Способ получения диметилен(диоксил1етилен) акриламида мочевины (диметиленмочевины)

Авторы патента:


 

ОП И САНИ Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

И АВТОРСИОМУ СВМДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 12о, 17/03

Заявлено 11.1Х.1968 (№ 1269665/23-4) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

МПК С 07с 127/16

Опубликовано 21.7111.1970. Бюллетень ¹ 26

Дата опубликования описаппя 20.XI.1970

УД К 547.495.2 398.1 391.,1.07 (088.8) Авторы изобретения

Заявитель

Н. Е. Огнева, Л, И. Механтьева и Г. С. Яковлева

Московский химико-технологический институт и м. Д. И. Мен дел ее в а

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИМЕТИЛЕН(ДИОКСИМЕТИЛЕН)

АКРИЛАМИДА МОЧЕВИНЫ (ДИМЕТИЛЕНМОЧЕВИНЫ) Изобретение относится к способам получения N-zaxretqeni< >x мочевип, а имеш|о к способу получения не описанного в литературе диметилен (диоксиметилен) акриламида мочевины (диметилен мочевины) .

Известно взаимодействие мочевины с некоторыми гидроксилсодержащими вещсствазги, .приводящее к образованию N-save>r< ui ix моч свин.

С целью получения исходных всществ для синтеза акриловых полимеров с улучшенными свойствами предложен способ получения диметилсн (диоксиметилен) акриламида мочевины (диметилеHìî«åBHèû) формулы

СН = СН вЂ” СΠ— NH — СН.,— NH — СΠ— NH— — СН вЂ” NH — СΠ— СН = СН> ил и

СН2 — — CH — СО- NH — СНз — Π— CH>— — NH — СΠ— NH — СН2 — Π— СН2— — ИН вЂ” СΠ— СН = СН2.

По предложенному способу метилолакриламид подвергают взаимодействию с мочевиной или диметилолмочевиной при молярном соотношении реагентов 2: 1 при нагревании, лучше всего при 60 — 90 С, в водной среде. Реакция заканчивается за несколько часов. Це.левой продукт выделяют известными приемами. Выход 75%, Синтезированные соединения могут быпгь использованы для получен ия полимеров, а также укрепления грунтов различного минералогического состава.

Пример 1. Получение диметиленакрилам ида мочевины. К водному 50%-ному раствору метилолакриламида добавляют при перемешивании рассчитанное количество мочевпны. Реакцию ведут при 60 С в течение 4 «ас.

После 0Tlонки воды выделяют мономерный продукт, представляющий собой белый аморфшяй порошок, растворимый в воде, спирте и други.; растворителях. Выход 75%; т. пл. 65—

15 66 С; бромное число 120.

Найдено, %: С 47,5; N 24,1; Н 6,6.

Вычислено, %: С 47,6; N 24,8; Н 6,2.

Пример 2. П о л у ч,е ни е д и о к с и м етилена крилам ида ди мет ил ен м о2р ч е в и н ы. В колбу загружают 50%-ный водный раствор метилолакриламида и диметилолмочевину в соотношении 2: 1. Реакцию всдут при 90 С в течение 6 «ас. Выход продукта 75 /o, т. пл. 39 — 40 С.

25 Найдено, %: С 46,09; N 19,03; Н 6,69.

Вычи:лено, %,С 46,15; N 19,57; Н 6,33.

Предмет изобретения

Способ получения диметилен (диоксимети30 лен) акриламида мочевины (диметиленмоче278685

Составитель М, Макаров

Корректор В. В, Чаклииа

Редактор Л. Г. Герасимова

Заказ 3324 18 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по ..елам изобретений и открытий при Соьете Мипистров CCCP

Москва, Ж-35, Раушская аб., д. 4 5

1 ипотрафия, пр. Сапунова, z вины), отличатощийся тем, что метилолакриламид подвергают вза имодействию с мочсвиной и.ти диметилолмочевиной при молярном соотношении реагентов 2: 1 при нагревании в водной среде с последующим выделением целевого продукта известными приемами.

2. Способ по п. 1, отлLL÷àþùèé,ñÿ тем, что процесс проводят при температуре 60 — 90 С.

Способ получения диметилен(диоксил1етилен) акриламида мочевины (диметиленмочевины) Способ получения диметилен(диоксил1етилен) акриламида мочевины (диметиленмочевины) 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения 1,1-1,6-гексаметилен-3,3,3 ,3 -тетракис(2-оксиэтил)-бисмочевины, которая может быть использована в медицине, заключающемуся во взаимодействии 1,6-гексаметилендиизоцианата с диэтаноламином в водной среде, причем диэтаноламин берут в количестве 1,001÷1,01 от стехиометрического и после проведения синтеза удаляют избыток диэтаноламина на катионообменной смоле, которую добавляют в реакционную смесь в количестве 5-10% от массы исходных компонентов при перемешивании до снижения рН реакционной смеси в интервале 7,0-7,2

Изобретение относится к области органической химии, конкретно к способу получения тетраоксиалкилзамещенной мочевины, которая может быть использована в медицине

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям и, в частности, к получению замещенных мочевины формулы (R<SB POS="POST">1</SB>O)(R<SB POS="POST">2</SB>O)CH-CH(OR<SB POS="POST">3</SB>)-N(A)-C(O)-N(A<SB POS="POST">1</SB>)-CH(OR<SB POS="POST">3</SB>)CH(OR<SB POS="POST">1</SB>)(OR<SB POS="POST">2</SB>), где R<SB POS="POST">1</SB> и R<SB POS="POST">2</SB> - C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">4</SB>-алкил R<SB POS="POST">3</SB> - H, C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">4</SB>-алкил А и А<SB POS="POST">1</SB> - каждый Н или вместе образуют этиленовый радикал, которые могут быть использованы в качестве отделочного агента целлюлозных волокон

Изобретение относится к способу получения тетраоксиалкилзамещенных мочевин общей формулы (I), где R - -(СН2)8-; -(СН2)10-. Способ включает прибавление диизоцианата к охлажденному раствору диэтаноламина в хлороформе в мольном соотношении компонентов 1:2, выдержку полученной смеси, фильтрование и сушку полученного продукта при давлении. При этом первоначально раствор диэтаноламина с хлороформом нагревают до 30°C, прибавление диизоцианата осуществляют при охлаждении раствора до 10-15°C, выдержку полученной смеси проводят при перемешивании сначала в течение 1 часа при комнатной температуре, затем в течение 1 часа при нагревании до 30-35°C, фильтрование и сушку полученного продукта проводят при давлении 0.5-1.5 кПа. Способ позволяет сократить продолжительность процесса и затраты на нагревание при сохранении высокого выхода целевого продукта. 2 табл., 2 пр. (I)

Изобретение относится к способу получения 1,1,3,3-тетракис(2-гидроксиэтил)мочевины. Способ включает взаимодействие мочевины с этиленкарбонатом в мольном соотношении мочевины и этиленкарбоната 1:4 соответственно в присутствии синтетических цеолитов, содержащих в своем составе оксид натрия в количестве 0.4-0.9 мас.% или оксид натрия в количестве 0.4-0.9 мас.% и оксид калия в количестве 1.0-5.5 мас.%. Процесс ведут при температуре 140-150°C до окончания выделения двуокиси углерода. Изобретение позволяет увеличить выход 1,1,3,3-тетракис(2-гидроксиэтил)мочевины и сократить время ее получения. 4 пр.
Изобретение относится к способу получения 1,3-бис(2-гидроксиэтил)мочевины. Способ включает взаимодействие мочевины с этиленкарбонатом в мольном соотношении мочевины и этиленкарбоната 1:2, соответственно, в присутствии синтетических цеолитов, содержащих в своем составе оксид натрия в количестве 0.4-0.9 мас.% или оксид натрия в количестве 0.4-0.9 мас.% и оксид калия в количестве 1.0-5.5 мас.%. Процесс ведут при температуре 140-150°C до окончания выделения двуокиси углерода. Изобретение позволяет увеличить выход 1,3-бис(2-гидроксиэтил)мочевины и сократить время ее получения. 4 пр.

Изобретение относится к новым биологически активным соединениям - производным бензоилмочевины или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим противоопухолевой активностью, которые могут найти применение в медицине

Изобретение относится к способам получения новых диароматических соединений, полезных в профилактике атеросклероза
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-03-23T06:57:07
Наверх