Способ получения пентафторфенола и полифторфенолов

Настоящее изобретение относится к способу получения пентафторфенола или полифторфенолов (4-гидротетрафторфенола), которые могут быть использованы для получения лекарственных препаратов, фторированных мономеров, реагентов для пептидного синтеза (аминокислот, пептидов, нуклеозидов), в качестве компонента металлоценовых каталитических систем для полимеризации олефинов. Способ заключается в каталитическом разложении пентафтор- или полифторфенилалкиловых простых эфиров, при этом в качестве катализатора разложения используется предварительно промотированная фторсодержащими соединениями гранулированная окись алюминия. Предлагаемый способ позволяет упростить технологию синтеза, а также получать целевые продукты с высоким выходом и высокой степени чистоты. 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 пр.

 

Изобретение относится к области химической технологии получения производных фторароматических соединений, а именно пентафторфенола и полифторфенолов, которые могут быть использованы для получения лекарственных препаратов, фторированных мономеров, реагентов для пептидного синтеза (аминокислот, пептидов, нуклеозидов), в качестве компонента металлоценовых каталитических систем для полимеризации олефинов.

В настоящее время известно несколько методов получения пентафторфенола и полифторфенолов.

Одним из известных способов является синтез пентафторфенола из гексафторбензола и гидроокиси калия в среде полярного органического растворителя: трет-бутилового спирта или безводного пиридина.

Выход пентафторфенола в среде трет-бутилового спирта достигает 71% (J.M. Birchall, R.N. Haszeldine, J. Chem. Soc, Jan., p. 13-17, 1959).

Выход пентафторфенола в среде безводного пиридина составляет 52% (W. Pummer, L. Wall, Science, 127, р. 643, 1958).

Причина, препятствующая получению требуемого технического результата, заключается в невысоком выходе и низком качество целевого продукта.

Известен способ получения пентафторфенола через пентафторфенилмагнийбромид, который получают взаимодействием бромпентафторбензола с магнием в эфире и дальнейшем разложении пероксидами до пентафторфенола (Патент CN 100434410).

Причины, препятствующие получению требуемого технического результата, заключаются в сложности промышленного производства пентафторфенилмагнийбромида вследствие пожароопасности при использовании в процессе реактива Гриньяра в диэтиловом эфире и в образовании большого количества жидких отходов при разложении пентафторфенилмагнийбромида пероксидами.

Известен способ получения пентафторфенола разложением пентафторфенилалкиловых эфиров, которые получают реакцией соответствующих алкоголятов с гексафторбензолом.

Разложение пентафторфенилалкиловых эфиров проводят йодистоводородной, бромистоводородной, серной или фосфорной кислотой с выходом пентафторфенола до 20% или безводным хлоридом или бромидом алюминия с выходом пентафторфенола до 58% (Е. Forbes, R. Richardson, М. Stasey, J. Tatlow, J. Chem. Soc, June, p. 2019-2021, 1959).

Причина, препятствующая получению в известном способе требуемого технического результата, заключается в невысоком общим выходе целевого продукта. Кроме того, полученный пентафторфенол, требует дополнительной очистки от примесей вследствие неполной конверсии при разложении пентафторфенилалкиловых эфиров безводным галогенидом алюминия и образовании при этом побочных продуктов. А в случае разложения неорганическими кислотами - увеличивает количество жидких кислых отходов.

Известен способ получения фторфенолов формулы FC6H4OH взаимодействием фторгалоидбензола с твердыми основаниями при нагревании в среде гидроксилсодержащего растворителя, где в качестве фторгалоидбензола используют дифторбензол, в качестве основания используют гранулированный гидроксид калия, а в качестве гидроксилсодержащего растворителя - низший алифатический вторичный или третичный спирт. Процесс ведут в автоклаве при 150÷300°С и аутогенном давлении. Выход фторфенола составляет 80÷85% (Патент RU 1759829).

Причины, препятствующие получению в известном способе требуемого технического результата, заключаются в невысоком выходе целевого продукта, в необходимости проведения реакции при повышенной температуре 150÷300°С и аутогенном давлении, что предусматривает использование в целях наработки автоклавного оборудования.

Известен способ получения фторфенолов окислением фторбензола закисью азота в присутствии гетерогенных катализаторов. Окисление фторбензола ведут закисью азота при 225÷450°С в присутствии цеолитного катализатора, который предварительно активируют при повышенной температуре путем двустадийной термообработки при 350÷450°С и при 450÷1100°С. При окислении фторбензола образуется смесь, содержащая преимущественно n-изомер фторфенола до 75%. Выход фторфенола составляет 20% при селективности 97% (Патент RU 2127721).

Причины, препятствующие получению в известном способе требуемого технического результата, заключаются в невысоком выходе целевого продукта и необходимости проведения реакции при повышенной температуре до 450°С.

Известен способ получения фторсодержащих фенолов, заключающийся в том, что фторгалоидбензолы нагревают под давлением с водными растворами щелочных агентов в присутствии соединений меди (закись меди, хлористая медь). В качестве щелочных агентов применяют едкие щелочи, карбонаты, ацетаты щелочных металлов, фториды и бифториды щелочных металлов.

Выходы целевых продуктов составляют 52÷85% (Патент SU 143404).

Причины, препятствующие получению в известном способе требуемого технического результата, заключаются в невысоком общим выходе целевого продукта и необходимости проведения реакции при повышенной температуре 250°С и аутогенном давлении, что предусматривает использование в целях наработки автоклавного оборудования.

Известен способ получения пентафторфенола без растворителя взаимодействием гексафторбензола с концентрированным водным раствором гидроксида калия в автоклаве при температуре 145÷180°С и давлении 15÷16 атмосфер. Выход пентафторфенола составляет 60÷65% («Синтезы фторорганических соединений», под редакцией Кнунянца И.Л., Москва, «Химия», 1973, стр. 182).

Причины, препятствующие получению в известном способе требуемого технического результата, заключаются в невысоком общим выходе целевого продукта и необходимости проведения реакции при повышенной температуре до 180°С и аутогенном давлении до 16 атмосфер, что предусматривает использование в целях наработки автоклавного оборудования. Кроме того, разложение фенолята калия проводят неорганическими кислотами, что увеличивает количество жидких отходов и уменьшает время службы основного технологического оборудования вследствие повышенной коррозионной активности.

Известен способ получения пентафторфенола реакцией с концентрированным водным раствором гидроксида калия в автоклаве при перемешивании и температуре 175°С с выходом 83,5% (L. Wall, W. Pummer, J. Fearn, J. Antonucci, J. Rcs. NBS, 67A, p. 481÷497, 1963).

Причина, препятствующая получению в известном способе требуемого технического результата, заключается в необходимости проведения реакции при давлении выше 15 атмосфер, что существенно ограничивает промышленную реализацию данного метода. Кроме того, разложение фенолята калия проводят неорганическими кислотами, что увеличивает количество жидких отходов и уменьшает время службы основного технологического оборудования вследствие повышенной коррозионной активности

Известен способ получения пентафторфенола реакцией гексафторбензола с водными растворами гидроксидов щелочных и щелочноземельных металлов в присутствии катализатора межфазного переноса при температуре 100÷140°С и давлении 4,5 атмосферы в начале процесса и 2,2 атмосферы в конце процесса. Выход до 92,7% (Патент RU 2343142).

Причины, препятствующие получению в известном способе требуемого технического результата, заключаются в использовании неорганических кислот при гидролизе фенолята калия, что увеличивает количество жидких отходов и уменьшает время службы основного технологического оборудования вследствие повышенной коррозионной активности.

Известен способ получения моно- или дигидроксиполифторбензолов из полифторароматических кислот, включающий:

- получение триметилсилилового эфира соответствующей полифторароматической кислоты нагреванием ее с триметилхлорсиланом;

- взаимодействие триметилсилилового эфира соответствующей полифторароматической кислоты с предварительно обезвоженными солями цинка или окисью цинка при нагревании в полярном апротонном растворителе, таком как диметилформамид, диметилацетамид, N-метилпироллидон, ацетонитрил, в результате получают раствор соответствующего цинкового производного;

- взаимодействие полученного раствора цинкорганического соединения в одном из перечисленных растворителей с пероксисоединением, либо таким как трет-бутиловый эфир пероксикислоты, например: трет-бутилпероксибензоатом, трет-бутилпероксиацетатом, трет-бутилперокситрифторацетатом, либо пероксидом мочевины, при катализе галогенидами одновалентной меди (хлоридом, бромидом или йодидом) при комнатной температуре. Взаимодействуя с трет-бутиловый эфиром пероксикислоты, получают трет-бутиловый эфир соответствующего полифторфенола, для выделения которого к реакционной смеси добавляют разбавленную соляную кислоту, перемешивают и отделяют нижний слой, состоящий из трет-бутилового эфира полифторфенола, который кипятят с соляной кислотой, после чего выливают реакционную смесь в воду, продукт отделяют и ректифицируют. Получают целевой полифторгидроксибензол с выходом 32÷90% (Патент RU 2536872).

Причины, препятствующие получению в известном способе требуемого технического результата, заключаются в использовании неорганических кислот при гидролизе трет-бутилового эфира гидроксиполифторбензола, что создает большое количество жидких кислых отходов и уменьшает время службы основного технологического оборудования вследствие повышенной коррозионной активности.

Наиболее близким к заявляемому способу является способ получения пентафторфенола из бромпентафторбензола, который заключается в том, что бромпентафторбензол подвергают взаимодействию с цинком в полярном апротонном растворителе в интервале температур 30÷70°С.

Полученный раствор пентафторфенилцинкбромида подвергают взаимодействию с трет-бутиловым эфиром пероксикислоты в присутствии солей одновалентной меди, а образовавшийся трет-бутиловый эфир пентафторфенола отделяют и гидролизуют нагреванием с концентрированной соляной кислотой. Целевой пентафторфенол выделяют известными приемами с выходом 75÷91% (Патент RU 2527046).

Признаком, являющимся общим для известного и заявленного способа, заключается в использовании в качестве исходного соединения на последней стадии при получении пентафторфенола - трет-бутилового эфира пентафторфенола (трет-бутоксипентафторбензо-ла).

Причины, препятствующие получению в известном способе требуемого технического результата, заключаются в использовании на последней стадии неорганических кислот при гидролизе трет-бутилового эфира, что увеличивает количество жидких отходов и уменьшает время службы основного технологического оборудования вследствие повышенной коррозионной активности.

Задача, на решение которой направлено изобретение по сравнению с прототипом, заключается в улучшении технологии получения пентафторфенола и полифторфенолов с высоким выходом и высокой степенью чистоты, в улучшении экологии производства и в создании универсального метода для получения полифторфенолов различных модификаций.

Технический результат достигается путем каталитического разложения пентафтор- или полифторфенилалкиловых простых эфиров в проточной системе при температуре 180÷210°С и атмосферном давлении.

Технический результат, обуславливающий решение задачи, заключается в том, что каталитическое разложение пентафтор- или полифторфенилалкиловых простых эфиров до пентафторфенола или полифторфенолов ведут на катализаторе, где в качестве каталитической системы используют активированную гранулированную окись алюминия, что исключает из производства использование неорганических кислот при разложении эфиров, следовательно, и образование кислых жидких отходов.

В заявляемом способе гранулированную окись алюминия предварительно активируют при температуре 250÷300°С промоторами, в качестве которых берут органические соединения с температурой кипения не выше 300°С, содержащие не менее одного атома фтора, или фтористый водород.

Количество промотора, необходимого для активации катализатора, берут из расчета 5÷10% (вес.) от количества исходного катализатора.

В заявляемом способе активацию катализатора промотором подвергают только в случае свежевзятой гранулированной окиси алюминия. Далее активированный катализатор сохраняет свою активность вне зависимости от времени использования.

В заявляемом способе в качестве галоидсодержащих фенилалкиловых простых эфиров предпочтительно использовать эфиры разветвленного строения, получаемые на основе вторичных и третичных спиртов.

Преимущества использования вышеуказанных эфиров:

- их доступность, они легко могут быть получены взаимодействием гексафтор- или полифторбензолов с 25÷50%-ными спиртовыми растворами гидроксидов щелочных или щелочноземельных металлов;

- каталитическое разложение вышеуказанных эфиров проходит в более мягких условиях (180÷210°С) и с количественным выходом целевых продуктов.

Для осуществления заявляемого способа предпочтительно использовать эфиры с температурой кипения не более 210°С.

Ограничения по заявляемому способу относятся к получению полифторфенолов с температурой плавления выше 210°С.

Новые признаки заявленного способа заключаются в проведении каталитического разложения пентафтор- или полифторфенилалкиловых простых эфиров в проточной системе при атмосферном давлении и температуре 180÷210°С на катализаторе, представляющим собой активированную окись алюминия.

Пентафторфенол или полифторфенолы, получаемые по предлагаемому способу, очищают ректификацией до чистоты 99,5÷99,9%. Выход продуктов составляет 95÷98%.

Синтез пентафторфенола и полифторфенолов на катализаторе - активированной окиси алюминия позволяет существенно упростить процесс, исключить из производства жидкие и твердые отходы, уменьшить количество образующихся побочных продуктов и увеличить выход целевого продукта.

Каталитическое разложение проводят в типовом реакторе проточного типа, представляющим собой цельнотянутую трубу с ложным днищем, снабженную обогревом и заполненную катализатором - активированной окисью алюминия.

Время контакта при каталитическом разложении пентафтор- или полифторфенилалкиловых простых эфиров зависит от типа используемого эфира, чем короче линейная эфирная цепь, тем выше время контакта, в случае использования разветвленных эфирных группировок, время контакта на зависит от длины цепи.

Предлагаемый способ позволяет получать на промышленной установке по единой методике пентафторфенол и разнообразные полифторфенолы.

Преимущества предлагаемого способа:

- простота аппаратурного оформления;

- отсутствие жидких и твердых отходов;

- высокий выход целевых продуктов (95-98%);

- возможность получения чистых целевых продуктов с содержанием основного вещества 99,5-99,9%;

- доступность исходного сырья: пентафтор- или полифторфенилалкиловых простых эфиров;

- возможность использования данного метода при получении полифторфенолов различных модификаций.

Следующие примеры подтверждают возможность осуществления способа получения пентафторфенола и полифторфенолов согласно изобретению, но не исчерпывают его. Результаты экспериментов приведены в таблице №1.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами его осуществления:

Пример №1

В реактор проточного типа, представляющий собой цельнотянутую трубу, изготовленную из нержавеющей стали, вместимостью 0,7 дм3 (L=1000 мм; Внар.=38 мм; Dвн.=32 мм; δ=3 мм), снабженную ложным днищем, обогревом и карманом для термопары загружают 450÷460 г гранулированной окиси алюминия (диаметр гранулы Al2O3=2,0÷6 мм; насыпная плотность ~0,65 г/см3). Испаритель, представляющий собой аппарат емкостного типа, изготовленный из нержавеющей стали, вместимостью 0,5 дм3 заполняют насадкой из нержавеющей стали (стружкой, кольцами Рашига 5×5 мм или спиральной насадкой 5×5 мм).

Реактор и испаритель разогревают до 250°С и проводят активацию катализатора промотором, дозируя в реактор 45÷46 г фтористого водорода со скоростью 15÷25 г/ч.

По окончании активации, катализатор продувают азотом в течение 10÷15 минут, устанавливают температуру в реакторе и испарителе 210°С и начинают подачу исходного эфира - пентафторанизола (C6F5OCH3).

Первоначально устанавливают минимальный расход пентафторанизола таким образом, чтобы температура реактора не превышала 210°С, после чего снижают температуру обогрева реактора, одновременно увеличивая расход пентафторанизола, поддерживая температуру реактора в пределах 210°С за счет экзотермичности реакции.

Расход пентафторанизола устанавливают в пределах 200-220 г/ч (время контакта t=100÷110 секунд). Контроль расхода пентафторанизола ведут по весам.

После расхода 1,0 кг исходного пентафторанизола, процесс прекращают, реактор продувают азотом при рабочей температуре в течение 10÷15 минут.

Полученный сырец пентафторфенола сливают, взвешивают и анализируют методом ГЖХ (хроматографическая капиллярная колонка с привитой неподвижной жидкой фазой SE-30).

Получают 933,2 г сырца пентафторфенола, в том числе:

- пентафторфенол 94,8%;

- исходный пентафторанизол 0,3%;

- прочие 4,9%.

Выход пентафторфенола составляет 95,2% в пересчете на 100%-ный.

Пример №2.

Используется реактор с активированным катализатором, описанный в примере №1.

Реактор и испаритель разогревают до 210°С и начинают подачу пентафторфенетола (C6F5OC2H5).

Расход пентафторфенетола устанавливают в пределах 260÷280 г/ч (время контакта t=85÷90 секунд). Контроль расхода пентафторфенетола ведут по весам.

После расхода 1,0 кг исходного пентафторфенетола, процесс прекращают, реактор продувают азотом при рабочей температуре в течение 10÷15 минут.

Получают 872,5 г сырца пентафторфенола, в том числе:

- пентафторфенол 95,4%;

- исходный пентафторфенетол 0,3%;

- прочие 4,3%.

Выход пентафторфенола составляет 95,9% в пересчете на 100%-ный.

Пример №3.

Используется реактор с активированным катализатором, описанный в примере №1.

Устанавливают температуру в реакторе 190°С, испаритель разогревают до 210°С и начинают подачу изопропоксипентафторбензола (C6F5OCH(СН3)2).

Расход изопропоксипентафторбензола устанавливают в пределах 670÷690 г/ч (время контакта t=37÷38 секунд). Контроль расхода изопропоксипентафторбензола ведут по весам.

После расхода 1,0 кг исходного изопропоксипентафторбензола, процесс прекращают, реактор продувают азотом при рабочей температуре в течение 10-15 минут.

Получают 811,7 г сырца пентафторфенола, в том числе:

- пентафторфенол 98,3%;

- исходный изопропоксипентафторбензол 0,2%;

- прочие 1,5%.

Выход пентафторфенола составляет 98,0% в пересчете на 100%-ный.

Пример №4.

Используется реактор с активированным катализатором, описанный в примере №1.

Устанавливают температуру в реакторе 180°С, испаритель разогревают до 200°С и начинают подачу трет-бутоксипентафторбензола (C6F5OC(СН3)3).

Расход трет-бутоксипентафторбензола устанавливают в пределах 710÷730 г/ч (время контакта t=37÷38 секунд). Контроль расхода трет-бутоксипентафторбензола ведут по весам.

После расхода 1,0 кг исходного трет-бутоксипентафторбензола, процесс прекращают, реактор продувают азотом при рабочей температуре в течение 10-15 минут.

Получают 764,4 г сырца пентафторфенола, в том числе:

- пентафторфенол 98,5%;

- исходный трет-бутоксипентафторбензол 0,1%;

- прочие 1,4%.

Выход пентафторфенола составляет 98,2% в пересчете на 100%-ный.

Пример №5.

Используется реактор с активированным катализатором, описанный в примере №1.

Устанавливают температуру в реакторе 190°С, испаритель разогревают до 210°С и начинают подачу 4-гидротетрафторфенилизопропилового эфира (HC6F4OCH(СН3)2).

Расход 4-гидротетрафторфенилизопропилового эфира устанавливают в пределах 615÷630 г/ч (время контакта t=37÷38 секунд).

Контроль расхода 4-гидротетрафторфенилизопропилового эфира ведут по весам.

После расхода 1,0 кг исходного 4-гидротетрафторфенилизопропилового эфира, процесс прекращают, реактор продувают азотом при рабочей температуре в течение 10-15 минут.

Получают 794,0 г сырца 4-гидротетрафторфенола, в том числе:

- 4-гидротетрафторфенол 98,0%;

- исходный 4-гидротетрафторфенилизопропиловый эфир 0,2%;

- прочие 1,8%.

Выход 4-гидротетрафторфенола составляет 97,5% в пересчете на 100%-ный.

Пример №6 (контрольный опыт).

В реактор, описанный в примере №1, загружают 450 г гранулированной окиси алюминия (диаметр гранулы Al2O3=2,0÷6 мм; насыпная плотность ~0,65 г/см3). Испаритель, представляющий собой аппарат емкостного типа, изготовленный из нержавеющей стали, вместимостью 0,5 дм3 заполняют насадкой из нержавеющей стали (стружкой, кольцами Рашига 5×5 мм или спиральной насадкой 5×5 мм).

Реактор и испаритель разогревают до 250°С и продувают азотом в течение 1 часа, после чего охлаждают реактор и испаритель до рабочих температур:

- реактор - до температуры 190°С;

- испаритель - до температуры 210°С.

После установления в реакторе и испарителе рабочих температур, прекращают продувку азотом и начинают подачу исходного эфира - изопропоксипентафторбензола (C6F5OCH(СН3)2).

Расход изопропоксипентафторбензола устанавливают в пределах 670÷690 г/ч (время контакта t=37÷38 секунд), поддерживая температуру в реакторе 190°С при помощи обогрева реактора. Контроль расхода изопропоксипентафторбензола ведут по весам.

После расхода 1,0 кг исходного изопропоксипентафторбензола, процесс прекращают, реактор продувают азотом при рабочей температуре в течение 10÷15 минут.

Получают 992,9 г исходного изопропоксипентафторбензола. Пентафторфенол в сырце отсутствует.

После этого, разогревают реактор и испаритель до температуры 250°С и проводят активацию катализатора промотором. В качестве промотора берется исходный эфир - изо-пропоксипентафторбензол. Изопропоксипентафторбензол дозируют в реактор в количестве 45 г со скоростью 15÷25 г/ч.

По окончании активации, катализатор продувают азотом в течение 10-15 минут, сливают отработанный промотор, устанавливают температуру в реакторе 190°С, в испарителе 210°С и начинают подачу изопропоксипентафторбензола (C6F5OCH(СН3)2).

Расход изопропоксипентафторбензола устанавливают в пределах 670÷690 г/ч (время контакта t=37-38 секунд). Контроль расхода изопропоксипентафторбензола ведут по весам.

После расхода 1,0 кг исходного изопропоксипентафторбензола, процесс прекращают, реактор продувают азотом при рабочей температуре в течение 10-15 минут.

Получают 812,9 г сырца пентафторфенола, в том числе:

- пентафторфенол 98,4%;

- исходный изопропоксипентафторбензол 0,1%;

- прочие 1,5%.

Выход пентафторфенола составляет 98,2% в пересчете на 100%-ный.

1. Способ получения пентафторфенола или полифторфенолов (4-гидротетрафторфенола) каталитическим разложением пентафтор- или полифторфенилалкиловых простых эфиров, отличающийся тем, что в качестве катализатора разложения используется предварительно промотированная фторсодержащими соединениями гранулированная окись алюминия.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве исходных реагентов используются пентафтор- или 4-гидротетрафторфенилалкиловые простые эфиры с температурой кипения не более 210°С, содержащие алкоксигруппы:

-ОСН3; -ОС2Н5; -ОСН(СН3)2; -ОС(СН3)3.

3. Способ по любому из пп. 1, 2, отличающийся тем, что в качестве исходных реагентов предпочтительно используются пентафтор- или полифторфенилалкиловые простые эфиры, содержащие разветвленную алкоксигруппу, получаемую на основе вторичных и третичных спиртов.

4. Способ по любому из пп. 1 - 3, отличающийся тем, что процесс ведут в проточной системе при атмосферном давлении и температуре 180-210°С.

5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве промотора катализатора используются фтористый водород или исходный пентафтор- или полифторфенилалкиловый эфир с температурой кипения не выше 300°С, содержащие не менее одного атома фтора.

6. Способ по любому из пп. 1, 5, отличающийся тем, что количество промотора, необходимого для активации катализатора, берут из расчета 5-10% (вес.) от количества исходного катализатора.

7. Способ по любому из пп. 1, 5, 6, отличающийся тем, что активацию катализатора промотором ведут при температуре 250÷300°С.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения моно- или дигидроксиполифторбензолов, которые могут быть использованы для создания полимеров, синтеза аминокислот, пептидов и нуклеозидов, в качестве компонентов металлоценовых каталитических систем, из полифторароматических кислот.

Изобретение относится к способу получения пентафторфенола, который используют для создания полимеров, обладающих уникальными свойствами, синтеза аминокислот, пептидов и нуклеозидов, в качестве компонентов металлоценовых каталитических систем для полимеризации олефинов.

Изобретение относится к соединению формулы I, применяемом в качестве гербицидов, в которой Q1 представляет Н или F; Q2 представляет галоген при условии, что когда Q1 представляет Н, Q2 представляет Сl или Вr; R1 и R2 независимо представляют Н, C1-C6-ацил; и Аr представляет полизамещенную арильную группу, выбранную из группы, состоящей из а), b), с), в которой W1 представляет галоген; X1 представляет С1-С4-алкил, C1-С4 -алкокси, C1-C4- галогеналкил, -NR 3R4; Y1 представляет С1 -С4-алкил, C1-С4-галогеналкил, галоген или -CN, или, когда X1 и Y1 взяты вместе, представляет -O(СН2)nО-, в котором n=1; и R3 и R4 независимо представляют Н или С1-С4-алкил; W2 представляет F или Сl; X2 представляет F, Сl, -CN, С1 -С4-алкил, С1-С4-алкокси, C 1-C4- алкилтио, С1-С4-алкилсульфинил, C1-C4-алкилсульфонил, C1-C 4- галогеналкил, С1-С4-галогеналкокси, С1-C4-алкоксизамещенный C1-C 4- алкил, С1-С4-алкоксизамещенный С1-С4-алкокси, -NR3R4 или фторированный ацетил; Y2 представляет галоген, С1-С4-алкил, С1-С4 -галогеналкил или -CN, или когда W2 представляет F, X2 и Y2, взятые вместе, представляют -O(СН 2)nО-, в котором n=1; и R3 и R4 независимо представляют Н или C1-С6-алкил; Y3 представляет галоген или -CN; Z3, представляет F, Сl, -NO2, С1-С4-алкокси, -NR 3R4; и R3 и R4 независимо представляют H; пригодные в сельском хозяйстве производные по карбоксильной группе.
Изобретение относится к способу получения пентафторфенола, который может быть использован для получения лекарственных препаратов, фторированных мономеров и реагентов для пептидного синтеза, реакцией гексафторбензола с водными растворами гидроокисей щелочных и щелочноземельных металлов.
Изобретение относится к получению бромсодержащего бисфенола-А высокой чистоты для его использования в производстве полимеров для электронного оборудования и других областей техники.

Изобретение относится к непрерывному способу конверсии лигнина в лигниновом сырье. Непрерывный способ конверсии лигнинового сырья, содержащего лигнин, включает: дезоксигенирование лигнина до совокупности продуктов конверсии лигнина в реакторе для конверсии лигнина, содержащем жидкую композицию, которая включает по меньшей мере одно соединение, являющееся жидкостью при 1 бар и 25°C; и при этом одновременное непрерывное выведение по меньшей мере части совокупности продуктов конверсии лигнина из реактора; где конверсию лигнина проводят в контакте с водородом и первым катализатором;конверсию лигнина проводят при температуре конверсии лигнина и давлении конверсии лигнина, где температура конверсии лигнина находится в интервале выше температуры кипения указанной жидкой композиции при атмосферном давлении и ниже критической температуры жидкой композиции, а давление конверсии лигнина выше давления в пузырьке указанной жидкой композиции при температуре конверсии лигнина, при этом давление конверсии лигнина выбрано таким образом, чтобы избежать образования кокса, согласно следующим стадиям: определение давления в пузырьке указанной жидкой композиции при температуре конверсии лигнина, проведение реакции и анализа на присутствие кокса и в случае присутствия кокса, повышение указанного давления до достижения отсутствия образования кокса после проведения двух циклов в реакторе.

Изобретение относится к способу переработки отходов производства стабилизатора 2,6-трет-бутил-4-метилфенола (смолы со стадии ректификации) с получением 4,4-этиленбис(2,6-ди-трет-бутилфенола).

Изобретение относится к области органической химии, точнее к методу синтеза 4-(2-гидроксиэтил)фенола формулы (1): Соединение (1) высокой степени чистоты (не менее 99,5%) пригодно для парентерального, в том числе внутривенного, введения его водного раствора в организм больных, страдающих острой сердечной недостаточностью, а также для снятия абстинентного синдрома у наркобольных.

Изобретение относится к нефтехимической промышленности, в частности к получению 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола (2,6-ДТБ-4-МФ) методом гидрогенолиза N, N-ди-мeтил-(3,5-ди-трет-бутил-4-оксибензил)-амина на сплавном никельалюминийтитановом катализаторе гидрирующим агентом в среде 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола при повышенных температуре и давлении.

Настоящее изобретение относится к способу получения пентафторфенола или полифторфенолов, которые могут быть использованы для получения лекарственных препаратов, фторированных мономеров, реагентов для пептидного синтеза, в качестве компонента металлоценовых каталитических систем для полимеризации олефинов. Способ заключается в каталитическом разложении пентафтор- или полифторфенилалкиловых простых эфиров, при этом в качестве катализатора разложения используется предварительно промотированная фторсодержащими соединениями гранулированная окись алюминия. Предлагаемый способ позволяет упростить технологию синтеза, а также получать целевые продукты с высоким выходом и высокой степени чистоты. 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 пр.

Наверх