Композиция для лечения ран и ожогов (варианты)



Владельцы патента RU 2734819:

Общество с ограниченной ответственностью "ИНТЭКОС" (ООО "ИНТЭКОС") (RU)

Изобретение относится к области медицины, а именно к лекарственным композициям, и может быть использовано при лечении ран и ожогов. Предлагаемая композиция содержит водорастворимые производные целлюлозы и водорастворимые полисахариды бурых водорослей - пектин и альгинат, воду, причем предлагаемая композиция дополнительно содержит хитозан, агар-агар, фактор роста фибробластов (FGF), мас. %: пектин 0,05-0,1; альгинат натрия 0,01-0,05; хитозан 0,005-0,01; агар-агар 0,05-0,1; водорастворимые производные целлюлозы 1-2; фактор роста фибробластов (FGF) 0,00005-0,0002; вода остальное. Предложен также другой вариант композиции для лечения ран и ожогов, который содержит вышеуказанные компоненты в этих же пропорциях, а также оксид церия в форме коллоидного золя наночастиц, мас. %: 0,000002-0,0002. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.

 

Изобретение относится к области медицины, а именно к лекарственным композициям и может быть использовано при лечении ран и ожогов.

Известен ранозаживляющий гель для наружного применения (Патент РФ №2603459, МПК А61К 9/10, 31/734, публ. 2016). Указанный гель содержит натрия альгинат, таурин, аллантоин, глицерин, нипагин и воду при следующем соотношении компонентов, мас. %: натрия альгинат 2,0-5,0, таурин - 4,0, аллантоин - 0,5, глицерин - 6,5, нипагин - 0,1, вода очищенная - до 100,0.

Недостатком этого гелевого средства является то, что он не имеет в своем составе компонентов, снимающих окислительный стресс у клеток в области раны, что является одной из основных причин плохого заживления ран.

Известен состав (Патент РФ №2028158, МПК L 15/738, публ. 1995) ранозаживляющего полимерного покрытия, содержащий водный раствор альгината натрия и фермент - террилитин.

Недостатком данного покрытия является нестабильность фермента в составе, частичному устранению которого и посвящен патент. Тем не менее, вследствие наличия фермента активность покрытия должна постепенно падать, кроме того имеются ограничения на хранение данного средства при высоких или низких температурах. При высоких температурах скорость инактивации фермента резко возрастает, а при низких - падает.

Наиболее близкой является композиция наружного применения для лечения ран при лечении и восстановлении кожного покрова и мягких тканей, которая содержит эффективное количество наночастиц оксида церия, фармацевтически приемлемый носитель, целевую добавку и воду. Указанный носитель включает водорастворимые производные целлюлозы

и водорастворимые полисахариды бурых водорослей - пектин, фукоидини альгинат. Носитель выполнен в мягкой нетоксичной, биосовместимой и проницаемой для влаги и газов форме. Целевую добавку выбирают из ряда: иммуномодуляторов, антибактериальных препаратов, стимуляторов репаративных процессов, анальгетиков, анестетиков, противовоспалительных агентов, антиоксидантов, витаминов, полисахаридов или их смесей. Компоненты используются в заявленных количествах. Другим воплощением является применение указанной композиции. (Патент РФ №2699362, МПК А61К 33/244, публ. 2019).

Недостатком этой композиции является ее невысокая эффективность для лечения сложных случаев, связанная с отсутствием в ее составе компонентов, непосредственно вызывающих пролиферацию клеток, что увеличивает время заживления раны. Однако во многих случаях, особенно в экстренных ситуациях, может потребоваться ускоренное по сравнению с естественным заживление ран.

Задачей предлагаемого изобретения является устранение указанных недостатков, создание новых лекарственных средств, обладающих свойствами одновременно создавать условия для пролиферации клеток, и ускорять заживление ран и ожогов по сравнению с естественной скоростью процесса, способного быстро заживлять даже глубокие трофические повреждения кожи и мягких тканей, такие, как диабетические язвы и пролежни.

Поставленная задача решается тем, что композиция для лечения ран и ожогов, содержащая оксида церия, водорастворимые производные целлюлозы и водорастворимые полисахариды бурых водорослей - пектин и альгинат, воду, дополнительно содержит хитозан, агар-агар, фактор роста фибробластов (FGF), в следующих мас. %:

Пектин 0,05-0,1
Альгинат натрия 0,01-0,05

Хитозан 0,005-0,01
Агар-агар 0,05-0,1
Водорастворимые производные
целлюлозы или их смесь 1-2
Фактор роста фибробластов
(FGF) 0,00005-0,0002
Вода остальное.

Предложен также другой вариант композиции для лечения ран и ожогов, который содержит вышеуказанные компоненты в этих же пропорциях, а также оксид церия в форме коллоидного золя наночастиц в мас. %: 0,000002-0,0002.

Содержание фактора роста фибробластовв предложенных композициях в мас. % 0,00005-0,0002 (в концентрации 500-2000 нг/мл) обеспечивает ускорение по меньшей мере в 2 раза процесса размножения (пролиферации) клеток по сравнению со скоростью, которая достигается при использовании существующих средств. Специально подобранный состав полисахаридов и гелеобразователей позволяет поддерживать достаточный уровень вязкости геля, который обеспечивает быстрый выход фактора роста и оксида церия из геля в рану.

Предлагаемый гель обеспечивает наиболее полную и быструю заживляемость ран и ожогов, повышает эффективность лечения, обеспечивает улучшение структуры кожи после заживления за счет синергетического воздействия всех его компонентов.

Способ получения композиций для лечения ран и ожогов может быть осуществлен с реализацией указанной задачи следующим образом.

Приготовление основы композиции в виде геля должно происходить при комнатной температуре от +15 до +25°С.

В емкость для приготовления геля отмеривают мерником рассчитанное количество воды. Сухую навеску водорастворимой производной целлюлозы, например, карбоксиметилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы,

целлосайза, отмеривают мерником в объеме 2-4 мас. %, помещают в емкость для приготовления геля и перемешивают. Сухие навески пектина 0,1-0,2%, хитозана 0,01-0,02%, агар-агара 0,02-0,1% и альгината натрия 0,02-0,1% также отмеривают мерником, помещают в емкость для приготовления геля и перемешивают. Затем полученную смесь равномерно перемешивают в смесителе в течение 30-40 минут при комнатной температуре.

Затем полученную смесь помещают в холодильник при температуре 2-4°С и отстаивают 12-18 часов. Далее отстоявшуюся смесь вынимают из холодильника и снова перемешивают в течение 30-40 минут на смесителе.

Осуществляют приготовление рабочего раствора буфера для фактора роста по известной технологии.

Для получения Трис-буферного раствора с рН 7,6 к 50 мл 0,1 М раствора Трис добавляют 40 мл 0,1 М HCl. Раствор доводят до 100 мл дистиллированной водой. Проверяют рН буфера и при необходимости подтитровывают. (Калинин Ф.Л., Лобов В.П. и Жидков В.А. Справочник по биохимии, с. 882, Киев, 1971).

Приготовление раствора фактора роста:

Лиофилизированный фактор роста растворяют в буферном растворе (например, Трис-буфер) с рН 7,6 или в дистиллированной (очищенной) воде до необходимой концентрации. Затем берут необходимое количество полученного буферного раствора с растворенным в нем фактором роста и по каплям добавляют в полученную ранее гелевую основу (смесь) при постоянном перемешивании.

Необходимая концентрация фактора роста в буфере и необходимое количество буфера рассчитываются, исходя из требуемой концентрации фактора роста в геле. Примеры расчета приведены в Таблице 1.

Например, если необходимо получить концентрацию фактора роста в геле 500 нг/мл, то берут 25 мл буферного раствора с концентрацией фактора роста 1 мкг/мл и смешивают с 25 мл базовой основы геля.

После растворения в гелевой основе буферного раствора фактора роста общий объем геля увеличивается вдвое (примеры приведены в Табл. 1), таким образом, концентрации всех введенных туда ранее компонентов уменьшаются вдвое, в результате достигая конечных требуемых значений.

Предлагаемая композиция хорошо справляется с лечением небольших ран и ожогов. Однако при обширной площади повреждения, скорость заживления всей поверхности замедляется, поэтому предложен другой вариант композиции, позволяющий получить тот же технический результат, в полученную композицию дополнительно добавляется оксид церия в виде оксид церия в форме коллоидного золя наночастиц в мас. %: 0,000002-0,0002.

При получении композиции, дополнительно содержащей оксид церия в форме коллоидного золя, ее приготовление осуществляется аналогично вышеописанному. При этом до введения фактора роста в полученную смесь вводят коллоидный золь наночастиц оксида церия.

Для получения оксид церия в форме коллоидного золя наночастиц в 25 мл 0.05М водного раствора нитрата церия (III) Се (NO3)3 6H2O растворяют 0.24 г лимонной кислоты. Полученный раствор при перемешивании быстро приливают к 100 мл 3М раствора аммиака и выдерживают в течение 2

ч. Далее полученный золь вводят в гелевую основу, для получения в ней концентрации оксида церия 0,00004-0,004 г/л. После смешивания с буферным раствором фактора роста в соотношении 1:1 концентрация оксида церия в композиции достигает величин 0,00002-0,002 г/л или 0,000002-0,0002 мас. %.

Проведенные эксперименты показали, что предложенные композиции геля для лечения ран и ожогов обеспечивают быстрое заживление различных типов ран, например послеоперационные раны, раны, порезы, ссадины различного происхождения, ожоги 1-3 степени, трофические язвы, пролежни и другие повреждения кожи и мягких тканей.

Возможность осуществления изобретения подтверждается следующими примерами.

Пример 1.

В емкость для приготовления геля отмеривают 958 мл воды. Берут сухие навески карбоксиметилцеллюлозы 30 г и целлосайза 10 г, навески пектина 1 г, хитозана 0,2 г, агар-агара 1 г и альгината натрия 0,2 г и готовят гелевую основу способом, описанным выше.

Готовят буферный раствор фактора роста с концентрацией 1 мкг/мл.

Берут 25 мл буфера с растворенным в нем фактором роста и добавляют его в 25 мл приготовленной гелевой основы при постоянном перемешивании.

После смешивания буферного раствора и гелевой основы концентрация веществ в геле составляет в (мас. %):

карбоксиметилцеллюлозы - 1,5

целлосайз - 0,5

пектин - 0,05

хитозан - 0,01

агар-агар - 0,05

альгинат натрия - 0,01

Фактор роста фибробластов

(FGF)- 0,00005.

Пример 2.

В емкость для приготовления геля отмеривают мерником 975 мл воды. Берут сухую навеску карбоксиметилцеллюлозы в количестве 20 г, навески пектина 2 г, хитозана 0,1 г, агар-агара 2 г и альгината натрия 1 г и готовят гелевую основу способом, описанным выше.

Готовят буферный раствор фактора роста с концентрацией 4 мкг/мл.

Берут 25 мл буфера с растворенным в нем фактором роста и добавляют его в 25 мл приготовленной гелевой основы при постоянном перемешивании.

После смешивания буферного раствора и гелевой основы концентрация веществ в геле составляет в (мас. %):

карбоксиметилцеллюлоза - 1

пектин - 0,1

хитозан - 0,005

агар-агар - 0,1

альгинат натрия - 0,05

Фактор роста фибробластов

(FGF)- 0,0002.

Пример 3.

В емкость для приготовления геля отмеривают мерником 958 мл воды. Берут сухую навеску гидроксиэтилцеллюлозы в количестве 40 г, навески пектина 1 г, хитозана 0,2 г, агар-агара 1 г и альгината натрия 0,2 г и готовят гелевую основу способом, описанным выше.

Берут коллоидный золь с концентрацией оксида церия 0,00004 г/ли по каплям добавляют в полученную гелевую основу при постоянном перемешивании.

Готовят буферный раствор фактора роста с концентрацией 1 мкг/мл.

Берут 25 мл буфера с растворенным в нем фактором роста и добавляют его в 25 мл приготовленной гелевой основы при постоянном перемешивании.

После смешивания буферного раствора и гелевой основы концентрация веществ в геле составляет в (мас. %):

гидроксиэтилцеллюлоза - 2

пектин - 0,05

хитозан - 0,01

агар-агар - 0,05

альгинат натрия - 0,01

фактор роста фибробластов

(FGF)- 0,00005

оксид церия в форме коллоидного золя наночастиц - 0,000002.

Пример 4.

В емкость для приготовления геля отмеривают мерником 958 мл воды. Берут сухие навески гидроксиэтилцеллюлозы и целлосайза в количестве по 20 г каждая, навески пектина 1 г, хитозана 0,2 г, агар-агара 1 г и альгината натрия 0,2 г и готовят гелевую основу способом, описанным выше.

Берут коллоидный золь с концентрацией оксида церия 0,004 г/л и по каплям добавляют в полученную гелевую основу при постоянном перемешивании.

Готовят буферный раствор фактора роста с концентрацией 2 мкг/мл.

Берут 25 мл буфера с растворенным в нем фактором роста и добавляют его в 25 мл приготовленной гелевой основы при постоянном перемешивании.

После смешивания буферного раствора и гелевой основы концентрация веществ в геле составляет в (мас. %):

гидроксиэтилцеллюлоза - 1

целлосайз - 1

пектин - 0,05

хитозан - 0,01

агар-агар - 0,05

альгинат натрия - 0,01

фактор роста фибробластов

(FGF)- 0,0001

оксид церия в форме коллоидного золя наночастиц - 0,0002.

Применение предлагаемых композиций значительно увеличивает скорость заживления ран по сравнению с применением других средств для заживления ран и ожогов.

1. Композиция для лечения ран и ожогов, содержащая водорастворимые производные целлюлозы и водорастворимые полисахариды бурых водорослей - пектин и альгинат, воду отличающаяся тем, что композиция дополнительно содержит хитозан, агар-агар, фактор роста фибробластов (FGF), мас. %:

Пектин 0,05-0,1
Альгинат натрия 0,01-0,05
Хитозан 0,005-0,01
Агар-агар 0,05-0,1
Водорастворимые производные
целлюлозы 1-2
Фактор роста фибробластов
(FGF) 0,00005-0,0002
Вода остальное

2. Композиция для лечения ран и ожогов, содержащая оксид церия, водорастворимые производные целлюлозы и водорастворимые полисахариды бурых водорослей - пектин и альгинат, воду, отличающаяся тем, что композиция дополнительно содержит хитозан, агар-агар, фактор роста фибробластов (FGF), мас. %:

Пектин 0,05-0,1
Альгинат натрия 0,01-0,05
Хитозан 0,005-0,01
Агар-агар 0,05-0,1
Водорастворимые производные
целлюлозы 1-2
оксид церия в форме коллоидного
золя наночастиц 0,000002-0,0002
Фактор роста фибробластов
(FGF) 0,00005-0,0002
Вода остальное



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к пластической хирургии, комбустиологии, травматологии, и может быть использовано у больных с посттравматическими ранами, глубокими ожогами и их последствиями на обширных ранах головы.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения комбинированной фармацевтической композиции диоксидина, выполненной в форме мази.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для лечения обширных поверхностных повреждений кожи. Средство для лечения обширных поверхностных повреждений кожи, содержащее субстанцию анестетиков, гидроксипропилцеллюлозу, 2-аллилоксиэтанол, которое дополнительно содержит консервант или группу консервантов, таких как: нипагин, нипазол, метилпарабен, этилпарабен, пропилпарабен, метилзотиазолиннон, метилхлороизотиазолинон, и воду очищенную, при определенном соотношении компонентов.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения противовоспалительного, обезболивающего, антисептического и ранозаживляющего средства.

Изобретение относится к медицине, в частности к реабилитации. Для лечения клинически выраженной капсулярной контрактуры после установки силиконовых эндопротезов молочных желез пациентке наносят предварительную разметку и выполняют с помощью инсулинового шприца объемом 1 мл диффузное введение инкоботулотоксина А по 2 ЕД в одну точку с шагом 2-3 см в местах менее выраженного утолщения капсулы имплантата.
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии и дерматокосметологии, и может быть использовано для устранения рубцовых изменений кожи лба и щек. В качестве лекарственного препарата используют гиалуроновую кислоту путем ее инъекции до полного наполнения внутрирубцового объема с последующим повреждением микроиглами на глубину 1-2 мм рубцовой ткани с захватом здоровой ткани, до выхода крови в сформированные внутрирубцовые лакуны.

Предложена мазь для лечения ожогов 1-3 степени. Мазь содержит в качестве активного компонента комплексные соли ацексамовой кислоты: 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридиния N-ацетил-6-аминогексаноат (1) и/или N-ацетил-6-аминогексаноат серебра (2) с концентрацией активного компонента 1 мас.%.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при лечении дефектов покровных тканей. Предложена композиция гидрогеля для лечения дефектов покровных тканей методом фотодинамической терапии (ФДТ), содержащая Фотодитазин в качестве фотосенсибилизатора, Плюроник F127 в качестве амфифильного полимера, динитрозильные комплексы железа с глутатионом (ДНКЖ-ГЛ) в качестве вещества, способствующего регенерации на клеточном уровне, альгинат натрия в качестве вещества, способствующего регенерации на тканевом уровне.
Изобретение относится к области химической технологии, а именно к поверхностной обработке полимерных материалов, применяемых при производстве перевязочных средств, активными фармацевтическими субстанциями, и раскрывает способ введения фармацевтической субстанции в полимерную подложку перевязочного средства.

Изобретение относится к азотсодержащему ароматическому гетероциклическому соединению, представленному формулой I, или к его фармацевтически приемлемой соли. В формуле I кольцо Z представляет собой 5-6-членное гетероароматическое кольцо, содержащее 1-3 гетероатома, причем гетероатом представляет собой N или выбран из группы, состоящей из N и O, или группы, состоящей из N и S; кольцо Q представляет собой бензольное кольцо или 5-6-членное гетероароматическое кольцо; кольцо A представляет собой незамещенное бензольное кольцо или незамещенное 6-членное гетероароматическое кольцо; кольцо B представляет собой замещенное или незамещенное 5-6-членное гетероароматическое кольцо; при этом в определении кольца B замещенное или незамещенное 5-6-членное гетероароматическое кольцо представляет собой замещенное или незамещенное имидазольное кольцо, замещенное пиримидиновое кольцо, замещенное пиразиновое кольцо, замещенное или незамещенное пиразольное кольцо, замещенное или незамещенное триазольное кольцо или замещенное фурановое кольцо; Z1 представляет собой N или C; Z2 представляет собой S, O, N или CR2’; Z3 представляет собой S, N или CR3’; Z4 представляет собой N, NRa3 или CR4’; Z5 представляет собой N, CR5’ или одинарную связь; Y1 представляет собой S, N или CR4; Y2 представляет собой N, NR5y1, CR5 или одинарную связь; A1 представляет собой C, каждый из A3 и A4 независимо представляет собой N или C; A2 представляет собой N или CRa4; значения остальных радикалов указаны в формуле изобретения.

Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к получению микрокапсул фурацилина. Раскрыт способ повышения антимикробной активности фурацилина in vitro путем диспергирования фурацилина в 0,5%-1,0% масс.
Наверх