Способ выбора тактики ревизионного эндопротезирования крупных суставов



Способ выбора тактики ревизионного эндопротезирования крупных суставов
Способ выбора тактики ревизионного эндопротезирования крупных суставов
Способ выбора тактики ревизионного эндопротезирования крупных суставов

Владельцы патента RU 2691142:

Ошкуков Сергей Александрович (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и лабораторной диагностике, и может быть использовано для выбора тактики ревизионного эндопротезирования крупных суставов. Способ включает в себя проведение лабораторного исследования образцов синовиальной жидкости из подвергающихся ревизионному эндопротезированию суставов. Дополнительно берут образцы синовиальной жидкости из интактного крупного сустава. При этом исключают использование местного обезболивания и попадания крови в образцы во время извлечения пункционной иглы. Определяют во всех образцах уровень экспрессии α-дефензинов HNP-1, HNP-2, HNP-3. При выявлении соотношения уровня экспрессии α-дефензинов HNP-1, HNP-2, HNP-3 в оперируемом и интактном суставах 2:1 и выше определяют наличие инфицирования оперируемого сустава и назначают проведение двухэтапного ревизионного эндопротезирования с установкой антибактериального спейсера сустава. При выявлении соотношения уровня экспрессии α-дефензинов HNP-1, HNP-2, HNP-3 в оперируемом и интактном суставах меньше чем 2:1 определяют отсутствие инфицирования оперируемого сустава и назначают одноэтапное ревизионное эндопротезирование. Изобретение позволяет повысить точность выбора предлагаемого хирургического лечения на основании сравнительной оценки уровня α-дефензинов HNP-1, HNP-2, HNP-3 в интактном и оперируемом суставах. 6 ил., 2 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и лабораторной диагностике, и предназначено для выбора тактики ревизионного эндопротезирования крупных суставов.

Эндопротезирование крупных суставов способствует улучшению качества жизни пациентов. Одним из тяжелых осложнений является перипротезное инфицирование. Этот процесс, в случае несвоевременной диагностики и неадекватного лечения может привести к тяжелым последствиям - развитию остеомиелита, образованию дефектов костей, удалению протеза и даже летальному исходу.

Широкое, повсеместное развитие эндопротезирования крупных суставов, наряду с очевидными преимуществами, связанными с улучшением качества жизни пациентов, сопровождается ростом числа инфекционных осложнений с развитием глубокого нагноения в области эндопротезов, которые составляют от 1,0 до 12,4% (Hsu CS et al, Two-stage revision of infected total knee arthroplasty using an antibiotic-impregnated static cement-spacer, Chang Gung Med J, 2008, 31(6), p. 583-591). Летальность при нагноениях в области эндопротезов составляет до 2,5%, а в группе пожилых больных - до 8% (Parvizi J et al, Periprosthetic infection: are current treatment strategies adequate? Acta Orthop Belg, 2008, 74(6), p. 793-800).

На момент инфекции средний возраст пациента составляет 71 год. Для пациентов инфекция в зоне протеза часто сопряжена с серьезным ухудшением качества жизни, хроническими болями, и как правило, с дополнительными операциями с потерей костной ткани, мышц и мягких тканей. Часто это связано с стационарным лечением, длящимся от нескольких недель до месяцев. В результате такого пребывания в больнице, операций, наркозов и длительной иммобилизации, пациенты сталкиваются с мультирезистентными возбудителями, поэтому для них существует повышенный риск возникновения сопутствующих осложнений, которые даже могут привести к смерти (эмболия легочной артерии, катетерный сепсис).

Ортопедический центр, занимающийся эндопротезированием крупных суставов и выполняющий не менее 100 операций в год, за первый год может получить количество инфекционных осложнений - 17%, на второй год это количество снижается на 5%, на третий на 3% и в среднем может составить 4% (A. Trampuz и др., В центре внимания: перипротезная инфекция сустава, CeraNews Журнал для ортопедов, 2014, №1, с. 3-4).

В уровне техники известен способ диагностики перипротезной инфекции (Винклер Т. И др., Классификация и алгоритм диагностики и лечения перипротезной инфекции тазобедренного сустава, Травматология и ортопедия России, 2016 г., №1, с. 35), включающий в себя лабораторное исследование крови пациента. Однако низкая специфичность и чувствительность рутинных показателей крови не позволяет вовремя диагностировать внутрисуставную инфекцию.

Так, в уровне техники известен способ выбора тактики ревизионного эндопротезирования крупных суставов (Артюх В.А. и др., Двухэтапное ревизионное эндопротезирование в лечении перипротезной инфекции в области тазобедренного сустава, Федеральные клинические рекомендаци и, 2015 г., с. 9), выбранный нами за прототип. Способ включает в себя проведение лабораторного исследования образцов синовиальной жидкости из подвергающихся ревизионному эндопротезированию суставов. Анализ синовиальной жидкости включает подсчет клеток с лейкоцитарной формулой, определение эстеразы лейкоцитов и бактериологическое исследование на аэробы и анаэробы. Анализ на кристаллы может также быть произведен по показаниям. Однако латентные и стертые после приема антифиотиков формы перипротезной инфекции могут отражаться в таком исследовании самым неопределенным образом в связи с отложением бактериальных биопленок на внутрисуставных поверхностях и сохранения при этом стерильности синовиальной жидкости, тогда как в вопросе выбора тактики ревизионного эндопротезирования необходима полная ясность.

Основная проблема, стоящая перед ортопедическим сообществом - отсутствие золотого стандарта для диагностики периимплантного нагноения. Нередко воспаление в области сустава остается нераспознанным до момента оперативного лечения.

Усилия по поиску более простых и точных средств диагностики перипротезной инфекции (ПЛИ) сосредоточились на обнаружении биомаркеров в синовиальной жидкости (Ошкуков С.А., Хирургическое лечение перипротезной инфекции тазобедренного и коленного суставов, дисс. М., 2017 г.; Bozic KJ et al, The impact of infection after total hip arthroplasty on hospital and surgeon resource utilization, J Bone Joint Surg Am, 2005, 87(8), p. 1746-1751).

Одним из таких биомаркеров являются человеческие α-дефензины HNP-1, HNP-2, HNP-3, которые берут свое название от английского «defense» -защита. Они входят в группу антимикробных пептидов (АМП) и представляют собой небольшие катионные пептиды с молекулярной массой 2-6 кДа. Впервые они были описаны Робертом Скарнесом и Деннисом Уотсоном в 1957 году как термостабильные протеолитические ферменты, синтезируемые лейкоцитами, α-дефензины HNP-1, HNP-2, HNP-3 одни из первых обеспечивают неспецифическую защиту организма от бактерий, грибков и некоторых вирусов. Механизм их действия основан на процессе неокислительного порообразования.

Наиболее близким по технической сущности является способ диагностики локального воспаления в крупных суставах (патент US 7598080 (Carl Deirmengian), 23.02.2006 г.), включающий определение уровня α-дефензинов HNP-1, HNP-2, HNP-3 в синовиальной жидкости. Исследование проводят с помощью набора ИХА на альфа-дефензин. Синовиальную жидкость из сустава, в котором предполагают воспаление, подвергают разведению входящими в состав набора реактивами и наносят на тест-полоску. При достижении уровня α-дефензинов HNP-1, HNP-2, HNP-3 референсного значения и выше диагностируют локальное воспаление в крупных суставах.

Однако для выбора тактики ревизионного эндопротезирования данного знания недостаточно, поскольку существует определенный процент ошибки, связанной с качественным определением α-дефензинов.

Таким образом, существует потребность в способе выбора тактики ревизионного эндопротезирования, лишенном вышеуказанных недостатков.

Техническим результатом настоящего изобретения является повышение точности выбора предлагаемого хирургического лечения на основании сравнительной оценки достоверного маркера - уровня α-дефензинов HNP-1, HNP-2, HNP-3 в интактном и оперируемом суставах.

Этот технический результат достигается тем, что в предлагаемом способе выбора тактики ревизионного эндопротезирования крупных суставов, включающем в себя проведение лабораторного исследования образцов синовиальной жидкости из подвергающихся ревизионному эндопротезированию суставов, дополнительно берут образцы синовиальной жидкости из интактного крупного сустава, при этом исключают использование местного обезболивания и попадания крови в образцы во время извлечения пункционной иглы, определяют во всех образцах уровень экспрессии α-дефензинов HNP-1, HNP-2, HNP-3, и при выявлении соотношения уровня экспрессии α-дефензинов HNP-1, HNP-2, HNP-3 в оперируемом и интактном суставах 2:1 и выше определяют наличие инфицирования оперируемого сустава и назначают проведение двухэтапного ревизионного эндопротезирования с установкой антибактериального спейсера сустава, а при выявлении соотношения уровня экспрессии α-дефензинов HNP-1, HNP-2, HNP-3 в оперируемом и интактном суставах меньше, чем 2:1 определяют отсутствие инфицирования оперируемого сустава и назначают одноэтапное ревизионное эндопротезирование.

На фиг. 1-6 показаны иллюстрации к клиническим примерам.

Способ осуществляют следующим образом.

В асептических условиях, после обработки кожных покровов крупного сустава (тазобедренного, коленного), выполняют пункцию сустава, на котором планируют произвести ревизионное эндопротезирование, и пункцию интактного сустава, предпочтительно контрлатерального. Исключают использование местного обезболивания и попадания крови в образцы во время извлечения пункционной иглы для предотвращения искажения результатов. Полученные образцы суставной жидкости исследуют методом иммуноферментного или иммунохроматографического анализа количественно на наличие α-дефензинов HNP-1, HNP-2, HNP-3. При выявлении соотношения уровня экспрессии α-дефензинов HNP-1, HNP-2, HNP-3 в оперируемом и интактном суставах 2:1 и выше делают вывод об активации нейтрофилов под воздействием внешних инфекционных факторов, так как дефензины одни из первых обеспечивают неспецифическую защиту организма от бактерий, определяют наличие инфицирования оперируемого сустава и назначают проведение двухэтапного ревизионного эндопротезирования с установкой антибактериального спейсера сустава. При выявлении соотношения уровня экспрессии α-дефензинов HNP-1, HNP-2, HNP-3 в оперируемом и интактном суставах меньше, чем 2:1 определяют отсутствие инфицирования оперируемого сустава и назначают одноэтапное ревизионное эндопротезирование. Такое раннее определение инфекционного воспаления дает врачу повод для быстрого реагирования и применению таких действий направленных на борьбу с инфекцией как ревизия с применением цемента с антибиотиком, санация, общая антибиотикотерапия и т.д.

Анализ клинико-лабораторных данных 178 пациентов различного возраста, включающих посевы с удаленных во время ревизионного эндопротезирования фрагментов синовиальной оболочки оперируемых суставов и фрагментов синовиальной оболочки, полученных путем артроскопической биопсии интактных суставов, показал, что у 98% всех пациентов с подозрением на перипротезную инфекцию (n=121) с отношением уровня экспрессии α-дефензинов HNP-1, HNP-2, HNP-3 в оперируемом и интактном суставах 2:1 и выше посев фрагментов синовиальной оболочки оперируемого сустава давал положительные результаты с низкими концентрациями патогенных микроорганизмов. У 100% пациентов с подозрением на перипротезную инфекцию (n=57) с отношением уровня экспрессии α-дефензинов HNP-1, HNP-2, HNP-3 в оперируемом и интактном суставах меньше 2:1 посевы оставались стерильными.

Таким образом, отношение уровня экспрессии α-дефензинов HNP-1, HNP-2, HNP-3 в оперируемом и интактном суставах 2:1 и выше можно использовать в качестве критерия очень высокой вероятности перипротезной инфекции, что является показанием к проведению двухэтапного ревизионного эндопротезирования крупного сустава с установкой антибактериального спейсера, санацией, общей антибиотикотерапией.

Существенность отличий предлагаемого способа заключается в том, что в комплексе клинико-лабораторных исследований в качестве прогностического критерия предлагается использовать сравнительный анализ - отношение уровня экспрессии α-дефензинов HNP-1, HNP-2, HNP-3 в оперируемом и интактном суставах - для выявления либо невыявления скрытых форм перипротезной инфекции, и назначения адекватной тактики ревизионного эндопротезирования.

Пример 1. Пациентка Б., 1962 г.р. Вялотекущий воспалительный процесс (?) правого коленного сустава после тотального замещения без формирования фистулы (Фиг. 1). Жалобы на ноющие боли в правом колене. Посев синовиальной жидкости отрицательный, воспалительные показатели общего анализа крови либо в пределах нормы, либо на ее верхней границе.

Пациентке проведено исследование образцов синовиальной жидкости с помощью иммуноферментного анализа. Уровни экспрессии α-дефензинов HNP-1, HNP-2, HNP-3 в оперируемом и интактном (левом коленном) суставах составили соответственно 6,4 и 2,1 мкг/мл (отношение составило 3,05:1). Согласно предлагаемому способу было выбрано двухэтапное ревизионное эндопротезирование с использованием спейсеров с цефтриаксоном (Фиг. 2). По результату посева фрагментов синовиальной оболочки, удаленных во время I этапа ревизионного эндопротезирования (Фиг. 3) - низкие концентрации S. heamolyticus и Staplylococcus spp.

На обзорной рентгенограмме - картина после II этапа - удаления спейсера, собственно ревизионного эндопротезирования (Фиг. 4).

Повторный забор синовиальной жидкости показал уровни экспрессии α-дефензинов HNP-1, HNP-2, HNP-3 в оперированном и интактном суставах соответственно 3,3 и 2,1 мкг/мл (отношение составило 1,57:1).

Пример 2. Пациент Г., 1961 г.р. Нестабильность вертлужного компонента эндопротеза левого тазобедренного сустава без формирования фистулы (Фиг. 5). Посев синовиальной жидкости отрицательный, воспалительные показатели общего анализа крови либо в пределах нормы, либо на ее верхней границе.

Пациенту проведено исследование образцов синовиальной жидкости с помощью иммуноферментного анализа. Уровни экспрессии α-дефензинов HNP-1, HNP-2, HNP-3 в оперируемом и интактном (правом тазобедренном) суставах составили соответственно 2,4 и 2,0 мкг/мл (отношение составило 1,2:1). Согласно предлагаемому способу было выбрано одноэтапное ревизионное эндопротезирование (Фиг. 6). По результату посева фрагментов синовиальной оболочки, удаленных во время ревизионного эндопротезирования - фрагменты стерильны.

Таким образом, предлагаемый способ позволяет повысить точность и обоснованность выбора тактики ревизионного эндопротезирования на основании объективной сравнительной оценки уровня α-дефензинов HNP-1, HNP-2, HNP-3 в интактном и оперируемом суставах.

Способ выбора тактики ревизионного эндопротезирования крупных суставов, включающий в себя проведение лабораторного исследования образцов синовиальной жидкости из подвергающихся ревизионному эндопротезированию суставов, отличающийся тем, что дополнительно берут образцы синовиальной жидкости из интактного крупного сустава, при этом исключают использование местного обезболивания и попадания крови в образцы во время извлечения пункционной иглы, определяют во всех образцах уровень экспрессии α-дефензинов HNP-1, HNP-2, HNP-3, и при выявлении соотношения уровня экспрессии α-дефензинов HNP-1, HNP-2, HNP-3 в оперируемом и интактном суставах 2:1 и выше определяют наличие инфицирования оперируемого сустава и назначают проведение двухэтапного ревизионного эндопротезирования с установкой антибактериального спейсера сустава, а при выявлении соотношения уровня экспрессии α-дефензинов HNP-1, HNP-2, HNP-3 в оперируемом и интактном суставах меньше чем 2:1 определяют отсутствие инфицирования оперируемого сустава и назначают одноэтапное ревизионное эндопротезирование.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, в частности к акушерству и гинекологии, и может найти применение для раннего прогнозирования преэклампсии у пациенток из группы риска по развитию осложнений беременности.
Изобретение относится к области медицины, а именно гинекологии и эндокринологии, и может быть использовано для определения тяжести овариальной дисфункции у девочек-подростков, страдающих нарушениями менструального цикла.

Изобретение относится к способу получения производного окисленного декстрана, пригодного для его визуализации в сыворотке крови, включающему проведение реакции окисленного декстрана с меткой для его визуализации при температуре 80-90°С, в качестве метки для визуализации используют гидразид акридонуксусной кислоты; реакцию гидразид акридонуксусной кислоты - окисленный декстран проводят при соотношении компонентов 1:10 соответственно в пересчете на массу сухого вещества в течение 90 минут, фильтруют полученную суспензию, охлаждают ее до комнатной температуры, добавляют липосомообразующий агент, выдерживают полученную липосомальную форму производного окисленного декстрана при температуре 4-6°С в течение не менее 24 часов, затем фильтруют ее с помощью микрофильтра.

Группа изобретений относится к области амплификации нуклеиновой кислоты. Способ управления множеством протоколов амплификации нуклеиновой кислоты во множестве реакторов, реализованный на одном или большем количестве компьютерных процессорах, в котором каждый из указанных протоколов содержит один или большее количество циклов этапов, причем каждый из указанных циклов этапов содержит этап нагрева и этап охлаждения, при этом этап нагрева и/или этап охлаждения содержит внутри себя время для выполнения обнаружения нуклеиновой кислоты.

Группа изобретений касается лечения рака молочной железы. Предложены: применение эрибулина или его соли для лечения HER2-негативного рака молочной железы у пациента, ранее не лечившего его; способ выявления пациента-кандидата для лечения эрибулином или его солью HER2-негативного рака молочной железы; способ выбора такого пациента; способ in vitro оценки пригодности индивидуума для лечения эрибулином или его солью такого рака; применение способа in vitro для оценки статуса HER2 в образце пациента, страдающего раком молочной железы, и способ лечения HER2-негативного рака молочной железы.

Изобретение относится к области медицины, а именно к детской неврологии, предназначено для использования при прогнозировании формирования детского церебрального паралича к году жизни.

Изобретение относится к области медицины, а именно к аллергологии в педиатрии, детской гастроэнтерологии. Описан способ оценки этапной элиминационной диетотерапии гастроинтестинальной пищевой аллергии у детей, индуцированной белком коровьего молока.

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии и онкологии, и может быть использовано для прогнозирования рецидивов менингиом в послеоперационном периоде.

Изобретение относится к медицине, а именно к репродуктологии, и может быть использовано для определения жизнеспособности сперматозоидов человека с использованием метода лектиногистохимии.

Изобретение относится к биотехнологии и вирусологии. Изобретение раскрывает способ определения специфической активности антирабического иммуноглобулина.
Изобретение относится к области медицины, а именно к комбустиологии, и раскрывает способ прогнозирования исходов лечения ожоговых ран. Способ характеризуется тем, что используют лазерную допплеровскую флоуметрию, определяют показатель перфузии (М) нескольких зон ожоговых дефектов и симметричных неповрежденных участков (N) на этапе лечения ожоговых ран и при сравнении указанных значении перфузии каждой зоны ожоговых дефектов прогнозируют высокую вероятность развития патологических рубцов из тканей дермального происхождения, высокую вероятность развития патологических рубцовых тканей, возникших из грануляционной ткани, либо минимальную вероятность развития патологической рубцовой ткани.

Изобретение относится к медицине, а именно к функциональной диагностике и лечебно-оздоровительной медицине, и может быть использовано для прогнозирования риска развития артериальной гипертензии и стрессиндуцированной кардиомиопатии на ранних стадиях у детей-спортсменов.

Группа изобретений относится к медицине. Способ для определения сигналов дыхания субъекта осуществляют с помощью приспособления для определения сигналов дыхания.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматовенерологии, косметологии, лечебной физкультуре, хирургии, и может быть использовано при контроле эффективности косметологических процедур для кожи лица.
Изобретение относится к медицине, а именно к клинической кардиологии. Выявляют у пациента с острым коронарным синдромом (ОКС), перенесшего первичное чрескожное коронарное вмешательство (ЧКВ) в период госпитализации, основные предикторы тромбоза в коронарном стенте: острую сердечную недостаточность (ОСН) по классификации Killip>II класса; угрожающие жизни пароксизмальные тахиаритмии (фибрилляцию предсердий и/или фибрилляцию желудочков) как осложнение ОКС; фракцию выброса левого желудочка ≤45%; диссекцию коронарных артерий, подтвержденную ангиографически; пристеночный тромбоз коронарной артерии по классификации Grade, подтвержденный ангиографически.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к средствам мониторинга физиологических сигналов в магнитно-резонансной среде. Система электродной накладки для электрокардиограммы (ЭКГ) для применения в магнитно-резонансной (MP) среде содержит накладку, выполненную из гибкого материала с возможностью прикрепления к коже человека, причем накладка содержит выступающие части, на которых установлены электроды, выполненные с возможностью обнаружения сигналов ЭКГ с разными амплитудами парами электродов по меньшей мере в двух разных направлениях, и соотношение расстояния между электродами, расположенными на противоположных сторонах относительно центральной оси накладки, и расстояния между электродами, расположенными на одной и той же стороне относительно центральной оси, больше 1,5, при этом накладка имеет форму, позволяющую уменьшить потенциальные промежутки в подложке и образующиеся потенциальные промежутки между электродами и кожей, которые создают помехи для надежных сигналов ЭКГ.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для повышения эффективности прогнозирования неблагоприятного исхода при инфаркте миокарда у мужчин моложе 60 лет.

Изобретение относится к медицине, в частности к стоматологии, и предназначено для использования при определении причины рецидивов окклюзионных нарушений с помощью исследования траектории движения нижней челюсти, как частного параметра при мануальной диагностике различных функциональных состояний опорно-двигательного аппарата.

Изобретение относится к области медицины, а именно к клинической кардиологии. Проводят клиническое обследование с целью выявления артериальной гипертонии, лабораторное обследование с определением индекса атерогенности, скрининговое эхокардиографическое обследование с целью выявления признаков атеросклероза восходящего отдела аорты, с последующей возможностью определения необструктивного коронарного атеросклероза по полученному суммарному балльному значению скоринговой карты без проведения коронарной ангиографии.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для прогнозирования вероятности развития атеросклероза у шахтеров с хроническим пылевым бронхитом.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к хирургическим инструментам и, в различных конструкциях, к хирургическим режущим и сшивающим инструментам и картриджам со скобками для них, которые выполнены с возможностью разрезания и сшивания ткани скобами.
Наверх