Композиции акампросата, способы их применения и содержащие их комбинации

Изобретение относится к медицине и касается фармацевтической лекарственной формы для лечения нейропсихиатрического расстройства. Лекарственная форма содержит 800 мг акампросата, его кальциевую соль или другую его фармацевтически приемлемую соль, и карбомер гомополимера типа В, который присутствует в количестве от 5 до 20 % от массы лекарственной формы, без какого-либо покрытия. Изобретение обеспечивает возможность введения пациенту больших доз акампростата кальция при приеме пищи/голодании, одновременно позволяя избежать побочных эффектов в ЖКТ. 2 з.п. ф-лы, 4 ил., 13 табл., 16 пр.

 

Перекрестные ссылки на родственные заявки

Настоящая заявка претендует на приоритет согласно 35 U.S.С § 119(e) от Предварительной заявки U.S. No. 611566550, поданной 2 декабря 2011 г., и Предварительной заявки U.S. No. 611649137, поданной 18 мая 2012 г., которые обе озаглавлены "Способы применения лекарственных форм акампросата и комбинированных композиций акампросата в сочетании с нейролептиками", причем каждая из них включена сюда путем ссылки во всей полноте и должна рассматриваться как часть настоящего описания.

Область техники, к которой относится изобретение

Изложенные здесь воплощения в общем касаются способов применения улучшенных лекарственных форм акампросата (N-ацетилгомотаурината кальция), а также композиций и применения композиций, включающих такие лекарственные средства, как нейролептики и/или антидепрессанты, в сочетании с улучшенными формами акампросата.

Уровень техники

Акампросат (N-ацетилгомотуринат кальция) представляет собой кальциевую соль производного аминокислоты таурина. Известно, что он способствует нейротрансмиссии ГАМК-А и модулирует реакцию нейронов на стимуляцию глутаматных рецепторов типа NMDA и некоторых классов метаботропных глутаматных рецепторов. В частности, он осабляет реакцию потенциал-зависимых кальциевых каналов на высокий уровень стимуляции глутаматом (Wilde & Wagstaff, Drugs 53: 1039-53, 1997). Акампросат применяется в клинике при лечении абстинентного синдрома у алкоголиков, уменьшая или подавляя тягу к алкоголю. В нескольких патентах США (например, U.S. Patent Numbers 6057373, 6294583, 6391922, 6689816 и 7498361; каждый из которых включен сюда путем ссылки во всей полноте) описано применение акампросата для лечения психоневрологических расстройств, в том числе поздней дискинезии и других двигательных расстройств, вызванных хроническим воздействием на пациентов нейролептических (антипсихотических) препаратов, синдрома Туретта и таких психических расстройств, как посттравматическое стрессовое расстройство (PTSD) и невроз навязчивых состояний (обсессивно-компульсивное расстройство, OCD).

Сущность изобретения

Акампросат - соединение с высокой растворимостью и низкой проницаемостью, относится к III классу по системе классификации биофармацевтических препаратов (BCS). Биодоступность соединений III класса BCS обычно бывает низкой, поскольку всасывание таких соединений происходит либо посредством диффузии, которая слишком медленна и неэффективна из-за низкой проницаемости, или же через специализированные переносчики в мембранах клеток слизистой кишечника, которых может и не быть либо они плохо связываются с соединением или легко насыщаются, предполагая кинетику нулевого порядка.

Некоторые воплощения изобретения касаются таких способов и композиций, при которых меняется фармакокинетика (ФК) акампросата. К примеру, ФК акампросата может измениться, если акампросат составлен в форме для контролируемого высвобождения через гастроретенционные системы доставки (GR) - твердые дозовые формы, которые остаются в желудке на несколько часов, в течение которых акампросат постепенно высвобождается из композиции внутрь желудка.

Существует несколько различных методов создания GR-систем доставки; они описаны в обзорных статьях (список не исчерпывающий и не ограничивающий) за последние несколько лет, например, Pharmainfo.net, Volume 6, Issue 1, February 3, 2008; Garg S and Sharma S, Gastroretentive Drug Delivery System, Business Briefing, Pharmatech 2003, Nayak AK, Maji R, Das B, Gastroretentive Drug Delivery Systems, a Review, Asian Journal of Pharmaceutical and Clinical Research, Volume 3, Number 1, January-March 2010, pp 1-10; каждая из которых включена сюда путем ссылки во всей полноте. Все эти системы могут быть применимы и к акампросату. Их действие заключается в доставке лекарства в проксимальную часть двенадцатиперстной кишки с контролируемой скоростью, обычно в течение нескольких часов.

Некоторые из описанных здесь воплощений основаны на открытии преимуществ, связанных с рецептурами акампросата по такой технологии, как технология GR-форм. Не ограничиваясь этим, отметим два практических преимущества изменения ФК, открытые при использовании таких лекарственных форм, а именно: эффективность при менее частой дозировке и устранение дозозависимых побочных эффектов, связанных с Cmax, которая у GR-препаратов меньше, чем у форм с немедленным высвобождением (IR), содержащих такое же количество акампросата. Дополнительным неограничивающим преимуществом является потенциальная эффективность при меньшей общей пероральной дозе препарата по его клиническим показателям. Кроме того, даже в тех воплощениях, в которых GR-система не дает большей биодоступности, т.е. большей площади под кривой концентрации от времени (AUC) для данной пероральной дозы, - она может повысить эффективность пероральной дозы за счет увеличения времени пребывания в заданном месте, при котором концентрация превышает минимальное пороговое значение для эффективности.

Описанные здесь воплощения в общем касаются применения улучшенных форм акампросата и других солей N-ацетилгомотаурина или других родственных соединений. Некоторые частные воплощения касаются форм на основе гастроретенционных (GR) систем доставки. Некоторые воплощения касаются применения улучшенных форм акампросата для лечения психоневрологических заболеваний, в том числе поздней дискинезии, с использованием дозировок и схем дозировки, которые до этого не были известны как эффективные. Эти дозировки и схемы дозировки могут обеспечить большее удобство и лучшую переносимость лечения и тем самым большую эффективность лечения вследствие лучшего соблюдения режима и переносимости доз, достаточных для более полного купирования симптомов.

В некоторых аспектах улучшенные формы могут применяться для лечения заболеваний типа тех, что перечислены здесь выше и далее, при общей суточной дозировке акампросата менее 1 г, при введении, к примеру, по схеме один раз или два раза в день. Это противоречит описанному ранее терапевтическому применению поступающих на рынок энтеросолюбильных таблеток акампросата. Их нужно принимать в дозах по 2 г или больше в сутки для эффективного лечения алкоголизма, обычно по схеме три раза в день, а многим пациентам для снятия симптомов требуется более 2 грамм или еще больше.

Эффективность меньших доз не обязательно основана на том, что улучшенные формы будут биологически эквивалентны более высоким дозам поступающих на рынок энтеросолюбильных препаратов. На самом деле общая величина AUC при меньших дозах новых форм в некоторых воплощениях может быть равной или значительно меньше, чем при обычных дозах поступающих на рынок препаратов, а в некоторых воплощениях значения Cmax, которые дают новые формы, могут быть ниже, чем у поступающих на рынок препаратов при равно эффективных дозах.

Некоторые воплощения также касаются композиций и применения дозированных комбинаций улучшенных форм акампросата с нейролептиками первого поколения, нейролептиками второго поколения, селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (SSRIs), ингибиторами обратного захвата серотонина-норадреналина (SNRIs) или с препаратом от тошноты метоклопрамидом. Например, снижение уровня и частоты дозировки, ставшее возможным благодаря улучшенным лекарственным формам, дает возможность составления дозированных комбинаций акампросата с другими лекарствами типа нейролептиков первого поколения. Дозированные комбинации с нейролептиками, к примеру, могут обеспечить эффективное лечение психозов с меньшим риском метаболических побочных эффектов, чем у нейролептиков второго поколения, с меньшим риском возникновения поздней дискинезии, чем у самих нейролептиков первого и второго поколения и, вне ожидания, с большим ослаблением психических симптомов по сравнению с самими нейролептиками первого поколения.

Некоторые воплощения касаются комбинаций от 100 мг до менее 1 г (например, 800 мг) акампросата с препаратом из второго класса, к примеру, если второй препарат назначается в дозе от половины нижнего конца своего обычного диапазона доз до верхнего конца своего диапазона доз. Комбинированные препараты можно давать один или два раза в день, к примеру, при лечении психоневрологических заболеваний.

Как уже отмечалось, некоторые воплощения касаются комбинаций акампросата в сочетании со вторым лекарственным средством, к примеру, с нейролептиком. Дозированные композиции, содержащие нейролептик первого или второго поколения в комбинации с улучшенной формой акампросата, могут применяться для лечения таких расстройств, которые лечатся, к примеру, нейролептиками или метоклопрамидом, в том числе шизофрении, шизоаффективного психоза, биполярного психоза, глубокой депрессии, бредового психоза, органических психозов, горячечного возбуждения, тошноты и рвоты. Их можно давать с этой целью по схеме один или два раза в день (или больше, если это необходимо), как правило, каждый раз в виде одной таблетки. При данной дозировке нейролептика они могут приносить такую же или большую пользу при лечении психоневрологического расстройства или подлежащих лечению симптомов и могут давать большее ослабление тревожности и возбуждения, когда они входят в число симптомов. По сравнению с такой же дозой нейролептика первого поколения, принимаемого без акампросата, эти комбинации влекут за собой меньший риск поздней дискинезии и других поздних двигательных расстройств, а также вызывают двигательные расстройства меньшей степени тяжести, если они их вообще вызывают. В отличие от нейролептиков второго поколения с равной терапевтической эффективностью, эти комбинации могут повлечь меньший риск значительных метаболических нарушений, включающих увеличение веса тела, непереносимость глюкозы и повышение риска атеросклеротических сердечно-сосудистых заболеваний.

В случае акампросата в сочетании с нейролептиком, такая комбинация может уменьшить риск поздней дискинезии (TD), связанной с приемом нейролептиков. Кроме того, вне ожидания, такая комбинация дает дополнительные преимущества для психического статуса пациента, такие как снижение тревожности и/или возбуждения (как показано на примере с пациентами). Если у пациента уже имеется TD, связанная с когнитивными нарушениями, то акампросат также может давать, как утверждается в предшествующих пациентах, улучшение когнитивной способности. Действие акампросата заключается в лечении - а вследствие этого в предотвращении проявления - поздней дискинезии, в сочетании с дополнительным преимуществом улучшения некоторых психических симптомов - что делает более сильные нейролептики первого поколения более привлекательными, когда они принимаются в комбинации с акампросатом. В настоящее время избегают сильнодействующих нейролептиков первого поколения, потому что они чаще, чем нейролептики второго поколения приводят к поздней дискинезии. Однако эти препараты не менее эффективны при лечении психозов, чем препараты второго поколения (с единственным исключением клозапина), которые, как правило, стоят дороже и обладают серьезными метаболическими эффектами с потенциально опасными для жизни последствиями. Целесообразно сочетать даже нейролептики второго поколения с акампросатом, потому что эти препараты все еще влекут риск возникновения TD, но могут давать дополнительное психиатрическое преимущество. Ниже в табл. 10 и 11 представлены неограничивающие примеры диапазона доз для нейролептиков и GR-форм акампросата для применения в дозированных комбинациях.

Некоторые воплощения касаются композиций или способов применения композиций, причем композиции дополнительно включают субстанцию, вызывающую чувство сытости у пациента. Например, композиции могут включать альфа-липоевую кислоту, либо в виде рацемической альфа-липоевой кислоты, либо в виде R-энантиомера альфа-липоевой кислоты. В некоторых аспектах вышеуказанных применений, композиций или способов альфа-липоевая кислота может находиться в дозе от 40 до 600 мг или при любом промежуточном значении. В некоторых аспектах альфа-липоевая кислота может находиться в дозе от 100 до 300 мг или при любом промежуточном значении. В некоторых аспектах альфа-липоевая кислота может составлять по крайней мере часть гастроретенционной композиции. В некоторых аспектах альфа-липоевая кислота, по крайней мере частично, может находиться в оболочке гастроретенционной системы. В некоторых аспектах альфа-липоевая кислота может быть включена в гастроретенционную систему. В некоторых аспектах гастроретенционная система может быть предназначена для высвобождения альфа-липоевой кислоты в течение некоторого времени после приема, к примеру, в первый час после приема. В некоторых аспектах альфа-липоевая кислота может быть включена в такую лекарственную форму или дозовую форму, которая также включает акампросат, причем акампросат находится в дозе, к примеру, от 100 мг до менее 1 г (например, 800-900 мг) или при любом промежуточном значении. В некоторых аспектах альфа-липоевая кислота может быть включена в такую лекарственную или дозовую форму, которая включает акампросат и дополнительно включает второй лекарственный препарат, к примеру, нейролептик (антипсихотический препарат).

Также здесь представлены композиции, содержащие акампросат в дозе от 100 мг до менее 1 г (например, 100-700 мг или 100-900 мг; или при любом промежуточном значении) и альфа-липоевую кислоту в дозе от 100 до 600 мг (или при любом промежуточном значении).

Также здесь представлены композиции, содержащие альфа-липоевую кислоту в дозе от 100 до 300 мг в гастроретенционной композиции, содержащей акампросат и другой лекарственный препарат (например, нейролептик (антипсихотический препарат)), к примеру, в виде активных фармацевтических ингредиентов.

Некоторые воплощения касаются способов лечения психоневрологических заболеваний, при этом способы могут включать, к примеру, введение нуждающемуся в этом пациенту общей суточной дозы акампросата менее 1000 мг, причем акампросат вводится один или два раза в день до получения общей суточной дозы, а вводимый акампросат находится в композиции, которая составлена так, чтобы она высвобождала по меньшей мере 50% акампросата в желудке реципиента с контролируемой скоростью на протяжении 4-8 ч.

В некоторых аспектах композиция может быть составлена так, чтобы она высвобождала от 50% до 99% акампросата в желудке. Композиция может включать, к примеру, один или несколько гастроретенционных наполнителей, один или несколько наполнителей с контролируемым высвобождением либо один или несколько гастроретенционных наполнителей и один или несколько наполнителей с контролируемым высвобождением. Один или несколько гастроретенционных наполнителей могут представлять собой, к примеру, плавающие наполнители, которые не являются шипучими, плавающие наполнители, которые являются шипучими, биоадгезионные наполнители, мукоадгезионные наполнители, набухающие наполнители, наполнители, которые расширяются, магнитные наполнители и др. Один или несколько наполнителей с контролируемым высвобождением могут включать, к примеру, такие технологии, которые формируют матрикс, образуют покрытые шарики, являются осмотическими или действуют путем ионного обмена. Вводимые композиции могут быть составлены так, чтобы они давали средние значения AUC для акампросата, которые будут больше, чем среднее значение AUC у композиции с немедленным высвобождением акампросата, чтобы они давали значения Cmax для акампросата, которые будут меньше, чем Cmax у композиции с немедленным высвобождением, и/или давали значения Tmax для акампросата, которые будут более длинными, чем Tmax у композиции с немедленным высвобождением.

Композиции могут включать, к примеру, один или несколько полимеров, которые способствуют удержанию в желудке реципиента, к примеру, один или несколько из Carbopol 974Р (гомополимер карбомера типа В) и карбоксиметилцеллюлозы. Полимеры могут присутствовать в любом подходящем количестве или диапазоне, к примеру, в некоторых неограничивающих воплощениях от 3% до 70% или в любом промежуточном диапазоне или значении. Например, могут присутствовать один или несколько гидрофильных полимеров в количестве от 5% до 20%.

Акампросат может вводиться, к примеру, один раз в день или два раза в день. Вводимый один или два раза в день акампросат, соответственно, может составлять дозу менее 1 г, к примеру, от 200 мг до 450 мг или от 350 мг до 900 мг. Не ограничиваясь этим, при введении акампросат может вводиться в виде одной или двух единиц дозовой формы, к примеру, одной или двух пилюль, таблеток или капсул. Одна единица дозовой формы или несколько единиц дозовой формы могут иметь общий вес, к примеру, менее 1200 мг. Например, в некоторых воплощениях общий вес стандартной дозовой формы может составлять от 400 до 1200 мг, от 500 до 1200 мг, от 600 до 1200 мг или любое промежуточное значение или диапазон.

Способы также могут включать введение акампросата пациентам в сытом состоянии или включать вызывание сытого состояния у пациентов. Психоневрологические заболевания могут представлять собой, к примеру, позднюю дискинезию и другие двигательные расстройства, вызванные хроническим воздействием нейролептиков на пациентов, синдром Туретта и такие психические расстройства, как посттравматическое стрессовое расстройство (PTSD), невроз навязчивых состояний (обсессивно-компульсивное расстройство, OCD) и др.

Некоторые воплощения касаются усовершенствованных способов лечения поздней дискинезии с помощью акампросата, а усовершенствование включает обеспечение дозовой формы акампросата один или два раза в день, причем дозовая форма содержит менее 1 г акампросата, к примеру, от 50 до 900 мг акампросата (более предпочтительно 50-500 мг), при этом дозовая форма при введении высвобождает акампросат в желудок пациента с контролируемой скоростью на протяжении от 3 до 10 ч, а общая суточная доза акампросата составляет менее 1000 мг. В некоторых аспектах по меньшей мере 50% акампросата высвобождается в желудок по меньшей мере в течение 3-4 ч.

Некоторые воплощения касаются композиций, включающих акампросат в дозе менее 1 г или менее 900 мг, которые составлены так, чтобы композиция удерживалась в желудке реципиента и высвобождение акампросата контролировалось на протяжении такого времени, которое достаточно для высвобождения по меньшей мере 50% акампросата из композиции в желудок за 4 часа и высвобождения акампросата с контролируемой скоростью в течение 4-8 ч, при этом по меньшей мере 90% акампросата высвобождается из композиции за 8 ч.

Композиция может включать, к примеру, гастроретенционную технологию, технологию контролируемого высвобождения или же и гастроретенционную, и технологию контролируемого высвобождения. Один или несколько гастроретенционных наполнителей выбирают из группы, состоящей из плавающих наполнителей, которые не являются шипучими, плавающих наполнителей, которые являются шипучими, биоадгезионных наполнителей, мукоадгезионных наполнителей, набухающих наполнителей, расширяющихся наполнителей, магнитных наполнителей и др. Один или несколько наполнителей с контролируемым высвобождением могут включать, к примеру, такие технологии, которые формируют матрикс, образуют покрытые шарики, являются осмотическими или действуют путем ионного обмена. Композиции могут включать, к примеру, один или несколько полимеров, как-то один или несколько из Carbopol 974Р (гомополимер карбомера типа В) и карбоксиметилцеллюлозы и др. Композиции могут быть составлены так, чтобы при введении реципиенту среднее значение AUC для акампросата было равно или больше, чем среднее значение AUC у композиции с немедленным высвобождением акампросата, значение Cmax для акампросата было меньше, чем Cmax у композиции с немедленным высвобождением, и/или значение Tmax для акампросата было больше, чем у композиции с немедленным высвобождением.

Дозировка акампросата может составлять, к примеру, менее 1 г (например, от 100 мг до 800 мг) или любое промежуточное значение или диапазон. Композиция может быть составлена, к примеру, в виде таблеток, пилюль, капсул и пр. Композиция также может включать, к примеру, альфа-липоевую кислоту, причем альфа-липоевая кислота представлена рацемической альфа-липоевой кислотой либо R-энантиомером альфа-липоевой кислоты, а доза альфа-липоевой кислоты составляет от 50 до 600 мг.

Некоторые воплощения касаются способов лечения психоневрологических заболеваний путем введения нуждающимся в этом пациентам композиции, как изложено выше и далее, причем общая суточная доза акампросата составляет менее 1000 мг, а композиция вводится один или два раза в день до получения общей суточной дозы.

Некоторые воплощения касаются комбинированных продуктов, включающих, к примеру, композицию, как изложено выше или далее, и еще по меньшей мере одно второе лекарственное средство, которое включает одно или несколько из антипсихотических препаратов (нейролептиков), избирательных ингибиторов повторного захвата серотонина (SSRI), ингибиторов повторного захвата серотонина-норадреналина (SNRI), антидепрессантов, транквилизаторов и пр. Антипсихотический препарат может быть представлен, к примеру, нейролептиком первого или второго поколения. Нейролептик первого или второго поколения может быть представлен, к примеру, одним или несколькими из тиоридазина, хлорпромазина, тиотиксена, трифторперазина, флуфеназина, галоперидола, перфеназина, локсапина, молиндона, метоклопрамида, арипипразола, асенапина, илоперидона, лурасидона, оланзапина, палиперидона, кветиапина, рисперидона, зипразидона и др. SSRI или SNRI могут быть представлены, к примеру, одним или несколькими из циталопрама, десвенлафаксина, дулоксетина, эсциталопрама, флуоксетина, флувоксамина, милнаципрана, пароксетина, сертралина, венлафаксина и др. Продукт может включать, к примеру, одну стандартную дозовую форму, которая включает, состоит или в основном состоит из акампросата и по меньшей мере одного второго лекарственного средства.

Некоторые воплощения касаются способов лечения психоневрологических заболеваний, к примеру, путем введения нуждающимся в этом пациентам комбинированного продукта, как описано выше и далее, причем общая суточная доза акампросата составляет менее 1000 мг, а композиция вводится один или два раза в день до получения общей суточной дозы. Продукт может представлять собой или включать, к примеру, пилюли, таблетки, капсулы и пр., содержащие акампросат и еще по меньшей мере одно второе лекарственное средство. Следующие воплощения касаются способов снижения риска или замедления возникновения поздней дискинезии, которые включают введение нуждающимся в этом пациентам комбинированного продукта, как описано здесь, причем общая суточная доза акампросата составляет менее 1000 мг, а композиция вводится один или два раза в день до получения общей суточной дозы. Продукт может представлять собой или включать, к примеру, пилюли, таблетки, капсулы и пр., содержащие акампросат и еще по меньшей мере одно второе лекарственное средство.

Далее, некоторые воплощения касаются способов или применения акампросата для улучшения соблюдения режима при лечении акампросатом. Способы могут включать, к примеру, введение пациентам общей суточной дозы акампросата менее 1 г (например, 900 мг) и введение эффективного количества композиции акампросата один или два раза в день, причем композиция составлена так, чтобы она высвобождала по меньшей мере 50% акампросата в желудке реципиента с контролируемой скоростью на протяжении 4-8 ч. В некоторых аспектах высвобождается по меньшей мере 50% за первые 4 ч. В некоторых аспектах из композиции высвобождается по меньшей мере 90% за 8 ч. В некоторых аспектах пациентом может быть пациент, который выбран или идентифицирован по тому, что он по крайней мере частично не соблюдал предыдущий режим лечения. Режим лечения может включать, к примеру, алкоголизм, лечение двигательных нарушений, лечение тревожности, лечение депрессии и пр.

Некоторые воплощения касаются способов или применения акампросата для уменьшения тревожности у пациентов, принимающих нейролептики, транквилизаторы или антидепрессанты. Способы могут включать, к примеру, введение пациентам общей суточной дозы акампросата менее 1 г (например, 900 мг) и введение эффективного количества композиции акампросата один или два раза в день, причем композиция составлена так, чтобы она высвобождала по меньшей мере 50% акампросата в желудке реципиента с контролируемой скоростью на протяжении 4-8 ч. В некоторых аспектах высвобождается по меньшей мере 50% за первые 4 ч. В некоторых аспектах из композиции высвобождается по меньшей мере 90% за 8 ч. Способы могут дополнительно включать, к примеру, выявление пациентов, страдающих тревожностью несмотря на прием одного из указанных средств, или пациентов, нуждающихся по меньшей мере в некотором снижении тревожности несмотря на прием одного из указанных средств.

Некоторые воплощения касаются способов или применения акампросата для снижения побочных эффектов, связанных с лечением дозами более 1 г. Способы могут включать, к примеру, введение нуждающимся в этом пациентам общей суточной дозы акампросата менее 1000 мг, причем акампросат вводится один или два раза в день до получения общей суточной дозы, а вводимый акампросат находится в композиции, составленной так, чтобы она высвобождала по меньшей мере 50% акампросата в желудке реципиента с контролируемой скоростью на протяжении 4-8 ч. В некоторых аспектах высвобождается по меньшей мере 50% за первые 4 ч. В некоторых аспектах из композиции высвобождается по меньшей мере 90% за 8 ч. Побочные эффекты могут представлять собой, к примеру, тошноту и/или рвоту.

Некоторые воплощения касаются способов или применения акампросата для лечения алкогольной зависимости, которые включают введение нуждающимся в этом пациентам общей суточной дозы акампросата менее 1000 мг, причем акампросат вводится один или два раза в день до получения общей суточной дозы, а вводимый акампросат находится в композиции, составленной так, чтобы она высвобождала по меньшей мере 50% акампросата в желудке реципиента с контролируемой скоростью на протяжении 4-8 ч. В некоторых аспектах высвобождается по меньшей мере 50% за первые 4 ч. В некоторых аспектах из композиции высвобождается по меньшей мере 90% за 8 ч.

Способ лечения алкогольной зависимости, включающий введение нуждающимся в этом пациентам эффективного количества фармацевтической композиции, содержащей акампросат, причем композиция составлена по одной или нескольким гастроретенционным технологиям и одной или нескольким технологиям контролируемого высвобождения, при этом одна или несколько гастроретенционных технологий выбраны из группы, состоящей из плавающих - нешипучих, плавающих - шипучих, биоадгезионных, муко-адгезионных, набухающих, расширяющихся и магнитных, а одна или несколько технологий контролируемого высвобождения выбраны из группы, состоящей из матрикса, покрытых шариков, осмотических и ионообменных. В некоторых аспектах способы лечения алкоголизма могут включать GR-акампросат плюс альфа-липоевую кислоту; а комбинированные таблетки принимаются либо в сытом состоянии, либо натощак.

Далее, некоторые воплощения касаются способов или применения акампросата для лечения психоневрологических заболеваний, которые включают введение один или два раза в день композиции, содержащей акампросат, причем композиция высвобождает по меньшей мере 50% акампросата с контролируемой скоростью на протяжении 4-8 ч, а общая суточная доза акампросата составляет менее 1000 мг. В некоторых аспектах высвобождается по меньшей мере 50% за первые 4 ч. В некоторых аспектах из композиции высвобождается по меньшей мере 90% за 8 ч.

Некоторые воплощения касаются применения акампросата при лечении психоневрологических заболеваний, причем акампросат вводится один или два раза в день в составе композиции, содержащей акампросат, при этом композиция высвобождает по меньшей мере 50% акампросата с контролируемой скоростью на протяжении 4-8 ч, а общая суточная доза акампросата составляет менее 1000 мг. В некоторых аспектах высвобождается по меньшей мере 50% за первые 4 ч. В некоторых аспектах из композиции высвобождается по меньшей мере 90% за 8 ч. Заболевание может представлять собой, к примеру, шизофрению, шизоаффективный психоз, биполярный психоз, глубокий депрессивный психоз, бредовый психоз, органические психозы, синдром Туретта и др. Некоторые воплощения касаются применения акампросата при лечении психоневрологических заболеваний, причем акампросат составлен для введения один или два раза в день в виде композиции, высвобождающей акампросат с контролируемой скоростью на протяжении 4-8 ч, а общая суточная доза акампросата составляет менее 1000 мг. В некоторых аспектах высвобождается по меньшей мере 50% за первые 4 ч. В некоторых аспектах из композиции высвобождается по меньшей мере 90% за 8 ч.

Некоторые воплощения касаются композиций, которые включают, к примеру, заданную дозу акампросата в виде гастроретенционной формы с контролируемым высвобождением, при этом доза акампросата составляет менее 1 г (например, от 50 до 900 мг). Далее, некоторые воплощения касаются композиций, которые включают заданную дозу акампросата в виде гастроретенционной формы с контролируемым высвобождением и заданную дозу нейролептика первого поколения или нейролептика второго поколения либо заданную дозу метоклопрамида, при этом доза акампросата составляет менее 1 г (например, от 50 до 900 мг). Дозировка нейролептика первого поколения может составлять, к примеру, ½ от минимальной разрешенной дозы вплоть до максимальной разрешенной дозы, к примеру, от 50% минимальной разрешенной дозы вплоть до 90% максимальной разрешенной дозы.

Некоторые воплощения касаются усовершенствованного способа лечения психических заболеваний нейролептиками первого или второго поколения, причем улучшение заключается во введении композиции, содержащей акампросат в количестве менее 1 г, к примеру, от 50 до 900 мг (или при любом промежуточном значении менее 1 г), и нейролептик первого поколения, при этом композиция составлена так, чтобы она высвобождала по меньшей мере 50% акампросата в желудке реципиента на протяжении 4-8 ч. Психическое заболевание может представлять собой, к примеру, шизофрению, шизоаффективный психоз, биполярный психоз, глубокий депрессивный психоз, бредовый психоз, органические психозы или синдром Туретта.

Следует иметь в виду, что в описанных здесь способах, применениях и композициях акампросат может быть заменен или включен вместе с другой солью или аналогом, к примеру, одним или несколькими из N-ацетилгомотаурината натрия, N-ацетилгомотаурината магния или N-ацетилгомотаурината лития в такой же дозе по миллиграммам и/или эквивалентной дозой свободной кислоты в такой же дозе по миллиграммам.

Следующие воплощения касаются включения субстанций, вызывающих состояние сытости у пациента, к примеру, для того, чтобы свести к минимуму или уменьшить освобождение желудка с тем, чтобы удержать акампросат в желудке на более длительное время. Описанные здесь способы, применения, продукты, лекарственные формы и композиции могут дополнительно включать, к примеру, альфа-липоевую кислоту в количестве от 50 мг до 700 мг или в любом промежуточном количестве (например, 100-500 мг). Альфа-липоевая кислота может быть представлена, к примеру, в виде рацемической альфа-липоевой кислоты, обогащенной одним энантиомером рацемической смеси или энантиомера альфа-липоевой кислоты типа R-энантиомера. Альфа-липоевая кислота может быть включена, к примеру, по крайней мере частично, в оболочку лекарственной формы. Лекарственная форма может дополнительно включать гастроретенционную систему. В некоторых аспектах альфа-липоевая кислота может быть включена в гастроретенционную систему, к примеру, гастроретенционную систему, предназначенную для высвобождения альфа-липоевой кислоты в пределах 30-120 минут после приема. Альфа-липоевая кислота может комбинироваться с акампросатом в дозе от 100 до 700 мг (или при любом промежуточном значении типа 500 мг). Такие композиции могут включать альфа-липоевую кислоту в комбинации с акампросатом и в комбинации с нейролептиком (антипсихотическим препаратом). В некоторых аспектах альфа-липоевая кислота в дозе от 100 до 300 мг может входить в гастроретенционные композиции, содержащие нейролептик (антипсихотический препарат) и акампросат в качестве активных фармацевтических ингредиентов.

Вышеизложенное представляет собой резюме и поэтому по необходимости содержит упрощения, обобщения и опущение подробностей; следовательно, специалисты в данной области должны понимать, что оно приводится только для иллюстрации и не должно никоим образом ограничивать. Другие аспекты, особенности и преимущества описанных здесь устройств и/или процессов и/или других предметов станут понятными в приведенном далее изложении. Резюме представлено для введения сводки концепций в упрощенном виде, которые более подробно описаны ниже в подробном описании. Данное резюме не предназначено для определения ключевых особенностей или существенных признаков заявленного предмета изобретения и не предназначено для использования в качестве пособия при определении объема заявленного предмета изобретения.

Краткое описание фигур

На фиг. 1 представлен фармакокинетический график при немедленном высвобождении в сравнении с модельным контролируемым высвобождением GR-акампросата из фармакокинетического исследования (см. пример 3 ниже), проведенного на четырех собаках (беспородных). На фиг. 1 представлены результаты для собаки №1 из этого исследования.

На фиг. 2 представлены результаты для собаки №2 из фармакокинетического исследования, проведенного на четырех собаках, которое описано ниже в примере 3.

На фиг. 3 представлены результаты для собаки №3 из фармакокинетического исследования, проведенного на четырех собаках, которое описано ниже в примере 3.

На фиг. 4 представлены результаты для собаки №4 из фармакокинетического исследования, проведенного на четырех собаках, которое описано ниже в примере 3.

Раскрытие сущности изобретения

Введение

Акампросат (бис-ацетилгомотаурин кальция; кальциевая соль 3-(ацетиламино)-1-пропансульфоновой кислоты)) является производным аминокислоты таурина, которое действует на опосредованную и ГАМК, и глутаматом нейротрансмиссию. В некоторых странах он разрешен для лечения алкоголизма - в частности, подавления влечения к алкоголю у таких пациентов с алкогольной зависимостью, которые в данное время не употребляют. При этом акампросат обладает ограниченной эффективностью; в некоторых контролированных исследованиях он не проявлял эффективности, и введение препарата в практику не было широко распространено. Клиническая практика, описанная в спецификациях к нескольким выданным патентам США, показала, что акампросат отменно эффективен при лечении поздней дискинезии и других двигательных расстройств, а также при повторяющихся нежелательных стереотипных движениях, поступках, ощущениях или мыслях типа тех, что наблюдаются при обсессивно-компульсивных расстройствах, тиковых расстройствах, синдроме Туретта, посттравматическом стрессовом расстройстве, депрессии и шизофрении. Терапевтически активной частью акампросата является ион ацетилгомотаурина; таким образом, при любом терапевтическом применении акампросата, описанном здесь и в других местах, препарат может быть заменен другой солью того же аниона с одновалентным или двухвалентным катионом - например, ацетилгомотауринатом натрия, ацетилгомотауринатом лития или ацетилгомотауринатом магния. Для целей описанных здесь воплощений, акампросат (или другая соль ацетилгомотаурина) может применяться сам по себе или в комбинации для лечения различных заболеваний, характеризующихся повторяющимися, нежелательными, стереотипными движениями, поступками, ощущениями или мыслями, в том числе, без ограничения, двигательных расстройств (например, гиперкинетических двигательных расстройств, таких как поздняя дискинезия ("TD"), поздняя дистония, поздняя акатизия, дискинезия при пиковых дозах леводопа в связи с лечением болезни Паркинсона, дистония, тик, синдром Туретта, хорея в связи с болезнью Хантингтона), обсессивно-компульсивного расстройства, посттравматического стрессового расстройства (PTSD), повторяющихся навязчивых мыслей при депрессии и стереотипного поведения при шизофрении и аутизме.

TD является хроническим заболеванием нервной системы, характеризующимся непроизвольными нерегулярными ритмическими движениями, в которых чаще всего задействованы рот, язык и лицевые мышцы. Могут подключаться и хореические или дистонические движения конечностей, а также дистонические движения шеи или туловища и раскачивание туловища. TD с заметными движениями конечностей чаще всего относится к поздней дистонии, подтипу TD, который бывает тяжелым, с потерей трудоспособности, и с трудом поддается лечению. TD может сопровождаться поздней акатизией - неудержимым побуждением к движению, которое часто проявляется в виде постоянных беспокойных движений ног. Другим возможным осложнением является нарушение дыхательных движений, которое ведет к прерывистому дыханию и субъективной одышке - дыхательной дискинезии. Большинство случаев TD вызвано долговременным применением нейролептиков (антипсихотических препаратов); остальные вызваны хроническим применением препаратов, блокирующих дофамин, таких как метоклопрамид или прохлор-перазин, которые назначаются для ослабления или предотвращения тошноты и рвоты. Однако существует множество хорошо документированных случаев, когда эти препараты вызывали TD только через несколько недель. В отличие от побочных эффектов многих препаратов, поздняя дискинезия может реально ухудшаться при отмене вызывающего ее препарата, и такое состояние может впоследствии сохраняться в течение месяцев, лет или даже навсегда. Распространенность поздней дискинезии при продолжительном лечении антипсихотическими препаратами первого поколения составляет более 25%, а у пожилых пациентов еще выше.

Антипсихотические препараты второго поколения связаны с меньшей, но все еще значительной распространенностью поздней дискинезии - от 1% до 5% в зависимости от исследуемой популяции, конкретного нейролептика второго поколения и дозы нейролептика второго поколения. (При высоких дозах некоторых из нейролептиков второго поколения блокирующее действие на дофаминергические рецепторы преобладает над действием на другие нейротрансмиттеры, а фармакодинамический эффект у них практически такой же, как у средств первого поколения). Однако у препаратов второго поколения есть большая проблема - они часто вызывают увеличение веса и нарушение толерантности к глюкозе, что может приводить к открытому диабету и ускоренному развитию атеросклероза, что оказывает значительное влияние на продолжительность жизни пациентов. Поэтому нейролептики второго поколения не составляют безопасной альтернативы нейролептикам первого поколения - просто они обладают меньшей склонностью вызывать двигательные расстройства. В целом они не более эффективны при лечении шизофрении, чем препараты первого поколения, за единственным исключением клозапина, препарата с многочисленными другими отрицательными эффектами, включая судороги и агранулоцитоз, которые ограничивают его клиническое применение.

Акампросат может применяться для лечения обсессивно-компульсивного расстройства (OCD), посттравматического стрессового расстройства (PTSD) и других психоневрологических заболеваний, характеризующихся повторяющимися, непроизвольными, нежелательными и стереотипными движениями, поступками, мыслями или ощущениями, - а симптомы OCD и PTSD попадают в этот широкий диапазон. Ингибиторы повторного захвата серотонина - как избирательные ингибиторы повторного захвата серотонина, так и ингибиторы повторного захвата серотонина-норадреналина, могут приносить терапевтическую пользу при PTSD и OCD. Так, некоторые воплощения касаются комбинации акампросата и SSPI или SNRI. Тот факт, что описанные здесь GR-формы акампросата могут быть эффективными при суточных дозах менее 1 г при приеме один или два раза в день, делает возможными такие комбинации, которых не могло быть раньше, когда был доступен только энтеросолюбильный акампросат, а для терапевтической эффективности требовалось 2 г в день или больше, что означает шесть или больше энтеросолюбильных таблеток в день по схеме три раза в день.

Итак, некоторые воплощения касаются комбинаций GR-акампросата либо с SSRI, либо с SNRI. Примеры неограничивающих количеств или доз приведены здесь. Эти комбинации можно принимать, к примеру, один или два раза в день. А некоторые воплощения касаются лечения психоневрологических заболеваний, характеризующихся повторяющимися, непроизвольными, нежелательными и стереотипными движениями, поступками, мыслями или ощущениями, в особенности PTSD и OCD.

При использовании акампросата для лечения алкоголизма он обычно вводится в виде энтеросолюбильных таблеток по 333 мг. Дозировка составляет по две таблетки (666 мг) три раза в день, до суточной дозы примерно в 2 г. При лечении алкоголизма исследовались дозы вплоть до 3 г (по три таблетки три раза в день); более высокие дозы оказались не более эффективными и давали больше желудочно-кишечных побочных эффектов. Известно об одном исследовании, в котором оценивали фармакокинетику акампросата методом жидкостной хроматографии (Hammarberg et al., Acamprosate determinations in plasma and cerebrospinal fluid after multiple dosing measured by liquid chromatography - mass spectroscopy: a pharmacokinetic study in healthy volunteers. The Drug Monit. 2010, 32: 489-496). Оно показало, что уровень акампросата в крови нарастает при повторном введении, к примеру, доз по 666 мг. В свете подобных более ранних исследований представленная технология, в которой эффективно применяются суточные дозы менее 1 г, является поразительной и неожиданной.

При использовании акампросата для лечения TD и других психоневрологических заболеваний он применяется в дозах от 1 г до 3,6 г в день (от 3 до 11 таблеток в день) по схеме три раза в день. Средняя доза при лечении TD составляет 3 г в день. До представленной технологии ни один пациент в общей клинической практике не проявлял оптимальной реакции при менее 2 г в день.

Наиболее распространенными побочными эффектами акампросата являются желудочно-кишечные симптомы - в том числе тошнота, рвота, диарея и диспепсия. У пациентов с алкоголизмом эти побочные эффекты зачастую приводят к несоблюдению режима лечения, что в свою очередь вызывает снижение эффективности лечения. У пациентов с TD, которые часто настолько расстроены своими движениями, что они придерживаются эффективного лечения, несмотря на побочные эффекты, желудочно-кишечные побочные эффекты делают лечение неприятным либо ограничивают дозировку акампросата такими дозами, которые не полностью снимают непроизвольные движения. Для всех групп пациентов принимать по несколько таблеток три раза в день неудобно и обременительно.

Считается, что желудочно-кишечные побочные эффекты акампросата вызваны местным раздражением желудка и кишечника препаратом, а не центральными эффектами иона ацетилгомотаурината в крови. Поэтому повышение биодоступности перорального акампросата может уменьшить желудочно-кишечные побочные эффекты без ущерба для его эффективности.

Некоторые воплощения, представленные здесь, касаются альтернативных лекарственных форм акампросата, позволяющих использовать меньшие дозы, но поразительно и неожиданно обладающих достаточной или равной эффективностью. Такие формы могут обладать большей биодоступностью, к примеру, чем существующие энтеросолюбильные формы.

Не ограничиваясь этим, в некоторых случаях большая терапевтическая сила новых пероральных препаратов может происходить от изменений в профиле ФК препарата, позволяющих получать такую же терапевтическую пользу при меньшей площади под кривой концентрация-время (AUC). Увеличение пероральной биодоступности, если оно достигается, является дополнительным преимуществом, которое может способствовать еще большей пероральной эффективности. Однако, что при этом является поразительным, непредсказуемым и неожиданным в некоторых воплощениях, так это увеличение терапевтической эффективности, которое не зависит от повышения пероральной биодоступности. Так, в некоторых воплощениях увеличение терапевтической эффективности пероральных препаратов может достигаться путем изменения фармакокинетики (ФК) препарата, что делает его более эффективным, несмотря на меньшее значение AUC в крови. В частности, некоторые воплощения касаются таких лекарственных форм и схем дозировки, при которых концентрация акампросата поддерживается выше пороговой в течение достаточного времени каждые сутки. Такие лекарственные формы и схемы эффективны, даже если концентрация акампросата не превышает пороговой все 24 часа в сутки.

Существует по меньшей мере несколько способов изменения лекарственной формы препаратов с тем, чтобы изменить их ФК профили в соответствии с представленной технологией. Описанная здесь технология касается применения любых таких технологий составления лекарственных форм для изменения ФК профиля акампросата так, чтобы сделать его эффективным (в том числе, в некоторых аспектах, более эффективным) при меньшей площади под кривой, чем площадь при введении три раза в день поступающей на рынок энтеросолюбильной формы. В свою очередь, это делает возможным введение меньших пероральных доз акампросата - менее 1 г в день - с меньшей частотой - один или два раза в день - чем было описано ранее. Меньшие пероральные суточные дозы акампросата, описанные здесь, не обязательно биоэквивалентны более высоким дозам энтеросолюбильного акампросата, которые, как было показано ранее, эффективны при различных показаниях для препарата. Так, в некоторых воплощениях меньшие суточные дозы по схеме один или два раза в день, описанные для новых форм, обычно дают меньшую общую площадь под кривой (AUC), чем терапевтически эквивалентные дозы энтеросолюбильного препарата при приеме три раза в день, так что их равная эффективность является неожиданным результатом.

Технология в соответствии с некоторыми воплощениями, описанными здесь, основана на нескольких исходных наблюдениях: (1) есть такие клинические случаи, когда при приеме существующего энтеросолюбильного акампросата пациентами по схеме два раза в день суточная доза оказывается более эффективной, чем при приеме по схеме три раза в день. Таким образом, оказалось, что форма кривой ФК, а не только AUC, имеет значение для эффективности. В частности, уровень концентрации в крови выше пороговой в течение нескольких часов за день может быть более эффективным, чем поддержание концентрации чуть ниже пороговой 24 часа в сутки. (2) На модели у собак при GR-системе с контролируемым высвобождением, применимой к широкому кругу GR- и технологий с контролируемым высвобождением, было показано (см. пример 3 ниже), что контролируемое выделение акампросата на протяжении 8 часов давало значительно более длительное время пребывания при концентрации выше пороговой, чем немедленное высвобождение такой же дозы, даже если при этом и не было значительного уменьшения AUC. На модели с контролируемым высвобождением препарат, "сэкономленный" путем избегания высокого значения Cmax, распределялся по нескольким часам, образуя период в несколько часов, при котором концентрация акампросата в крови была выше, чем после введения однократной дозы варианта с немедленным высвобождением. (3) Клинические наблюдения таких случаев TD, при которых энтеросолюбильный акампросат при введении три раза в день обладал большей эффективностью при данной суточной дозе тогда, когда суточная доза была неравномерно разделена на три дозы. (4) Терапевтическое действие акампросата при TD основано на его эффектах на глутаматную трансмиссию. Эти эффекты основываются не на прямом взаимодействии акампросата с глутаматными рецепторами, а скорее на нижележащих эффектах модуляции акампросатом по другим местам на нейронах. Эти нижележащие эффекты частично основываются на модуляции транскрипции РНК, т.е. механизма, означающего возможность сохранения эффекта после того, как препарат уже не будет присутствовать на пороговом уровне для клинической эффективности.

Далее, GR-вариант акампросата с контролируемым высвобождением может вызывать значительно меньше побочных желудочно-кишечных эффектов, чем вариант с немедленным высвобождением, так как максимальная концентрация препарата в желудочном соке или в кишечнике будет ниже, чем у варианта с непосредственным высвобождением.

Известно, что акампросат с немедленным высвобождением (что эквивалентно раствору акампросата, потому что акампросат немедленно и полностью растворяется в желудочном соке) обладает в два раза большей биодоступностью, чем акампросат с энтеросолюбильным покрытием (Saivin S et al., Clinical Pharmacokinetics of Acamprosate, Clinical Pharmacokinetics Vol. 35, Number 5, November 1998, pp. 331-345, которая включена сюда путем ссылки во всей полноте). Приведенные здесь новые наблюдения и открытия показывают, что акампросат с контролируемым высвобождением при введении через GR-систему может быть как минимум на 50% более эффективным, чем IR-акампросат при лечении TD и других психоневрологических расстройств. Таким образом, GR-формы с контролируемым высвобождением могут быть эффективными при суточных дозах менее 1 г в день, и эти формы можно принимать по схеме два раза в день и даже один раз в день, в зависимости от порогового уровня в крови и времени при уровне выше этого, которое требуется для эффективности у данного пациента. Изучаемая модельная система исходила из пребывания в желудке и контролируемого высвобождения на протяжении 8 часов. Очевидно, что GR и контролируемое высвобождение на протяжении 6 часов или контролируемое высвобождение на протяжении 4 часов может быть удовлетворительным для терапевтического применения, в зависимости от времени и пороговой концентрации для эффективности у определенных популяций пациентов и при определенных показаниях.

Исследование на собаках модельного GR-акампросата (пример 3 ниже) показало, что при сравнении кривой ФК (кривая время × концентрация в плазме) для модельного GR-акампросата (внутрижелудочное введение IR-акампросата через каждые полчаса в количествах, которые линейно уменьшаются от корня квадратного времени) с кривой ФК при внутрижелудочном введении такой же общей дозы IR-акампросата за один раз кривая для модельного GR-акампросата лежит выше кривой для IR-акампросата на протяжении более 6 часов (см. графики ФК при исследовании на собаках). Таким образом, у модельного GR-акампросата время выше критического уровня на несколько часов больше, чем у IR-акампросата, при значительном диапазоне значений для критического уровня. Кроме того, площадь под кривой (AUC) для GR-акампросата обычно больше, чем AUC для IR-акампросата, причем иногда существенно больше.

У энтеросолюбильного акампросата биодоступность в два раза меньше, чем у IR-акампросата, а максимальная концентрация (Cmax) меньше и время для достижения пика концентрации (Tmax) больше, чем у IR-акампросата. GR-акампросат имеет еще большее терапевтическое преимущество перед энтеросолюбильным акампросатом, чем перед IR-акампросатом. Более того, стационарная концентрация в крови при приеме энтеросолюбильного акампросата три раза в день достигается медленно в течение 5-7 дней, причем в течение первых нескольких дней приема уровень акампросата в плазме ниже последующего стационарного уровня в плазме. Напротив, гастроретенционная форма акампросата в соответствии с описанными здесь воплощениями, которая обеспечивает контролируемое выделение акампросата в желудок, а оттуда в двенадцатиперстную кишку, при однократной дозе может давать такой уровня акампросата в крови, который при энтеросолюбильном варианте достигается только через несколько дней, причем она может поддерживать этот уровень в течение нескольких часов. Одна или две дозы в день описанной здесь формы акампросата могут быть эффективными даже несмотря на то, что суточная AUC может лежать ниже суточной AUC для энтеросолюбильного акампросата при приеме три раза в день по вышеприведенной схеме.

GR-формы акампросата могут давать кривую ФК, почти идентичную кривой у модельного GR-акампросата, если эта форма выделяет акампросат в желудочный сок со скоростью, пропорциональной квадратному корню времени. Некоторые приведенные здесь воплощения касаются применения таких GR-форм, которые выделяет акампросат именно с такой скоростью (или близкой к ней). Один из неограничивающих примеров конкретной GR-формы, описанный здесь (см. пример 6 ниже), действительно выделяет акампросат с такой скоростью (к примеру, см. таблицы, в которых представлено тестирование GR-акампросата в виде таблеток по 400 мг и 800 мг; см. данные по высвобождению препарата in vitro в двух различных средах - одна очень кислая, типичная для желудочного сока натощак, а другая при pH, типичном для желудочного сока в сытом состоянии). Кривая ФК такого GR-акампросата у собак (и у людей) лежит выше кривой ФК для той же дозы IR-акампросата или энтеросолюбильного акампросата на протяжении нескольких часов.

У GR-акампросата биодоступность может быть более чем в два раза выше, чем у энтеросолюбильного акампросата. Таким образом, менее 1,3 г в день GR-акампросата может давать такой же терапевтический эффект, как и 2,6 г энтеросолюбильного акампросата, что является верхним пределом диапазона доз акампросата при лечении TD и других психоневрологических расстройств, как описано в ранее выданных патентах. Таким образом, дозировка GR-акампросата по 400 мг три раза в день может давать терапевтические результаты, эквивалентные 2,6 г в день энтеросолюбильного акампросата.

Однако, как свидетельствует случай с человеком, приведенный в примере 1, есть терапевтический порог, который должен быть превышен значительно меньше, чем 24 ч, к примеру, восемь часов из 24 ч, так что дозировка по 400 мг GR-акампросата два раза в день или же 800 мг один раз в день может быть эффективной. Это приводит к тому, что общая доза акампросата для GR-формы будет составлять менее 1 г в день, т.е. меньше признанного ранее терапевтического диапазона, - даже в том случае, если для эффективности потребовалось бы 2,6 мг в день энтеросолюбильного акампросата в ситуации, когда при такой дозе GR-форма дает не такое высокое значение AUC, как при 2,6 мг энтеросолюбильной формы.

Далее, следует иметь в виду, что в соответствии с некоторыми воплощениями по схеме менее 1 г два раза или один раз в день (например, по схеме 400 мг два раза в день или 800 мг один раз в день) GR-акампросат не дает концентраций в крови, эквивалентных тем, что дает энтеросолюбильный акампросат при более высокой суточной дозе по схеме три раза в день. Последний может давать стабильный уровень акампросата через 5-7 дней, тогда как режим GR может давать колебания уровня акампросата, который может быть ниже стационарного уровня для энтеросолюбильного акампросата в определенное время суток. Таким образом, GR-форма при приеме менее 1 г в день не обязательно будет биоэквивалентна энтеросолюбильной форме при приеме в дозах от 1 г до 2,6 г по схеме три раза в день, на самом деле она даже может иметь меньший общий уровень AUC за 24 ч, чем дает 2,6 г акампросата в день. По этим причинам применение GR-акампросата в суточной дозе менее 1 г по схеме один или два раза в день не предполагалось на предшествующем уровне техники, а его эффективность при TD (и других психоневрологических расстройствах) является новым и неожиданным открытием.

Таким образом, GR-формы акампросата (например, таблетки) в соответствии с некоторыми приведенными здесь воплощениями могут быть такого размера, чтобы легко можно было проглотить всю таблетку или пилюлю. Например, конкретно описанные здесь формы, в частности, GR-таблетки акампросата по 400 мг и даже GR-таблетки по 800 мг достаточно небольшие, так что их можно легко проглотить. Тем самым становятся возможными комбинированные таблетки разумного размера с фиксированной дозой, содержащие GR-акампросат и другой препарат, который принимается в меньшей дозе, чем GR-акампросат. В некоторых воплощениях эти формы представляют собой новые композиции, так как они стали возможными при снижении суточной дозы акампросата и уменьшении частоты приема доз вследствие GR-формы акампросата и открытия того, что не нужно поддерживать пороговый уровень акампросата все 24 часа в сутки для его эффективности.

В некоторых воплощения настоящей технологии приводится способ введения терапевтической дозы акампросата в виде одной (относительно) небольшой дозы, которую следует принимать лишь один или два раза в день. Меньшая дозовая форма может иметь и дополнительные преимущества. Прежде всего, меньшая дозировка может давать меньше побочных эффектов. Также она может приводить к лучшему соблюдению режима пациентами благодаря менее частому приему каждый день, к примеру, один раз в день. Кроме того, меньшие дозовые формы способствуют более удобному приему акампросата вместе с другими препаратами, к примеру, в виде одной дозовой формы или в виде отдельных дозовых форм.

Лекарственные формы акампросата

Некоторые воплощения касаются лекарственных форм, содержащих акампросат и предназначенных для пролонгированного или контролируемого высвобождения. Примеры фармацевтических форм с пролонгированным или контролируемым высвобождением, которые можно использовать для акампросата, включают, к примеру, материалы и методы, описанные в U.S. Pat. Nos. 3536809; 3598123; 3845770; 3916899; 4008719; 4404183; 4690820; 4851232; 4861598; 4871548; 4970075; 4992278; 5007790; 5059595; 5073 543; 5120548; 5273758; 5354556; 5458887; 5582837; 5591767; 5674533; 5718700; 5733566; 5736159; 5783212; 5840754; 5912268; 5972389; 6120803; 6340475; 6365183; 6403120; 6451808; 6488962; 6548083; 6635280; 6635281; 6682759; 6723 340; 6797283; 7405238; 7413751; 7438927; 7514100; 7612112; 7731989; 7734990; 7736667; и 776870; патентных публикациях США Nos. 20110091542; 20090304768; 20090304753; других патентных публикациях ЕР 0661045 Al; JP Kokei 61233632; РСТ-публикациях WO 9929297; WO 9912527; WO 9930692; WO 9921551; WO 9929305, WO 9917745; WO 9906045, WO 9833489; WO 9855107; WO 9811879; WO 9815264; WO 9737640; WO 9733566; WO 9748385; WO 9747285; WO 9718814; WO 9637202; WO 9637189; WO 9613248; WO 9608253; WO 9600065; WO 9626718; WO 9626717; WO 9632097; WO 9529665; WO 9519174; WO 9591174; WO 9530422; WO 9427587; WO 9625153; каждые из которых включены сюда путем ссылки во всей полноте. В каждом из перечисленных патентов и публикаций акампросат в дозе менее 1 грамма (например, от 100 мг до 900 мг) может применяться в качестве активного средства, заменяющего или дополняющего другие средства, описанные в соответствующем документе, по определенной технологии лекарственных форм, которая описана, к примеру. В частности, в патенте 7514100 приводится описание того, как включаются различные технологии для получения лекарственных форм с продолжительным высвобождением, и это описание можно использовать для лекарственных форм акампросата.

Некоторые воплощения, приведенные здесь, касаются фармацевтических дозовых форм, содержащих гастроретенционный акампросат с контролируемым высвобождением в заданной дозе в комбинации с нейролептиком первого поколения или с метоклопрамидом в заданной дозе, с нейролептиком второго поколения в заданной дозе или с ингибитором повторного захвата серотонина (препаратом SSRI или SNRI) в заданной дозе.

Активное средство

Пероральные дозовые формы с контролируемым высвобождением по настоящей технологии предпочтительно включают менее 1 г (например, от 50 до 900 мг) акампросата или эквивалентное количество его фармацевтически приемлемой соли, такой, к примеру, как соль магния, натрия или лития. Например, доза может составлять 100 мг, 150 мг, 200 мг, 250 мг, 300 мг, 350 мг, 400 мг, 450 мг, 500 мг, 550 мг, 600 мг, 650 мг, 700 мг, 750 мг, 800 мг, 850 мг, 900 мг или любое промежуточное значение или диапазон в пределах этого более широкого диапазона. Как уже отмечалось здесь, предусматриваются и другие соли, а также аналоги акампросата и их соли.

Если в состав лекарственной формы входит второй препарат, то такой препарат может быть включен в форму с контролируемым высвобождением или в форму с немедленным высвобождением. Дополнительный препарат может быть заключен в матрикс (например, матрикс с контролируемым высвобождением) вместе с акампросатом; заключен в покрытие (например, оболочку с контролируемым высвобождением); включен в виде отдельной полосы или слоя (например, отдельного слоя с контролируемым высвобождением или слоя с немедленным высвобождением); или же включен в виде порошка, гранул и пр. в желатиновые капсулы вместе с субстратами.

Дозовые формы

Дозовые формы с контролируемым высвобождением могут необязательно включать материал для контролируемого высвобождения, заключенный в матрикс вместе с акампросатом или нанесенный в виде оболочки с пролонгированным высвобождением на субстрат, содержащий препарат (термин "субстрат" охватывает шарики, гранулы, сфероиды, таблетки, ядра таблеток и пр.). Материал для контролируемого высвобождения может быть гидрофобным или гидрофильным, как потребуется. Пероральная дозовая форма может быть составлена, к примеру, в виде гранул, сфероидов, таблеток или других форм, состоящих из многих частей. Некоторое количество таких частей, которое должно эффективно обеспечивать нужную дозу акампросата с течением времени, может помещаться в капсуле или может быть заключено в другую подходящую пероральную твердую форму, например, заключено в таблетки. С другой стороны, пероральная дозовая форма может быть изготовлена в виде ядра таблеток, покрытого оболочкой с контролируемым высвобождением, или в виде таблеток, содержащих матрикс с препаратом и материал для контролируемого высвобождения, а также необязательно другие фармацевтические необходимые ингредиенты (например, разбавители, связующие вещества, красители, смазывающие вещества и пр.). Дозовая форма с контролируемым высвобождением также может быть изготовлена в виде шариков или в виде осмотической дозовой формы.

Лекарственные формы с матриксом для контролируемого высвобождения

В патенте U.S. No. 7514100 (патенте ʹ100), который включен сюда путем ссылки, подробно описаны способы получения лекарственных форм с контролируемым высвобождением при дозировке препаратов. В патенте ʹ100 объясняется, как получить формы с контролируемым высвобождением с помощью матрикса, включающего материал с контролируемым высвобождением - либо гидрофильный, либо гидрофобный.

Контролируемое высвобождение может осуществляться путем (а) формирования гранул, содержащих по меньшей мере один гидрофобный и/или гидрофильный материал (например, водорастворимую гидроксиалкильную целлюлозу) вместе с акампросатом; (b) смешивания гранул, содержащих по меньшей мере один гидрофобный и/или гидрофильный материал, по меньшей мере с одним C12-C36-алифатическим спиртом, и (с) необязательно прессования и придания формы гранулам.

Матрицы также могут быть получены методами гранулирования расплава, плавления-гранулирования или экструзии из расплава. Матрикс с контролируемым высвобождением также может содержать подходящие количества других материалов, например, разбавителей, смазывающих, связующих веществ, гранулирующих средств, красителей, ароматизаторов и скользящих веществ, являющихся стандартными в области фармацевтики, в количествах вплоть до 50% от массы частиц, если нужно. Он также может включать комбинации из различных частиц, содержащих одно или несколько средств лечения дискинезии.

В некоторых воплощениях в гранулят или частицы может быть добавлено сфероидизирующее средство, а затем они подвергнуты сфероидизации для получения сфероидов с контролируемым высвобождением. Затем сфероиды необязательно покрывают оболочкой с контролируемым высвобождением такими способами, как те, что описаны здесь.

Получение лекарственных форм типа шариков, покрытых оболочкой В патенте ʹ100 также объясняется, что пероральные твердые дозовые формы с контролируемым высвобождением могут содержать несколько покрытых оболочкой субстратов. Для покрытия шариков используется водная дисперсия гидрофобного материала, обеспечивающего контролируемое высвобождение акампросата. Стабилизированная форма в виде шариков с контролируемым высвобождением медленно выделяет акампросат, например, при проглатывании и воздействии предпочтительно желудочного сока, но также и кишечного сока. Субстраты, покрытые терапевтически активным веществом, получают, например, путем растворения терапевтически активного средства в воде, а затем распыления раствора на субстрат.

Осмотические дозовые формы с контролируемым высвобождением

Дозовые формы с контролируемым высвобождением также могут быть получены в виде осмотических дозовых форм.

Оболочки

Описанные здесь дозовые формы необязательно могут быть покрыты одной или несколькими оболочками, подходящими для регуляции высвобождения или для защиты состава. Например, может быть добавлена оболочка, обеспечивающая pH-зависимое либо pH-независимое высвобождение, например, при воздействии желудочно-кишечной жидкости. Когда требуется pH-независимая оболочка, то она служит для оптимального высвобождения независимо от изменений pH в окружающей жидкости, например, в желудочно-кишечном тракте. Другие предпочтительные воплощения включают pH-зависимые оболочки, которые высвобождают акампросат в нужные участки желудочно-кишечного (ЖК) тракта, например, в желудок или тонкую кишку. Также можно составить композиции, которые высвобождают часть дозы в один нужный участок ЖК-тракта, например, желудок, а остаток дозы в другую область ЖК-тракта, например, в тонкую кишку.

Алкилцеллюлозные полимеры

Для нанесения на субстраты, например, шарики, таблетки и пр., хорошо подходят целлюлозные материалы и полимеры, в том числе алкилцеллюлозы, которые являются материалами с контролируемым высвобождением.

Акриловые полимеры

В других предпочтительных воплощениях оболочки с контролируемым высвобождением включают материалы для контролируемого высвобождения, которыми являются фармацевтически приемлемые акриловые полимеры.

Пластификаторы

В тех воплощениях, в которых оболочка включает водную дисперсию гидрофобного материала с контролируемым высвобождением, включение эффективного количества пластификатора в водную дисперсию гидрофобного материала еще больше улучшит физические свойства оболочки с контролируемым высвобождением.

Оболочки с контролируемым высвобождением также могут включать средства для выхода содержимого, содержащие по меньшей мере один проход, отверстие и т.п. Проход может быть образован методами типа тех, что раскрыты в U.S. Pat. Nos. 3845770; 3916889; 4063064; и 4088864; каждый из которых включен сюда путем ссылки во всей полноте. Проход может иметь любую форму, как-то круглую, треугольную, квадратную, эллиптическую, неправильную и пр.

Гастроретенционные (GR) системы доставки лекарств

Поскольку акампросат всасывается в желудочно-кишечном тракте, то контролируемое высвобождение препарата предпочтительно влечет за собой или же в некоторых случаях требует, среди прочего, чтобы дозовая форма препарата сохранялась в желудке в течение нескольких часов. Без каких-либо модификаций время прохождения пероральной дозовой формы через желудок составляет менее трех часов (Wen Н, Park K. Oral Controlled Release Formulation Design and Drug Delivery: Theory to Practice). Следовательно, предпочтительным способом реализации контролируемого высвобождения является доставка его с помощью гастроретенционной системы дозирования лекарств. Несколько подходов к гастроретенционным системам дозирования лекарств описаны в Surana AS, Kotecha RK. An Overview on Various Approaches to Oral Controlled Drug Delivery System via Gastroretention. Int. J. Pharm. Sci. Rev. and Research 2010, 2:68-72; и заявке U.S. Pat. App. 2005/0249798, оставленной без движения; каждая из которых включена сюда путем ссылки во всей полноте.

Первой (и наиболее распространенной) является плавающая система доставки лекарств, которая работает по принципу системы низкой плотности, так что система, содержащая препарат, обладает достаточной плавучестью и плавает поверх содержимого желудка, оставаясь в желудке на протяжении длительного времени. Есть два способа создания плавучей системы. Первый способ - шипучая система, а второй - нешипучая система.

В шипучей системе плавучесть достигается при помощи набухающих полимеров типа Methocel или полисахаридов и шипучих компонентов или жидкостей, превращающихся в газ при температуре тела. Когда система достигает желудка, в полимеры выделяется газ - например, потому, что реакция в сильнокислой среде желудка вызывает выделение газа, или потому, что жидкость превращается в газ при температуре тела, и это сохраняет плавучесть системы. Такие методы описаны, например, в U.S. Pat. Nos. 3901232, 3944064, 4996058, 5651985; и German Offenlegungsschrift (DE-A) No. 3527852; каждый из которых включен сюда путем ссылки во всей полноте. Тот самый материал, который набухает, также может и медленно разрушаться, тем самым составляя систему с контролируемым высвобождением.

В нешипучих системах используется высокий уровень гелеобразующих, сильно набухающих, целлюлозных гидроколлоидов, полисахаридов или образующих матрикс полимеров. Когда они достигают желудка, соединения "гидратируются и образуют барьер из коллоидного геля, контролирующий скорость проникновения жидкости в устройство и последующее высвобождение препарата". Захваченный воздух придает плавучесть. По мере растворения наружной части устройства доставки лекарств его внутренне содержимое набухает, тем самым поддерживая плавучесть. Медленная эрозия также может использоваться для реализации контролируемого высвобождения препарата. Гидрофильные полимеры, набухающие при захвате воды из желудочной жидкости, были описаны ранее, к примеру, в U.S. Pat. Nos. 6723340, 6488962, 6340475 и 6635280; каждый из которых включен сюда путем ссылки во всей полноте. В этих патентах раскрыты системы, в которых дозовая форма набухает до размера, достаточно большого, чтобы оставаться в желудке, так как она не может пройти через пилорический сфинктер, когда сфинктер сжимается, как-то в состоянии сытости. В результате этого дозовая форма остается в желудке по меньшей мере в течение четырех часов. Такие лекарственные формы могут быть составлены так, чтобы они давали требуемые профили высвобождения и доставки как для хорошо растворимых, так и для плохо растворимых препаратов.

Второй системой является био/мукоадгезионная система, которая работает при помощи субстанций, связывающихся со слизистой желудка (либо с мембранами слизистых клеток, либо с выделяемой ими слизью), тем самым увеличивая время пребывания системы в желудке. Биоадгезионные полимеры связываются с мембранами, а мукоадгезионные полимеры связываются со слизистой выстилкой.

В некоторых воплощениях характеристиками этих полимеров служат, к примеру, молекулярная гибкость, гидрофильные функциональные группы и определенный молекулярный вес, длина цепи и конформация. Кроме того, в некоторых воплощениях они могут быть нетоксичными и невсасывающими, могут образовывать нековалентные связи с муцином на поверхности эпителия, могут быстро прилипать к влажным поверхностям, могут легко включать препарат и не создавать помех высвобождению препарата и имеют определенный сайт прикрепления, к примеру.

Существуют три широкие категории био/мукоадгезионных систем: опосредованная гидратацией адгезия, опосредованная связыванием адгезия и опосредованная рецепторами адгезия.

При опосредованной гидратацией адгезии связывающая субстанция представляет собой набухающий полимер, который поглощает большое количество воды и поэтому становится липким. Опосредованная связыванием адгезия реализуется через физическое либо химическое связывание. При физическом связывании адгезивный материал встраивается в щели или складки слизистой оболочки. При химическом связывании связывающая субстанция образует химические связи (ковалентные, ионные или водородные связи либо ван-дер-ваальсовы взаимодействия). Наконец, при опосредованной рецепторами адгезии связывающая субстанция непосредственно связывается с определенными рецепторными клетками в слизистой или в желудочно-кишечном тракте. Например, определенные растительные лектины связываются с сахаридными группами, находящимися в слизистой оболочке или на гликокаликсе. Они могут связываться с ионообменными смолами (Burton S, Washington N, Steele RJC, Musson R, Feely L, J. Phar. Pharm. 47, 901; включена сюда путем ссылки во всей полноте).

Третий способ получения гастроретенционных систем дозирования лекарств заключается в использовании набухающей/расширяющейся системы, при этом дозовая форма набухает так, что не может пройти через привратник и поэтому застревает в желудке. Набухание может быть получено при помощи полимеров, набухающих при контакте с водой, но содержащих поперечные сшивки в гидрофильной сети полимера, которые предотвращают распадение и растворение дозовой формы. Баланс между степенью и продолжительностью набухания достигается путем выбора количества поперечных сшивок. Если сшивок много, то система будет плохо набухать, но зато длительное время. И наоборот, если сшивок немного, то система будет хорошо набухать, но быстро растворяться. В конце концов, система растворится либо из-за взаимодействия с желудочным соком, либо из-за трения с другими частицами в желудке. Такие механизмы набухания описаны, например, в U.S. Pat. Nos. 3 574820, 4207890, 4434153, 4767727, 4735804, 4758436, 5002772, 5047464, 5217712, 5443843, 5651985, 6685962, 7736667, 7976870 и German Pat. No. 2328580; каждый из которых включен сюда путем ссылки во всей полноте. Аналогичный подход предложен и в заявке U.S. Pat. Арр. 2005/0249798, оставленной без движения, и в U.S. Pat. Apps. 2009/0304753 и 20090304768; каждая из которых включена сюда путем ссылки во всей полноте; причем устройство для препарата представляет собой свернутый лист, который разворачивается (в некоторых воплощениях подобно растягиванию аккордеона) при набухании. Тот самый материал, который набухает, также может и медленно разрушаться, тем самым составляя систему с контролируемым высвобождением, если препарат распределен по всей облатке.

Четвертый подход заключается в использовании дозовых форм высокой плотности, при этом дозовая форма препарата опускается на дно желудка и попадает в складки желудка, что позволяет ему выдерживать перистальтические волны стенки желудка. Примеры компонентов высокой плотности, которые добавляются для получения дозовых форм высокой плотности, являются сульфат бария, окись цинка, железный порошок и диоксид титана.

Последний подход - магнитная система. Препарат вводится вместе с небольшим внутренним магнитом или намагничиваемым элементом. Над желудком помещается наружный магнит, тем самым предотвращая прохождение дозовой формы препарата через желудок.

Контролируемое высвобождение активного ингредиента

При использовании одного из этих методов получения гастроретенционных систем доставки лекарств в желудок далее может потребоваться достижение контролируемого высвобождения активного фармацевтического ингредиента. Существует целый ряд возможных методов; они рассмотрены в монографии Wen Н, Park K. Oral Controlled Release Formulation Design and Drug Delivery: Theory to Practice, которая включена сюда путем ссылки во всей полноте.

Первый метод - использование составов с контролируемым растворением. Один подход заключается в инкапсулированной системе растворения, при этом система состоит из множества маленьких шариков, покрытых растворимым материалом типа полимера. Шарики имеют различную толщину, так что наружные слои различных шариков растворяются в разное время (вследствие различной толщины самих шариков). Шарики могут быть спрессованы в таблетки или занесены в капсулы. С другой стороны, может использоваться система растворения типа матрикса, в которой препарат равномерно распределен по всему полимерному матриксу. По мере растворения полимера выделяется препарат, находящийся в этой части полимера.

Второй метод - составы с контролируемой диффузией, при этом для высвобождения препарата он должен диффундировать через полимерную мембрану или матрикс. Первый подход к составам с контролируемой диффузией заключается в системе типа резервуара, в которой препарат окружен полимерной мембраной. С другой стороны, может использоваться монолитная система, в которой препарат распределен по всему полимерному матриксу.

Третий метод - составы на основе осмоса, при этом препарат окружен полупроницаемой мембраной типа ацетата целлюлозы, с по меньшей мере одной маленькой диафрагмой. Только вода может диффундировать через мембрану, так что концентрация воды в дозовой форме повышается и растворенный в воде препарат просачивается через диафрагму с контролируемой скоростью.

Четвертый метод - составы на основе ионного обмена, при этом препарат связан ионными связями с ионообменной смолой, которая нерастворима в воде. Препарат высвобождается, когда со смолой связываются другие ионы с тем же зарядом. Наконец, некоторые из этих методов можно комбинировать. Например, можно покрыть ионообменную смолу составом с контролируемой диффузией.

Можно ожидать, что ФК акампросата при доставке любым из этих составов будет близка той, что получается при введении IR-капсул, содержащих часть общей дозы, на периодической основе с интервалами в 30 мин или меньше. Таким образом, приведенная здесь процедура, используемая при исследовании ФК на собаках, может служить моделью той ФК, которая получится при любом из описанных здесь составов.

Акампросат при доставке GR-системой может быть эффективным при лечения поздней дискинезии и других психоневрологических показаний, если он вводится в дозе, достаточной для достижения концентрации в крови больше или равной той, которая получается при эффективной дозе поступающего на рынок энтеросолюбильного препарата. Доза и схема дозирования не может считаться эффективной a priori, если она не дает равной или большей концентрации.

Два клинических случая свидетельствуют, что эффективность акампросата при психоневрологических показаниях может зависеть от наличия адекватного уровня препарата в крови на протяжении существенно меньшего времени, чем 24 ч в сутки. При этом GR-препараты акампросата, способные поддерживать его уровень в крови выше искомой концентрации в течение 8 часов в день, могут быть эффективными при приеме один раз или максимум два раза в день. Так, AUC для IR-акампросата у человека в два раза выше, чем у поступающего на рынок энтеросолюбильного акампросата, использовавшегося в случаях, описанных в предыдущих патентах по психоневрологическому применению акампросата, a AUC при той же дозе GR-акампросата может быть по меньшей мере столь же высоким, а возможно и более высоким в некоторых случаях, как показано в описанном здесь исследовании ФК на собаках, проведенном авторами изобретения. Это показывает, что если эффективную дозу акампросата разделить на три равные части, то одной или двух из этих частей будет достаточно для лечения заболевания, если они составлены в виде GR-система с контролируемым высвобождением, выделяющей дозу в течение 8 часов таким образом, который дает практическую плоскую кривую время-концентрация. Если это так, то меньше одной трети дозы, вводимой с помощью поступающего на рынок энтеросолюбильного варианта, может обладать такой же эффективностью. Диапазон доз, установленный в настоящее время для лечения психоневрологических расстройств энтеросолюбильным акампросатом, составляет от 1 до 2,6 г. Вышеприведенные рассуждения свидетельствуют об эффективности при суточной дозе GR-акампросата менее 1 г в день, при введении один или два раза в день. Эффективная доза потенциально может быть столь низкой, как 100 мг один раз в день, если в данном случае эффективным является 1 г в день энтеросолюбильного препарата и была эффективной однократная суточная доза GR-состава, составляющая ⅓ общей суточной дозы, а общая биодоступность GR-состава была на 40% выше, чем у IR-состава (что находится в пределах диапазона, предложенного в приведенном здесь исследовании на собаках).

При приведенных здесь способах лечения в соответствии с настоящим изобретением могут подойти любые из вышеуказанных смесей и композиций, при условии, что активный ингредиент в композиции не инактивируется при составлении, а лекарственная форма физиологически допустима и совместима со способом введения. См. также Baldrick P. Pharmaceutical excipient development: the need for preclinical guidance. Regul. Toxicol. Pharmacol. 32(2): 210-8 (2000); Charman WN. Lipids, lipophilic drugs, and oral drug delivery - some emerging concepts. J. Pharm. Sci. 89(8): 967-78 (2000); и приведенные в них ссылки насчет дополнительной информации, касающейся составов, эксципиентов и носителей, хорошо известных в области фармацевтической химии.

Как уже отмечалось, лекарственные формы могут включать различные материалы. Среди таких материалов находятся наполнители. В некоторых воплощениях композиции могут включать один или несколько наполнителей, к примеру, микрокристаллическую целлюлозу, лактозу, прессующийся сахар, ксилитол, сорбитол, маннитол, желатинизированный крахмал, мальтодекстрин, двухосновный фосфат кальция, трехосновный фосфат кальция, карбонат кальция DC, силикат кальция, комбинации из одного или нескольких из них и т.п. В одном аспекте этого воплощения по меньшей мере один наполнитель может быть представлен микрокристаллической целлюлозой. Микрокристаллическая целлюлоза (и другие наполнители или комбинации наполнителей) может быть представлена в количестве от 8% до 90% масс. Точное количество может зависеть от количества акампросата и/или количества, к примеру, других наполнителей или материалов. Композиции также могут включать по меньшей мере один из следующих вторых наполнителей: лактозу, прессующийся сахар, ксилитол, сорбитол, маннитол, желатинизированный крахмал, мальтодекстрин, двухосновный фосфат кальция, трехосновный фосфат кальция, карбонат кальция DC, силикат кальция, комбинации из одного или нескольких из них и пр.

В лекарственной форме могут использоваться любые другие подходящие эксципиенты. К примеру, подходящие наполнители включают, без ограничения, связующие вещества, разбавители, разрыхлители, смазывающие вещества, наполнители, носители и пр.

В одном воплощении лекарственная форма содержит смесь акампросата в виде гастроретенционной формы и/или формы с контролируемым высвобождением. Такие формы могут включать любые из описанных здесь субстанций и дополнительные технологические добавки, такие, к примеру, как стеарат магния и коллоидный диоксид кремния, и необязательно также красители. Например, в некоторых воплощениях в состав может быть отдельно добавлен коллоидный диоксид кремния в качестве скользящего вещества. Не ограничиваясь этим, коллоидный диоксид кремния может быть добавлен в диапазоне концентраций от 0,1% до 5,0% масс. или от 0,25% до 2% масс. или от 0,5% до 1% масс.

В некоторых воплощениях в качестве смазывающего вещества может добавляться стеарат магния, к примеру, для улучшения текучести порошка, предотвращения прилипания смеси к таблетировочному оборудованию и поверхности матриц и обеспечения смазки с тем, чтобы таблетки чистыми выходили из-под пресса. Как правило, стеарат магния добавляется в фармацевтические композиции в диапазоне концентраций от 0,1% до 5,0% масс. или от 0,25% до 2% масс. или от 0,5% до 1,25% масс.

В некоторых воплощениях также могут включаться красители. Красители могут использоваться в количествах, достаточных для различения дозировки дозовых форм. Предпочтительно для различения дозировки таблеток в коммерческие составы добавляют красители, разрешенные для применения в лекарственных препаратах (21 CFR 74, которая включена сюда путем ссылки во всей полноте). Настоящим изобретением охватывается и применение других фармацевтически приемлемых красителей и их комбинаций.

Могут применяться связующие вещества, к примеру, для придания лекарственной форме сцепляемости и тем самым обеспечения того, что данная дозовая форма останется неповрежденной после прессования. Подходящими связующими материалами являются, без ограничения, микрокристаллическая целлюлоза, желатин, сахара (в том числе, к примеру, сахароза, глюкоза, декстоза и мальтодекстрин), полиэтиленгликоль, воски, природные и синтетические смолы, поливинилпирролидон, целлюлозные полимеры (в том числе, к примеру, гидроксипропилцеллюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, метилцеллюлоза, гидроксиэтилцеллюлоза и др.).

Рядовым специалистам должны быть известны и другие связующие вещества и/или количества, которые могут применяться в описанных здесь лекарственных формах. Как должно быть известно рядовым специалистам, при включении в приведенные здесь лекарственные формы количества основных наполнителей и/или других эксципиентов могут соответственно уменьшаться с учетом добавленного количества связующего с тем, чтобы общий вес одной таблетки оставался неизменным. В одном воплощении связующее вещество напыляется из раствора, например, при влажной грануляции, для повышения связующей активности.

Разрыхлители могут применяться, к примеру, для облегчения распада таблеток после приема, и обычно это крахмал, глина, целлюлоза, альгины, смолы или сшитые полимеры. Подходящими разрыхлителями являются, без ограничения, сшитый поливинилпирролидон (PVP-XL), натриевый гликолат крахмала и натриевая кроскармеллоза. Если нужно, фармацевтический состав также может содержать небольшие количества таких нетоксичных вспомогательных веществ, как смачивающие или эмульгирующие вещества, pH-буферы и др., к примеру, ацетат натрия, монолаурат сорбитана, ацетат триэтаноламина-натрия, олеат триэтаноламина, лаурилсульфат натрия, диоктил-сульфо-сукцинат натрия, сложные эфиры полиоксиэтиленсорбитана и жирных кислот и др. Рядовым специалистам должны быть известны и другие разрыхлители и/или количества разрыхлителей, которые могут применяться в описанных здесь лекарственных формах. Как должно быть известно рядовым специалистам, при включении в приведенные здесь лекарственные формы количества основных наполнителей и/или других эксципиентов могут соответственно уменьшаться с учетом добавленного количества разрыхлителя с тем, чтобы общий вес одной таблетки оставался неизменным.

В некоторых воплощениях лекарственные формы могут включать покрытие, к примеру, пленочное покрытие. Когда речь идет о пленочных покрытиях, получение покрытия может включать, к примеру, пленкообразующий полимер, пластификатор и пр. Кроме того, покрытия могут включать пигменты и/или затемнители. Неограничивающие примеры пленкообразующих полимеров включают гидроксипропилметилцеллюлозу, гидроксипропилцеллюлозу, метилцеллюлозу, поливинилпирролидин и крахмал. Неограничивающие примеры пластификаторов включают полиэтиленгликоль, трибутилцитрат, дибутилсебакат, касторовое масло и ацетилированный моноглицерид. Кроме того, неограничивающие примеры пигментов и затемнителей включают оксиды железы различного цвета, лаковые красители разных цветов, диоксид титана и др.

Также можно приготовить или вводить соединения по изобретению в виде форм с пролонгированным высвобождением или систем доставки лекарств с пролонгированным высвобождением. Описание типичных материалов с пролонгированным высвобождением можно найти среди материалов, приведенных в Remington: The Science and Practice of Pharmacy (20th ed., Lippincott, Williams & Wilkens Publishers (2003)), который включен сюда путем ссылки во всей полноте.

Различные методы составления и введения лекарственных форм приведены в Remington: The Science and Practice of Pharmacy (20th ed., Lippincott, Williams & Wilkens Publishers (2003)), который включен сюда путем ссылки во всей полноте.

Как указано выше, приведенные здесь композиции и формы также могут включать один или несколько фармацевтически приемлемых материалов носителей или эксципиентов. Такие композиции можно готовить для хранения и последующего введения. Можно использовать любые приемлемые носители или разбавители, в том числе те, что описаны, к примеру, среди приведенных в Remington: The Science and Practice of Pharmacy (2003), который включен сюда путем ссылки во всей полноте. Термин "носитель" или "эксципиент" может означать любую субстанцию, которая сама не является терапевтическим средством, а применяется в качестве носителя и/или разбавителя и/или адьюванта или же носителя для доставки терапевтического вещества субъекту или добавляется в фармацевтическую композиции для улучшения ей свойств при обработке или хранении либо для облегчения формирования дозовой единицы композиции в дискретное изделие типа капсул или таблеток, подходящих для перорального введения. Эксципиенты могут включать, в качестве иллюстрации, а не для ограничения, разбавители, разрыхлители, связующие вещества, адгезивные, смачивающие вещества, полимеры, смазывающие вещества, скользящие вещества, вещества, которые добавляются для маскировки или противодействия неприятному вкусу или запаху, ароматизаторы, красители, отдушки и вещества, которые добавляются для улучшения внешнего вида композиции. Приемлемые эксципиенты включают лактозу, сахарозу, крахмальный порошок, кукурузный крахмал или его производные, сложные эфиры целлюлозы и алкановых кислот, алкиловые эфиры целлюлозы, тальк, стеариновую кислоту, стеарат магния, оксид магния, натриевые и кальциевые соли фосфорной и серной кислот, желатин, гуммиарабик, альгинат натрия, поливинилпирролидон и/или поливиниловый спирт, физраствор, декстрозу, маннитол, лактозу, лецитин, альбумин, глутамат натрия, гидрохлорид цистеина и др. Примеры подходящих эксципиентов для мягких желатиновых капсул включают растительные масла, воски, жиры и полутвердые и жидкие полиолы. Подходящие эксципиенты для приготовления растворов и сиропов включают, без ограничения, воду, полиолы, сахарозу, инвертный сахар и глюкозу. Подходящие эксципиенты для растворов для инъекций включают, без ограничения, воду, спирты, полиолы, глицерин и растительные масла. Фармацевтические композиции могут дополнительно включать консерванты, солюбилизаторы, стабилизаторы, смачивающие вещества, эмульгаторы, подсластители, красители, ароматизаторы, буферы, покрывающие вещества или антиоксиданты. Стерильные композиции для инъекций могут быть составлены в соответствии со стандартной фармацевтической практикой, как описано в Remington: The Science and Practice of Pharmacy (2003). Например, может потребоваться растворение или суспендирование активного соединения в таком носителе, как вода или природное растительное масло типа кунжутного, арахисового или хлопкового масла или в синтетическом жировом носителе типа этилолеата и др. Можно включать буферы, консерванты, антиоксиданты и пр. в соответствии с общепринятой фармацевтической практикой. Соединение также может быть заключено в микрокапсулы. Кроме того, если нужно, фармацевтические композиции для инъекций могут содержать небольшие количества нетоксичных вспомогательных веществ, таких как смачивающие вещества, pH-буферы и др. При необходимости можно использовать препараты, усиливающие поглощение (к примеру, липосомы).

Повышение удержания в желудке с помощью веществ, вызывающих состояние сытости

Гастроретенционные системы доставки лекарств могут функционировать лучше, когда пациент находится в сытом состоянии, когда желудок не производит интенсивных перистальтических движений III фазы мигрирующего моторного комплекса (ММС). Однако пища может уменьшить биодоступность акампросата примерно на 30%. Не придерживаясь какой-либо теории, хотя и механизм влияния пищи на биодоступность акампросата неизвестен, однако он скорее всего связан с конкуренцией за механизм пассивного транспорта с ограниченной емкостью. Авторы изобретения установили, что даже при более оптимальной фармакокинетике и биодоступности акампросата можно вызвать состояние сытости, затрагивающее ММС, не влияя на всасывание акампросата таким же образом, как и полный обед.

Соответственно, в некоторых воплощениях вместе с акампросатом вводится средство, вызывающее "состояние сытости" в желудке, ингибирующее сокращения ММС и повышающее время удержания в желудке. В некоторых воплощениях средство, вызывающее состояние сытости, представляет собой любое вещество, вызывающее состояние сытости, включая, без ограничения, любые из описанных в U.S. Patent No. 7405238, содержание которого включено сюда путем ссылки во всей полноте. Так, вызывающим состояние сытости средством может быть вещество, выбранное из группы, состоящей из одного или нескольких из: (а) глицина, глицилглицина и солей любого из этих двух соединений, (b) C4-C8-сахароспиртов, (с) докузатов щелочных и щелочноземельных металлов, (d) бета-казоморфинов, (е) биоорганических кислот типа альфа-липоевой кислоты (рацемических смесей, энантиомеров типа R-энантиомера или же обогащенных энантиомером смесей). В типичном воплощении вызывающим состояние сытости средством является, к примеру, альфа-липоевая кислота. В некоторых воплощениях альфа-липоевая кислота может вводиться в дозе от 40 мг до 700 мг или при любом промежуточном значении или диапазоне. К примеру, от 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 130, 140, 150, 160, 170, 180, 190, 200, 210, 220, 230, 240, 250, 260, 270, 280, 290, 300, 310, 320, 330, 340, 350, 360, 370, 380 390, 400, 450, 500, 550 до 600 мг или при любом промежуточном значении или диапазоне. В некоторых аспектах альфа-липоевая кислота составляет дозу от 100 до 300 мг или, к примеру, любое промежуточное значение или диапазон. В некоторых аспектах альфа-липоевая кислота вводится в рацемическом виде; в других аспектах она вводится в виде своего R-энантиомера. В некоторых аспектах альфа-липоевая кислота включена в гастроретенционную композицию. В некоторых аспектах альфа-липоевая кислота находится, по крайней мере частично, в оболочке гастроретенционной системы. В некоторых аспектах альфа-липоевая кислота включена в гастроретенционную систему. В некоторых аспектах гастроретенционную система предназначена для высвобождения альфа-липоевой кислоты в пределах требуемого периода времени, к примеру, в первый час после приема пищи или, к примеру, в любой период времени в течение первого часа. В некоторых аспектах альфа-липоевая кислота включена в сочетании с акампросатом, к примеру, акампросатом в дозе менее 1 г (например, от 100 до 700 мг) или при любом промежуточном значении или диапазоне. В некоторых аспектах альфа-липоевая кислота включена в сочетании с акампросатом, а также в сочетании с нейролептиком (антипсихотическим препаратом). В некоторых аспектах альфа-липоевая кислота включена в сочетании с акампросатом и ингибитором повторного захвата серотонина (SSRI или SNRI).

Как показано в примере 10 ниже и изложено в материалах, включенных в U.S. Patent No. 7405238, можно использовать любое подходящее вещество, вызывающее состояние сытости, в виде покрытия с немедленным высвобождением у гастроретенционных таблеток. Не придерживаясь какой-либо теории, полагаем, что при включении такого вещества, вызывающего чувство сытости, как альфа-липоевая кислота, в покрытие с немедленным высвобождением у гастроретенционных таблеток, содержащих акампросат, почти вся альфа-липоевая кислота пройдет через двенадцатиперстную кишку за несколько часов до того, как большая часть акампросата дойдет до нее; поэтому следует ожидать, что почти или совсем не произойдет снижения биодоступности акампросата, даже если альфа-липоевая кислота и акампросат потенциально конкурируют за одну и ту же систему пассивного транспорта с ограниченной емкостью (на самом деле неизвестно, существует ли общий переносчик).

При использовании в качестве компонента с немедленным высвобождением у гастроретенционных таблеток акампросата подходят дозы альфа-липоевой кислоты в пределах от 40 мг до 600 мг, от 60 мг до 500 мг, от 80 мг до 400 мг или от 100 до 300 мг (или при любом промежуточном значении или диапазоне). Например, когда альфа-липоевая кислота включена в виде покрытия для таблеток, такая форма позволит пациентам воспользоваться фармакокинетическими преимуществами GR-акампросата, принимая таблетки на пустой желудок.

В качестве неограничивающего примера: GR-таблетки акампросата могут содержать по 350 мг акампросата в набухаемом матриксе, покрытом смесью инертных ингредиентов со 150 мг R-α-липоевой кислоты. Прием двух таких таблеток, к примеру, один раз в день, может принести такую же терапевтическую пользу, как два-три грамма энтеросолюбильных таблеток акампросата (6-9 таблеток по схеме три раза в день), при лечении поздней дискинезии или других психоневрологических расстройств. Эти две таблетки можно принимать перед сном или при пробуждении; так что пациент будет принимать лекарство, к примеру, один раз в день, на дому. Такая схема может сильно улучшить удобство и соблюдение режима лечения.

Например, при лечении алкоголизма особенно важно строгое соблюдение режима лечения. Следовательно, представленные способы и композиции, которые могут обеспечить большее удобство, простоту применения и соблюдение режима, могут привести к лучшему лечению таких пациентов. Так, некоторые воплощения описанной здесь технологии касаются способов и композиций для лечения алкогольной зависимости. Акампросат может быть составлен, как изложено здесь, в приведенных здесь дозах. К примеру, доза может составлять до 2-3 г в день, но в некоторых воплощениях при составлении так, как описано здесь, она может составлять менее 1 г в день, к примеру, от 40 до 700 мг или любое промежуточном значение или диапазон. Лучшее соблюдение режима и/или большее удобство может оказаться применимым и для других заболеваний независимо от того, будет ли соблюдение режима столь же важным, как при лечении алкогольной зависимости. Тот факт, что способы и композиции могут обеспечить большее удобство и соблюдение режима, может быть полезным при многих заболеваниях, которые можно лечить акампросатом.

Вместо альфа-липоевой кислоты можно использовать и другие питательные вещества и препараты, включая многие из тех, что описаны в описании для патента 7405238 (включен сюда во всей полноте). В предпочтительных воплощениях в качестве вызывающего состояние сытости средства применяется альфа-липоевая кислота. Так, альфа-липоевая кислота весьма безопасна. Во-вторых, метаболические эффекты альфа-липоевой кислоты могут приносить определенную пользу при смягчении побочных эффектов антипсихотических препаратов. Альфа-липоевая кислота является антиоксидантом, а окислительный стресс является одним из механизмов вызванного нейролептиками повреждения клеток в базальных ганглиях, что может приводить к TD. Кроме того, альфа-липоевая кислота оказывает гипогликемическое действие, которое может смягчить возможные отрицательные эффекты нейролептиков на метаболизм глюкозы.

ПРИМЕРЫ

Пример 1

Больная №1. 56-летняя женщина уже давно страдала поздней дискинезией, вызванной лечением шизоаффективного расстройства различными нейролептиками и стабилизаторами настроения. TD у нее характеризовалась движениями челюсти со стороны в сторону, гримасами, раскачиванием туловища и постоянным непроизвольным подергиванием, скрещиванием и выкручиванием ног. В то время, когда она явилась для лечения TD, она уже лечилась от психической болезни ламотригином и кветиапином, нейролептиком второго поколения. Ей начали давать акампросат по 666 мг три раза в день, с частичным ослаблением симптомов. При повышении дозы акампросата до 999 мг три раза в день она почувствовала полное облегчение от TD. После двух месяцев, свободных от симптомов TD, она перешла из кветиапина на перфеназин, нейролептик первого поколения, а симптомы TD к ней не вернулись.

После еще нескольких недель, свободных от симптомов TD, она прекратила прием акампросата. К ней вернулись симптомы TD, как и чувство тревожности и возбуждения, которых не было, пока она принимала акампросат в сочетании с перфеназином.

Она возобновила прием акампросата и опять оказалось, что 666 мг три раза в день не приносят полного облегчения, а 999 мг три раза в день приносят. При этой дозе она снова избавилась от тревожности и возбуждения.

Для проверки гипотезы о том, что эффективность акампросата зависит от достаточного времени при уровне в крови выше порогового, пациентке дали попробовать принимать 1332 мг акампросата один раз в день. При этой дозе она снова избавилась от непроизвольных движений при TD, но появились существенные желудочно-кишечные побочные эффекты в виде диареи и спазмов в животе.

Результаты показали эффективность акампросата при TD при меньшей общей суточной дозе, когда вместо равномерного распределения дозы большая часть ее принималась за один раз. Это свидетельствует о том, что применение акампросата при концентрации выше терапевтического порогового уровня на протяжении достаточного количества часов в сутки (например, 6-14 ч, предпочтительно 8) достаточно для получения терапевтического эффекта в течение 24 ч.

Пример 2

Больной №2. 34-летний мужчина проходил лечение акампросатом в течение нескольких лет от TD, вызванной воздействием нескольких нейролептиков при лечении шизоаффективного расстройства. В то время он принимал ламотригин и кветиапин от психического заболевания и принимал акампросат 1032 мг + 999 мг + 1032 мг по схеме три раза в день. Такая доза акампросата полностью снимала непроизвольные движения при TD - в том числе непроизвольные движения щек и рта, раскачивание туловища и выкручивание верхних и нижних конечностей. А 999 мг три раза в день не приносили полного облегчения от непроизвольных движений. Для проверки гипотезы о терапевтическом пороге пациенту дали попробовать принимать 1032 мг акампросата один раз в день по утрам. При этой дозе он был свободен от движений по утрам и в первой половине дня, но движения возвращались вечером. При добавлении второй дозы в 1032 мг под вечер - через 8-10 ч после первой дозы - он получил полное снятие симптомов. Он отмечал, что когда он избавился от непроизвольных движений, у него также уменьшились тревожность и возбуждение по сравнению с тем, когда были движения.

Оба эти случаи подтверждают две гипотезы: 1) что реакция на лечение акампросатом при TD (а предположительно и при других психоневрологических расстройствах, характеризующихся повторяющимися нежелательными стереотипными симптомами) зависит от количества времени при уровне акампросата выше определенного порога, а не от величины AUC на кривой ФК. И это потому, что в обоих случаях пациентам было лучше по схеме приема меньших общих суточных доз акампросата, но более высоких индивидуальных доз. Это было неожиданно, так как до этого не было известно, что меньшие общие суточные дозы акампросата могут работать лучше, чем более высокие, если первые принимать один или два раза в день, а последние - три раза в день. (2) Что сочетание акампросата с нейролептиком может приносить облегчение от тревожности и возбуждения, связанных с психозом и TD. Это неожиданно, поскольку акампросат сам по себе не обладает действием против тревожности.

Суммируя результаты исследования на собаках с выводами из приведенных случаев, можно заключить, что акампросат при введении через GR-систему может снимать симптомы TD и других психоневрологических расстройств при приеме один или два раза в день. Учитывая тот факт, что AUC при однократной дозе акампросата через GR-систему может в два раза превышать AUC при однократной дозе существующей формы акампросата в виде энтеросолюбильных таблеток, очевидно, что общая суточная доза менее 1 г GR-акампросата при приеме по схеме один или два раза в день будет достаточна для лечения TD в приведенных случаях. Поэтому в некоторых случаях - а вероятно в большинстве случаев TD - минимальная эффективная суточная доза акампросата при введении через GR-систему с контролируемым высвобождением может составлять менее 1 г - минимум из диапазона эффективных дозировок, приведенных ранее для энтеросолюбильных препаратов. К тому же следует отметить, что опыт на сегодняшний день с энтеросолюбильными таблетками никогда не показывал, что они полностью снимают симптомы TD в дозе 1 г, тогда как здесь в некоторых воплощениях суточные дозы менее 1 г могут давать полное снятие симптомов, а не просто ощутимый терапевтический эффект.

Пример 3

Проводили фармакокинетическое исследование на 4 собаках. Собакам перорально вводили капсулы с немедленным высвобождением (IR) акампросата. В один день им давали по одной капсуле, содержащей 325 мг акампросата. В другой день через 1 неделю собакам давали 325 мг акампросата, разделенного на меньшие дозы, которые вводили через каждые 30 мин, как показано ниже в табл. 1.

Такой способ введения акампросата имитирует введение акампросата в желудок через GR-систему с контролируемым высвобождением. На фиг. 1-4 представлены кривые концентрация-время для каждой из собак, по которым проводилось сравнение между IR-акампросатом и модельным GR-акампросатом с контролируемым высвобождением.

В табл. 2 представлены фармакокинетические параметры двух вариантов доставки акампросата у каждой из 4 собак и приведены представляющие интерес соотношения между некоторыми параметрами у этих двух вариантов. В таблице приведено время пребывания при значениях, превышающих два произвольно выбранных пороговых значения - 2000 нг/мл и 3000 нг/мл, которое рассчитывали по точкам из графика; звездочка рядом с временем пребывания означает, что время пребывания включает два отдельных сегмента, а не один непрерывный промежуток. Значения AUC всегда были больше у модельной GR-системы, хотя у двух из 4 собак отличия не были клинически значимы. В одном случае различие составляло более 2 раз. Такие различия при небольшой выборке согласуются с хорошо известной межиндивидуальной вариабельностью всасывания акампросата. Значения Cmax всегда были значительно ниже у модельной GR-системы, даже если значения AUC были значительно выше. Время пребывания при значениях, превышающих какое-либо из двух пороговых значений, было значительно выше у GR-системы.

Пример 4

В табл. 3 перечислены гастроретенционные (GR) технологии, способные доставлять акампросат таким образом, чтобы получался почти постоянный уровень препарата в течение 4 часов и больше. В табл. 4 представлены примеры технологий контролируемого высвобождения, которые могут применяться в сочетании с гастроретенционными технологиями для получения лекарственных форм, используемых в описанных здесь воплощениях.

Пример 5. Композиция гастроретенционной формы акампросата кальция

Таблетки набухают при контакте с желудочным соком; они остаются в желудке в течение нескольких часов, если они вводятся в сытом состоянии (например, после приема пищи). Лекарственная форма выпускается в виде таблеток по 400 мг и 800 мг. Это стандартные округлые двояковыпуклые белые таблетки со скошенными краями. Таблетки обоих составов методом распыления покрывают Opadry® II White (Colorcon, Inc.) для легкости проглатывания. Носителем для Opadry является очищенная вода; она испаряется в процессе нанесения покрытия. Общий вес покрытия составляет от 2% до 4% веса до нанесения покрытия.

Перед нанесением покрытия таблетки содержат ингредиенты, приведенные в следующей таблице.

Пример 6. Профили растворения GR-таблеток акампросата по 400 мг и 800 мг

Таблетки по 400 мг или 800 мг растворяли в ацетатном растворе (pH 4,5) либо в 1N HCl (pH 1,0). Через 1, 2, 4, 6, 8 и 10 часов определяли, какой процент активного ингредиента выделился в раствор. Каждый профиль высвобождения определяли в 6 различных тест-сосудах. В следующих таблицах приведены результаты, показывающие, что высвобождение почти линейно зависит от корня квадратного времени. В четвертом столбце каждой таблицы приведено то количество препарата, которое бы выделилось, если бы высвобождение было в точности пропорционально квадратному корню времени, при заданном коэффициенте в пределах от 0,27 до 0,3.

Пример 7. Комбинирование новой лекарственной формы акампросата с нейролептиками первого поколения

Нейролептики первого поколения (антипсихотические препараты) применялись на протяжении более 50 лет при лечении шизофрении и других психотических заболеваний, а также при лечении и профилактике тошноты и рвоты. Первым из этих препаратов был выпущен на рынок хлорпромазин; а другие включают тиоридазин, перфеназин, трифторперазин, галоперидол, флуфеназин, локсапин и молиндон. Их общей чертой является то, что все они являются антагонистами дофамина по D2- и D3-дофаминовым рецепторам; каждый из них имеет свой собственный неповторимый набор эффектов на рецепторы для других нейромедиаторов. Одним из основных недостатков этих препаратов является их склонность вызывать двигательные расстройства. При остром введении они могут вызывать двигательные расстройства, в том числе паркинсонизм (тремор, ригидность, брадикинезию и неустойчивость походки), а также дистонию, дискинезию и акатизию. При хроническом введении они могут вызывать хронические двигательные расстройства, которые остаются даже при прекращении приема препарата и даже могут стать постоянными. Эти расстройства включают позднюю дискинезию (TD), позднюю дистонию и позднюю акатизию. Встречаемость TD и других поздних двигательных расстройств при длительном применении нейролептиков первого поколения превышает 25%, а у пожилых пациентов еще выше. Отчасти вследствие очень большого риска TD были разработаны нейролептики второго поколения, которые обладают меньшим риском возникновения TD и родственных двигательных расстройств при хроническом введении. Эти препараты включают рисперидон, кветиапин, клозапин, оланзапин и арипипразол. Встречаемость TD у этих препаратов составляет менее 5%, но все они связаны с метаболическими побочными эффектами достаточной степени тяжести, влияющими на продолжительность жизни. Эти побочные эффекты включают увеличение веса, нарушение толерантности к глюкозе и нарушения липидного обмена. За исключением клозапина, нейролептики второго поколения не являются более эффективными при лечении шизофрении и других психических расстройств. Клозапин, хотя он и более эффективен при лечении тяжелых психических заболеваний, но обладает дополнительными серьезными медицинскими побочными эффектами, включая значительную встречаемость агранулоцитоза, что требует частой проверки уровня лейкоцитов у пациентов, как условие применения препарата. У нейролептиков первого поколения, особенно обладающих более сильным действием, гораздо реже встречаются метаболические побочные эффекты, чем у нейролептиков второго поколения, а некоторые нейролептики первого поколения, например, молиндон, не имеют их вообще.

Если бы нейролептики первого поколения можно было вводить без высокого риска возникновения или обострения поздней дискинезии, то они были бы предпочтительнее нейролептиков второго поколения для лечения большинства пациентов с психическими расстройствами, так как у них бы не было опасных метаболических побочных эффектов последних. Некоторые приведенные здесь воплощения касаются применения дозированных комбинаций нейролептиков первого поколения с новыми лекарственными формами акампросата, предназначенными для замедленного высвобождения через GR-систему доставки. Такие комбинации до этого не могли быть практичными из-за высоких доз акампросата, необходимых для лечения TD при использовании существующей формы в виде энтеросолюбильных таблеток. Учитывая проблемы с соблюдением режима лечения, распространенные среди психиатрических пациентов, схема с более чем двумя таблетками в день рискует снижением эффективности. Если бы для лечения TD требовалось значительно более 1 г акампросата, то комбинацию эффективной для TD дозы акампросата с эффективной дозой нейролептика первого поколения нужно было бы разделить по меньшей мере на три таблетки, так как при дозе энтеросолюбильного акампросата, значительно превышающей 500 мг в одной таблетке, такая таблетка стала бы неприятно большой, даже без добавления второго препарата. Фактическая дозировка акампросата с энтеросолюбильным покрытием, которая требуется для лечения TD, может быть гораздо выше - более 3 г в некоторых случаях. С другой стороны, если бы необходимая доза у различных форм акампросата была меньше 1 г, то лечение, эффективное для психоза и для TD, могло бы осуществляться одной или двумя комбинированными таблетками. Именно так обстоит дело с представленными здесь лекарственными формами, в которых предусмотрены дозировки и формы менее 1 г.

Хотя это и не тот случай, когда препараты, предотвращающие заболевание, будут лечить это заболевание, однако можно ожидать, что эффективное лечение должно уменьшать тяжесть заболевания, если не предотвращать его полностью. В приведенных двух случаях пациенты с установившейся TD и психическим заболеванием принимали акампросат вместе с нейролептиком и получали полное облегчение от симптомов TD. Эти пациенты были бы также свободны от симптомов TD, если бы они принимали такую же комбинацию, но не страдали TD исходно. Встречаемость TD должна быть ниже, если нейролептики первого поколения вводить вместе с такой дозой акампросата, которая была бы эффективна для лечения установившейся TD у большинства пациентов. Если бы у некоторых пациентов действительно возникла TD, то ее тяжесть обязательно была меньше, чем если бы они не принимали акампросат.

Некоторые приведенные здесь воплощения касаются, среди прочего, следующих двух технологий: (1) композиций, содержащих дозу нейролептика первого поколения, адекватную для лечения психического заболевания, и дозу акампросата, адекватную для лечения поздней дисинезии, включая композиции, в которых дозы нейролептика и акампросата объединены в одной таблетке, и композиции, в которых дозы разделены на несколько единиц, принимаемых одновременно, например, по одной таблетке каждого препарата в одной блистерной упаковке; и (2) применения таких композиций для лечения одного или нескольких из шизофрении, биполярного расстройства, шизоаффективного расстройства, депрессии с чертами психоза, бредового расстройства, других психозов, симптомов галлюцинаций и бреда. В некоторых аспектах композиции также могут лечить или предотвращать симптомы тошноты и рвоты, которые часто сопровождают применение таких лекарств. В описанных технологиях применение может касаться пациентов с установившейся TD или без нее.

Было поразительно и неожиданно, что в некоторых воплощениях эффективно использовались меньшие дозы акампросата, чем у описанного до этого диапазона доз для лечения TD, даже если такие низкие дозы могут иметь не такой же профиль ФК, как у энтеросолюбильных таблеток, использовавшихся при ранее описанном лечении TD -причем такие меньшие дозы в некоторых воплощениях могут давать меньшее значение AUC за 24 часа, чем дают столь же эффективные дозы энтеросолюбильного акампросата. Кроме того, стоит отметить неожиданный результат, что пациенты с TD и психическими заболеваниями, получавшие акампросат вместе с нейролептиком, проявляли неожиданное улучшение состояния тревожности и беспокойства, хотя сам по себе акампросат не влияет на эти симптомы.

Должно быть ясно, что конкретная технология составления GR-системы доставки акампросата не имеет значения; можно использовать любые системы, которые способны поддерживать почти постоянный уровень акампросата в крови в течение четырех часов или больше.

В табл. 8 приведены нейролептики первого поколения и диапазон суточных доз, в которых их обычно назначают. Некоторые приведенные здесь воплощения касаются таблеток или капсул, в которых реализуется одна из GR-технологий из табл. 9 при дозировке акампросата от 50 до 500 мг, вместе с дозой одного из препаратов, приведенных в табл. 8 при одной из дозировок, указанных в этой таблице, или в дозе от половины минимальной дозы в приведенной ниже таблице вплоть до максимальной дозы или при любом промежуточном значении. В качестве примера, таблетки могут содержать по 4 мг перфеназина вместе с 250 мг акампросата, составленных в виде набухающих таблеток, при этом перфеназин окружает сердцевину из акампросата.

Пример 8. Комбинирование акампросата с нейролептиками второго поколения

Доза GR-акампросата может составлять от 100 мг до 800 мг. Принцип заключается в том, что минимальная доза составляет примерно половину от наименьшей поступающей на рынок дозы препарата. Примеры диапазонов доз для некоторых, без ограничения, типичных нейролептиков первого поколения приведены в табл. 10. Примеры диапазонов доз для некоторых нейролептиков второго поколения приведены в следующей табл. 11. Так, дозы нейролептиков могут составлять от половины минимальной дозы, приведенной ниже в таблице, вплоть до максимальной дозы, или же любое промежуточное значение.

Пример 9. Комбинирование акампросата с антидепрессантами SSRI и SNRI

SSRIs и SNRIs эффективны при OCD и PTSD, причем эти заболевания также могут реагировать на лечение акампросатом. К тому же SSRIs и SNRIs применяются для лечения депрессивных расстройств и тревожности, в состав синдрома которых могут входить повторяющиеся нежелательные стереотипные мысли, ощущения и поступки. Поскольку акампросат и ингибиторы обратного захвата серотонина обладают различными механизмами действия, то их лечебные эффекты на эти заболевания могут быть синергичными. Тот факт, что GR-акампросат может быть эффективным при суточных дозах менее 1 г в день по схеме один или два раза в день, делает реальными дозированные комбинации GR-акампросата с SSRI или SNRI.

Доза GR-акампросата может составлять от 100 мг до 800 мг. Некоторые воплощения касаются таких комбинаций, у которых минимальная доза составляет примерно половину от наименьшей поступающей на рынок дозы препарата, к примеру, от половины минимальной дозы, приведенной ниже в таблице, вплоть до максимальной дозы, или же любое промежуточное значение.

Пример 10. Терапевтический порог

Как уже отмечалось, некоторые воплощения касаются нового и неожиданного открытия того, что для эффективного лечения различных заболеваний могут быть составлены суточные дозы менее 1 г акампросата. В частности, некоторые воплощения касаются лекарственных форм и схем дозировки, при которых концентрация или уровень в крови акампросата поддерживается выше пороговой величины достаточное время в течение каждых суток. Такие формы и схемы могут быть эффективными, даже если концентрация акампросата не превышает пороговой в течение всех суток или даже когда концентрация или уровень акампросата весьма непостоянны (не на стационарном уровне) в течение данного периода времени типа 24 часов в сутки.

В соответствии с некоторыми воплощениями, имеется по меньшей мере несколько параметров, которые можно отрегулировать для оптимизации клинической эффективности, при этом поддерживая общую суточную дозу GR-акампросата менее 1 г и ограничивая лечение одной или двумя пилюлями в день: дозировка один или два раза в день; время контролируемого высвобождения (от 4 до 8 ч или промежуточное значение); время удержания в желудке; и доза акампросата (от 100 мг до 1000 мг). Эти параметры не налагают ограничений.

Нижеследующее поможет разъяснить концепцию. В исследовании 2010 г. здоровые добровольцы получали энтеросолюбильные таблетки акампросата по 666 мг три раза в день (Hammarberg et al. Acamprosate determinations in plasma and cerebrospinal fluid after multiple dosing measured by liquid chromatography-mass spectroscopy: A pharmacokinetic study in healthy volunteers. Ther Drag Monit. 2010, 32:489-496). Для достижения стационарного уровня в крови потребовалось шесть дней, после чего средний уровень колебался между 760 нг/мл и 915 нг/мл. С другой стороны, после однократной дозы в 666 мг среднее значение Cmax составляло 286 нг/мл. Авторы отмечают, что наблюдавшиеся концентрации были выше тех, которые приводились другими авторами, ссылаясь, к примеру, на исследование пациентов-алкоголиков, у которых средняя стационарная концентрация составляла 380 нг/мл при приеме энтеросолюбильной формы по 666 мг три раза в день. Учитывая эффективность дозы в 666 мг по три раза в день у большинства пациентов, вероятно, что стационарный пороговый уровень для терапевтической эффективности при алкоголизме составляет менее 500 нг/мл.

Пороговый уровень в крови для терапевтической эффективности при поздней дискинезии (TD) и других психоневрологических расстройствах обычно считается не выше 1000 нг/мл и в целом не меньше 300 нг/мл, поскольку дозы, используемые при успешном лечении TD авторами изобретения, составляли от 2 до 4 г в день.

В описанном здесь исследовании на собаках данные животные весом около 10 кг получали модельную GR-дозу в 324 мг с высвобождением пропорционально корню квадратному времени на протяжении 8 ч - 100% препарата выделялось через 7,5 ч после начала эксперимента. В этом исследовании среднее время, после которого концентрация была выше 2000 нг/мл, составляло 8,3 ч. Ввиду - (1) линейности фармакокинетики; (2) обоснованности пересчета дозы на мг/кг; (3) обоснованности модельной GR-формы в качестве предсказателя функционирования реальной GR-формы; и (4) веса человека в 70 кг - концентрация акампросата выше терапевтического порога в 500 нг/мл может быть достигнута за 8 ч при дозе GR-акампросата в (7×324)/4=567 мг.

Хотя может наблюдаться межиндивидуальная изменчивость массы тела и точного фармакокинетического профиля, однако уровень в крови выше терапевтического порога при психоневрологических заболеваниях у человека может поддерживаться в течение 8 часов после однократной дозы GR-акампросата менее 1 г.

Так, в некоторых воплощениях пороговое значение может составлять от 300 нг/мл до 1000 нг/мл (или любое промежуточное значении) на протяжении 4-8 ч, предпочтительно на протяжении 5-7 ч, более предпочтительно на протяжении около 6 ч. Например, пороговое значение, которому может соответствовать композиция акампросата, может составлять 500-600 нг/мл на протяжении примерно 6 ч.

Некоторые воплощения касаются таких лекарственных форм акампросата и их применения, при которых несколько часов - как правило, от 4 до 8 часов - воздействия адекватного уровня акампросата может давать терапевтический эффект на функции ЦНС в течение нескольких часов после того, как уровень акампросата упадет - а зачастую всю оставшуюся часть суток. Таким образом, однократная доза GR-таблетки акампросата, предназначенной для выделения препарата на протяжении 4-8 часов, может оказаться достаточной для терапевтического эффекта в течение 24 ч. Также может применяться и технология контролируемого высвобождения для того, чтобы высвобождалось и было доступно достаточное количество акампросата в течение определенного времени с тем, чтобы количество, концентрация или уровень акампросата у пациента сохранялись выше порогового уровня.

Удержание в желудке в сытом состоянии, как правило, длится примерно 4 часа. Таким образом, на нижнем конце интервала контролируемого высвобождения в некоторых воплощениях технологии (4 часа) контролируемое высвобождение может иметь место почти полностью внутри желудка. На верхнем конце интервала высвобождение может иметь место отчасти в двенадцатиперстной кишке и, возможно, в верхней части тощей кишки. Это может повлечь частичную потерю биодоступности, но только для того количества препарата, которое еще не выделилось через 4 или более часов, что составляет менее 50% от всей дозы.

Специалистам, ознакомившимся с настоящей заявкой, должно быть ясно, что для лечения определенного психоневрологического заболевания можно оптимизировать клиническую реакцию популяции путем выбора дозировки по два раза в день, а не один раз в день, или путем уменьшения времени высвобождения с 8 ч до 6 ч или 4 ч, к примеру. Если более короткое воздействие терапевтического уровня акампросата будет достаточным для стойкой эффективности, то индивидуальные дозы можно уменьшить, либо та же самая доза будет достаточной для лечения заболевания, которое могло бы потребовать более высокой дозы, если бы высвобождение занимало, к примеру, 8 часов.

Для реализации преимуществ GR-формы акампросата, описанных в некоторых воплощениях настоящего изобретения, данная лекарственная форма предпочтительно может высвобождать 90% акампросата или больше за 8 часов. С другой стороны, по меньшей мере 50% акампросата высвобождается в течение 3-4 ч, т.е. за то время, когда таблетка (или другая дозовая форма) остается в желудке при введении в сытом состоянии. Последний критерий гарантирует, что GR-препарат будет более биодоступным, чем энтеросолюбильный акампросат, причем его биодоступность повысится почти до того уровня, который наблюдается у акампросата с немедленным высвобождением при введении прямо в желудок.

Специалисты также могут протитровать дозировку для достижения содержания выше терапевтического порога для данного пациента. Например, врач может титровать дозировку, повышая ее до тех пор, пока концентрация не превысит 50% Cmax в течение 4-8 ч, предпочтительно около 6 ч.

Тот факт, что терапевтическая эффективность может быть достигнута с помощью составов акампросата менее 1 г в день при введении один или два раза в день является поразительным и неожиданным. Это особенно верно потому, что эта форма дает такую кривую ФК, при которой стационарная концентрация сохраняется только для части суток (как правило, только для 4-8 ч).

Пример 11. Индуцирование сытого состояния с помощью альфа-липоевой кислоты

В этом примере включали в состав таблеток альфа-липоевую кислоту с целью повышения времени пребывания в желудке.

На модели собакам вводили по 125 мг альфа-липоевой кислоты за 15 минут до приема набухающих таблеток, содержащих акампросат и помеченных сульфатом бария. Обработку проводили в основном как описано в патенте U.S. No. 7405238, содержание которого включено сюда путем ссылки во всей полноте. Время пребывания в желудке набухающих таблеток по 800 мг максимальным размером в 19,05 мм у 4 беспородных собак (весом от 6 кг до 10 кг) сравнивали с пребыванием таких таблеток либо натощак, либо после приема 50 г пищи. Результаты теста с альфа-липоевой кислотой приведены в следующей таблице.

Данные из этой небольшой выборки собак подтверждают то, что альфа-липоевая кислота может существенно повлиять на время пребывания в желудке содержащих акампросат таблеток при таких дозах альфа-липоевой кислоты, которые настолько малы, что их можно реально включать в таблетки, предназначенные для людей, или включать в оболочки для таких таблеток.

Пример 12. Введение акампросата и альфа-липоевой кислоты людям

В этом примере альфа-липоевую кислоту использовали в виде покрытия с немедленным высвобождением у гастроретенционных таблеток, содержащих акампросат в качестве активного фармацевтического ингредиента.

Страдающие TD пациенты получали эффективный, но неудобный режим лечения по 3330 мг акампросата в день в виде 10 энтеросолюбильных таблеток, разделенных на 3 дозы, которые принимаются натощак. Такой режим заменяли на режим по 2 таблетки, которые принимают утром сразу после пробуждения или же при отходе ко сну, в обоих случаях на пустой желудок, а таблетки содержат по 350 мг акампросата в виде GR-формы с оболочкой, содержащей 150 мг R-α-липоевой кислоты в составе с немедленным высвобождением (следует иметь в виду, что использование "R''-α-липоевой кислоты не означает никаких ограничений; можно использовать и рацемическую альфа-липоевую кислоту или же иную форму альфа-липоевой кислоты). Почти вся R-α-липоевая кислота проходит через двенадцатиперстную кишку еще до того, как до нее дойдет большая часть акампросата. Пациенты испытывали адекватное ослабление симптомов TD по сравнению с обычным энтеросолюбильным режимом приема акампросата (т.е. без гастроретенционного состава), а также сильно улучшалось удобство и соблюдение режима лечения.

Пример 13. Демонстрация стойкого эффекта воздействия акампросата in vitro на реакцию нейронов на глутаматергическую стимуляцию

Целью исследования является проверка того, что предварительная обработка акампросатом может давать долгосрочные защитные эффекты на нейроны против нейротоксичности глутамата. В исследовании использовали модель - органотипические срезы гиппокампа in vitro. В исследовании определяли, будет ли воздействие достаточного уровня акампросата менее 24 ч в день оказывать терапевтическое действие на психоневрологические расстройства в течение 24 ч. Исследованием засвидетельствован стойкий эффект обработки акампросатом на защиту культивируемых нейронов гиппокампа крыс при обработке их токсичным уровнем препарата агониста глутамата. Этим подтверждается, среди прочего, терапевтическое применение акампросата при психоневрологических расстройствах, так как последние связаны с эффектом акампросата на ослабление эффектов глутамата на NMDA и метаботропные глутаматные рецепторы. Исследование на крысах показывает, что акампросат дает стойкий эффект на некоторые постсинаптические эффекты агонистов глутамата даже после удаления акампросата из культуральной среды вплоть до 8 часов.

Срезы гиппокампа, полученные из 8-дневных крысят Sprague-Dawley, помещали на чашки, а затем подвергали сравнительно острой (8 ч) или более хронической (5 дней) обработке акампросатом. После этого срезы вынимали из среды, содержащей акампросат, и возвращали в контрольную среду на 1 или 8 ч. Затем срезы обрабатывали либо NMDA (50 мкМ), либо избирательным агонистом mGluR1 или mGluR5 в течение 1 ч. Затем срезы помещали в нормальную среду с йодидом пропидия на 24 ч и оценивали на нейротоксичность/нейропротекцию, как описано ниже.

Методология

Получение органотипической культуры срезов гиппокампа (OHSC). Во всех экспериментах с органотипическими срезами гиппокампа (OHSC) использовали 8-дневных крысят Sprague-Dawley. Крысят забивали (3 самца и 3 самки на 1 помет) посредством быстрой декапитации, а затем асептически извлекали мозг и переносили в ледяную препаровальную среду. После удаления оболочек мозга извлекали гиппокамп, делали корональные срезы толщиной 200 мкм и помещали в трех экземплярах на мембраны Biopore толщиной 0,4 мкм. Мембраны суспендировали в 1 мл культуральной среды и переносили в 6-луночные планшеты. Затем планшеты инкубировали при 37°C в газовой смеси из 5% CO2/21% O2/74% N2 медицинского уровня в течение 5 дней in vitro (DIV), чтобы они прикрепились к мембране Teflon®. Как правило, от каждого крысенка получали 14-18 срезов.

Предобработка акампросатом. На пятый день in vitro планшеты заполняли новой культуральной средой, одну половину подвергали воздействию 200 мкМ акампросата кальция, а другую оставляли в нормальной среде в течение 8 ч или 5 дней. В это время планшеты помещали в свежую контрольную среду на 1 ч или на 8 ч.

Глутаматергическая обработка. В это время планшеты помещали в свежую контрольную среду либо среду с NMDA (50 uM) или с агонистом метаботропных глутаматных рецепторов на 1 ч.

Оценка нейротоксичности/нейропротекции. Для окончательной смены среды планшеты переносили в нормальную среду, содержащую йодид пропидия (PI), который добавляли в каждую лунку на 24 ч. PI проникает только через клеточные мембраны поврежденных или потенциально гибнущих клеток, связываясь с ДНК с испусканием яркой, интенсивно красной флуоресценции при 630 нм. Срезы визуализировали с помощью программы SPOT Advanced version 4.0.2 для Windows через объектив 5 × микроскопа Leica DMIRB, снабженного детектором флуоресценции при сине-зеленом свете и соединенного с персональным компьютером через массив цветных фильтров SPOT 7.2. Длина волны излучения PI составляет 620 нм в видимом диапазоне; PI имеет пик возбуждения при длине волны 536 нм. PI возбуждали с помощью полосового фильтра при длине волны возбуждения между 510 и 560 нм. Интенсивность флуоресценции PI анализировали методом денситометрии с помощью Image J, а снимки подвергали количественной обработке по оптической интенсивности слоя пирамидных клеток СА1, слоя пирамидных клеток СА3 и слоя гранулярных клеток зубчатой извилины гиппокампа после вычитания фона. Флуоресценцию регистрировали в произвольных единицах, а затем преобразовывали в проценты от контроля, что облегчало сравнение между несколькими культурами и контроль за разбросом между пометами. Было показано, что поглощение PI хорошо коррелирует с другими показателями повреждения клеток и гибели клеток.

Пример 14

Акампросат тестировали на модели поздней дискинезии у крыс, наблюдая за аномальными жевательными движениями, возникавшими у крыс при обработке их в течение нескольких недель галоперидолом, сильным нейролептиком первого поколения. Во-первых, акампросат при тестировании проявлял стабильно сохранявшийся уровень в крови, при котором уменьшаются или устраняются аномальные движения. После этого крысам вводили акампросат таким образом, который соответствует терапевтическому уровню в крови в течение не более 12 ч в сутки, чтобы подтвердить, что это уменьшает непроизвольные движения.

Пример 15

Акампросат тестировали на модели у трансгенных мышей с двигательными расстройствами [делеция (Per2(Brdml) или мыши ENT1(-/-) или другие модели на мышах] и гиперглутаматергическими состояниями. Во-первых, акампросат при тестировании проявлял стабильно сохранявшийся уровень в крови, при котором уменьшаются или устраняются аномальные движения. После этого мышам вводили акампросат таким образом, который соответствует терапевтическому уровню в крови в течение не более 12 ч в сутки, чтобы подтвердить, что это уменьшает непроизвольные движения.

Пример 16

Фармакокинетические свойства конкретного гастроретенционного (GR) препарата акампросата, описанного в примере 5, проверяли на людях в двух исследованиях. В первом испытуемые, через 30 мин после приема стандартной пищи с высоким содержанием жира, получали однократную дозу 400 мг GR-акампросата, 800 мг GR-акампросата или 666 мг энтеросолюбильного акампросата. Определяли концентрации акампросата в плазме через 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24 и 48 ч после этого и рассчитывали фармакокинетические параметры.

По крайней мере у некоторых испытуемых (а) Cmax и AUC были пропорциональны дозам при GR-формах в 400 и 800 мг, и (b) по сравнению с энтеросолюбильной формой в 666 мг GR-формы обладали большей биодоступностью и более коротким Tmax.

Во втором исследовании испытуемые получали 400 мг GR-акампросата натощак, в сытом состоянии или натощак, но с приемом (например, по меньшей мере за 10-15 мин) 600 мг R-α-липоевой кислоты.

По крайней мере у некоторых испытуемых фармакокинетическая кривая (и все параметры AUC, Cmax и Tmax) были близкими при 400 мг GR-акампросата в сытом состоянии и при 400 мг GR-акампросата натощак, но с приемом R-α-липоевой кислоты; а при 400 мг GR-акампросата натощак без альфа-липоевой кислоты проявлялись существенно меньшие значения AUC и Cmax, чем при любом из двух других условий.

***

В описанной здесь тематике иногда представлены различные способы, композиции и/или компоненты, которые содержатся в или сочетаются с различными другими способами, композициями и/или компонентами. Следует иметь в виду, что эти различные описанные способы, композиции, компоненты и их комбинации представлены только в качестве неограничивающих примеров, а на самом деле могут выполняться многие другие, которые служат для тех же целей и/или функций.

Касательно использования здесь практически любых терминов во множественном и/или единственном числе: специалисты могут переводить из множественного в единственное число, как это следует из контекста и/или применения. Различные варианты единственного/множественного числа могут быть прямо изложены здесь для ясности.

Специалистам следует иметь в виду, что в целом используемые здесь термины, особенно в прилагаемой формуле (например, в пунктах прилагаемой формулы), в общем приводятся как "открытые" термины (например, термин "включающий" следует интерпретировать как "включающий, но не ограничивающийся этим", термин "содержащий" следует интерпретировать как "содержащий по меньшей мере", термин "включает" следует интерпретировать как "включает, но не ограничивается этим" и т.д.). Специалистам также следует иметь в виду, что если приводится ссылка на конкретный номер пункта формулы, то это должно быть прямо указано в формуле, а без такого указания не будет и ссылки. Например, чтобы было понятно, следующие пункты формулы могут содержать вводные фразы "по меньшей мере один" и "один или несколько" при введении ссылки на другие пункты. Однако наличие таких фраз не обязательно означает то, что при ссылке на пункты формулы неопределенные артикли "а" или "an" ограничивают определенные пункты, содержащие ссылки на другие пункты, теми воплощениями, что содержат только одну такую ссылку, даже если данный пункт включает вводные фразы "один или несколько" или "по меньшей мере один" и неопределенные артикли типа "а" или "an" (например, "а" и/или "an", как правило, следует интерпретировать как "по меньшей мере один" или "один или несколько"); то же самое относится и к использованию определенного артикля при введении ссылки на другие пункты. Кроме того, даже если прямо приведена ссылка на конкретные номера пунктов формулы, то специалистам должно быть ясно, что такая ссылка, как правило, должна означать по меньшей мере эти приведенные номера (например, простая ссылка на "два номера", без других модификаторов, обычно означает по меньшей мере эти два номера либо два или больше номеров). Далее, в тех случаях, когда применяется стандартное выражение типа "по меньшей мере одно из А, В и С и т.д.", то обычно такое выражение приводится в том смысле, который будет понятен специалистам (например, "система, содержащая по меньшей мере одно из А, В и С" должна включать, без ограничения, системы, содержащие только А, только В, только С, А вместе с В, А вместе с C, В вместе с C и/или А вместе с В и С и т.д.). А в тех случаях, когда применяется стандартное выражение типа "по меньшей мере одно А, В или С и т.д.", то обычно такое выражение приводится в том смысле, который будет понятен специалистам (например, "система, содержащая по меньшей мере одно А, В или С" должна включать, без ограничения, системы, содержащие только А, только В, только С, А вместе с В, А вместе с C, В вместе с C и/или А вместе с В и С и т.д.). Специалистам также должно быть ясно, что практически все разделительные слова и/или фразы, в которых представлены два или несколько альтернативных терминов, как-то в описании, формуле изобретения или в рисунках, предусматривают возможность включения одного из терминов, какого-либо из терминов или обоих терминов. К примеру, выражение "А или В" следует понимать как включающее возможные варианты "А" или "В" либо "А и В".

Если представлен диапазон значений, то предусматривается, что в нем также представлено и каждое промежуточное значение между верхним и нижним пределами этого диапазона, с точностью до одной десятой единицы нижнего предела, если только из контекста явно не следует иное. Каждый меньший диапазон между приведенными значениями или промежуточными значениями в заданном диапазоне и любые другие заданные или промежуточные значения в данном заданном диапазоне охватываются рамками изобретения. Верхние и нижние пределы этих меньших диапазонов могут независимо включаться или исключаться из этого диапазона, а каждый диапазон, в котором ни один, один или оба предела входят в меньшие диапазоны, также охватываются рамками изобретения, но с возможным исключением определенных пределов из заданного диапазона. Если заданный диапазон включает один или оба эти предела, то в воплощения технологии также входят диапазоны, исключающие один или оба из этих включенных пределов.

Приведенные здесь публикации представлены только для того, чтобы их изложить перед датой подачи настоящей заявки. При этом ничто не должно восприниматься в ней как допущение того, будто настоящие воплощения не могут предварять такие публикации по факту предшествующего изобретения. Кроме того, представленные даты публикации могут отличаться от фактических дат публикации, которые надо бы еще независимо проверить. Приведенная в этих публикациях тематика, включая любые методы, композиции, наполнители (в том числе их диапазоны и дозировки) и пр., включены сюда путем ссылки во всей полноте.

Можно осуществлять разнообразные модификации и вариации описанных здесь воплощений, не выходящие за их рамки, как это известно специалистам. К тому же, хотя здесь и были описаны различные аспекты и воплощения, специалистам должны быть очевидны и другие аспекты и воплощения. Различные аспекты и воплощения приводятся здесь для иллюстрации, а не для ограничения, тогда как сущность и действительный объем представлены в нижеследующей формуле изобретения.

1. Фармацевтическая лекарственная форма для лечения нейропсихиатрического расстройства, содержащая 800 мг акампросата, его кальциевую соль или другую его фармацевтически приемлемую соль, и карбомер гомополимера типа В, который присутствует в количестве от 5 до 20 % от массы лекарственной формы, без какого-либо покрытия.

2. Фармацевтическая лекарственная форма по п. 1, которая включает 60 мг карбомера гомополимера типа В.

3. Фармацевтическая лекарственная форма по п. 1, отличающаяся тем, что нейропсихиатрическое расстройство выбрано из группы, состоящей из биполярного расстройства, хореи, связанной с болезнью Хантингтона, бредового расстройства, дистонии, большого депрессивного расстройства, обсессивно-компульсивного расстройства (ОКР), органических психозов, дискинезии «пика дозы», связанной с болезнью Паркинсона, подвергнутых лечению леводопа, посттравматического стрессового расстройства (ПТСР), рецидивирующего навязчивого мышления при депрессии, шизоаффективного расстройства, шизофрении, стереотипного поведения при шизофрении и аутизме, поздней акатизии, поздней дискинезии, поздней дистонии, тиков и синдрома Туретта.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к полипептидам, которые действуют как модуляторы активности комплемента, фармацевтическим композициям, содержащим указанные полипептиды, и к способам применения таких модуляторов в качестве терапевтических средств, для лечения связанных с комплементом заболеваний, например, таких как воспалительное заболевание, рана, повреждение.

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ генетической регистрации и коррекции нейрогенеза на основе генетических конструкций для трансфекции нейронов, при котором осуществляют трансфекцию катехоламинергических нейронов генетической конструкцией SEQ ID NO: 4, обладающей способностью к стимуляции нейрогенеза и (или) ингибированию нейрональной дегенерации.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы I или к его фармацевтически приемлемой соли присоединения кислоты, где R1 представляет собой фенил, замещенный одним, двумя или тремя заместителями, выбранными из галогена, низшего алкила, замещенного галогеном, низшего алкокси, низшего алкокси, замещенного галогеном, циано или S(O)2-низшего алкила, или представляет собой морфолинил, дигидропиранил, пиридинил или пиперидинил, где пиридинил и пиперидинил замещены галогеном, или представляет собой С(O)O-низший алкил, R2 представляет собой водород; R3 представляет собой водород, низший алкил, замещенный галогеном, -(СН2)n-S(O)2-низший алкил, -(СН2)n-циклоалкил, -(СН2)n-низший алкокси или -бензил-S(O)2-низший алкил; R4 представляет собой водород или низший алкил, n равно 1 или 2.

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии, и может быть использовано для регулирования положения капсулы опухоли в эндоскопической транссфеноидальной хирургии аденомы гипофиза.

Изобретение относится к медицине и касается средства для терапии токсической энцефалопатии, вызванной монооксидом углерода, содержащего синергетически действующие компоненты: дельта-сон индуцирующий пептид с последовательностью Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu, нуклеоспермат натрия, дипептид карнозин и аминокислоту глицин, при массовом соотношении 1:(1-100):(1-100):(1-100) соответственно.

Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтике, и может быть использовано для получения комплекса биологически активных пептидов, проявляющих нейротропную активность.

Изобретение относится к области биохимии. Описана группа изобретений, включающая гликозилированный полипептид, обладающий активностью интерферона β и имеющий лучшее удерживание в крови по сравнению с природным человеческим интерфероном β (варианты), и фармацевтическая композиция, содержащая вышеуказанный гликозилированный полипептид.

Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложены фармацевтические композиции, рецептированные для введения в спинномозговую жидкость и полезные для лечения боли или модуляции ноцицептивного сигнала, включающие олигонуклеотидную ловушку, имеющую один или более сайтов связывания факторов транскрипции EGR1 и in vivo стабилизирующее количество иона кальция.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для лечения или предотвращения дегенеративных неврологических нарушений. Фармацевтическая композиция для лечения или предотвращения дегенеративных неврологических нарушений содержит экстракт смеси коры корня пиона полукустарникового (Moutan Radicis Cortex), корня дудника даурского (Angelicae Dahuricae Radix) и корня володушки (Bupleuri Radix) в качестве активного ингредиента в массовом соотношении 1:0,2-5:0,2-5 (масс.:масс.:масс.), где экстракт экстрагирован с использованием воды, C1-C4 низшего спирта или их смеси в качестве растворителя.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (I), где Z - СН или N; i) где если Z - СН, то R1 выбран из -Н и -C1-3алкила; Y представляет собой -C(Ra)2-, где каждый Ra независимо выбран из -Н, -F, -СН3, -ОН и -N(Rb)2; R2 выбран из A) фенила, незамещенного или замещенного одним заместителем Rc, где Rc выбран из галогена, -CN, -CO2Rb, -CONH2, -SO2CH3, -C(Rb)2OH, -CH2NH2, -CH2CONH2, -CH2CO2C1-3алкила, -NHCONH2, -NHCONH-оксетана, -CONH-оксетана, и ; B) шестичленного моноциклического гетероароматического кольца, содержащего один или два атома азота, незамещенного или замещенного одним или двумя заместителями, каждый из которых независимо выбран из галогена, -C1-3алкила, -C1-3галогеналкила, -CN, -ОН, -C(Rb)2OH, -CH2NH2, -C(Rb)2CN, -C(Rb)2CONH2, -OCH2CONH2, -OC1-3алкила, -OCH2C(Rb)2OH, -ОСН2циклопропила, -OC1-3галогеналкила, -СО2Н, -CON(Rb)2, -N(Rb)2, -NHCH2CF3, -NHCH(CH3)2, -NHCH2CH2N(CH3)2, -NHCH2CH2OH, -NHциклопропила, -NHCOCH3, морфолинила, пирролидин-3-ола и азетидин-3-ола; C) пятичленного моноциклического гетероароматического кольца, содержащего два, три или четыре атома азота, незамещенного или замещенного одним или двумя заместителями, каждый из которых независимо выбран из галогена, -C1-3алкила, -C1-3галогеналкила, -C(Rb)2OH, -N(Rb)2, -NO2, -CN, -CH2CN, -OC1-3алкила, -CH2OCH3, -CH2CH2OH, -CH2NH2, -CH2CONH2, -CO2C1-3алкила, -CO2H, -CONH2, -NHCOCH3 и циклопропила; и D) пяти- или шестичленного кольца, выбранного из: 1,2-дигидропиридин-2-она, тиазола или 1,2-оксазола, незамещенного или замещенного одним или двумя заместителями, каждый из которых независимо выбран из -СН3 и -NH2; R3 представляет собой фенил или пиридин, каждый из которых замещен одним или двумя заместителями, каждый из которых независимо выбран из -галогена, -C1-3алкила, -OC1-3алкила, -Оциклопропила, -О-оксетана, -C1-3галогеналкила, -C1-3Огалогеналкила, -CN, -СН2ОН, -SO2CH3 и -N(CH3)2; R4 выбран из -C1-3алкила и -C1-3галогеналкила; и каждый Rb представляет собой -Н или -СН3; ii) где если Z - N, то R1 представляет собой Н; Y представляет собой -СН2-; R2 выбран из A) фенила, замещенного одним заместителем Rd, где Rd выбран из -CN, -CONH2 и -СО2С1-3алкила; B) шестичленного моноциклического гетероароматического кольца, содержащего один или два атома азота, незамещенного или замещенного заместителем, выбранным из -CN, -OC1-3алкила, -CONH2, -NHCH2CH2OH, -N(Rb)2 и -NH-циклопропила; C) пятичленного моноциклического гетероароматического кольца, содержащего два или три атома азота, незамещенного или замещенного одним или двумя заместителями, каждый из которых выбран из -C1-3алкила, -C1-3галогеналкила, -CH2ORb, -N(Rb)2, -NO2, -CO2CH3, -CO2N(Rb)2 и циклопропила; и D) 1,2-оксазола, необязательно замещенного одним или двумя Rb; R3 представляет собой фенил, замещенный одним заместителем, выбранным из -Cl, -OC1-3алкила и -OC1-3галогеналкила; R4 представляет собой -C1-3алкил; и каждый Rb независимо выбран из -Н и -СН3.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для увеличения скорости метаболизма алкоголя, снижения уровня алкоголя в крови или облегчения одного или более нежелательных эффектов, ассоциированных с токсичностью алкоголя, содержащую смесь бактерий, включающую Pediococcus acidilactici, Pediococcus pentosaceus и Lactobacillus plantarum, где каждая из бактерий в смеси является индивидуально анаэробно ферментированной, собранной, высушенной и измельченной для получения порошка, имеющего средний размер частиц 295 микрон, с 60% смеси в диапазоне размеров от 175 до 840 микрон, и смесь имеет следующие характеристики: a) содержание влаги менее 5%; и b) конечная концентрация бактерий от 105 до 1011 колоний образующих единиц (КОЕ) на грамм композиции.

Группа изобретение относится к медицине и фармации. Предложены: применение тиосульфата для усиления антипатогенного действия лактобацилл, выбранных из Lactobacillus rhamnosus Lcr35 и Lactobacillus crispatus BLL2005, для ингибирования патогенного штамма Candida albicans, причем тиосульфат находится в количестве по меньшей мере 100 мг на грамм порошка, где порошок включает от 107 до 1010 КОЕ/г лактобацилл; композиция того же состава и применение указанной композиции для ингибирования патогенного штамма Candida albicans.

Группа изобретений относится к медицине и фармации. Предложено: применение 2-метилен-19-нор-(20S)-1α,25-дигидроксивитамина D3 или его соли для лечения вторичного гиперпаратиреоза или его симптомов у индивидуума-человека, имеющего вторичный гиперпаратиреоз в дополнение к почечной недостаточности, без индуцирования гиперкальциемии у индивидуума-человека, где 2-метилен-19-нор-(20S)-1α,25-дигидроксивитамин D3 сформулирован в дозе для перорального или парентерального введения от 40 нг/сут до 600 нг/сут индивидууму; соответствующая композиция 2-метилен-19-нор-(20S)-1α,25-дигидроксивитамина D3 того же назначения и способ лечения.

Изобретение относится к новому комплексу платины (IV) с «цис-транс-цис» конфигурацией лигандов формулы (III): Также предложены способ получения комплекса платины и фармацевтическая композиция для лечения опухолевых заболеваний, содержащая указанный комплекс.

Группа изобретений касается стабилизации биологически активного материала. Предложены: сухая композиция в аморфном стеклообразном состоянии для стабилизации биологически активного материала, содержащая указанный биологически активный материал, от 10% до 50% по меньшей мере одного дисахарида, от более чем 10% до 80% по меньшей мере одного олигосахарида, от 0,1% до 10% по меньшей мере одного полисахарида, от 0,5% до 40% по меньшей мере одного гидролизованного белка и по меньшей мере одну соль карбоновой кислоты в количестве 0,5-20%, при этом проценты указаны относительно общей массы композиции, при этом указанный биологически активный материал представляет собой: живую бактерию, гриб, фаг, фермент, белок или пестицид (варианты).

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается пероральной лекарственной формы 3,3'-дииндолилметана для использования в терапии опухолевых процессов органов репродуктивной системы.

Предложены варианты применения очищенной популяции способных к прорастанию бактериальных спор для лечения или предотвращения или уменьшения тяжести по меньшей мере одного симптома дисбиоза ЖКТ, связанного с Clostridium difficile, включая рецидивирующую инфекцию С.

Изобретение относится к области медицины, в частности к фармацевтической композиции для коррекции когнитивных и неврологических нарушений, вызванных острыми повреждениями мозгового кровообращения, содержащей 9-бутиламино-3,3-диметил-3,4-дигидроакридин-1(2Н)-она гидрохлорида и фармацевтически приемлемый носитель.

Группа изобретений относится к медицине. Предложены: фармацевтическая композиция для лечения гипертриглицеридемии и смешанных дислипидемий, содержащая ЕРА (эйкозапентаеновую кислоту) в массовом процентном количестве от 50 до 60%; DHA (докозагексаеновую кислоту) в массовом процентном количестве от 17 до 23%; DPA (докозапентаеновую кислоту, 22:5 n-3) в массовом процентном количестве от 1 до 8%, где по меньшей мере 90% по массе полиненасыщенной кислоты в композиции присутствует в форме свободной кислоты; стандартная лекарственная форма – капсула для перорального введения указанной композиции и способы лечения гипертриглицеридемии с её использованием (варианты).

Изобретение относится к медицине, конкретно к средствам для лечения диабета II типа. Сущность изобретения заключается в создании твердой лекарственной формы антидиабетического препарата на основе N-замещенного производного амринона-ингибитора киназы гликогенсинтазы 4-метокси-N-(6-оксо-1,6-дигидро-3,4'-бипиридин-5-ил)бензамида 1, содержащей активное вещество 1 и наполнители в соотношении, указанном в формуле изобретения.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для увеличения скорости метаболизма алкоголя, снижения уровня алкоголя в крови или облегчения одного или более нежелательных эффектов, ассоциированных с токсичностью алкоголя, содержащую смесь бактерий, включающую Pediococcus acidilactici, Pediococcus pentosaceus и Lactobacillus plantarum, где каждая из бактерий в смеси является индивидуально анаэробно ферментированной, собранной, высушенной и измельченной для получения порошка, имеющего средний размер частиц 295 микрон, с 60% смеси в диапазоне размеров от 175 до 840 микрон, и смесь имеет следующие характеристики: a) содержание влаги менее 5%; и b) конечная концентрация бактерий от 105 до 1011 колоний образующих единиц (КОЕ) на грамм композиции.

Изобретение относится к медицине и касается фармацевтической лекарственной формы для лечения нейропсихиатрического расстройства. Лекарственная форма содержит 800 мг акампросата, его кальциевую соль или другую его фармацевтически приемлемую соль, и карбомер гомополимера типа В, который присутствует в количестве от 5 до 20 от массы лекарственной формы, без какого-либо покрытия. Изобретение обеспечивает возможность введения пациенту больших доз акампростата кальция при приеме пищиголодании, одновременно позволяя избежать побочных эффектов в ЖКТ. 2 з.п. ф-лы, 4 ил., 13 табл., 16 пр.

Наверх