Макроциклические соединения как ингибиторы киназ trk

Изобретение относится к соединениям формулы I, где X, Y, L, Z¹-Z⁷, R¹-R⁵, m, n, p определены в формуле изобретения, которые могут ингибировать протеинтирозинкиназы семейства TRK и могут быть применимы для лечения гиперпролиферативных заболеваний. 4 н. и 25 з.п. ф-лы, 2 табл., 100 пр.

 

Ссылка на родственные заявки

[1] Согласно настоящей заявке испрашивается приоритет в соответствии с находящимися на рассмотрении заявками на выдачу патентов США №№62/648999, 62/674755, 62/684535 и 62/800496, каждая из которых включена в настоящий документ посредством ссылки в полном своем объеме.

Область техники, к которой относится настоящее изобретение

[2] Представлены некоторые соединения или их фармацевтически приемлемые соли, которые могут ингибировать протеинтирозинкиназы семейства TRK и могут быть применимы для лечения гиперпролиферативных заболеваний, таких как рак и воспаление, аутоиммунных заболеваний и боли.

Предшествующий уровень техники настоящего изобретения

[3] Гиперпролиферативные заболевания, такие как рак и воспаление, привлекают внимание научного сообщества в плане обеспечения терапевтической пользы. В связи с этим были предприняты усилия по выявлению конкретных механизмов, которые играют роль в распространении заболеваний, и нацеливанию на них.

[4] Тропомиозин-рецепторные киназы (TRK), также известные как нейротрофические тропомиозин-рецепторные киназы (NTRK), представляют собой транс мембранные тирозинкиназы, активируемые группой растворимых факторов роста, называемых нейротрофинами (NT). Семейство TRK включает в себя три разных представителя, а именно TRKA, TRKB и TRKC, которые соответственно кодируются генами NTRK1, NTRK2 и NTRK3. Соответствующими первичными нейротрофическими лигандами для трех изоформ TRK являются фактор роста нервов (NGF), который активирует TRKA, нейротрофический фактор головного мозга (BDNF), который активирует TRKB, и нейротрофин-3 (NT-3), который активирует TRKC. Внеклеточное распознавание нейротрофинов белками TRK индуцирует димеризацию рецептора, фосфорилирование и активацию нижестоящих путей передачи сигнала через PI3K, R^AS/MAPK/ERK и PLC-гамма.

[5] TRK экспрессируются в основном в нервных тканях и регулируют выживание нейронов и дифференцировку нейрональных клеток. Нарушение регуляции пути TRK, включая слияния генов, надэкспрессию белка и изменения одиночных нуклеотидов, усиливает многие аберрантные физиологические процессы, которые негативно влияют на здоровье человека. Продемонстрировали, что ингибиторы пути передачи сигнала NT/TRK служат эффективным средством лечения множественных доклинических животных моделей воспаления и боли. Кроме того, измененный путь передачи сигнала TRK связан с плохим прогнозом различных солидных злокачественных новообразований, таких как нейробластома, рак молочной железы, рак поджелудочной железы, меланома, множественная миелома, рак щитовидной железы, глиобластома, колоректальный рак, саркомы, холангиокарцинома, немелкоклеточный рак легкого и т.д. Таким образом, изменения гена NTRK могут служить прогностическим биомаркером для направленной терапии. Продемонстрировали, что продолжающаяся клиническая разработка селективных ингибиторов TRK приносит пользу больным, чьи опухоли содержат изменения гена NTRK.

[6] Следовательно, соединение, обладающее ингибирующей активностью в отношении TRK, будет применимо для предупреждения или лечения рака. В этом отношении в настоящем документе представлен новый класс ингибиторов TRK.

Раскрытие настоящего изобретения

[7] В настоящем изобретении раскрыты определенные новые соединения, их фармацевтически приемлемые соли и их фармацевтические композиции, а также их применение в качестве фармацевтических препаратов.

[8] Согласно одному аспекту в настоящем изобретении раскрыто соединение формулы (I)

или его фармацевтически приемлемая соль, где

X выбран из CR^X и N;

Y выбран из О и N, причем если Y представляет собой О, R⁴ отсутствует;

Z¹, Z², Z³, Z⁶ и Z⁷ независимо выбраны из CR^X и N;

Z⁴ и Z⁵ независимо выбраны из С и N, причем, если один из Z⁴ и Z⁵ представляет собой N, тогда другой из Z⁴ и Z⁵ представляет собой С;

L выбран из -(CR^CR^D)_u-, -(CR^CR^D)_uO(CR^CR^D)_t-, - (CR^CR^D)_uNR^A(CR^CR^D)_t- и -(CR^CR^D)_uS(CR^CR^D)_t-;

каждый R¹ независимо выбран из водорода, галогена, С_1-10 алкила, С_2-10 алкенила, С_2-10 алкинила, С_3-10 циклоалкила, С_3-10 циклоалкил-С_1-4 алкила, гетероциклила, гетероциклил-С_1-4 алкила, арила, арил-C_1-4 алкила, гетероарила, гетероарил-С_1-4 алкила, CN, NO₂, -NR^A1R^B1, -OR^A1, -C(O)R^A1, -C(=NR^E1)R^A1, -C(=N-OR^B1)R^A1, -C(O)OR^A1, -OC(O)R^A1, -C(O)NR^A1R^B1, -NR^A1C(O)R^B1, - C(=NR^E1)NR^A1R^B1, -NR^A1C(=NR^E1)R^B1, -OC(O)NR^A1R^B1, -NR^A1C(O)OR^B1, -NR^A1C(O)NR^A1R^B1, -NR^A1C(S)NR^A1R^B1, -NR^A1C(=NR^E1)NR^A1R^B1, -S(О)_rR^A1, -S(O)(=NR^E1)R^B1, -N=S(O)R^A1R^B1, -S(O)₂OR^A1, -OS(O)₂R^A1, -NR^A1S(О)_rR^B1, -NR^A1S(О)(=NR^E1)R^B1, -S(О)_rNR^A1R^B1, -S(O)(=NR^E1)NR^A1R^B1, -NR^A1S(O)₂NR^A1R^B1, -NR^A1S(O)(=NR^E1)NR^A1R^B1, -P(O)R^A1R^B1 и -P(O)(OR^A1)(OR^B1), причем алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, гетероциклил, арил и гетероарил каждый является незамещенным или замещен по меньшей мере одним заместителем, независимо выбранным из R^X;

R2 выбран из водорода, галогена, С_1-10 алкила, С_2-10 алкенила, С_2-10 алкинила, С_3-10 циклоалкила, С_3-10 циклоалкил-C_1-4 алкила, гетероциклила, гетероциклил-C_1-4 алкила, арила, арил-С_1-4 алкила, гетероарила, гетероарил-С_1-4 алкила, CN, -NR^A2R^B2, -OR^A2, -C(O)R^A2, -C(O)OR^A2, -OC(O)R^A2, -C(O)NR^A2R^B2, -NR^A2C(O)R^B2 и -S(О)_rR^A2, причем алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, гетероциклил, арил и гетероарил каждый является незамещенным или замещен по меньшей мере одним заместителем, независимо выбранным из R^X;

каждый R³ и R^3' независимо выбраны из водорода, галогена, С_1-10 алкила, С_2-10 алкенила, С_2-10 алкинила, С_3-10 циклоалкила, С_3-10 циклоалкил-С_1-4 алкила, гетероциклила, гетероциклил-С_1-4 алкила, арила, арил-С_1-4 алкила, гетероарила, гетероарил-С_1-4 алкила, CN, -NR^A3R^B3, -OR^A3, -C(O)R^A3, -C(O)OR^A3, -OC(O)R^A3, -C(O)NR^A3R^B3, -NR^A3C(O)R^B3 и -S(О)_rR^A3, причем алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, гетероциклил, арил и гетероарил каждый является незамещенным или замещен по меньшей мере одним заместителем, независимо выбранным из R^X; или

«R² и R³» или «R² и R^3'» вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют С_5-7 циклоалкильное или гетероциклическое кольцо из 3-7 членов, содержащих 1, 2 или 3 гетероатома, независимо выбранные из кислорода, серы, азота и фосфора, и необязательно замещенное 1, 2 или 3 R^X группами;

или R³ и R³ вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют С_3-7 циклоалкильное или гетероциклическое кольцо из 4-7 членов, содержащее 1, 2 или 3 гетероатома, независимо выбранные из кислорода, серы, азота и фосфора, и необязательно замещенное 1, 2 или 3 R^X группами;

R⁴ выбран из водорода, С_1-10 алкила, С_2-10 алкенила, С_2-10 алкинила, С_3-10 циклоалкила, С_3-10 циклоалкил-С_1-4 алкила, причем алкил, алкенил, алкинил, и циклоалкил каждый является незамещенным или замещен по меньшей мере одним заместителем, независимо выбранным из R^X;

или R³ и R⁴ вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют гетероциклическое кольцо из 4-7 членов, содержащее 0, 1 или 2 дополнительных гетероатома, независимо выбранные из кислорода, серы, азота и фосфора, и необязательно замещенное 1, 2 или 3 R^X группами;

R⁵ выбран из водорода, С_1-10 алкила, С_2-10 алкенила, С_2-10 алкинила, С_3-10 циклоалкила и С_3-10 циклоалкил-С_1-4 алкила, причем алкил, алкенил, алкинил и циклоалкил каждый является незамещенным или замещен по меньшей мере одним заместителем, независимо выбранным из R^X;

R⁶ выбран из водорода, галогена, С_1-10 алкила, С_2-10 алкенила, С_2-10 алкинила, С_3-10 циклоалкила и С_3-10 циклоалкил-С_1-4 алкила, причем алкил, алкенил, алкинил и циклоалкил каждый является незамещенным или замещен по меньшей мере одним заместителем, независимо выбранным из R^X;

или R⁵ и R⁶ вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют гетероциклическое кольцо из 5-7 членов, содержащее 0, 1 или 2 дополнительных гетероатома, независимо выбранные из кислорода, серы, азота и фосфора, и необязательно замещенное 1, 2 или 3 R^X группами;

каждый R^A, R^A1, R^A2, R^A3, R^B1, R^B2 и R^B3 независимо выбраны из водорода, С_1-10 алкила, С_2-10 алкенила, С_2-10 алкинила, С_3-10 циклоалкила, С_3-10 циклоалкил-С_1-4 алкила, гетероциклила, гетероциклил-С_1-4 алкила, ар ила, арил-С_1-4 алкила, гетероарила и гетероарил-С_1-4 алкила, причем алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, гетероциклил, арил и гетероарил каждый является незамещенным или замещен по меньшей мере одним заместителем, независимо выбранным из R^X;

или каждый «R^A1 и R^B1», «R^A1 и R^B2» и «R^A3 и R^B3» вместе с атомом(ами), к которому(ым) они присоединены, образует гетероциклическое кольцо из 4-12 членов, содержащее 0, 1 или 2 дополнительных гетероатома, независимо выбранные из кислорода, серы, азота и фосфора, и необязательно замещенное 1, 2 или 3 R^X группами;

R^C и R^D независимо выбраны из водорода, галогена, С_1-10 алкила, С_2-10 алкенила, С_2-10 алкинила, С_3-10 циклоалкила, С_3-10 циклоалкил-С_1-4 алкила, гетероциклила, гетероциклил-С_1-4 алкила, арила, арил-С_1-4 алкила, гетероарила и гетероарил-С_1-4 алкила, причем алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, гетероциклил, арил и гетероарил каждый является незамещенным или замещен по меньшей мере одним заместителем, независимо выбранным из R^X;

или R^C и R^D вместе с атомом(ами) углерода, к которому(ым) они присоединены, образуют кольцо из 3-12 членов, содержащих 0, 1 или 2 гетероатома, независимо выбранные из кислорода, серы и азота, и необязательно замещенное 1, 2 или 3 R^X группами;

R^E1 выбран из водорода, С_1-10 алкила, С_2-10 алкенила, С_2-10 алкинила, С_3-10 циклоалкила, С_3-10 циклоалкил-С_1-4 алкила, гетероциклила, гетероциклил-С_1-4 алкила, арила, арил-С_1-4 алкила, гетероарила, гетероарил-С_1-4 алкила, CN, NO₂, OR^a1, SR^a1, -S(O)_rR^a1, -C(O)R^a1, C(O)OR^a1, -C(O)NR^a1R^b1 и -S(О)_rNR^a1R^b1, причем алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, гетероциклил, арил и гетероарил каждый является незамещенным или замещен по меньшей мере одним заместителем, независимо выбранным из R^Y;

каждый R^X независимо выбран из водорода, С_1-10 алкила, С_2-10 алкенила, С_2-10 алкинила, С_3-10 циклоалкила, С_3-10 циклоалкилС_1-4 алкила, гетероциклила, гетероциклил-С_1-4 алкила, арила, арил-С_1-4 алкила, гетероарила, гетероарил-С_1-4 алкила, галогена, CN, NO₂, -(CR^c1R^d1)_tNR^a1R^b1, -(CR^c1R^d1)_tOR^b1, -(CR^c1R^d1)_tC(O)R^a1, -(CR^c1R^d1)_tC(=NR^e1)R^a1, -(CR^c1R^d1)_tC(=N-OR^b1)R^a1, -(CR^c1R^d1)_tC(O)OR^b1, -(CR^c1R^d1)_tOC(O)R^b1, -(CR^c1R^d1)_tC(O)NR^a1R^b1, -(CR^c1R^d1)_tNR^a1C(O)R^b1, -(CR^c1R^d1)_tC(=NR^e1)NR^a1R^b1, -(CR^c1R^d1)_tNR^a1C(=NR^e1)R^b1, -(CR^c1R^d1)_tOC(O)NR^a1R^b1, -(CR^c1R^d1)_tNR^a1C(O)OR^b1, -(CR^c1R^d1)_tNR^a1C(O)NR^a1R^b1, -(CR^c1R^d1)_tNR^a1C(S)NR^a1R^b1, -(CR^c1R^d1)_tNR^a1C(=NR^e1)NR^a1R^b1, -(CR^c1R^d1)_tS(O)_rR^b1, -(CR^c1R^d1)_tS(O)(=NR^e1)R^b1, -(CR^c1R^d1)_tN=S(O)R^a1R^b1, -(CR^c1R^d1)_tS(O)₂OR^b1, -(CR^c1R^d1)_tOS(O)₂R^b1, -(CR^c1R^d1)_tNR^a1S(O)_rR^b1, -(CR^c1R^d1)_tNR^a1S(O)(=NR^e1)R^b1, -(CR^c1R^d1)_tS(O)rNR^a1R^b1, -(CR^c1R^d1)_tS(O)(=NR^e1)NR^a1R^b1, -(CR^c1R^d1)_tNR^a1S(O)₂NR^a1R^b1, -(CR^c1R^d1)_tNR^a1S(O)(=NR^e1)NR^a1R^b1, -(CR^c1R^d1)_tP(O)R^a1R^b1 и -(CR^c1R^d1)_tP(O)(OR^a1)(OR^b1), причем алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, гетероциклил, арил и гетероарил каждый является незамещенным или замещен по меньшей мере одним заместителем, независимо выбранным из R^Y;

каждый R^a1 и каждый R^b1 независимо выбраны из водорода, С_1-10 алкила, С_2-10 алкенила, С_2-10 алкинила, С_3-10 циклоалкила, С_3-10 циклоалкил-С_1-4 алкила, гетероциклила, гетероциклил-С_1-4 алкила, арила, арил-С_1-4 алкила, гетероарила и гетероарил-С_1-4 алкила, причем алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, гетероциклил, арил и гетероарил каждый является незамещенным или замещен по меньшей мере одним заместителем, независимо выбранным из R^Y;

или R^a1 и R^b1 вместе с атомом(ами), к которому(ым) они присоединены, образуют гетероциклическое кольцо из 4-12 членов, содержащее 0, 1 или 2 дополнительных гетероатома, независимо выбранные из кислорода, серы, азота и фосфора, и необязательно замещенное 1, 2 или 3 R^Y группами;

каждый R^c1 и каждый R^d1 независимо выбраны из водорода, галогена, С_1-10 алкила, С_2-10 алкенила, С_2-10 алкинила, С_3-10 циклоалкила, С_3-10 циклоалкил-С_1-4 алкила, гетероциклила, гетероциклил-С_1-4 алкила, арила, арил-С_1-4 алкила, гетероарила и гетероарил-С_1-4 алкила, причем алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, гетероциклил, арил и гетероарил каждый является незамещенным или замещен по меньшей мере одним заместителем, независимо выбранным из R^Y;

или R^c1 и R^d1 вместе с атомом(ами) углерода, к которому(ым) они присоединены, образуют кольцо из 3-12 членов, содержащих 0, 1 или 2 гетероатома, независимо выбранные из кислорода, серы и азота, и необязательно замещенное 1, 2 или 3 R^Y группами;

каждый R^e1 независимо выбран из водорода, С_1-10 алкила, С_3-10 циклоалкила, С_3-10 циклоалкил-С_1-4 алкила, CN, NO₂, -OR^a2, -SR^a2, -S(O)rR^a2, -C(O)R^a2, -C(O)OR^a2, -S(O)rNR^a2R^b2 и -C(O)NR^a2R^b2;

каждый R^Y независимо выбран из С_1-10 алкила, С_2-10 алкенила, С_2-10 алкинила, С_3-10 циклоалкила, С_3-10 циклоалкил-С_1-4 алкила, гетероциклила, гетероциклил-С_1-4 алкила, арила, арил-С_1-4 алкила, гетероарила, гетероарил-С_1-4 алкила, галогена, CN, NO₂, -(CR^c2R^d2)_tNR^a2R^b2, -(CR^c2R^d2)_tOR^b2, -(CR^c2R^d2)_tC(O)R^a2, -(CR^c2R^d2)_tC(=NR^e2)R^a2, -(CR^c2R^d2)_tC(=N-OR^b2)R^a2, -(CR^c2R^d2)_tC(O)OR^b2, -(CR^c2R^d2)_tOC(O)R^b2, -(CR^c2R^d2)_tC(O)NR^a2R^b2, -(CR^c2R^d2)_tNR^a2C(O)R^b2, -(CR^c2R^d2)_tC(=NR^e2)NR^a2R^b2, - (CR^c2R^d2)_tNR^a2C(=NR^e2)R^b2, -(CR^c2R^d2)_tOC(O)NR^a2R^b2, -(CR^c2R^d2)_tNR^a2C(O)OR^b2, -(CR^c2R^d2)_tNR^a2C(O)NR^a2R^b2, -(CR^c2R^d2)_tNR^a2C(S)NR^a2R^b2, -(CR^c2R^d2)_tNR^a2C(=NR^e2)NR^a2R^b2, -(CR^c2R^d2)_tS(O)rR^b2, -(CR^c2R^d2)_tS(O)(=NR^e2)R^b2, -(CR^c2R^d2)_tN=S(O)R^a2R^b2, -(CR^c2R^d2)_tS(O)2OR^b2, -(CR^c2R^d2)_tOS(O)2R^b2, -(CR^c2R^d2)_tNR^a2S(О)R^b2, -(CR^c2R^d2)_tNR^a2S(O)(=NR^e2)R^b2, -(CR^c2R^d2)_tS(O)rNR^a2R^b2, -(CR^c2R^d2)_tS(O)(=NR^e2)NR^a2R^b2, -(CR^c2R^d2)_tNR^a2S(O)₂NR^a2R^b2, -(CR^c2R^d2)_tNR^a2S(O)(=NR^e2)NR^a2R^b2, -(CR^c2R^d2)_tP(O)R^a2R^b2 и -(CR^c2R^d2)_tP(O)(OR^a2)(OR^b2), причем алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, гетероциклил, арил и гетероарил каждый является незамещенным или замещен по меньшей мере одним заместителем, независимо выбранным из ОН, CN, амино, галогена, С_1-10 алкила, С_2-10 алкенила, С_2-10 алкинила, С_3-10 циклоалкила, С_1-10 алкокси, С_3-10 циклоалкокси, С_1-10 алкилтио, С_3-10 циклоалкилтио, С_1-10 алкиламино, С_3-10 циклоалкиламино и ди(С_1-10 алкил)амино;

каждый R^a2 и каждый R^b2 независимо выбраны из водорода, С_1-10 алкила, С_2-10 алкенила, С_2-10 алкинила, С_3-10 циклоалкила, С_3-10 циклоалкил-С_1-4 алкила, С_1-10 алкокси, С_3-10 циклоалкокси, С_1-10 алкилтио, С_3-10 циклоалкилтио, С_1-10 алкиламино, С_3-10 циклоалкиламино, ди(С_1-10 алкил)амино, гетероциклила, гетероциклил-С_1-4 алкила, арила, арил-С_1-4 алкила, гетероарила и гетероарилС_1-4 алкила, причем алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, алкокси, циклоалкокси, алкилтио, циклоалкилтио, алкиламино, циклоалкиламино, гетероциклил, арил и гетероарил каждый является незамещенным или замещен по меньшей мере одним заместителем, независимо выбранным из галогена, CN, С_1-10 алкила, С_2-10 алкенила, С_2-10 алкинила, С_3-10 циклоалкила, ОН, С_1-10 алкокси, С_3-10 циклоалкокси, С_1-10 алкилтио, С_3-10 циклоалкилтио, амино, С_1-10 алкиламино, С_3-10 циклоалкиламино и ди(С_1-10 алкил)амино;

или R^a2 и R^b2 вместе с атомом(ами), к которому(ым) они присоединены, образуют гетероциклическое кольцо из 4-12 членов, содержащее 0, 1 или 2 дополнительных гетероатома, независимо выбранные из кислорода, серы, азота и фосфора, и необязательно замещенное 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из галогена, CN, С_1-10 алкила, С_2-10 алкенила, С_2-10 алкинила, С_3-10 циклоалкила, ОН, С_1-10 алкокси, С_3-10 циклоалкокси, С_1-10 алкилтио, С_3-10 циклоалкилтио, амино, С_1-10 алкиламино, С_3-10 циклоалкиламино и ди(С_1-10 алкил)амино;

каждый R^c2 и каждый R^d2 независимо выбран из водорода, галогена, С_1-10 алкила, С_2-10 алкенила, С_2-10 алкинила, С_3-10 циклоалкила, С_3-10 циклоалкилС_1-4 алкила, С_1-10 алкокси, С_3-10 циклоалкокси, С_1-10 алкилтио, С_3-10 циклоалкилтио, С_1-10 алкиламино, С_3-10 циклоалкиламино, ди(С_1-10 алкил)амино, гетероциклила, гетероциклил-С_1-4 алкила, арила, арил-С_1-4 алкила, гетероарила и гетероарил-С_1-4 алкила, причем алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, алкокси, циклоалкокси, алкилтио, циклоалкилтио, алкиламино, циклоалкиламино, гетероциклил, арил и гетероарил каждый является незамещенным или замещен по меньшей мере одним заместителем, независимо выбранным из галогена, CN, С_1-10 алкила, С_2-10 алкенила, С_2-10 алкинила, С_3-10 циклоалкила, ОН, С_1-10 алкокси, С_3-10 циклоалкокси, С_1-10 алкилтио, С_3-10 циклоалкилтио, амино, С_1-10 алкиламино, С_3-10 циклоалкиламино и ди(С_1-10 алкил)амино;

или R^c2 и R^d2 вместе с атомом(ами) углерода, к которому(ым) они присоединены, образуют кольцо из 3-12 членов, содержащих 0, 1 или 2 гетероатома, независимо выбранные из кислорода, серы и азота, и необязательно замещенное 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из галогена, CN, С_1-10 алкила, С_2-10 алкенила, С_2-10 алкинила, С_3-10 циклоалкила, ОН, С_1-10 алкокси, С_3-10 циклоалкокси, С_1-10 алкилтио, С_3-10 циклоалкилтио, амино, С_1-10 алкиламино, С_3-10 циклоалкиламино и ди(С_1-10 алкил)амино;

каждый R^e2 независимо выбран из водорода, CN, NO₂, С_1-10 алкила, С_3-10 циклоалкила, С_3-10 циклоалкил-С_1-4 алкила, С_1-10 алкокси, С_3-10 циклоалкокси, -C(O)C_1-4 алкила, -С(O)С_3-10 циклоалкила, -C(O)OC_1-4 алкила, -С(O)ОС_3-10 циклоалкила, -C(O)N(C_1-4 алкил)₂, -C(O)N(C_3-10 циклоалкил)₂, -S(O)₂C_1-4 алкила, -S(O)₂C_3-10 циклоалкила, -S(O)₂N(C_1-4 алкил)₂ и -S(O)₂N(C_3-10 циклоалкил)₂;

m выбран из 0, 1, 2, 3 и 4;

n выбран из 1, 2, 3 и 4;

р выбран из 1, 2, 3 и 4;

каждый R независимо выбран из 0, 1 и 2;

каждый t независимо выбран из 0, 1, 2, 3 и 4;

каждый и независимо выбран из 0, 1, 2, 3 и 4.

[9] Согласно одному аспекту в настоящем изобретении раскрыто соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль,

причем R^3' представляет собой водород, как показано на формуле (II):

[10] Согласно одному аспекту в настоящем изобретении раскрыто соединение формулы (I), где R³ и R^3' вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют С_3-7 циклоалкильное или гетероциклическое кольцо из 4-7 членов, содержащее 1, 2 или 3 гетероатома, независимо выбранных из кислорода, серы, азота и фосфора, и необязательно замещенное 1, 2 или 3 R^X группами.

[11] Согласно еще одному аспекту настоящее раскрытие относится к фармацевтическим композициям, содержащим соединение формулы (I)/(II) или его фармацевтически приемлемая соль и фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество.

[12] Согласно следующему аспекту настоящее раскрытие относится к способам модуляции TRK, предусматривающим введение в систему или субъекту при необходимости этого терапевтически эффективного количества соединения формулы (I)/(II), или его фармацевтически приемлемой соли, или его фармацевтических композиций, с моделированием тем самым указанной TRK.

[13] Согласно следующему аспекту раскрывается способ лечения, облегчения или предупреждения состояния, которое отвечает на ингибирование TRK, предусматривающий введение в систему или субъекту при необходимости такого лечения эффективного количество соединения формулы (I)/(II), или его фармацевтически приемлемой соли, или его фармацевтических композиций и необязательно в комбинации со вторым терапевтическим средством с лечением тем самым указанного состояния.

[14] В качестве альтернативы, настоящее раскрытие относится к применению соединения формулы (I)/(II) или его фармацевтически приемлемой соли в изготовлении медикамента для лечения состояния, опосредованного TRK. Согласно конкретным вариантам осуществления соединения в соответствии с настоящим раскрытием могут быть использованы отдельно или в комбинации со вторым терапевтическим средством для лечения состояния, опосредованного TRK.

[15] В качестве альтернативы, раскрывается соединение формулы (I)/(II) или его фармацевтически приемлемая соль для лечения состояния, опосредованного TRK.

[16] В частности, состояние в настоящем документе включает в себя без ограничения аутоиммунное заболевание, связанное с трансплантатом заболевание, инфекционное заболевание или клеточное пролиферативное нарушение.

[17] Кроме того, настоящее раскрытие относится к способам лечения клеточного пролиферативного нарушения, предусматривающим введение в систему или субъекту при необходимости такого лечения эффективного количества соединения формулы (I)/(II), или его фармацевтически приемлемой соли, или его фармацевтических композиций и необязательно в комбинации со вторым терапевтическим средством с лечением тем самым указанного состояния.

[18] В качестве альтернативы, настоящее раскрытие относится к применению соединения формулы (I)/(II) или его фармацевтически приемлемой соли в изготовлении медикамента для лечения клеточного пролиферативного нарушения. Согласно конкретным примерам соединения в соответствии с настоящим раскрытием могут быть использованы отдельно или в комбинации с химиотерапевтическим средством для лечения клеточного пролиферативного нарушения.

[19] В частности, клеточное пролиферативное нарушение, раскрываемое в настоящем документе, включает в себя без ограничения лимфому, остеосаркому, меланому или опухоль молочной железы, почки, предстательной железы, толстой и прямой кишки, щитовидной железы, яичника, поджелудочной железы, нервной клетки, легкого, матки или желудочно-кишечную опухоль.

[20] Согласно приведенным выше способам применения соединений в соответствии с настоящим раскрытием соединение формулы (I)/(II) или его фармацевтически приемлемая соль могут быть введены в систему, содержащую клетки или ткани, или субъекту, включающему в себя субъекта-млекопитающего, такого как субъект-человек или животное.

Определенная терминология

[21] Если не определено иное, все технические и научные термины, используемые в настоящем описании, обладают тем же значением, что и традиционно является понятным специалисту настоящей области техники, к которой принадлежит заявленный объект. Все патенты, патентные заявки, опубликованные материалы, которые относятся ко всему настоящему раскрытию, если не отмечено иное, включены посредством ссылки во всей своей полноте. В случае, если существует множество определений терминов настоящего изобретения, приведенные в настоящем разделе являются преимущественными.

[22] Является понятным, что вышеуказанное общее описание и следующее подробное описание являются только иллюстративными пояснительными и они не ограничивают заявленный объект настоящего изобретения. В настоящей заявке применение форм единственного числа включает в себя формы множественного числа, если не отмечено иное. Следует отметить, что, как используется в настоящем описании и приложенной формуле изобретения, формы единственного числа включают в себя ссылки на множественное число, если в контексте четко не указано иное. Также следует отметить, что применение «или» означает «и/или», если не отмечено иное. Кроме того, применение термина «включающий в себя», а также его другие формы, такие как «включать в себя», «включает в себя» и «включенный в себя», не ограничено. Подобным образом, применение термина «содержащий», а также другие формы, такие как «содержать», «содержит» и «содержащийся», не ограничено.

[23] Определение терминов стандартной химии может встречаться в справочных изданиях, включающих в себя Carey and Sundberg «ADVANCED ORGANIC CHEMISTRY 4^TH ED.» Vols. A (2000) и В (2001), Plenum Press, New York. Если не отмечено иное, использовали традиционные способы масс-спектроскопии, ЯМР, HPLC, IR и UV/Vis спектроскопии и фармакологии в пределах настоящей области техники. Если не представлены конкретные определения, номенклатура, используемая вместе с, и лабораторные процедуры и техники аналитической химии, химии органического синтеза и медицинской и фармацевтической химии, что описаны в настоящем изобретении, известны из области техники. Стандартные техники могут быть использованы для химического синтеза, химических анализов, фармацевтических получений, составлений и доставки, и лечения пациентов. Реакции и техники очистки могут быть выполнены, например, с применением наборов со спецификациями производителя или как обычно выполнено в настоящей области техники или как описано в настоящем изобретении. Вышеуказанные техники и процедуры обычно могут быть выполнены традиционными способами, хорошо известными из области техники, и как описано в различных общих и более конкретных ссылках, которые цитируются и обсуждаются в настоящей заявке. По всему описанию группы и их заместители могут быть выбраны специалистом настоящей области техники с обеспечением стабильных фрагментов и соединений.

[24] Если группы заместителя характеризуются их традиционными химическими формулами, записанными слева направо, они равным образом охватывают химически идентичные заместители, которые возникают из написания структуры справа налево. В качестве неограничивающего примера СН₂О является эквивалентным ОСН₂.

[25] Термин «замещенный» означает, что атом водорода удален и заменен заместителем. Будет понятно, что замещение при данном атоме ограничено валентностью. Из всех определений термин «C_i-j» означает диапазон, который включает в себя конечные точки, где i и j являются целыми числами и означают число атомов углерода. Примеры включают в себя С_1-4, С_1-10, С_3-10 и т.п.

[26] Термин «по меньшей мере один» или «один или несколько» означает один, два, три, четыре или пять или более.

[27] Термин «алкил», используемый отдельно или в комбинации с другими терминами, относится к насыщенным алифатическим углеводородным группам как с неразветвленной, так и разветвленной цепью, содержащим конкретное число атомов углерода. Если не отмечено иное, «алкил» относится к С_1-10 алкилу. Например, C_1-6, как в «С_1-6 алкиле» определен как включающий в себя группы, содержащие 1, 2, 3, 4, 5 или 6 атомов углерода в неразветвленном или разветвленном расположении. Например, «C_1-8 алкил» включает в себя без ограничения метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, трет-бутил, изобутил, пентил, гексил, гептил и октил.

[28] Термин «циклоалкил», используемый отдельно или в комбинации с другими терминами, относится к моноциклической или с мостиковыми связями углеводородной кольцевой системе. Моноциклический циклоалкил представляет собой карбоциклическую кольцевую систему, содержащую от трех до десяти атомов углерода, ноль гетероатомов и ноль двойных связей. Примеры моноциклических кольцевых систем включают в себя циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклогептил и циклооктил. Моноциклическое кольцо может содержать один или два алкиленовых мостика, каждый состоящий из одного, двух или трех атомов углерода, каждый связывает два не смежных атома углерода в кольцевой системе. Иллюстративные примеры таких с мостиковыми связями циклоалкильных кольцевых систем включают в себя без ограничения бицикл о [3.1.1] гептан, бицикло[2.2.1]гептан, бицикло[2.2.2]октан, бицикло[3.2.2]нонан, бицикло[3.3.1]нонан, бицикло[4.2.1]нонан, трицикло[3.3.1.03.7]нонан и трицикло[3.3.1.13.7]декан (адамантан). Моноциклический и с мостиковыми связями циклоалкил может быть присоединен к исходному молекулярному фрагменту через любой заменяемый атом, содержащийся в кольцевой системе.

[29] Термин «алкенил», используемый отдельно или в комбинации с другими терминами, относится к не ароматическому углеводородному радикалу, неразветвленному, разветвленному или циклическому, содержащему от 2 до 10 атомов углерода и по меньшей мере одну двойную связь углерод-углерод. Согласно некоторым вариантам осуществления присутствует одна двойная связь углерод-углерод, и может присутствовать до четырех не ароматических двойных связей углерод-углерод. Таким образом, «С_2-6 алкенил» означает алкенильный радикал, содержащий от 2 до 6 атомов углерода. Алкенильные группы включают в себя без ограничения этенил, пропенил, бутенил, 2-метилбутенил и циклогексенил. Неразветвленная, разветвленная или циклическая часть алкенильной группы может содержать двойные связи и может быть замещена, если замещенная алкенильная группа указана.

[30] Термин «алкинил», используемый отдельно или в комбинации с другими терминами, относится к углеводородному радикалу, неразветвленному, разветвленному или циклическому, содержащему от 2 до 10 атомов углерода и по меньшей мере одну тройную связь углерод-углерод. Согласно некоторым вариантам осуществления может присутствовать до трех тройных связей углерод-углерод. Таким образом, «С_2-6 алкинил» означает алкинильный радикал, содержащий от 2 до 6 атомов углерода. Алкинильные группы включают в себя без ограничения этинил, пропинил, бутинил и 3-метилбутинил. Неразветвленная, разветвленная или циклическая часть алкинильной группы может содержать тройные связи и может быть замещена, если замещенная алкинильная группа указана.

[31] Термин «галоген» (или «гало») относится к фтору, хлору, брому или йоду.

[32] Термин «алкокси», используемый отдельно или в комбинации с другими терминами, относится к алкильному радикалу, который связан с простой связью с атомом кислорода. Точка присоединения алкоксирадикала с молекулой проходит через атом кислорода. Алкоксирадикал может быть изображен как -О-алкил. Термин «С_1-10 алкокси» относится к алкоксирадикалу, содержащему от одного до десяти атомов углерода, содержащему неразветвленные или разветвленные фрагменты. Алкоксигруппы включают в себя без ограничения метокси, этокси, пропокси, изопропокси, бутокси, пентилокси, гексилокси и т.п.

[33] Термин «циклоалкокси», используемый отдельно или в комбинации с другими терминами, относится к циклоалкильному радикалу, который связан простой связью с атомом кислорода. Точка присоединения к циклоалкоксирадикалу с молекулой проходит через атом кислорода. Циклоалкоксирадикал может быть изображен как -О-циклоалкил. «С_3-10 циклоалкокси» относится к циклоалкоксирадикалу, содержащему от трех до десяти атомов углерода. Циклоалкоксигруппы включают в себя без ограничения, циклопропокси, циклобутокси, циклопентилокси, циклогексилокси и т.п.

[34] Термин «алкилтио», используемый отдельно или в комбинации с другими терминами, относится к алкильному радикалу, который связан простой связью с атомом серы. Точка присоединения алкилтиорадикала к молекуле проходит через атом серы. Алкилтиорадикал может быть изображен как -S-алкил. Термин «С_1-10 алкилтио» относится к алкилтиорадикалу, содержащему от одного до десяти атомов углерода, содержащему неразветвленные или разветвленные фрагменты. Алкилтиогруппы включают в себя без ограничения метилтио, этилтио, пропилтио, изопропилтио, бутилтио, гексилтио и т.п.

[35] Термин «циклоалкилтио», используемый отдельно или в комбинации с другими терминами, относится к циклоалкильному радикалу, который связан простой связью с атомом серы. Точка присоединения циклоалкилтиорадикала к молекуле проходит через атом серы. Циклоалкилтиорадикал может быть изображен как -S-циклоалкил. «С_3-10 циклоалкилтио» относится к циклоалкилтиорадикалу, содержащему от трех до десяти атомов углерода. Циклоалкилтиогруппы включают в себя без ограничения, циклопропилтио, цикло бутилтио, циклогексилтио и т.п.

[36] Термин «алкиламино», используемый отдельно или в комбинации с другими терминами, относится к алкильному радикалу, который связан простой связью с атомом азота. Точка присоединения алкиламинорадикала к молекуле проходит через атом азота. Алкиламинорадикал может быть изображен как -NH(алкил). Термин «С_1-10 алкиламино» относится к алкиламинорадикалу, содержащему от одного до десяти атомов углерода, содержащему неразветвленные или разветвленные фрагменты. Алкиламиногруппы включают в себя без ограничения, метиламино, этиламино, пропиламино, изопропиламино, бутиламино, гексиламино и т.п.

[37] Термин «циклоалкиламино», используемый отдельно или в комбинации с другими терминами, относится к циклоалкильному радикалу, который связан простой связью с атомом азота. Точка присоединения циклоалкиламинорадикала к молекуле проходит через атом азота. Циклоалкиламинорадикал может быть изображен как -NH(циклоалкил). «С_3-10 циклоалкиламино» относится к циклоалкиламинорадикалу, содержащему от трех до десяти атомов углерода. Циклоалкиламиногруппы включают в себя без ограничения, циклопропиламино, циклобутиламино, циклогексиламино и т.п.

[38] Термин «ди(алкил)амино», используемый отдельно или в комбинации с другими терминами, относится к двум алкильным радикалам, которые связаны простой связью с атомом азота. Точка присоединения ди(алкил)аминорадикала к молекуле проходит через атом азота. Ди(алкил)аминорадикал может быть изображен как -N(алкил)₂. Термин «ди(С_1-10 алкил)амино» относится к ди(С_1-10 алкил)аминорадикалу, причем каждый из алкильных радикалов независимо содержит от одного до десяти атомов углерода, содержащему неразветвленные или разветвленные фрагменты.

[39] Термин «арил», используемый отдельно или в комбинации с другими терминами, охватывает: 5- и 6-членные карбоциклические ароматические кольца, например, бензол; бициклические кольцевые системы, в которых по меньшей мере одно кольцо является карбоциклическим и ароматическим, например, нафталин, индан и 1,2,3,4-тетрагидрохинолин; и трициклические кольцевые системы, в которых по меньшей мере одно кольцо является карбоциклическим и ароматическим, например, флуорен. В случаях, если арильный заместитель является бициклическим или трициклическим и по меньшей мере одно кольцо является не ароматическим, является понятным, что присоединение происходит через ароматическое кольцо. «Арил» может содержать 5-20 атомов углерода (С_5-20 арил), например, 6-14 атомов углерода (С_6-14 арил) или 6-10 атомов углерода (С_6-10 арил), например, фенил, нафтил, инданил, флуоренил и т.п.

[40] Например, арил включает в себя 5- и 6-членные карбоциклические ароматические кольца, конденсированные с 5-6-членным гетероциклическим кольцом, содержащим один или несколько гетероатомов, выбранных из N, О и S, при условии, что точка присоединения находится на карбоциклическом ароматическом кольце. Бивалентные радикалы, образованные из замещенных бензольных производных и содержащие свободные валентности на кольцевых атомах, названы как замещенные фениленовые радикалы. Бивалентные радикалы, полученные из одновалентных полициклических углеводородных радикалов, названия которых заканчиваются на «-ил» путем удаления одного атома водорода от атома углерода со свободной валентностью, названы добавлением «-иден» к названию соответствующего одновалентного радикала, например, нафтильная группа с двумя точками присоединения названа нафтилиден. Арил тем не менее не охватывается или не перекрывается никаким образом гетероарилом, отдельно определенным ниже. Таким образом, если одно или несколько карбоциклических ароматических колец конденсированы с гетероциклическим ароматическим кольцом, полученной кольцевой системой является гетероарил, не арил, как определено в настоящем описании.

[41] Термин «гетероарил», используемый отдельно или в комбинации с другими терминами, относится к 5-8-членным ароматическим, моноциклическим кольцам, содержащим один или несколько, например, от 1 до 4, или согласно некоторым вариантам осуществления от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, с оставшимися атомами, которые представляют собой углерод;

8-12-членным бициклическим кольцам, содержащим один или несколько, например, от 1 до 4, или согласно некоторым вариантам осуществления от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, с оставшимися атомами, которые представляют собой углерод, и где по меньшей мере один гетероатом присутствует в ароматическом кольце; и

11-14-членным трициклическим кольцам, содержащим один или несколько, например, от 1 до 4, или согласно некоторым вариантам осуществления от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, с оставшимися атомами, которые представляют собой углерод, и где по меньшей мере один гетероатом присутствует в ароматическом кольце.

[42] Если общее число атомов S и О в гетероарильной группе превышает 1, ее гетероатомы не являются смежными друг с другом. Согласно некоторым вариантам осуществления общее число атомов S и О в гетероарильной группе не более 2. Согласно некоторым вариантам осуществления общее число атомов S и О в ароматическом гетероцикле не более 1.

[43] Примеры гетероарильных групп включают в себя без ограничения (как нумеруется от положения сцепления с отмеченным приоритетом 1) 2-пиридил, 3-пиридил, 4-пиридил, 2,3-пиразинил, 3,4-пиразинил, 2,4-пиримидинил, 3,5-пиримидинил, 1-пиразолил, 2,3-пиразолил, 2,4-имидазолинил, изоксазолил, оксазолил, тиазолил, тиадиазолил, тетразолил, тиенил, бензотиенил, фурил, бензофурил, бензоимидазолинил, индолинил, пиридизинил, триазолил, хинолинил, пиразолил и 5,6,7,8-тетрагидроизохинолин.

[44] Дополнительные гетероарильные группы включают в себя без ограничения пирролил, изотиазолил, триазинил, пиразинил, пиридазинил, индолил, бензотриазолил, хиноксалинил и изохинолинил. Как и с определением гетероцикла ниже, также подразумевается, что «гетероарил» включает в себя N-оксидное производное любого азотсодержащего гетероарила.

[45] Бивалентные радикалы, полученные из одновалентных гетероарильных радикалов, названия которых заканчиваются на «-ил» удалением одного атома водорода от атома со свободной валентностью, называются добавлением «-иден» к названию соответствующего одновалентного радикала, например, пиридильная группа с двумя точками присоединения представляет собой пиридилиден. Гетероарил не охватывается или не перекрывается арилом, как определено выше.

[46] В случаях, если гетероарильный заместитель является бициклическим или трициклическим и по меньшей мере одно кольцо является не ароматическим или не содержит гетероатомы, является понятным, что присоединение происходит через ароматическое кольцо или через содержащее кольцо гетероатом, соответственно.

[47] Термин «гетероцикл», используемый отдельно или в комбинации с другими терминами (и его вариации, такие как «гетероциклический» или «гетероциклил»), широко относится к простому алифатическому кольцу, обычно с 3-12 кольцевыми атомами, содержащему по меньшей мере 2 атома углерода в дополнение к одному или нескольким, предпочтительно одному-трем гетероатомам, независимо выбранным из кислорода, серы, азота и фосфора, а также комбинации, содержащие по меньшей мере один из вышеуказанных гетероатомов. Альтернативно, гетероцикл, как определено выше, может быть полициклической кольцевой системой (например, бициклической), в которой два или более колец могут быть конденсированы или связаны вместе мостиковыми связями или спиросвязями, причем по меньшей мере одно такое кольцо содержит один или несколько гетероатомов, независимо выбранных из кислорода, серы, азота и фосфора. «Гетероцикл» также относится к 5-7-членному гетероциклическому кольцу, содержащему один или несколько гетероатомов, выбранных из кислорода, серы, азота и фосфора, конденсированных с 5- и 6-членным карбоциклическим ароматическим кольцом, при условии, что точка присоединения находится на гетероциклическом кольце. Кольца могут быть насыщенными или содержать одну или несколько двойных связей (т.е. частично ненасыщенными). Гетероцикл может быть замещен оксо. Точкой присоединения может быть атом углерода или гетероатом в гетероциклическом кольце, при условии, что присоединение приводит к образованию стабильной структуры. Если гетероциклическое кольцо содержит заместители, является понятным, что заместители могут быть присоединены к любому атому в кольце, или гетероатому, или атому углерода, при условии, что это приводит к стабильной химической структуре. Гетероцикл не перекрывается гетероарилом.

[48] Подходящие гетероциклы включают в себя, например (как нумеруется от положения сцепления с отмеченным приоритетом 1) 1-пирролидинил, 2-пирролидинил, 2,4-имидазолидинил, 2,3-пиразолидинил, 1-пиперидинил, 2-пиперидинил, 3-пиперидинил, 4-пиперидинил, 2,5-пиперазинил, 1,4-пиперазинил и 2,3-пиридазинил. Морфолинильные группы также рассматривались, включая 2-морфолинил и 3-морфолинил (пронумеровано, где кислород с отмеченным приоритетом 1). Замещенный гетероцикл также включает в себя кольцевые системы, замещенные одним или несколькими оксофрагментами, такими как пиперидинила N-оксид, морфолинил-N-оксид, 1-оксо-1-тиоморфолинил и 1,1-диоксо-1-тиоморфолинил. Бициклические гетероциклы включают в себя, например:

[49] Используемый в настоящем описании «арилалкил» относится к алкильному фрагменту, замещенному арильной группой. Пример арилалкильных групп включает в себя бензильные, фенэтильные и нафтилметильные группы. Согласно некоторым вариантам осуществления арилалкильные группы содержат от 7 до 20 или от 7 до 11 атомов углерода. При использовании выражения «арилС_1-4 алкил» термин «C_1-4» относится к алкильной части фрагмента и не описывает число атомов в арильной части фрагмента.

[50] Используемый в настоящем описании «гетероциклилалкил» относится к алкилу, замещенному гетероциклилом. При использовании выражения «гетероциклил-С_1-4 алкил» термин «C_1-4» относится к алкильной части фрагмента и не описывает число атомов в гетероциклильной части фрагмента.

[51] Используемый в настоящем описании «циклоалкилалкил» относится к алкилу, замещенному циклоалкилом. При использовании выражения «С_3-10 циклоалкилС_1-4 алкил» термин «С_3-10» относится к циклоалкильной части фрагмента и не описывает число атомов в алкильной части фрагмента, и термин «C_1-4» относится к алкильной части фрагмента и не описывает число атомов в циклоалкильной части фрагмента

[52] Используемый в настоящем описании «гетероарилалкил» относится к алкилу, замещенному гетероарилом. При использовании выражения «гетероарилС_1-4 алкил» термин «О-4» относится к алкильной части фрагмента и не описывает число атомов в гетероарильной части фрагмента.

[53] Во избежание сомнений, ссылка, например, на замещение алкила, циклоалкила, гетероциклила, арила и/или гетероарила относится к замещению каждой из этих групп отдельно, а также к замещениям комбинаций таких групп. Таким образом, если R¹ представляет собой арилС_1-4 алкил, арильная часть может быть незамещенной или замещенной по меньшей мере одним заместителем, независимо выбранным из R^X, и алкильная часть также может быть незамещенной или замещенной по меньшей мере одним заместителем, независимо выбранным из R^X.

[54] Термин «фармацевтически приемлемые соли» относится к солям, полученным из фармацевтически приемлемых не токсичных оснований или кислот, включая неорганические или органические основания и неорганические или органические кислоты. Соли, полученные из неорганических оснований, могут быть выбраны, например, из солей алюминия, аммония, кальция, меди, трехвалентного железа, двухвалентного железа, лития, магния, трехвалентного марганца, двухвалентного марганца, калия, натрия и цинка. Кроме того, например, фармацевтически приемлемые соли, полученные из неорганических оснований, могут быть выбраны из солей аммония, кальция, магния, калия и натрия. Соли в твердой форме могут существовать в одной или нескольких кристаллических структурах, и также могут быть в форме гидратов. Соли, полученные из фармацевтически приемлемых органических нетоксичных оснований, могут быть выбраны, например, из солей первичных, вторичных и третичных аминов, замещенных аминов, включая замещенные амины природного происхождения, циклические амины и основные ионообменные смолы, такие как аргинин, бетаин, кофеин, холин, N,N'-дибензилэтилендиамин, диэтиламин, 2-диэтиламиноэтанол, 2-диметиламиноэтанол, этаноламин, этилендиамин, N-этилморфолин, N-этилпиперидин, глюкамин, глюкозамин, гистидин, гидрабамин, изопропиламин, лизин, метилглюкамин, морфолин, пиперазин, пиперидин, полиаминовые смолы, прокаин, пурины, теобромин, триэтиламин, триметиламин и трипропиламин, трометамин.

[55] Если раскрытое в настоящем изобретении соединение является основным, соли могут быть получены с применением по меньшей мере одной фармацевтически приемлемой не токсичной кислоты, выбранной из неорганических и органических кислот. Такая кислота может быть выбрана, например, из уксусных, бензолсульфоновых, бензойных, камфорсульфоновых, лимонных, этансульфоновых, фумаровых, глюконовых, глутаминовых, бромистоводородных, хлористоводородных, изэтиновых, молочных, малеиновых, яблочных, миндальных, метансульфоновых, муциновых, азотных, памовых, пантотеновых, фосфорных, янтарных, серных, виннокаменных и пара-толуолсульфоновых кислот. Согласно некоторым вариантам осуществления такая кислота может быть выбрана, например, из лимонных, бромистоводородных, хлористоводородных, малеиновых, фосфорных, серных, фумаровых и виннокаменных кислот.

[56] Следует понимать, что термины «введение» и/или «осуществление введения» соединения или фармацевтически приемлемой соли означают обеспечение субъекта соединением или его фармацевтически приемлемой солью при признанной необходимости лечения.

[57] Термин «эффективное количество» означает количество соединения или фармацевтически приемлемой соли, которое будет вызывать биологический или медицинский ответ в ткани, системе, у животного или человека, которого добивается исследователь, ветеринар, врач или другой клиницист.

[58] Предусматривается, что используемый в настоящем описании термин «композиция» охватывает продукт, содержащий конкретные ингредиенты в конкретных количествах, а также любой продукт, который возникает в результате, непосредственно или косвенно, из комбинации конкретных ингредиентов в конкретных количествах. Предусмотрено, что такой термин по отношению к фармацевтической композиции охватывает продукт, содержащий активный(ые) ингредиент(ы) и инертный(ые) ингредиент(ы), которые составляют носитель, а также любой продукт, который возникает в результате, непосредственно или косвенно, из комбинации, комплексообразования или агрегации любого из двух или нескольких ингредиентов, или из распада одного или нескольких ингредиентов, или из других типов реакций или взаимодействий одного или нескольких ингредиентов.

[59] Под термином «фармацевтически приемлемый» подразумеваются совместимые с другими ингредиентами состава и не неприемлемо вредные для реципиента.

[60] Используемый в настоящем описании термин «субъект» по отношению к объектам, страдающих от нарушения, состояния и т.п. охватывает млекопитающих и не млекопитающих. Примеры млекопитающих включают в себя без ограничения любого представителя класса млекопитающих: людей, отличных от человека приматов, таких как шимпанзе и других узконосых обезьян, а также остальные виды обезьян; сельскохозяйственных животных, таких как крупный рогатый скот, лошади, овцы, козы, свиньи; домашних животных, таких как кролики, собаки и кошки; лабораторных животных, в том числе грызунов, таких как крысы, мыши, морские свинки и т.п. Примеры не млекопитающих включают в себя птиц, рыб и т.п. Согласно одному варианту осуществления представленных в настоящем изобретении способов и композиций млекопитающим является человек.

[61] Термины «лечить», «процесс лечения» или «лечение» и другие грамматические эквиваленты, используемые в настоящем документе, включают в себя смягчение, ослабление или облегчение заболевания или состояния, предупреждение дополнительных симптомов, облегчение или предупреждение лежащих в основе метаболических причин симптомов, ингибирование заболевания или состояния, например, прекращение развития заболевания или состояния, уменьшение заболевания или состояния, обеспечение регрессии заболевания или состояния, уменьшение состояния, вызванного заболеванием или состоянием, или устранение симптомов заболевания или состояния, а также должны включать в себя профилактику. Термины, кроме того, включают в себя достижение терапевтической пользы и/или профилактической пользы. Под терапевтической пользой подразумевают устранение или облегчение лежащего в основе нарушения, подлежащего лечению. Также терапевтическая польза достигается устранением или облегчением одного или нескольких из физиологических симптомов, связанных с лежащим в основе нарушением, так что у больного наблюдают улучшение, несмотря на то, что больной все еще может страдать от лежащего в основе нарушения. Для профилактической пользы композиции можно вводить больному с риском развития конкретного заболевания или больному, сообщающему об одном или нескольких физиологических симптомах заболевания, даже если диагноз этого заболевания не был поставлен.

[62] Термин «защитная группа» или «Pg» относится к заместителю, который может обычно использоваться для блокировки или защиты определенных функциональных групп при взаимодействии с другими функциональными группами на соединении. Например, «аминозащитная группа» представляет собой заместитель, присоединенный к аминогруппе, которая блокирует или защищает аминовую функциональную группу в соединении. Подходящие аминозащитные группы включают в себя без ограничения ацетил, трифтор ацетил, трет-бутоксикарбонил (ВОС), бензилоксикарбонил (CBZ) и 9-флуоренилметиленоксикарбонил (Fmoc). Подобным образом, «гидроксизащитная группа» относится к заместителю гидроксигруппы, которая блокирует или защищает гидроксидную функциональную группу. Подходящие защитные группы включают в себя без ограничения ацетил и силил. «Карбоксизащитная группа» относится к заместителю карбоксигруппы, которая блокирует или защищает карбоксифункциональную группу. Традиционные карбоксизащитные группы включают в себя -CH₂CH₂SO₂Ph, цианоэтил, 2-(триметилсилил)этил, 2-(триметилсилил)этоксиметил, 2-(пара-толуолсульфонил)этил, 2-(пара-нитрофенилсульфенил)этил, 2-(дифенилфосфино)-этил, нитроэтил и т.п. Для общего описания защитных групп и их применения см. Т. W. Greene, Protective Groups in Organic Synthesis, John Wiley & Sons, New York, 1991.

[63] Термин «NH-защитная группа», используемая в настоящем изобретении, включает в себя без ограничения трихлорэтоксикарбонил, трибромэтоксикарбонил, бензилоксикарбонил, пара-нитробензилкарбонил, орто-бромбензилоксикарбонил, хлорацетил, дихлорацетил, трихлорацетил, трифторацетил, фенилацетил, формил, ацетил, бензоил, трет-амилоксикарбонил, трет-бутоксикарбонил, пара-метоксибензилоксикарбонил, 3,4-диметоксибензилоксикарбонил, 4-(фенилазо)-бензилоксикарбонил, 2-фурфурилоксикарбонил, дифенилметоксикарбонил, 1,1-диметилпропоксикарбонил, изопропоксикарбонил, фталоил, сукцинил, аланил, лейцил, 1-адамантилоксикарбонил, 8-хинолилоксикарбонил, бензил, дифенилметил, трифенилметил, 2-нитрофенилтио, метансульфонил, пара-толуолсульфонил, ДуУ-диметиламинометилен, бензилиден, 2-гидроксибензилиден, 2-гидрокси-5-хлорбензилиден, 2-гидрокси-1-нафтилметилен, 3-гидрокси-4-пиридилметилен, циклогексилиден, 2-этоксикарбонилциклогексилиден, 2-этоксикарбонилциклопентилиден, 2-ацетилциклогексилиден, 3,3-диметил-5-оксициклогексилиден, дифенилфосфорил, дибензилфосфорил, 5-метил-2-оксо-2H-1,3-диоксол-4-ил-метил, триметилсилил, триэтилсилил и трифенилсилил.

[64] Термин «С(O)ОН-защитная группа», используемый в настоящем описании, включает в себя без ограничения метил, этил, н-пропил, изопропил, 1,1-диметилпропил, н-бутил, трет-бутил, фенил, нафтил, бензил, дифенилметил, трифенилметил, пара-нитро бензил, пара-метоксибензил, бис(пара-метоксифенил)метил, ацетилметил, бензоилметил, пара-нитробензоилметил, пара-бромбензоилметил, пара-метансульфонилбензоилметил, 2-тетрагидропиранил, 2-тетрагидрофуранил, 2,2,2-трихлорэтил, 2-(триметилсилил)этил, ацетоксиметил, пропионилоксиметил, пивалоилоксиметил, фталимидометил, сукцинимидометил, циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, метоксиметил, метоксиэтоксиметил, 2-(триметилсилил)этоксиметил, бензилоксиметил, метилтиометил, 2-метилтиоэтил, фенилтиометил, 1,1-диметил-2-пропенил, 3-метил-3-бутенил, аллил, триметилсилил, триэтилсилил, триизопропилсилил, диэтилизопропилсилил, трет-бутилдиметилсилил, трет-бутилдифенилсилил, дифенилметилсилил и трет-бутилметоксифенилсилил.

[65] Термин «ОН- или SH-защитная группа», используемый в настоящем изобретении, включает в себя без ограничения бензилоксикарбонил, 4-нитробензилоксикарбонил, 4-бромбензилоксикарбонил, 4-метоксибензилоксикарбонил, 3,4-диметоксибензилоксикарбонил, метоксикарбонил, этоксикарбонил, трет-бутоксикарбонил, 1,1-диметилпропоксикарбонил, изопропоксикарбонил, изобутилоксикарбонил, дифенилметоксикарбонил, 2,2,2-трихлорэтоксикарбонил, 2,2,2-трибромэтоксикарбонил, 2-(триметилсилил)этоксикарбонил, 2-(фенилсульфонил)этоксикарбонил, 2-(трифенилфосфоний)этоксикарбонил, 2-фурфурилоксикарбонил, 1-адамантилоксикарбонил, винило ксикарбонил, аллилоксикарбонил, 4-этокси-1-нафтилоксикарбонил, 8-хинолилоксикарбонил, ацетил, формил, хлорацетил, дихлорацетил, трихлорацетил, трифторацетил, метоксиацетил, феноксиацетил, пивалоил, бензоил, метил, трет-бутил, 2,2,2-трихлорэтил, 2-триметилсилилэтил, 1,1-диметил-2-пропенил, 3-метил-3-бутенил, аллил, бензил (фенилметил), пара-метоксибензил, 3,4-диметоксибензил, дифенилметил, трифенилметил, тетрагидрофурил, тетрагидропиранил, тетрагидротиопиранил, метоксиметил, метилтиометил, бензилоксиметил, 2-метоксиэтоксиметил, 2,2,2-трихлорэтоксиметил, 2-(триметилсилил)этоксиметил, 1-этоксиэтил, метансульфонил, пара-толуолсульфонил, триметилсилил, триэтилсилил, триизопропилсилил, диэтилизопропилсилил, трет-бутилдиметилсилил, трет-бутилдифенилсилил, дифенилметилсилил и трет-бутилметоксифенилсилил.

[66] Геометрические изомеры могут существовать в соединениях по настоящему изобретению. Соединения по настоящему изобретению могут содержать двойные связи углерод-углерод или двойные связи углерод-азот в Е или Z конфигурации, причем термин «Е» представляет собой заместители более высокого порядка на противоположных сторонах двойной связи углерод-углерод или углерод-азот, а термин «Z» представляет собой заместители более высокого порядка на той же стороне двойной связи углерод-углерод или углерод-азот, как установлено правилами приоритета Кана-Ингольда-Прелога. Соединения по настоящему изобретению также могут существовать в виде смеси «Е» и «Z» изомеров. Заместители вокруг циклоалкила или гетероциклоалкила обозначены в виде цис- или транс-конфигурации. Более того, в настоящем изобретении рассматриваются различные изомеры и их смеси, полученные в результате расположения заместителей вокруг адамантановой кольцевой системы. Два заместителя вокруг простого кольца в пределах адамантановой кольцевой системы обозначены в виде Z или Е относительной конфигурации. Например, см. С.D. Jones, М. Kaselj, R. N. Salvatore, W. J. Ie Noble J. Org. Chem. 1998, 63, 2758-2760.

[67] Соединения по настоящему изобретению могут содержать асимметрично замещенные атомы углерода в R или S конфигурации, в которых термины «R» и «S» определены рекомендациями IUPAC 1974 для раздела Е, Фундаментальная стереохимия, Pure Appl. Chem. (1976) 45, 13-10. Соединения, содержащие асимметрично замещенные атомы углерода с равными количествами R и S конфигураций, являются рацемическими при таких атомах углерода. Атомы с избытком одной конфигурации над другой представляют конфигурацию, присутствующую в более высоком количестве, предпочтительно в избытке приблизительно 85-90%, более предпочтительно в избытке приблизительно 95-99% и еще более предпочтительно в избытке более чем приблизительно 99%. Соответственно, настоящее изобретение включает в себя рацемические смеси, относительные и абсолютные стереоизомеры и смеси относительных и абсолютных стереоизомеров.

Обогащенные изотопом или меченые соединения

[68] Соединения по настоящему изобретению могут существовать в меченой изотопом или обогащенной изотопом форме, содержащей один или несколько атомов с атомной массой или массовым числом, отличным от атомной массы или массового числа, наиболее широко встречающегося в природе. Изотопы могут быть радиоактивными или не радиоактивными изотопами. Изотопы атомов, таких как водород, углерод, азот, кислород, фосфор, сера, фтор, хлор и йод, включают в себя без ограничения ²H, ³H, ¹³С, ¹⁴C, ¹⁵N, ¹⁸О, ³²P, ³⁵S, ¹⁸F, ³⁶Cl и ¹²⁵I. Соединения, которые содержат другие изотопы таких и/или других атомов, находятся в пределах объема настоящего изобретения.

[69] Согласно другому варианту осуществления меченые изотопом соединения содержат дейтерий (²H), тритий (³H) или ¹⁴С изотопы. Таким образом; если заместитель описан как водород, он также включает в себя изотопные эквиваленты, такие как дейтерий и тритий, в частности дейтерий (D). Меченые изотопом соединения по настоящему изобретению могут быть получены традиционными способами, хорошо известными специалистам традиционной квалификации настоящей области техники. Такие меченые изотопом соединения могут быть обычно получены проведением процедур, раскрытых в описанных в настоящем изобретении примерах и в схемах путем замещения легко доступного меченого изотопом реагента не меченым изотопом реагентом. В некоторых случаях соединения могут быть обработаны мечеными изотопом реагентами для обмена нормального атома на его изотоп, например, водород может быть обменян на дейтерий путем действия дейтерированной кислоты, такой как D₂SO₄/D₂O. В дополнение к описанному выше релевантные процедуры и промежуточные соединения раскрыты, например, в Lizondo, J et al., Drugs Fut, 21(11), 1116 (1996); Brickner, S J et al., J Med Chem, 39(3), 673 (1996); Mallesham, В et al., Org Lett, 5(7), 963 (2003); PCT публикациях WO 1997010223, WO 2005099353, WO 1995007271, WO 2006008754; патентах США №№7538189; 7534814; 7531685; 7528131; 7521421; 7514068; 7511013; и заявках на патенты США №№20090137457; 20090131485; 20090131363; 20090118238; 20090111840; 20090105338; 20090105307; 20090105147; 20090093422; 20090088416 и 20090082471, способы тем самым включены посредством ссылки.

[70] Меченые изотопом соединения по настоящему изобретению могут быть использованы в качестве стандартов для определения эффективности ингибиторов TRK при анализах связывания. Содержащие изотоп соединения использовали при фармацевтическом исследовании для установки in vivo метаболического пути соединений оценкой механизма действия и метаболического пути не меченого изотопом исходного соединения (Blake et al. J. Pharm. Sci. 64, 3, 367-391 (1975)). Такие метаболические изучения являются важными в целях безопасности, эффективности терапевтических лекарственных средств, или из-за in vivo активного соединения, вводимого пациенту, или из-за метаболитов, полученных от исходного соединения, которые оказались токсичными или канцерогенами (Foster et al., Advances in Drug Research Vol.14, pp. 2-36, Academic press, London, 1985; Kato et al., J. Labelled Сотр. Radiopharmaceut, 36(10):927-932 (1995); Kushner et al., Can. J. Physiol. Pharmacol, 77, 79-88 (1999).

[71] Кроме того, содержащие не радиоактивный изотоп лекарственные средства, такие как дейтерированные лекарственные средства, называемые «тяжелые лекарственные средства», могут быть использованы для лечения заболеваний и состояний, связанных с активностью TRK. Увеличение количества изотопа, присутствующего в соединении, выше его природной встречаемости называется обогащение. Примеры количества обогащения включают в себя значения от приблизительно 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 16, 21, 25, 29, 33, 37, 42, 46, 50, 54, 58, 63, 67, 71, 75, 79, 84, 88, 92, 96 до приблизительно 100 мол.%. Осуществляли до приблизительно 15% замены нормального атома тяжелым изотопом и поддерживали в течение периода от дней до недель у млекопитающих, включая грызунов и собак, с минимальными наблюдаемыми отрицательными эффектами (Czajka D М и Finkel A J, Ann. N.Y. Acad. Sci. 1960 84: 770; Thomson J F, Ann. New York Acad. Sci 1960 84: 736; CzakjaD М et al., Am. J. Physiol. 1961 201: 357). Было обнаружено, что сильная замена вплоть до 15%-23% в человеческих жидкостях дейтерием не вызывала токсичности (Blagojevic N et al. in «Dosimetry & Treatment Planning for Neutron Capture Therapy», Zamenhof R, Solares G and Harling 0 Eds. 1994. Advanced Medical Publishing, Madison Wis. pp.125-134; Diabetes Metab. 23: 251 (1997)).

[72] Стабильная изотопная метка лекарственного средства может изменять его физико-химические свойства, такие как pKa и жирорастворимость. Такие эффекты и изменения могут воздействовать на фармакодинамический ответ молекулы лекарственного средства, если изотопное замещение воздействует на участок, вовлеченный во взаимодействие лиганда и рецептора. Хотя некоторые из физических свойств стабильной меченой изотопом молекулы отличаются от не меченой, химические и биологические свойства являются такими же с одним важным исключением: из-за увеличенной массы тяжелого изотопа любая связь, включающая в себя тяжелый изотоп и другой атома, будет сильнее той же связи между более легким изотопом и таким атомом. Соответственно, включение изотопа в участок метаболизма или ферментное превращение будет замедлять указанные реакции с возможностью изменения фармакокинетического профиля или эффективности относительно не изотопного соединения.

[73] Согласно варианту осуществления (1) настоящее изобретение относится к соединению формулы (I)

или его фармацевтически приемлемой соли, где

Х выбран из CR^X и N;

Y выбран из О и N, причем если Y представляет собой О, R⁴ отсутствует;

Z¹, Z², Z³, Z⁶ и Z⁷ независимо выбраны из CR^X и N;

Z⁴ и Z⁵ независимо выбраны из С и N, причем, если один из Z⁴ и Z⁵ представляет собой N, тогда другой из Z⁴ и Z⁵ представляет собой С;

L выбран из -(CR^CR^D)_u-, -(CR^CR^D)_uO(CR^CR^D)_t-, -(CR^CR^D)_uNR^A(CR^CR^D)_t- и -(CR^CR^D)_uS(CR^CR^D)_t-;

каждый R¹ независимо выбран из водорода, галогена, C_1-10 алкила, С_2-10 алкенила, С_2-10 алкинила, С_3-10 циклоалкила, С_3-10 циклоалкил-С_1-4 алкила, гетероциклила, гетероциклил-С_1-4 алкила, арила, арил-С_1-4 алкила, гетероарила, гетероарил-С_1-4 алкила, CN, NO₂, -NR^A1R^B1, -OR^A1, -O(O)R^A1, -C(=NR^E1)R^A1, -C(=N-OR^B1)R^A1, -C(O)R^A1, -OC(O)R^A1, -C(O)NR^A1R^B1, -NR^A1C(O)R^B1, -C(=NR^E1)NR^A1R^B1, -NR^A1C(=NR^E1)R^B1, -OC(O)NR^A1R^B1, -NR^A1C(O)OR^B1, -NR^A1C(O)NR^A1R^B1, -NR^A1C(S)NR^A1R^B1, -NR^A1C(=NR^E1)NR^A1R^B1, C(О)_rR^A1, -S(O)(=NR^E1)R^B1, -N=S(O)R^A1R^B1, -S(O)₂OR^A1, -OS(O)₂R^A1, -NR^A1S(O)_rR^B1, -NR^A1S(O)(=NR^E1)R^B1, -S(O)_rNR^A1R^B1, -S(O)(=NR^E1)NR^A1R^B1, -NR^A1S(O)₂NR^A1R^B1, -NR^A1S(O)(=NR^E1)NR^A1R^B1, -P(O)R^A1R^B1 и -P(O)(OR^A1)(OR^B1), причем алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, гетероциклил, арил и гетероарил каждый является незамещенным или замещен по меньшей мере одним заместителем, независимо выбранным из R^X;

R² выбран из водорода, галогена, C_1-10 алкила, С_2-10 алкенила, С_2-10 алкинила, С_3-10 циклоалкила, С_3-10 циклоалкил-С_1-4 алкила, гетероциклила, гетероциклил-С_1-4 алкила, арила, арил-С_1-4 алкила, гетероарила, гетероарил-С_1-4 алкила, CN, -NR^A2R^B2, -OR^A2, -C(O)R^A2, -C(O)OR^A2, -OC(O)R^A2, -C(O)NR^A2R^B2, -NR^A2C(O)R^B2 и -S(O)_rR^A2, причем алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, гетероциклил, арил и гетероарил каждый является незамещенным или замещен по меньшей мере одним заместителем, независимо выбранным из R^X;

каждый R³ и R^3' независимо выбраны из водорода, галогена, C_1-10 алкила, С_2-10 алкенила, С_2-10 алкинила, С_3-10 циклоалкила, С_3-10 циклоалкил-С_1-4 алкила, гетероциклила, гетероциклил-С_1-4 алкила, арила, арил-С_1-4 алкила, гетероарила, гетероарил-С_1-4 алкила, CN, -NR^A3R^B3, -OR^A3, -C(O)R^A3, -C(O)OR^A3, -OC(O)R^A3, -C(O)NR^A3R^B3, -NR^A3C(O)R^B3 и -S(O)rR^A3, причем алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, гетероциклил, арил и гетероарил каждый является незамещенным или замещен по меньшей мере одним заместителем, независимо выбранным из R^X; или

«R² и R³» или «R² и R^3'» вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют С_5-7 циклоалкильное или гетероциклическое кольцо из 3-7 членов, содержащих 1, 2 или 3 гетероатома, независимо выбранные из кислорода, серы, азота и фосфора, и необязательно замещенное 1, 2 или 3 R^X группами;

или R³ и R^3' вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют Сз-7 циклоалкильное или гетероциклическое кольцо из 4-7 членов, содержащее 1, 2 или 3 гетероатома, независимо выбранных из кислорода, серы, азота и фосфора, и необязательно замещенное 1, 2 или 3 R^X группами;

R⁴ выбран из водорода, C_1-10 алкила, С_2-10 алкенила, С_2-10 алкинила, С_3-10 циклоалкила, С_3-10 циклоалкил-С_1-4 алкила, причем алкил, алкенил, алкинил, и циклоалкил каждый является незамещенным или замещен по меньшей мере одним заместителем, независимо выбранным из R^X;

или R³ и R⁴ вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют гетероциклическое кольцо из 4-7 членов, содержащее 0, 1 или 2 дополнительных гетероатома, независимо выбранные из кислорода, серы, азота и фосфора, и необязательно замещенное 1, 2 или 3 R^X группами;

R⁵ выбран из водорода, C_1-10 алкила, С_2-10 алкенила, С_2-10 алкинила, С_3-10 циклоалкила и С_3-10 циклоалкил-С_1-4 алкила, причем алкил, алкенил, алкинил и циклоалкил каждый является незамещенным или замещен по меньшей мере одним заместителем, независимо выбранным из R^X;

R⁶ выбран из водорода, галогена, C_1-10 алкила, С_2-10 алкенила, С_2-10 алкинила, С_3-10 циклоалкила и С_3-10 циклоалкил-С_1-4 алкила, причем алкил, алкенил, алкинил и циклоалкил каждый является незамещенным или замещен по меньшей мере одним заместителем, независимо выбранным из R^X;

или R⁵ и R⁶ вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют гетероциклическое кольцо из 5-7 членов, содержащее 0, 1 или 2 дополнительных гетероатома, независимо выбранные из кислорода, серы, азота и фосфора, и необязательно замещенное 1, 2 или 3 R^X группами;

каждый R^A, R^A1, R^A2, R^A3, R^B1, R^B2 и R^B3 независимо выбраны из водорода, C_1-10 алкила, С_2-10 алкенила, С_2-10 алкинила, С_3-10 циклоалкила, С_3-10 циклоалкил-С_1-4 алкила, гетероциклила, гетероциклил-С_1-4 алкила, ар ила, арил-С_1-4 алкила, гетероарила и гетероарил-С_1-4 алкила, причем алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, гетероциклил, арил и гетероарил каждый является незамещенным или замещен по меньшей мере одним заместителем, независимо выбранным из R^X;

или каждый «R^A1 и R^B1», «R^A2 и R^B2» и «R^A3 и R^B3» вместе с атомом(ами), к которому(ым) они присоединены, образует гетероциклическое кольцо из 4-12 членов, содержащее 0, 1 или 2 дополнительных гетероатома, независимо выбранные из кислорода, серы, азота и фосфора, и необязательно замещенное 1, 2 или 3 R^X группами;

R^C и R^D независимо выбраны из водорода, галогена, C_1-10 алкила, С_2-10 алкенила, С_2-10 алкинила, С_3-10 циклоалкила, С_3-10 циклоалкил-С_1-4 алкила, гетероциклила, гетероциклил-С_1-4 алкила, арила, арил-С_1-4 алкила, гетероарила и гетероарил-С_1-4 алкила, причем алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, гетероциклил, арил и гетероарил каждый является незамещенным или замещен по меньшей мере одним заместителем, независимо выбранным из R^X;

или R^C и R^D вместе с атомом(ами) углерода, к которому(ым) они присоединены, образуют кольцо из 3-12 членов, содержащих 0, 1 или 2 гетероатома, независимо выбранные из кислорода, серы и азота, и необязательно замещенное 1, 2 или 3 R^X группами;

R^E1 выбран из водорода, C_1-10 алкила, С_2-10 алкенила, С_2-10 алкинила, С_3-10 циклоалкила, С_3-10 циклоалкил-С_1-4 алкила, гетероциклила, гетероциклил-С_1-4 алкила, арила, арил-С_1-4 алкила, гетероарила, гетероарил-С_1-4 алкила, CN, NO₂, OR^a1, SR^a1, -S(O)_rR^a1, -C(O)R^a1, C(O)OR^a1, -C(O)NR^a1R^b1 и -S(O)_rNR^a1R^b1, причем алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, гетероциклил, арил и гетероарил каждый является незамещенным или замещен по меньшей мере одним заместителем, независимо выбранным из R^Y;

каждый R^X независимо выбран из водорода, C_1-10 алкила, С_2-10 алкенила, С_2-10 алкинила, С_3-10 циклоалкила, С_3-10 циклоалкил-С_1-4 алкила, гетероциклила, гетероциклил-С_1-4 алкила, арила, арил-С_1-4 алкила, гетероарила, гетероарил-С_1-4 алкила, галогена, CN, NO₂, -(CR^c1R^d1NR^a1R^b1, -(CR^c1R^d1)_tOR^b1, -(CR^c1R^d1)_tC(O)Ra¹, -(CR^c1R^d1)_tC(=NR^e1)R^a1, -(CR^c1R^d1)_tC(=N-OR^b1)R^a1, -(CR^c1R^d1)_tC(O)OR^b1, -(CR^c1R^d1)_tOC(O)R^b1, -(CR^c1R^d1)_tC(O)NR^a1R^b1, -(CR^c1R^d1)_tNR^a1C(O)R^b1, -(CR^c1R^d1)_tC(=NR^c1)NR^a1R^b1, -(CR^c1R^d1)_tNR^a1C(=NR^c1)R^b1, -(CR^c1R^d1)_tOC(O)NR^a1R^b1, -(CR^c1R^d1)_tNR^a1C(O)OR^b1, -(CR^c1R^d1)_tNR^a1C(O)NR^a1R^b1, -(CR^c1R^d1)_tNR^a1C(S)NR^a1R^b1, -(CR^c1R^d1)_tNR^a1C(=NR^e1)NR^a1R^b1, -(CR^c1R^d1)_tS(O)_rR^b1, -(CR^c1R^d1)_tS(O)(=NR^e1)R^b1, -(CR^c1R^d1)_tN=S(O)R^a1R^b1, -(CR^c1R^d1)_tS(O)₂OR^b1, -(CR^c1R^d1)_tOS(O)₂R^b1, -(CR^c1R^d1)_tNR^a1S(O)_rR^b1, -(CR^c1R^d1)_tNR^a1S(O)(=NR^e1R^b1, -(CR^c1R^d1)_tS(O)_rNR^a1R^b1, -(CR^c1R^d1)_tS(O)(=NR^e1)NR^a1R^b1, -(CR^c1R^d1)_tNR^a1S(O)₂NR^a1R^b1, -(CR^c1R^d1)_tNR^a1S(O)(=NR^e1)NR^a1R^b1, -(CR^c1R^d1)_tP(O)R^a1R^b1 и -(CR^c1R^d1)_tP(O)(OR^a1)(OR^b1), причем алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, гетероциклил, арил и гетероарил каждый является незамещенным или замещен по меньшей мере одним заместителем, независимо выбранным из R^Y;

каждый R^a1 и каждый R^b1 независимо выбраны из водорода, C_1-10 алкила, С_2-10 алкенила, С_2-10 алкинила, С_3-10 циклоалкила, С_3-10 циклоалкил-С_1-4 алкила, гетероциклила, гетероциклил-С_1-4 алкила, арила, арил-С_1-4 алкила, гетероарила и гетероарил-С_1-4 алкила, причем алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, гетероциклил, арил и гетероарил каждый является незамещенным или замещен по меньшей мере одним заместителем, независимо выбранным из R^Y;

или R^a1 и R^b1 вместе с атомом(ами), к которому(ым) они присоединены, образуют гетероциклическое кольцо из 4-12 членов, содержащее 0, 1 или 2 дополнительных гетероатома, независимо выбранные из кислорода, серы, азота и фосфора, и необязательно замещенное 1, 2 или 3 R^Y группами;

каждый R^c1 и каждый R^d1 независимо выбраны из водорода, галогена, С_1-10 алкила, С_2-10 алкенила, С_2-10 алкинила, С_3-10 циклоалкила, С_3-10 циклоалкил-С_1-4 алкила, гетероциклила, гетероциклил-С_1-4 алкила, арила, арил-С_1-4 алкила, гетероарила и гетероарил-С_1-4 алкила, причем алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, гетероциклил, арил и гетероарил каждый является незамещенным или замещен по меньшей мере одним заместителем, независимо выбранным из R^Y;

или R^c1 и R^d1 вместе с атомом(ами) углерода, к которому(ым) они присоединены, образуют кольцо из 3-12 членов, содержащих 0, 1 или 2 гетероатома, независимо выбранные из кислорода, серы и азота, и необязательно замещенное 1, 2 или 3 R^Y группами;

каждый R^e1 независимо выбран из водорода, C_1-10 алкила, С_3-10 циклоалкила, С_3-10 циклоалкил-С_1-4 алкила, CN, NO₂, -OR^a2, -SR^a2, -S(O)_rR^a2, -O(O)R^a2, -С(O)OR^a2, -S(O)_rNR^a2R^b2 и -C(O)NR^a2R^b2;

каждый R^Y независимо выбран из C_1-10 алкила, С_2-10 алкенила, С_2-10 алкинила, С_3-10 циклоалкила, С_3-10 циклоалкил-С_1-4 алкила, гетероциклила, гетероциклил-С_1-4 алкила, арила, арил-С_1-4 алкила, гетероарила, гетероарил-С_1-4 алкила, галогена, CN, NO₂, -(CR^c2R^d2)_tNR^a2R^b2, -(CR^c2R^d2)_tOR^b2, -(CR^c2R^d2)_tC(О)R^a2, -(CR^c2R^d2)_tC(=NR^e2R^a2, -(CR^c2R^d2)_tC(=N-OR^b2)R^a2, -(CR^c2R^d2)_tC(O)OR^b2, -(CR^c2R^d2)_tOC(O)R^b2, -(CR^c2R^d2)_tC(O)NR^a2R^b2, -(CR^c2R^d2)_tNR^a2C(O)R^b2, -(CR^c2R^d2)_tC(=NR^e2)NR^a2R^b2, -(CR^c2R^d2)_tNR^a2C(=NR^e2)R^b2, -(CR^c2R^d2)_tOC(O)NR^a2R^b2, -(CR^c2R^d2)_tNR^a2C(O)OR^b2, -(CR^c2R^d2)_tNR_a2C(O)NR^a2R^b2, -(CR^c2R^d2)_tNR^a2C(S)NR^a2R^b2, -(CR^c2R^d2)_tNR^a2C(=NR^e2)NR^a2R^b2, -(CR^c2R^d2)_tS(O)_rR^b2, -(CR^c2R^d2)_tS(O)(=NR^e2)R^b2, -(CR^c2R^d2)_tN=S(O)R^a2R^b2, -(CR^c2R^d2)_tS(O)₂OR^b2, -(CR^c2R^d2)_tOS(O)₂R^b2, -(CR^c2R^d2)_tNR^a2S(O)_rR^b2, -(CR^c2R^d2)_tNR^a2S(O)(=NR^e2)R^b2, -(CR^c2R^d2)_tS(O)_rNR^a2R^b2, -(CR^c2R^d2)_tS(O)(=NR^e2)NR^a2R^b2, -(CR^c2R^d2)_tNR^a2S(O)₂NR^a2R^b2, -(CR^c2R^d2)_tNR^a2S(O)(=NR^e2)NR^a2R^b2, -(CR^c2R^d2)_tP(O)R^a2R^b2 и -(CR^c2R^d2)_tP(O)(OR^a2)(OR^b2), причем алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, гетероциклил, арил и гетероарил каждый является незамещенным или замещен по меньшей мере одним заместителем, независимо выбранным из ОН, CN, амино, галогена, C_1-10 алкила, С_2-10 алкенила, С_2-10 алкинила, С_3-10 циклоалкила, C_1-10 алкокси, С_3-10 циклоалкокси, C_1-10 алкилтио, С_3-10 циклоалкилтио, C_1-10 алкиламино, С_3-10 циклоалкиламино и ди(С_1-10 алкил)амино;

каждый R^a2 и каждый R^b2 независимо выбраны из водорода, C_1-10 алкила, С_2-10 алкенила, С_2-10 алкинила, С_3-10 циклоалкила, С_3-10 циклоалкил-С_1-4 алкила, C_1-10 алкокси, С_3-10 циклоалкокси, C_1-10 алкилтио, С_3-10 циклоалкилтио, C_1-10 алкиламино, С_3-10 циклоалкиламино, ди(С_1-10 алкил)амино, гетероциклила, гетероциклил-С_1-4 алкила, арила, арил-С_1-4 алкила, гетероарила и гетероарил-С_1-4 алкила, причем алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, алкокси, циклоалкокси, алкилтио, циклоалкилтио, алкиламино, циклоалкиламино, гетероциклил, арил и гетероарил каждый является незамещенным или замещен по меньшей мере одним заместителем, независимо выбранным из галогена, CN, C_1-10 алкила, С_2-10 алкенила, С_2-10 алкинила, С_3-10 циклоалкила, ОН, C_1-10 алкокси, С_3-10 циклоалкокси, Смо алкилтио, С_3-10 циклоалкилтио, амино, C_1-10 алкиламино, С_3-10 циклоалкиламино и ди(С_1-10 алкил)амино;

или R^a2 и R^b2 вместе с атомом(ами), к которому(ым) они присоединены, образуют гетероциклическое кольцо из 4-12 членов, содержащее 0, 1 или 2 дополнительных гетероатома, независимо выбранные из кислорода, серы, азота и фосфора, и необязательно замещенное 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из галогена, CN, C_1-10 алкила, С_2-10 алкенила, С_2-10 алкинила, С_3-10 циклоалкила, ОН, C_1-10 алкокси, С_3-10 циклоалкокси, C_1-10 алкилтио, С_3-10 циклоалкилтио, амино, C_1-10 алкиламино, С_3-10 циклоалкиламино и ди(С_1-10 алкил)амино;

каждый R^c2 и каждый R^d2 независимо выбран из водорода, галогена, C_1-10 алкила, С_2-10 алкенила, С_2-10 алкинила, С_3-10 циклоалкила, С_3-10 циклоалкил-С_1-4 алкила, C_1-10 алкокси, С_3-10 циклоалкокси, C_1-10 алкилтио, С_3-10 циклоалкилтио, C_1-10 алкиламино, С_3-10 циклоалкиламино, ди(С_1-10 алкил)амино, гетероциклила, гетероциклил-С_1-4 алкила, арила, арил-С_1-4 алкила, гетероарила и гетероарил-С_1-4 алкила, причем алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, алкокси, циклоалкокси, алкилтио, циклоалкилтио, алкиламино, циклоалкиламино, гетероциклил, арил и гетероарил каждый является незамещенным или замещен по меньшей мере одним заместителем, независимо выбранным из галогена, CN, C_1-10 алкила, С_2-10 алкенила, С_2-10 алкинила, С_3-10 циклоалкила, ОН, C_1-10 алкокси, С_3-10 циклоалкокси, C_1-10 алкилтио, С_3-10 циклоалкилтио, амино, C_1-10 алкиламино, С_3-10 циклоалкиламино и ди(С_1-10 алкил)амино;

или R^c2 и R^d2 вместе с атомом(ами) углерода, к которому(ым) они присоединены, образуют кольцо из 3-12 членов, содержащих 0, 1 или 2 гетероатома, независимо выбранные из кислорода, серы и азота, и необязательно замещенное 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из галогена, CN, C_1-10 алкила, С_2-10 алкенила, С_2-10 алкинила, С_3-10 циклоалкила, ОН, C_1-10 алкокси, С_3-10 циклоалкокси, C_1-10 алкилтио, С_3-10 циклоалкилтио, амино, C_1-10 алкиламино, С_3-10 циклоалкиламино и ди(С_1-10 алкил)амино;

каждый R^e2 независимо выбран из водорода, CN, NO₂, C_1-10 алкила, С_3-10 циклоалкила, С_3-10 циклоалкил-С_1-4 алкила, C_1-10 алкокси, С_3-10 циклоалкокси, -C(O)C_1-4 алкила, -С(O)С_3-10 циклоалкила, -C(O)OC_1-4 алкила, -С(O)ОС_3-10 циклоалкила, -C(O)N(C_1-4 алкил)₂, -С(O)N(С_3-10 циклоалкил)2, -S(O)₂C_1-4 алкила, -S(O)₂С_3-10 циклоалкила, -S(O)₂N(C_1-4 алкил)₂ и -S(O)₂N(C_3-10 циклоалкил)₂;

m выбран из 0, 1, 2, 3 и 4;

n выбран из 1, 2, 3 и 4;

р выбран из 1, 2, 3 и 4;

каждый R независимо выбран из 0, 1 и 2;

каждый t независимо выбран из 0, 1, 2, 3 и 4;

каждый u независимо выбран из 0, 1, 2, 3 и 4.

[74] Согласно другому варианту осуществления (2) настоящее изобретение относится к соединению варианта осуществления (1) или его фармацевтически приемлемой соли, где n представляет собой 1 или 2 и R³ и R^3' независимо выбраны из водорода, галогена, C_1-10 алкила, -OR^A3 и С_3-10 циклоалкила, причем алкил и циклоалкил являются незамещенными или замещены по меньшей мере одним заместителем, независимо выбранным из R^X;

[75] Согласно другому варианту осуществления (3) настоящее изобретение относится к соединению варианта осуществления (2) или его фармацевтически приемлемой соли, где n представляет собой 1 или 2 и R³ и R^3' независимо выбраны из водорода, фтора, метила и ОН.

[76] Согласно другому варианту осуществления (4) настоящее изобретение относится к соединению варианта осуществления (1)-(3) или его фармацевтически приемлемой соли, где n представляет собой 1 или 2 и R^3' представляет собой водород, показанному как формула (II):

[77] Согласно другому варианту осуществления (5) настоящее изобретение относится к соединению варианта осуществления (1) или его фармацевтически приемлемой соли, где R³ и R^3' вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют С_3-7 циклоалкильное или гетероциклическое кольцо из 4-7 членов, содержащее 1, 2 или 3 гетероатома, независимо выбранных из кислорода, серы, азота и фосфора, и необязательно замещенное 1, 2 или 3 R^X группами.

[78] Согласно другому варианту осуществления (6) настоящее изобретение относится к соединению варианта осуществления (5) или его фармацевтически приемлемой соли, где R³ и R^3' вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют циклопропил или циклобутил.

[79] Согласно другому варианту осуществления (7) настоящее изобретение относится к соединению варианта осуществления (1)-(6) или его фармацевтически приемлемой соли, где Х представляет собой СН.

[80] Согласно другому варианту осуществления (8) настоящее изобретение относится к соединению варианта осуществления (1)-(6) или его фармацевтически приемлемой соли, где Х представляет собой N.

[81] Согласно другому варианту осуществления (9) настоящее изобретение относится к соединению по любому из вариантов осуществления (1)-(8) или его фармацевтически приемлемой соли, где R¹ выбран из C_1-10 алкила, С_3-10 циклоалкила, галогена и CN, причем алкил и циклоалкил являются незамещенными или замещены по меньшей мере одним заместителем, независимо выбранным из R^X;

[82] Согласно другому варианту осуществления (10) настоящее изобретение относится к соединению варианта осуществления (9) или его фармацевтически приемлемой соли, где R¹ представляет собой фтор и m представляет собой 1.

[83] Согласно другому варианту осуществления (11) настоящее изобретение относится к соединению по любому из вариантов осуществления (1)-(10) или его фармацевтически приемлемой соли, где L выбран из -(CR^CR^D)_uO(CR^CR^D)_t-, -CR^CR^D-, -NR^A и -(CR^CR^D)_uS(CR^CR^D)_t-.

[84] Согласно другому варианту осуществления (12) настоящее изобретение относится к соединению варианта осуществления (11) или его фармацевтически приемлемой соли, где L выбран из -O-, -СН₂-, -NH- и -S-.

[85] Согласно другому варианту осуществления (13) настоящее изобретение относится к соединению по любому из вариантов осуществления (1)-(12) или его фармацевтически приемлемой соли, где R² независимо выбран из водорода, C_1-10 алкила и С_3-10 циклоалкила, причем алкил и циклоалкил являются незамещенными или замещены по меньшей мере одним заместителем, независимо выбранным из R^X;

[86] Согласно другому варианту осуществления (14) настоящее изобретение относится к соединению варианта осуществления (13) или его фармацевтически приемлемой соли, где R² выбран из водорода и метила.

[87] Согласно другому варианту осуществления (15) настоящее изобретение относится к соединению по любому из вариантов осуществления (1)-(14) или его фармацевтически приемлемой соли, где Y представляет собой О и R⁴ отсутствует.

[88] Согласно другому варианту осуществления (16) настоящее изобретение относится к соединению по любому из вариантов осуществления (1)-(14) или его фармацевтически приемлемой соли, где Y представляет собой N.

[89] Согласно другому варианту осуществления (17) настоящее изобретение относится к соединению варианта осуществления (16) или его фармацевтически приемлемой соли, где R⁴ выбран из водорода, C_1-10 алкила и С_3-10 циклоалкила, причем алкил и циклоалкил являются незамещенными или замещены по меньшей мере одним заместителем, независимо выбранным из R^X.

[90] Согласно другому варианту осуществления (18) настоящее изобретение относится к соединению варианта осуществления (17) или его фармацевтически приемлемой соли, где R⁴ выбран из водорода и метила.

[91] Согласно другому варианту осуществления (19) настоящее изобретение относится к соединению по любому из вариантов осуществления (1)-(16) или его фармацевтически приемлемой соли, где R³ и R⁴ вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют гетероциклическое кольцо из 4-7 членов, содержащее 0, 1 или 2 дополнительных гетероатома, независимо выбранные из кислорода, серы, азота и фосфора, и необязательно замещенное R^X.

[92] Согласно другому варианту осуществления (20) настоящее изобретение относится к соединению варианта осуществления (19) или его фармацевтически приемлемой соли, где R³ и R⁴ вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют

[93] Согласно другому варианту осуществления (21) настоящее изобретение относится к соединению по любому из вариантов осуществления (1)-(20) или его фармацевтически приемлемой соли, где R⁵ и R⁶ независимо выбраны из водорода, С_1-10 алкила, С_3-10 циклоалкила и гетероциклила, причем алкил, циклоалкил и гетероциклил каждый является незамещенным или замещен по меньшей мере одним заместителем, независимо выбранным из R^X.

[94] Согласно другому варианту осуществления (22) настоящее изобретение относится к соединению варианта осуществления (21) или его фармацевтически приемлемой соли, где R⁵ и R⁶ независимо выбраны из водорода, метила, CD₃ и этила.

[95] Согласно другому варианту осуществления (23) настоящее изобретение относится к соединению по любому из вариантов осуществления (1)-(20) или его фармацевтически приемлемой соли, где R⁵ и R⁶ вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют гетероциклическое кольцо из 5-7 членов, содержащее 0, 1 или 2 дополнительных гетероатома, независимо выбранные из кислорода, серы, азота и фосфора, и необязательно замещенное R^X.

[96] Согласно другому варианту осуществления (24) настоящее изобретение относится к соединению варианта осуществления (23) или его фармацевтически приемлемой соли, где R⁵ и R⁶ вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5-6-членное гетероциклическое кольцо без дополнительного гетероатома.

[97] Согласно другому варианту осуществления (25) настоящее изобретение относится к соединению варианта осуществления (24) или его фармацевтически приемлемой соли, где подструктура формулы (III) в формуле (I) представляет собой где символ означает точку присоединения к остатку молекулы.

[98] Согласно другому варианту осуществления (26) настоящее изобретение относится к соединению по любому из вариантов осуществления (1)-(24) или его фармацевтически приемлемой соли, где р представляет собой 1.

[99] Согласно другому варианту осуществления (27) настоящее изобретение относится к соединению по любому из вариантов осуществления (1)-(26) или его фармацевтически приемлемой соли, где Z⁴ представляет собой N и Z⁵ представляет собой С.

[100] Согласно другому варианту осуществления (28) настоящее изобретение относится к соединению по любому из вариантов осуществления (1)-(26) или его фармацевтически приемлемой соли, где Z⁴ представляет собой С и Z⁵ представляет собой N.

[101] Согласно другому варианту осуществления (29) настоящее изобретение относится к соединению по любому из вариантов осуществления (1)-(28) или его фармацевтически приемлемой соли, где Z¹ и Z⁷ представляют собой N и Z², Z³ и Z⁶ представляют собой CR^X, R^X выбран из водорода, галогена, ОН, CN, NO₂, С_1-10 алкила, С_3-10 циклоалкила, С_3-10 циклоалкил-С_1-4 алкила, гетероциклила, гетероарил-С_1-4 алкила, -(CR^c1R^d1)_tNR^a1R^b1 и -(CR^c1R^d1)_tNR^a1C(O)R^b1.

[102] Согласно другому варианту осуществления (30) настоящее изобретение относится к соединению варианта осуществления (29) или его фармацевтически приемлемой соли, где R^X выбран из водорода, NH₂,

[103] Согласно другому варианту осуществления (31) настоящее изобретение относится к соединению, выбранному из

и его фармацевтически приемлемым солям.

[104] Согласно другому варианту осуществления (32) настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей соединение по любому из вариантов осуществления (1) - (31) или его фармацевтически приемлемую соль и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель.

[105] Согласно другому варианту осуществления (33) настоящее изобретение относится к способу лечения, облегчения или предупреждения состояния, которое отвечает на ингибирование TRK, причем способ предусматривает введение субъекту при необходимости такого лечения эффективного количества соединения по любому из вариантов осуществления (1) - (31) или его фармацевтически приемлемой соли или его фармацевтической композиции, и необязательно в комбинации со вторым терапевтическим средством.

[106] Согласно другому варианту осуществления (34) настоящее изобретение относится к применению соединения по любому из вариантов осуществления (1) - (31) или его фармацевтически приемлемая соль при получении лекарственного препарата для лечения клеточного пролиферативного нарушения.

[107] Согласно другому аспекту представлен набор, содержащий соединение, раскрываемое в настоящем документе, или его фармацевтически приемлемую соль и инструкции, которые содержат одну или несколько форм информации, выбранных из группы, состоящей из указания состояния заболевания, при котором вводят композицию, информации о хранении композиции, информации о дозировании и инструкций, касающихся того, как вводить композицию. Согласно одной конкретной вариации набор содержит соединение в форме многократной дозы.

[108] Согласно еще одному аспекту представлено готовое изделие, содержащее соединение, раскрываемое в настоящем документе, или его фармацевтически приемлемую соль и упаковочные материалы. Согласно одной вариации упаковочный материал содержит контейнер для размещения соединения. Согласно одной конкретной вариации контейнер содержит ярлык, указывающий одного или нескольких членов из группы, состоящей из состояния заболевания, при котором вводят соединение, информации о хранении композиции, информации о дозировании и инструкций, касающихся того, как вводить композицию. Согласно другой вариации готовое изделие содержит соединение в форме многократной дозы.

[109] Согласно следующему аспекту представлен терапевтический способ, предусматривающий введение соединения, раскрываемого в настоящем документе, или его фармацевтически приемлемой соли.

[110] Согласно другому аспекту представлен способ ингибирования TRK, предусматривающий введение в контакт TRK с соединением, раскрываемым в настоящем документе, или его фармацевтически приемлемой солью.

[111] Согласно другому аспекту представлен способ ингибирования TRK, предусматривающий обеспечение присутствия соединения, раскрываемого в настоящем документе, или его фармацевтически приемлемой соли в субъекте, чтобы ингибировать TRK in vivo.

[112] Согласно следующему аспекту представлен способ ингибирования TRK, предусматривающим введение первого соединения субъекту, которое превращается in vivo во второе соединение, при этом второе соединение ингибирует TRK in vivo, при этом второе соединение представляет собой соединение в соответствии с одним из приведенных выше вариантов осуществления и вариаций.

[113] Согласно другому аспекту представлен способ лечения состояния заболевания, в отношении которого TRK обладает активностью, которая оказывает воздействие на патологию и/или симптоматику состояния заболевания, при этом способ предусматривает обеспечение присутствия соединения, раскрываемого в настоящем документе, или его фармацевтически приемлемой соли в субъекте в терапевтически эффективном количестве для состояния заболевания.

[114] Согласно следующему аспекту представлен способ лечения состояния заболевания, в отношении которого TRK обладает активностью, которая оказывает воздействие на патологию и/или симптоматику состояния заболевания, при этом способ предусматривает введение первого соединения субъекту, которое превращается in vivo во второе соединение, при этом второе соединение ингибирует TRK in vivo. Следует отметить, что соединения в соответствии с настоящим изобретением могут представлять собой первое или второе соединения.

[115] Согласно одной вариации каждого из представленных выше способов состояние заболевания выбрано из группы, состоящей из злокачественных гиперпролиферативных заболеваний (например, рака головного мозга, легкого, сквамозной клетки, мочевого пузыря, желудка, поджелудочной железы, молочной железы, головы, шеи, почек, почки, яичника, предстательной железы, толстой и прямой кишки, эпидермоидного, пищевода, яичек, гинекологических органов или щитовидной железы); доброкачественных гиперпролиферативных нарушений (например, доброкачественной гиперплазии кожи (например, псориаза), рестеноза и доброкачественной гипертрофии предстательной железы (ВРН)); панкреатита; болезни почек; боли; предупреждения имплантации бластоцисты; лечения заболеваний, связанных с васкулогенезом или ангиогенезом (например, опухолевый ангиогенез, острое и хроническое воспалительное заболевание, такое как ревматоидный артрит, атеросклероз, воспалительное заболевание кишечника, кожное заболевание, такое как псориаз, экзема и склеродермия, сахарный диабет, диабетическая ретинопатия, ретинопатия недоношенных, возрастная дегенерация желтого пятна, гемангиома, глиома, меланома, саркома Капоши и рак яичника, молочной железы, легкого, поджелудочной железы, предстательной железы, толстой кишки и эпидермоидный рак); астмы; хемотаксиса нейтрофилов (например, реперфузионное повреждение при инфаркте миокарда и инсульте, а также воспалительный артрит); септического шока; заболеваний, опосредованных Т-клетками, при которых подавление иммунитета может иметь значение (например, предупреждение отторжения трансплантата органов, болезнь «трансплантат против хозяина», красная волчанка, рассеянный склероз и ревматоидный артрит); атеросклероза; ингибирования ответа кератиноцитов на коктейли с факторами роста; хронической обструктивной болезни легких (COPD) и других заболеваний.

[116] Согласно другому аспекту представлен способ лечения состояния заболевания, в отношении которого мутация в гене TRK оказывает воздействие на патологию и/или симптоматику состояния заболевания, включающего в себя, например, меланомы, рак легкого, рак толстой кишки и другие типы опухоли.

[117] Согласно еще одному аспекту настоящее изобретение относится к применению соединения в соответствии с любыми из приведенных выше вариантов осуществления и вариаций в качестве медикамента. Согласно другому аспекту настоящее изобретение относится к применению соединения в соответствии с одним из приведенных выше вариантов осуществления и вариаций в изготовлении медикамента для ингибирования TRK.

[118] Согласно следующему аспекту настоящее изобретение относится к применению соединения в соответствии с одним из приведенных выше вариантов осуществления и вариаций в изготовлении медикамента для лечения состояния заболевания, в отношении которого TRK обладает активностью, которая оказывает воздействие на патологию и/или симптоматику состояния заболевания.

Введение и фармацевтические композиции

[119] Как правило, соединения в соответствии с настоящим раскрытием будут вводить в терапевтически эффективных количествах любым из обычных и подходящих способов, известных в уровне техники, либо отдельно, либо в комбинации с одним или несколькими терапевтическими средствами. Терапевтически эффективное количество может широко варьировать в зависимости от тяжести заболевания, возраста и соответствующего состояния здоровья субъекта, эффективности используемого соединение и других факторов, известных рядовым специалистам в данной области. Например, для лечения неопластических заболеваний и нарушений иммунной системы необходимая дозировка также будет варьировать в зависимости от способа введения, конкретного подлежащего лечению состояния и желаемого эффекта.

[120] Как правило, показывают, что удовлетворительные результаты получают системно при суточных дозировках от приблизительно 0,001 до приблизительно 100 мг/кг массы тела или, в частности, от приблизительно 0,03 до 2,5 мг/кг массы тела. Назначенная суточная дозировка для более крупного млекопитающего, например, для людей, может находиться в диапазоне от приблизительно 0,5 мг до приблизительно 2000 мг или, более конкретно, от приблизительно 0,5 мг до приблизительно 1000 мг, что обычно вводят, например, поделенными дозами, до четырех раз в сутки или в форме пролонгированного действия. Подходящие единичные дозированные формы для перорального введения содержат от приблизительно 1 до 50 мг активного ингредиента.

[121] Соединения в соответствии с настоящим раскрытием могут быть введены как фармацевтические композиции любым удобным путем; например, энтерально, например, перорально, например, в форме таблеток или капсул; парентерально, например, в форме растворов или суспензий для инъекций; или местным путем, например, в форме лосьонов, гелей, мазей или кремов, или в назальной форме или в форме суппозитория.

[122] Фармацевтические композиции, содержащие соединение в соответствии с настоящим раскрытием в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли в ассоциации по меньшей мере с одним фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем, могут быть изготовлены традиционным образом с помощью процессов смешивания, гранулирования, нанесения покрытия, растворения или лиофилизации. Например, фармацевтические композиции, содержащие соединение в соответствии с настоящим раскрытием в ассоциации по меньшей мере с одним фармацевтическим приемлемым носителем или разбавителем, могут быть изготовлены традиционным образом путем смешивания с фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем. Единичные дозированные формы для перорального введения содержат, например, от приблизительно 0,1 мг до приблизительно 500 мг активного вещества.

[123] Согласно одному варианту осуществления фармацевтические композиции представляют собой растворы активного ингредиента, в том числе суспензии или дисперсии, такие как изотонические водные растворы. В случае лиофилизированных композиций, содержащих активный ингредиент отдельно или вместе с носителем, таким как маннит, дисперсии или суспензии могут быть приготовлены перед применением. Фармацевтические композиции могут быть стерилизованы и/или могут содержать вспомогательные вещества, такие как консервирующие, стабилизирующие, увлажняющие или эмульгирующие средства, усилители растворения, соли для регулирования осмотического давления и/или буферы. Подходящие консерванты включают в себя без ограничения антиоксиданты, такие как аскорбиновая кислота или микробиоциды, такие как сорбиновая кислота или бензойная кислота. Растворы или суспензии могут дополнительно содержать усиливающие вязкость средства, в том числе без ограничения карбоксиметилцеллюлозу натрия, карбоксиметилцеллюлозу, декстран, полив инилпирролид он, желатины или солюбилизаторы, например, Tween 80 (полиоксиэтилен(20)сорбитана моноолеат).

[124] Суспензии в масле могут содержать в качестве масляного компонента растительные, синтетические или полусинтетические масла, обычно используемые для инъекций. Примеры включают в себя жидкие сложные эфиры жирных кислот, которые содержат в качестве кислотного компонента длинноцепочечную жирную кислоту, имеющую от 8 до 22 атомов углерода, или согласно некоторым вариантам осуществления от 12 до 22 атомов углерода. Подходящие жидкие сложные эфиры жирных кислот включают в себя без ограничения лауриновую кислоту, тридециловую кислоту, миристиновую кислоту, пентадециловую кислоту, пальмитиновую кислоту, маргариновую кислоту, стеариновую кислоту, арахиновую кислоту, бегеновую кислоту или соответствующие ненасыщенные кислоты, например, олеиновую кислоту, элаидиновую кислоту, эруковую кислоту, брассидовую кислоту и линолевую кислоту, и при необходимости могут содержать антиоксиданты, например, витамин Е, 3-каротин или 3,5-ди-трет-бутилгидрокситолуол. Спиртовой компонент этих сложных эфиров жирных кислот может иметь шесть атомов углерода и может быть одновалентным или поливалентным; например, одно-, двух- или трехвалентным, спиртом. Подходящие спиртовые компоненты включают в себя без ограничения метанол, этанол, пропанол, бутанол или пентанол или их изомеры; гликоль и глицерин.

[125] Другие подходящие сложные эфиры жирных кислот включают в себя без ограничения этилолеат, изопропилмиристат, изопропилпальмитат, LABRAFIL® М 2375, (полиоксиэтиленглицерин), LABRAFIL® М 1944 CS (ненасыщенные полигликолизиро ванные глицериды, полученные алкоголизом масла косточек абрикоса и содержащие глицериды и сложный эфир полиэтиленгликоля), LABRASOL™ (насыщенные полигликолизированные глицериды, полученные алкоголизом ТСМ и содержащие глицериды и сложный эфир полиэтиленгликоля; все доступны от компании GaKefbsse, Франция) и/или MIGLYOL® 812 (триглицерид насыщенных жирных кислот с длиной цепью С8-С12 от компании Hüls AG, Германия), а также растительные масла, такие как хлопковое масло, миндальное масло, оливковое масло, касторовое масло, кунжутное масло, соевое масло или арахисовое масло.

[126] Фармацевтические композиции для перорального введения могут быть получены, например, путем объединения активного ингредиента с одним или несколькими твердыми носителями и, если необходимо, гранулирования полученной в результате смеси, а также обработки смеси или гранул путем включения дополнительных вспомогательных средств, с образованием таблеток или ядер таблеток.

[127] Подходящие носители включают в себя без ограничения наполнители, такие как сахара, например, лактозу, сахарозу, маннит или сорбит, препараты целлюлозы и/или фосфаты кальция, например, трикальция фосфат или гидрофосфат кальция, а также связующие, такие как крахмалы, например, кукурузный, пшеничный, рисовый или картофельный крахмал, метилцеллюлозу, гидроксипропилметилцеллюлозу, карбоксиметилцеллюлозу натрия, и/или поливинилпирролидон, и/или, если необходимо, разрыхлители, такие как упомянутые выше крахмалы, карбоксиметиловый крахмал, сшитый поливинилпирролидон, альгиновая кислота или ее соль, такая как альгинат натрия. Дополнительные вспомогательные средства включают в себя кондиционеры текучести и лубриканты, например кремниевую кислоту, тальк, стеариновую кислоту или их соли, такие как стеарат магния или кальция, и/или полиэтиленгликоль или их производные.

[128] Ядра таблеток могут быть снабжены подходящими, необязательно энтеросолюбильными, покрытиями с использованием, среди прочего, концентрированных растворов сахаров, которые могут включать в себя аравийскую камедь, тальк, полив инилпирролидон, полиэтиленгликоль и/или диоксид титана, или растворы для покрытия в подходящих органических растворителях или смесях растворителей, или для приготовления энтеросолюбильных покрытий растворы подходящих препаратов целлюлозы, таких как фталат ацетилцеллюлозы или фталат гидроксипропилметилцеллюлозы. Красители или пигменты могут быть добавлены в таблетки или покрытия таблеток, например, для целей идентификации или для обозначения различных доз активного ингредиента.

[129] Фармацевтические композиции для перорального введения могут также включать в себя твердые капсулы, содержащие желатин, или мягкие запечатанные капсулы, содержащие желатин и пластификатор, такой как глицерин или сорбит. Твердые капсулы могут содержать активный ингредиент в форме гранул, например, в смеси с наполнителями, такими как кукурузный крахмал, связующие и/или глиданты, такие как тальк или стеарат магния, и необязательно стабилизаторы. В мягких капсулах активный ингредиент может быть растворен или суспендирован в подходящих жидких вспомогательных средствах, таких как жирные масла, парафиновое масло, или жидкие полиэтиленгликоли, или сложные эфиры жирных кислот и этилена или пропиленгликоля, к которым относятся стабилизаторы и разрыхлители, например, также могут быть добавлены.

[130] Фармацевтические композиции, подходящие для ректального введения, представляют собой, например, суппозитории, содержащие комбинацию активного ингредиента и основы суппозитория. Подходящими основами для суппозиториев являются, например, природные или синтетические триглицериды, парафиновые углеводороды, полиэтиленгликоли или высшие алканолы.

[131] Фармацевтические композиции, подходящие для парентерального введения, могут включать в себя водные растворы активного ингредиента в водорастворимой форме, например, растворимой в воде соли, или водные суспензии для инъекций, которые содержат вещества, повышающие вязкость, например, карбоксиметилцеллюлозу натрия, сорбит и/или декстран и, если необходимо, стабилизаторы. Активный ингредиент, необязательно вместе со вспомогательными средствами, также может быть в форме лиофилизата и может быть превращен в раствор перед парентеральным введением путем добавления подходящих растворителей. Растворы, такие как используемые, например, для парентерального введения, также могут применяться в виде инфузионных растворов. Изготовление препаратов для инъекций обычно осуществляют в стерильных условиях, как и наполнение, например, ампул или флаконов, и герметизация контейнеров.

[132] Настоящее раскрытие также относится к фармацевтическим комбинациям, например, набору, содержащему а) первое средство, которое представляет собой соединение по настоящему раскрытию, как раскрыто в настоящем изобретении, в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли, и b) по меньшей мере одно совместно применяемое средство. Набор может содержать инструкции для его введения.

Комбинированные терапевтические средства

[133] Соединения или фармацевтические приемлемые соли в соответствии с настоящим раскрытием могут быть введены как монотерапия или вместе с другими терапевтическим средством или средствами.

[134] Например, терапевтическая эффективность одного из соединений, описываемых в настоящем документе, может быть усилена с помощью введения вспомогательного средства (т.е. само по себе вспомогательное средство может оказывать всего лишь минимальную терапевтическую пользу, но в комбинации с другим терапевтическим средством общая терапевтическая польза для индивидуума усиливается). Или, исключительно в качестве примера, польза, испытываемая индивидуумом, может быть повышена с помощью введения одного из соединений, описываемых в настоящем документе, с другим терапевтическим средством, которое также обладает терапевтической пользой. Исключительно в качестве примера, при лечении подагры, предусматривающем введение одного из соединений, описываемых в настоящем документе, усиление терапевтической пользы может быть результатом также предоставления индивидууму другого терапевтического средства от подагры. Или, исключительно в качестве примера, если один из побочных эффектов, испытываемых индивидуумом при приеме одного из соединений, описываемых в настоящем документе, представляет собой тошноту, тогда может быть целесообразным введение средства против тошноты в комбинации с соединением. Или дополнительные терапия или терапевтические средства включают в себя без ограничения физиотерапию, психотерапию, лучевую терапию, наложение компрессов на пораженный участок, отдых, измененный рацион и подобное. Независимо от заболевания, нарушения или состояния, подлежащего лечению, общая польза, получаемая индивидуумом, может быть аддитивной от двух терапевтических средств, или индивидуум может испытывать синергетический эффект.

[135] В случаях, если соединения, описываемые в настоящем документе, вводят в комбинации с другими терапевтическими средствами, соединения, описываемые в настоящем документе, могут быть введены в той же фармацевтической композиции, что и другие терапевтические средства, или из-за разных физических и химических характеристик, могут быть введены отличающимся путем. Например, соединения, описываемые в настоящем документе, могут быть введены перорально для создания и поддерживания хорошего содержания их в крови, тогда как другое терапевтическое средство может быть введено внутривенно. Таким образом соединения, описываемые в настоящем документе, могут быть введены одновременно, последовательно или отдельно с другими терапевтическими средствами.

[136] Предполагают, что соединения, характеризующиеся формулой (I), применимы при использовании с алкилирующими средствами, ингибиторами ангиогенеза, антителами, антиметаболитами, антимитотическими средствами, антипролиферативными средствами, ингибиторами киназы Aurora, другими ингибиторами промоторов апоптоза (например, Bcl-xI, Bcl-w и Bfl-1), ингибиторами киназы Bcr-Abl, антителами против BiTE (привлекающего Т-клетки биспецифического активатора), конъюгатами антитело-лекарственное средство, модификаторами биологического ответа, ингибиторами циклин-зависимых киназ, ингибиторами клеточного цикла, ингибиторами циклооксигеназы-2, DVD, ингибиторами рецептора гомолога вирусного онкогена лейкоза (ErbB2), ингибиторами фактов роста, ингибиторами белков теплового шока (HSP)-90, ингибиторами гистонде ацетил азы (HDAC), гормональными терапевтическими средствами, иммунологическими средствами, ингибиторами ингибиторов белков апоптоза (IAP), интеркалирующими антибиотиками, ингибиторами киназ, ингибиторами кинезина, ингибиторами Jak2, ингибиторами цели рапамицина у млекопитающих, микроРНК, ингибиторами митоген-активированной киназы, регулируемой внеклеточными сигналами, поливалентными связывающими белками, нестероидными противовоспалительными средствами (NSAID), ингибиторами полиАДФ (аденозиндифосфат)-рибозополимеразы (PARP), химиотерапевтическими средствами на основе платины, ингибиторами полоподобной киназы (Plk), ингибиторами протеосом, пуриновыми аналогами, пиримидиновыми аналогами, ингибиторами рецепторной тирозинкиназы, ретиноидными/дельтоидными растительными алкалоидами, малыми ингибиторными рибонуклеиновыми кислотами (siRNA), ингибиторами топоизомеразы, ингибиторами убиквитинлигазы и подобными, а также в комбинации с одним или несколькими из этих средств.

ПРИМЕРЫ

[137] Могут быть разработаны различные способы синтеза соединения формулы I)/(II) или его фармацевтически приемлемой соли. Типичные способы синтеза соединения формулы I)/(II) или его фармацевтически приемлемой соли представлены в примерах. Однако следует отметить, что соединение формулы I)/(II) или его фармацевтически приемлемая соль также могут быть синтезированы другими путями синтеза, которые могут быть разработаны другими.

[138] Легко понять, что некоторые соединения формулы (I)/(II) имеют атомы со связями с другими атомами, которые придают конкретную стереохимию соединению (например, хиральные центры). Известно, что синтез соединения формулы (I)/(II) или его фармацевтически приемлемой соли может привести к созданию смесей различных стереоизомеров (энантиомеров, диастереомеров). Если конкретная стереохимия не указана, то упоминание соединения предназначено охватывать все различные возможные стереоизомеры.

[139] Соединение формулы (I)/(II) также может быть получено как фармацевтически приемлемая соль присоединения кислоты путем, например, осуществления реагирования формы свободного основания по меньшей мере одного соединения с фармацевтически приемлемой неорганической или органической кислотой. В качестве альтернативы, фармацевтически приемлемая соль присоединения основания по меньшей мере одного соединения формулы (I)/(II) может быть получена путем, например, осуществления реагирования формы свободной кислоты по меньшей мере одного соединения с фармацевтически приемлемым неорганическим или органическим основанием. Неорганические и органические кислоты и основания, подходящие для получения фармацевтически приемлемых солей соединений формулы (I)/(II), изложены в разделе Определения настоящей заявки. В качестве альтернативы, солевые формы соединений формулы (I)/(II) могут быть получены с использованием солей исходных материалов или промежуточных соединений.

[140] Формы свободной кислоты или свободного основания соединений формулы (I) могут быть получены из соответствующей формы соли присоединения основания или соли присоединения кислоты. Например, соединение формулы (I) в форме соли присоединения кислоты может быть превращено в соответствующее ей свободное основание путем обработки подходящим основанием (например, раствором гидроксида аммония, гидроксидом натрия и т.п.). Соединение формулы (I) в форме соли присоединения основания может быть превращено в соответствующую ей свободную кислоту путем, например, обработки подходящей кислотой (например, хлористоводородной кислотой и т.п.).

[141] Формы свободной кислоты или свободного основания соединений формулы (I) могут быть получены из соответствующей формы соли присоединения основания или соли присоединения кислоты. Например, соединение формулы (I) в форме соли присоединения кислоты может быть превращено в соответствующее ей свободное основание путем обработки подходящим основанием (например, раствором гидроксида аммония, гидроксидом натрия и т.п.). Соединение формулы (I) в форме соли присоединения основания может быть превращено в соответствующую ей свободную кислоту путем, например, обработки подходящей кислотой (например, хлористоводородной кислотой и т.п.).

[142] Соединения формулы (I) в неокисленной форме могут быть получены из N-оксидов соединений формулы (I) путем, например, обработки восстанавливающим средством (например, серой, диоксидом серы, трифенилфосфином, боргидридом лития, боргидридом натрия, трихлоридом фосфора, трибромидом и т.п.) в подходящем инертном органическом растворителе (например, ацетонитриле, этаноле, водном диоксане и т.п.) при 0-80°С.

[143] Защищенные производные соединений формулы (I) могут быть получены способами, известными рядовым специалистам в данной области. Подробное описание методик, применимых для создания защитных групп и их удаления можно найти в T.W. Greene, Protecting Groups in Organic Synthesis, 3rd edition, John Wiley & Sons, Inc. 1999.

[144] Используемые в настоящем документе символы и условные обозначения, используемые в этих процессах, схемах и примерах, соответствуют тем, которые используют в современной научной литературе, например, в Журнале Американского химического общества или в Журнале биологической химии. Стандартные однобуквенные или трехбуквенные сокращения обычно используют для обозначения аминокислотных остатков, которые, как предполагается, находятся в L-конфигурации, если не указано иное. Если не указано иное, все исходные материалы получали от коммерческих поставщиков и использовали без дополнительной очистки. Например, в примерах и по всему настоящему описанию могут использоваться следующие сокращения: г (граммы); мг (миллиграммы); л (литры); мл (миллилитры); мкл (микролитры); psi (фунты на квадратный дюйм); М (молярный); мМ (миллимолярный); i.v. (внутривенный); Гц (герцы); МГц (мегагерцы); моль (моли); ммоль (миллимоли); к.т. (комнатная температура); мин. (минуты); ч. (часы); т.пл. (точка плавления); ТСХ (тонкослойная хроматография); Rt (время удерживания); RP (обратная фаза); МеОН (метанол); i-PrOH (изопропанол); TEA (триэтиламин); TFA (трифторуксусная кислота); TFAA (трифторуксусный ангидрид); THF (тетрагидрофуран); DMSO (диметилсульфоксид); EtOAc (этилацетат); DME (1,2-диметоксиэтан); DCM (дихлорметан); DCE (дихлорэтан); DMF (N,N-диметилформамид); DMPU (N,N'-диметилпропиленмочевина); CDI (1,1-карбонилдиимидазол); IBCF (изобутилхлорформиат); НОАс (уксусная кислота); HOSu (N-гидрокси-сукцинимид); НОВТ (1-гидроксибензотриазол); Et₂O (диэтиловый эфир); EDCI (1-(3-диметиламинопропил)-3-этилкарбодиимида гидрохлорид); ВОС (трет-бутилоксикарбонил); FMOC (9-флуоренилметоксикарбонил); DCC (дициклогексилкарбодиимид); CBZ (бензилоксикарбонил); Ас (ацетил); атм. (атмосфера); TMSE (2-(триметилсилил)этил); ТМС (триметилсилил); TIPS (триизопропилсилил); TBS (трет-бутилдиметилсилил); DMAP (4-диметиламинопиридин); Me (метил); ОМе (метокси); Et (этил); tBu (трет-бутил); HPLC (жидкостная хроматография высокого давления); ВОР (бис(2-оксо-3-оксазолидинил)фосфинхлорид); TBAF (фторид тетра-н-бутиламмония); м-СРВА (метахлорпербензойная кислота).

[145] Ссылки на простой эфир или Et₂O относятся к диэтиловому эфиру; рассол относится к насыщенному водному раствору NaCl. Если не отмечено иное, все температуры выражены в °С (градусах Цельсия). Все реакции проводили в инертной атмосфере при комнатной температуре, если не указано иное.

[146] Спектры ¹Н ЯМР регистрировали на устройстве Varian Mercury Plus 400. Химические сдвиги выражены в частях на миллион (ppm). Константы взаимодействия выражены в герцах (Гц). Паттерны расщепления описывают кажущуюся множественность и обозначаются как s (синглет), d (дублет), t (триплет), q (квартет), m (мультиплет) и br (широкий).

[147] Масс-спектры (МС) низкого разрешения и данные о чистоте соединений получали на одноквадрупольной системе Shimadzu LC/MS, оснащенной источником ионизации электрораспылением (ESI), УФ-детектором (220 и 254 нм) и испарительным детектором рассеяния света (ELSD). Тонкослойную хроматографию выполняли на пластинах силикагеля Superchemgroup 0,25 мм (60F-254), визуализированных УФ светом, 5% этанольной фосфомолибденовой кислотой, нингидрином или раствором п-анисальдегида. Колоночную флэш-хроматографию выполняли на силикагеле (200-300 меш, Branch of Qingdao Haiyang Chemical Co., Ltd).

Схемы синтеза

[148] Соединение формулы (I)/(II) или его фармацевтически приемлемая соль могут быть синтезированы согласно ряду схем реакций. Некоторые иллюстративные схемы представлены ниже и в примерах. Другие схемы реакций могут быть легко разработаны специалистами в данной области в свете настоящего раскрытия.

[149] В реакциях, описанных ниже в настоящем документе, может быть необходима защита реакционноспособных функциональных групп, например, групп гидрокси, амино, имино, тио или карбокси, если они желательны в конечном продукте, чтобы избежать их нежелательного участия в реакциях. Можно использовать обычные защитные группы в соответствии со стандартной практикой, например, см. T.W. Greene и P.G.М. Wuts in «Protective Groups in Organic Chemistry» John Wiley and Sons, 1991.

[150] Способы синтеза для получения соединений в соответствии с настоящим изобретением проиллюстрированы на следующих схемах и в примерах. Исходные материалы коммерчески доступны или могут быть получены в соответствии с процедурами, известными в уровне техники или показанными в настоящем документе.

[151] Промежуточные соединения, показанные на следующих схемах, либо известны в литературе, либо могут быть получены рядом способов, известных специалистам в данной области.

[152] В качестве иллюстрации один синтез соединений формулы (I)/(II) в соответствии с настоящим раскрытием показан на схеме 1. Исходя из промежуточных соединений III, которые либо коммерчески доступны, либо известны в литературе, получают промежуточное соединение формулы V путем сочетания соединения III с промежуточными соединениями IV с использованием таких условий сочетания, как реакция аминирования Бухвальда, или условий аминирования, известных в литературе. Промежуточное соединение формулы VII может быть получено из соответствующим образом функционализированных промежуточных соединений V посредством реакций замещения или перекрестного сочетания с промежуточными соединениями формулы VI. Последовательный гидролиз сложного эфира VII дает карбоновую кислоту VIII. Наконец, соединения формулы (I)/(II) могут быть получены из соединения VIII путем отщепления защитной группы и реакции внутримолекулярной циклизации в присутствии реагентов сочетания.

Схема 1

[153] В качестве иллюстрации получения промежуточных соединений формулы IV один путь синтеза соединений формулы IVa показан на схеме 2. Исходя из соединения IVa-A, которое либо коммерчески доступно, либо известено в литературе, могут быть получены аминоспирты IVa-B путем обработки соединения IVa-А бут-3-ен-1-олом по реакции Кулинковича. Селективная защита аминогруппы дает соединения формулы IVa-C, которые могут быть далее преобразованы в соединение IVa-D. Наконец, промежуточное соединение формулы IVa может быть получено из соединения IVa-D путем внутримолекулярной циклизации в присутствии основания с последующим снятием защиты защитной группы на амино.

Схема 2

[154] В качестве дополнительной иллюстрации получения промежуточных соединений формулы IV получение соединения формулы IVb показано на схеме 3, исходя из соединения IVb-A, которое либо коммерчески доступно, либо известно в литературе.

Гидролиз соединения IVb-A дает карбоновую кислоту IVb-B, а затем восстановление соединения IVb-B дает соединение IVb-C. Промежуточное соединение формулы IVb-F может быть получено посредством трехстадийной последовательности мезилирования гидроксильной группы соединения IVb-C, реакции замещения и реакции циклопропанирования. Гидролиз соединения IVb-F дает соединения формулы IVb-G, которые могут быть далее преобразованы в соединение IVb-H посредством перегруппировки Курциуса. Наконец, селективное снятие защиты с соединения IVb-H дает соединения формулы IVb.

Схема 3

[155] Другой иллюстрацией получения промежуточных соединений формулы IV является схема 4, которая демонстрирует получение соединения формулы IVc, исходя из соединения IVc-A, которое либо коммерчески доступно, либо известно в литературе. Лактон IVc-B может быть получен обработкой соединения IVc-A (S)-2-(хлорметил)оксираном. Аммонолиз соединения IVc-B дает соединения формулы IVc-C, которые могут быть далее преобразованы в соединения формулы IVc-D посредством перегруппировки Курциуса с последующей внутримолекулярной циклизацией. Гидролиз соединения IVc-D дает аминоспирты IVc-E. Селективная защита аминогруппы в соединении IVc-E дает соединение IVc-F. Мезилирование гидроксильной группы в соединении IVc-F в уходящую группу дает соединение IVc-G, которое может быть далее преобразовано в соединения формулы IVc-H посредством реакции замещения. Лактам IVc-K может быть получен посредством трехстадийной последовательности превращения цианогруппы в соединении IVc-H в амидную группу, отщепления защитных групп соединения IVc-I и внутримолекулярной циклизации. Наконец, восстановление лактама IVc-K дает соединения формулы IVc.

Схема 4

[156] В некоторых случаях порядок осуществления вышеуказанных схем реакций может быть изменен, чтобы облегчить реакцию или избежать нежелательных продуктов реакции. Следующие примеры представлены для более полного понимания настоящего изобретения. Эти примеры являются исключительно иллюстративными и никоим образом не должны рассматриваться как ограничивающие настоящее изобретение.

Получение промежуточных соединений

Промежуточное соединение А

[157] 1-(5-Фтор-2-гидуоксифенил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил трифторацетат (А)

[158] 2-(Бензилокси)-5-фторбепзонитрил (A-1)

[159] Указанное соединение 2-(бензилокси)-5-фторбензонитрил (А-1) получали согласно способу, описанному в WO 2007/89646.

[160] 2-(2-Амино-2-(2-(бензилокси)-5-фтоуфенил)циклопропил)этан-1-ол (А-2)

[161] К раствору Ti(O-i-Pr)₄ (4,80 мл, 16,0 ммоль) в Et₂O (40 мл) добавляли циклогексилмагния хлорид (20,0 мл, 40,0 ммоль) по каплям при -78°С и полученную смесь перемешивали при -78°С в течение 20 мин. Затем раствор бут-3-ен-1-ола (0,668 мл, 8,0 ммоль) и 2-(бензилокси)-5-фторбензонитрила (А-1) (3,64 г, 16,0 ммоль) в Et₂O (430 мл) добавляли к смеси. Реакционную смесь нагревали до к.т. и перемешивали при к.т. всю ночь. Смесь охлаждали до 0°С, гасили 1 н водным раствором NaOH и экстрагировали EtOAc (2×100 мл). Органическую фазу промывали последовательно водой (20 мл) и солевым раствором (20 мл), сушили над Na₂SO₄ и концентрировали. Остаток очищали методом колоночной хроматографии на силикагеле, элюировали РЕ/EtOAc (3:1 ~ 1:3) с получением указанного соединения 2-(2-амино-2-(2-(бензилокси)-5-фторфенил)циклопропил)этан-1-ола (А-2). MS-ESI (m/z): 302 [М+1]⁺.

[162] Трет-бутил(1-(2-(бензилокси)-5-фторфенил)-2-(2-гидуоксиэтил)циклопропил)карбамат (А-3)

[163] К раствору 2-(2-амино-2-(2-(бензилокси)-5-фторфенил)циклопропил)этан-1-ола (А-2) (1,10 г, 3,66 ммоль) в DCM (26 мл) добавляли (Вос)₂O (0,958 г, 4,39 ммоль) и Et₃N (1,02 мл, 7,3 ммоль) при 0°С. После добавления смесь нагревали до к.т. и перемешивали при к.т. всю ночь. Реакцию гасили водой и смесь экстрагировали DCM. Экстракты промывали солевым раствором, сушили над Na₂SO₄ и концентрировали. Остаток очищали методом колоночной хроматографии на силикагеле, элюировали РЕ/EtOAc (5:1 ~ 2:1) с получением указанного соединения трет-бутил(1-(2-(бензилокси)-5-фторфенил)-2-(2-гидроксиэтил)циклопропил)карбамата (А-3). MS-ESI (m/z): 402 [М+1]⁺.

[164] 2-(2-(2-(Бензилокси)-5-фтоуфенил)-2-((трет-бутоксикарбонил)амино)циклопропил)этилметансулъфонат (А-4)

[165] К раствору трет-бутил(1-(2-(бензилокси)-5-фторфенил)-2-(2-гидроксиэтил)циклопропил)карбамата (А-3) (1,10 г, 2,74 ммоль) в DCM (30 мл) добавляли MsCl (0,300 мл, 4,65 ммоль) и Et₃N (1,02 мл, 7,3 ммоль) при 0°С. Смесь перемешивали при 0°С в течение 40 мин. Реакцию гасили водой и экстрагировали DCM. Экстракты промывали последовательно водой, 0,5 н HCl и солевым раствором, сушили над Na₂SO₄ и концентрировали с получением указанного соединения 2-(2-(2-(бензилокси)-5-фторфенил)-2-((трет-бутоксикарбонил)амино)-циклопропил)этилметансульфоната (А-4). MS-ESI (m/z): 480 [М+1]⁺.

[166] Трет-бутил-1-(2-(бензилокси)-5-фтоуфеиил)-2-азабииикло[3.1.0]гексан-2-карбоксилат (А-5)

[167] К раствору 2-(2-(2-(бензилокси)-5-фторфенил)-2-((трет-бутоксикарбонил)-амино)циклопропил)этилметансульфоната (А-4) (1,27 г, 2,65 ммоль) в DMF (15 мл) добавляли NaH (159 мг, 4,00 ммоль) при 0°С. После добавления смесь нагревали до к.т. и перемешивали при к.т. в течение 1,5 ч. Реакционную смесь охлаждали до 0°С, гасили водой и экстрагировали EtOAc. Экстракты промывали водой и солевым раствором, сушили над Na₂SO₄ и концентрировали. Остаток очищали методом колоночной хроматографии на силикагеле, элюировали PE/EtOAc (12:1 ~ 5:1) с получением указанного соединения трет-бутил-1-(2-(бензилокси)-5-фторфенил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-карбоксилата (А-5). MS-ESI (m/z): 384 [М+1]⁺.

[168] Трет-бутил-1-(5-фтор-2-гидроксифенил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-карбоксилат (А-6)

[169] Смесь трет-бутил-1-(2-(бензилокси)-5-фторфенил)-2-азабицикло[3.1.0]-гексан-2-карбоксилата (А-5) (0,19 г, 0,50 ммоль) и Pd/C (10%, 190 мг) в МеОН (20 мл) перемешивали при к.т. всю ночь в атмосфере H2 (1 атм.). Затем смесь фильтровали и фильтрат концентрировали с получением указанного соединения трет-бутил-1-(5-фтор-2-гидроксифенил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-карбоксилата (А-6). MS-ESI(m/z): 294 [М+1]⁺.

[170] 1-(5-Фтор-2-гидроксифенил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил трифторацетат (А)

[171] К раствору трет-бутил-1-(5-фтор-2-гидроксифенил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-карбоксилата (А-6) (12,6 мг, 0,043 ммоль) в DCM (1,5 мл) добавляли TFA (0,5 мл). Смесь перемешивали при к.т. в течение 0,5 ч и концентрировали с получением 1-(5-фтор-2-гидроксифенил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил трифторацетата (А) в виде неочищенного соединения, которое использовали на следующей стадии без дополнительной очистки. MS-ESI (m/z): 194 [М+1]⁺.

Промежуточное соединение В

[172] 1-(2-(Бензилокси)-5-фторфенил)циклопропан-1-амин (В)

[173] К раствору 2-(бензилокси)-5-фторбензонитрила (А-1) (1,13 г, 5,00 ммоль) в Et₂O (25 мл) добавляли Ti(O-i-Pr)₄ (1,81 мл, 5,50 ммоль) и EtMgCl (11,0 мл, 11,0 ммоль) по каплям при -78°С и полученную смесь перемешивали при -78°С в течение 1 ч. Реакционную смесь нагревали до к.т. Затем добавляли BF₃⋅OEt₂ (1,27 мл, 10,0 ммоль), смесь перемешивали при к.т. в течение 1 ч. Смесь гасили 1 н водным раствором HCl (15 мл), затем добавляли 10% водный раствор NaOH (45 мл). Смесь экстрагировали EtOAc (2×50 мл). Органическую фазу промывали последовательно водой (20 мл) и солевым раствором (20 мл), сушили и концентрировали. Остаток очищали методом колоночной хроматографии на силикагеле, элюировали РЕ/EtOAc (5:1 ~ 1:1) с получением указанного соединения 1-(2-(бензилокси)-5-фторфенил)циклопропан-1-амина (В). MS-ESI (m/z): 258 [М+1]⁺.

Промежуточное соединение С

[174] 1-(2-(Бензилокси)-5-фторпиридин-3-ил)-2-азабицикло[3.1.0]гексантрифторацетат (С)

[175] 2-(Бензилокси)-5-фторпикотипонитрил (С-1)

[176] К раствору 2-хлор-5-фторникотинонитрила (1,57 г, 10,0 ммоль) и фенилметанола (1,20 г, 11,0 ммоль) в диоксане (100 мл) добавляли Pd(OAc)₂ (225 мг, 1,00 ммоль), Cs₂CO₃ (4,89 г, 15,0 ммоль) и [1,1'-бинафталин]-2-илди-трет-бутилфосфан (800 мг, 2,00 ммоль). Затем полученную смесь нагревали при 70°С в течение 4 ч в атмосфере N₂. Смесь концентрировали и остаток очищали методом колоночной хроматографии на силикагеле, элюировали РЕ/EtOAc (50:1) с получением указанного соединения 2-(бензилокси)-5-фторникотинонитрила (С-1). MS-ESI (m/z): 229 [М+1]⁺.

[177] 2-(2-Амино-2-(2-(бензилокси)-5-фторпиридин-3-ил)циклопропил)этан-1-ол (С-2)

[178] К раствору Ti(O-изо-Pr)₄ (2,56 г, 9,00 ммоль) в Et₂O (25 мл) добавляли циклогексилмагния хлорид (11,3 мл, 22,5 ммоль) по каплям при -78°С и полученную смесь перемешивали при -78°С в течение 20 мин. Затем добавляли раствор бут-3-ен-1-ола (325 мг, 4,50 ммоль) и 2-(бензилокси)-5-фторникотинонитрила (С-1) (2,05 г, 9,00 ммоль)в Et₂O (25 мл) к смеси. Реакционную смесь нагревали до к.т. и перемешивали при к.т. всю ночь. Смесь охлаждали до 0°С, гасили 1 н водным раствором NaOH и экстрагировали EtOAc (2×60 мл). Органическую фазу промывали последовательно водой (20 мл) и солевым раствором (20 мл), сушили над Na₂SO₄ и концентрировали. Остаток очищали методом колоночной хроматографии на силикагеле, элюировали РЕ/EtOAc (2:1 ~ 1:1) с получением указанного соединения 2-(2-амино-2-(2-(бензилокси)-5-фторпиридин-3-ил)циклопропил)этан-1-ола (С-2). MS-ESI (m/z): 303 [М+1]⁺.

[179] Трет-бутил(1-(2-(6ензилокси)-5-фторпиридин-3-ил)-2-(2-гидуоксиэтил)циклопропил)карбамат (С-3)

[180] К раствору 2-(2-амино-2-(2-(бензилокси)-5-фторпиридин-3-ил)циклопропил)-этан-1-ола (С-2) (130 мг, 0,430 ммоль) в DCM (5 мл) добавляли (Вос)₂О (113 мг, 0,520 ммоль) и Et₃N (65 мг, 0,65 ммоль) при 0°С. После добавления смесь нагревали до к.т. и перемешивали при к.т. всю ночь. Реакцию гасили водой и смесь экстрагировали DCM. Экстракты промывали солевым раствором, сушили над Na₂SO₄ и концентрировали. Остаток очищали методом колоночной хроматографии на силикагеле, элюировали РЕ/EtOAc (3:1) с получением указанного соединения трет-бутил(1-(2-(бензилокси)-5-фторпиридин-3-ил)-2-(2-гидроксиэтил)-циклопропил)карбамата (С-3). MS-ESI (m/z): 403 [М+1]⁺.

[181] 2-(2-(2-(Бензилокси)-5-фторпиридин-3-ил)-2-((трет-бутоксикаубонил)амино)-циклопропил)этилметансулъфонат (С-4)

[182] К раствору трет-бутил(1-(2-(бензилокси)-5-фторпиридин-3-ил)-2-(2-гидроксиэтил)циклопропил)карбамата (С-3) (239 мг, 0,590 ммоль) в DCM (10 мл) добавляли MsCl (82 мг, 0,71 ммоль) и Et₃N (90 мг, 0,89 ммоль) при 0°С. Смесь перемешивали при 0°С в течение 1 ч. Реакцию гасили водой и экстрагировали DCM. Экстракты промывали последовательно водой, нас. NaHCO₃ и солевым раствором, сушили над Na₂SO₄ и концентрировали с получением указанного соединения 2-(2-(2-(бензилокси)-5-фторпиридин-3-ил)-2-((трет-бутоксикарбонил)амино)-циклопропил)этилметансульфоната (С-4). MS-ESI (m/z): 481 [М+1]⁺.

[183] Трет-бутил-1-{2-(бензилокси)-5-фтоупиуидин-3-ил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-карбоксилат (С-5)

[184] К раствору 2-(2-(2-(бензилокси)-5-фторпиридин-3-ил)-2-((трет-бутоксикарбонил)амино)циклопропил)этилметансульфоната (С-4) (341 мг, 0,590 ммоль) в DMF (5 мл) добавляли NaH (48,0 мг, 1,19 ммоль) при 0°С. После добавления смесь нагревали до к.т. и перемешивали при к.т. всю ночь. Реакционную смесь охлаждали до 0°С, гасили водой и экстрагировали EtOAc. Экстракты промывали водой и солевым раствором, сушили над Na₂SO₄ и концентрировали. Остаток очищали методом колоночной хроматографии на силикагеле, элюировали РЕ/EtOAc (10:1) с получением указанного соединения трет-бутил-1-(2-(бензилокси)-5-фторпиридин-3-ил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-карбоксилата (С-5). MS-ESI (m/z): 385 [М+1]⁺.

[185] 1-(2-(Бензилокси)-5-фтоупиуидин-3-ил)-2-азабицикло[3.1.0]гексана трифторацетат (С)

[186] К раствору трет-бутил-1-(2-(бензилокси)-5-фторпиридин-3-ил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-карбоксилата (С-5) (50 мг, 0,13 ммоль) в DCM (5 мл) добавляли TFA (1,8 мл) при 0°С. После чего смесь перемешивали при к.т. в течение 1 ч и концентрировали с получением 1-(2-(бензилокси)-5-фторпиридин-3-ил)-2-азабицикло[3.1.0]гексана трифторацетата (С) в виде неочищенного соединения, которую использовали на следующей стадии без дополнительной очистки. MS-ESI (m/z): 285 [М+1]⁺.

Промежуточное соединение D

[187] Этил-5-((1-(5-фтор-2-гидуоксипиридин-3-ил)ииклопропил)амино)пиразоло-[1.5-а]-пиримидин-3-карбоксилат (D)

[188] 5-Фтор-2-метоксиникотинонитрил (D-1)

[189] К раствору 3-бром-5-фтор-2-метоксипиридина (7,085 г, 34,39 ммоль) в DMF (60 мл) добавляли Zn(CN)₂ (8,076 г, 68,79 ммоль), цинковый порошок (67,0 мг, 1,03 ммоль), 1,1'-бис(дифенилфосфино)ферроцен (DPPF) (825 мг, 1,49 ммоль) и Pd₂(dba)₃ (945 мг, 1,03 ммоль). Смесь нагревали при 100°С в атмосфере N₂ в течение 7 ч. Смесь охлаждали до к.т., разбавляли водой (350 мл) и экстрагировали EtOAc (2×100 мл). Экстракты промывали водой и солевым раствором, сушили над Na₂SO₄ и растворители выпаривали с получением желтого твердого вещества. Его очищали методом колоночной хроматографии на силикагеле с получением 5-фтор-2-метоксиникотинонитрила (D-1). MS-ESI (m/z): 153 [М+1]⁺.

[190] 5-Фтор-2-метоксиникотиновая кислота (D-2)

[191] К раствору 5-фтор-2-метоксиникотинонитрила (D-1) (2,95 г, 19,4 ммоль) в МеОН (35 мл) добавляли 5 н NaOH (17 мл). Смесь нагревали с обратным холодильником в течение 5 ч. Смесь охлаждали до к.т., разбавляли водой (50 мл) и подкисляли конц. HCl до значения рН=2-3. Смесь экстрагировали EtOAc. Экстракты промывали солевым раствором, сушили над Na₂SO₄ и концентрировали с получением 5-фтор-2-метоксиникотиновой кислоты (D-2). MS-ESI (m/z): 172 [М+1]⁺.

[192] (5-Фтор-2-метоксипиридин-3-ил)метанол (D-3)

[193] К суспензии 5-фтор-2-метоксиникотиновой кислоты (D-2) (2,95 г, 17,0 ммоль) в THF (35 мл) добавляли ВН₃-SMe₂ (2,0 М в THF, 17 мл, 34 ммоль). Смесь перемешивали при к.т. в течение 1 ч. Смесь медленно гасили водой (100 мл) и экстрагировали EtOAc. Экстракты промывали солевым раствором, сушили над Na₂SO₄ и концентрировали с получением (5-фтор-2-метоксипиридин-3-ил)метанола (D-3). MS-ESI (m/z): 158 [М+1]⁺.

[194] (5-Фтор-2-метоксипиридин-3-ил)метилметансулъфонат (D-4)

[195] К раствору (5-фтор-2-метоксипиридин-3-ил)метанола (D-3) (2,44 г, 15,5 ммоль) в DCM (35 мл) при к.т. добавляли TEA (2,79 мл), а затем MsCl (1,87 г, 16,3 ммоль). Смесь перемешивали при к.т. в течение 1 ч. Смесь разбавляли водой (100 мл) и экстрагировали EtOAc. Экстракты промывали солевым раствором, сушили над Na₂SO₄ и концентрировали с получением (5-фтор-2-метоксипиридин-3-ил)метилметансульфоната (D-4). MS-ESI (m/z): 236 [М+1]+.

[196] 2-(5- Фтор-2-метоксипиридин-3-ил)ацетопитрил (D-5)

[197] К раствору (5-фтор-2-метоксипиридин-3-ил)метилметансульфоната (D-4) (3,00 г, 12,8 ммоль) в DMSO (30 мл) при к.т. добавляли NaCN (1,88 г, 38,3 ммоль). Смесь перемешивали при к.т. в течение 2 ч. Смесь разбавляли водой (100 мл) и экстрагировали EtOAc. Экстракты промывали солевым раствором, сушили над Na₂SO₄ и концентрировали. Остаток очищали методом колоночной хроматографии на силикагеле и элюировали 5% ~ 15% этилацетатом в гексане с получением 2-(5-фтор-2-метоксипиридин-3-ил)ацетонитрила (D-5). MS-ESI (m/z): 167 [М+1]⁺.

[198] 1-(5-Фтор-2-метоксипиридин-3-ил)циклопропан-1-карбонитрил (D-6)

[199] К раствору 2-(5-фтор-2-метоксипиридин-3-ил)ацетонитрила (D-5) (1,89 г, 11,4 ммоль) в DMF (15 мл) при 0°С добавляли NaH (60%, 1,37 г, 34,2 ммоль). Смесь перемешивали при 0°С в течение 10 мин. Добавляли 1,2-дибромэтан (4,28 г, 22,8 ммоль) в DMF (5 мл) при 0°С. Смесь перемешивали при к.т. в течение 1 ч. Реакционную смесь разбавляли водой (100 мл) и экстрагировали EtOAc. Экстракты промывали солевым раствором, сушили над Na₂SO₄ и концентрировали. Остаток очищали методом колоночной хроматографии на силикагеле и элюировали 10% этилацетатом в гексане с получением 1-(5-фтор-2-метоксипиридин-3-ил)циклопропан-1-карбонитрила (D-6). MS-ESI (m/z): 193 [М+1]⁺.

[200] 1-(5-Фтор-2-метоксипиридип-3-ил)циклопропан-1-карбоновая кислота (D-7)

[201] К раствору 1-(5-фтор-2-метоксипиридин-3-ил)циклопропан-1-карбонитрила (D-6) (1,96 г, 10,2 ммоль) в EtOH (45 мл) добавляли 5 н NaOH (22 мл). Смесь нагревали с обратным холодильником в течение 8 ч. Смесь охлаждали до к.т., разбавляли водой (50 мл) и подкисляли конц. HCl до значения рН=2~3. Смесь экстрагировали EtOAc, промывали солевым раствором, сушили над Na₂SO₄ и концентрировали с получением 1-(5-фтор-2-метоксипиридин-3-ил)циклопропан-1-карбоновой кислоты (D-7). MS-ESI (m/z): 212 [М+1]⁺.

[202] Метил(1-(5-фтор-2-метоксипиридин-3-ил)циклопропил)карбамат (D-8)

[203] К раствору 1-(5-фтор-2-метоксипиридин-3-ил)циклопропан-1-карбоновой кислоты (D-7) (2,12 г, 10,1 ммоль) в толуоле (10 мл) добавляли Et₃N (1,12 г, 11,1 ммоль), а затем DPPA (3,04 г, 11,1 ммоль). Смесь нагревали при 100°С в течение 2 ч. Затем добавляли МеОН (10 мл). Смесь нагревали при 80°С еще 2 ч. Смесь охлаждали до к.т., разбавляли водой (100 мл) и экстрагировали EtOAc. Экстракты промывали солевым раствором, сушили (Na₂SO₄) и концентрировали. Остаток очищали методом колоночной хроматографии на силикагеле и элюировали 20% этилацетатом в гексане с получением метил(1-(5-фтор-2-метоксипиридин-3-ил)циклопропил)карбамата (D-8). MS-ESI (m/z): 241 [М+1]⁺.

[204] 1-(5-Фтор-2-метоксипиридин-3-ил)циклопропан-1-амин (D-9)

[205] Раствор (1-(5-фтор-2-метоксипиридин-3-ил)циклопропил)карбамата (D-8) (640 мг, 2,67 ммоль) в 32% HBr-НОАс (3 мл) перемешивали при к.т. в течение 8 ч. Смесь разбавляли насыщенным водным NaHCO₃ (50 мл) и экстрагировали EtOAc. Экстракты промывали солевым раствором, сушили над Na₂SO₄ и концентрировали. Остаток очищали методом колоночной хроматографии на силикагеле, элюировали 30-50% EtOAc в гексанах с получением 1-(5-фтор-2-метоксипиридин-3-ил)циклопропан-1-амина (D-9). MS-ESI (m/z): 183 [М+1]⁺.

[206] Этил-5-((1-(5-фтор-2-метоксипиридин-3-ил)циклопропил)амино)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилат (D-10)

[207] К раствору 1-(5-фтор-2-метоксипиридин-3-ил)циклопропан-1-амина (D-9) (197 мг, 1,03 ммоль) и этил-5-хлорпиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилата (1a) (WO 2017/007759) (232 мг, 1,03 ммоль) в н-бутаноле (3,5 мл) добавляли DIPEA (529 мг, 4,10 ммоль). Смесь нагревали при 110°С в течение 8 ч. Смесь охлаждали до к.т., разбавляли водой (30 мл) и экстрагировали EtOAc. Экстракты промывали солевым раствором, сушили над Na₂SO₄ и концентрировали. Остаток очищали методом колоночной хроматографии на силикагеле и элюировали 40% этилацетатом в гексане с получением этил-5-((1-(5-фтор-2-метоксипиридин-3-ил)циклопропил)амино)пиразоло-[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилата (D-10). MS-ESI (m/z): 372 [М+1]⁺.

[208] Этил-5-((1-(5-фтор-2-гидуоксипиридин-3-ил)циклопропил)амино)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилат (D)

[209] К раствору этил-5-((1-(5-фтор-2-метоксипиридин-3-ил)циклопропил)-амино)пиразоло[1.5-a]пиримидин-3-карбоксилата (D-10) (294 мг, 0,792 ммоль) в НОАс (1,5 мл) добавляли 32% HBr-НОАс (1,5 мл). Смесь нагревали при 90°С в течение 2 ч. Смесь охлаждали до к.т., разбавляли насыщенным водным NaHCO₃ (50 мл) и экстрагировали EtOAc. Экстракты промывали солевым раствором, сушили над Na₂SO₄ и концентрировали. Остаток очищали методом колоночной хроматографии на силикагеле и элюировали 4% МеОН в DCM с получением этил-5-((1-(5-фтор-2-гидроксипиридин-3-ил)циклопропил)амино)пиразоло[1.5-a]пиримидин-3-карбоксилата (D). MS-ESI (m/z): 358 [М+1]⁺.

Промежуточное соединение Е

[210] 1-(2-(Бензилокси)-5-фтоуфенил)-N-метилциклопропан-1-амин-2,2,2-трифторацетат (Е)

[211] Трет-бутил(1-(2-(6ензилокси)-5-фторфеиил)циклопропил)карбамат (E-1)

[212] К раствору 1-(2-(бензилокси)-5-фторфенил)циклопропан-1-амина (В) (0,24 г, 0,93 ммоль) в DCM (15 мл) добавляли (Вос)₂O (0,304 г, 1,39 ммоль) и Et₃N (0,39 мл, 2,78 ммоль) при к.т. и перемешивали всю ночь. Реакцию гасили водой и смесь экстрагировали DCM. Экстракты промывали солевым раствором, сушили над Na₂SO₄ и концентрировали. Остаток очищали методом колоночной хроматографии на силикагеле, элюировали РЕ/EtOAc (20:1 ~ 5:1) с получением указанного соединения трет-бутил(1-(2-(бензилокси)-5-фторфенил)циклопропил)-карбамата (E-1). MS-ESI (m/z): 358 [М+1]⁺.

[213] Трет-бутил(1-(2-(бензилокси)-5-фтоуфеиил)циклопропил)(метил)карбамат (Е-2)

[214] К раствору трет-бутил(1-(2-(бензилокси)-5-фторфенил)циклопропил) карбамат (Е-1) (0,27 г, 0,91 ммоль) в DMF (5 мл) добавляли NaH (54,0 мг, 1,36 ммоль) при 0°С. Через 15 мин добавляли CH₂I (0,20 мл, 3,2 ммоль), смесь дополнительно перемешивали в течение 1 ч. Реакцию гасили водой и экстрагировали EtOAc. Экстракты промывали водой и солевым раствором, сушили над Na₂SO₄ и концентрировали. Остаток очищали методом колоночной хроматографии на силикагеле, элюировали РЕ/EtOAc (20:1 ~ 5:1) с получением указанного соединения трет-бутил(1-(2-(бензилокси)-5-фторфенил)цикло пропил)(метил)карбамата (Е-2). MS-ESI (m/z): 372 [М+1]⁺.

[215] 1-(2-(Бензилокси)-5-фтоуфенил)-N-метилциклопропан-1-амин-2,2,2-трифторацетат (Е)

[216] К раствору трет-бутил(1-(2-(бензилокси)-5-фторфенил)циклопропил)(метил)карбамат (Е-2) (137 мг, 0,370 ммоль) в DCM (2,5 мл) добавляли TFA (0,6 мл) при 0°С. Смесь перемешивали при к.т. в течение 1 ч и концентрировали с получением 1-(2-(бензилокси)-5-фторфенил)-N-метилциклопропан-1-амин-2,2,2-трифторацетата (Е) в виде неочищенного вещества, которое использовали на следующей стадии без дополнительной очистки. MS-ESI (m/z): 272 [М+1]⁺.

Промежуточное соединение F

[217] Этил-6-(1-(5-фтор-2-гидроксифенил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)имидазо-[1.2-b]пиридазин-3-карбоксилат (F)

[218] Этил-6-хлоримидазо[1.2-b]пиридазин-3-карбоксилат (F-1)

[219] Указанное соединение этил-6-хлоримидазо[1.2-b]пиридазин-3-карбоксилат (F-1) получали согласно способу, описанному в US 2012/0065184.

[220] Этил-6-(1-(2-(бензилокси)-5-фторфенил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)имидазо[1.2-b]пиридазин-3-каубоксилат (F-2)

[221] Смесь 1-(2-(бензилокси)-5-фторфенил)-2-азабицикло[3.1.0]гексана (170 мг, 0,600 ммоль), этил-6-хлоримидазо[1.2-b]пиридазин-3-карбоксилата (F-1) (220 мг, 1,20 ммоль) и KF (348 мг, 6,00 ммоль) в DMSO (5 мл) перемешивали при 120°С в течение 24 ч. Реакционную смесь охлаждали до к.т., гасили водой и экстрагировали EtOAc. Экстракты промывали водой и солевым раствором, сушили над Na₂SO₄ и концентрировали. Остаток очищали методом колоночной хроматографии на силикагеле, элюировали РЕ/EtOAc (5:1-1:1) с получением указанного соединения этил-6-(1-(2-(бензилокси)-5-фторфенил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)имидазо[1.2-6]пиридазин-3-карбоксилата (F-2). MS-ESI (m/z): 473 [М+1]⁺.

[222] Этил-6-(1-(5-фтор-2-гидроксифенил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)имидазо-[1.2-b]пиридазин-3-карбоксилат (F)

[223] Смесь этил-6-(1-(2-(бензилокси)-5-фторфенил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)имидазо[1.2-b]пиридазин-3-карбоксилата (F-2) (75 мг, 0,16 ммоль) и Pd/C (10%, 25 мг) в МеОН (2 мл) перемешивали при к.т. в течение 3 ч в атмосфере Н₂ (1 атм.). Затем смесь фильтровали и фильтрат концентрировали с получением указанного соединения этил-6-(1-(5-фтор-2-гидроксифенил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)имидазо[1.2-b]пиридазин-3-карбоксилата (F). MS-ESI (m/z): 383 [М+1]⁺.

Промежуточное соединение G

[224] Этил-6-(1-(5-фтор-2-гидроксипиридин-3-ил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)имидазо-[1.2-b]пиридазин-3-карбоксилат (G)

[225] Указанное соединение этил-6-(1-(5-фтор-2-гидроксипиридин-3-ил)-2-азабицикло-[3.1.0]гексан-2-ил)имидазо[1.2-b]пиридазин-3-карбоксилат (G) получали согласно способу синтеза промежуточного соединения F заменой 1-(2-(бензилокси)-5-фторфенил)-2-азабицикло[3.1.0]гексана 1-(2-(бензилокси)-5-фторпиридин-3-ил)-2-азабицикло[3.1.0]гексаном. MS-ESI (m/z): 384 [М+1]⁺.

Промежуточное соединение Н

[226] Этил-5-((1R,5S)-1-(5-фтор-2-гидроксифенил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилат (Н)

[227] 2-(5-Фтор-2-метоксифенил)ацетонитрил (Н-1)

[228] Смесь 2-(бромметил)-4-фтор-1-метоксибензола (6,00 г, 27,4 ммоль), NaCN (4,00 г, 81,6 ммоль) и н-Bu₄NI (1,01 г, 2,74 ммоль) в DCM/H₂O (60 мл/60 мл) перемешивали при к.т. в течение 6 часов. Реакцию гасили насыщенным водным раствором NaHCO₃ и экстрагировали DCM. Экстракты промывали солевым раствором, сушили над Na₂SO₄ и выпаривали с получением неочищенного продукта. Его очищали методом колоночной хроматографии на силикагеле, элюировали РЕ/EtOAc (10:1 ~ 6:1) с получением продукта 2-(5-фтор-2-метоксифенил)ацетонитрила (Н-1).

[229] (1R,5S)-1-(5-фтор-2-метоксифенил)-3-оксабицикло[3.1.0]гексан-2-он (Н-2)

[230] К смеси (5 г)-2-(хлорметил)оксирана (3,38 мл, 39,1 ммоль) и 2-(5-фтор-2-метоксифенил)ацетонитрила (Н-1) (4,300 г, 26,06 ммоль) в THF (36 мл) по каплям добавляли NaHMDS (32,5 мл, 65,2 ммоль) при -15°С. Смесь перемешивали при -15°С в течение 3 ч. Реакцию гасили водой (40 мл) и перемешивали в течение 5 мин. Смесь концентрировали. Остаток разбавляли EtOH (35 мл) и добавляли KOH (5,4 г). Затем смесь перемешивали при 80°С всю ночь. Реакционную смесь охлаждали до к.т. и добавляли конц. HCl (25 мл). Смесь перемешивали при 60°С в течение 3 ч. Смесь экстрагировали EtOAc. Экстракты промывали последовательно водой и солевым раствором, сушили над Na₂SO₄ и концентрировали. Остаток очищали методом колоночной хроматографии на силикагеле с получением указанного соединения (1R,5S)-1-(5-фтор-2-метоксифенил)-3-оксабицикло[3.1.0]гексан-2-она (Н-2). MS-ESI (m/z): 223 [М+1]⁺.

[231] (1R,2S)-1-(5-фтор-2-метоксифенил)-2-(гидроксиметил)циклопропан-1-карбоксамид (Н-3)

[232] Смесь (1R,5S)-1-(5-фтор-2-метоксифенил)-3-оксабицикло[3.1.0]гексан-2-она (Н-2) (2,09 г, 9,41 ммоль) в NH₃/MeOH (7 н / 20 мл) перемешивали при к.т. в течение 3 ч. Смесь концентрировали. Остаток очищали методом колоночной хроматографии на силикагеле, элюировали РЕ/EtOAc (3:1~1:1) с получением указанного соединения (1R,2S)-1-(5-фтор-2-метоксифенил)-2-(гидроксиметил)циклопропан-1-карбоксамида (Н-3). MS-ESI (m/z): 240 [М+1]⁺.

[233] (1R,6S)-1-(5-фтор-2-метоксифенил)-4-окса-2-азабицикло[4.1.0]гептан-3-он (Н-4)

[234] К раствору (1R,2S)-1-(5-фтор-2-метоксифенил)-2-(гидроксиметил)-циклопропан-1-карбоксамида (Н-3) (675 мг, 2,82 ммоль) в CH₃CN (30 мл) добавляли фенил-λ³-йодандиила диацетат (1,36 г, 4,23 ммоль) при 0°С. Смесь нагревали до к.т. и перемешивали при к.т. в течение 13 ч. Реакцию гасили водой и экстрагировали EtOAc. Экстракты промывали последовательно водой и солевым раствором, сушили над Na₂SO₄ и концентрировали с получением указанного соединения (1R,6S)-1-(5-фтор-2-метоксифенил)-4-окса-2-азабицикло[4.1.0]гептан-3-она (Н-4). MS-ESI (m/z): 238 [М+1]⁺.

[235] ((1S,2R)-2-амино-2-(5-фтор-2-метоксифенил)циклопропил)метанол (Н-5)

[236] Смесь (1R,6S)-1-(5-фтор-2-метоксифенил)-4-окса-2-азабицикло[4.1.0]гептан-3-она (Н-4) (480 мг, 2,02 ммоль) и NaOH (400 мг, 10,0 ммоль) в EtOH/H₂O (3 мл/3 мл) перемешивали при 70°С всю ночь. Реакционную смесь охлаждали до к.т. и концентрировали. Остаток промывали РЕ и экстрагировали EtOAc. Экстракты промывали последовательно водой и солевым раствором, сушили и концентрировали с получением указанного соединения ((1S,2R)-2-амино-2-(5-фтор-2-метоксифенил)циклопропил)метанола (Н-5). MS-ESI (m/z): 212 [М+1]⁺.

[237] ((1S,2R)-2-(бензилиденамино)-2-(5-фтор-2-метоксифенил)циклопропил) метанол (Н-6)

[238] Смесь ((1S,2R)-2-амино-2-(5-фтор-2-метоксифенил)циклопропил)метанола (Н-5) (250 мг, 1,18 ммоль) и бензальдегида (152 мг, 1,42 ммоль) в DCM перемешивали при к.т. всю ночь. Смесь экстрагировали DCM. Экстракты промывали солевым раствором, сушили над Na₂SO₄ и концентрировали с получением неочищенного продукта указанного соединения ((1S,2R)-2-(((E)-бензилиден)амино)-2-(5-фтор-2-метоксифенил)циклопропил)-метанола (Н-6). MS-ESI (m/z): 300 [М+1]⁺.

[239] ((1S,2R)-2-(бензилиденамино)-2-(5-фтор-2-метоксифенил)циклопропил) метилметансулъфонат (Н-7)

[240] Смесь ((1S,2R)-2-(бензилиденамино)-2-(5-фтор-2-метоксифенил)циклопропил)метанола (Н-6) (352 мг, 1,17 ммоль), MsCl (137 мкл, 1,75 ммоль) и Et₃N (326 мкл, 2,34 ммоль) в DCM (15 мл) перемешивали при 0°С в течение 1,5 часов. Смесь экстрагировали DCM. Экстракты промывали солевым раствором, сушили над Na₂SO₄ и концентрировали с получением неочищенного продукта указанного соединения ((1S,2R)-2-(((E)-бензилиден)амино)-2-(5-фтор-2-метоксифенил)циклопропил)-метилметансульфоната (Н-7). MS-ESI (m/z): 378 [М+1]⁺.

[241] 2-((1R,2R)-2-(бензилиденамино)-2-(5-фтор-2-метоксифенил)циклопропил) ацетонитрил (Н-8)

[242] Смесь ((1S,2R)-2-(бензилиденамино)-2-(5-фтор-2-метоксифенил)циклопропил) метилметансульфоната (Н-7) (200 мг, 0,530 ммоль) и NaCN (116 мг, 2,42 ммоль) в DMF (6 мл) перемешивали при 45°С в течение 4 часов. Реакционную смесь охлаждали до к.т. и экстрагировали EtOAc. Экстракты промывали последовательно водой и солевым раствором, сушили над Na₂SO₄ и концентрировали с получением неочищенного продукта указанного соединения 2-((1R,2R)-2-(((E)-бензилиден)амино)-2-(5-фтор-2-метоксифенил)циклопропил) цетонитрила (Н-8). MS-ESI (m/z): 309 [М+1]⁺.

[243] 2-((1R,2R)-2-(бензилиденамиио)-2-(5-фтор-2-метоксифенил)циклопропил)ацетамид (Н-9)

[244] Смесь 2-((1R,2R)-2-(бензилиденамино)-2-(5-фтор-2-метоксифенил) циклопропил)ацетонитрила (Н-8) (2,67 г, 8,66 ммоль) и K₂CO₃ (3,00 г, 21,0 ммоль) в DMSO (80 мл) добавляли по каплям Н₂О₂ (30%, 20 мл, 172 ммоль) в бане с ледяной водой частями 4 раза и перемешивали при к.т. всю ночь. Реакционную смесь разбавляли водой (200 мл) и экстрагировали EtOAc (3×100 мл). Экстракты промывали последовательно водой и солевым раствором, сушили над Na₂SO₄ и концентрировали с получением неочищенного продукта указанного соединения 2-((1R,2R)-2-(((E)-бензилиден)амино)-2-(5-фтор-2-метоксифенил) циклопропил)ацетамида (Н-9). MS-ESI (m/z): 327 [М+1]⁺.

[245] 2-((1R,2R)-2-амино-2-(5-фтор-2-метоксифенил)циклопропил)ацетамид (Н-10)

[246] К смеси 2-((1R,2R)-2-(((E)-бензилиден)амино)-2-(5-фтор-2-метоксифенил) циклопропил)ацетамида (Н-9) (616 мг, 1,89 ммоль) в CH₃CN (6 мл) добавляли HCl (1 н, 10 мл) при 0°С. Смесь нагревали до комнатной температуры и перемешивали в течение 2 часов. Смесь экстрагировали РЕ/EtOAc (1:1) и промывали HCl (1 н, 10 мл). Объединенные водные слои промывали РЕ/EtOAc (1:1). Водный слой доводили до значения рН=8~9 с применением стандартного водного Na₂CO₃ и экстрагировали EtOAc (4×80 мл), сушили над Na₂SO₄ и концентрировали с получением неочищенного продукта указанного соединения 2-((1R,2R)-2-амино-2-(5-фтор-2-метоксифенил)циклопропил)ацетамида (Н-10). MS-ESI (m/z): 239 [М+1]⁺.

[247] (1R,5R)-1-(5-фтор-2-метоксифенил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-3-он (Н-11)

[248] Смесь 2-((1R,2R)-2-амино-2-(5-фтор-2-метоксифенил)циклопропил)-ацетамида (Н-10) (327 мг, 1,37 ммоль) и конц. HCl (1 мл, 12 ммоль) в МеОН (6,5 мл) перемешивали при 60°С в течение 5 ч. Реакционную смесь охлаждали до 0°С, добавляли Na₂CO₃ (1,100 г, 10,38 ммоль) и воду (13 мл). Смесь перемешивали при 60°С в течение 3 ч. Реакционную смесь охлаждали до к.т. и экстрагировали DCM, экстракты промывали последовательно HCl (1 н), водой и солевым раствором, сушили над Na₂SO₄ и концентрировали с получением неочищенного продукта указанного соединения (1R,5R)-1-(5-фтор-2-метоксифенил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-3-она (Н-11). MS-ESI (m/z): 222 [М+1]⁺.

[249] (1R,5S)-1-(5-фтор-2-метоксифенил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан (Н-12)

[250] К смеси (1R,5R)-1-(5-фтор-2-метоксифенил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-3-она (Н-11) (247 мг, 1,12 ммоль) в сухом THF (10 мл) по каплям добавляли раствор комплекса борана и диметил сульфида (10 М, 0,67 мл) при 0°С. Затем смесь нагревали до 60°С и перемешивали в течение 12 ч. Реакционную смесь охлаждали до к.т., гасили МеОН (7 мл) и водной HCl (6 н, 6 мл). Смесь перемешивали при к.т. в течение 1 ч. Смесь экстрагировали EtOAc (2×15 мл), водный слой доводили до значения рН=10 с применением NaOH (1,08 г) и экстрагировали EtOAc. Экстракты промывали последовательно водой и солевым раствором, сушили над Na₂SO₄ и концентрировали с получением неочищенного продукта указанного соединения (1R,5S)-1-(5-фтор-2-метоксифенил)-2-азабицикло[3.1.0]гексана (Н-12). MS-ESI (m/z): 208 [М+1]⁺.

[251] Этил-5-((1R,5S)-1-(5-фтор-2-метоксифенил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилат (Н-13)

[252] Смесь (1R,5S)-1-(5-фтор-2-метоксифенил)-2-азабицикло-[3.1.0]гексана (Н-12) (120 мг, 0,580 ммоль), этил-5-хлорпиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилата (1а) (WO 2017/007759) (177 мг, 0,700 ммоль) и DIPEA (0,50 мл, 2,9 ммоль) в н-BuOH (4 мл) перемешивали при 125°С в течение 19 ч. Реакционную смесь охлаждали до к.т. иэкстрагировали EtOAc. Экстракты промывали последовательно водой и солевым раствором, сушили над Na₂SO₄, концентрировали. Остаток очищали методом колоночной хроматографии на силикагеле, элюировали РЕ/EtOAc (5:1~3:1) с получением продукта этил-5-((1R,5S)-1-(5-фтор-2-метоксифенил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилата (Н-13). MS-ESI (m/z): 397 [М+1]⁺.

[253] Этил-5-((1R,5S)-1-(5-фтор-2-гидроксифенил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилата (Н)

[254] К раствору этил-5-((1R,5S)-1-(5-фтор-2-метоксифенил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилата (Н-13) (0,15 г, 0,38 ммоль) в DCM (15 мл) добавляли BBr₃ (0,64 мл, 0,65 ммоль) при 0°С и перемешивали при той же температуре в течение 1,5 ч. Затем добавляли дополнительное количество BBr₃ (0,64 мл, 0,65 ммоль) и перемешивали при 0°С в течение 2 ч. Реакцию гасили водой. Смесь экстрагировали DCM. Экстракты промывали последовательно насыщенным NaHCO₃, водой и солевым раствором, сушили над Na₂SO₄ и концентрировали с получением неочищенного продукта указанного соединения этил-5-((1R,5S)-1-(5-фтор-2-гидроксифенил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилата (Н). MS-ESI (m/z): 383 [М+1]⁺.

Промежуточное соединение I

[255] Этил-5-((1R,5S)-1-(5-фтор-2-гидроксипиридин-3-ил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилат (I)

[256] Указанное соединение I получали согласно способу синтеза Н заменой 2-(5-фтор-2-метоксифенил)ацетонитрила (Н-1) 2-(5-фтор-2-метоксипиридин-3-ил)ацетонитрилом (D-5). MS-ESI (m/z): 384 [М+1]⁺.

Промежуточное соединение J

[257] Этил-5-((1-(5-фтор-2-гидроксипиридин-3-ил)циклопропил)(метил)амино)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилат (J)

[258] Этил-5-((1-(5-фтор-2-метоксипиридин-3-ил)циклопропил)(метил)амино)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилат (J-1)

[259] К раствору этил-5-((1-(5-фтор-2-метоксипиридин-3-ил)циклопропил)амино)-пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилата (D-10) (331 мг, 0,892 ммоль) в DMF (5 мл) добавляли NaH (60%, 71,4 мг, 1,78 ммоль) при к.т. и перемешивали в течение 10 мин. Затем по каплям добавляли MeI (253 мг, 1,75 ммоль) и перемешивали в течение 50 мин. Смесь разбавляли водой (30 мл) и экстрагировали EtOAc (2×). Экстракты промывали солевым раствором, сушили над Na₂SO₄ и концентрировали с получением этил-5-((1-(5-фтор-2-метоксипиридин-3-ил)циклопропил)(метил)амино)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилата (J-1) в виде неочищенного вещества, которое использовали на следующей стадии без дополнительной очистки. MS-ESI (m/z): 386 [М+1]⁺.

[260] Этил-5-((1-(5-фтор-2-гидроксипиридин-3-ил)циклопропил)(метил)амино)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилат (J)

[261] Указанное соединение J получали согласно способу синтеза D заменой этил-5-((1-(5-фтор-2-метоксипиридин-3-ил)циклопропил)амино)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилата (D-10) этил-5-((1-(5-фтор-2-метоксипиридин-3-ил)циклопропил)(метил)амино)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилатом (J-1). MS-ESI (m/z): 372 [М+1]⁺.

Пример 1

[262] (1³Е,1⁴E,6R)-3⁵-фтор-6-метил-4-окса-2²,7-диаза-1(5,3)-пиразоло[1.5-а]пиримидин-2(2,1)-бицикло[3.1.0]гексан-3(1,2)-бензолациклооктафан-8-он (1)

[263] Этил-5-хлорпиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилат (1a)

[264] Указанное соединение этил-5-хлорпиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилат (1а) получали согласно способу, описанному в WO 2017/007759.

[265] Этил-5-(1-(5-фтор-2-гидроксифенил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)пиразоло-[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилат (1b)

[266] Смесь этил-5-хлорпиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилата (1а) (82,0 мг, 0,360 ммоль), 1-(5-фтор-2-гидроксифенил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ия трифторацетата (А) (96,0 мг, 0,330 ммоль) и DIPEA (0,40 мл, 2,4 ммоль) в н-BuOH (3 мл) перемешивали при 120°С в течение 6 ч. Реакционную смесь охлаждали до к.т., гасили водой и экстрагировали EtOAc. Экстракты промывали водой и солевым раствором, сушили над Na₂SO₄ и концентрировали. Остаток очищали методом колоночной хроматографии на силикагеле, элюировали РЕ/EtOAc (3:1~1:1) с получением указанного соединения этил-5-(1-(5-фтор-2-гидроксифенил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилата (1b). MS-ESI (m/z): 383 [М+1]⁺.

[267] (R-2-((трет-бутоксикарбонил)амино)пропилметансульфонат (1с)

[268] Указанное соединение (R)-2-((трет-бутоксикарбонил)амино) пропилметансульфонат (1с) получали согласно способу, описанному в J. Org. Chem. 2010, 75, 2718-2721.

[269] Этил-5-(1-(2-((R)-2-((трет-бутоксикарбонил)амино)пропокси)-5-фторфенил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилат (1d)

[270] К раствору этил-5-(1-(5-фтор-2-гидроксифенил)-2-азабицикло[3.1.0]-гексан-2-ил)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилата (1b) (54,0 мг, 0,142 ммоль) в DMF (3 мл) добавляли Cs₂CO₃ (278 мг, 0,852 ммоль). Смесь нагревали до 70°С и перемешивали в течение 30 мин. Затем добавляли (этил(R)-2-((трет-бутоксикарбонил)амино)пропилметансульфонат (1с) (107 мг, 0,426 ммоль). Смесь перемешивали при 70°С всю ночь. Смесь охлаждали до к.т., разбавляли водой и экстрагировали EtOAc. Экстракты промывали солевым раствором, сушили над Na₂SO₄ и концентрировали. Остаток очищали методом колоночной хроматографии на силикагеле, элюировали РЕ/EtOAc (1:1) с получением этил-5-(1-(2-((R)-2-((трет-бутоксикарбонил)амино)-пропокси)-5-фторфенил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилата (1d). MS-ESI (m/z): 540 [М+1]⁺.

[271] 5-(1-(2-((R)-2-((трет-бутоксикарбонил)амино)пропокси)-5-фторфенил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоновая кислота (1е)

[272] Смесь этил-5-(1-(2-((R)-2-((трет-бутоксикарбонил)амино)пропокси)-5-фторфенил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилата (1d) (38 мг, 0,071 ммоль) и LiOH⋅H₂O (40 мг, 0,95 ммоль) в МеОН/H₂O (2 мл/0,2 мл) перемешивали при 70°С в течение 4 ч. Смесь охлаждали до к.т. и концентрировали. Остаток подкисляли до значения рН=3~4 при помощи 0,5 н водного раствора HCl и экстрагировали EtOAc. Экстракты промывали солевым раствором, сушили над Na₂SO₄ и концентрировали с получением указанного соединения 5-(1-(2-((R)-2-((трет-бутоксикарбонил)амино)пропокси)-5-фторфенил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты (1e). MS-ESI (m/z): 512 [М+1]⁺.

[273] (2R)-1-(2-(2-(3-каубоксипиразоло[1.5-а]пиримидин-5-ил)-2-азабицикло[3.1.0]-гексан-1-ил)-4-фторфенокси)пропан-2-амина трифторацетата (1f)

[274] К раствору 5-(1-(2-((R)-2-((трет-бутоксикарбонил)амино)пропокси)-5-фторфенил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты (1е) (35 мг, 0,069 ммоль) в DCM (2 мл) при 0°С добавляли TFA (2 мл). Смесь перемешивали при к.т. в течение 45 мин и концентрировали с получением (2R)-1-(2-(2-(3-карбоксипиразоло[1.5-а]пиримидин-5-ил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-1-ил)-4-фторфенокси)пропан-2-амина трифторацетата (1f) в виде неочищенного вещества, которое использовали на следующей стадии без дополнительной очистки. MS-ESI (m/z): 412 [М+1]⁺.

[275] (1³E,1⁴E,6R)-3⁵-фтор-6-метил-4-окса-2²,7-диаза-1(5,3)-пиразоло[1.5-а]пиримидин-2(2,1)-бицикло[3.1.0]гексан-3(1,2)-бензолациклооктафан-8-он (1)

[276] К раствору (2R)-1-(2-(2-(3-карбоксипиразоло[1.5-а]пиримидин-5-ил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-1-ил)-4-фторфенокси)пропан-2-амина трифторацетата (1f) (26,8 мг, 0,0650 ммоль) в DMF (11 мл) при к.т. добавляли HATU (30 мг, 0,078 ммоль). Затем по каплям добавляли раствор DIPEA (0,11 мл, 0,65 ммоль) в DMF к смеси при к.т. и полученную смесь перемешивали всю ночь. Смесь разбавляли водой (10 мл) и экстрагировали EtOAc. Экстракты промывали солевым раствором (40 мл), сушили над Na₂SO₄ и концентрировали. Остаток очищали методом препаративной TLC, элюировали DCM/MeOH (20:1) с получением (1³E,1⁴E,6R)-3⁵-фтор-6-метил-4-окса-2²,7-диаза-1(5,3)-пиразоло[1.5-а]пиримидин-2(2,1)-бицикло[3.1.0]гексан-3(1,2)-бензолациклооктафан-8-она (1). MS-ESI (m/z): 394 [М+1]⁺.

Пример 2

[277] (R,3'E,4'E)-5'-фтор-7'-метилспиро[циклопропан-1,3'-5-окса-2,8-диаза-1(5,3)-пиразоло[1.5-а]пиримидин-4(1,2)-бензолациклононафан]-9'-он (2)

[278] Этил-5-((1-(2-(бензилокси)-5-фторфенил)циклопропил)амино)пиразоло[1.5-а]-пиримидин-3-карбоксилат (2а)

[279] Указанное соединение этил-5-((1-(2-(бензилокси)-5-фторфенил)циклопропил)-амино)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилат (2а) получали согласно способу синтеза этил-5-(1-(5-фтор-2-гидроксифенил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)пиразоло-[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилата (1b) заменой 1-(5-фтор-2-гидроксифенил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ия трифторацетата (А) 1-(2-(бензилокси)-5-фторфенил)-циклопропан-1-амином (В). MS-ESI (m/z): 447 [М+1]⁺.

[280] Этил-5-((1-(5-фтор-2-гидроксифенил)циклопропил)амино)пиразоло[1.5-а]-пиримидин-3-карбоксилат (2b)

[281] Указанное соединение этил-5-((1-(5-фтор-2-гидроксифенил)циклопропил)амино)-пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилат (2b) получали согласно способу синтеза трет-бутил-1-(5-фтор-2-гидроксифенил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-карбоксилата (А-6) заменой трет-бутил-1-(2-(бензилокси)-5-фторфенил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-карбоксилата (А-5) этил-5-((1-(2-(бензилокси)-5-фторфенил)циклопропил)амино)пиразоло[1.5-а]-пиримидин-3-карбоксилатом (2а). MS-ESI (m/z): 357 [М+1]⁺.

[282] (R,3'E,4'E)-5'-фтор-7'-метилспиро[циклопропан-1,3'-5-окса-2,8-диаза-1(5,3)-пиразоло[1.5-а]пиримидин-4(1,2)-бензолациклопонафан]-9'-он (2)

[283] Указанное соединение (R,3'E,4'E)-5'-фтор-7'-метилспиро[циклопропан-1,3'-5-окса-2,8-диаза-1(5,3)-пиразоло[1.5-а]пиримидин-4(1,2)-бензолациклононафан]-9'-он (2) получали согласно способу синтеза 1 заменой этил-5-(1-(5-фтор-2-гидроксифенил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилата (1b) этил-5-((1-(5-фтор-2-гидроксифенил)циклопропил)амино)пиразоло-[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилатом (2b). MS-ESI (m/z): 368 [М+1]⁺.

Пример 3

[284] (1³Е,1⁴Е,5S)-3⁵-фтор-5-метил-4-окса-2²,7-диаза-1(5,3)-пиразоло[1.5-а]пиримидин-2(2,1)-бицикло[3.1.0]гексан-3(1,2)-бензолациклооктафан-8-он (3)

[285] Указанное соединение (1³E,1⁴E,5S)-3⁵-фтор-5-метил-4-окса-2²,7-диаза-1(5,3)-пиразоло[1.5-а]пиримидин-2(2,1)-бицикло[3.1.0]гексан-3(1,2)-бензолациклооктафан-8-он (3) получали согласно способу синтеза примера 1 заменой (R)-2-((трет-бутоксикарбонил)-амино)пропилметансульфоната (1c) (R)-1-((трет-бутоксикарбонил)амино)пропан-2-илметансульфонатом. MS-ESI (m/z): 394 [M+1]⁺.

Пример 4

[286] (S,3'Е,4'Е)-5'-фтор-6'-метилспиро[циклопропан-1,3'-5-окса-2,8-диаза-1(5,3)-пиразоло[1.5-а]пиримидин-4(1,2)-бензолациклононафан]'-9'-он (4)

[287] Указанное соединение (S,3'E,4'E)-5'-фтор-6'-метилспиро[циклопропан-1,3'-5-окса-2,8-диаза-1(5,3)-пиразоло[1.5-а]пиримидин-4(1,2)-бензолациклононафан]-9'-он (4) получали согласно способу синтеза примера 2 заменой (R)-2-((трет-бутоксикарбонил)-амино)пропилметансульфоната (1с) (R)-1-((трет-бутоксикарбонил)амино)пропан-2-илметансульфонатом. MS-ESI (m/z): 368 [М+1]⁺.

Пример 5

[288] (1³Е,1⁴E,6R)-3⁵-фтор-6-метил-2²,7-диаза-1(5,3)-пиразоло[1.5-а]пиримидин-3(3,2)-пиридин-2(2,1)-бицикло[3.1.0]гексанациклооктафан-8-он (5)

[289] Этил-5-(1-(2-(бензилокси)-5-фторпиридин-3-ил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилат (5а)

[290] Смесь этил-5-хлорпиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилата (1a) (44 мг, 0,20 ммоль), 1-(2-(бензилокси)-5-фторпиридин-3-ил)-2-азабицикло[3.1.0]гексантрифторацетата (С) (37 мг, 0,13 ммоль) и DIPEA (98 мг, 0,78 ммоль) в н-BuOH (3,5 мл) перемешивали при 120°С в течение 12 ч. Реакционную смесь охлаждали до к.т., гасили водой и экстрагировали EtOAc. Экстракты промывали водой и солевым раствором, сушили над Na₂SO₄ и концентрировали. Остаток очищали методом колоночной хроматографии на силикагеле, элюировали РЕ/EtOAc (3:1) с получением указанного соединения этил-5-(1-(2-(бензилокси)-5-фторпиридин-3-ил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилата (5а). MS-ESI (m/z): 474 [М+1]⁺.

[291] Этил-5-(1-(5-фтор-2-гидроксипиридин-3-ил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилат (5b)

[292] К раствору этил-5-(1-(2-(бензилокси)-5-фторпиридин-3-ил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилата (5а) (69 мг, 0,15 ммоль) в DCM (5 мл) добавляли TFA (5 мл) при к.т. и перемешивали при к.т. в течение 21 ч. Реакционную смесь концентрировали, гасили водой и экстрагировали DCM. Экстракты промывали последовательно водой и нас. NaHCO₃, сушили над Na₂SO₄. Растворители выпаривали с получением этил-5-(1-(5-фтор-2-гидроксипиридин-3-ил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилата (5b) в виде неочищенного вещества, которое использовали на следующей стадии без дополнительной очистки. MS-ESI (m/z): 384 [М+1]⁺.

[293] Этил-5-(1-(5-фтор-2-(((трифторметил)сульфонил)окси)пиридин-3-ил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилат (5с)

[294] К раствору этил-5-(1-(5-фтор-2-гидроксипиридин-3-ил)-2-азабицикло[3.1.0]-гексан-2-ил)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилата (5b) (40 мг, 0,10 ммоль) в DCM (8 мл) добавляли Tf₂O (88,4 мг, 0,310 ммоль) и пиридин (83 мг, 1,0 ммоль) при 0°С. Смесь перемешивали при к.т. всю ночь. Реакцию гасили водой и экстрагировали DCM. Экстракты промывали последовательно водой и солевым раствором, сушили над Na₂SO₄ и концентрировали. Остаток очищали методом колоночной хроматографии на силикагеле, элюировали PE/EtOAc (3:1) с получением указанного соединения этил-5-(1-(5-фтор-2-(((трифторметил)сульфонил)окси)-пиридин-3-ил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилата (5с). MS-ESI (m/z): 516 [М+1]⁺.

[295] Трет-бутил-(R)-бут-3-ин-2-илкарбамат (5d)

[296] Указанное соединение трет-бутил(R)-бут-3-ин-2-илкарбамат (5d) получали согласно способу, описанному в WO 2006/065703.

[297] Этил-5-(1-(2-((R)-3-((трет-бутоксикарбонил)амино)бут-1-ин-1-ил)-5-фторпиридин-3-ил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилат (5е)

[298] К раствору этил-5-(1-(5-фтор-2-(((трифторметил)сульфонил)окси)пиридин-3-ил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилата (5с) (23 мг, 0,045 ммоль) и трет-бутил(R)-бут-3-ин-2-илкарбамата (5d) (30,2 мг, 0,180 ммоль) в DMF (0,5 мл) добавляли Pd(PPh₃)₂Cl₂ (6,3 мг, 0,0089 ммоль), CuI (1,7 мг, 0,0089 ммоль) и DIPEA (29 мг, 0,22 ммоль). Полученную смесь нагревали при 80°С в течение 18 ч в атмосфере N₂. Реакционную смесь охлаждали до к.т., гасили водой и экстрагировали EtOAc. Экстракты промывали водой и солевым раствором, сушили над Na₂SO₄ и концентрировали. Остаток очищали методом колоночной хроматографии на силикагеле, элюировали РЕ/EtOAc (1,5:1) с получением указанного соединения этил-5-(1-(2-((R)-3-((трет-бутоксикарбонил)амино)бут-1-ин-1-ил)-5-фторпиридин-3-ил)-2-азабицикло[3.1.0]-гексан-2-ил)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилата (5е). MS-ESI (m/z): 535 [М+1]⁺.

[299] Этил-5-(1-(2-((R)-3-((трет-бутоксикарбонил)амино)бутил)-5-фторпиридин-3-ил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилат (5f)

[300] Смесь этил-5-(1-(2-((R)-3-((трет-бутоксикарбонил)амино)бут-1-ин-1-ил)-5-фторпиридин-3-ил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилата (5е) (20 мг, 0,037 ммоль) и Pd(OH)₂/C (20%, 8 мг) в МеОН (5 мл) перемешивали при к.т. в течение 5 ч в атмосфере Н₂ (1 атм.). Затем смесь фильтровали и фильтрат концентрировали. Остаток очищали методом препаративной TLC, элюировали DCM/MeOH (30:1) с получением указанного соединения этил-5-(1-(2-((R)-3-((трет-бутоксикарбонил)амино)бутил)-5-фторпиридин-3-ил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилата (5f). MS-ESI (m/z): 539 [M+1]⁺.

[301] 5-(1-(2-((R)-3-((трет-бутоксикарбонил)амино)бутил)-5-фторпиридин-3-ил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоновая кислота (5g)

[302] Смесь этил-5-(1-(2-((R)-3-((трет-бутоксикарбонил)амино)бутил)-5-фторпиридин-3-ил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилата (5f) (12 мг, 0,022 ммоль) и LiOH⋅H₂O (10 мг, 0,22 ммоль) в МеОН/H₂O (5 мл/1 мл) перемешивали при 70°С в течение 17 ч. Смесь охлаждали до к.т. и концентрировали. Остаток подкисляли до значения рН=4~5 при помощи 1 н водного раствора HCl и экстрагировали EtOAc. Экстракты промывали солевым раствором, сушили над Na₂SO₄ и концентрировали с получением указанного соединения 5-(1-(2-((R)-3-((трет-бутоксикарбонил)амино)бутил)-5-фторпиридин-3-ил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты (5g). MS-ESI (m/z): 511 [М+1]⁺.

[303] (2R)-4-(3-(2-(3-карбоксипиразоло[1.5-а]пиримидип-5-ил)-2-азабицикло[3.1.0]-гексан-1-ил)-5-фторпиридин-2-ил)бутан-2-амина 2,2,2-трифторацетат (5h)

[304] К раствору 5-(1-(2-((R)-3-((трет-бутоксикарбонил)амино)бутил)-5-фторпиридин-3-ил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты (5g) (11,4 мг, 0,0220 ммоль) в DCM (6 мл) при 0°С добавляли TFA (2 мл). Смесь перемешивали при к.т. в течение 40 мин и концентрировали с получением (2R)-4-(3-(2-(3-карбоксипиразоло[1.5-а]-пиримидин-5-ил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-1-ил)-5-фторпиридин-2-ил)бутан-2-амина 2,2,2-трифторацетата (5h) в виде неочищенного вещества, которое использовали на следующей стадии без дополнительной очистки. MS-ESI (m/z): 411 [М+1]⁺.

[305] (1³E,1⁴E,6R)-3⁵-фтор-6-метил-2²,7-диаза-1(5,3)-пиразоло[1.5-а] пиримидин-3(3,2)-пиридин-2(2,1)-бицикло[3.1.0]гексанациклооктафан-8-он (5)

[306] К раствору (2R)-4-(3-(2-(3-карбоксипиразоло[1.5-а]пиримидин-5-ил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-1-ил)-5-фторпиридин-2-ил)бутан-2-амина 2,2,2-трифторацетата (5h) (10 мг, 0,022 ммоль) в DMF (10 мл) при к.т. добавляли FDPP (9,0 мг, 0,022 ммоль) и DIPEA (30,0 мг, 0,22 ммоль). Полученную смесь перемешивали при к.т. всю ночь. Затем смесь разбавляли водой (50 мл) и экстрагировали EtOAc. Экстракты промывали солевым раствором (40 мл), сушили над Na₂SO₄ и концентрировали. Остаток очищали методом препаративной TLC, элюировали DCM/MeOH (25:1) с получением указанного соединения (1³Е,1⁴E,6R)-3⁵-фтор-6-метил-2²,7-диаза-1(5,3)-пиразоло[1.5-а]пиримидин-3(3,2)-пиридин-2(2,1)-бицикло[3.1.0]гексанациклооктафан-8-она (5). MS-ESI (m/z): 393 [М+1]⁺.

Пример 6

[307] (1³Е,1⁴E,6R)-3⁵-фтор-6-метил-4-окса-2²,7-диаза-1(5,3)-пиразоло11.5-а]-пиримидин-3(3,2)-пиридин-2(2,1)-бицикло[3.1.0]гексанациклооктафан-8-он (6)

[308] Этил-5-(1-(2-((R)-2-((трет-бутоксикарбонил)амино)пропокси)-5-фторпиридин-3-ил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилат (6а)

[309] К раствору этил-5-(1-(5-фтор-2-гидроксипиридин-3-ил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилата (5b) (15 мг, 0,039 ммоль) в DMF (4 мл) добавляли Cs₂CO₃ (102 мг, 0,313 ммоль). Смесь нагревали до 70°С и перемешивали в течение 30 мин. Затем добавляли (R)-2-((трет-бутоксикарбонил)амино)пропилметансульфонат (1с) (60 мг, 0,24 ммоль), смесь перемешивали при 70°С в течение 3 ч. После этого смесь охлаждали до к.т., разбавляли водой и экстрагировали EtOAc. Экстракты промывали солевым раствором, сушили над Na₂SO₄ и концентрировали. Остаток очищали методом препаративной TLC элюировали DCM/MeOH (30:1) с получением указанного соединения этил-5-(1-(2-((R)-2-((трет-бутоксикарбонил)амино)пропокси)-5-фторпиридин-3-ил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)пиразоло-[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилата (6а). MS-ESI (m/z): 541 [М+1]⁺.

[310] 5-(1-(2-((R)-2-((трет-бутоксикарбонил)амино)пропокси)-5-фторпиридин-3-ил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоновая кислота (6b)

[311] Смесь этил-5-(1-(2-((R)-2-((трет-бутоксикарбонил)амино)пропокси)-5-фторпиридин-3-ил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилата (6а) (28 мг, 0,052 ммоль) и LiOH⋅H₂O (22 мг, 0,52 ммоль) в МеОН/H₂O (5 мл/1 мл) перемешивали при 70°С в течение 17 ч. Смесь охлаждали до к.т. и концентрировали. Остаток подкисляли до значения рН=5 при помощи 1 н. водного раствора HCl и экстрагировали DCM. Органический слой промывали солевым раствором, сушили над Na₂SO₄ и концентрировали с получением указанного соединения 5-(1-(2-((R)-2-((трет-бутоксикарбонил)амино)пропокси)-5-фторпиридин-3-ил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)пиразоло-[1.5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты (6b). MS-ESI (m/z): 513 [М+1]⁺.

[312] (2R)-1-((3-(2-(3-карбоксипиразоло[1.5-а]пиримидин-5-ил)-2-азабицикло[3.1.0]-гексан-1-ил)-5-фторпиридин-2-ил)окси)пропан-2-амина 2,2,2-трифторацетат (6с)

[313] К раствору 5-(1-(2-((R)-2-((трет-бутоксикарбонил)амино)пропокси)-5-фторпиридин-3-ил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты (6b) (26,5 мг, 0,0520 ммоль) в DCM (2 мл) при 0°С добавляли TFA (0,7 мл). Смесь перемешивали при к.т. в течение 40 мин и концентрировали с получением (2R)-1-((3-(2-(3-карбоксипиразоло-[1.5-а]пиримидин-5-ил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-1-ил)-5-фторпиридин-2-ил)окси)пропан-2-амина 2,2,2-трифторацетата (6с) в виде неочищенного вещества, которое использовали на следующей стадии без дополнительной очистки. MS-ESI (m/z): 413 [М+1]⁺.

[314] (1³Е,1⁴Е,6R)-3⁵-фтор-6-метил-4-окса-2²,7-диаза-1(5,3)-пиразоло[1.5-а]пиримидин-3(3,2)-пиридин-2(2,1)-бицикло[3.1.0]гексанациклооктафан-8-он (6)

[315] К раствору (2R)-1-((3-(2-(3-карбоксипиразоло[1.5-а]пиримидин-5-ил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-1-ил)-5-фторпиридин-2-ил)окси)пропан-2-амина 2,2,2-трифторацетата (6с) (21,4 мг, 0,0520 ммоль) в DMF (15 мл) при к.т. добавляли FDPP (20,0 мг, 0,0520 ммоль) и DIPEA (65,0 мг, 0,520 ммоль). Полученную смесь перемешивали при к.т. в течение 18 ч. Затем смесь разбавляли водой (100 мл) и экстрагировали EtOAc. Экстракты промывали солевым раствором (40 мл), сушили над Na₂SO₄ и концентрировали. Остаток очищали методом препаративной TLC, элюировали DCM/MeOH (20:1) с получением указанного соединения (1³Е,1⁴E,6R)-3⁵-фтор-6-метил-4-окса-2²,7-диаза-1(5,3)-пиразоло[1.5-а]пиримидин-3(3,2)-пиридин-2(2,1)-бицикло[3.1.0]гексанациклооктафан-8-она (6). MS-ESI (m/z): 395 [М+1]⁺.

Пример 7

[316] (1³E,1⁴E,5S)-3⁵-фтор-5-метил-4-окса-2²,7-диаза-1(5,3)-пиразоло[1.5-а]пиримидин-3 (3,2)-пиридин-2(2,1)-бицикло[3.1.0]гексанациклооктафан-8-он (7)

[317] Указанное соединение (1³E,1⁴E,5S)-3⁵-фтор-5-метил-4-окса-2²,7-диаза-1(5,3)-пиразоло[1.5-а]пиримидин-3(3,2)-пиридин-2(2,1)-бицикло[3.1.0]гексанациклооктафан-8-он (7) получали согласно способу синтеза примера 6 заменой (R)-2-((трет-бутоксикарбонил)амино)пропилметансульфоната (1с) (R)-1-((трет-бутокси-карбонил)-амино)пропан-2-ила метансульфонатом. MS-ESI (m/z): 395 [М+1]⁺.

Пример 8

[318] (R,3'E,4'E)-5'-фтор-7'-метилспиро[циклопропан-1,3'-5-окса-2,8-диаза-1(5,3)-пиразоло[1.5-а]пиримидин-4(3,2)-пиридинациклононафан]-9'-он (8)

[319] 5-((1-(5-Фтор-2-гидроксипиридин-3-ил)циклопропил)амино)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоновая кислота (8а)

[320] К раствору этил-5-((1-(5-фтор-2-гидроксипиридин-3-ил)циклопропил)амино)-пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилата (D) (36 мг, 0,10 ммоль) в THF-MeOH (1:1, 1,5 мл) добавляли 5 и NaOH (1 мл). Смесь перемешивали при к.т. в течение 16 ч. Смесь подкисляли 3 н HCl до значения рН=2~3. Смесь загружали в колонку с силикагеле и элюировали 10% МеОН в DCM с получением 5-((1-(5-фтор-2-гидроксипиридин-3-ил)циклопропил)амино)пиразоло-[1.5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты (8а). MS-ESI (m/z): 330 [М+1]⁺.

[321] (R)-5-((1-(5-фтор-2-гидроксипиридин-3-ил)циклопропил)амино)-N-(1-гидроксипропан-2-ил)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксамид (8b)

[322] К раствору 5-((1-(5-фтор-2-гидроксипиридин-3-ил)циклопропил)амино)-пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты (8а) (32,2 мг, 0,0980 ммоль) в DMF (1,0 мл) добавляли D-аланинол (14,7 мг, 0,196 ммоль), HATU (56,0 мг, 0,147 ммоль) и DIPEA (25,0 мг, 0,196 ммоль). Смесь перемешивали при к.т. в течение 2 ч. Смесь разбавляли водой (10 мл) и экстрагировали EtOAc. Экстракты промывали солевым раствором, сушили (Na₂SO₄) и концентрировали. Остаток очищали методом колоночной хроматографии на силикагеле, элюировали 5-10% МеОН в DCM с получением (R)-5-((1-(5-фтор-2-гидроксипиридин-3-ил)циклопропил)амино)-N-(1-гидроксипропан-2-ил)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксамида (8b). MS-ESI (m/z): 387 [М+1]⁺.

[323] (R,3'Е,4'Е)-5'-фтор-7'-метил-2'-(метилсульфонил)спиро[циклопропан-1,3'-5-окса-2,8-диаза-1(5,3)-пиразоло[1.5-а]пиримидин-4(3,2)-пиридинациклононафан]-9'-он (8с)

[324] К раствору (R)-5-((1-(5-фтор-2-гидроксипиридин-3-ил)циклопропил)амино)-N-(1-гидроксипропан-2-ил)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксамида (8b) (13,6 мг, 0,0352 ммоль) в DCM (0,5 мл) добавляли метансульфонилхлорид (23 мг, 0,20 ммоль) и TEA (35 мг, 0,35 ммоль). Смесь перемешивали при к.т. в течение 5 ч. Смесь разбавляли водой (5 мл) и экстрагировали EtOAc. Экстракты промывали солевым раствором, сушили (Na₂SO₄) и концентрировали. Остаток очищали методом колоночной хроматографии на силикагеле и элюировали 5% МеОН в DCM с получением (R,3'E,4'E)-5'-фтор-7'-метил-2'-(метилсульфонил)спиро[циклопропан-1,3'-5-окса-2,8-диаза-1(5,3)-пиразоло[1.5-а]пиримидин-4(3,2)-пиридинациклононафан]-9'-она (8с). MS-ESI (m/z): 447 [М+1]⁺.

[325] (7'R,E)-3a'-бром-5'-фтор-7'-метилспиро[ииклопропан-1,3'-5-окса-2,8-диаза-1(5,3)-пиразоло[1.5-а]пиримидин-4(3,2)-пиридинациклононафан 1-9'-он (8d)

[326] К раствору (R,3'E,4'E')-5'-фтор-7'-метил-2'-(метилсульфонил)спиро-[циклопропан-1,3'-5-окса-2,8-диаза-1(5,3)-пиразоло[1.5-а]пиримидин-4(3,2)-пиридинациклононафтан]-9'-она (8с) (7,5 мг, 0,017 ммоль) в 32% HBr-НОАс (0,5 мл). Смесь нагревали при 85°С в течение 1 ч. Растворители выпаривали с получением неочищенного (7'R,Е)-3а'-бром-5'-фтор-7'-метилспиро[циклопропан-1,3'-5-окса-2,8-диаза-1(5,3)-пиразоло[1.5-а]пиримидин-4(3,2)-пиридинациклононафан]-9'-она (8d), который использовали на следующей стадии без дополнительной очистки. MS-ESI (m/z): 449/451 (1:1) [М+1]⁺.

[327] (R,3'E,4'E)-5'-фтор-7'-метилспиро[циклопропан-1,3'-5-окса-2,8-диаза-1(5,3)-пиразоло[1.5-а]пиримидин-4(3,2)-пиридинациклононафан)-9'-он (8)

[328] К раствору вышеуказанного неочищенного (7'R,Е)-3а'-бром-5'-фтор-7'-метилспиро[циклопропан-1,3'-5-окса-2,8-диаза-1(5,3)-пиразоло[1.5-а]пиримидин-4(3,2)-пиридинациклононафан]-9'-она (8d) в МеОН (0,5 мл) добавляли 5 н NaOH (0,5 мл). Смесь перемешивали при к.т. в течение 4 ч. Смесь разбавляли водой и экстрагировали DCM. Экстракты промывали солевым раствором, сушили (Na₂SO₄) и растворители выпаривали. Остаток очищали методом колоночной хроматографии на силикагеле, элюировали DCM-MeOH-NH₄OH (92:7:1) с получением (R,3'E,4'E)-5'-фтор-7'-метилспиро[циклопропан-1,3'-5-окса-2,8-диаза-1(5,3)-пиразоло[1.5-а]пиримидин-4(3,2)-пиридинациклононафан]-9'-она (8). MS-ESI (m/z): 369 [М+1]⁺.

Пример 9

[329] (S,3'Е,4'Е)-5'-фтор-6'-метилспиро[циклопропан-1,3'-5-окса-2,8-диаза-1(5,3)-пиразоло[1.5-а]пиримидин-4(3,2)-пиридинациклононафан]-9'-он (9)

[330] (R)-1-((трет-бутоксикарбонил)амино)пропан-2-ила метансульфонат (9а)

[331] К раствору трет-бутил(R)-(2-гидроксипропил)карбамата (780 мг, 4,46 ммоль) в DCM (10 мл) добавляли метансульфонила хлорид (536 мг, 4,68 ммоль) и TEA (744 мг, 7,37 ммоль). Смесь перемешивали при к.т. в течение 2 ч. Растворители выпаривали, остаток растворяли в EtOAc (50 мл). Раствор промывали водой и солевым раствором, сушили (Na₂SO₄) и концентрировали с получением (R)-1-((трет-бутоксикарбонил)амино)пропан-2-ила метансульфоната (9а). MS-ESI (m/z): 276 [М+23]⁺.

[332] Этил(S)-5-((1-(2-((1-((трет-бутоксикарбонил)амино)пропан-2-ил)окси)-5-фторпиридин-3-ил)циклопропил)амино)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилат (9b)

[333] К раствору этил-5-((1-(5-фтор-2-гидроксипиридин-3-ил)циклопропил)-амино)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилата (D) (47,0 мг, 0,132 ммоль) в DMF (1 мл) добавляли (R)-1-((трет-бутоксикарбонил)амино)пропан-2-ила метансульфонат (9а) (50,0 мг, 0,197 ммоль) и Cs₂CO₃ (52,0 мг, 0,158 ммоль). Смесь нагревали при 70°С в течение 3 ч. Смесь разбавляли водой и экстрагировали EtOAc. Экстракты промывали солевым раствором, сушили (Na₂SO₄) и растворители выпаривали. Остаток очищали методом хроматографии на силикагеле, элюировали 30% EtOAc в гексане с получением этил(S)-5-((1-(2-((1-((трет-бутоксикарбонил)амино)-пропан-2-ил)окси)-5-фторпиридин-3-ил)циклопропил)амино)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилата (9b). MS-ESI (m/z): 515 [M+1]⁺.

[334] (S)-5-((l-(2-((l-аминопропан-2-ил)окси)-5-фторпиридин-3-ил)циклопропил)амино)-пиразоло]1.5-а]пиримидин-3-карбоновая кислота (9с)

[335] К раствору этил(S)-5-((1-(2-((1-((трет-бутоксикарбонил)амино)пропан-2-ил)окси)-5-фторпиридин-3-ил)циклопропил)амино)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилата (9b) (27,1 мг, 0,0527 ммоль) в 1:1 MeOH-THF (1,5 мл) добавляли 5 н NaOH (1 мл). Смесь нагревали при 60°С в течение 4 ч. Смесь охлаждали до к.т., разбавляли водой (6 мл), подкисляли 3 н HCl до значения рН=3-4 и экстрагировали EtOAc. Экстракты сушили (Na₂SO₄) и растворитель выпаривали с получением неочищенной кислоты. Неочищенную кислоту растворяли в DCM (1 мл) и добавляли TFA (0,5 мл). Смесь перемешивали при к.т. в течение 1 ч. Растворители выпаривали с получением неочищенной аминокислоты в виде соли TFA (S)-5-((1-(2-((1-аминопропан-2-ил)окси)-5-фторпиридин-3-ил)циклопропил)амино)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты (9с). MS-ESI (m/z): 387 [М+1]⁺.

[336] (S,3'Е,4'Е)-5'-фтор-6'-метилспиро[циклопропан-1,3'-5-окса-2,8-диаза-1(5,3)-пиразоло[1.5-а]пиримидин-4(3,2)-пиридинациклононафан]-9'-он (9)

[337] К раствору (S)-5-((1-(2-((1-аминопропан-2-ил)окси)-5-фторпиридин-3-ил) циклопропил)амино)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты (9с) (10 мг, 0,026 ммоль) в DMF (0,3 мл) добавляли HATU (14,8 мг, 0,0390 ммоль) и DIPEA (13,4 мг, 0,104 ммоль). Смесь перемешивали при к.т. в течение 14 ч. Смесь разбавляли водой и экстрагировали EtOAc. Экстракты промывали солевым раствором, сушили (Na₂SO₄) и растворители выпаривали. Остаток очищали методом препаративной TLC на силикагеле, элюировали 90:10:0,5 DCM-MeOH-NH₄OH с получением (S,3'E,4'E)-5'-фтор-6'-метилспиро[циклопропан-1,3'-5-окса-2,8-диаза-1(5,3)-пиразоло[1.5-а]пиримидин-4(3,2)-пиридинациклононафан]-9'-она (9). MS-ESI (m/z): 369 [М+1]⁺.

Пример 10

[338] (R,3'E,4'E)-5'-фтор-7'-метилспиро[циклопропан-1,3'-2,8-диаза-1(5,3)-пиразоло[1.5-а]пиримидин-4(3,2)-пиридинациклононафан]-9'-он (10)

[339] Этил-5-((1-(5-фтор-2-(((трифторметил)сульфонил)окси)пиридин-3-ил)циклопропил)-амино)пиразоло11.5-а]пиримидин-3-карбоксилат (10а)

[340] К раствору этил-5-((1-(5-фтор-2-гидроксипиридин-3-ил)циклопропил)амино)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилата (D) (105 мг, 0,294 ммоль) в DCM (20 мл) при 0°С добавляли пиридин (231 мг, 2,92 ммоль) и трифлатный ангидрид (248 мг, 0,879 ммоль). Смесь перемешивали при к.т. в течение 1 ч. Реакционную смесь разбавляли водой и экстрагировали DCM (2×). Экстракты промывали солевым раствором, сушили (Na₂SO₄) и концентрировали. Неочищенный продукт очищали методом хроматографии на силикагеле, элюировали 30% EtOAc в гексане с получением этил-5-((1-(5-фтор-2-(((трифторметил)сульфонил)окси)пиридин-3-ил)циклопропил)амино)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилата (10а). MS-ESI (m/z): 490 [М+1]⁺.

[341] Этил(R)-5-((1-(2-(3-((трет-бутоксикарбонил)амино)бут-1-ин-1-ил)-5-фторпиридин-3-ил)циклопропил)амино)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилат (10b)

[342] К раствору 5-((1-(5-фтор-2-(((трифторметил)сульфонил)окси)пиридин-3-ил)циклопропил)амино)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилата (10а) (112 мг, 0,229 ммоль) и трет-бутил(R)-бут-3-ин-2-илкарбамата (77,4 мг, 0,460 ммоль) в DMF (4 мл) добавляли CuI (8,8 мг, 0,046 ммоль), Pd(PPh₃)₂Cl₂ (32,3 мг, 0,0460 ммоль) и диизопропиламин (58 мг, 0,57 ммоль). Смесь нагревали при 80°С в течение 2 ч. После охлаждения до к.т. реакционную смесь разбавляли водой и экстрагировали EtOAc (2×). Экстракты промывали солевым раствором, сушили (Na₂SO₄) и концентрировали. Остаток очищали методом хроматографии на силикагеле, элюировали 40% EtOAc в гексане с получением этил(R)-5-((1-(2-(3-((трет-бутоксикарбонил)амино)бут-1-ин-1-ил)-5-фторпиридин-3-ил)циклопропил)амино)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилата (10b). MS-ESI (m/z): 509 [М+1]⁺.

[343] Этил(R)-5-((1-(2-(3-((трет-бутоксикарбонил)амино)бутил)-5-фторпиридин-3-ил)циклопропил)амино)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилат (10с)

[344] К раствору этил(R)-5-((1-(2-(3-((трет-бутоксикарбонил)амино)бут-1-ин-1-ил)-5-фторпиридин-3-ил)циклопропил)амино)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилата (10b) (116 мг, 0,228 ммоль) в МеОН (5 мл) добавляли Pd(OH)₂ на углероде (20%, содержит 50% H₂O, 60 мг). Смесь перемешивали при 1 атмосфере Н₂ в течение 2 ч. Катализатор удаляли фильтрацией и фильтрационный кек промывали МеОН. Фильтрат концентрировали. Остаток очищали методом хроматографии на силикагеле, элюировали 40% EtOAc в гексане с получением этил(R)-5-((1-(2-(3-((трет-бутоксикарбонил)амино)бутил)-5-фторпиридин-3-ил)циклопропил)амино)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилата (10с). MS-ESI (m/z): 513 [М+1]⁺.

[345] (R)-5-((1-(2-(3-аминобутил)-5-фторпиридин-3-ил)циклопропил)амино)пиразоло-[1.5-а]пиримидин-3-карбоновая кислота (10d)

[346] К раствору этил(R)-5-((1-(2-(3-((трет-бутоксикарбонил)амино)бутил)-5-фторпиридин-3-ил)циклопропил)амино)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилата (10с) (91,4 мг, 0,178 ммоль) в 1:1 MeOH-THF (4,5 мл) добавляли 5 н NaOH (3 мл). Смесь нагревали при 60°С в течение 3 ч. Смесь охлаждали до к.т., разбавляли водой (20 мл), подкисляли 3 н HCl до значения рН=3-4 и экстрагировали EtOAc. Экстракты сушили (Na₂SO₄) и растворители выпаривали с получением неочищенной кислоты. Неочищенную кислоту растворяли в 4 н HCl-диоксане (3 мл). Смесь перемешивали при к.т. в течение 1 ч. Растворители выпаривали с получением неочищенной аминокислоты в виде соли HCl (R)-5-((1-(2-(3-аминобутил)-5-фторпиридин-3-ил)циклопропил)амино)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты (10d). MS-ESI (m/z): 385 [М+1]⁺.

[347] (R,3'Е,4'Е)-5'-фтор-7'-метилспиро[циклопропап-1,3'-2,8-диаза-1(5,3)-пиразоло[1.5-а]пиримидин-4(3,2)-пиридинациклононафан]-9'-он (10)

[348] К раствору (R)-5-((1-(2-(3-аминобутил)-5-фторпиридин-3-ил)циклопропил)амино)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты гидрохлорида (10d) (20 мг, 0,044 ммоль) в DMF (2 мл) добавляли DIPEA (49 мг, 0,38 ммоль). Добавляли FDPP (40 мг, 0,104 ммоль) в виде 4 частей в течение 3 ч. Смесь перемешивали при к.т. в течение 14 ч. Смесь разбавляли водой и экстрагировали EtOAc. Экстракты промывали солевым раствором, сушили (Na₂SO₄) и растворители выпаривали. Остаток очищали методом препаративной TLC на силикагеле, элюировали 90:10:0,5 DCM-MeOH-NH₄OH с получением (R,3'E,4'E)-5'-фтор-7'-метилспиро[циклопропан-1,3'-2,8-диаза-1(5,3)-пиразоло[1.5-а]пиримидин-4(3,2)-пиридинациклононафан]-9'-она (10). MS-ESI (m/z): 367 [М+1]⁺.

Пример 11

[349] (R,3'E,4'E)-5'-фтор-2',7'-диметилспиро[циклопропан-1,3'-5-окса-2,8-диаза-1(5,3)-пиразоло[1.5-а]пиримидин-4(1,2)-бензолациклононафан]-9'-он (11)

[350] Указанное соединение (R,3'E,4'E)-5'-фтор-2',7'-диметилспиро[циклопропан-1,3'-5-окса-2,8-диаза-1(5,3)-пиразоло[1.5-а]пиримидин-4(1,2)-бензолациклононафан]-9'-он (11) получали согласно способу синтеза примера 2 заменой 1-(2-(бензилокси)-5-фторфенил)-циклопропан-1-амина (В) 1-(2-(бензилокси)-5-фторфенил)-N-метилциклопропан-1-амина 2,2,2-трифторацетатом (Е). MS-ESI (m/z): 382 [М+1]⁺.

Пример 12

[351] (1³Е,1⁴E,6R)-3⁵-фтор-6-метил-2²,7-диаза-1(5,3)-пиразоло[1.5-а]пиримидин-2(2,1)-бицикло[3.1.0]гексан-3(1,2)-бензолациклооктафан-8-он (12А и 12В)

[352] Этил-5-(1-(5-фтор-2-(((трифторметил)сулъфопил)окси)фенил)-2-азабицикло-[3.1.0]гексан-2-ил)пиразоло[1.5-а]пиримидип-3-карбоксилат (12а)

[353] Указанное соединение этил-5-(1-(5-фтор-2-(((трифторметил)сульфонил)окси)-фенил)-2-азабицикло-[3.1.0]гексан-2-ил)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилат (12а) получали согласно способу синтеза этил-5-(1-(5-фтор-2-(((трифторметил)сульфонил)окси)-пиридин-3-ил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)пиразоло[1.5-а]-пиримидин-3-карбоксилата (5с) заменой этил-5-(1-(5-фтор-2-гидроксипиридин-3-ил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилата (5b) этил-5-(1-(5-фтор-2-гидроксифенил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилатом (1b). MS-ESI (m/z): 515 [М+1]⁺.

[354] Этил-5-(1-(2-((R)-3-((трет-бутоксикарбонил)амино)бут-1-ин-1-ил)-5-фторфенил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилат (12b-А и 12b-В)

[355] К раствору этил-5-(1-(5-фтор-2-(((трифторметил)сульфонил)окси)фенил-3-ил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилата (12а) (84 мг, 0,16 ммоль) и трет-бутил(R)-бут-3-ин-2-илкарбамата (5d) (110 мг, 0,650 ммоль) в DMF (2,0 мл) добавляли Pd(PPh₃)₂Cl₂ (23,0 мг, 0,0327 ммоль), CuI (6,2 мг, 0,033 ммоль) и DIPEA (105 мг, 0,820 ммоль). Затем полученную смесь нагревали при 80°С в течение 18 ч в атмосфере N₂. Реакционную смесь охлаждали до к.т., гасили водой и экстрагировали EtOAc. Экстракты промывали водой и солевым раствором, сушили над Na₂SO₄ и концентрировали. Остаток очищали методом препаративной TLC с получением указанного соединения этил-5-(1-(2-((R)-3-((трет-бутоксикарбонил)амино)бут-1-ин-1-ил)-5-фторфенил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)пиразоло-[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилата (12b-А) (верхняя точка) и этил-5-(1-(2-((R)-3-((трет-бутоксикарбонил)амино)бут-1-ин-1-ил)-5-фторфенил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)пиразоло-[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилата (12b-B) (нижняя точка). Оба соединения показывают MS-ESI (m/z): 534 [М+1]⁺.

[356] (1³Е,1⁴Е,6R)-3⁵фтор-6-метил-2²,7-диаза-1(5,3)-пиразоло[1.5-а]пиримидин-2(2,1)-бицикло[3.1.0]гексан-3(1,2)-бензолациклооктафан-8-он (12А и 12В)

[357] Указанное соединение (1³E,1⁴E',6R)-3⁵-фтор-6-метил-2²,7-диаза-1(5,3)-пиразоло[1.5-а]пиримидин-2(2,1)-бицикло[3.1.0]гексан-3(1,2)-бензолациклооктафан-8-он (12А и 12В) получали согласно способу синтеза 5 заменой этил-5-(1-(2-((R)-3-((трет-бутоксикарбонил)амино)бут-1-ин-1-ил)-5-фторпиридин-3-ил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилата (5е) этил-5-(1-(2-((R)-3-((трет-бутоксикарбонил)амино)бут-1-ин-1-ил)-5-фторфенил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)пиразоло-[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилатом (12b-А) или этил-5-(1-(2-((R)-3-((трет-бутоксикарбонил)амино)бут-1-ин-1-ил)-5-фторфенил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)пиразоло-[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилатом (12b-В). MS-ESI (m/z): 392 [М+1]⁺.

Пример 13

[358] (6R,Е)-3⁵-фтор-6-метил-4-окса-2²,7-диаза-1(6,3)-имидазо[1.2-b]пиридазин-2(2,1)-бицикло[3.1.0]гексан-3(1,2)-бензолациклооктафан-8-он (13)

[359] Указанное соединение (6R,E)-3⁵-фтор-6-метил-4-окса-2²,7-диаза-1(6,3)-имидазо[1.2-b]пиридазин-2(2,1)-бицикло[3.1.0]гексан-3(1,2)-бензолациклооктафан-8-он (13) получали согласно способу синтеза примера 1 заменой этил-5-(1-(5-фтор-2-гидроксифенил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилата (1b) этил-6-(1-(5-фтор-2-гидроксифенил)-2-азабицикло[3.1.0] гексан-2-ил)имидазо[1.2-b]пиридазин-3-карбоксилатом (F). MS-ESI (m/z): 394 [М+1]⁺.

Пример 14

[360] (6R,Е)-3⁵-фтор-6-метил-4-окса-2²,7-диаза-1(6,3)-имидазо[1.2-b]пиридазин-3(3,2)-пиридин-2(2,1)-бицикло[3.1.0]гексанациклооктафан-8-он (14)

[361] Указанное соединение (6R,E)-3⁵-фтор-6-метил-4-окса-2²,7-диаза-1(6,3)-имидазо[1.2-b]пиридазин-3(3,2)-пиридин-2(2,1)-бицикло[3.1.0]гексанациклооктафан-8-он (14) получали согласно способу синтеза примера 1 заменой этил-5-(1-(5-фтор-2-гидроксифенил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилата (1b) этил-6-(1-(5-фтор-2-гидроксипиридин-3-ил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)имидазо[1.2-b]пиридазин-3-карбоксилатом (G). MS-ESI (m/z): 395 [М+1]⁺.

Пример 15

[362] (1³Е,1⁴Е,2¹R,2⁵S,6R)-3⁵фтор-6-метил-4-окса-2²,7-диаза-1(5,3)-пиразоло[1.5-а]пиримидин-2(2,1)-бицикло[3.1.0]гексан-3(1,2)-бензолациклооктафан-8-он (15)

[363] Этил-5-((1R,5Е)-1-(2-((R)-2-((трет-бутоксикарбонил)амино)пропокси)-5-фтоуфеиил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилат (15а)

[364] К раствору этил-5-((1R,5S)-1-(5-фтор-2-гидроксифенил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилата (Н) (120 мг, 0,320 ммоль) в DMF (5 мл) добавляли Cs₂CO₃ (626 мг, 1,92 ммоль), смесь перемешивали при 70°С в течение 30 мин. К реакционной смеси добавляли (R)-2-((трет-бутоксикарбонил)амино)пропилметансульфонат (238 мг, 0,960 ммоль) при 70°С и перемешивали при 70°С всю ночь. Реакционную смесь охлаждали до к.т., разбавляли водой и экстрагировали EtOAc. Экстракты промывали солевым раствором, сушили над Na₂SO₄ и концентрировали. Остаток очищали методом колоночной хроматографии на силикагеле, элюировали РЕ/EtOAc (5:1~1:1) с получением указанного соединения этил-5-((1R,5S)-1-(2-((R)-2-((трет-бутоксикарбонил)амино)пропокси)-5-фторфенил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилата (15а). MS-ESI (m/z): 540 [М+1]⁺.

[365] 5-((1R,5S)-l-(2-((R)-2-((трет-бутоксикарбонил)амино)пропокси)-5-фторфенил)-2-азабицикло[3.1.0] гексан-2-ил)пиразоло[1.5-а]пиримидип-3-карбоновая кислота (15b)

[366] К раствору этил-5-((1R,5S)-1-(2-((R)-2-((трет-бутоксикарбонил)амино)-пропокси)-5-фторфенил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилата (15а) (77,0 мг, 0,143 ммоль) в МеОН (4 мл) добавляли раствор LiOH (133 мг, 3,17 ммоль) в Н₂О (0,7 мл) и перемешивали при 70°С всю ночь и концентрировали. Остаток доводили значение рН=3~4 при помощи 0,5 н. HCl и экстрагировали EtOAc. Экстракты промывали последовательно Н₂О и солевым раствором, сушили над Na₂SO₄ и концентрировали с получением 5-((1R,5S)-1-(2-((R)-2-((трет-бутоксикарбонил)-амино)пропокси)-5-фторфенил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты (15b), которую использовали на следующей стадии сразу. MS-ESI (m/z): 512 [М+1]⁺.

[367] (R)-1-(2-((1R,5S)-2-(3-карбоксипиразоло[1.5-а]пиримидин-5-ил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-1-ил)-4-фторфенокси)пропан-2-амина 2,2,2-трифторацетат (15с)

[368] К раствору 5-((1R,5S)-1-(2-((R)-2-((трет-бутоксикарбонил)амино)пропокси)-5-фторфенил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты (15b) (72 мг, 0,14 ммоль) в DCM (5 мл) добавляли TFA (4 мл) при 0°С. Затем смесь нагревали до к.т. и перемешивали в течение 40 мин. Реакционную смесь выпаривали с получением неочищенного продукта (R)-1-(2-((1R,5S)-2-(3-карбоксипиразоло[1.5-а]пиримидин-5-ил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-1-ил)-4-фторфенокси)пропан-2-амина 2,2,2-трифторацетата (15с), который использовали на следующей стадии сразу. MS-ESI (m/z): 412 [М+1]⁺.

[369] (1³Е,1⁴Е,2¹R,2⁵S,6R)-3⁵-фтор-6-метил-4-окса-2²,7-диаза-1(5,3)-пиразоло[1.5-а]пиримидин-2(2,1)-бицикло[3.1.0]гексан-3(1,2)-бензолациклооктафан-8-он (15)

[370] Смесь (R)-1-(2-((1R,5S)-2-(3-карбоксипиразоло[1.5-а]пиримидин-5-ил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-1-ил)-4-фторфенокси)пропан-2-амина 2,2,2-трифторацетата (15с) (194 мг, 0,143 ммоль), FDPP (55,0 мг, 0,143 ммоль) и DIPEA (0,300 мл, 1,82 ммоль) в DMF (40 мл) перемешивали при к.т. всю ночь. Смесь разбавляли водой и экстрагировали EtOAc. Экстракты промывали солевым раствором, сушили над Na₂SO₄ и концентрировали. Остаток очищали методом препаративной TLC с получением указанного соединения (1³Е, 1⁴E,2¹R,2⁵S,6R)-3⁵-фтор-6-метил-4-окса-2²,7-диаза-1(5,3)-пиразоло[1.5-а]пиримидин-2(2,1)-бицикло[3.1.0]гексан-3(1,2)-бензолациклооктафан-8-она (15). ¹H ЯМР (600 МГц, CDCl₃): δ 9,87 (d, 1Н), 8,27-8,26 (m, 2Н), 7,14 (dd, 1H), 6,87-6,85 (m, 1H), 6,72 (dd, 1H), 6,20 (d, 1H), 4,54 (brs, 1H), 4,41 (q, 1H), 4,24 (d, 1H), 4,06 (dd, 1H), 3,73-3,69 (m, 1H), 2,66-2,60 (m, 1Н), 2,31 (t, 1H), 2,14-2,10 (m, 1Н), 1,74-1,70 (m, 1Н), 1,47 (d, 3Н), 1,33 (t, 1H). MS-ESI (m/z): 394 [М+1]⁺.

Пример 16

[371] (1³E,1⁴E,2¹R,2⁵S)-3⁵-фтор-4-окса-2²,7-диаза-1(5,3)-пиразоло[1.5-а]пиримидин-2(2,1)-бицикло[3.1.0]гексан-3(1,2)-бензолациклооктафан-8-он (16)

[372] Указанное соединение 16 получали согласно способу синтеза 15 заменой (R)-2-((трет-бутоксикарбонил)амино)пропилметансульфоната 2-((трет-бутоксикарбонил)амино)этилметансульфонатом. ¹H ЯМР (600 МГц, CDCl₃): δ 9,59 (s, 1H), 8,27-8,26 (m, 2Н), 7,14 (dd, 1H), 6,86 (dt, 1H), 6,77 (dd, 1H), 6,21 (d, 1H), 4,45-4,41 (m, 1H), 4,37-4,34 (m, 1H), 4,18-4,16 (m, 1H), 4,08-4,06 (m, 1H), 3,67-3,64 (m, 1H), 3,58-3,53 (m, 1H), 2,66-2,60 (m, 1H), 2,28-2,26 (m, 1H), 2,17-2,13 (m, 1H), 1,71-1,67 (m, 1H), 1,26 (t, 1H). MS-ESI (m/z): 380 [M+1]⁺.

Пример 17

[373] (3'Е,4'Е)-5'-фтор-2'-метилдиспиро[циклопропан-1,3'-5-окса-2,8-диаза-1(5,3)-пиразоло[1.5-а]пиримидин-4(3,2)-пиридинациклононафан-7',1''-циклопропан]-9'-он (17)

[374] Указанное соединение 17 получали согласно способу синтеза 15 заменой этил-5-((1R,5S)-1-(5-фтор-2-гидроксифенил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилата (Н) и (R)-2-((трет-бутоксикарбонил)амино)пропилметансульфоната этил-5-((1-(5-фтор-2-гидроксипиридин-3-ил)циклопропил)(метил)амино)пиразоло[1.5-a]пиримидин-3-карбоксилатом (J) и (1-((трет-бутоксикарбонил)амино)циклопропил)метилметансульфонатом. ¹Н ЯМР (600 МГц, CDCl₃): δ 9,30 (s, 1H), 8,29 (d, 1H), 8,27 (s, 1H), 7,87 (d, 1H), 7,61(dd, 1H) 6,26 (d, 1H), 4,85 (d, 1H), 3,56 (d, 1H), 3,48 (s, 3H), 2,61-2,57 (m, 1H), 2,39-2,35 (m, 1H), 1,47-1,40 (m, 2H), 1,03-1,00 (m, 2H), 0,93-0,92 (m, 1H), 0,77-0,73 (m, 1H). MS-ESI (m/z): 395 [M+1]⁺.

Пример 18

[375] {2¹,R2⁵S,6R,E)-3⁵-фтор-6-метил-4-окса-2²,7-диаза-1(6,3)-имидазо[1.2-b]пиридазин-3(3,2)-пиридин-2(2,1)-бицикло[3.1.0]гексанациклооктафан-8-он (18)

[376] Указанное соединение 18 получали согласно способу синтеза 15 заменой 2-(5-фтор-2-метоксифенил)ацетонитрила (Н-1) и этил-5-хлорпиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилата (1a) 2-(5-фтор-2-метоксипиридин-3-ил)ацетонитрилом (D-5) и этил-6-хлоримидазо[1.2-b]пиридазин-3-карбоксилатом (F-1). ¹Н ЯМР (600 МГц, CDCl₃): δ 9,96 (d, 1H), 8,18 (s, 1H), 7,87 (d, 1H), 7,79 (d, 1H), 7,61 (dd, 1H), 6,75 (d, 1H), 4,96 (dd, 1H), 4,65-4,62 (m, 1H), 4,37-4,33 (m, 1H), 4,14 (d, 1H), 3,40 (q, 1H), 2,67-2,61 (m, 1H), 2,30 (t, 1Н), 2,26-2,23 (m, 1H), 1,73-1,71 (m, 1H), 1,50 (d, 3Н), 1,38 (t, 1H). MS-ESI (m/z): 395 [М+1]⁺.

Пример 19

[377] (1³E,1⁴E,2¹R,2⁵S,6R)-3⁵-фтор-6-метил-4-окса-2²,7-диаза-1(5,3)-пиразоло[1.5-а]пиримидин-3(3,2)-пиридин-2(2,1)-бицикло[3.1.0]гексапациклооктафап-8-он (19)

[378] Указанное соединение 19 получали согласно способу синтеза 15 заменой 2-(5-фтор-2-метоксифенил)ацетонитрила (Н-1) 2-(5-фтор-2-метоксипиридин-3-ил)ацетонитрилом (D-5). ¹Н ЯМР (600 МГц, CDCl₃): δ 9,47 (d, 1H), 8,28-8,27 (m, 2Н), 7,86 (d, 1H), 7,49 (dd, 1H), 6,21 (d, 1H), 4,95 (dd, 1H), 4,51-4,50 (m, 1H), 4,38-4,33 (m, 1H), 4,07 (dd, 1Н), 3,65-3,61 (m, 1H), 2,69-2,63 (m, 1Н), 2,27 (t, 1Н), 2,22-2,17 (m, 1H), 1,78-1,74 (m, 1H), 1,47 (d, 3Н), 1,32 (t, 1H). MS-ESI (m/z): 395 [М+1]⁺.

Пример 20

[379] (1³E,1⁴E,2¹R,2⁵S,6R)-35-фтор-6-метил-2²,7-диаза-1(5,3)-пиразоло[1.5-а]пиримидин-3(3,2)-пиридин-2(2,1)-бицикло[3.1.0]гексанациклооктафан-8-он (20)

[380] Указанное соединение 20 получали согласно способу синтеза 10 заменой этил-5-((1-(5-фтор-2-гидроксипиридин-3-ил)циклопропил)амино)пиразоло[1.5-a]пиримидин-3-карбоксилата (D) этил-5-((1E,5S)-1-(5-фтор-2-гидроксипиридин-3-ил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилатом (I). ¹Н ЯМР (600 МГц, CDCl₃): δ 8,29 (d, 1H), 8,26 (d, 1H), 8,24 (s, 1H), 8,06 (d, 1H), 7,37 (dd, 1H), 6,24 (d, 1H), 4,35-4,31 (m, 1H), 4,29-4,26 (m, 1H), 3,72-3,67 (m, 1H), 3,57 (q, 1H), 2,81-2,77 (m, 2H), 2,68-2,63 (m, 1H), 2,33-2,29 (m, 1H), 2,06-2,01 (m, 2H), 1,68-1,67 (m, 1H), 1,49 (t, 1H), 1,40 (d, 3H). MS-ESI (m/z): 393 [M+1]⁺.

Пример 21

[381] (1³E,1⁴E,2¹R,2⁵S,5R)-3⁵-фтор-5-метил-4-окса-2²,7-диаза-1(5,3)-пиразоло [1.5-а]пиримидин-2(2,1)-бицикло[3.1.0]гексан-3(1,2)-бензолациклооктафап-8-он (21)

[382] Этил-5-((1R,5S)-1-(2-(((R)-1-((трет-бутоксикарбонил)амино)пропан-2-ил)окси)-5-фторфепил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилат (21а)

[383] К раствору этил-5-((1E,5S)-1-(5-фтор-2-гидроксифенил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилата (Н) (1,50 г, 3,93 ммоль) и трет-бутил(5)-(2-гидроксипропил)карбамата (1,03 г, 5,90 ммоль) в THF (66 мл) добавляли PPh₃ (1,55 г, 5,90 ммоль) при к.т. в атмосфере N₂. Затем по каплям добавляли DIAD (1,27 г, 5,90 ммоль). Смесь перемешивали при 30°C всю ночь. Реакционную смесь концентрировали и повторно растворяли в EtOAc. Раствор промывали солевым раствором, сушили над Na₂SO₄ и концентрировали. Остаток очищали методом колоночной флеш-хроматографии на силикагеле, элюировали DCM / МеОН (200:1 ~ 100:1) с получением указанного соединения этил-5-((1E,5S)-1-(2-(((R)-1-((трет-бутоксикарбонил)-амино)пропан-2-ил)окси)-5-фторфенил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилата (21а). MS-ESI (m/z): 540 [М+1]⁺.

[384] (1³Е,1⁴Е,2¹R,2⁵S,5R)-3⁵-фтор-5-метил-4-окса-2²,7-диаза-1(5,3)-пиразоло[1.5-а]пиримидин-2(2,1)-бицикло[3.1.0]гексан-3(1,2)-бензолациклооктафап-8-он (21)

[385] Указанное соединение 21 получали согласно способу синтеза 15 заменой этил-5-((1E,5S)-1-(2-((R)-2-((трет-бутоксикарбонил)амино)пропокси)-5-фторфенил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилата (15а) этил-5-((1R,5S)-1-(2-(((R)-1-((трет-бутоксикарбонил)амино)пропан-2-ил)окси)-5-фторфенил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)пиразоло[1.5-a]пиримидин-3-карбоксилатом (21а). ¹Н ЯМР (600 МГц, CDCl₃): δ 9,23 (s, 1Н), 8,29-8,28 (m, 2H), 7,13 (dd, 1H), 6,90-6,87 (m, 1H), 6,80-6,79 (m, 1H), 6,23 (d, 1H), 4,73-4,72 (m, 1H), 4,31-4,27 (m, 1H), 3,87-3,80 (m, 2H), 3,59-3,55 (m, 1H), 2,62-2,61 (m, 1H), 2,30-2,28 (m, 1H), 2,20-2,17 (m, 1H), 1,70-1,68 (m, 1H), 1,56 (d, 3H), 1,22 (t, 1H). MS-ESI (m/z): 394 [M+1]⁺.

Пример 22

[386] (1³E,1⁴E,2¹R,2⁵S,5S)-3⁵-фтор-5-метил-4-окса-22,7-диаза-1(5,3)-пиразоло[1.5-а]пиримидин-2(2,1)-бицикло[3.1.0]гексан-3(1,2)-бензолациклооктафан-8-он (22)

[387] Указанное соединение 22 получали согласно способу синтеза 21 заменой трет-бутил-(5)-(2-гидроксипропил)карбамата трет-бутил(S)-(2-гидроксипропил)-карбаматом. ¹H ЯМР (600 МГц, CDCl₃): δ 9,67 (s, 1H), 8,28-8,26 (m, 2Н), 7,13 (dd, 1H), 6,86-6,83 (m, 1H), 6,80-6,78 (m, 1H), 6,21 (d, 1H), 4,56-4,53 (m, 1H), 4,36-4,33 (m, 1H), 4,10-4,06 (m, 1H), 3,64-3,60 (m, 1H), 3,31-3,27 (m, 1H), 2,67-2,61 (m, 1H), 2,32-2,29 (m, 1H), 2,20-2,15 (m, 1H), 1,71-1,67 (m, 1H), 1,49 (d, 3H), 1,23 (t, 1H). MS-ESI (m/z): 394 [M+1]⁺.

Пример 23

[388] (1³Е,1⁴Е,2¹R,2⁵S)-35-фтор-4-окса-2²,7-диаза-1(5,3)-пиразоло[1.5-a]пиримидин-3(3,2)-пиридин-2(2,1)-бицикло[3.1.0]гексанациклооктафан-8-он (23)

[389] Указанное соединение 23 получали согласно способу синтеза 15 заменой этил-5-((1R,5S)-1-(5-фтор-2-гидроксифенил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилата (Н) и (R)-2-((трет-бутоксикарбонил)амино)пропилметансульфоната этил-5-((1R,5S)-1-(5-фтор-2-гидроксипиридин-3-ил)-2-азабицикло[3.1.0]-гексан-2-ил)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилатом (I) и 2-((трет-бутоксикарбонил)амино)этилметансульфонатом. ¹Н ЯМР (600 МГц, CDCl₃): δ 9,19 (brs, 1H), 8,29-8,28 (m, 2Н), 7,87 (d, 1H), 7,50 (dd, 1H), 6,22 (d, 1H), 5,01-4,98 (m, 1H), 4,34-4,30 (m, 2Н), 4,05-4,01 (m, 1Н), 3,65-3,55 (m, 2Н), 2,69-2,63 (m, 1Н), 2,26-2,20 (m, 2Н), 1,76-1,72 (m, 1H), 1,27 (t, 1Н). MS-ESI (m/z): 381 [М+1]⁺.

Пример 24

[390] (1³Е,1⁴Е,2¹R,2⁵S,6S)-35-фтор-6-метил-4-окса-2²,7-диаза-1(5,3)-пиразоло[1.5-а]пиримидин-2(2,1)-бицикло[3.1.0]гексан-3(1,2)-бензолациклооктафан-8-он (24)

[391] Указанное соединение 24 получали согласно способу синтеза 15 заменой (R)-2-((трет-бутоксикарбонил)амино)пропилметансульфоната (S)-2-((трет-бутоксикарбонил)амино)пропилметансульфонатом. ¹Н ЯМР (600 МГц, CDCl₃): δ 9,40 (s, 1H), 8,28-8,26 (m, 2Н), 7,16 (dd, 1H), 6,88-6,85 (m, 2Н), 6,20 (d, 1H), 4,39-4,31 (m, 2Н), 4,18-4,16 (m, 1Н), 4,09-4,06 (m, 1H), 3,69-3,66 (m, 1Н), 2,63-2,58 (m, 1Н), 2,21 (t, 1H), 2,11-2,07 (m, 1H), 1,68-1,63 (m, 4Н), 1,20 (t, 1Н). MS-ESI (m/z): 394 [М+1]⁺.

Пример 25

[392] (1³Е,1⁴Е,2¹R,2⁵S,5R)-3⁵-фтор-5-метил-4-окса-2²,7-диаза-1(5,3)-пиразоло[1.5-а]пиримидин-3(3,2)-пиридин-2(2,1)-бицикло[3.1.0]гексанациклооктафан-8-он (25)

[393] Указанное соединение 25 получали согласно способу синтеза 21 заменой этил-5-((1E,5S)-1-(5-фтор-2-гидроксифенил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилата (Н) этил-5-((1R,5S)-1-(5-фтор-2-гидроксипиридин-3-ил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилатом (I). ¹H ЯМР (600 МГц, CDCl₃): δ 8,84 (d, 1H), 8,30-8,28 (m, 2H), 7,80 (d, 1H), 7,44 (dd, 1H), 6,22 (d, 1H), 4,71-4,70 (m, 1H), 4,26-4,22 (m, 1H), 4,01 (t, 1H), 3,90-3,86 (m, 1H), 3,49-3,44 (m, 1Н),2,67-2,65 (m, 1H), 2,29-2,26 (m, 1H), 2,21-2,19 (m, 1H), 1,82 (d, 3H), 1,74-1,71 (m, 1H), 1,21 (t, 1H). MS-ESI (m/z): 395 [M+1]⁺.

Пример 26

[394] (1³E,1⁴E,2¹R,2⁵S,5S)-3⁵-фтор-5-метил-4-окса-2²,7-диаза-1(5,3)-пиразоло[1.5-а]пиримидин-3(3,2)-пиридин-2(2,1)-бицикло[3.1.0]гексанациклооктафан-8-он (26)

[395] Указанное соединение 26 получали согласно способу синтеза 21 заменой этил-5-((1R,5S)-1-(5-фтор-2-гидроксифенил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилата (Н) и трет-бутил(S)-(2-гидроксипропил)карбамата этил-5-((1R,5S)-1-(5-фтор-2-гидроксипиридин-3-ил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)пиразоло[1.5-a]пиримидин-3-карбоксилатом (I) и трет-бутил(R)-(2-гидроксипропил)карбаматом. ¹Н ЯМР(600 МГц, CDCl₃): δ 9,38 (d, 1H), 8,28-8,27 (m, 2Н), 7,85 (d, 1Н), 7,48 (dd, 1H), 6,21 (d, 1H), 5.32-5,28 (m, 1H), 4,36-4,32 (m, 1H), 4,15-4,1 l(m, 1H), 3,61-3,57 (m, 1H), 3,29-3,26 (m, 1Н), 2,69-2,63 (m, 1H), 2,26-2,19 (m, 2H), 1,75-1,71 (m, 1H), 1,48 (d, 3H), 1,25 (t, 1H). MS-ESI (m/z): 395 [M+1]⁺.

Пример 27

[396] (1³E,1⁴E,2¹R,2⁵S,6R)-35-фтор-6-метил-22,7-диаза-1(5,3)-пиразоло[1.5-a]пиуимидин-2(2,1)-бицикло[3.1.0]гексан-3(1,2)-бензолациклооктафан-8-он (27)

[397] Указанное соединение 27 получали согласно способу синтеза 10 заменой этил-5-((1-(5-фтор-2-гидроксипиридин-3-ил)циклопропил)амино)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилата (D) этил-5-((1R,5S)-1-(5-фтор-2-гидроксифенил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)пиразоло[1.5-a]пиримидин-3-карбоксилатом (Н). ¹H ЯМР (600 МГц, CDCl₃): δ 8,26-8,24 (m, 3Н), 7,18 (t, 1Н), 7,05 (dd, 1H), 6,88 (dt, 1H), 6,23 (d, 1H), 4,38-4,34 (m, 1H), 4,26-4,22 (m, 1H), 3,67-3,59 (m, 2H), 2,75-2,71 (m, 1H), 2,70-2,63 (m, 1H), 2,24-2,19 (m, 3H), 1,98-1,96 (m, 1H), 1,65-1,62 (m, 1H), 1,45-1,43 (m, 4H). MS-ESI (m/z): 392 [M+1]⁺.

Пример 28

[398] (1³E,1⁴E,2¹R,2⁵S,6S)-3⁵-фтор-6-метил-4-окса-2²,7-диаза-1(5,3)-пиразоло[1.5-а]пиримидин-3(3,2)-пиридин-2(2,1)-бицикло[3.1.0]гексанациклооктафан-8-он (28)

[399] Указанное соединение 28 получали согласно способу синтеза 15 заменой этил-5-((1R,5S)-1-(5-фтор-2-гидроксифенил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилата (Н) и (R)-2-((трет-бутоксикарбонил)амино) пропилметансульфоната этил-5-((1R,5S)-1-(5-фтор-2-гидроксипиридин-3-ил)-2-азабицикло[3.1.0]-гексан-2-ил)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилатом (I) и (5)-2-((трет-бутоксикарбонил)амино)пропилметансульфонатом. ¹Н ЯМР (600 МГц, CDCl₃): δ 9,09 (brs, 1H), 8,30-8,28 (m, 2Н), 7,89 (d, 1H), 7,52 (dd, 1H), 6,21 (d, 1H), 5,08 (dd, 1H), 4,36-4,33 (m, 1H), 4,29-4,27 (m, 1H), 4,26-4,19 (m, 1H), 3,61-3,56 (m, 1H), 2,68-2,62 (m, 1H), 2,22-2,14 (m, 2H), 1,74-1,70 (m, 1H), 1,57 (d, 3H), 1,21 (t, 1H). MS-ESI (m/z): 395 [M+1]⁺.

Пример 29

[400] (2¹R,2⁵S,6R,E)-3⁵-фтор-6-метил-2²,7-диаза-1(6,3)-имидазо[1.2-b]пиридазин-3(3,2)-пиридин-2(2,1)-бицикло[3.1.0]гексанациклооктафан-8-он (29)

[401] Указанное соединение 29 получали согласно способу синтеза 10 заменой этил-5-((1-(5-фтор-2-гидроксипиридин-3-ил)циклопропил)амино)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилата (D) этил-5-((1R,5S)-1-(5-фтор-2-гидроксипиридин-3-ил)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-2-ил)пиразоло[1.5-а]пиримидин-3-карбоксилатом (I). ¹H ЯМР (600 МГц, CDCl₃): δ 8,65 (d, 1H), 8,30 (d, 1H), 8,13 (s, 1H), 7,77 (d, 1H), 7,49 (dd, 1H), 6,78 (d, 1H), 4,45-4,43 (m, 1H), 4,36-4,32 (m, 1H), 3,62-3,58 (m, 1H), 3,42 (q, 1H), 2,87-2,77 (m, 2H), 2,63-2,60 (m, 1H), 2,33-2,30 (m, 1H), 2,10-2,03 (m, 2H), 1,66-1,64 (m, 1H), 1,54 (t, 1H), 1,38 (d, 3H). MS-ESI (m/z): 393 [M+1]⁺.

[402] Следующими в основном такими же процедурами, описанными для соединений примеров 1-29, получали соединения примеров 30-100, изложенные в таблице 1, из соответствующих исходных веществ, которые являются коммерчески доступными или известным из литературы. Структуры и названия соединений примеров 30-100 представлены в таблице 1.

Биологическая активность

[403] Набор для тестирования MTS приобретали у компании Promega (Madison, WI, USA). RPMI-1640, эмбриональную бычью сыворотку и пенициллин-стрептомицин приобретали у компании Gibco (San Francisco, California, USA). Диметилсульфоксид (DMSO) и пуромицин приобретали у компании Sigma (St. Louis., МО, USA). Мышиный интерлейкинп-3 (IL-3) приобретали у компании Cell signaling Technology (Boston, Massachusetts, USA).

[404] Для исследования способности соединения ингибировать активность TRK в клетках разрабатывали основанный на механизме анализ с использованием клеток KM12. В этом анализе выявляли ингибирование TRK с помощью ингибирования пролиферации клеток KM12. Клетки KM12 культивировали в колбах для культур до конфлюентности 40-80% в RPMI-1640 плюс 10% эмбриональная бычья сыворотка. Клетки собирали и высевали в 96-луночные планшеты при 1000 клеток/лунка. Планшеты инкубировали при 37°C, с 5% СО₂ в течение 4 часов. В планшеты добавляли соединения, конечные концентрации соединений составляли 10000, 3333,3, 1111,1, 270,4, 123,5, 41,2, 13,7, 4,6 и 1,5 нМ. Планшеты помещали в 37°C, с 5% СО₂ для клеток KM12 на 72 часа. Добавляли раствор смеси 20 мкл MTS/100 мкл среды в каждую лунку и планшеты инкубировали точно в течение 2 часов. Реакцию останавливали путем добавления 25 мкл 10% SDS на лунку. Измеряли поглощение при 490 нм и 650 нм (эталонная длина волны). IC₅₀ вычисляли с использованием GraphPad Prism 5.0.

[405] Для исследования способности соединения ингибировать активность мутации со слиянием TRK в клетках разрабатывали основанный на механизме анализ с использованием линий сконструированных клеток Ba/F3, стабильно надэкспрессирующих онкогенную перестройку или генную мутацию TRK (TPM3-TRKA, TPM3-TRKA-G595R, AFAP1-TRKB, ETV6-TRKC и ETV6-TRKC-G623R). В этом анализе выявляли ингибирование мутации со слиянием TRK с помощью ингибирования пролиферации сконструированных клеток Ва/ТЗ. Сконструированные клетки Ba/F3 культивировали в колбах для культур до конфлюентности 40-80% в RPMI-1640, дополненной 10% эмбриональной бычьей сывороткой, 2 мкг/мл пуромицина. Клетки собирали и высевали в 96-луночные планшеты при желаемой плотности клеток (Ba/F3-TPM3-TRKA: 3×10⁴/мл, Ba/F3-TPM3-TRKA-G595R: 1×10⁵/мл, Ba/F3-AFAP1-TRKB: 1×10⁵/мл, Ba/F3-ETV6-TRKC: 3×10⁴/мл, Ba/F3-ETV6-TRKC-G623R: 3×10⁴/мл). Планшеты инкубировали при 37°C, с 5% СО₂ в течение 4 часов. В планшеты добавляли соединения с конечными концентрациями соединений 10000, 3333, 1111, 270, 123, 41,2, 13,7, 4,6 и 1,5 нМ. Планшеты инкубировали при 37°C, с 5% СО₂ в течение 72 часов. Добавляли смесь 20 мкл MTS/100 мкл среды в каждую лунку и планшеты инкубировали при 37°C, с 5% СО₂ точно в течение 2 часов. Реакцию останавливали путем добавления 25 мкл 10% SDS на лунку. Измеряли поглощение при 490 нм и 650 нм (эталонная длина волны). IC₅₀ вычисляли с использованием GraphPad Prism 5.0.

[406] Выбранные соединения, полученные, как описано выше, анализировали согласно биологическим процедурам, описываемым в настоящем документе. Результаты приведены в таблице 2.

1. Соединение формулы (I):

или его фармацевтически приемлемая соль, где

X выбран из CR^X и N;

Y выбран из О и N, причем если Y представляет собой О, R⁴ отсутствует;

Z¹, Z², Z³, Z⁶ и Z⁷ независимо выбраны из CR^X и N;

Z⁴ и Z⁵ независимо выбраны из С и N, причем, если один из Z⁴ и Z⁵ представляет собой N, тогда другой из Z⁴ и Z⁵ представляет собой С;

L выбран из -(CR^CR^D)_u-, -(CR^CR^D)_uO(CR^CR^D)_t-, -(CR^CR^D)_uNR^A(CR^CR^D)_t- и -(CR^CR^D)_uS(CR^CR^D)_t-;

каждый R¹ независимо выбран из галогена;

R² выбран из водорода, галогена, С_1-10 алкила, С_3-10 циклоалкила и -OR^A2;

каждый R³ и R^3' независимо выбраны из водорода, галогена, С_1-10 алкила и -OR^A3;

или R³ и R^3' вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют С_3-7 циклоалкил;

R⁴ выбран из водорода, С_1-10 алкила;

или R³ и R⁴ вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют гетероциклическое кольцо из 4-7 членов, содержащее 0 дополнительных гетероатома;

R⁵ выбран из водорода и С_1-10 алкила;

R⁶ представляет собой водород;

или R⁵ и R⁶ вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют гетероциклическое кольцо из 5 членов, содержащее 0 дополнительных гетероатомов;

каждый R^A, R^A2 и R^A3 независимо выбран из водорода;

R^C и R^D независимо выбраны из водорода;

каждый R^X независимо выбран из водорода, галогена, -(CR^c1R^d1)_tNR^a1R^b1 и (CR^c1R^d1)_tNR^a1C(O)R^b1;

каждый R^a1 и каждый R^b1 независимо выбран из водорода, С_1-10 алкила, причем алкил является незамещенным или замещен по меньшей мере одним заместителем, независимо выбранным из R^Y;

каждый R^Y независимо выбран из -(CR^c2R^d2)_tNR^a2R^b2;

каждый R^a2 и каждый R^b2 независимо выбран из водорода;

m выбран из 1;

n выбран из 1 и 2;

р выбран из 1;

каждый t независимо выбран из 0 и 1; каждый u независимо выбран из 0.

2. Соединение по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль, где n представляет собой 1 или 2 и R³ и R^3' независимо выбраны из водорода, галогена, С_1-10 алкила.

3. Соединение по п. 2 или его фармацевтически приемлемая соль, где n представляет собой 1 или 2 и R³ и R^3' независимо выбраны из водорода и метила.

4. Соединение по любому из пп. 1-3 или его фармацевтически приемлемая соль, где n представляет собой 1 или 2 и R^3’ представляет собой водород, показанное как формула (II):

5. Соединение по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R³ и R^3' вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют С_3-7 циклоал.

6. Соединение по п. 5 или его фармацевтически приемлемая соль, где R³ и R^3' вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют циклопропил или циклобутил.

7. Соединение по любому из пп. 1-6 или его фармацевтически приемлемая соль, где X представляет собой СН.

8. Соединение по любому из пп. 1-6 или его фармацевтически приемлемая соль, где X представляет собой N.

9. Соединение по любому из пп. 1-8 или его фармацевтически приемлемая соль, где R¹ представляет собой фтор и m представляет собой 1.

10. Соединение по любому из пп. 1-9 или его фармацевтически приемлемая соль, где L выбран из -(CR^CR^D)_uO(CR^CR^D)_t-, -CR^CR^D-, -NR^A- и -(CR^CR^D)_uS(CR^CR^D)_t-.

11. Соединение по п. 10 или его фармацевтически приемлемая соль, где L выбран из -О-, -ОСН₂-, -CH₂-, -NH- и -S-.

12. Соединение по любому из пп. 1-11 или его фармацевтически приемлемая соль, где R² выбран из водорода, метила, фтора и ОН.

13. Соединение по любому из пп. 1-12 или его фармацевтически приемлемая соль, где Y представляет собой О и R⁴ отсутствует.

14. Соединение по любому из пп. 1-12 или его фармацевтически приемлемая соль, где Y представляет собой N.

15. Соединение по п. 14 или его фармацевтически приемлемая соль, где R⁴ выбран из водорода, С_1-10 алкила, причем алкил является незамещенным или замещен по меньшей мере одним заместителем, независимо выбранным из R^x.

16. Соединение по п. 15 или его фармацевтически приемлемая соль, где R⁴ выбран из водорода и метила.

17. Соединение по любому из пп. 1-14 или его фармацевтически приемлемая соль, где R³ и R⁴ вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют гетероциклическое кольцо из 4-7 членов, содержащее 0 дополнительных гетероатомов.

18. Соединение по п. 17 или его фармацевтически приемлемая соль, где R³ и R⁴ вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют или .

19. Соединение по любому из пп. 1-18 или его фармацевтически приемлемая соль, где R⁵ выбран из водорода и С_1-10 алкила и R⁶ представляет собой водород.

20. Соединение по п. 19 или его фармацевтически приемлемая соль, где R⁵ выбран из водорода, метила, CD₃ и этила и R⁶ представляет собой водород.

21. Соединение по любому из пп. 1-18 или его фармацевтически приемлемая соль, где R⁵ и R⁶ вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют гетероциклическое кольцо из 5 членов, содержащее 0 дополнительных гетероатомов.

22. Соединение по п. 21 или его фармацевтически приемлемая соль, где подструктура формулы (III) в формуле (I) представляет собой причем символ означает точку присоединения к остатку молекулы.

23. Соединение по любому из пп. 1-22 или его фармацевтически приемлемая соль, где Z⁴ представляет собой N и Z⁵ представляет собой С.

24. Соединение по любому из пп. 1-22 или его фармацевтически приемлемая соль, где Z⁴ представляет собой С и Z⁵ представляет собой N.

25. Соединение по любому из пп. 1-24 или его фармацевтически приемлемая соль, где Z¹ и Z⁷ представляют собой N, и Z², Z³ и Z⁶ представляют собой CR^X, R^X выбран из водорода -(CR^c1R^d1)_tNR^a1R^b1 и -(CR^c1R^d1)_tNR^a1C(O)R^b1.

26. Соединение по п. 25 или его фармацевтически приемлемая соль, где R^X выбран из водорода, -NH₂,

27. Соединение, выбранное из

и его фармацевтически приемлемые соли.

28. Фармацевтическая композиция для лечения, облегчения или предупреждения состояния, которое отвечает на ингибирование TRK, содержащая эффективное количество соединения по любому из пп. 1-27 или его фармацевтически приемлемую соль и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель.

29. Применение соединения по любому из пп. 1-27 или его фармацевтически приемлемой соли при получении лекарственного препарата для лечения клеточного пролиферативного нарушения.