Способ синтеза наноструктурированных титан-оксидных пленок для солнечных элементов

Изобретение относится к получению наноструктурированных титан-оксидных пленок для солнечных элементов. Способ включает нанесение гидрозоля диоксида титана на подложку, сушку с образованием пленки и ее прокаливание. При этом в способе применяют магнитную обработку гидрозоля диоксида титана или его прокаленной пленки, способствующую существенному увеличению размера кристаллитов в титан-оксидной пленке, причем шероховатость пленки практически не меняется. Предварительно гидрозоль диоксида титана получают пероксидным синтезом или ультразвуковой обработкой гидрогеля диоксида титана, не требующими применения органических реагентов. Изобретение обеспечивает создание на подложке титан-оксидной пленки заданной наноструктуры без использования органических веществ при ее синтезе. 5 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 пр.

 

Настоящее изобретение относится к получению титан-оксидных пленок и формирует технологические подходы к созданию пленок титансодержащих оксидов более сложного состава и структуры, в том числе типа перовскитов. Конкретно, заявленный способ описывает получение наноструктурированных пленок путем нанесения на твердые подложки прекурсоров в виде синтезированных золей с последующей их обработкой магнитным полем. Пленки из наночастиц титансодержащих оксидов широко используются для солнечных элементов, в том числе в качестве органо-неорганических галлоидов в солнечных батареях нового поколения. Функция пленок во многом определяется их свойствами, которые зависят в том числе от концентрации и степени агрегации их формирующих частиц. Так, для солнечных ячеек 2 и 3 поколения используются пленки диоксида титана двух видов: плотные, толщиной 30-100 нм и рыхлоупакованные мезопористые, толщина которых может достигать тысячи нанометров. Т.о. управление микро- или наноструктурой пленки становится определяющей операцией в технологической цепочке изготовления целевого продукта. Полученные по изобретению пленки диоксида титана также используются в качестве фотокатализаторов, в газовых сенсорах, керамических мембранах, коррозионных покрытиях, самоочищающихся стеклах, для иммобилизации ферментов для медицины.

Пленки диоксида титана на твердых подложках могут быть синтезированы с помощью физических методов, например, вакуумным магнетронным распылением титана в среде аргона и кислорода (патент РФ 2190692, МПК С23С 14/08, С03С 17/26). Однако в связи с дороговизной и сложностью вакуумной техники практический интерес в настоящее время представляют технологии синтеза пленок диоксида титана методами «мягкой» химии с использованием растворов. Так, известен способ получения пленок диоксида титана контактированием горячего стекла с пленкообразующим раствором, содержащим хлорид титана, источник кислорода и некоторые добавки (патент РФ 2269495 МПК С03С 17/245). Недостатком способа является необходимость использования специального оборудования и утилизации газовых выбросов.

Наиболее близким по достигаемому результату является способ получения пленок диоксида титана по патенту US 6803077, МПК B01J 21/06; B01J 35/00 - нанесением на твердую подложку золя, полученного гидролизом алкоголята (растворитель - спирт) и содержащего органический стабилизатор, например, ацетилацетонат, и темплат. Далее проводят сушку образца и термообработку при 400-800°C. Соотношение порообразователь/алкоксид титана варьируется от 0,05 до 3, содержание темплата в золе составляя 5-35%. При этом формируется мезопористая кристаллическая пленка диоксида титана на твердом носителе, заданная структура которой в основном достигается изменением соотношения исходных веществ при синтезе золя. Недостатком данного способа является необходимость использования большого количества органических веществ и утилизации на стадии термообработки продуктов их разложения.

Технической задачей предлагаемого изобретения является разработка способа создания заданной наноструктуры титан-оксидной пленки на твердых подложках, исключающего использование органических веществ при ее синтезе.

Решение поставленной задачи достигается нанесением гидрозоля диоксида титана на твердую подложку с последующей сушкой с образованием пленки и ее термообработкой. При этом гидрозоль или прокаленную пленку подвергают магнитной обработке в переменном магнитном полем с частотой порядка 25 Гц в течение порядка трех минут.

Из работы автора [Ф.X. Чибирова, Журнал физической химии, 2008, том 82, №9, с. 1-3] известно воздействие слабого переменного магнитного поля на порошкообразные магнитные и немагнитные оксиды металлов, где было установлено, что быстрые процессы перестройки структуры материала захватывают и объем, и поверхность кристаллических металлооксидных частиц.

В патенте РФ №2556170 автором было показано, что при малых временах обработки (1-2 минуты) в кристаллических материалах наблюдаются осцилляции временной зависимости магнитного эффекта и только при больших временах обработки, начиная с 2-3 минут, эта зависимость выходит на стационарное значение магнитного эффекта. Частота магнитного поля порядка 25 Гц является усредненной и ее колебания в плюс/минус 5-10 Гц не влияли в пределах ошибки измерений на результат.

Гидрозоль диоксида титана можно синтезировать пероксидным или ультразвуковым методом из суспензии геля, осажденного из тетрахлорида титана раствором гидроксида аммония.

Заданность характеристик нано-структуры пленки, в том числе размеры частиц диоксида титана, их однородность, толщина пленки, определяются требованиями, предъявляемыми к ее функциональным свойствам при конкретном использовании в солнечных элементах.

Сущность изобретения иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1

В качестве подложек использовали покровные стекла для микроскопа площадью 24×24 мм2. Очистка подложек включала последовательную промывку в ультразвуковой бане в течение 15 минут при 30°C абсолютированным спиртом, ацетоном и дистиллированной водой с последующей протиркой безворсовой салфеткой.

1. Гидрозоль TiO2 синтезировали пероксидным методом: навеску геля диоксида титана, осажденного при постоянном pH=7, заливали водным раствором пероксида водорода (мольное отношение H2O2/TiO2=1,4) и перемешивали на магнитной мешалке в течение 3,5 час. В результате образовывался раствор желтого цвета пероксититановой кислоты, которая при старении при 95°C в течение 24 часов переходила в гидрозоль TiO2.

Полученный гидрозоль диоксида титана TiO2 обладает нейтральной реакцией (pH=7,0), низкой оптической плотностью (0,010) и содержит наночастицы диоксида титана TiO2 в анатазной модификации. Методом динамического рассеяния света определяли средний размер наночастиц и интервал размеров частиц TiO2, которые оказались равны 17,0 нм и 13÷28 нм, соответственно.

Пленку TiO2 получали нанесением гидрозоля TiO2 капельным методом. После нанесения пленку сушили при температуре 100°C в течение 30 мин. и прокаливали в муфельной печи при температуре 450°C в течение 30 мин. Толщина пленок составляла 120 нм.

Магнитную обработку прокаленной пленки TiO2 проводили при частоте 25 Гц в течение 3 мин.

Исследования пленки TiO2 проводили методами рентгенофазового анализа (РФА, ДРОН-3М, Cu-излучение) и атомной силовой микроскопии (АСМ, на микроскопе «ФемтоСкан Онлайн», Россия). Результаты этих измерений представлены в таблице. Как видно, на дифрактограмме конечной пленки TiO2 наблюдается пик в области 2θ=25 град., характерный для TiO2 со структурой анатаза. По данным АСМ шероховатость пленки TiO2 Ra и Rq составляют 3,30 и 4,15 нм соответственно. Средний размер частиц пленки равен 200 нм.

Пример 2

2. Пленку получали, как в примере 1, но магнитной обработке при тех же параметрах подвергали исходный золь. Магнитную обработку золя TiO2 проводили при частоте 25 Гц в течение 3 мин. При этом характеристика золя не изменилась. На дифрактограмме конечной прокаленной пленки также наблюдается пик в области 25 град, характерный для TiO2 со структурой анатаза. По данным АСМ шероховатость пленки TiO2 Ra и Rq составляют 5,53 и 4,15 нм соответственно. Средний размер частиц пленки равен 198 нм.

Примеры 3 и 4

3. Пленку изготовляют следующим образом. Сначала получают гидрогели диоксида титана осаждением из солянокислого раствора четыреххлористого титана раствором гидроксида аммония при комнатной температуре и интенсивном перемешивании с контролем pH (выше 7,0). Осадки промывают дистиллированной водой до отсутствия хлорид - ионов в промывных водах (реакция с AgNO3) и отфильтровывали. Гидрозоли получают ультразвуковой (УЗ) обработкой гидрогеля с последующим фильтрованием и разбавлением дистиллированной водой до заданной концентрации. УЗ обработку осуществляют с помощью УЗ-генератора МОД МЭЛФ 314 (W=0,6 кВт, F=22,4 кГц, титановый волновод) в течение 10 минут в стеклянном стакане, помещенном в ледяную баню. Методом ДРС в полученных таким образом гидрозолях TiO2 наблюдаются агрегаты первичных частиц, коррелирующих с размерами и интервалами размеров частиц, полученных пероксидным методом. Магнитной обработке трехкратно подвергали исходный золь. Магнитную обработку золя TiO2 проводили каждый раз при частоте 25 Гц в течение 3 мин. При этом характеристика золя не изменилась.

4. Пленку получали, как в примере 1. Магнитной обработке при тех же параметрах трехкратно подвергали прокаленную пленку.

На дифрактограмме конечной пленки TiO2 также наблюдается пик в области 2θ=25 град., характерный для TiO2 со структурой анатаза. По данным АСМ шероховатость пленки TiO2 Ra и Rq составляют 6,24 и 7,29 нм соответственно. Средний размер частиц пленки равен 209 нм.

Во всех случаях амплитуда напряженности магнитного поля составляла величину порядка 0,08 Тл.

Сравнительный пример

Приготовление как в примере 1, но магнитной обработке не подвергались ни исходный золь, ни прокаленная пленка. На дифрактограмме конечной прокаленной пленки TiO2 также наблюдается пик в области 25 град, характерный для TiO2 со структурой анатаза. По данным АСМ шероховатость пленки TiO2 Ra и Rq составляют 4,67 и 5,93 нм соответственно. Средний размер частиц пленки равен 74 нм.

Полученные результаты воздействия магнитно-структурной обработки (МСО) на стадии синтеза пленки TiO2 представлены в таблице на Фигуре.

Из представленных результатов видно, как магнитная обработка гидрозолей или прокаленных пленок TiO2 влияет на наноструктуру конечной пленки TiO2, выраженной в увеличении интенсивности пика TiO2 в области 2θ=25 градусов (угловых), т.е. к совершенствованию структуры функционального покрытия, применяемого для солнечных элементов.

Переход от одной до трехкратной магнитной обработки гидрозоля TiO2 также улучшает структуру синтезированной пленки TiO2, т.к. на дифрактограмме образца увеличивается интенсивность пика в области 2θ=25 градусов.

Из представленных результатов также следует, что магнитная обработка как гидрозолей TiO2, так и прокаленных пленок TiO2 способствует существенному увеличению размера кристаллитов в пленках TiO2. При этом очень важно, что шероховатость пленок практически не меняется.

В отсутствии заявленных режимов обработки, средний размер частиц синтезированной пленки TiO2 значительно ниже, что влияет на качество целевого использования пленки в солнечных элементах.

Т.о. в заявке предложен способ создания наноструктурированных титан-оксидных пленок для солнечных элементов, включающий стадии нанесения гидрозоля диоксида титана на подложку, сушку с образованием пленки и ее прокаливание, в котором с целью формирования заданной структуры пленки применяют магнитную обработку гидрозоля диоксида титана или его прокаленной пленки. При этом обработку проводят при частоте порядка 25 Гц и в течение порядка 3 мин. Обработка может повторяться от одного до трех раз. Предварительно гидрозоль диоксида титана получают пероксидным синтезом - осаждением перекисью водорода гидрогеля диоксида титана через образование пероксититановой кислоты либо ультразвуковой обработкой гидрогеля диоксида титана, не требующих применения органических реагентов.

1. Способ синтеза наноструктурированных титан-оксидных пленок для солнечных элементов, включающий стадии нанесения гидрозоля диоксида титана на подложку, сушку с образованием пленки диоксида титана и ее прокаливание, отличающийся тем, что применяют магнитную обработку гидрозоля диоксида титана или прокаленной пленки диоксида титана.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что обработку проводят при частоте 25 Гц.

3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что обработку проводят в течение 3 мин.

4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что обработку повторяют до трех раз.

5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что гидрозоль диоксида титана получают пероксидным синтезом.

6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что гидрозоль диоксида титана получают ультразвуковой обработкой гидрогеля диоксида титана.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к прекурсорам оксидов металлов, содержащим по меньшей мере один атом металла, выбранный из группы, включающей In, Ga, Zn и Sn, по меньшей мере один не являющийся фотосшиваемым лиганд и по меньшей мере один фотосшиваемый лиганд.

Изобретение относится к способам получения покрытия на поверхности детали с помощью допированного раствора предшественника, содержащего ионы металла. Согласно одному варианту способа осуществляют нанесение допированного фторсиланом раствора указанного предшественника на поверхность детали, причем указанный раствор содержит более 0,6 мол.% указанного предшественника в растворителе, содержащем спирт.
Изобретение относится к способам получения эмиссионных слоев, в частности для органических светоизлучающих диодов. Способ нанесения эмиссионного слоя органического светоизлучающего диода на подложку из стекла или полимера, покрытую слоем анода, включает получение раствора, содержащего люминофорсодержащее соединение и проводящий материал, и нанесение тонкой пленки из полученного раствора на упомянутую подложку.
Изобретение относится к получению оксидных покрытий тантала на подложке из титана и его сплавов и может быть использовано для формирования покрытий пентаоксида тантала для изготовления материалов, содержащих пленочные структуры с новыми электрическими, магнитными, оптическими характеристиками, а также для получения имплантатов с электретными свойствами.
Изобретение относится к способу получения тонких пленок химических соединений. .
Изобретение относится к созданию электродов для электрохимических процессов с каталитическим покрытием, содержащим диоксид олова. .

Изобретение относится к комплексам оксалата димеди (I), стабилизированным с помощью компонентов нейтрального основания Льюиса. .

Изобретение относится к области электротехники, в частности к сердечнику с торцевыми поверхностями, на которые нанесено изоляционное покрытие. .

Изобретение относится к формированию смешанных оксидных покрытий металлов. .

Изобретение касается функциональных полимерных композиционных материалов, содержащих частицы металлов и/или оксидов металлов, и более конкретно, относится к способам получения гибридных композитных материалов, содержащих диоксид титана в полимерной матрице и обладающих выраженными фотокаталитическими свойствами.
Изобретение относится к золь-гель чернилам для струйной печати радужных голографических изображений на голографической бумаге или на микроэмбоссированной поверхности.

Изобретение может быть использовано при изготовлении металлооксидных солнечных элементов, сенсоров, систем запасания энергии, катализаторов. Для получения мезопористой наноструктурированной пленки металлооксида методом электростатического напыления напыляемый материал помещают в контейнер с выпускным отверстием.

Изобретение относится к содержащему титан заполнителю, полученному путем смешивания остатков из процесса изготовления диоксида титана, которые получают во время изготовления диоксида титана с применением сульфатного и/или хлоридного способа, с основными шлаками из процесса производства металлов.

Изобретение относится к переработке титансодержащего минерального сырья, преимущественно россыпных титановых руд, включающих лейкоксенизированные формы ильменита, и может быть использовано для получения диоксида титана пигментного качества.
Изобретение может быть использовано в неорганической химии. Способ получения рутилирующих зародышей включает структурное преобразование гидратированного диоксида титана с использованием нагрева.
Изобретение может быть использовано в химической промышленности. При переработке исходного титансодержащего минерального сырья его увлажняют и смешивают с гидродифторидом аммония в стехиометрическом соотношении.

Изобретение относится к неорганической химии, а именно к методу получения седиментационно устойчивого золя кристаллических наночастиц. Описан способ получения золь-гель чернил для цветной интерференционной струйной печати, содержащих нанокристаллический золь диоксида титана, в растворе этилового спирта в воде, в два этапа, на первом этапе получают нанокристаллический золь диоксида титана преимущественно анатазной фазы в воде, а на втором этапе из нанокристаллического золя диоксида титана преимущественно анатазной фазы в воде получают золь-гель чернила для цветной интерференционной струйной печати в виде нанокристаллического золя диоксида титана в растворе этилового спирта в воде, с требуемыми для струйной печати плотностью, вязкостью и поверхностным натяжением.

Группа изобретений относится к неорганической химии. Оксид титана представлен в форме однородных сферических частиц с размером от 20 нм до 100 нм.
Изобретение относится к технологии получения титансодержащих материалов, а именно функционального диоксида титана, используемого в производстве термо- и светостойких пластмасс, красок, клеев, герметиков.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности. Способ получения частиц для лечения гинекологических и проктологических заболеваний, сопровождающихся окислительным стрессом, включает смешение буферных растворов антиоксидантного фермента супероксиддисмутазы (СОД) и поликатиона, выбранного из протамина, полилизина и полиаргинина, перемешивание и выдерживание полученной смеси с последующими добавлением в нее буферного раствора полианиона блок-сополимера полиглутаминовой кислоты и полиэтиленгликоля или блок-сополимера полиаспарагиновой кислоты и полиэтиленгликоля, перемешивание и выдерживание полученной смеси, добавление в нее водного раствора глутарового альдегида, выдерживание смеси, добавление в смесь водного раствора боргидрида натрия и очистку смеси с использованием мембранной фильтрующей системы и отличается тем, что глутаровый альдегид добавляют в количестве, обеспечивающем его мольное соотношение с аминогруппами поликатиона 0,3-1,5, и используют фильтрующую систему с пределом пропускания 90-130 килодальтон, причем после очистки смеси проводят ее лиофильную сушку.
Наверх