N-алкоксикарбониламиноэтил-n'-арилмочевины, проявляющие рост-регулирующую активность



N-алкоксикарбониламиноэтил-n-арилмочевины, проявляющие рост-регулирующую активность
N-алкоксикарбониламиноэтил-n-арилмочевины, проявляющие рост-регулирующую активность
N-алкоксикарбониламиноэтил-n-арилмочевины, проявляющие рост-регулирующую активность
N-алкоксикарбониламиноэтил-n-арилмочевины, проявляющие рост-регулирующую активность
N-алкоксикарбониламиноэтил-n-арилмочевины, проявляющие рост-регулирующую активность
N-алкоксикарбониламиноэтил-n-арилмочевины, проявляющие рост-регулирующую активность
N-алкоксикарбониламиноэтил-n-арилмочевины, проявляющие рост-регулирующую активность
N-алкоксикарбониламиноэтил-n-арилмочевины, проявляющие рост-регулирующую активность
N-алкоксикарбониламиноэтил-n-арилмочевины, проявляющие рост-регулирующую активность
N-алкоксикарбониламиноэтил-n-арилмочевины, проявляющие рост-регулирующую активность
N-алкоксикарбониламиноэтил-n-арилмочевины, проявляющие рост-регулирующую активность
N-алкоксикарбониламиноэтил-n-арилмочевины, проявляющие рост-регулирующую активность
N-алкоксикарбониламиноэтил-n-арилмочевины, проявляющие рост-регулирующую активность
N-алкоксикарбониламиноэтил-n-арилмочевины, проявляющие рост-регулирующую активность
N-алкоксикарбониламиноэтил-n-арилмочевины, проявляющие рост-регулирующую активность

 


Владельцы патента RU 2632466:

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова Российской академии наук (ИНЭОС РАН) (RU)

Изобретение относится к способу получения N-алкоксикарбониламиноэтил-N'-арилмочевин общей формулы I, где R=втор-С4H9, R1=Н, R2=H, R3=СН3 (Ia), R=втор-С4H9, R1=СН3, R2=H, R3=H (Iб), R=изо-С3H7, R1=СН3, R2=H, R3=CH3 (Iв), R=н-C4H9, R1=CH3, R2=H, R3=H (Iг), R=изо-С3Н7, R1=H, R2=H, R3=CH3 (Iд), R=изо-С3Н7, R1=H, R2=H, R3=COOC2H5 (Ie), R=втор-С4H9, R1=CH3, R2=H, R3=CH3 (Iж), которые могут найти применение в сельском хозяйстве для повышения устойчивости растений к неблагоприятным факторам окружающей среды. Способ включает взаимодействие соответствующих ароматических изоцианатов с алкиловыми эфирами β-аминоэтилкарбаминовой кислоты в инертном растворителе при комнатной температуре с последующим выделением целевых соединений формулы I известными приемами. Изобретение относится также к N-алкоксикарбониламиноэтил-N'-арилмочевинам общей формулы I, где R=втор-С4H9, R1=Н, R2=H, R3=СН3 (Ia), R=втор-С4H9, R1=СН3, R2=H, R3=H (Iб), R=изо-C3H7, R1=СН3, R2=H, R3=CH3 (Iв), R=н-С4Н9, R1=СН3, R2=H, R3=H (Iг), R=изо-C3H7, R1=H, R2=H, R3=CH3 (Iд), R=втор-С4H9, R1=CH3, R2=H, R3=CH3 (Iж), которые могут использоваться в качестве регуляторов роста растений антистрессового типа. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 7 табл., 5 пр.

 

Настоящее изобретение относится к органической химии и агрохимии, в частности к новым замещенным мочевинам, а именно к N-алкоксикарбонил-(3-аминоэтил-N'-арилмочевинам общей формулы I

где

R=втор-C4H9, R1=Н, R2=H, R3=СН3 (Ia),

R=втор-C4H9, R1=CH3, R2=H, R3=H (Iб),

R=изо-C3H7, R1=СН3, R2=H, R3=CH3 (Iв),

R=н-C4H9, R1=СН3, R2=H, R3=H (Iг),

R=изо-C3H7, R1=H, R2=H, R3=СН3 (Iд),

R=изо-C3H7, R1=H, R2=H, R3=COOC2H5 (Ie),

R=втор-C4H9, R1=CH3, R2=H, R3=СН3 (Iж),

обладающим рострегулирующей активностью антистрессового типа, а также к способу их получения. Изобретение наиболее успешно может быть использовано в сельском хозяйстве для повышения устойчивости растений к неблагоприятным факторам среды, а именно для повышения морозоустойчивости и засухоустойчивости сельскохозяйственных культур.

Внедрение высокопродуктивных культур, использование широкого комплекса агротехнических мероприятий и внесение в почву оптимальных по количеству и по составу удобрений позволяет значительно повышать урожайность сельскохозяйственных культур. Однако выращенные в данных условиях растения оказываются очень чувствительными к поражению патогенными микроорганизмами и другими вредителями, а также к воздействию неблагоприятных погодных факторов. Следствием этого становится обязательная обработка вегетирующих растений инсектицидами и контактными фунгицидами. В зонах рискованного земледелия, к которым относится значительная часть посевных площадей России, важную роль в обеспечении стабильности сельскохозяйственного производства играют регуляторы роста растений с антистрессовыми свойствами.

Известно, что фитогормонами с антистрессовыми свойствами являются цитокинины, например зеатин - замещенный по аминогруппе гидроксиизопентенильной группой аденин. Незначительная цитокининовая активность обнаружена у дифенилмочевины. До настоящего времени цитокининовая активность синтетических соединений использовалась преимущественно для получения дефолиантов (тиадиазурон, цитодеф) и гербицидов (фенмедифам и другие соединения с двумя карбаматными группами на основе 3-аминофенола). Переход к бискарбаматам на основе этаноламина привел к появлению регуляторов роста растений антистрессового действия, защищающих их от избытка солей в почвах, недостатка влаги и заморозков (картолин-2) (Авт. свид. СССР №1387946, БИ №14, 1988; Баскаков Ю.А. Новый антистрессовый препарат цитокининового типа действия II Агрохимия. 1988. №4. С. 103-105; Авт. свид. СССР №710545, БИ №3, 1980).

Способы получения синтетических аналогов ауксинов с дефолиантной активностью основаны на реакции аминозамещенных гетероциклов с арилизоцианатами. Образующиеся при этом несимметричные мочевины показывают определенное структурное сходство с естественными цитокининами. Можно предположить, что соединения с карбаматной и мочевинной структурными единицами, получаемые, например, на основе этилендиамина и других диаминных соединений, будут более эффективными регуляторами роста растений, поскольку прочность связывания их с соответствующими биомишенями будет достаточна для проявления у них дополнительных видов активности по сравнению с аналогичными бискарбаматными соединениями.

Задачей настоящего изобретения является создание новых производных арилмочевин, обладающих более высокой рострегулирующей активностью и обеспечивающих повышенную устойчивость растений к неблагоприятным условиям среды.

Поставленная задача решается заявляемыми соединениями общей формулы I

где

R=втор-C4H9, R1=Н, R2=H, R3=СН3 (Ia),

R=втор-C4H9, R1=CH3, R2=H, R3=H (Iб),

R=изо-C3H7, R1=СН3, R2=H, R3=CH3 (Iв),

R=н-C4H9, R1=СН2, R2=H, R3=H (Iг),

R=изо-C3H7, R1=H3, R2=H, R3=СН3 (Iд),

R=изо-C3H7, R1=H, R2=H, R3=COOC2H5 (Ie),

R=втор-C4H9, R1=CH3, R2=H, R3=СН3 (Iж),

обладающими рострегулирующей активностью антистрессового типа, и способом их получения, который включает взаимодействие ароматических изоцианатов с алкиловыми эфирами β-аминоэтилкарбаминовой кислоты в среде инертного растворителя (схема 1).

Схема 1

Соединения I представляют собой бесцветные кристаллические вещества. Выходы соединений I, полученных заявляемым способом, температуры плавления и данные элементного анализа представлены в таблице 1.

Первичные испытания на выявление биологической активности проводили на культуре клеток табака, выращиваемой в строго контролируемых условиях. Эталоном в данном тесте служил картолин-2.

Как видно из табл. 2, все испытанные соединения оказывают значительное влияние на процессы обмена веществ в растительных клетках. Это выражается в существенной стимуляции роста клеток на фоне значительного подавления или стимуляции интенсивности метаболических процессов, связанных с дыханием.

Дальнейшие испытания, проведенные на целых растениях, иллюстрируют рострегулирующую активность соединений формулы I.

В табл. 3 представлены данные по влиянию соединений Iд, Iе на рост вегетативных органов фасоли и овса.

Из табл. 3 видно, что исследуемые соединения обладают способностью подавлять рост вегетативных органов однодольных и двудольных растений. Эта способность коррелируется с антистрессовой активностью, поскольку остановка роста является защитной реакцией растения на неблагоприятные условия среды.

Испытания действия заявленных соединений на засухоустойчивость проводили на яровой пшенице сорта Московская 35.

Для характеристики засухоустойчивости пшеницы использовали такие показатели, как:

а) водоудерживающая способность тканей проростков, которая определяется по потере воды при высушивании. Чем ниже этот показатель, тем выше водоудерживающая способность тканей и тем выше устойчивость растений к обезвоживанию;

б) количество выживших растений при обезвоживании, одинаковом для всех вариантов;

в) сухая масса растений после регенерации во влажной камере, которая характеризует биохимическую устойчивость к обезвоживанию. Чем выше этот показатель, тем выше устойчивость.

Действие соединений на засухоустойчивость определяли в нескольких опытах. Поскольку чувствительность растений к физиологическим воздействиям в разных опытах неодинакова, для сопоставления активности в каждый опыт вводили эталон - хлорхолинхлорид, который применяют на практике для повышения засухоустойчивости. Данный эталон служил нулевой точкой отсчета активности.

В табл. 4 приведены результаты изучения засухоустойчивости проростков пшеницы, данные по биологической активности представлены в абсолютных единицах. В табл.5 приведены те же данные, но интерпретированные для удобства сравнения по отношению к хлорхолинхлориду.

Из табл. 5 видно, что исследуемые соединения Ia-г превосходят картолин-2 и хлорхолинхлорид по способности повышать засухоустойчивость растений.

Испытания действия соединений формулы I на морозоустойчивость проводили на озимой пшенице сорта Ильичевка. В качестве аналогов для сравнения использовали картолин и хлорхолинхлорид. Результаты опытов на морозоустойчивость в абсолютных величинах представлены в табл. 6.

В табл. 7 приведены результаты сравнения активности заявляемых соединений формулы I с активностью хлорхолинхлорида на основании данных, представленных в табл. 6. Как видно из табл. 7 соединения Iд и Iе превосходят близкое по структуре соединение картолин-2.

Таким образом, было обнаружено, что производные мочевины формулы I, получаемые по реакции N-изопропоксикарбонилэтилендиамина с ароматическими изоцианатами, с разделенными этиленовым мостиком карбаматными и мочевинными функциональными группами оказались регуляторами роста растений с уникальными противострессовыми свойствами, превосходящими известные близкие структурные аналоги, например картолин-2.

Технический результат - получение новых производных мочевины, обладающих рострегулирующей активностью, превышающей активность аналогов, и обеспечивающих повышение устойчивости растений к неблагоприятным условиям среды и разработка способа получения указанных производных.

Пример 1. N'-(4-толил)-N-[2-(изопропоксикарбониламино)этил]мочевина (соединение Iд).

К 1,47 г (0,01 моль) изопропилового эфира β-аминоэтилкарбаминовой кислоты в 15 мл сухого бензола или толуола при перемешивании прибавляют 1,33 г (0,01 моль) 4-толилизоцианата. Образовавшийся осадок отфильтровывают, получают 2,7 г N'-(4-толил)-N-(2-изопропоксикарбониламино)этилмочевины (выход 98%) с т.пл. 183-184 С. Далее полученный осадок перекристаллизовывают из изопропилового спирта, получают 2,4 г (выход 79%) N-(4-толил)-N'-[2-(изопропоксикарбониламино)этил]мочевины Iд с т.пл. 185-186°С.

ИК-спектр (вазелиновое масло): 1691 см-1 и 1635 см-1 (С=0); 1235 см-1 (С-О-С); 1607 см-1 (арил); 1558 см-1 (амид). Приведенные полосы в ИК-спектре являются характеристическими для всех соединений формулы I.

Заявляемые соединения Iа, Iб, Iв, Iг, Iе и Iж получают по методике, приведенной в примере 1, из соответствующих ароматических изоцианатов и алкиловых эфиров β-аминоэтилкарбаминовой кислоты (табл. 1).

Пример 2. Первичные испытания на выявление биологической активности на культуре клеток.

Испытания соединений в качестве регуляторов роста растений проводят на культуре клеток табака, выращиваемой в строго контролируемых условиях (температура 26°С, модифицированная среда по Шнеку и Хильдебрандту). Испытания проводят при концентрации вещества 5⋅10-6 моль/л, показания снимают через 120 ч. Результаты приведены в табл. 2.

Примеры 3-5 иллюстрируют рострегулирующую активность соединений на целых растениях.

Пример 3. Влияние на рост вегетативных органов фасоли и овса.

В бумажные стаканчики емкостью 0,5 л, наполненные перлитом, высевают семена фасоли сорта Белозерная и овса сорта Орел. Растения выращивают на стеллажах с люминесцентными лампами в течение 10 дней. На вариант по два сосуда, на сосуд по 3-4 растения фасоли и по 10 растений овса, растения опрыскивают исследуемыми препаратами из расчета 4 мг действующего вещества на сосуд. Через две недели проводят учет, определяя суммарную массу растений овса и суммарную массу прироста после обработки у фасоли на вариант. Эталоном служит ингибитор роста ГМК (гидразидмалеиновая кислота). Результаты приведены в табл. 3.

Пример 4. Испытания действия заявляемых соединений на засухоустойчивость пшеницы.

Яровую пшеницу сорта Московская 35 выращивают 4 дня на водопроводной воде и 3 дня - на растворе исследуемого соединения. Далее растения пшеницы без корней и зерновки подвергают медленному высушиванию в термостате при 24°С, через сутки растения раскладывают на влажной фильтровальной бумаге во влажной камере и через 7 дней определяют число выживших растений в каждом варианте. Результаты приведены в табл. 4 и 5.

Пример 5. Испытание действия заявляемых соединений на морозоустойчивость пшеницы.

Озимую пшеницу сорта Ильичевка проращивают 3 дня в термостате и 7 дней выращивают в растворах исследуемых препаратов. Десятидневные растения пшеницы без корней, но с зерновками закаливают 7 дней при температуре 2°С, промораживают сутки при минус 5°С, оттаивают при комнатной температуре, заливают дистиллированной водой на 2 ч и определяют выход электролитов из убитых тканей. Отношение выхода электролитов из промороженных тканей к выходу электролитов из убитых тканей есть мера устойчивости тканей к отрицательным температурам. Чем ниже эта величина, тем выше устойчивость. Результаты приведены в табл. 6 и 7.

1. Способ получения N-алкоксикарбониламиноэтил-N'-арилмочевин общей формулы I

где R=втор-С4H9, R1=Н, R2=H, R3=СН3 (Ia), R=втор-С4H9, R1=СН3, R2=H, R3=H (Iб), R=изо-С3H7, R1=СН3, R2=H, R3=CH3 (Iв), R=н-C4H9, R1=CH3, R2=H, R3=H (Iг), R=изо-С3Н7, R1=H, R2=H, R3=CH3 (Iд), R=изо-С3Н7, R1=H, R2=H, R3=COOC2H5 (Ie), R=втор-С4H9, R1=CH3, R2=H, R3=CH3 (Iж), включающий взаимодействие соответствующих ароматических изоцианатов с алкиловыми эфирами β-аминоэтилкарбаминовой кислоты в инертном растворителе при комнатной температуре и выделение соответствующего целевого соединения формулы I известными приемами.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве растворителя используют бензол.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве растворителя используют толуол.

4. N-Алкоксикарбониламиноэтил-N'-арилмочевины общей формулы I

где R=втор-С4H9, R1=Н, R2=H, R3=СН3 (Ia), R=втор-С4H9, R1=СН3, R2=H, R3=H (Iб), R=изо-C3H7, R1=СН3, R2=H, R3=CH3 (Iв), R=н-С4Н9, R1=СН3, R2=H, R3=H (Iг), R=изо-C3H7, R1=H, R2=H, R3=CH3 (Iд), R=втор-С4H9, R1=CH3, R2=H, R3=CH3 (Iж).

5. Соединения по п.4 в качестве регуляторов роста растений антистрессового типа.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединению, представленному формулой II, или его фармацевтически приемлемым солям, где R6 представляет собой -СН2-(С6-10)арил или -СН2-гетероцикл, где гетероцикл представляет собой пиридин или индол; R7 представляет собой Н, F или метил; R8 представляет собой Br или F; R9 представляет собой Н, F или метил; R10 представляет собой ОН или NH2; и включая конкретные структуры или их фармацевтически приемлемые соли.

Изобретение относится к улучшенному способу получения фенилаланина с хиназолиндионовым циклом, формулы (1), или его фармацевтически приемлемой соли, которое может быть использовано для получения лекарственного средства, для лечения воспалительных заболеваний, в патологию которых вовлечен процесс -4-интегрин-зависимой адгезии, таких как артрит, воспалительный энтерит, рассеянный склероз и др.

Изобретение относится к способу получения соединения формулы I: или его соли, где: у представляет собой 0; R1 и R2 взяты вместе для образования 3-тетрагидрофуранового кольца; R9 представляет собой водород; R10 представляет собой 5-оксазолил; R11 представляет собой метокси-, этокси- или изопропоксигруппу; каждый V1 независимо выбирают из галогена, NO2, CN, OR 12, OC(O)R13, OC(O)R12, OC(O)OR 13, OC(O)OR12, OC(O)N(R13)2 , OP(O)(OR13)2, SR13, SR 12, S(O)R13, S(O)R12, SO2 R13, SO2R12, SO2N(R 13)2, SO2NR12R13 , SO3R13, C(O)R12, C(O)OR 12, C(O)R13, C(O)OR13, NC(O)C(O)R 13, NC(O)C(O)R12, NC(O)C(O)OR13, NC(O)C(O)N(R13)2, C(O)N(R13) 2, C(O)N(OR13)R13, C(O)N(OR13 )R12, C(NOR13)R13, C(NOR 13)R12, N(R13)2, NR 13C(O)R12, NR13C(O)R13 , NR13C(O)OR13, NR13C(O)OR 12, NR13C(O)N(R13)2, NR 13C(O)NR12R13, NR13SO 2R13, NR13SO2R12 , NR13SO2N(R13)2, NR13SO2NR12R13, N(OR 13)R13, N(OR13)R12, P(O)(OR 13)N(R13)2 и P(O)(OR13 )2; где каждый R12 представляет собой моноциклическую или бициклическую кольцевую систему, состоящую из 5-6 членов в каждом кольце, где указанная кольцевая система, необязательно, содержит вплоть до 4 гетероатомов, выбранных из N, О или S, и где CH2, расположенный рядом с указанным N, О или S, может быть замещен посредством С(O); а каждый R12 , необязательно, содержит вплоть до 3 заместителей, выбранных из R11; где каждый R13 независимо выбирают из Н, (С1-С4)-неразветвленного или разветвленного алкила или (С2-С4)-неразветвленного или разветвленного алкенила; и где каждый R13, необязательно, содержит заместитель, представляющий собой R14; где R14 представляет собой моноциклическую или бициклическую кольцевую систему, состоящую из 5-6 членов в каждом кольце, где указанная кольцевая система, необязательно, содержит вплоть до 4 гетероатомов, выбранных из N, О или S, и где CH2 , расположенный рядом с указанным N, О или S, может быть замещен посредством С(O); а каждый R14, необязательно, содержит вплоть до 2 заместителей, независимо выбранных из Н, (С1 -С4)-неразветвленного или разветвленного алкила или (С2-С4)неразветвленного или разветвленного алкенила, 1,2-метилендиокси-, 1,2-этилендиоксигруппы или (CH 2)n-Z; где Z выбирают из галогена, CN, NO 2, CF3, OCF3, ОН, S(С1 -С4)алкила, SO(С1-С4)алкила, SO2(С1-С4)алкила, NH2 , NH(C1-C4)-алкила, N((С1-С 4)алкила)2, СООН, С(O)O(С1-С 4)алкила или O(C1-C4)-алкила; и где любой атом углерода в любом R13, необязательно, заменен на О, S, SO, SO2, NH или N(C1-C4 )алкил; где указанный способ включает стадию приведения во взаимодействие соединения формулы II с соединением формулы III в полярном или неполярном апротонном, практически безводном растворителе или их смеси, и необязательно в приемлемом основании, выбранном из органического основания, неорганического основания или сочетания органического основания и неорганического основания; и при нагревании реакционной смеси приблизительно от 30°С до приблизительно 180°С в течение приблизительно от одного часа до приблизительно сорока восьми часов в практически инертной атмосфере: где: LG представляет собой - OR16; где R16 представляет собой -(С1-С6 )-неразветвленный или разветвленный алкил; -(С2-С 6)-неразветвленный или разветвленный алкенил или алкинил; или моноциклическую кольцевую систему, состоящую из 5-6 членов в каждом кольце, где указанная кольцевая система, необязательно, содержит вплоть до 3 гетероатомов, выбранных из N, О или S, а каждый R16, необязательно, содержит вплоть до 5 заместителей, независимо выбранных из (С1-С4)-неразветвленного или разветвленного алкила, (С2-С4)-неразветвленного или разветвленного алкенила или (CH2)n-Z; n представляет собой 0, 1, 2, 3 или 4; V1, y, Z, R 1, R2, R9, R10 и R 11 являются такими, как указано выше; и при условии, что R16 не является галогензамещенным (С2-С 3)-неразветвленным алкилом.

Изобретение относится к новым производным алкилмочевины формулы (I) или к их фармацевтически приемлемой соли, сольвату или гидрату, обладающим свойствами ретиноидных агонистов (RAR), фармацевтическим композициям и лекарственному средству.

Изобретение относится к соединениям формулы I в виде отдельных тереизомеров и их смесей или их физиологически приемлемым солям, обладающим действием ингибитора фактора VIa.

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I) где R1 является водородом или низшим алкилом; X1, X2 и X6 независимо представляют CR2; один из X3, X4 и X5 представляет CR3 и другие независимо представляют CR2, где R2 является водородом, низшим алкилом или низшим алкокси; и R3 представляет группу -L1-(CH2)n-C(=O)-NR4-CH2-CH2-Y, в которой R4 является арилом или гетероарилом, или R4 является алкилом или алкенилом, каждый необязательно замещенный одной или более группами, выбранными из галогена, оксо, R5 или NH-C(=O)R7, или R4 является циклоалкилом или гетероциклоалкилом, каждый необязательно замещенный одной или более группами, выбранными из оксо, R6 или -L-R6; R5 является карбокси, арилом, циклоалкилом, гетероарилом, гетероциклоалкилом, -ZR7 или -NY1Y2; R6 является арилом или гетероциклоалкилом; R7 является алкилом или арилом; L2 является алкиленом; Y1 и Y2 независимо являются водородом, алкилом или арилом; или группа -NY1Y2 может образовывать 5-7-членный циклический амин, который (i) может быть необязательно замещенным одним или более заместителем, выбранным из оксо или алкила; и (ii) может также содержать О в качестве дополнительного гетероатома; Z представляет О и L1 представляет R9-R10 - связь, в которой R9 является прямой или разветвленной C1-6 алкиленовой цепью, R10 является -C(=Z)-NR11-; R11 представляет водород или R4; Y представляет карбоксигруппу, n - целое число от 1 до 6; и его пролекарствам, и фармацевтически приемлемым солям, сольватам таких соединений и их пролекарствам; соединениям формулы Iа, где один из X4 или X5 группа C-R9-CON(R11)-CH2-CON(R4)-CH2-CH2-Y X1 и X2 - CR2; X3 и X6 = СН; другая группа X4 или X5 = СН; фармацевтической композиции, обладающей способностью регулировать взаимодействие VCAM-1 и фибронектина с интегрином VLA-4 (11); и способам лечения человека или животных, страдающих или предрасположенных к заболеваниям, которые можно лечить введением ингибитора клеточной адгезии.

Изобретение относится к соединению, имеющему формулу или его фармацевтически приемлемой соли, где R1 представляет собой тетразолил; R4, R5 и R2 каждый независимо выбраны из водорода, алкила, алкокси, гидрокси, галогена и т.д., или арила, возможно замещенного CON(R9)2, NHCOR9, SO2N(R9)2, CO2R9, где R9 представляет собой водород, алкил, циклоалкил и т.

Изобретение относится к усовершенствованиям в области контрастных средств, в частности к йодированным рентгеноконтрастным веществам. .
Изобретение относится к способу получения 1,3-бис(2-гидроксиэтил)мочевины. Способ включает взаимодействие мочевины с этиленкарбонатом в мольном соотношении мочевины и этиленкарбоната 1:2, соответственно, в присутствии синтетических цеолитов, содержащих в своем составе оксид натрия в количестве 0.4-0.9 мас.% или оксид натрия в количестве 0.4-0.9 мас.% и оксид калия в количестве 1.0-5.5 мас.%.

Изобретение относится к способу получения 1,1,3,3-тетракис(2-гидроксиэтил)мочевины. Способ включает взаимодействие мочевины с этиленкарбонатом в мольном соотношении мочевины и этиленкарбоната 1:4 соответственно в присутствии синтетических цеолитов, содержащих в своем составе оксид натрия в количестве 0.4-0.9 мас.% или оксид натрия в количестве 0.4-0.9 мас.% и оксид калия в количестве 1.0-5.5 мас.%.

Изобретение относится к получению новых производных димеризованной жирной кислоты, а именно ее полиамидомочевинных производных, которые могут быть использованы в качестве термостойких клеев-расплавов.

Изобретение относится к способу получения Nδ-нитрозо-Nδ-[(2-хлорэтил)карбамоил]-L-орнитина формулы 1, обладающего противоопухолевым действием. Согласно предлагаемому способу Nδ-нитрозо-Nδ-[(2-хлорэтил)карбамоил]-L-орнитин получают из смеси изомеров Nδ-нитрозо-Nδ-[(2-хлорэтил)карбамоил]-L-орнитина и Nδ-[(2-хлорэтил)-N-нитрозокарбамоил]-L-орнитина, при этом раствор смеси изомеров в воде выдерживают в течение 50 ч при +37°С, концентрируют реакционную массу и выдерживают 8 ч при +8°С.
Изобретение относится к способу получения тонкодисперсных частиц полимочевины, необязательно, микронного размера или наночастиц, а также к самим тонкодисперсным частицам полимочевины, необязательно, микронного размера или к наночастицам.

Изобретение относится к способу получения мета-хлорбензгидрилмочевины(галодифа) с использованием магнитных наночастиц, модифицированных сульфогруппами. Способ включает конденсацию мета-хлорбензгидриламина, закрепленного на магнитных наночастицах Fe2O3@SO3H, с цианатами щелочных металлов при комнатной температуре в водно-спиртовой среде в течение 1 часа.

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к способу получения 1,3-дизамещенных мочевин производных 1,3-диметиладамантана общей формулы: где n=0, 1 Способ заключается во взаимодействии изоцианата общей формулы: где n=0, 1, с аминами, выбранными из ряда: 1,2-этилендиамин, пиперидин, 1-аминометиладамантан, 2-амино-2-цианоадамантан и 2-аминоэтанол, при температуре 0-25°С, в течение 3-8 часов в диметилформамиде при мольном соотношении изоцианат:амин:диметилформамид = 1:1,1-7,2:65-107.

Изобретение относится к области получения стабильных водных растворов N-аминометиленовых производных амидов карбоновых кислот, в частности получения стабилизированных водных растворов N,N'-бис(диметиламинометил)-мочевины.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Пестицидная смесь содержит компонент А и компонент В, где компонент А представляет собой соединение формулы (I) , где L представляет собой непосредственную связь; А1 и А2 представляют собой С-Н; R1 представляет собой этил или трифторэтил; R2 представляет собой трифторметил; каждый R3 независимо представляет собой хлор или фтор; R4 представляет собой метил; R5 представляет собой водород; р равен 2 или 3; и компонент В представляет собой соединение, выбранное из группы, состоящей из тиаметоксама, лямбда-цигалотрина и диафентиурона.
Наверх