Способ управления процессом насыщения экстрагента в экстракционной пульсационной колонне ядерно-безопасного исполнения

Изобретение относится к способу автоматического управления и регулирования процессов в экстракционных ядерно-безопасных пульсационных колоннах и может быть использовано при аффинажной экстракционной переработке отработанного смешанного нитридного уран-плутониевого ядерного топлива. Способ включает регулирование расходов исходного водного раствора, экстрагента и стабилизацию положения максимального градиента концентрации металлов в экстрагенте в средней части реакционной зоны колонны посредством регулирования расхода исходного водного раствора по среднему значению давления воздуха в пульсационной камере при одновременном автоматическом поддержании уровня экстрагента в пульсационной камере с помощью регулирования расхода подаваемого в нее сжатого воздуха. Техническим результатом является повышение производительности колонны при высоком заданном качестве очистки и разделения компонентов отработанного смешанного нитридного уран-плутониевого ядерного топлива, а также повышение надежности системы автоматического управления технологическим процессом. 1 ил.

 

Изобретение относится к способам автоматического управления и регулирования процессов в экстракционных ядерно-безопасных пульсационных колоннах и может быть использовано при аффинажной экстракционной переработке отработанного смешанного нитридного уран-плутониевого ядерного топлива.

В радиохимических производствах для разделения ценных компонентов U-Pu (урана и плутония) и очистки их от продуктов распада традиционно применяются пульсационные экстракционные колонны [Е.Н. Семенов, А.И. Карелин «Математическая модель неравновесного экстракционного процесса в колонном аппарате», Журнал прикладной химии, 1997, т. 70. Вып. 9]. Экстракционная колонна - вертикальный трубчатый аппарат, в котором поступающие реагенты движутся в вертикальном направлении противотоком под воздействием силы тяжести. В противоточных колоннах наряду с переносом вещества движущейся жидкостью наблюдается переход вещества из одной фазы в другую. При этом каждая фаза движется в противоположном направлении по отношению к другой фазе. Колонна состоит из реакционной зоны, верхней отстойной зоны и нижней отстойной зоны. Реакционная зона имеет форму цилиндра, в котором коаксиально в центре располагается центральный стержень, на котором установлены плоские насадки с профилированными отверстиями. Выше и ниже насадочной части расположены, соответственно, верхняя и нижняя отстойные зоны.

Для повышения эффективности массопередачи с одной фазы в другую (повышения производительности), в колонну подается пульсационная энергия, за счет возвратно поступательных движений жидкости, передаваемых в реакционную зону. Эти пульсирующие движения разбивают струйки воды, при прохождении профилирующих отверстий, на мелкие капли.

Для организации пульсации, нижняя часть реакционной зоны гидравлически соединена с пульсационной камерой. В пульсационную камеру через пневмораспределитель подается сжатый воздух.

На колонне проводится экстракция U-Pu из исходного водного раствора (водной фазы) в экстрагент (органическую фазу). В процессе экстракции поток экстрагента движется по колонне снизу-вверх, насыщается металлами U-Pu и насыщенный экстрагент выдается с верхней части колонны (насыщенный металлами экстрагент называется экстракт). Поток исходного раствора соответственно движется в колонне сверху-вниз, переходит за счет действия пульсационной энергии в дисперсную фазу, «отдает» металлы U-Pu в экстрагент, концентрируется из дисперсной фазы в раствор и обедненный выводится с нижней части колонны (обедненный водный раствор называется рафинат). Величина насыщения экстрагента, по высоте реакционной зоны колонны, неравномерна, максимальна вверху, минимальна внизу. В середине реакционной зоны, в месте, где градиент изменения концентрации U-Pu в экстрагенте максимален, происходят основные процессы массопереноса. Положение максимального градиента концентрации (далее по тексту - МГК) металлов в экстрагенте необходимо стабилизировать в средней части реакционной зоны колонны. Необходимость стабилизации положения МГК металлов в экстрагенте в средней части реакционной зоны обусловлена требованиями обеспечения заданного качества разделения и очистки. При перемещении МГК в верхнюю часть реакционной зоны уменьшается насыщение экстракта металлами U-Pu, ухудшается степень очистки за счет включения в экстрагент на выходе колонны (экстракт) продуктов распада. При перемещении МГК в нижнюю часть реакционной зоны происходит ухудшение степени разделения за счет попадания металлов U-Pu в водный раствор (рафинат) на выходе колонны.

Таким образом, для обеспечения максимальной производительности и заданного качества очистки и разделения необходимо управлять процессом насыщения экстрагента, преимущественно изменяя величину расхода водной фазы с целью стабилизировать положение МГК металлов в экстрагенте в средней части реакционной зоны [Карелин А.И., Семенов Е.Н. «Особенности экстракционных процессов, реализуемых в колонном аппарате», Журнал прикладной химии, 1997, т. 70. Вып. 11, Кондаков В.М., Семенов Е.Н., Матюха В.А., Козырев А.С., Рябов А.С., Носков А.Д., Истомин А.Д. «Математическое моделирование переходных процессов в каскаде экстракционных колонн», Известия Томского политехнического университета, 2002, т. 305, №4].

Известен способ автоматического управления процессом жидкостной экстракции в вибрационной колонне [Патент РФ №2481142, опубл. 2013], который включает в себя регулирование расходов исходного водного раствора и экстрагента, образующих дисперсию в колонне, регулирование границы раздела фаз, оценку задержки дисперсной фазы в колонне путем измерения перепада давления и регулирование интенсивности вибрации насадки колонны путем изменения частоты вибрации. При этом дополнительно измеряют средний диаметр капель дисперсной фазы, сопоставляют его с заданным значением и используют возникшее рассогласование для изменения интенсивности вибрации насадки путем регулирования частоты и амплитуды ее вибрации. Регулирование границы раздела фаз производят путем отвода сплошной фазы из нижней части колонны.

Недостатком данного способа является то, что способ автоматического управления процессом жидкостной экстракции решает задачу обеспечения заданного значения градиента концентрации за счет регулирования поверхности массообмена, но не решает задачу стабилизации его местоположения в колонне для обеспечения максимальной производительности при требуемом качестве разделения и очистки. При смещении местоположения максимума заданного градиента концентрации в нижнюю часть колонны ухудшается степень разделения из-за попадания металлов U-Pu в рафинат, соответственно, при смещении местоположения максимума заданного градиента концентрации в верхнюю часть колонны ухудшается степень очистки за счет попадания осколков деления в экстракт.

Наиболее близкой является способ управления экстракционной колонной [УДК 621.039.59: 621.039.7 А.Г. Горюнов, Ю.А. Чурсин, К.В. Турецкое «Система управления экстракционной колонной», Известия вузов. Ядерная энергетика, №1, 2009] включающий подачу в колонну органической и водной фазы, регулирование положения МГК металлов в экстрагенте в колонне путем изменения величины расхода водной фазы при заданном расходе органической фазы, настройку начального режима работы по результатам химического анализа продукта на выходе колонны, определение положения МГК металлов в экстрагенте в реакционной зоне по значениям уровней жидкости в сообщающихся с колонной сосудах и значению концентрации металла, измеряемому с использованием гамма-абсорбциометра, установленного внутри центральной части реакционной зоны колонны.

Недостатком является то, что указанный способ стабилизации положения МГК металлов в экстрагенте практически невозможно реализовать в случае пульсационной колонны ядерно-безопасного исполнения, так как измерение концентрации металлов с использованием гамма-абсорбциометра установленного внутри реакционной зоны ядерно-безопасной колонны невозможно из-за ее ограниченного размера (диаметр реакционной зоны из условий ядерной безопасности не превышает 50 мм). К тому же, гамма-фон от продуктов распада является резко ограничивающим фактором для работы гамма-абсорбциометра. Также фактором, ограничивающим использование предложенного способа, является то, что при внедрении внутрь экстракционной колонны ядерно-безопасного исполнения дополнительных конструкций для измерения плотности продукта, уменьшается производительность колонны и ухудшаются ее технические характеристики из-за уменьшения полезного сечения колонны.

Задачей изобретения является разработка способа управления процессом насыщения экстрагента в колонне для обеспечения стабилизации положения МГК металлов в экстрагенте экстракционной колонны ядерно-безопасного исполнения с обеспечением максимальной производительности колонны и требуемом качестве очистки и разделения.

Технический результат - повышение производительности колонны при высоком качестве продукции, а также надежности системы автоматического управления технологическим процессом.

Технический результат достигается в способе управления процессом насыщения экстрагента в экстракционной пульсационной колонне ядерно-безопасного исполнения, включающем регулирование расходов исходного водного раствора, экстрагента и положения максимального градиента концентрации металлов в экстрагенте, причем настройку положения максимального градиента концентрации металлов в экстрагенте в средней части реакционной зоны проводят по результатам химического анализа проб экстракта и рафината путем регулирования расхода исходного водного раствора при фиксированном заданном расходе экстрагента, затем осуществляют стабилизацию положения максимального градиента концентрации металлов в экстрагенте в средней части реакционной зоны колонны посредством регулирования расхода исходного водного раствора по среднему значению давления воздуха в пульсационной камере при одновременном автоматическом поддержании уровня экстрагента в пульсационной камере с помощью регулирования расхода подаваемого в нее сжатого воздуха.

Предложенный способ основан на эффекте изменения полного веса столба смеси экстрагента и водного раствора в экстракционной колонне возникающего вследствие изменения общего количества металлов U-Pu в смеси экстрагента и водного раствора при изменении положения МГК.

Повышение производительности колонны достигается с помощью стабилизации положения максимального градиента концентрации металлов в экстрагенте в средней части реакционной зоны колонны посредством регулирования расхода исходного водного раствора по среднему значению давления воздуха, подаваемого в пульсационную камеру при одновременном автоматическом поддержании уровня экстрагента в пульсационной камере посредством регулирования расхода сжатого воздуха.

На фиг. 1 изображена схема устройства для реализации предложенного способа управления процессом насыщения экстрагента в экстракционной пульсационной колонне ядерно-безопасного исполнения.

Устройство (см. фиг. 1) содержит экстракционную пульсационную колонну 1 состоящую из реакционной зоны 3, верхней отстойной зоны 2 соединенной с атмосферой и нижней отстойной зоны 4. В нижнюю часть экстракционной пульсационной колонны 1 через регулирующий вентиль 5 подается экстрагент, в верхнюю часть через регулирующий вентиль 6 -исходный водный раствор. С нижней отстойной зоной 4 гидравлически соединена пульсационная камера 10, в которую через регулирующий вентиль 7 из ресивера 14 через пневмораспределитель 13 подается сжатый воздух. Пневмораспределитель 13 периодически (с частотой ориентировочно 100 раз в минуту) направляет воздух вначале в пульсационную камеру 10, затем из пульсационной камеры 10 в сдувочную магистраль 15. В пульсационной камере 10 установлен уровнемер 9, выходной сигнал которого поступает на вход блока управления (БУ) 12. Выходной сигнал БУ 12 поступает на управляющий вход регулирующего вентиля 7 подачи воздуха в пульсационную камеру 10. В пульсационной камере 10 также установлен датчик давления 8 воздуха, выходной сигнал которого поступает на вход БУ 11. Сигнал с выхода БУ 11 поступает на управляющий вход регулирующего вентиля 6 подачи исходного водного раствора.

Способ осуществляется следующим образом.

При начальной настройке работы колонны ее полностью заполняют экстрагентом затем подают пульсационную энергию сжатым воздухом, при этом вентиль 7 устанавливают в начальном частично открытом положении для обеспечения заданного уровня экстрагента в пульсационной камере 10 по выходному сигналу уровнемера 9, далее с использованием результатов химического анализа проб экстракта и рафината добиваются положения МГК металлов в экстрагенте в средней части реакционной зоны 3 путем настройки степени открытия вентиля 5 для установления фиксируемого расхода экстрагента с целью обеспечения требуемой производительности колонны, начальной степени открытия вентиля 6 для установления расхода исходного водного раствора. Уровнемер 9 измеряет уровень экстрагента, сигнал с выхода уровнемера 9 поступает на вход БУ 12, где происходит вычисление его среднего значения за период 15-30 сек. При заданном уровне экстрагента в пульсационной камере 10 с выхода БУ 12 на регулирующий вход вентиля 7 поступает условно нулевой сигнал и не изменяет его начально установленное состояние. Выходной сигнал с датчика давления 8 поступает на вход БУ 11 где происходит вычисление его среднего значения за период времени равный 3…5 мин. С выхода БУ 11 на управляющий вход регулирующего вентиля 6 поступает условно нулевой сигнал и не изменяет его начально установленное состояние. Колонна переходит в стационарный режим работы.

При смещении положения МГК металлов в экстрагенте из средней в верхнюю часть реакционной зоны 3, вследствие изменения параметров технологической схемы, происходит меньшее насыщение экстрагента металлами U-Pu и, следовательно, происходит уменьшение полного веса столба смеси экстрагента и водного раствора в колонне, что приводит к «передавливанию» сжатым воздухом данной смеси в колонне и понижению уровня экстрагента в пульсационной камере 10. При этом сигнал с уровнемера 9 поступает на вход БУ 12 где происходит вычисление его среднего значения за период 15-30 с, в результате на выходе БУ 12 формируется условно отрицательный сигнал, который поступает на вход регулирующего вентиля 7, что приводит к его призакрыванию. При этом уменьшается расход и давление сжатого воздуха в пульсационной камере 10, что приводит к повышению уровня экстрагента в ней до заданного значения. Одновременно сигнал с датчика давления 8 воздуха поступает на вход БУ 11 где происходит вычисление его среднего значения за период 3-5 мин. При понижении давления воздуха в пульсационной камере 10 на выходе БУ 11 формируется условно положительный сигнал, поступающий на вход регулирующего вентиля 6 что, приводит к его приоткрыванию. Вентиль 6 приоткрывается, увеличивая подачу исходного водного раствора и, следовательно, постепенно увеличивается насыщение экстрагента металлами U-Pu, происходит постепенное перемещение МГК металлов в экстрагенте с верхней в среднюю часть реакционной зоны 3. При этом происходит обратное увеличение полного веса столба смеси экстрагента и водного раствора в колонне за счет увеличения насыщения экстрагента металлами и увеличению уровня экстрагента в пульсационной камере 10. Теперь реализуется процесс обратный вышеописанному (повышение уровня и давления в пульсационной камере, приоткрывание вентиля 7, призакрывание вентиля 6) до момента возвращения МГК металлов в экстрагенте в среднюю часть реакционной зоны колонны.

Соответственно, при смещении положения МГК металлов в экстрагенте в нижнюю часть реакционной зоны, вследствие изменения параметров технологической схемы, происходит большее насыщение экстрагента металлами U-Pu и, следовательно, происходит увеличение полного веса столба смеси экстрагента и водного раствора в колонне, что приводит к увеличению уровня экстрагента в пульсационной камере 10. При этом сигнал с уровнемера 9 поступает на вход БУ 12 где происходит вычисление его среднего значения за период 15-30 с, в результате на выходе БУ 12 формируется условно положительный сигнал, который поступает на вход регулирующего вентиля 7, что приводит к его приоткрыванию. При этом увеличивается расход и давление сжатого воздуха в пульсационной камере 10, что приводит к понижению уровня жидкости в ней до заданного значения. Одновременно сигнал с датчика давления 8 воздуха поступает на вход БУ 11 где происходит вычисление его среднего значения за период 3-5 мин. При повышении давления воздуха в пульсационной камере 10 на выходе БУ 11 формируется условно отрицательный сигнал, поступающий на вход регулирующего вентиля 6, что приводит к его призакрыванию. Вентиль 6 призакрывается, уменьшая подачу исходного водного раствора и, следовательно, постепенно уменьшается насыщение экстрагента металлами U-Pu, происходит постепенное перемещение МГК металлов в экстрагенте с нижней в среднюю часть реакционной зоны 3. При этом происходит обратное уменьшение полного веса столба смеси экстрагента и водного раствора в колонне за счет уменьшения общего количества металлов в экстрагенте, что приводит к уменьшению уровня экстрагента в пульсационной камере 10. Теперь реализуется процесс обратный вышеописанному (понижение уровня и давления в пульсационной камере, призакрывание вентиля 7, приоткрывание вентиля 6) до момента возвращения МГК металлов в экстрагенте в среднюю часть реакционной зоны колонны.

При работе колонны вследствие подачи пульсационной энергии и случайных изменений пневматических режимов работы или иных достаточно быстропротекающих воздействий на гидравлические процессы уровень экстрагента в пульсационной камере 10 может достаточно быстро изменяться относительно среднего уровня. При этом сигнал с выхода уровнемера 9 поступает на вход БУ 12, а на выходе БУ 12 формируется соответствующий сигнал, поступающий на управляющий вход регулирующего вентиля 7 который изменяет степень своего открытия и регулирует расход и давление воздуха в пульсационной камере 10 для стабилизации уровня экстрагента. На выходе датчика давления 8 формируется изменяющийся сигнал, который поступает на вход БУ 11 где вычисляется его среднее значение за период 3-5 мин (много больше периода быстропротекающих случайных изменений). В результате вычисления среднего значения за период 3-5 мин на выходе БУ 11 продолжает формироваться постоянный сигнал, поступающий на вход регулирующего вентиля 6 подачи водной фазы, который не изменяет его заданное частично открытое состояние и расход исходного водного раствора не изменяется, обеспечивая при этом стабильное положение МГК металлов в экстрагенте в средней части реакционной зоны.

Таким образом, при реализации описываемого способа управления процессом насыщения экстрагента путем стабилизации положения МГК металлов в экстрагенте в пульсационной колонне проводят посредством регулирования расхода водной фазы по значению среднего давления воздуха в пульсационной камере с одновременным автоматическим поддержанием уровень экстрагента в пульсационной камере с помощью регулирования расхода сжатого воздуха.

Функции БУ 12 и БУ 11 реализованы в промышленном контроллере радиохимического производства в виде совокупности алгоритмов программного обеспечения и технических средств промышленного контроллера (центральный процессор, модули ввода-вывода, элементы систем автоматического управления).

По сравнению с прототипом данный способ имеет преимущества в виде увеличения производительности колонны за счет увеличения полезного сечения колонны при высоком качестве разделения и очистки.

Предложенный способ управления процессом насыщения экстрагента путем стабилизации положения максимального градиента концентрации металлов в экстрагенте в пульсационной колонне был апробирован на радиохимическом производстве АО «Сибирский химический комбинат» и показал достаточную высокую эффективность при управлении работой экстракционных колонн.

Способ управления процессом насыщения экстрагента в экстракционной пульсационной колонне ядерно-безопасного исполнения, включающий регулирование расходов исходного водного раствора, органической фазы и положения максимального градиента концентрации металлов в экстрагенте, отличающийся тем, что настройку положения максимального градиента концентрации металлов в экстрагенте в средней части реакционной зоны проводят по результатам химического анализа проб экстракта и рафината путем регулирования расхода исходного водного раствора при фиксированном заданном расходе экстрагента, затем осуществляют стабилизацию положения максимального градиента концентрации металлов в экстрагенте в средней части реакционной зоны колонны посредством регулирования расхода исходного водного раствора по среднему значению давления воздуха, подаваемого в пульсационную камеру при одновременном автоматическом поддержании уровня экстрагента в пульсационной камере посредством регулирования расхода сжатого воздуха.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу растворения ядерного топлива, в частности отработанного ядерного топлива, включающему погружение ядерного топлива в раствор азотной кислоты. Способ растворения дополнительно включает механическое измельчение ядерного топлива, причём это механическое измельчение проводится в растворе азотной кислоты во время погружения.
Изобретение относится к ядерной технике, в частности к процессам растворения диоксида плутония (ДП) при проведении его переочистки для использования в производстве уран-плутониевого топлива (в частности, МОКС-топлива), растворении скрапа МОКС-топлива (порошков и таблеток уран-плутониевого топлива) и выделения америция при их проведении.

Изобретение относится к экстракционной технологии переработки облученного ядерного топлива. Уран, плутоний и сопутствующие элементы экстрагируют из азотнокислого раствора, промывают экстракт, реэкстрагируют плутоний с частью урана, отмывают урановый экстракт от остатков плутония, нептуния и технеция, корректируют реэкстракт плутония по содержанию азотной кислоты и окисляют плутоний (III) до плутония (IV), повторно экстрагируют плутоний с частью урана, промывают экстракт повторной экстракции и повторно реэкстрагируют плутоний.

Изобретение относится к области переработки облученного ядерного топлива (ОЯТ), в частности к процессам переработки азотнокислых растворов. Способ очистки регенерированной азотной кислоты от радиорутения включает выпаривание из рутенийсодержащего раствора азотной кислоты в испарителе, конденсацию паров и получение раствора регенерированной азотной кислоты.

Изобретение относится к ядерной энергетике, в частности, к технологии переработки отработавшего нитридного ядерного топлива и может быть использовано преимущественно в замкнутом ядерном топливном цикле (ЗЯТЦ). Способ включает конверсию компонентов нитридного топлива в хлориды при температуре не выше 750°С, путем химического растворения в хлоридном расплаве LiCl.

Изобретение относится к применению альдоксимов в качестве агентов противоазотистого действия при операциях восстановительной реэкстракции плутония. Изобретение может найти применение в любых способах переработки отработанного ядерного топлива.
Изобретение относится к процессам растворения облученного ядерного топлива (ОЯТ), конкретно к растворению волоксидированного топлива, состоящего из высокодисперсных частиц. Способ растворения волоксидированного облученного ядерного топлива включает загрузку волоксидированного ОЯТ в корзину-контейнер с перфорированной обечайкой, перемещение корзины-контейнера в аппарат-растворитель, растворение топлива, опорожнение аппарата-растворителя и извлечение корзины-контейнера.

Изобретение относится к области переработки отработанного ядерного топлива. Изобретение может найти применение в любом способе переработки отработанного ядерного топлива, включающем одну или несколько операций восстановительной реэкстракции плутония, в частности в способе PUREX, применяемом на современных заводах переработки отработанного ядерного топлива, а также в способах, являющихся производными этого способа.

Изобретение относится к способу обработки водного раствора, полученного при растворении отработавшего ядерного топлива в азотной кислоте. Способ обработки включает совместную экстракцию урана и плутония, которая включает контактирование в экстракторе водного раствора с органическим раствором, содержащим от 1 моль/л до 2 моль/л N,N-ди(2-этилгексил)-3,3-диметилбутанамида или смесь N,N-ди(2-этилгексил)-изобутанамида и N,N-ди(2-этилгексил)-н-бутанамида в качестве экстрагента, очистку органического раствора, разделение урана и плутония, содержащихся в органическом растворе, реэкстракцию плутония в степени окисления +IV и фракции урана из органического раствора, экстракцию всей или части урановой фракции, содержащейся в водном растворе, очистку органического раствора от технеция, регенерацию органической фазы, при этом получают первый и второй водные растворы, очищенные от америция, кюрия и продуктов деления, включая технеций, где первый водный раствор включает плутоний без урана или смесь плутония и урана, а второй водный раствор включает уран без плутония.

Изобретение относится к способам переработки некондиционной таблетированной продукции производства МОКС-топлива до процесса спекания. Способ растворения некондиционной таблетированной продукции производства МОКС-топлива включает раздельное растворение урана и плутония.

Изобретение относится к радиохимическим технологиям, а именно к способам растворения некондиционной твердотопливной композиции МОКС-топлива, представляющей собой смесь диоксидов урана и плутония или уран-плутониевый диоксид, прошедший спекание. Способ растворения некондиционной таблетированной продукции производства МОКС-топлива включает совместное растворение урана и плутония в концентрированной азотной кислоте. Некондиционный материал представляет собой смесь диоксидов урана и плутония или уран-плутониевый диоксид. Его переводят в мелкодисперсное состояние, затем обрабатывают 250-440 г/л раствором азотной кислоты при отношении массы некондиционного материала к объему азотной кислоты в интервале 1:(5÷7) с периодическим введением концентрированного раствора пероксида водорода при температуре 40-60°С. Изобретение позволяет растворять не менее 98% некондиционной таблетированной продукции производства МОКС-топлива с получением совместного уран-плутониевого нитратного раствора, который не содержит дополнительно внесенных ионов металлов, не входящих в состав МОКС-топлива, а также коррозионно-активных компонентов. 4 з.п. ф-лы, 1 ил.
Наверх