Синергетическая комбинация ленацила и фенилмочевиновых гербицидов, предназначенная для защиты с помощью сухой пленки

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая противомикробная композиция содержит ленацил и по меньшей мере один фенилмочевиновый гербицид, выбранный из группы, включающей изопротурон и хлортолурон. 4 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

 

Настоящее изобретение относится к комбинациям противомикробных соединений и к их применению для защиты с помощью сухой пленки, неожиданно оказалось, что комбинации обладают большей активностью, чем ожидаемая при использовании обоих противомикробных соединений по отдельности.

Использование комбинаций по меньшей мере двух противомикробных соединений может обеспечить расширение возможных продаж, уменьшение используемых концентраций и затрат, и уменьшение количества отходов. В некоторых случаях имеющиеся в продаже противомикробные соединения не могут обеспечить эффективную борьбу с микроорганизмами даже при высоких используемых концентрациях вследствие их низкой активности по отношению к некоторым типам микроорганизмов, например, к тем, которые устойчивы к воздействию некоторых противомикробных соединений. Для обеспечения полного уничтожения микроорганизмов при определенных условиях работы конечного потребителя иногда используют комбинации разных противомикробных соединений. Например, в WO 1998/121962 раскрыты комбинации 3-йод-2-пропинилбутилкарбамата и пиритиона, но в этой публикации не предложена ни одна из комбинаций, заявленных в настоящем изобретении. Кроме того, необходимы дополнительные комбинации противомикробных соединений, оказывающие относительно незначительное воздействие на здоровье и/или окружающую среду. Задачей настоящего изобретения является получение таких дополнительных комбинаций противомикробных соединений.

Противомикробные соединения иногда включают в жидкие композиции покрытий, которые наносят на подложку и которые превращаются в сухие пленки. Желательно, чтобы такие сухие пленки обеспечивали борьбу с грибами и водорослями на поверхности и чтобы такие сухие пленки также оказывали как можно меньшее неблагоприятное воздействие на здоровье и окружающую среду.

Настоящее изобретение относится к синергетической противомикробной композиции, содержащей ленацил и фенилмочевиновые гербициды.

Настоящее изобретение также относится к способу подавления роста или борьбы с ростом микроорганизмов в строительном материале, способ включает стадию добавления синергетической противомикробной композиции, содержащей ленацил и по меньшей мере один фенилмочевиновый гербицид; где отношение массы по меньшей мере одного фенилмочевинового гербицида к массе ленацила составляет от 1:10 до 10:1.

Настоящее изобретение также относится к композиции покрытия, включающей синергетическую противомикробную композицию, содержащую ленацил и по меньшей мере один фенилмочевиновый гербицид. Композиция покрытия, предлагаемая в настоящем изобретении, может также включать синергетическую противомикробную композицию, содержащую ленацил и по меньшей мере один фенилмочевиновый гербицид; где отношение массы по меньшей мере одного фенилмочевинового гербицида к массе ленацила составляет от 1:10 до 10:1.

Кроме того, настоящее изобретение относится к сухой пленке, полученной способом, включающим нанесение слоя композиции покрытия, включающей синергетическую противомикробную композицию, содержащую ленацил и по меньшей мере один фенилмочевиновый гербицид; где отношение массы по меньшей мере одного фенилмочевинового гербицида к массе ленацила составляет от 1:10 до 10:1, на подложку и сушку композиции покрытия или предоставление композиции покрытия возможности высохнуть.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

При использовании в настоящем изобретении приведенные ниже термины обладают указанными определениями, если из контекста явно не следует иное.

Термин "противомикробное соединение" означает соединение, обеспечивающее подавление роста или борьбу с ростом микроорганизмов; противомикробные соединения включают бактерициды, бактериостатики, фунгициды, фунгистатики, альгициды, альгистатики и гербициды в зависимости от использующейся дозы, состояния системы и необходимой степени борьбы с микроорганизмами. Такой термин "противомикробное соединение" при использовании в настоящем изобретении является синонимом термина "биоцид".

Термин "микроорганизм" включает, например, грибы (такие как дрожжи и плесневые грибы), бактерии и водоросли.

В настоящем описании используют следующие аббревиатуры: част./млн = массовые части на миллион (мас./мас.), мл = миллилитр, АТСС = American Туре Culture Collection, SAG=Culture Collection of Algae at Goettingen University, CCAP = Culture Collection of Algae and Protozoa и МИК = минимальная ингибирующая концентрация.

Если не указано иное, температуры указаны в градусах Цельсия (°С) и значения, выраженные в процентах, являются массовыми (мас. %). Выраженные в процентах количества противомикробных соединений, содержащихся в композиции, предлагаемой в настоящем изобретении, приведены в пересчете на полную массу активных ингредиентов, содержащихся в композиции, т.е. самих противомикробных соединений, за исключением любых количеств растворителей, носителей, диспергирующих средств, стабилизаторов или других материалов, которые могут содержаться.

При использовании в настоящем изобретении термин "фенилмочевиновый гербицид (гербициды)" определен, как диурон (регистрационный №CAS 330-54-1), изопротурон (регистрационный № CAS 34123-59-6) и хлортолурон (регистрационный № CAS 15545-48-9), содержащиеся по отдельности или в виде их комбинаций.

Если в настоящем изобретении отношение составляет "Х:1 или более", то это означает, что отношение составляет Y:1, где Y равно X или более, и если в настоящем изобретении отношение составляет "Х:1 или менее", то это означает, что отношение составляет Z:1, где Z равно X или менее. Такие же логические соображения применимы для отношений, которые составляют "1:Х или более" и "1:Х или менее".

Ленацил, 3-циклогексил-1,5,6,7-тетрагидроциклопентапиримидин-2,4(3Н)-дион (C13H18N2O2) (регистрационный №CAS 2164-08-1), относится к классу урациловых гербицидов. Ленацил является известным гербицидом, который во многих странах утвержден к применению в качестве воздействующего на почву гербицида, предназначенного для борьбы с травянистыми растениями и широколиственными сорняками в свекле и других культурных растениях.

Ленацил обладает сравнительно низкой растворимостью в воде. Такая сравнительно низкая растворимость в воде является предпочтительной для противомикробного вещества, которое может быть включено в композицию покрытия или другой строительный материал, поскольку высушенные покрытия и строительные материалы подвергаются воздействию воды, что может привести к удалению обладающего высокой растворимостью соединения из высушенного покрытия или строительного материала.

Настоящее изобретение относится к композиции, которая содержит и ленацил, и по меньшей мере один фенилмочевиновый гербицид. Согласно изобретению неожиданно было установлено, что композиции, которые содержат и ленацил, и по меньшей мере один фенилмочевиновый гербицид, являются синергетически эффективными в качестве биоцидов.

Если содержится по меньшей мере один фенилмочевиновый гербицид, то предпочтительно, если отношение массы по меньшей мере одного фенилмочевинового гербицида к массе ленацила составляет от 1:10 до 10:1.

Смесь ленацила и по меньшей мере одного фенилмочевинового гербицида может быть включена в композицию покрытия. Ленацил и по меньшей мере один фенилмочевиновый гербицид можно добавить к композиции покрытия по отдельности или в виде смеси, или в виде любой их комбинации. Предпочтительные композиции покрытий являются жидкими. Композиции покрытий могут быть водными и неводными. Водные композиции покрытий обычно содержат в смеси 30 мас. % или большее количество воды в пересчете на массу композиции покрытия.

Из числа вариантов осуществления, в которых ленацил и по меньшей мере один фенилмочевиновый гербицид включены в краску или в другую композицию покрытия, предпочтительными композициями покрытий являются жидкие композиции, особенно предпочтительными являются композиции, которые содержат дисперсии полимеров в жидких средах.

В дополнение к краскам и другим композициям покрытий, таким как средства против морских водорослей, комбинации противомикробных соединений, предлагаемые в настоящем изобретении, являются особенно подходящими для консервации строительных материалов, например, клеев, уплотнителей, составов для заделки швов, герметиков, стеновых плит и т.п., полимеров, пластмасс, синтетического и натурального каучука, изделий из бумаги, листов из стекловолокна, изоляционного материала, наружных изолирующих систем для отделки, кровельного и строительного картона, строительного гипса, кирпича, строительной растворной смеси, гипсовых панелей, изделий из дерева и композитов дерево-пластмасса. Если комбинация противомикробных соединений, предлагаемая в настоящем изобретении, содержится в строительном материале, то предпочтительно, если некоторое количество комбинации противомикробных соединений или вся комбинация противомикробных соединений находится на поверхности строительного материала или настолько близко к поверхности строительного материала, что обеспечивается подавление роста микробов на этой поверхности.

В некоторых вариантах осуществления используют латексные краски или другие жидкие композиции покрытий, которые включают комбинации противомикробных соединений, раскрытые в настоящем изобретении.

Композиции покрытий приготовлены таким образом, что слой композиции покрытия можно легко нанести на подложку и затем высушить или дать ему высохнуть и получить сухую пленку. Композиции покрытий включают связующее. Связующие содержат один или большее количество следующих: один или большее количество полимеров, один или большее количество олигомеров и/или один или большее количество мономеров. Содержащиеся в связующих олигомеры и мономеры предназначены для полимеризации и/или сшивки во время или после образования сухой пленки. Содержащиеся в связующем полимеры могут быть предназначены для сшивки во время или после образования сухой пленки, или могут быть не предназначены для этого.

Композиции покрытий необязательно включают один или большее количество пигментов. Пигмент представляет собой неорганическое или органическое вещество, находящееся в форме небольших твердых частиц. Пигменты обеспечивают полную или частичную непрозрачность сухой пленки.

Комбинации противомикробных соединений применимы для консервации сухого пленочного покрытия, полученного после нанесения краски или другой жидкой композиции покрытия. Предпочтительно, если противомикробная композиция представляет собой водную латексную краску, включающую одну или большее количество комбинаций противомикробных соединений, раскрытых в настоящем изобретении, или сухое пленочное покрытие, полученное после нанесения краски на поверхность. Водная латексная краска представляет собой водную жидкую композицию покрытия, в которой связующим является полимер в форме латекса (т.е. в форме частиц полимера, диспергированных в воде). Более предпочтительными являются водные латексные краски, в которых связующее включает один или большее количество акриловых полимеров.

Обычно количество активного ингредиента в комбинациях противомикробных соединений, предлагаемых в настоящем изобретении, предназначенных для борьбы с ростом микроорганизмов, составляет от 100 до 40000 част./млн. Например, в контексте настоящего изобретения ленацил и по меньшей мере один фенилмочевиновый гербицид содержатся в количестве, составляющем от 100 до 10000 част./млн. Противомикробные комбинации содержатся в композиции в количестве, составляющем не менее 100 част./млн и не более 8000 част./млн, предпочтительно не более 6000 част./млн, более предпочтительно не более 5000 част./млн, более предпочтительно не более 4000 част./млн, более предпочтительно не более 3000 част./млн, более предпочтительно не более 2500 част./млн и еще более предпочтительно не более 2000 част./млн. Приведенные выше концентрации указаны для жидкой композиции покрытия, включающей комбинации противомикробных соединений; концентрация комбинации противомикробных соединений в сухом пленочном покрытии будет выше.

Настоящее изобретение также относится к способу предупреждения роста микробов в строительных материалах, в особенности в сухих пленочных покрытиях, путем включения в материалы любой из заявленных комбинаций противомикробных соединений.

Противомикробные композиции обычно применяют для подавления роста водорослей и/или грибов.

Композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, содержит ленацил и по меньшей мере один фенилмочевиновый гербицид. Предусматривается, что в некоторых вариантах осуществления может содержаться одно или большее количество дополнительных противомикробных соединений.

Ниже приведены примеры осуществления настоящего изобретения.

Приготовление образцов для исследования противомикробной активности проводили следующим образом:

К белой краске для наружного применения на основе акрилового полимера/силикона, не содержащей биоциды, добавляли взвеси, содержащие 33% противомикробного активного ингредиента (ленацил) и получали полную концентрацию активного ингредиента, равную 10000 и 1000 част./млн соответственно. К белой краске для наружного применения на основе акрилового полимера/силикона, не содержащей биоциды, добавляли по меньшей один фенилмочевиновый гербицид (диурон, хлортолурон и/или изопротурон) в виде взвесей, содержащих 33% активного ингредиента, и получали полную концентрацию активного ингредиента, равную 10000 и 1000 част./млн соответственно. Затем эти краски разбавляли краской на основе акрилового полимера/силикона, не содержащей противомикробное средство, и перемешивали и получали образцы для исследования, обладающие целевыми концентрациями противомикробных соединений. Исследовали образцы, в которых полные концентрации биоцидов составляли 125, 250, 500, 1000, 2000 и 5000 част./млн. После добавления биоцидов или разбавления краски перемешивали в течение 90 с в мощном смесителе (AXEL 75M3372/Agitateur SO-10MI) до обеспечения однородности. Краски, содержащие разные противомикробные соединения при одинаковых концентрациях, смешивали, чтобы получить необходимое отношение количеств противомикробных соединений. Через 1 день краски наносили на фильтровальную бумагу, выпускающуюся фирмой Schleicher & Schuell, при толщине мокрой пленки, равной 280 мкм, и сушили при комнатной температуре в течение 3 дней, избегая прямого воздействия солнечного света. Из каждого образца вырезали прямоугольные пластинки (1,6×1,6 см) и их использовали в качестве подложки для исследования эффективности по отношению к водорослям. Этот размер образца обеспечивал наличие кромки агара, когда пластинку образца помещали в лунку планшета для исследования.

Исследование эффективности по отношению к водорослям:

Эффективность по отношению к водорослям исследовали в соответствии с измененной методикой ASTM 5589, которая является стандартной ускоренной методикой исследования, предназначенной для определения устойчивости разных покрытий (включая краски) к порче водорослями. Для обеспечения высокопроизводительного скрининга в этой методике уменьшали масштаб и вместо чашек Петри использовали 6-луночные планшеты. В качестве среды для выращивания использовали модифицированный по методике Болда базальный питательный раствор в пресной воде. Образец фильтровальной бумаги, содержащей с одной стороны покрытие, с помощью двух стерильных пинцетов помещали в центр слоя агара (сверху) окрашенной поверхностью вверх. Инокуляты водорослей получали путем смешивания обладающих одинаковыми концентрациями (1×106 КОЕ/мл (КОЕ - колониеобразующие единицы)) одинаковых объемов экспоненциально растущих культур водорослей. Инокуляты водорослей:

Каждую лунку, которая содержала исследуемый образец, инокулировали с помощью 1750 мкл суспензии водорослей (1×106 КОЕ/мл), обеспечивая равномерное покрытие всей поверхности (пленки краски, а также окружающего ее агара). Планшеты инкубировали при комнатной температуре (21-25°С) в течение 4 недель с проведением циклов освещение/затемнение.

После завершения 4 недель инкубирования определяли выраженное в процентах обеспечиваемое образцами подавление путем визуального определения роста водорослей и сравнения с холостым образцом (подавление 0%).

Расчет показателя синергии (ПС) проводили следующим образом.

ПС рассчитывали по методике, описанной в публикации F.C. Kull et. al. (Applied Microbiology, Vol. 9 (1961). В этом исследовании ПС рассчитывали по приведенной ниже формуле при минимальной ингибирующей концентрации, выбранной на основе выраженного в процентах подавления, обеспечиваемого отдельным противомикробным средством, по отношению к каждому исследуемому микроорганизму.

ПС=Qa/QA+Qb/QB

Qa = концентрация противомикробного средства А в смеси

QA = концентрация противомикробного средства А, как единственного биоцида

Qb = концентрация противомикробного средства В в смеси

QB = концентрация противомикробного средства В, как единственного противомикробного средства

В формуле значение ПС, равное <1, указывает на проявление синергизма в случае смешанных биоцидов.

Примечание: Если какой-либо из активных ингредиентов при максимальной исследуемой концентрации не обеспечивал какого-либо подавления, то эту максимальную концентрацию использовали для расчета предполагаемого значения ПС и добавляли знак "менее" (<) для учета того, что для обеспечения целевого подавления необходима более высокая концентрация активного ингредиента (ленацила). Минимальное значение целевого подавления устанавливали равным 75%, это означает, что образец, обеспечивающий подавление роста водорослей, составляющее по меньшей мере 75%, считался прошедшим тест.

Перечисленные ниже композиции, которые содержат и ленацил, и диурон, являются примерами осуществления настоящего изобретения.

Результаты исследования диурона с ленацилом через 4 недели являлись следующими:

Условие прохождения теста: подавление ≥75%.

Диурон + ленацил при отношении количеств, составляющем от 1:10 до 10:1, характеризуется синергией.

Перечисленные ниже композиции, которые содержат и ленацил, и изопротурон, являются примерами осуществления настоящего изобретения.

Результаты исследования изопротурона с ленацилом через 4 недели являлись следующими:

Условие прохождения теста: подавление ≥75%.

Изопротурон + ленацил при отношении количеств, составляющем от 1:10 до 10:1, характеризуется синергией.

Перечисленные ниже композиции, которые содержат и ленацил, и хлортолурон, являются примерами осуществления настоящего изобретения.

Результаты исследования хлортолурона с ленацилом через 4 недели являлись следующими:

Условие прохождения теста: подавление ≥75%.

Хлортолурон + ленацил при отношении количеств, составляющем от 1:10 до 10:1, характеризуется синергией.

1. Синергетическая противомикробная композиция, содержащая ленацил и по меньшей мере один фенилмочевиновый гербицид, выбранный из группы, включающей изопротурон и хлортолурон.

2. Синергетическая противомикробная композиция по п. 1, где синергетическая противомикробная композиция содержит по меньшей мере один фенилмочевиновый гербицид и где отношение массы по меньшей мере одного фенилмочевинового гербицида к массе ленацила составляет от 1:10 до 10:1.

3. Способ подавления роста или борьбы с ростом микроорганизмов в строительном материале, включающий стадию добавления синергетической противомикробной композиции по п. 1 к строительному материалу.

4. Композиция покрытия, включающая синергетическую противомикробную композицию по п. 1.

5. Сухая пленка, полученная способом, включающим нанесение слоя композиции покрытия по п. 4 на подложку и сушку композиции покрытия или предоставление композиции покрытия возможности высохнуть.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к средствам защиты сельскохозяйственных культурных растений от насекомых-вредителей. Инсектицидная композиция в качестве активного действующего вещества содержит синергетически эффективные количества ацетамиприда и лямбда-цигалотрина в препаративной форме - суспоэмульсии.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к O-(4-трет-6утилфенил)карбонил-4,6-диметил-2-хлорпиридил-3-амидоксиму (1), проявляющему антидотную активность по отношению к 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоте на подсолнечнике.

Изобретение относится к конденсированному гетероциклическому соединению, представленному формулой (1). В формуле (1) R1 означает атом водорода, С1-С3-алкильную группу, которая может быть необязательно замещенной одним или более атомом(ами) галогена, атом галогена, С1-С3-алкоксигруппу, С2-С4-алкоксикарбонильную группу, S(O)mR2, NR3R4, нитрогруппу или цианогруппу; R2 означает С1-С3-алкильную группу; R3 и R4 являются одинаковыми или отличными друг от друга и каждый означает атом водорода или С1-С3-алкильную группу; n означает 0, 1 или 2; и m означает 0, 1 или 2; или его N-оксид.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит в качестве действующих веществ комбинацию N-(2,6-дифторфенил)-8-фтор-5-метокси[1,2,4]триазоло[1,5-с]пиримидин-2-сульфонамида (флорасулам) (I) или его соль и метиловый эфир 2-[[[[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)метиламино]карбонил]амино]сульфонил]бензойной кислоты (трибенурон-метил) (II) или его соль, а также содержит твердый носитель или жидкий растворитель и поверхностно-активное вещество.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция включает смесь, содержащую (a) соль холина с 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислотой (2,4-D-холин) и (b) соли 2-амино-4-(гидроксиметилфосфинил)бутановой кислоты (глуфосинат).
Изобретение относится к способам и устройствам для борьбы с членистоногими. Для борьбы с членистоногим в окружающей среде осуществляют введение очищенного газообразного пероксида водорода (ОГПО) в указанную окружающую среду для образования содержащей ОГПО окружающей среды, содержащей газообразный ОГПО при конечной концентрации, находящейся в пределах от по меньшей мере 0,005 частей на миллион (ч./млн) до 5 ч./млн, и поддержания указанной содержащей ОГПО окружающей среды в течение периода времени, достаточного для борьбы с указанным членистоногим, где указанный очищенный газообразный пероксид водорода (ОГПО) содержит 0,015 ч./млн озона или менее.

Изобретение относится к соединению, охарактеризованному нижеследующей формулой, в которой R1′ представляет собой водород или C1-C8 алкил; R6 и R6′ независимо представляют собой водород; R7 и R7’ независимо представляют собой водород; R8 представляет собой водород или C1-C6 триалкилсилил; или к его N-оксиду или сельскохозяйственно приемлемой соли.

Изобретение относится к 4-амино-6-(гетероциклил)пиколинатам и их производным, а также к 6-амино-2-(гетероциклил)пиримидин-4-карбоксилатам и их производным формулы (I), в которой X означает N или CY, где Y представляет собой водород, галоген или C1-C3 алкил; R1 представляет собой OR1', где R1' представляет собой водород или C1-C8 алкил; R2 означает галоген, С2-С4 алкенил и С1-С4 алкокси; R3 и R4 независимо представляют собой водород; A представляет собой одну из групп Ar4-Ar12 и Ar15-Ar18; R5 представляет собой водород, галоген, C1-C4 алкил или C1-C3 алкокси; R6 представляет собой водород, галоген, C1-C4 алкил или C1-C3 алкокси; R6' означает водород или галоген; R6" представляет собой водород или галоген; R7 и R7' независимо представляют собой водород, галоген или C1-C4 алкил; R8 и R8' независимо представляют собой водород или галоген; R9, R9', R9" и R9"' независимо представляют собой водород; R10 представляет собой C1-C6 алкил; и коэффициент m, если он присутствует в формуле, означает 0; или к N-оксиду или приемлемой для сельскохозяйственного применения соли указанного соединения.

Группа изобретений относится к области фунгицидов, конкретно - к фунгицидным композициям против патогенных грибов, содержащим активные соединения из групп стробилуринов, диазолов и триазолов, которые применяются для увеличения урожайности растений.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Двухкомпонентное гербицидное средство в виде суспоэмульсии для применения в посевах кукурузы и подсолнечника включает два активных соединения, одно из которых является тербутилазином, в качестве второго активного соединения оно включает пропизохлор при следующем соотношении компонентов, г/л: пропизохлор 250-450, тербутилазин 150-215.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Амидное соединение представлено общей формулой (I) в которой каждая из A1, A2 и A3 представляет собой атом азота или CH группу, R1 представляет собой алкильную группу, каждый из R2 и R4 представляет собой галогеналкильную группу, R3 представляет собой алкильную группу, а m равен 0, 1 или 2, или его соль.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для получения водной совместной композиции металаксила с по меньшей мере одним дополнительным умеренно растворимым органическим пестицидным соединением (PC), у которого растворимость в воде не более 1 г/л при 20°C и температура плавления в диапазоне от 40 до 100°C, осуществляют следующие стадии: а) обеспечение водной композиции металаксила, где металаксил присутствует практически растворенным в водной фазе, которая содержит воду и, по меньшей мере, поверхностно-активное вещество; б) смешение водной суспензии органического пестицидного соединения (PC) с водной композицией металаксила.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для борьбы с Septoria tritici на зерновых проводят обработку растений, их семян или почвы фунгицидно эффективным количеством композиции, которая содержит (а) пираклостробин или пикоксистробин в качестве соединения I и (б) протиоконазол или пропиконазол в качестве соединения II; где Septoria tritici является устойчивым к стробилуриновым фунгицидам.

Изобретение относится к пестицидным смесям, содержащим одно биологическое соединение и по меньшей мере одно фунгицидное, инсектицидное или регулирующее рост растений соединение, как определено в настоящей заявке, и их соответствующим сельскохозяйственным применениям.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Прореживание плодов осуществляют с применением 3-(3,4-дихлорфенил)-1,1-диметилмочевины (диурона).

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергическая смесь содержит в качестве активных компонентов: 1) одно фунгицидное соединение IA, выбранное из группы, состоящей из A) Ингибиторов дыхания - ингибиторов комплекса III на сайте Qo: азоксистробина, коуметоксистробина, коумоксистробина, димоксистробина, энестробурина, фенаминстробина, феноксистробина/флуфеноксистробина, флуоксастробина, крезоксим-метила, метоминостробина, орисастробина, пикоксистробина, пираклостробина, пираметостробина, пираоксистробина, трифлоксистробина, пирибенкарба; B) Ингибиторов синтеза нуклеиновых кислот: беналаксила, беналаксила-М, киралаксила, металаксила, оксадиксила, гимексазола, оксолиновой кислоты, 5-фтор-2-(п-толилметокси)пиримидин-4-амина, 5-фтор-2-(4-фторфенилметокси)пиримидин-4-амина; Ж) Ингибиторов синтеза липидов и мембран: квинтозена, толклофосметила, этридиазола, диметоморфа, флуморфа, пириморфа, сложного (4-фторфенилового) эфира N-(1-(1-(4-цианофенил)этансульфонил)бут-2-ил)карбаминовой кислоты, пропамокарба, пропамокарб-гидрохлорида; З) Ингибиторов с многосторонним действием: манкозеба, манеба, метирама, тирама, каптана, гуазатина, гуазатин-ацетата, иминоктадина, иминоктадин-триацетата, иминоктадин-трис(альбезилата), дитианона, 2,6-диметил-1Н,5Н-[1,4]дитиино[2,3-с:5,6-с']диприол-1,3,5,7(2Н,6Н)-тетраона; или 2) одно инсектицидное соединение IB, выбранное из группы, состоящей из М-1.А ингибиторов ацетилхолинэстеразы: алдикарба, бенфуракарба, карбофурана, карбосульфана, метиокарба, тиодикарба, диазинона, дисульфотона, фоксима; М-3 модуляторов натриевых каналов из класса пиретроидов: акринатрина, аллетрина, d-цис-транс аллетрина, d-транс аллетрина, бифентрина, биоаллетрина, биоаллетрин S-циклопентенила, биоресметрина, циклопротрина, цифлутрина, бета-цифлутрина, цигалотрина, лямбда-цигалотрина, гамма-цигалотрина, циперметрина, альфа-циперметрина, бета-циперметрина, тета-циперметрина, зета-циперметрина, дельтаметрина, момфтортрина, тефлутрина; М-4 агонистов никотинацетилхолиновых рецепторов из класса неоникотиноидов: ацетамиприда, хлотианидина, циклоксаприда, динотефурана, флупирадифурона, имидаклоприда, нитенпирама, сульфоксафлора, тиаклоприда, тиаметоксама, 1-[(6-хлор-3-пиридил)метил]-7-метил-8-нитро-5-пропокси-3,5,6,7-тетрагидро-2Н-имидазо[1,2-а] пиридина, 1 -[(6-хлор-3-пиридил)метил]-2-нитро-1-[(Е)-пентилиден амино]гуанидина; и 5) Bacillus pumilus INR7, имеющего регистрационный номер NRRL В-50153 или NRRL В-50185 в виде соединения II.

Изобретение относится к ветеринарии и касается применения луфенурона или его соли для получения медикамента для борьбы с морскими вшами в популяции рыб. Медикамент применяется путем перорального введения суточной дозы луфенурона от 1 до 30 мг/кг рыбной биомассы в течение периода от 3 до 14 дней, при котором общее количество луфенурона, применяемого во время указанного интервала времени, составляет от 7 до 350 мг/кг рыбной биомассы.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция, содержащая гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и (b) по меньшей мере одного соединения или его сельскохозяйственно приемлемой соли, карбоновой кислоты, карбоксилатной соли или сложного эфира, выбранного из группы, включающей атразин, бентазон, бентазон-натрий, бромоксинил, цианазин, диурон, гексазинон, иоксинил, изопротурон, линурон, метибензурон, метрибузин, пропанил, симазин, симетрин, тебутиурон и тербутилазин, где (а) и (b) присутствуют в комбинации в таком соотношении, при котором комбинация проявляет синергизм, и где соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:2 до приблизительно 1:560.

Изобретение относится к лесному хозяйству. Предложен способ стимуляции скорости прорастания семян сосны обыкновенной, включающий их предпосевную обработку.

Изобретение относится к способу получения N-алкоксикарбониламиноэтил-N'-арилмочевин общей формулы I, где R=втор-С4H9, R1=Н, R2=H, R3=СН3 (Ia), R=втор-С4H9, R1=СН3, R2=H, R3=H (Iб), R=изо-С3H7, R1=СН3, R2=H, R3=CH3 (Iв), R=н-C4H9, R1=CH3, R2=H, R3=H (Iг), R=изо-С3Н7, R1=H, R2=H, R3=CH3 (Iд), R=изо-С3Н7, R1=H, R2=H, R3=COOC2H5 (Ie), R=втор-С4H9, R1=CH3, R2=H, R3=CH3 (Iж), которые могут найти применение в сельском хозяйстве для повышения устойчивости растений к неблагоприятным факторам окружающей среды.

Изобретение относится к соединению, охарактеризованному нижеследующей формулой, в которой R1′ представляет собой водород или C1-C8 алкил; R6 и R6′ независимо представляют собой водород; R7 и R7’ независимо представляют собой водород; R8 представляет собой водород или C1-C6 триалкилсилил; или к его N-оксиду или сельскохозяйственно приемлемой соли.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая противомикробная композиция содержит ленацил и по меньшей мере один фенилмочевиновый гербицид, выбранный из группы, включающей изопротурон и хлортолурон. 4 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Наверх