) δ (млн-1): 5,51 (s, 2Н), 7,11-7,16 (m, 1Н), 7,34-7,41 (m, 3Н), 7,64 (s, 1Н), 7,68-7,23 (m, 2Н), 7,82-7,88 (m, 4Н), 8,16-8,19 (m, 2Н), 8,32 (d, J=9,0 Гц, 1Н), 10,64 (s, 1Н).

Пример 4:

6-(4-аминотиено[2,3-d]пиримидин-5-ил)-N-фенил-1-нафталинкарбоксамид

Стадия 1: 5-бромтиено[2,3-d]пиримидин-4-амин

360 мг 5-бром-4-хлортиено[2,3-d]пиримидина и 20 мл концентрированного водного раствора аммиака добавляли в герметичную трубку из нержавеющей стали, закрывали и нагревали до 90°С. После перемешивания в течение 24 ч смесь охлаждали до комнатной температуры, фильтровали и промывали водой с получением 272 мг 5-бромтиено[2,3-d]пиримидин-4-амина в виде желтого твердого вещества. Выход: 82%.

1Н ЯМР (300 МГц, DMSO-d6) δ (млн-1): 6,99-7,65 (br s, 1Н), 7,78 (s, 1Н), 8,32 (s, 1Н).

Стадия 2: 6-(4-аминотиено[2,3-d]пиримидин-5-ил)-N-фенил-1-нафталинкарбоксамид (I-4)

4-иод-1Н-индазол-3-амин был заменен на 5-бромтиено[2,3-d]пиримидин-4-амин, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны стадии 6 примера 1, с получением I-4 в виде белого твердого вещества.

1Н ЯМР (300 МГц, DMSO-d6) δ (млн-1): 7,14 (t, J=7,2 Гц, 1Н), 7,39-7,41 (m, 2Н), 7,63 (s, 1Н), 7,67-7,31 (m, 2Н), 7,82-7,85 (m, 3Н), 8,16-8,19 (m, 2Н), 8,33 (d, J=9,0 Гц, 1Н), 8,38 (s, 1Н), 10,62 (s, 1Н).

Пример 5:

6-(4-амино-7-(1-(2-гидроксиэтил)-1Н-пиразол-4-ил)тиено[3,2-с]пиридин-3-ил)-N-фенил-1-нафталинкарбоксамид (I-5)

Стадия 1: 2-(4-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1Н-пиразол-1-)этанол

100 мг 4-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1Н-пиразола и 91 мг 1,3-диоксолан-2-она растворяли в 2 мл диметилформамида. 336 мг карбоната цезия нагревали до 140°С, перемешивали в течение 0,5 ч, затем охлаждали до комнатной температуры и концентрировали. Остаток очищали при помощи колоночной хроматографии (этилацетат : петролейный эфир = 30:70) с получением 93 мг 2-(4-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1Н-пиразол-1-ил)этанола в виде светло-желтого масла. Выход: 76%.

1Н ЯМР (300 МГц, DMSO-d6) δ (млн-1): 1,25 (s, 12Н), 3,71 (q, J=5,4 Гц, 2Н), 4,15 (t, J=5,4 Гц, 2Н), 4,87 (t, J=5,4 Гц, 1Н), 7,57 (s, 1Н), 7,88 (s, 1Н).

Стадия 2: 6-(4-амино-7-иодтиено[3,2-с]пиридин-3-ил)-N-фенил-1-нафталинкарбоксамид

80 мг 6-(4-аминотиено[3,2-с]пиридин-3-ил)-N-фенил-1-нафталинкарбоксамида (I-3) растворяли в 3 мл диметилформамида. В ледяной бане добавляли 50 мг N-иодсукцинимида при перемешивании и перемешивали в течение ночи. На следующий день смесь концентрировали. Остаток очищали колоночной хроматографией (метанол : дихлорметан = 2:98) с получением 94 мг 6-(4-амино-7-иодтиено[3,2-с]пиридин-3-ил)-N-фенил-1-нафталинкарбоксамида в виде черного твердого вещества. Выход: 90%.

1Н ЯМР (300 МГц, DMSO-d6) δ (млн-1): 5,58 (s, 2Н), 7,13 (t, J=7,2 Гц, 1Н), 7,39 (t, J=7,8 Гц, 2Н), 7,68-7,73 (m, 3Н), 7,82-7,85 (m, 3Н), 8,06 (s, 1Н), 8,16-8,19 (m, 2Н), 8,32 (d, J=8,7 Гц, 1Н), 10,64 (s, 1Н).

Стадия 3: 6-(4-амино-7-(1-(2-гидроксиэтил)-1Н-пиразол-4-ил)тиено[3,2-с]пиридин-3-ил)-N-фенил-1-нафталинкарбоксамид (I-5)

26 мг 6-(4-амино-7-иодтиено[3,2-с]пиридин-3-ил)-N-фенил-1-нафталинкарбоксамида, 24 мг 2-(4-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1 Н-пиразол-1-ил)этанола, 4 мг бис(трифенилфосфин)дихлорида палладия(II), 13 мг карбоната натрия, 2 мл этанола, 1 мл толуола и 1 мл воды добавляли в реакционную колбу и нагревали до 90°С в атмосфере аргона. После перемешивания в течение 4 ч смесь охлаждали до комнатной температуры. Для разделения добавляли воду и этилацетат. Водную фазу экстрагировали этилацетатом. Объединенные органические фазы промывали насыщенным раствором хлорида натрия, сушили над безводным сульфатом натрия, фильтровали и концентрировали. Остаток очищали колоночной хроматографией (метанол : дихлорметан = 5:95) с получением 8 мг 1-5 в виде коричневого твердого вещества. Выход: 32%.

1Н ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ (млн-1): 3,81 (q, J=5,2 Гц, 2Н), 4,25 (t, J=5,6 Гц, 2Н), 5,02 (t, J=5,2 Гц, 1Н), 5,68 (s, 2Н), 7,14 (t, J=7,2 Гц, 1Н), 7,39 (t, J=8,0 Гц, 2Н), 7,70-7,74 (m, 2Н), 7,77 (s, 1Н), 7,83-7,86 (m, 3Н), 7,96 (s, 1Н), 8,11 (s, 1Н), 8,18-8,22 (m, 3Н), 8,33 (d, J=8,8 Гц, 1Н), 10,67 (s, 1Н).

Пример 6:

6-(3-амино-1Н-индазол-4-ил)-N-(о-метилфенил)-1-нафталинкарбоксамид (I-6)

Стадия 1: 6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-N-(о-метилфенил)-1-нафталинкар боксамид

Фениламин заменяли о-метилфениламином, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 4 примера 1, с получением 6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-N-(о-метилфенил)-1-нафталинкар боксамида в виде желтого твердого вещества.

1Н ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ (млн-1): 1,40 (s, 12Н), 2,32 (s, 3Н), 7,14-7,17 (m, 1Н), 7,25-7,26 (m, 1Н), 7,31-7,35 (m, 1Н), 7,51-7,55 (m, 2Н), 7,83 (d, J=6,4 Гц, 1Н), 7,94 (dd, J=8,4, 1,2 Гц, 1Н), 8,03 (d, J=8,0 Гц, 1Н), 8,14 (d, J=7,2 Гц, 1Н), 8,40 (d, J=8,4 Гц, 1H), 8,42 (s, 1Н).

Стадия 2: 6-(3-амино-1Н-индазол-4-ил)-N-(о-метилфенил)-1-нафталинкарбоксамид (I-6)

N-фенил-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксамид заменяли 6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-N-(о-метилфенил)-1-нафталинкар боксамидом, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 6 примера 1, с получением I-6 в виде бежево-коричневого твердого вещества.

1Н ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ (млн-1): 2,36 (s, 3Н), 4,33 (s, 2Н), 6,94-6,96 (m, 1Н), 7,20-7,22 (m, 1Н), 7,25-7,32 (m, 2Н), 7,35-7,36 (m, 2Н), 7,54 (d, J=7,6 Гц, 1Н), 7,69 (t, J=7,6 Гц, 1Н), 7,77 (dd, J=8,8, 2,0 Гц, 1Н), 7,88 (d, J=7,2 Гц, 1Н), 8,13 (d, J=1,6 Гц, 1Н), 8,18 (d, J=8,0 Гц, 1Н), 8,42 (d, J=8,8 Гц, 1Н), 10,12 (s, 1Н), 11,84 (s, 1Н).

Пример 7:

6-(3-амино-1Н-индазол-4-ил)-N-(м-метилфенил)-1-нафталинкарбоксамид (I-7)

Стадия 1: 6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-N-(м-метилфенил)-1-нафталинкарбоксамид

Фениламин заменяли м-метилфениламином, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 4 примера 1, с получением 6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-N-(м-метилфенил)-1-нафталинкарбоксамид а в виде бежево-коричневого твердого вещества.

1Н ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ (млн-1): 1,40 (s, 12Н), 2,39 (s, 3Н), 6,99 (d, J=7,5 Гц, 1Н), 7,27 (t, J=8,1 Гц, 1Н), 7,42-7,50 (m, 2Н), 7,56 (s, 1Н), 7,69-7,75 (m, 2Н), 7.90 (dd, J=8,4, 0,9 Гц, 1Н), 7,99 (d, J=8,4 Гц, 1Н), 8,32 (d, J=9,0 Гц, 1Н), 8,40 (s, 1Н).

Стадия 2: 6-(3-амино-1Н-индазол-4-ил)-N-(м-метилфенил)-1-нафталинкарбоксамид (I-7)

N-фенил-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксамид заменяли 6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-N-(м-метилфенил)-1-нафталинка рбоксамидом, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 6 примера 1, с получением I-7 в виде беловатого твердого вещества.

1Н ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ (млн-1): 2,34 (s, 3Н), 4,32 (s, 2Н), 6,93-6,97 (m, 2Н), 7,26 (m, 1Н), 7,34-7,35 (m, 2Н), 7,60 (d, J=8,0 Гц, 1Н), 6,67 (t, J=7,6 Гц, 1Н), 7,71 (s, 1H), 7,75 (dd, J=8,8, 1,6 Гц, 1H), 7,79 (d, J=6,8 Гц, 1H), 8,13 (d, J=1,2 Гц, 1H), 8,18 (d, J=8,0 Гц, 1H), 8,29 (d, J=8,8 Гц, 1H), 10,57 (s, 1H), 11,84 (s, 1H).

Пример 8:

6-(3-амино-1Н-индазол-4-ил)-N-(п-метилфенил)-1-нафталинкарбоксамид (I-8)

Стадия 1: 6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-N-(п-метилфенил)-1-нафталинкар боксамид

Фенил амин заменяли п-метилфениламином, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 4 примера 1, с получением 6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-N-(п-метилфенил)-1-нафталинкар боксамида в виде желтого твердого вещества.

1Н ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ (млн-1): 1,40 (s, 12Н), 2,36 (s, 3Н), 7,21 (d, J=8,0 Гц, 2Н), 7,49-7,53 (m, 1Н), 7,57 (d, J=8,4 Гц, 2Н), 7,64 (s, 1Н), 7,78 (d, J=7,2 Гц, 1Н), 7,92 (dd, J=8,4, 0,8 Гц, 1H), 7,80 (d, J=8,4 Гц, 1H), 8,34 (d, J=8,4 Гц, 1H), 8,41 (s, 1Н).

Стадия 2: 6-(3-амино-1Н-индазол-4-ил)-N-(п-метилфенил)-1-нафталинкарбоксамид (I-8)

N-фенил-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксамид заменяли 6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-N-(п-метилфенил)-1-нафталинкар боксамидом, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 6 примера 1, с получением I-8 в виде бежево-коричневого твердого вещества.

1Н ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ (млн-1): 2,30 (s, 3Н), 4,32 (s, 2Н), 6,94 (t, J=4,0 Гц, 1Н), 7,19 (d, J=8,0 Гц, 2Н), 7,34-7,35 (m, 2Н), 7,65-7,80 (m, 5Н), 8,13 (s, 1Н), 8,18 (d, J=8,0 Гц, 1Н), 8,30 (d, J=8,8 Гц, 1Н), 10,56 (s, 1Н), 11,85 (s, 1Н).

Пример 9:

6-(3-амино-1Н-индазол-4-ил)-N-(3-этилфенил)-1-нафталинкарбоксамид (I-9)

Стадия 1: N-(3-этилфенил)-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарб оксамид

Фениламин заменяли м-эти л фенил амином, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 4 примера 1, с получением N-(3-этилфенил)-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарб оксамида в виде бежево-коричневого твердого вещества.

1Н ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ (млн-1): 1,28 (t, J=7,6 Гц, 3Н), 1,40 (s, 12Н), 2,69 (q, J=7,6 Гц, 2Н), 7,04 (d, J=7,6 Гц, 1Н), 7,32 (t, J=8,0 Гц, 1Н), 7,49-7,53 (m, 2Н), 7,57 (s, 1Н), 7,65 (s, 1Н), 7,78 (d, J=6,8 Гц, 1Н), 7,92 (dd, J=8,4, 1,2 Гц, 1Н), 8,01 (d, J=8,4 Гц, 1Н), 8,35 (d, J=8,4 Гц, 1Н), 8,42 (s, 1Н).

Стадия 2: 6-(3-амино-1Н-индазол-4-ил)-N-(3-этилфенил)-1-нафталинкарбоксамид (I-9)

N-фенил-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксамид заменяли N-(3-этилфенил)-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарб оксамидом, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 6 примера 1, с получением I-9 в виде белого твердого вещества.

1Н ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ (млн-1): 1,21 (t, J=7,6 Гц, 3Н), 2,63 (q, J=7,6, 2Н), 4,32 (s, 2Н), 6,94 (t, J=4,0 Гц, 1Н), 6,99 (d, J=7,6 Гц, 1Н), 7,27-7,31 (m, 1Н), 7,33-7,36 (m, 2Н), 7,62-7,69 (m, 2Н), 7,73-7,80 (m, 3Н), 8,13 (d, J=1,2 Гц, 1Н), 8,18 (d, J=8,0 Гц, 1Н), 8,30 (d, J=8,4 Гц, 1Н), 10,58 (s, 1Н), 11,84 (s, 1Н).

Пример 10:

6-(3-амино-1Н-индазол-4-ил)-N-(2-фторфенил)-1-нафталинкарбоксамид (I-10)

Стадия 1: N-(2-фторфенил)-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкар боксамид

Фениламин заменяли 2-фторфениламином, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 4 примера 1, с получением N-(2-фторфенил)-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкар боксамида в виде желтого твердого вещества.

1Н ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ (млн-1): 1,40 (s, 12Н), 7,12-7,16 (m, 2Н), 7,24-7,26 (m, 1Н), 7,53 (dd, J=8.4, 7.2 Гц, 1Н), 7,82 (dd, J=7,2, 0,8 Гц, 1Н), 7,93-7,95 (m, 2Н), 8,04 (d, J=8,0 Гц, 1Н), 8,37 (d, J=8,8 Гц, 1Н), 8,43 (s, 1Н), 8,59 (s, 1Н).

Стадия 2: 6-(3-амино-1Н-индазол-4-ил)-N-(2-фторфенил)-1-нафталинкарбоксамид (I-10)

N-фенил-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксамид заменяли N-(2-фторфенил)-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкар боксамидом, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 6 примера 1, с получением беловатого твердого I-10.

1Н ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ (млн-1): 4,32 (s, 2Н), 6,95 (t, J=4,0 Гц, 1Н), 7,27-7,36 (m, 5Н), 6,68 (t, J=7,6 Гц, 1Н), 7,76 (dd, J=8,8, 2,0 Гц, 1Н), 7,81-7,86 (m, 2Н), 8,13 (d, J=1,6 Гц, 1Н), 8,19 (d, J=8,4 Гц, 1Н), 8,38 (d, J=8,8 Гц, 1Н), 10,43 (s, 1Н), 11,84 (s, 1Н).

Пример 11:

6-(3-амино-1Н-индазол-4-ил)-N-(3-фторфенил)-1-нафталинкарбоксамид (I-11)

Стадия 1: N-(3-фторфенил)-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксаимд

Фениламин заменяли 3-фторфениламином, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 4 примера 1, с получением N-(3-фторфенил)-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксамида в виде светло-желтого твердого вещества.

1Н ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ (млн-1): 1,40 (s, 12Н), 6,87-6,91 (m, 1Н), 7,29-7,35 (m, 2Н), 7,50-7,54 (m, 1Н), 7,69-7,72 (m, 1Н), 7,75-7,79 (m, 2Н), 7,93 (d, J=8,8 Гц, 1Н), 8.03 (d, J=8,0 Гц, 1Н), 8,31 (d, J=8,8 Гц, 1Н), 8,42 (s, 1Н).

Стадия 2: 6-(3-амино-1Н-индазол-4-ил)-N-(3-фторфенил)-1-нафталинкарбоксамид (I-11)

N-фенил-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксамид заменяли N-(3-фторфенил)-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкар боксамидом, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 6 опримера 1, с получением беловатого твердого I-11.

1Н ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ (млн-1): 4,32 (s, 2Н), 6,94-7,00 (m, 2Н), 7,35-7,36 (m, 2Н), 7,40-7,45 (m, 1Н), 7,58 (d, J=8,4 Гц, 1Н), 7,67-7,71 (m, 1Н), 7,76 (dd, J=8,8, 2,0 Гц, 1Н), 7,82-7,86 (m, 2Н), 8,14 (d, J=1,6 Гц, 1Н), 8,20 (d, J=8,4 Гц, 1Н), 8,30 (d, J=8,8 Гц, 1Н), 10,86 (s, 1Н), 11,85 (s, 1Н).

Пример 12:

6-(3-амино-1Н-индазол-4-ил)-N-(4-фторфенил)-1-нафталинкарбоксамид (I-12)

Стадия 1:

N-(4-фторфенил)-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксамид

Фениламин заменяли 4-фторфениламином, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 4 примера 1, с получением N-(4-фторфенил)-6-(4,4,5,5-тетраметил-113,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкар боксамида в виде беловатого твердого вещества.

1Н ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ (млн-1): 1,40 (s, 12Н), 7,10 (t, J=8,4 Гц, 2Н), 7,50-7,54 (m, 1Н), 7,64-7,69 (m, 3Н), 7,78 (d, J=6.4 Гц, 1Н), 7,93 (dd, J=8,4, 1,2 Гц, 1Н), 8,02 (d, J=8,0 Гц, 1Н), 8,32 (d, J=8,4 Гц, 1Н), 8,42 (s, 1Н).

Стадия 2: 6-(3-амино-1Н-индазол-4-ил)-N-(4-фторфенил)-1-нафталинкарбоксамид (I-12)

N-фенил-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксамид заменяли N-(4-фторфенил)-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксамидом, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 6 примера 1, с получением беловатого твердого I-12.

1Н ЯМР (300 МГц, DMSO-d6) δ (млн-1): 4,31. (s, 2Н), 6,93-6,96 (m, 1Н), 7,24 (t, J=9,0 Гц, 2Н), 7,34-7,36 (m, 2Н), 7,65-7,70 (m, 1Н), 7,75 (dd, J=8,7, 1.8 Гц, 1Н), 7,80-7,88 (m, 3Н), 8,13 (d, J=1,5 Гц, 1Н), 8,18 (d, J=8,1 Гц, 1Н), 8,31 (d, J=9,0 Гц, 1Н), 10,68 (s, 1Н), 11,83 (s, 1Н).

Пример 13:

6-(3-амино-1Н-индазол-4-ил)-N-(2,4-дифторфенил)-1-нафталинкарбоксамид (I-13)

Стадия 1: N-(2,4-дифторфенил)-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксамид

Фениламин заменяли 2,4-дифторфениламином, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 4 примера 1, с получением N-(2,4-дифторфенил)-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксамида в виде желтого твердого вещества.

1Н ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ (млн-1): 1,40 (s, 12Н), 6,92-7,03 (m, 2Н), 7,54-7,57 (m, 1Н), 7,83-7,84 (m, 2Н), 7,96 (dd, J=8,4, 1,2 Гц, 1Н), 8,06 (d, J=8,0 Гц, 1Н), 8,37 (d, J=8,8 Гц, 1Н), 8,44 (s, 1Н), 8,55-8,58 (m, 1Н).

Стадия 2: 6-(3-амино-1Н-индазол-4-ил)-N-(2,4-дифторфенил)-1-нафталинкарбоксамид (I-13)

N-фенил-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксамид заменяли N-(2,4-дифторфенил)-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксамидом, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 6 примера 1, с получением белого твердого I-13.

1Н ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ (млн-1): 4,32 (s, 2Н), 6,95 (t, J=4.0 Гц, 1Н), 7,18-7,22 (m, 1Н), 7,35-7,36 (m, 2Н), 7,39-7,44 (m, 1Н), 7,68 (t, J=7,6 Гц, 1Н), 7,75-7,80 (m, 2Н), 7,85 (d, J=6,8 Гц, 1Н), 8,13 (d, J=1,6 Гц, 1Н), 8,19 (d, J=8,0 Гц, 1Н), 8,38 (d, J=8,8 Гц, 1Н), 10,44 (s, 1Н), 11,85 (s, 1Н).

Пример 14:

6-(3-амино-1Н-индазол-4-ил)-N-(3,5-дифторфенил)-1-нафталинкарбоксамид (I-14)

Стадия 1:

N-(3,5-дифторфенил)-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксамид

Фениламин заменяли 3,5-дифторфениламином, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 4 примера 1, с получением N-(3,5-дифторфенил)-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталин карбоксамида в виде беловатого твердого вещества.

1Н ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ (млн-1): 1,40 (s, 12Н), 6,61-6,66 (m, 1Н), 7,31 (d, J=7,2 Гц, 2Н), 7,49-7,53 (m, 1Н), 7,75-7,77 (m, 2Н), 7,94 (d, J=8,8 Гц, 1Н), 8,03 (d, J=8,4 Гц, 1Н), 8,28 (d, J=8,4 Гц, 1Н), 8,42 (s, 1Н).

Стадия 2: 6-(3-амино-1Н-индазол-4-ил)-N-(3,5-дифторфенил)-1-нафталинкарбоксамид (I-14)

N-фенил-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксамид заменяли N-(3,5-дифторфенил)-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталин карбоксамидом, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 6 примера 1, с получением светло-желтого твердого I-14.

1Н ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ (млн-1): 4,32 (s, 2Н), 6,95-7,02 (m, 2Н), 7,35 (s, 2Н), 7,57-7,59 (s, 2Н), 7,69-7,85 (m, 3Н), 8,15-8,31 (m, 3Н), 11,02 (s, 1Н), 11,85 (s, 1Н).

Пример 15:

6-(3-амино-1Н-индазол-4-ил)-N-(3-хлорфенил)-1-нафталинкарбоксамид (I-15)

Стадия 1: N-(3-хлорфенил)-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксамид

Фениламин заменяли 3-хлорфениламином, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 4 примера 1, с получением N-(3-хлорфенил)-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксамида в виде бледно-желтого твердого вещества.

1Н ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ (млн-1): 1,40 (s, 12Н), 7,16 (d, J=8,4 Гц, 1Н), 7,30-7,34 (m, 1Н), 7,50-7,54 (m, 2Н), 7,70 (s, 1Н), 7,77 (d, J=6,8 Гц, 1Н), 7,86 (s, 1Н), 7,93 (d, J=8,8 Гц, 1Н), 8,02 (d, J=8,4 Гц, 1Н), 8,31 (d, J=8,4 Гц, 1Н), 8,42 (s, 1Н).

Стадия 2: 6-(3-амино-1Н-индазол-4-ил)-N-(3-хлорфенил)-1-нафталинкарбоксамид (I-15)

N-фенил-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксакмид заменяли N-(3-хлорфенил)-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксамидом, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 6 примера 1, с получением беловатого твердого I-15.

1Н ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ (млн-1): 4,33 (s, 2Н), 6,94 (t, J=4,0 Гц, 1Н), 7,19-7,22 (m, 1Н), 7,34-7,35 (m, 2Н), 7.42 (t, J=8,0 Гц, 1Н), 7,67-7,73 (m, 2Н), 7,75 (dd, J=8,8, 2,0 Гц, 1Н), 7,83 (dd, J=6,8, 0,8 Гц, 1Н), 8,06 (t, J=,0 Гц, 1Н), 8,14 (d, J=1,6 Гц, 1Н), 8,20 (d, J=8,4 Гц, 1Н), 8,30 (d, J=8,4 Гц, 1Н), 10,83 (s, 1Н), 11,85 (s, 1Н).

Пример 16:

6-(3-амино-1Н-индазол-4-ил)-N-(3-бромфенил)-1-нафталинкарбоксамид (I-16)

Стадия 1: N-(3-бромфенил)-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксамид

Фениламин заменяли 3-бромфениламином, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 4 примера 1, с получением N-(3-бромфенил)-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксамида в виде бледно-желтого твердого вещества.

1Н ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ (млн-1): 1,40 (s, 12Н), 7,28 (m, 1Н), 7,31-7,33 (m, 1Н), 7,50-7,58 (m, 2Н), 7,68 (s, 1Н), 7,77 (d, J=6,8 Гц, 1Н), 7,93 (d, J=8,4 Гц, 1Н), 7,80-8,04 (m, 2Н), 8,31 (d, J=8,4 Гц, 1Н), 8,42 (s, 1Н).

Стадия 2: 6-(3-амино-1Н-индазол-4-ил)-N-(3-бромфенил)-1-нафталинкарбоксамид (I-16)

N-фенил-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксамид заменяли N-(3-бромфенил)-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксамидом, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 6 примера 1, с получением беловатого твердого I-16.

1Н ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ (млн-1): 4,32 (s, 2Н), 6,94 (t, J=4,0 Гц, 1Н), 7,32-7,38 (m, 4Н), 7,66-7,70 (m, 1Н), 7,74-7,76 (m, 2Н), 7,83 (dd, J=6,8, 0,8 Гц, 1Н), 8,14 (d, J=1,2 Гц, 1H), 8,19-8,21 (m, 2H), 8,30 (d, J=8,8 Гц, 1H), 10,82 (s, 1H), 11,85 (s, 1H).

Пример 17:

6-(3-амино-1Н-индазол-4-ил)-N-(3,5-дихлорфенил)-1-нафталинкарбоксамид (I-17)

Стадия 1: N-(3,5-дихлорфенил)-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксамид

Фениламин заменяли 3,5-дихлорфениламином, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 4 примера 1, с получением N-(3,5-дихлорфенил)-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксамида в виде белого твердого вещества.

1Н ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ (млн-1): 1,40 (s, 12Н), 7,18 (m, 1Н), 7,49-7,54 (m, 1Н), 7,67-7,76 (m, 4Н), 7,93 (d, J=8,4 Гц, 1Н), 8,03 (d, J=8,7 Гц, 1Н), 8,29 (d, J=9,0 Гц, 1Н), 8,41 (s, 1Н).

Стадия 2: 6-(3-амино-1Н-индазол-4-ил)-N-(3,5-дихлорфенил)-1-нафталинкарбоксамид (I-17)

N-фенил-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксамид заменяли N-(3,5-дихлорфенил)-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталин карбоксамидом, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 6 примера 1, с получением беловатого твердого I-17.

1Н ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ (млн-1): 4,32 (s, 2Н), 6,95 (t, J=4.0 Гц, 1Н), 7,35-7,36 (m, 2Н), 7,39 (t, J=2,0 Hz, 1Н), 7,70 (dd, J=8,0, 7,2 Гц, 1H), 7,76 (dd, J=8,8, 2,0 Гц, 1H), 7,85 (dd, J=7,2, 1,2 Гц, 1H), 7,93-7,94 (m, 2Н), 8,15 (d, J=1,6 Гц, 1Н), 8,22 (d, J=8,4 Гц, 1Н), 8,31 (d, J=8,4 Гц, 1Н), 10,99 (s, 1Н), 11,85 (s, 1Н).

Пример 18:

6-(3-амино-1Н-индазол-4-ил)-N-(3,5-дибромфенил)-1-нафталинкарбоксамид

Стадия 1: N-(3,5-дибромфенил)-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксамид

Фениламин заменяли 3,5-дибромфениламином, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 4 примера 1, с получением N-(3,5-дибромфенил)-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталин карбоксамида в виде беловатого твердого вещества.

1Н ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ (млн-1): 1,40 (s, 12Н), 7,48 (s, 1Н), 7,49-7,53 (m, 1Н), 7,71 (s, 1Н), 7,75 (d, J=7,2 Гц, 1Н), 7,87 (s, 2Н), 7,94 (d, J=8,8 Гц, 1Н), 8,03 (d, J=8,4 Гц, 1Н), 8,28 (d, J=8,0 Гц, 1Н), 8,40 (s, 1Н).

Стадия 2: 6-(3-амино-1Н-индазол-4-ил)-N-(3,5-дибромфенил)-1-нафталинкарбоксамид (I-18)

N-фенил-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксамид заменяли N-(3,5-дибромфенил)-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксамидом, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 6 примера 1, с получением белого твердого I-18.

1Н ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ (млн-1): 4,32 (s, 2Н), 6,94 (m, 1Н), 7,34-7,35 (m, 2Н), 7,61 (s, 1Н), 7,67-7,71 (m, 1Н), 7,75-7,77 (m, 1Н), 7,84 (d, J=6,8 Гц, 1Н), 8,11-8,15 (m, 3Н), 8,22 (d, J=8,0 Гц, 1Н), 8,31 (d, J=8,4 Гц, 1Н), 10,94 (s, 1Н), 11,84 (s, 1Н).

Пример 19:

6-(3-амино-1Н-индазол-4-ил)-N-(3-(трифторметил)фенил)-1-нафталинкарбоксамид (I-19)

Стадия 1: 6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-N-(3-(трифторметил)фенил)-1-нафталинкарбоксамид

Фениламин заменяли 3-трифторметилфениламином, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 4 примера 1, с получением 6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-N-(3-(трифторметил)фенил)-1-нафталинкарбоксамида в виде желтого твердого вещества.

1Н ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ (млн-1): 1,40 (s, 12Н), 7,44 (d, J=7,6 Гц, 1Н), 7,49-7,54 (m, 2Н), 7,78 (d, J=7,2 Гц, 1Н), 7,85 (s, 1Н), 7,89-7,94 (m, 2Н), 8,00-8,04 (m, 2Н), 8,32 (d, J=8,8 Гц, 1Н), 8,41 (s, 1Н).

Стадия 2: 6-(3-амино-1Н-индазол-4-ил)-N-(3-(трифторметил)фенил)-1-нафталинкарбоксамид (I-19)

N-фенил-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксамид заменяли 6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-N-(3-(трифторметил)фенил)-1-нафталинкарбоксамидом, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 6 примера 1, с получением беловатого твердого I-19.

1Н ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ (млн-1): 4,32 (s, 2Н), 6,95 (t, J=4,0 Гц, 1Н), 7,34-7,35 (m, 2Н), 7,50 (d, J=7,6 Гц, 1Н), 7,64 (t, J=8,0 Гц, 1Н), 7,67-7,71 (m, 1Н), 7,75 (dd, J=8,8, 2,0 Гц, 1Н), 7,86 (dd, J=7,2, 1,2 Гц, 1Н), 8,03 (d, J=8,0 Гц, 1Н), 8,14 (d, J=1,6 Гц, 1Н), 8,21 (d, J=8,4 Гц, 1Н), 8,33 (d, J=8,8 Гц, 1Н), 8,37 (s, 1Н), 10,99 (s, 1Н), 11,85 (s, 1Н).

Пример 20:

6-(3-амино-1Н-индазол-4-ил)-N-(2-фтор-5-метилфенил)-1-нафталинкарбоксамид (I-20)

Стадия 1: N-(2-фтор-5-метилфенил)-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксамид

Фениламин заменяли 2-фтор-5-метилфениламином, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 4 примера 1, с получением N-(2-фтор-5-метилфенил)-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксамида в виде бежево-коричневого твердого вещества.

1Н ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ (млн-1): 1,40 (s, 12Н), 2,41 (s, 3Н), 6,91-6,93 (m, 1Н), 7,00-7,04 (m, 1Н), 7,51-7,55 (m, 1Н), 7,81 (d, J=6.4 Гц, 1Н), 7,87 (m, 1Н), 7,94 (dd, J=8,4, 1,2 Гц, 1Н), 8,03 (d, J=8,0 Гц, 1Н), 8,37 (d, J=8,8 Гц, 1Н), 8,41-8,42 (m, 2Н).

Стадия 2: 6-(3-амино-1Н-индазол-4-ил)-N-(2-фтор-5-метилфенил)-1-нафталинкарбоксамид (I-20)

N-фенил-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксамид заменяли N-(2-фтор-5-метилфенил)-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафт алинкарбоксамидом, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 6 примера 1, с получением беловатого твердого I-20.

1Н ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ (млн-1): 2,34 (s, 3Н), 4,32 (s, 2Н), 6,95 (t, J=4,0 Гц, 1Н), 7,08-7,10 (m, 1Н), 7,18-7,23 (m, 1Н), 7,35-7,37 (m, 2Н), 7,62 (d, J=6,4 Гц, 1Н), 7,65-7,69 (m, 1Н), 7,76 (dd, J=8,8, 2,0 Гц, 1Н), 7,82 (d, J=6,8 Гц, 1Н), 8,13 (d, J=1,6 Гц, 1Н), 8,18 (d, J=8,0 Гц, 1Н), 8,37 (d, J=8,8 Гц, 1Н), 10,37 (s, 1Н), 11,86 (s, 1Н).

Пример 21:

6-(3-амино-1Н-индазол-4-ил)-N-(4-фтор-3-метилфенил)-1-нафталинкарбоксамид (I-21)

Стадия 1: N-(4-фтор-3-метилфенил)-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксамид

Фениламин заменяли 4-фтор-3-метилфениламином, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 4 примера 1, с получением N-(4-фтор-3-метилфенил)-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксамида в виде беловатого твердого вещества.

1Н ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ (млн-1): 1,40 (s, 12Н), 2,32 (d, J=0,6 Гц, 3Н), 7,02 (t, J=9,0 Гц, 1Н), 7,39-7,42 (m, 1Н), 7,48-7,53 (m, 1Н), 7,57-7,62 (m, 2Н), 7,76 (d, J=7,2 Гц, 1Н), 7,92 (d, J=8,4 Гц, 1Н), 8,01 (d, J=7,8 Гц, 1Н), 8,32 (d, J=8,4 Гц, 1Н), 8,41 (s, 1Н).

Стадия 2: 6-(3-амино-1Н-индазол-4-ил)-N-(4-фтор-3-метилфенил)-1-нафталинкарбоксамид (I-21)

N-фенил-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксамид заменяли N-(4-фтор-3-метилфенил)-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксамидом, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 6 примера 1, с получением беловатого твердого I-21.

1Н ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ (млн-1): 2,27 (s, 3Н), 4,32 (s, 2Н), 6,94 (t, J=3,6 Гц, 1Н), 7,16 (t, J=9,2 Гц, 1Н), 7,34-7,35 (m, 2Н), 7,61-7,69 (m, 2Н), 7,73-7,80 (m, 3Н), 8,13 (s, 1Н), 8,18 (d, J=8,0 Гц, 1Н), 8,29 (d, J=8,4 Гц, 1Н), 10,62 (s, 1Н), 11,84 (s, 1Н).

Пример 22:

6-(3-амино-1Н-индазол-4-ил)-N-(2-фтор-4-метилфенил)-1-нафталинкарбоксамид (I-22)

Стадия 1: N-(2-фтор-4-метилфенил)-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксамид

Фениламин заменяли 2-фтор-4-метилфениламином, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 4 примера 1, с получением N-(2-фтор-4-метилфенил)-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксамида в виде беловатого твердого вещества.

1Н ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ (млн-1): 1,40 (s, 12Н), 2,63 (s, 3Н), 6,94-7,05 (m, 2Н), 7,50-7,55 (m, 1Н), 7,78-7.82 (m, 2Н), 7,93 (d, J=8,4 Гц, 1Н), 8,02 (d, J=8,1 Гц, 1Н), 8,36-8,44 (m, 3Н).

Стадия 2: 6-(3-амино-1Н-индазол-4-ил)-N-(2-фтор-4-метилфенил)-1-нафталинкарбоксамид (I-22)

N-фенил-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксамид заменяли N-(2-фтор-4-метилфенил)-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксамидом, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 6 примера 1, с получением белого твердого I-22.

1Н ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ (млн-1): 2,35 (s, 3Н), 4,32 (s, 2Н), 6,94 (t, J=4,0 Гц, 1Н), 7,07 (d, J=8,0 Гц, 1Н), 7,16 (d, J=11,6 Гц, 1Н), 7,34-7,35 (m, 2Н), 7,64-7,69 (m, 2Н), 7,75 (d, J=8,8 Гц, 1Н), 7,83 (d, J=6,8 Гц, 1Н), 8,12 (s, 1Н), 8,18 (d, J=8,0 Гц, 1Н), 8,37 (d, J=8,8 Гц, 1Н), 10,32 (s, 1Н), 11,85 (s, 1Н).

Пример 23:

6-(3-амино-1Н-индазол-4-ил)-N-(3-фтор-4-метилфенил)-1-нафталинкарбоксамид (I-23)

Стадия 1:

N-(3-фтор-4-метилфенил)-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксамид

Фениламин заменяли 3-фтор-4-метилфениламином, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 4 примера 1, с получением N-(3-фтор-4-метилфенил)-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксамида в виде беловатого твердого вещества.

1Н ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ (млн-1): 1,40 (s, 12Н), 2,27 (d, J=1,8 Гц, 3Н), 7,17-7,18 (m, 2Н), 7,48-7,53 (m, 1Н), 7,61-7,66 (m, 2Н), 7,76 (d, J=7,2 Гц, 1H), 7,92 (dd, J=8,7, 1,5 Гц, 1H), 8,01 (d, J=8,4 Гц, 1H), 8,32 (d, J=8,7 Гц, 1H), 8,41 (s, 1Н).

Стадия 2: 6-(3-амино-1Н-индазол-4-ил)-N-(3-фтор-4-метилфенил)-1-нафталинкарбоксамид (I-23)

N-фенил-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксамид заменяли N-(3-фтор-4-метилфенил)-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксамидом, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 6 примера 1, с получением белого твердого I-23.

1Н ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ (млн-1): 2,23 (s, 3Н), 4,32 (s, 2Н), 6,94 (t, J=4,0 Гц, 1Н), 7,28 (t, J=8,4 Гц, 1Н), 7,34-7,35 (m, 2Н), 7,46-7,48 (m, 1Н), 7,68 (t, J=7,6 Гц, 1Н), 7,74-7,81 (m, 3Н), 8,13 (s, 1Н), 8,19 (d, J=8,4 Гц, 1Н), 8,29 (d, J=8,8 Гц, 1Н), 10,75 (s, 1Н), 11,85 (s, 1Н).

Пример 24:

6-(3-амино-1Н-индазол-4-ил)-N-(5-метилизоксазол-3-ил)-1-нафталинкарбоксамид (I-24)

Стадия 1: N-(5-метилизоксазол-3-ил)-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксамид

Фениламин заменяли 5-метилизоксазоламином, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 4 примера 1, с получением N-(5-метилизоксазол-3-ил)-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолана-2-ил)-1-нафталинкарбоксамида в виде белого твердого вещества.

1Н ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ (млн-1): 1,40 (s, 12Н), 2,47 (s, 3Н), 6,95 (s, 1Н), 7,50-7,54 (m, 1Н), 7,82 (dd, J=7,2, 1,2 Гц, 1Н), 7,94 (dd, J=8,4, 1,2 Гц, 1Н), 8,05 (d, J=8,0, 1Н), 8,35 (d, J=8,8 Гц, 1H), 8,42 (s, 1Н), 8,50 (s, 1Н).

Стадия 2: 6-(3-амино-1Н-индазол-4-ил)-N-(5-метилизоксазол-3-ил)-1-нафталинкарбоксамид (I-24)

N-фенил-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксамид заменяли N-(5-метилизоксазол-3-ил)-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксамидом, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 6 примера 1, с получением белого твердого I-24.

1Н ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ (млн-1): 2,46 (s, 3Н), 4,32 (s, 2Н), 6,87 (s, 1Н), 6,95 (t, J=3,6 Гц, 1Н), 7,35-7,36 (m, 2Н), 7,66 (dd, J=8,0, 7,2 Гц, 1Н), 7,76 (dd, J=8,4, 1,6 Гц, 1Н), 7,84 (dd, J=7,2, 0,8 Гц, 1Н), 8,14 (d, J=1,6 Гц, 1Н), 8,20 (d, J=8,4 Гц, 1Н), 8,31 (d, J=8,8 Гц, 1Н), 11,58 (s, 1Н), 11,85 (s, 1Н).

Пример 25:

6-(3-амино-1Н-индазол-4-ил)-N-(пиридин-3-ил)-1-нафталинкарбоксамид (I-25)

Стадия 1: N-(пиридин-3-ил)-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксамид

Фениламин заменяли 3-аминопиридином, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 4 примера 1, с получением N-(пиридин-3-ил)-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксамида в виде белого твердого вещества.

1Н ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ (млн-1): 1,40 (s, 12Н), 7,35-7,39 (m, 1Н), 7,51-7,56 (m, 1Н), 7,75 (s, 1Н), 7,80-7,82 (m, 1Н), 7,94 (dd, J=8,4, 1.2 Гц, 1Н), 8,04 (d, J=8,4 Гц, 1Н), 8,32 (d, J=8,4 Гц, 1Н), 8,40-8,44 (m, 3Н), 8,67 (d, J=2,1 Гц, 1Н).

Стадия 2: 6-(3-амино-1Н-индазол-4-ил)-N-(пиридин-3-ил)-1-нафталинкарбоксамид (I-25)

N-фенил-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксамид заменяли N-(пиридин-3-ил)-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарб оксамидом, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 6 примера 1, с получением бледно-желтого твердого I-25.

1Н ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ (млн-1): 4,32 (s, 2Н), 6,95 (t, J=4,0 Гц, 1Н), 7,35-7,36 (m, 2Н), 7,43-7,47 (m, 1Н), 7,68-7,72 (m, 1Н), 7,76 (dd, J=8,8, 2,0 Гц, 1Н), 7,87 (dd, J=7,2, 0,8 Гц, 1Н), 8,15 (d, J=1,6 Гц, 1Н), 8,21 (d, J=8,4 Гц, 1Н), 8,28-8,30 (т, 1Н), 8,33-8,36 (т, 2Н), 8,98 (d, J=2,4 Гц, 1Н), 10,87 (s, 1Н), 11,85 (s, 1Н).

Пример 26:

6-(3-амино-1Н-индазол-4-ил)-N-этил-1-нафталинкарбоксамид (I-26)

Стадия 1: N-этил-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксамид

Фениламин заменяли этиламином (2 моль/л, в тетрагидрофуране), а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 4 примера 1, с получением N-этил-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксамида в виде белого твердого вещества.

1Н ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ (млн-1): 1,31 (t, J=7,2 Гц, 3Н), 1,40 (s, 12Н), 3,56-3,63 (m, 2Н), 5,96 (m, 1Н), 7,45 (dd, J=8,4, 7,2 Гц, 1H), 7,63 (dd, J=7,2, 1,2 Гц, 1H), 7,90 (dd, J=8,4, 1,2 Гц, 1H), 7,95 (d, J=8,4 Гц, 1H), 8,26 (d, J=8,8 Гц, 1H), 8,38 (s, 1Н).

Стадия 2: 6-(3-амино-1Н-индазол-4-ил)-N-этил-1-нафталинкарбоксамид (I-26)

N-фенил-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-)-1-нафталинкарбоксамид заменяли N-этил-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксамидом, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 6 примера 1, с получением белого твердого вещества I-26.

1Н ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ (млн-1): 1,20 (t, J=7,2 Гц, 3Н), 3,40 (m, 2Н), 4,30 (s, 2Н), 6,92-6,94 (m, 1Н), 7,34-7,35 (m, 2Н), 7,58-7,64 (m, 2Н), 7,71 (dd, J=8,8, 2,0 Гццц, 1Н), 8,08 (d, J=2,0 Гц, 1Н), 8,10 (dd, J=8,0, 2,0 Гц, 1Н), 8,31 (d, J=8,8 Гц, 1Н), 8,60 (t, J=5,6 Гц, 1Н), 11,83 (s, 1Н).

Пример 27:

6-(3-амино-1Н-индазол-4-ил)-N-циклопропил-1-нафталинкарбоксамид (I-27)

Стадия 1: N-циклопропил-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксамид

Фениламин заменяли циклопропиламином, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 4 примера 1, с получением N-циклопропил-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксамида в виде белого твердого вещества.

1Н ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ (млн-1): 0,67-0,70 (m, 2Н), 0,90-0,94 (m, 2Н), 1,39 (s, 12Н), 3,01-3,04 (m, 1Н), 6,08 (s, 1Н), 7,41-7,46 (m, 1Н), 7,59-7,61 (m, 1Н), 7,89-7,96 (m, 2Н), 8,26 (d, J=8,4 Гц, 1Н), 8,37 (s, 1Н).

Стадия 2: 6-(3-амино-1Н-индазол-4-ил)-N-циклопропил-1-нафталинкарбоксамид (I-27)

N-фенил-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксамид заменяли N-циклопропил-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксамидом, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 6 примера 1, с получением беловатого твердого I-27.

1Н ЯМР (400 МГц, DMSO-d6) δ (млн-1): 0,61-0,63 (m, 2Н), 0,74-0,76 (m, 2Н), 2,97 (m, 1Н), 4,30 (s, 2Н), 6,93 (t, J=4,0 Гц, 1Н), 7,34-7,35 (m, 2Н), 7,58-7,60 (m, 2Н), 7,71 (dd, J=8,8, 2,0 Гц, 1Н), 8,07 (d, J=1,6 Гц, 1Н), 8,09 (dd, J=6,4, 2,4 Гц, 1Н), 8,30 (d, J=8,4 Гц, 1Н), 8,64 (d, J=4,4 Гц, 1Н), 11,84 (s, 1Н).

Пример 28:

6-(3-амино-1Н-индазол-4-ил)-5-фтор-N-фенил-1-нафталинкарбоксамид (I-28)

Стадия 1: метил 5-фтор-6-гидрокси-1-нафтоат

1 г метил 6-гидрокси-1-нафтоата растворяли в 10 мл ацетонитрила и добавляли 1,92 г 1-хлорметил-4-фтор-1,4-диазобицикло[2.2.2]октан бис(тетрафторбората), и нагревали до 85°С. После перемешивания в течение 24 ч смесь охлаждали до комнатной температуры и затем концентрировали. Остаток очищали колоночной хроматографией (дихлорметан) с получением 593 мг метил 5-фтор-6-гидрокси-1-нафтоата в виде желтого твердого вещества. Выход: 54%.

1Н ЯМР (300 МГц, DMSO-d6) δ (млн-1): 3,92 (s, 3Н), 7,40 (t, J=9,0 Гц, 1Н), 7,59-7,64 (m, 1Н), 7,98 (d, J=7,2 Гц, 1Н), 8,17 (d, J=8,4 Гц, 1Н), 8,43 (d, J=9,3 Гц, 1Н), 10,34 (s, 1Н).

Стадия 2: метил 5-фтор-6-(((трифторметил)сульфонил)окси)-1-нафтоат

Метил 6-гидрокси-1-нафтоат заменяли метил 5-фтор-6-гидрокси-1-нафтоатом, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 1 примера 1, с получением метил 5-фтор-6-(((трифторметил)сульфонил)окси)-1-нафтоата в виде светло-желтого масла.

1Н ЯМР (300 МГц, DMSO-d6) δ (млн-1): 3,98 (s, 3Н), 7,86-7,97 (m, 2Н), 8,36 (dd, J=7,2, 0,9 Гц, 1Н), 8,47 (d, J=8,4 Гц, 1Н), 8,75 (dd, J=9,6, 0,6 Гц, 1Н).

Стадия 3: метил 5-фтор-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафтоат

Метил 6-(((трифторметил)сульфонил)окси)-1-нафтоат заменяли метил 5-фтор-6-(((трифторметил)сульфонил)окси)-1-нафтоатом, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 2 примера 1, с получением метил 5-фтор-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафтоата в виде белого твердого вещества.

1Н ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ (млн-1): 1,41 (s, 12Н), 4,01 (s, 3Н), 7,56 (dd, J=8,4, 7,8 Гц, 1Н), 7,84 (dd, J=8,4, 6,0 Гц, 1Н), 8,27 (dd, J=7,5, 1,2 Гц, 1Н), 8,38 (d, J=8,4 Гц, 1Н), 8,66 (dd, J=8,7, 0,9 Гц, 1Н).

Стадия 4: 5-фтор-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафтойная кислота

Метил 6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафтоат заменяли метил 5-фтор-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафтоатом, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 3 примера 1, с получением 5-фтор-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафтойной кислоты в виде белого твердого вещества.

1Н ЯМР (300 МГц, DMSO-d6) δ (млн-1): 1,35 (s, 12Н), 7,70-7,78 (m, 2Н), 8,28 (dd, J=7,5, 1,2 Гц, 1Н), 8,34 (d, J=8.1 Гц, 1Н), 8,66 (d, J=9,0 Гц, 1Н).

Стадия 5: 5-фтор-N-фенил-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарб оксамид

6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафтойную кислоту заменяли 5-фтор-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафтойной кислотой, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 4 примера 1, с получением 5-фтор-N-фенил-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксамида в виде желтого твердого вещества.

1Н ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ (млн-1): 1,41 (s, 12Н), 7,20 (t, J=7,2 Гц, 1Н), 7,41 (t, J=7,8 Гц, 2Н), 7,53-7,58 (m, 1Н), 7,68-7,72 (m, 3Н), 7,77-7,83 (m, 2Н), 8,09 (d, J=8,4 Гц, 1Н), 8,29 (d, J=8,4 Гц, 1Н).

Стадия 6: 6-(3-амино-1Н-индазол-4-ил)-5-фтор-N-фенил-1-нафталинкарбоксамид (I-28)

N-фенил-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксамид заменяли 5-фтор-N-фенил-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксамидом, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 6 примера 1, с получением коричневого твердого I-28.

1Н ЯМР (300 МГц, DMSO-d6) δ (млн-1): 4,19 (s, 2Н), 6,94 (dd, J=5,7, 2,1 Гц, 1Н), 7,12-7,17 (m, 1Н), 7,33-7,42 (m, 4Н), 7,61-7,66 (m, 1Н), 7,77-7,84 (m, 3Н), 7,90-7,92 (m, 1Н), 8,12 (d, J=8,7 Гц, 1Н), 8,29 (d, J=8,4 Гц, 1Н), 10,69 (s, 1Н), 11,88 (s, 1Н).

Пример 29:

6-(3-амино-1-метил-1Н-индазол-4-ил)-N-фенил-1-нафталинкарбоксамид (I-29)

Стадия 1: 4-иод-1-метил-1Н-индазол-3-амин

Гидразин-гидрат заменяли метилгидразином, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 5 примера 1, с получением 4-иод-1-метил-1 Н-индазол-3-амина в виде желтого твердого вещества.

1Н ЯМР (300 МГц, DMSO-d6) δ (млн-1): 3,74 (s, 3Н), 5,12 (s, 2Н), 6,97 (dd, J=8,4, 7,5 Гц, 1Н), 7.34 (d, J=7,8 Гц, 1Н), 7,40 (d, J=8,4 Гц, 1Н).

Стадия 2: 6-(3-амино-1-метил-1Н-индазол-4-ил)-N-фенил-1-нафталинкарбоксамид (I-29)

4-иод-1Н-индазол-3-амин заменяли 4-иод-1-метил-1Н-индазол-3-амином, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 6 примера 1, с получением желтого твердого I-29.

1Н ЯМР (300 МГц, DMSO-d6) δ (млн-1): 3,83 (s, 3Н), 4,38 (s, 2Н), 6,96 (d, J=6,9 Гц, 1Н), 7,14 (t, J=7,5 Гц, 1Н), 7,37-7,47 (m, 4Н), 7,68-7,75 (m, 2Н), 7,80-7,85 (m, ЗН), 8,13 (s, 1Н), 8,19 (d, J=8,4 Гц, 1Н), 8,31 (d, J=8,7 Гц, 1Н), 10,64 (s, 1Н).

Пример 30:

6-(3-амино-1Н-индазол-4-ил)-М-фенил-2-нафталинкарбоксамид (I-30)

Стадия 1: метил 6-(трифторметилсульфонилокси)-2-нафтоат

6-гидрокси-1-нафтойную кислоту заменяли 6-гидрокси-2-нафтойной кислотой, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 1 примера 1, с получением метил 6-(трифторметилсульфонилокси)-2-нафтоата в виде желтого твердого вещества.

1Н ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ (млн-1): 4,01 (s, 3Н), 7,45 (dd, J=9,0, 2,4 Гц, 1Н), 7,80 (d, J=2,4 Гц, 1Н), 7,94 (d, J=8,4 Гц, 1Н), 8,06 (d, J=9,3 Гц, 1Н), 8,17 (dd, J=8,4, 1,2 Гц, 1Н), 8,66 (s, 1Н).

Стадия 2: метил 6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-2-нафтоат

Метил 6-(трифторметилсульфонилокси)-1-нафтоат заменяли метил 6-(трифторметилсульфонилокси)-2-нафтоатом, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 2 примера 1, с получением метил 6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-2-нафтоата в виде белого твердого вещества.

1Н ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ (млн-1): 1,40 (s, 12Н), 3,98 (s, 3Н), 7,88-7,95 (m, 3Н), 8,06 (d, J=8,4 Гц, 1Н), 8,40 (s, 1Н), 8,60 (s, 1Н).

Стадия 3: 6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-2-нафтойная кислота

Метил 6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафтоат заменяли метил 6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-2-нафтоатом, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 3 примера 1, с получением 6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-2-нафтойной кислоты в виде белого твердого вещества.

1Н ЯМР (300 МГц, DMSO-d6) δ (млн-1): 1,34 (s, 12Н), 7,78 (d, J=8,1 Гц, 1Н), 7,98 (dd, J=8,7, 1,5 Гц, 1Н), 8,08-8,13 (m, 2Н), 8,38 (s, 1Н), 8,60 (s, 1Н), 13,15 (s, 1Н).

Стадия 4: N-фенил-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-2-нафталинкарбоксамид

6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафтойную кислоту заменяли 6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-2-нафтойной кислотой, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 4 примера 1, с получением N-фенил-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-2-нафталинкарбоксами да в виде оранжевого желеобразного вещества.

1Н ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ (млн-1): 1,41 (s, 12Н), 7,16-7,26 (m, 1Н), 7,41 (t, J=7,8 Гц, 2Н), 7,70 (d, J=8,1 Гц, 2Н), 7,91-8,01 (m, 5Н), 8,37 (s, 1Н), 8,42 (s, 1Н).

Стадия 5: 6-(3-амино-1Н-индазол-4-ил)-N-фенил-2-нафталинкарбоксамид (I-30)

N-фенил-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксамид заменяли N-фенил-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-2-нафталинкарбоксами дом, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 6 примера 1, с получением желтого твердого I-30.

1Н ЯМР (300 МГц, DMSO-d6) δ (млн-1): 4,33 (s, 2Н), 6,96-6,98 (m, 1Н), 7,13 (t, J=7.5 Гц, 1Н), 7,35-7,42 (m, 4Н), 7,76 (d, J=8,4 Гц, 1Н), 7,85 (d, J=7,5 Гц, 2Н), 8,07-8,17 (m, 3Н), 8,22 (d, J=8,4 Гц, 1Н), 8,67 (s, 1Н), 10,48 (s, 1Н), 11,86 (s, 1Н).

Пример 31:

6-(3-амино-1Н-индазол-4-ил)-5-фтор-N-фенил-2-нафталинкарбоксамид (I-31)

Стадия 1: метил 5-фтор-6-гидрокси-2-нафтоат

Метил 6-гидрокси-1-нафтоат заменяли метил 6-гидрокси-2-нафтоатом, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 1 примера 28, с получением метил 5-фтор-6-гидрокси-2-нафтоата в виде желтого твердого вещества.

1Н ЯМР (300 МГц, DMSO-d6) δ (млн-1): 3,90 (s, 3Н), 7,35 (t, J=8,7 Гц, 1Н), 7,87 (d, J=9,0 Гц, 1Н), 7,94-7,98 (m, 2Н), 8,58 (s, 1Н), 10,58 (s, 1Н).

Стадия 2: метил 5-фтор-6-(((трифторметил)сульфонил)окси)-2-нафтоат

Метил 6-гидрокси-1-нафтоат заменяли метил 5-фтор-6-гидрокси-2-нафтоатом, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 1 примера 1, с получением метил 5-фтор-6-(((трифторметил)сульфонил)окси)-2-нафтоата в виде желтого твердого вещества.

1Н ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ (млн-1): 4,02 (s, 3Н), 7,48 (dd, J=9,0, 6,9 Гц, 1Н), 7,84 (dd, J=9,0, 1,5 Гц, 1Н), 8,19-8,26 (m, 2Н), 8,66 (s, 1Н).

Стадия 3: метил 5-фтор-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-2-нафтоат

Метил 6-(((трифторметил)сульфонил)окси)-1-нафтоат заменяли метил 5-фтор-6-(((трифторметил)сульфонил)окси)-2-нафтоатом, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 2 примера 1, с получением метил 5-фтор-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-2-нафтоат в виде желтого твердого вещества.

Стадия 4: 5-фтор-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-2-нафтойная кислота

Метил 6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафтоат заменяли метил 5-фтор-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-2-нафтоатом, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 3 примера 1, с получением 5-фтор-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-2-нафтойной кислоты в виде белого твердого вещества.

Стадия 5: 5-фтор-М-фенил-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-2-нафталинкарб оксамид

6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафтойную кислоту заменяли 5-фтор-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-2-нафтойной кислотой, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 4 примера 1, с получением 5-фтор-N-фенил-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-2-нафталинкарб оксамида в виде желтого твердого вещества.

Стадия 6: 6-(3-амино-1Н-индазол-4-ил)-5-фтор-N-фенил-2-нафталинкарбоксамид (I-31)

N-фенил-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксамид заменяли 5-фтор-N-фенил-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-2-нафталинкарбоксамидом, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 6 примера 1, с получением коричневого твердого I-31.

1Н ЯМР (300 МГц, DMSO-d6) δ (млн-1): 4,21 (s, 2Н), 6,96 (d, J=6,0 Гц, 1Н), 7,14 (t, J=7,5 Гц, 1Н), 7,36-7,43 (m, 4Н), 7,64 (t, J=8,1 Гц, 1Н), 7,85 (d, J=8,4 Гц, 2Н), 8,07 (d, J=8,4 Гц, 1Н), 8,18 (d, J=8.4 Гц, 1Н), 8,26 (d, J=9,0 Гц, 1Н), 8,74 (s, 1Н), 10,55 (s, 1Н), 11,85 (s, 1Н).

Пример 32:

6-(3-амино-1Н-индазол-4-ил)-5-хлор-N-фенил-1-нафталинкарбоксамид (I-32)

Стадия 1: метил 5-хлор-6-гидрокси-1-нафтоат

1 г метил 6-гидрокси-1-нафтоата и 762 мг N-хлорсукцинимида растворяли в 100 мл тетрагидрофурана и перемешивали при комнатной температуре в течение 5 ч, после чего концентрировали. Остаток очищали колоночной хроматографией (этилацетат:петролейный эфир = 10:90) с получением 1,17 г метил 5-хлор-6-гидрокси-1-нафтоата в виде белого твердого вещества. Выход: 100%.

1Н ЯМР (300 МГц, DMSO-d6) δ (млн-1): 3,93 (s, 3Н), 7,43 (d, J=9,3 Гц, 1Н), 7,67 (dd, J=8,1, 7,2 Гц, 1Н), 7,96 (d, J=7,5 Гц, 1Н), 8,32 (d, J=8,4 Гц, 1Н), 8,57 (d, J=9,3 Гц, 1Н), 10,73 (s, 1Н).

Стадия 2: метил 5-хлор-6-(((трифторметил)сульфонил)окси)-1-нафтоат

Метил 6-гидрокси-1-нафтоат заменяли метил 5-хлор-6-гидрокси-1-нафтоатом, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 1 примера 1, с получением метил 5-хлор-6-(((трифторметил)сульфонил)окси)-1-нафтоата в виде бледно-желтого твердого вещества.

1Н ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ (млн-1): 4,03 (s, 3Н), 7,56 (d, J=9,6 Гц, 1Н), 7,71-7,77 (m, 1Н), 8,33 (dd, J=7,2, 0,9 Гц, 1Н), 8,58 (d, J=8,4 Гц, 1Н), 9,05 (d, J=9,0 Гц, 1Н).

Стадия 3: метил 5-хлор-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафтоат

Метил 6-(((трифторметил)сульфонил)окси)-1-нафтоат заменяли метил 5-хлор-6-(((трифторметил)сульфонил)окси)-1-нафтоатом, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 2 примера 1, с получением метил 5-хлор-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафтоата в виде желтого твердого вещества.

1Н ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ (млн-1): 1,43 (s, 12Н), 4,00 (s, 3Н), 7,60 (t, J=8,1 Гц, 1Н), 7,79 (d, J=9,0 Гц, 1Н), 8,23 (d, J=7,2 Гц, 1Н), 8,66 (d, J=8,4 Гц, 1Н), 8,80 (d, J=8,7 Гц, 1Н).

Стадия 4: 5-хлор-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафтойная кислота

Метил 6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафтоат заменяли метил 5-хлор-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафтоатом, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 3 примера 1, с получением 5-хлор-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафтойной кислоты в виде желтого твердого вещества.

Стадия 5: 5-хлор-N-фенил-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксамид

6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафтойную кислоту заменяли 5-хлор-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-найтойной кислотой, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 4 примера 1, с получением 5-хлор-N-фенил-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарб оксамида в виде желтого твердого вещества.

Стадия 6: 6-(3-амино-1Н-индазол-4-ил)-5-фтор-N-фенил-1-нафталинкарбоксамид (I-32)

N-фенил-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксамид заменяли 5-хлор-N-фенил-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарб оксамидом, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 6 примера 1, с получением коричневого твердого вещества I-32.

1Н ЯМР (300 МГц, DMSO-d6) δ (млн-1): 4,01 (s, 2Н), 6,84-6,86 (m, 1Н), 7,14 (t, J=7,5 Гц, 1Н), 7,35-7,42 (m, 4Н), 7,63 (d, J=8,7 Гц, 1Н), 7,82-7,89 (m, 3Н), 7,92-7,94 (m, 1Н), 8,25 (d, J=7,8 Гц, 1Н), 8,49 (d, J=8,1 Hz, 1Н), 10,72 (s, 1Н), 11,80 (s, 1Н).

Пример 33:

6-(3-амино-7-фтор-1Н-индазол-4-ил)-N-фенил-1-нафталинкарбоксамид (I-33)

Стадия 1: 7-фтор-4-иод-1Н-индазол-3-амин

2-фтор-6-иодбензонитрил заменяли 2,3-дифтор-6-иодбензонитрилом, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 5 примера 1, с получением 7-фтор-4-иод-1Н-индазол-3-амина в виде желтого твердого вещества.

1Н ЯМР (300 МГц, DMSO-d6) δ (млн-1): 5,18 (s, 2Н), 6,88 (dd, J=11,1, 7,8 Гц, 1Н), 7,28 (dd, J=8,1, 4,2 Гц, 1Н), 12,33 (s, 1Н).

Стадия 2: 6-(3-амино-7-фтор-1Н-индазол-4-ил)-N-фенил-1-нафталинкарбоксамид (I-33)

4-иод-1Н-индазол-3-амин заменяли 7-фтор-4-иод-1Н-индазол-3-амином, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 6 примера 1, с получением белого твердого I-33.

1Н ЯМР (300 МГц, DMSO-d6) δ (млн-1): 4,43 (s, 2Н), 6,88-6,92 (m, 1Н), 7,11-7,24 (m, 2Н), 7,36-7,42 (m, 2Н), 7,65-7,74 (m, 2Н), 7,80-7,85 (m, 3Н), 8,11 (s, 1Н), 8.18 (d, J=8,1 Гц, 1Н), 8,30 (d, J=8,7 Гц, 1Н), 10,62 (s, 1Н), 12,34 (s, 1Н).

Пример 34:

6-(3-амино-7-бром-1Н-индазол-4-ил)-N-фенил-1-нафталинкарбоксамид (I-34)

Стадия 1: 7-бром-4-иод-1Н-индазол-3-амин

2-фтор-6-иодбензонитрил заменяли 3-бром-2-фтор-6-иодбензонитрилом, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 5 примера 1, с получением 7-бром-4-иод-1Н-индазол-3-амина в виде желтого твердого вещества.

1Н ЯМР (300 МГц, DMSO-d6) δ (млн-1): 5,18 (s, 2Н), 7,19 (d, J=7,8 Гц, 1Н), 7,27 (d, J=7,5 Гц, 1Н), 12,18 (s, 1Н).

Стадия 2: 6-(3-амино-7-бром-1Н-индазол-4-ил)-N-фенил-1-нафталинкарбоксамид (I-34)

4-иод-1Н-индазол-3-амин заменяли 7-бром-4-иод-1Н-индазол-3-амином, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 6 примера 1, с получением белого твердого I-34.

1Н ЯМР (300 МГц, DMSO-d6) δ (млн-1): 4,45 (s, 2Н), 6,89 (d, J=7,5 Гц, 1Н), 7,14 (t, J=7,5 Гц, 1Н), 7,37-7,42 (m, 2Н), 7.59 (d, J=7,2 Гц, 1Н), 7,69-7,75 (m, 2Н), 7,81-7,85 (m, 3Н), 8,15 (s, 1Н), 8,19 (d, J=8,1 Гц, 1Н), 8,32 (d, J=8,7 Гц, 1Н), 10,64 (s, 1Н), 12,22 (s, 1Н).

Пример 35:

6-(3-амино-7-метил-1Н-индазол-4-ил)-N-фенил-1-нафталинкарбоксамид (I-35)

Стадия 1: 4-иод-7-метил-1Н-индазол-3-амин

2-фтор-6-иодбензонитрил заменяли 2-фтор-6-иод-3-метилбензонитрилом, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 5 примера 1, с получением 4-иод-7-метил-1Н-индазол-3-амина в виде желтого твердого вещества.

1Н ЯМР (300 МГц, DMSO-d6) δ (млн-1): 2,33 (d, J=0,9 Гц, 3Н), 5,02 (s, 2Н), 6,74 (dd, J=7,5, 1,2 Hz, 1Н), 7,24 (d, J=7,5 Гц, 1H), 11,83 (s, 1Н).

Стадия 2: 6-(3-амино-7-метил-1Н-индазол-4-ил)-N-фенил-1-нафталинкарбоксамид (I-35)

4-иод-1Н-индазол-3-амин заменяли 4-иод-7-метил-1Н-индазол-3-амином, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 6 примера 1, с получением белого твердого вещества I-35.

1Н ЯМР (300 МГц, DMSO-d6) δ (млн-1): 2,47 (s, 3Н), 4,31 (s, 2Н), 6,86 (d, J=6,9 Гц, 1Н), 7,11-7,16 (m, 2Н), 7,39 (t, J=7,5 Гц, 2Н), 7,64-7,69 (m, 1Н), 7,72 (dd, J=8,4, 1,8 Гц, 1Н), 7,78-7,80 (m, 1Н), 7,84 (d, J=7,5 Гц, 2Н), 8,10 (d, J=1,5 Гц, 1Н), 8,17 (d, J=8.1 Гц, 1Н), 8,29 (d, J=8,7 Гц, 1Н), 10,63 (s, 1Н), 11,88 (s, 1Н).

Пример 36:

6-(3-амино-1Н-индазол-4-ил)-N-(3-метоксифенил)-1-нафталинкарбоксамид (I-36)

Стадия 1: N-(3-метоксифенил)-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинк арбоксамид

Фениламин заменяли м-метоксифениламином, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 4 примера 1, с получением N-(3-метоксифенил)-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбо ксамида в виде коричневого твердого вещества.

Стадия 2: 6-(3-амино-1Н-индазол-4-ил)-N-(3-метоксифенил)-1-нафталинкарбоксамид (I-36)

N-фенил-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксамид заменяли N-(3-метоксифенил)-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинк арбоксамидом, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 6 примера 1, с получением белого твердого вещества I-36.

1Н ЯМР (300 МГц, DMSO-d6) δ (млн-1): 3,77 (s, 3Н), 4,31 (s, 2Н), 6,72 (dd, J=8,1, 2,4 Гц, 1Н), 6,94 (t, J=3,9 Гц, 1Н), 7,26-7,31 (m, 1Н), 7,34-7,35 (m, 2Н), 7,39 (d, J=8,4 Гц, 1Н), 7,55 (s, 1Н), 7,65-7,70 (m, 1Н), 7,75 (dd, J=8,7, 1,5 Гц, 1Н), 7,79 (d, J=7.2 Гц, 1Н), 8,13 (d, J=1,5 Гц, 1Н), 8,19 (d, J=8,7 Гц, 1Н), 8,29 (d, J=8,7 Гц, 1Н), 10,61 (s, 1Н), 11,83 (s, 1Н).

Пример 37:

6-(3-амино-1Н-индазол-4-ил)-N-(3-(трифторметокси)фенил)-1-нафталин-карбоксамид (I-37)

Стадия 1: N-(3-трифторметоксифенил)-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-на фталинкарбоксамид

Фениламин заменяли м-трифторметоксифениламином, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 4 примера 1, с получением N-(3-трифторметоксифенил)-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксамида в виде коричневого твердого вещества.

1Н ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ (млн-1): 1,40 (s, 12Н), 7,05 (dd, J=8,4, 0,9 Гц, 1Н), 7,38-7,43 (m, 1Н), 7,49-7,55 (m, 2Н), 7,75-7,79 (m, 3Н), 7,93 (dd, J=8,4, 1,2 Гц, 1Н), 8.03 (d, J=8,1 Гц, 1Н), 8,32 (d, J=8,7 Гц, 1Н), 8,42 (s, 1Н).

Стадия 2: 6-(3-амино-1Н-индазол-4-ил)-N-(3-(трифторметокси)фенил)-1-нафталинкарбоксам ид (I-37)

N-фенил-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксамид заменяли N-(3-трифторметоксифенил)-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксамидом, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 6 примера 1, с получением белого твердого вещества I-37.

1Н ЯМР (300 МГц, DMSO-d6) δ (млн-1): 4,31 (s, 2Н), 6,93-6,96 (m, 1Н), 7,12-7,15 (m, 1Н), 7,34-7,36 (m, 2Н), 7,52 (t, J=8,1 Гц, 1Н), 7,69 (dd, J=8,1, 7,2 Гц, 1Н), 7,74-7,77 (m, 2Н), 7,86 (dd, J=7,2, 0,9 Гц, 1Н), 8,03 (s, 1Н), 8,14 (d, J=1,5 Гц, 1Н), 8,21 (d, J=8,4 Гц, 1Н), 8,32 (d, J=8,7 Гц, 1Н), 10,92 (s, 1Н), 11,83 (s, 1Н).

Пример 38:

6-(3-амино-1Н-индазол-4-ил)-N-(3-гидроксифенил)-1-нафталинкарбоксамид (I-38)

Стадия 1: N-(3-гидроксифенил)-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксамид

Фениламин заменяли м-гидроксифениламином, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 4 примера 1, с получением N-(3-гидроксифенил)-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталин карбоксамида в виде коричневого твердого вещества.

Стадия 2: 6-(3-амино-1Н-индазол-4-ил)-N-(3-(трифторметокси)фенил)-1-нафталинкарбоксам ид (I-38)

N-фенил-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксамид заменяли N-(3-гидроксифенил)-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксамидом, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 6 примера 1, с получением белого твердого вещества I-38.

1Н ЯМР (300 МГц, DMSO-d6) δ (млн-1): 6,52-6.56 (m, 1Н), 6,97 (dd, J=4,2, 3,6 Гц, 1Н), 7,12-7,20 (m, 2Н), 7,37-7,38 (m, 2Н), 7,42 (s, 1Н), 7,63-7,69 (m, 1Н), 7,72-7,77 (m, 2Н), 8,12 (d, J=1,5 Гц, 1Н), 8,17 (d, J=8,1 Гц, 1Н), 8,27 (d, J=8,7 Гц, 1Н), 10,51 (s, 1Н).

Пример 39:

6-(3-амино-1Н-индазол-4-ил)-N-(3-нитрофенил)-1-нафталинкарбоксамид (I-39)

Стадия 1: N-(3-нитрофенил)-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксамид

Фениламин заменяли м-нитрофениламином, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 4 примера 1, с получением N-(3-нитрофенил)-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксамида в виде коричневого твердого вещества.

Стадия 2: 6-(3-амино-1Н-индазол-4-ил)-N-(3-нитрофенил)-1-нафталинкарбоксамид (I-39)

N-фенил-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксамид заменяли N-(3-нитрофенил)-6-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксоборолан-2-ил)-1-нафталинкарбоксамидом, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 6 примера 1, с получением белого твердого I-39.

1Н ЯМР (300 МГц, DMSO-d6) δ (млн-1): 4,33 (s, 2Н), 6,95 (t, J=3,9 Гц, 1Н), 7,34-7,36 (m, 2Н), 7,67-7,78 (m, 3Н), 7,88 (d, J=6,9 Гц, 1Н), 8,02 (dd, J=8,1, 1,5 Гц, 1Н), 8,15-8,18 (m, 2Н), 8,23 (d, J=8,1 Гц, 1Н), 8,35 (d, J=8,7 Гц, 1Н), 8,91 (s, 1Н), 11,12 (s, 1Н), 11,84 (s, 1Н).

Пример 40:

6-(3-амино-1Н-индазол-4-ил)-N-(3-аминофенил)-1-нафталинкарбоксамид (I-40)

20 мг 6-(3-амино-1Н-индазол-4-ил)-N-(3-нитрофенил)-1-нафталинкарбоксамида (I-39) растворяли в 1 мл этанола, добавляли 25 мг хлорида аммония в 0,5 мл воды и 13 мг железного порошка и нагревали до 70°С. После перемешивания в течение 0,5 ч смесь охлаждали до комнатной температуры, фильтровали и затем концентрировали. Для разделения добавляли воду и этилацетат. Водную фазу экстрагировали этилацетатом. Объединенные органические фазы промывали насыщенным раствором хлорида натрия, сушили над безводным сульфатом натрия, фильтровали и концентрировали с получением 13 мг белого твердого I-40. Выход: 72%.

1Н ЯМР (300 МГц, DMSO-d6) δ (млн-1): 4,31 (s, 2Н), 5,16 (s, 2Н), 6,34 (dd, J=7,8, 0,9 Гц, 1Н), 6,88 (d, J=8,1 Гц, 1Н), 6,93-7,01 (m, 2Н), 7,21 (s, 1Н), 7,34-7,35 (m, 2Н), 7,63-7,68 (m, 1Н), 7,72-7,75 (m, 2Н), 8,11 (d, J=1,5 Гц, 1Н), 8,16 (d, J=8,1 Гц, 1Н), 8,27 (d, J=9,0 Гц, 1Н), 10,33 (s, 1Н), 11,84 (s, 1Н).

Пример 41:

6-(3-аминобензо№]изоксазол-4-ил)-N-фенил-1-нафталинкарбоксамид (I-41)

Стадия 1:4-иодбензо[d]изоксазол-3-амин

61 мг ацетогидроксамовой кислоты растворяли в 1 мл N,N-диметилформамида и медленно добавляли 91 мг трет-бутоксида калия при перемешивании, и перемешивали в течение 0,5 ч при комнатной температуре. Затем медленно добавляли 100 мг 2-фтор-6-иодбензонитрила и перемешивали в течение 12 часов при комнатной температуре. Затем добавляли 10 воды и фильтровали смесь. Фильтровальный осадок промывали водой и сушили с получением 72 мг 4-иодбензо[d]изоксазол-3-амина в виде белого твердого вещества. Выход: 69%.

1Н ЯМР (300 МГц, DMSO-d6) δ (млн-1): 5,93 (s, 2Н), 7,24-7,29 (m, 1Н), 7,55 (dd, J=8,4, 0,6 Гц, 1Н), 7,69-7,71 (m, 1Н).

Стадия 2: 6-(3-аминобензо[d]изоксазол-4-ил)-N-фенил-1-нафталинкарбоксамид (I-41)

4-иод-1Н-индазол-3-амин заменяли 4-иодбензо[d]изоксазол-3-амином, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 6 примера 1, с получением белого твердого I-41.

1Н ЯМР (300 МГц, DMSO-d6) δ (млн-1): 5,23 (s, 2Н), 7,14 (t, J=7,5 Гц, 1Н), 7,30 (dd, J=7,2, 0,9 Гц, 1Н), 7,37-7,42 (m, 2Н), 7,59 (dd, J=8,1, 0,6 Гц, 1Н), 7,64-7,72 (m, 2Н), 7,77 (dd, J=8,4, 1,5 Гц, 1Н), 7,83-7,85 (m, 3Н), 8,19-8,21 (m, 2Н), 8,35 (d, J=8,7 Гц, 1Н), 10,63 (s, 1Н).

Пример 42:

6-(3-амино-7-фторбензо[d]изоксазол-4-ил)-N-фенил-1-нафталинкарбоксамид (I-42)

Стадия 1: 7-фтор-4-иодбензо[d]изоксазол-3-амин

2-фтор-6-иодбензонитрил заменяли 2,3-дифтор-6-иодбензонитрилом, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 1 примера 41, с получением 7-фтор-4-иодбензо[d]изоксазол-3-амина в виде белого твердого вещества.

Стадия 2: 6-(3-амино-7-фторбензо[d]изоксазол-4-ил)-N-фенил-1-нафталинкарбоксамин (I-42)

4-иод-1Н-индазол-3-амин заменяли 7-фтор-4-иодбензо[d]изоксазол-3-амином, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 6 примера 1, с получением желтого твердого I-42.

1Н ЯМР (300 МГц, DMSO-d6) δ (млн-1): 5,41 (s, 2Н), 7,11-7,16 (m, 1Н), 7,26-7,30 (m, 1Н), 7,39 (t, J=7,5 Гц, 2Н), 7,58-7,76 (m, 3Н), 7,82-7,85 (m, 3Н), 8,18-8,20 (m, 2Н), 8,35 (d, J=8,7 Гц, 1Н), 10,63 (s, 1Н).

Пример 43:

6-(3-амино-7-метилбензо[d]изоксазол-4-ил)-N-фенил-1-нафталинкарбоксамид (I-43)

Стадия 1: 4-иод-7-метилбензо[d]изоксазол-3-амин

2-фтор-6-иодбензонитрил заменяли 2-фтор-6-иод-3-метилбензонитрилом, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 1 примера 41, с получением 4-иод-7-метилбензо[d]изоксазол-3-амина в виде белого твердого вещества.

1Н ЯМР (300 МГц, DMSO-d6) δ (млн-1): 2,35 (s, 3Н), 5,91 (s, 2Н), 7,09 (dd, J=7,5, 0,9 Гц, 1Н), 7,58 (d, J=7,2 Гц, 1Н).

Стадия 2: 6-(3-амино-7-метилбензо[d]изоксазол-4-ил)-N-фенил-1-нафталинкарбоксамид (I-43)

4-иод-1Н-индазол-3-амин заменяли 4-иод-7-метилбензо[d]изоксазол-3-амином, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 6 примера 1, с получением белого твердого I-43.

1Н ЯМР (300 МГц, DMSO-d6) δ (млн-1): 5,22 (s, 2Н), 7,14 (t, J=7,5 Гц, 1Н), 7,20 (d, J=7,5 Гц, 1Н), 7,40 (t, J=8,1 Гц, 2Н), 7,48 (d, J=7,5 Гц, 1Н), 7,67-7,76 (m, 2Н), 7,83-7,85 (m, 3Н), 8,16-8,21 (m, 2Н), 8,34 (d, J=8,7 Гц, 1Н), 10,63 (s, 1Н).

Пример 44:

6-(3-амино-7-метоксибензо[d]изоксазол-4-ил)-N-фенил-1-нафталинкарбоксамид (I-44)

Стадия 1:4-иод-7-метоксибензо[d]изоксазол-3-амин

2-фтор-6-иодбензонитрил заменяли 2-фтор-6-иод-3-метоксибензонитрилом, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 1 примера 41, с получением 4-иод-7-метоксибензо[d]изоксазол-3-амина в виде белого твердого вещества.

1Н ЯМР (300 МГц, DMSO-d6) δ (млн-1): 3,91 (s, 3Н), 5,91 (s, 2Н), 6,91 (d, J=8,4 Гц, 1Н), 7,57 (d, J=8,1 Гц, 1Н).

Стадия 2: 6-(3-амино-7-метоксибензо[d]изоксазол-4-ил)-N-фенил-1-нафталинкарбоксамид (I-44)

4-иод-1Н-индазол-3-амин заменяли 4-иод-7-метоксибензо[d]изоксазол-3-амином, а другие исходные вещества, реагенты и способ получения были идентичны использованным на стадии 6 примера 1, с получением белого твердого I-44.

1Н ЯМР (300 МГц, DMSO-d6) δ (млн-1): 4,00 (s, 3Н), 5,23 (s, 2Н), 7,14 (t, J=7,5 Гц, 1Н), 7,20-7,26 (m, 2Н), 7,39 (t, J=7,5 Гц, 2Н), 7,65-7,74 (m, 2Н), 7,81-7,85 (m, 3Н), 8,13 (s, 1Н), 8,18 (d, J=8,4 Гц, 1Н), 8,32 (d, J=8,4 Гц, 1Н), 10,61 (s, 1Н).

Пример 45:

Эффект, оказываемый соединением на активность VEGFR-2 на молекулярном уровне

1. Способ проведения эксперимента

Субстрат ферментативной реакции Poly(Glu, Tyr)4:1 разбавляли свободным от калия натрий-фосфатным буфером (PBS) (10 мМ натрий-фосфатного буфера, 150 мМ NaCl, рН 7,2-7,4) до 20 мкг/мл и покрывали микролуночный планшет смесью в количестве 125 мл/лунку. Реакцию проводили при 37°С в течение 12-16 ч. Затем жидкость удаляли и промывали микролуночный планшет T-PBS (PBS, содержащим 0,1% Твин-20) в количестве 200 мл/лунку три раза, каждый по 5 минут. Микролуночный планшет сушили в течение 1-2 часов в сушильном шкафу при 37°С. В каждую лунку добавляли раствор АТФ (аденозинтрифосфата) (50 мл), разбавленный реакционным буфером (50 мМ HEPES (4-(2-гидроксиэтил)-1-пиперазинэтансульфоновая кислота), рН 7,4, 50 мМ MgCl2, 5 мМ MnCl2, 0,2 мМ Na3VO4, 1 мМ DTT (дитиотреитол)), конечная концентрация которого составляла 5 мкМ. Лекарственное средство разбавляли 1% DMSO (диметилсульфоксидом) до подходящей концентрации. Добавляли 10 мкл/лунку лекарственного средства, и затем добавляли 40 мкл протеин-тирозинкиназы VEGFR-2, разбавленной реакционным буфером. Микролуночный планшет помещали в шейкер (100 об/мин) и проводили реакцию при 37°С в течение 1 ч. Микролуночный планшет трижды промывали T-PBS. Для эксперимента требовалось три контрольные лунки, не содержащие фермента, и контрольные лунки с соответствующей концентрацией DMSO. В каждую лунку добавляли 100 мл первичного антитела PY99 (p-Tyr (PY99), Cell Signaling Technology, разбавленного T-PBS, содержащим 5 мг/мл BSA (бычий сывороточный альбумин), разбавление 1:1000), и помещали планшет в шейкер для проведения реакции в течение 0,5 ч при 37°С. Планшет трижды промывали T-PBS. В каждую лунку добавляли 100 мл вторичного антитела, представляющего собой IgG (иммуноглобулин G) козы против мышиных антигенов, меченное хреносодержащей пероксидазой (разбавленное T-PBS, содержащим 5 мг/мл BSA, разбавление 1:2000), и планшет помещали во встряхивающее устройство для проведения реакции в течение 0,5 ч при 37°С. Планшет трижды промывали T-PBS. В каждую лунку добавляли 100 мл 2 мг/мл проявляющего раствора OPD (орто-фенилендиамина) (разбавленного 0,1 М буфером лимонная кислота - цитрат натрия, содержащим 0,03% Н2О2 (рН=5,4)) и проводили реакцию при 25°С в темноте в течение 1-10 минут. OPD растворяли под воздействием ультразвука и использовали свежеприготовленный проявляющий раствор. Для остановки реакции в каждую лунку добавляли 50 мл 2 М H2SO4 и измеряли значение OD (оптической плотности) настраиваемым фотометром для микропланшета SPECTRA МАХ 190. Длина волны составляла 490 нм.

Степень ингибирования соединения определяли при помощи следующей формулы:

Значения концентрации полумаксимального ингибирования IC50 рассчитывали при помощи кривых ингибирования с подбором четырех параметров.

2. Результаты эксперимента

Оценка активности фермента на молекулярном уровне показала, что соединения нафтиламида по настоящему изобретению в наномолярной концентрации обладают хорошим ингибирующим воздействием на тирозинкиназу VEGFR-2. Концентрация полумаксимального ингибирования VEGFR-2 некоторых соединений составила приблизительно 1 нМ, и была лучше, чем у соединений группы положительного контроля SU11248 и АВТ869. Соединения по настоящему изобретению проявили себя как высокоактивные ингибиторы тирозинкиназы VEGFR-2.

Пример 46:

Эффект, оказываемый соединением на клеточном уровне на индуцированную VEGF пролиферацию эндотелиальных клеток пупочной вены человека (HUVEC).

1. Способ проведения эксперимента

В каждую лунку 96-луночного планшета высеивали 5000-8000 первичных клеток HUVEC перед 5-15 удвоениями, и каждая лунка содержала 90 мкл. Клетки культивировали в течение ночи, и затем выдерживали в 90 мкл/лунку бессывороточной базальной культуральной среде в течение 24 ч. Затем в каждую лунку добавляли 10 мкл соединения в различных концентрациях. Было выбрано пять значений концентрации, и для каждой концентрации было отведено по 3 лунки. Через 2 ч добавляли 100 нг/мл фактора, стимулирующего poctVEGF. Через 48 ч среду удаляли, клетки фиксировали предварительно охлажденным 10% ТСА при 4°С в течение 1 ч, затем пять раз промывали дистиллированной водой и сушили на воздухе. Затем в каждую лунку добавляли 100 мкл 4 мг/мл раствора сульфородамина В (SRB) в 1% уксусной кислоте, и проводили окрашивание в течение 15 минут при комнатной температуре. Окрашивающий раствор удаляли и промывали каждую лунку пять раз 1% уксусной кислотой, и сушили на воздухе. Наконец, в каждую лунку добавляли 150 мкл раствора Tris-HCl (10 мМ Tris, рН 10,0) и измеряли значения поглощения OD при 560 нм при помощи фотометра для микропланшетов. Степень ингибирования соединением пролиферации клеток HUVEC измеряли для отражения ингибирующего действия соединения в отношении пролиферации, опосредованной VEGF.

Степень ингибирования соединения определяли при помощи следующей формулы:

Значения IC50 рассчитывали при помощи кривых ингибирования с подбором четырех параметров.

2. Результаты эксперимента

Из данных, приведенных в таблице 3, можно видеть, что концентрации полумаксимального ингибирования большинства соединений нафтиламида по настоящему изобретению для вызванной VEGF пролиферации эндотелиальных клеток пупочной вены человека (HUVEC) находились на наномолярном уровне, тогда как клеточные активности соединений I-4, I-8, I-9, I-14 и I-21 были выше, чем у соединения положительного контроля АВТ869.

1. Соединение и его фармацевтически приемлемые соли, где соединение представлено следующей общей формулой (II):

,

где расположен в любом из положений 1-4 нафталинового кольца;

R3 выбран из группы, состоящей из С1-С6 алкила, С3-С6 циклоалкила, замещенного или незамещенного фенила и замещенного или незамещенного 5-6-членного гетероарила, содержащего от 1 до 2 гетероатомов, выбранных из N и О; при этом в случае замещения заместитель представляет собой от 1 до 3 заместителей, и каждый заместитель независимо выбран из группы, состоящей из С1-С3 алкила, С1-С3 алкокси, С1-С3 галогеналкила, С1-С3 галогеналкокси, гидрокси, амино, нитро и галогена;

R2 расположен в любом из положений 1-8 нафталинового кольца, за исключением и , и представляет собой водород или галоген;

Z представляет собой C(R5)=CH, S или О;

Y представляет собой NH, NMe, О, СН=С(R6) или CH=N;

R5 выбран из группы, состоящей из водорода, галогена, С1-С3 алкила и С1-С3 алкокси, предпочтительно из группы, состоящей из водорода, F, Cl, Br, метила и метокси; R6 выбран из группы, состоящей из водорода, пиразолила, С1-С3 алкилзамещенного пиразолила и С1-С3 гидроксиалкилзамещенного пиразолила, предпочтительно из группы, состоящей из водорода, пиразолила, метилзамещенного пиразолила и гидроксиэтилзамещенного пиразолила.

2. Соединение и его фармацевтические соли по п. 1, где соединение представлено общей формулой (III), (IV), (V) или (VI):

,

где расположен в положении 1 или 2 нафталинового кольца; R2 и R3 являются такими, как описано в п. 1; R4 выбран из группы, состоящей из водорода, галогена, С1-С3 алкила и С1-С3 алкокси, предпочтительно из группы, состоящей из водорода, F, Cl, Br, метила и метокси;

V представляет собой S или О;

W представляет собой N или C(R7);

R7 выбран из группы, состоящей из водорода, пиразолила, С1-С3 алкилзамещенного пиразолила и С1-С3 гидроксиалкилзамещенного пиразолила, предпочтительно из группы, состоящей из водорода, пиразолила, метилзамещенного пиразолила и гидроксиэтилзамещенного пиразолила.

3. Соединение и его фармацевтические соли по п. 1, где группа в положении 6 нафталинового кольца выбрана из группы, состоящей из

,

где R4 выбран из группы, состоящей из водорода, галогена, С1-С3 алкила и С1-С3 алкокси, предпочтительно выбран из группы, состоящей из водорода, F, Cl, Br, метила и метокси.

4. Соединение и его фармацевтические соли по п. 1 или 2, где соединение выбрано из группы, состоящей из следующих соединений:

5. Применение одного или более соединений и их фармацевтически приемлемых солей по любому из пп. 1-4 для получения лекарственных средств для предотвращения и/или лечения заболеваний, связанных с патологическим ангиогенезом, предпочтительно в качестве ингибиторов протеин-тирозинкиназы, особенно в качестве ингибиторов VEGFR-2 (рецептор сосудистого эндотелиального фактора роста).

6. Применение по п. 5, где заболевание, связанное с патологическим ангиогенезом, выбрано из группы, состоящей из опухоли, ревматоидного артрита, возрастной макулярной дистрофии и псориаза.

7. Применение по п. 6, где опухоль включает рак легкого, рак молочной железы, рак толстой кишки, рак предстательной железы, рак поджелудочной железы, рак желудка, рак печени, рак яичников, рак почки, глиому, меланому, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря, рак шейки матки, холангиокарциному, рак носоглотки, рак щитовидной железы, остеосаркому, синовиальную саркому, рабдомиосаркому, фибросаркому, лейомиосаркому, миелому и лимфому.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к биотехнологии и сельскому хозяйству, в частности к химическому средству, повышающему урожайность растений. Предложен 3-амино-4,5,6-триметилтиено[2,3-6]пиридил-2-карбоновой кислоты (фуран-2-ил-метил)-амид в качестве регулятора роста озимой пшеницы и кукурузы.

Настоящее изобретение относится к новому соединению формулы I, или его стереоизомеру, или фармацевтически приемлемой соли, обладающим свойствами ингибитора активности тирозинкиназы Брутона (ВТК) и/или Янус-киназы 3 (JAK3).

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (I) или к его фармацевтически приемлемой соли, где R1 представляет собой С1-6-алкил, С3-6-циклоалкил, замещенный С3-6-циклоалкил, С1-4-алкокси, С1-4-алкокси-С1-6-алкил, С1-4-алкокси-С1-4-алкокси, С1-6-алкоксикарбонил-С1-6-алкил, карбокси-С1-4-алкил, С1-4-галоалкил, С1-4-галоалкокси, замещенный фенил, 5-6-членный гетероциклоалкил, содержащий 1 гетероатом, выбранный из N и О, замещенный 4-6-членный гетероциклоалкил, содержащий 1 гетероатом, выбранный из N и О, тетрагидрофуран-С1-4-алкокси, тетрагидрофуранилокси, тетрагидропиранилокси, фуран, замещенный 5-6-членный гетероарил, содержащий 1-2 гетероатома, выбранных из N, амино, замещенный амино, где замещенный циклоалкил, замещенный фенил, замещенный гетероциклоалкил и замещенный гетероарил замещены одним-двумя заместителями, независимо выбранными из галогена, С1-6-алкила, С1-4-галоалкила, С1-4-гидроксиалкила, С1-4-алкилсульфонил-С1-4-алкила, С1-4-алкоксикарбонила, С1-4-алкокси и С1-4-алкокси-С1-4-алкила, и где замещенный амино замещен по атому азота одним - двумя заместителями, независимо выбранными из С1-4-алкила; R2 представляет собой -СООН, тетразол-5-ил, [1,3,4]оксадиазол-2-тион-5-ил; R3 представляет собой фенил, замещенный фенил, замещенный дигидропиридинил, 5-9-членный моно или бициклический гетероарил, содержащий 1-3 гетероатома, выбранных из N, S и О, или замещенный 5-6-членный гетероарил, содержащий 1-2 гетероатома, выбранных из N, S и О, где замещенный фенил, замещенный дигидропиридинил и замещенный гетероарил замещены одним-двумя заместителями, независимо выбранными из гидрокси, оксо, галогена, С1-6-алкила, С3-6-циклоалкила, С1-4-галоалкила, С1-4-галоалкокси, гидрокси-С1-4-алкокси, С1-4-алкокси, С1-4-алкилсульфонила, амино, замещенного по атому азота С1-4-алкилом; А1 представляет собой связь; А2 представляет собой -CR14R15-, -NR16-, -О-, -S-; А3 представляет собой -CR17R18-, -C(О)NR19-, -NR19-; R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R14, R15, R17 и R18 независимо выбраны из H, галогена, С1-6-алкила, С1-4-алкокси и С1-4-галоалкила; R16 и R19 независимо выбраны из водорода, С1-4-алкила, С1-4-галоалкила и С1-4-алкилкарбонила; n, m и р независимо выбраны из 0 и 1.

Изобретение относится к соединениям Формулы I или его фармацевтически приемлемые соли, где X1 представляет собой CR1 или N; X2 представляет собой CR2; X3 представляет собой CR3; R1, R2 и R3 независимо выбраны из Н, F; X4 представляет собой N; X5 представляет собой СН или N; X6 и X7 представляют собой СН; Y1 и Y2 представляют собой СН; Z представляет собой О или NR, где R представляет собой Н или С1-С3 алкил; Q выбран из группы, обладающей структурой где R4 выбран из -СН=СН2, -C(CN)=CH2, -С≡ССН3 и R5 выбран из Н и C1-С3 алкила; R6b, R7a и R7b представляют собой Н; R6a представляет собой Н или С1-С3 алкил; или если Z представляет собой азот, тогда Z и R6a образуют пяти- или шестичленное гетероциклическое кольцо; R8 представляет собой -СН2ОН; R9 выбран из следующих структур: и , полезным для ингибирования Btk, а также для лечения опухолей и воспалительных нарушений, таких как воспаление, опосредованное Btk.

Изобретение относится к регулятору роста озимой пшеницы и сои, представляющему собой N-[2'-(фенил)этил]амид 3-амино(4,6-диметил-5-хлортиено[2,3-b]пиридин-2-карбоновой кислоты формулы 1: 2 табл., 4 пр..

Изобретение относится к соединению формулы (I) где R1 и R2 вместе образуют -CR14=CR15-CR16=CR17-, -CR14R15-O-(CR16R17)m-CR18R19-, -CR14R15-(CR16R17)m-O-CR18R19-, -O-CR14R15-(CR16R17)m-CR18R19-, -CR14R15-NR22-CR16R17-CR18R19-, -CR14R15-S(O)2-CR16R17-CR18R19-, -CR14R15-CR20R21- или -CR14R15-CR16R17-(CR18R19)p-CR20R21-; R3 представляет собой фенил или замещенный 5-6-членный гетероарил с одним-тремя кольцевыми гетероатомами, выбранными из N, О и S, где замещенный гетероарил замещен R23; R4 представляет собой Н; R5 и R6 независимо выбраны из Н и алкила; R7 представляет собой Н или алкил; А представляет собой NR8 или CR9R10; Е представляет собой NR11 или CR12R13; R9, R10, R12 и R13 независимо выбраны из Н, атома галогена и алкила; либо R8 и R12 вместе с атомами азота и углерода, к которым они присоединены, образуют замещенный 4-6-членный гетероциклоалкил с одним атомом азота в качестве кольцевого гетероатома, где замещенный гетероциклоалкил замещен R26; либо R9 и R11 вместе с атомами азота и углерода, к которым они присоединены, образуют замещенный 5-членный гетероциклоалкил с одним атомом азота в качестве кольцевого гетероатома; либо R9 и R12 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют замещенный 3-8-членный насыщенный или ненасыщенный циклоалкил, замещенный фенил, замещенный 6-членный гетероциклоалкил с одним атомом кислорода в качестве кольцевого гетероатома или замещенный 5-6-членный гетероарил с одним-двумя атомами азота в качестве кольцевых гетероатомов, где замещенный циклоалкил, замещенный фенил, замещенный гетероциклоалкил и замещенный гетероарил замещены R26 и могут быть дополнительно замещены R27, где в случае, когда R9 и R12 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют замещенный фенил или замещенный гетероарил, R10 и R13 отсутствуют; либо R10 и R13 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют двойную связь; R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20, R21, R23, R24, R25, R26 и R27 независимо выбраны из Н, гидрокси, атома галогена, алкила, циклоалкила, галогеналкила, алкокси, алкоксиалкила и алкоксикарбонила; либо R16 и R17 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют циклоалкил или 4-членный гетероциклоалкил с одним атомом кислорода в качестве кольцевого гетероатома; либо R14 и R20 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют -СН2-; R22 представляет собой алкоксикарбонил; m равно нулю или 1; n равно нулю или 1; р равно нулю, 1 или 2; или его фармацевтически приемлемым солям и его применению в качестве ингибиторов белка, связывающего жирные кислоты FABR.

Изобретение относится к соединению, имеющему формулу (IVa): или его фармацевтически приемлемая соль, или стереоизомер. В формуле (IVa): (i) R1 и R3 вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют необязательно замещенный 3-20-членный гетероциклил и R4 представляет собой водород; или (ii) R3 и R4 вместе образуют двойную связь и вместе с R1 и атомами, к которым они присоединены, образуют необязательно замещенный 5-20-членный гетероарил; R2 представляет собой водород, C1-6алкил или отсутствует; R5 представляет собой водород; R6 и R7 представляют собой водород; m равно 0; n равно 1; и где гетероциклил или гетероарил могут быть замещены одним или более заместителями, выбранными из C1-6алкила.

Изобретение относится к соединению формулы I: где группа А независимо представляет собой моноциклический или бициклический арил или гетероарил, возможно замещенный одной или более А'; каждая группа А' независимо представляет собой C1-6 алкил, галоген, циано или гетероарил; группа R1 представляет собой тетрагидропиранил, замещенный аминогруппой; или его фармацевтически приемлемым солям, которые представляют собой ингибиторы SYK и используются при лечении аутоиммунных и воспалительных заболеваний.

Изобретение относится к способу получения (S)-1-(4-((2-(2-аминoпиpимидин-5-ил)-7-мeтил-4-мopфoлинoтиeнo[3,2-d]пиpимидин-6-ил)мeтил)пипepaзин-1-ил)-2-гидpoкcипpoпaн-1-она, имеющего структуру: ,а также к новому промежуточному соединению оксалату (S)-2-гидрокси-1-(пиперазин-1-ил)пропан-1-она, имеющему следующую структуру: Технический результат: разработан новый способ получения (S)-1-(4-((2-(2-аминoпиpимидин-5-ил)-7-мeтил-4-мopфoлинoтиeнo[3,2-d]пиpимидин-6-ил)мeтил)пипepaзин-1-ил)-2-гидpoкcипpoпaн-1-она, являющегося двойным ингибитором mTOR/PI3K GDC-0980.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I-R или I-S, его фармацевтически приемлемому изомеру, энантиомеру, рацемату или фармацевтически приемлемой соли. Соединения обладают активностью в отношении глюкагонподобного пептида 1 (GLP-1R) и могут найти применение для лечения заболеваний, для которых показано модулирование или потенцирование GLP-1R, в частности для лечения диабета.

Настоящее изобретение относится к новому соединению формулы I, или его стереоизомеру, или фармацевтически приемлемой соли, обладающим свойствами ингибитора активности тирозинкиназы Брутона (ВТК) и/или Янус-киназы 3 (JAK3).

Изобретение относится к способу получения новых соединений- этил 3-(3-гидрокси-1,4-диоксо-1,4-дигидронафталин-2-ил)-2,5,10-триоксо-10b-фенил-1,2,3,5,10,10b-гексагидро-3aH-нафто[2',3':4,5]фуро[3,2-b]пиррол-3а-карбоксилатов общей формулы I, где R=CH2Ph(a), С6Н11-с(b), Ph(c), C6H4OMe-4 (d), С6Н4Ме-4 (е), C6H4Cl-4 (f), Me(g), путем взаимодействия 5-фенил-4-этоксикарбонил-1H-пиррол-2,3-дионов с 2-гидроксинафталин-1,4-дионом в соотношении 1:2 в присутствии уксусной кислоты в среде инертного апротонного растворителя.

Изобретение относится к новому соединению формулы (II) или его фармацевтически приемлемой соли, ингибирующим ДНК-зависимую протеинкиназу (ДНК-ПК). Соединения могут найти применение для лечения онкологических заболеваний.

Изобретение относится к органической химии, а именно к 5-хлор-3-(3-хлорфенилкарбокс-амидо)-4,6-диметилизоксазоло[5,4-b]пиридину, формулы 1. Технический результат: получено новое соединение, проявляющее антидотную активность в отношении 2,4-дихлор-феноксиуксусной кислоты на подсолнечнике, что позволяет повысить величину сохраненного урожая подсолнечника.

Настоящее изобретение относится к гетероциклилпиридинилпиразольным производным формулы (I), которая приведена ниже, и к их агрохимическим активным солям. В формуле (I) R1-R5, X1, U, Q, W, Y, n, a, b имеют указанные в формуле изобретения значения.

Изобретение относится к способу синтеза включающему конденсацию 5-аминобензофурана с ацетоном в присутствии n-толуолсульфокислоты и перхлората магния при температуре от 70-125°C в автоклаве, при этом 5-аминобензофуран получают путем осуществления последовательности стадий, включающей: а - ацилирование n-анизидина уксусным ангидридом с получением N-(4-метоксифенил)ацетамида; b - взаимодействие N-(4-метоксифенил)ацетамида, полученного на стадии а, с хлорангидридом хлоруксусной кислоты с получением N-[3-(хлорацетил)-4-гидроксифенил]ацетамида; с - замыкание дигидрофуранового цикла путем обработки продукта, полученного на стадии b, ацетатом натрия и последующего восстановления интермедиата без его выделения из реакционной смеси боргидридом натрия с получением N-(3-гидрокси-2,3-дигидро-1-бензофуран-5-ил)ацетамида; d - дегидратацию продукта, полученного на стадии с, путем его обработки n-толуолсульфокислотой и перхлоратом магния с получением N-1-бензофуран-5-ил ацетамида; е - кислый гидролиз продукта, полученного на стадии d, с получением 5-аминобензофурана.

Изобретение относится к соединениям формулы I, приведенной ниже, или к их стереомерам, таутомерам или фармацевтически приемлемым солям. R1, R2, Ra, Rb, Rc, Rd, X, Y, B и кольцо C являются такими, как определено в формуле изобретения.

Изобретение относится к соединениям Формулы I, их стереоизомерам и фармацевтически приемлемым солям, в которой R1, R2, R3, R4 и R10 имеют значения, указанные в формуле изобретения.

Изобретение относится к селенофеновому соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, сольвату или гидрату. Кольцо А представляет собой сопряженное бензольное кольцо; 6-членное ароматическое сопряженное кольцо, содержащее один атом азота; 5-членное ароматическое сопряженное кольцо, содержащее один или два гетероатома, выбираемых из серы, кислорода, азота и селена, при условии, что присутствует не более одного атома кислорода, или серы, или селена; такие кольца включают пиридин, пиридазин, пиразин, пиримидин, тиофен, фуран, пиррол, селенофен, пиразол, имидазол, оксазол, изоксазол, тиазол и изотиазол; где кольцо А замещено одной, двумя или более группами, независимо друг от друга выбираемыми из водорода, амино, тиола, С1-6 алкила и С1-6 алкокси.

Изобретение относится к способу получения новых алкилзамещенных 4-галоген-3-гидроксифуро[3,4-с]пиридин-1(3H)-онов общей формулы I, где R1=R2=CH3, Hlg=Cl; R1=СН3, R2=C2H5, Hlg=Cl; R1=CH3, R2=C3H7, Hlg=Cl; R1=R2=CH3, Hlg=Br; R1=CH3, R2=C2H5, Hlg=Br; R1=СН3, R2=C3H7, Hlg=Br, заключающемуся в том, что соответствующий 3-амино-8-гидрокси-1,6-диоксо-2,7-диазаспиро[4.4]нон-3-ен-4-карбонитрил растворяют в 2-5-кратном избытке концентрированной галогеноводородной кислоты, затем добавляют 5-7-кратный избыток галогенида фосфора (III), реакционную массу кипятят 40-50 минут, охлаждают, разбавляют водой и экстрагируют этилацетатом.

Настоящее изобретение относится к новому соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли или изомеру. В соединении формулы (I) X обозначает C или N, Y обозначает C, N, C=O или C-галоген, Z обозначает C или N, Q обозначает O или NH, W обозначает C, N, C1-С6 алкил или C-галоген, и остальные символы и радикалы имеют значения, указанные в формуле изобретения.

Изобретение относится к соединению и его фармацевтической приемлемой соли, где соединение представлено следующей общей формулой, где –СNHR3 расположен в любом из положений 1-4 нафталинового кольца; R3 выбран из группы, состоящей из С1-С6 алкила, С3-С6 циклоалкила, замещенного или незамещенного фенила и замещенного или незамещенного 5-6-членного гетероарила, содержащего от 1 до 2 гетероатомов, выбранных из N и О; при этом в случае замещения заместитель представляет собой от 1 до 3 заместителей, и каждый заместитель независимо выбран из группы, состоящей из С1-С3 алкила, С1-С3 алкокси, С1-С3 галогеналкила, С1-С3 галогеналкокси, гидрокси, амино, нитро и галогена; R2 представляет собой водород или галоген; Z представляет собой CCH, S или О; Y представляет собой NH, NMe, О, СНС или CHN; R5 выбран из группы, состоящей из водорода, галогена, С1-С3 алкила и С1-С3 алкокси, предпочтительно из группы, состоящей из водорода, F, Cl, Br, метила и метокси; R6 выбран из группы, состоящей из водорода, пиразолила, С1-С3 алкилзамещенного пиразолила и С1-С3 гидроксиалкилзамещенного пиразолила, предпочтительно из группы, состоящей из водорода, пиразолила, метилзамещенного пиразолила и гидроксиэтилзамещенного пиразолила. Соединения формулы предназначены для получения лекарственных средств для предотвращения иили лечения заболеваний, связанных с патологическим ангиогенезом, предпочтительно в качестве ингибиторов протеин-тирозинкиназы, особенно в качестве ингибиторов VEGFR-2. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 табл., 46 пр.

Наверх