Способ определения ирритантов в спиртовых экстрактах методом высокоэффективной жидкостной хроматографии

Авторы патента:

Каземирова Марина Александровна (RU)

G01N30/02 - колоночная хроматография

Владельцы патента RU 2787962:

Федеральное государственное бюджетное учреждение "33 Центральный научно-исследовательский испытательный институт" Министерства обороны Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к аналитической химии. Способ определения содержания ортохлорбензилиденмалонодинитрила (CS), хлорацетофенона (CN), дибензоксазепина (CR), морфолида пеларгоновой кислоты (МПК) в спиртовых экстрактах методом обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии включает пробоподготовку путем жидкостной экстракции и последующее разделение на хроматографической колонке, заполненной обращенно-фазовым носителем, содержащим привитую фазу С18, детектирование с использованием диодно-матричного детектора при длине волны 230 нм. Одновременное количественное определение CS, ХАФ, CR, МПК проводится в ходе одного анализа по градуировочному графику вещества CS, с применением рассчитанных значений относительных массовых градуировочных коэффициентов для каждого вещества, с использованием хроматографической колонки длиной 150 мм и внутренним диаметром 4,6 мм с зернением частиц 5,0 мкм, используя в качестве элюента бинарную смесь ацетонитрила и дистиллированной воды в соотношении 80/20 об.%, при температуре термостата колонки 26°С. Техническим результатом является разработка универсального способа одновременного определения ортохлорбензилиденмалонодинитрила, хлорацетофенона, дибензоксазепина и морфолида пеларгоновой кислоты в спиртовых экстрактах методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с расширением диапазона определяемых массовых концентраций и уменьшением общего времени анализа. 1 ил., 4 табл.

Изобретение относится к области анализа органических соединений и может быть использовано в целях решения задач экологического контроля, связанных с хранением, перетариванием, транспортировкой и уничтожением ортохлорбензилиденмалонодинитрила (CS), хлорацетофенона (CN), дибензоксазечина (CR) и морфолида пеларгоновой кислоты (МПК).

Актуальность изобретения заключается в том, что в Указе Президента Российской Федерации от 11 марта 2019 г. №97 «Об Основах государственной политики Российской Федерации в области обеспечения химической и биологической безопасности на период до 2025 года и дальнейшую перспективу» к приоритетным направлениям государственной политики в области обеспечения химической и биологической безопасности отнесены, в том числе: и разработка методик проведения анализа опасных органических веществ, а также разработка процедур проведения химического анализа токсикантов в окружающей среде [1].

Известен способ хемолюминесцентного определения хлорацетофенона в органических экстрактах (Патент RU №2386128 С2, опубл. 10.04.2010) [2]. Сущность изобретения заключается в обработке раствора пробы раствором гидроокиси калия, щелочным раствором люминола и раствором гемина в водно-спиртовой среде при температуре 293 К и при их объемном соотношении, соответственно, 1:1:1:1, с последующим определением интенсивности хемилюминесцентного свечения пробы по сравнению с контролем и определением содержания хлорацетофенона по градуировочному графику.

Известен способ количественного колориметрического определения динитрила ортохлорбензилиденмалоновой кислоты в экстрактах. Сущность изобретения заключается в обработке анализируемого экстракта растворами 1-хлор-2,4-динитробензола /ХДНБ/ и бикарбоната натрия /БКН/ в течении 5 мин при температуре 333 К, используя 0,40%-ный спиртовой раствор ХДНБ, 1,5%-ный водный раствор БКН при объемном соотношении пробы и реагентов 1:1:2 и замеряя оптическую плотность образующего красителя на спектрофотометре (Патент RU №2096765 С1, опубл. 20.11.1997) [3]. Недостатками представленных способов являются трудоемкая пробоподготовка, а также невозможность одновременного количественного определения смеси ирритантов.

Наиболее близким к предлагаемому способу по технической сущности является известный способ, описанный в Методических указаниях МУК 4.1.059 - 08 «Методика выполнения измерения массовой концентрации ортохлорбензилиденмалонодинитрила, хлорацетофенона, дибензоксазепина, капсаициноидов, морфолида пеларгоновой кислоты в спиртовом растворе методом высокоэффективной жидкостной хроматографии» [4].

Согласно известному способу подготовка образцов к анализу заключается в извлечении целевых компонентов из образца методом жидкостной экстракции этиловым спиртом. Далее производят введение подготовленной пробы в пробоотборное устройство жидкостного хроматографа, проводят анализ экстракта в количестве 10 мкл на обращенно-фазной колонке длиной 250 мм и внутренним диаметром 4,6 мм, заполненной сорбентом типа ODS С18, скорость потока подвижной фазы, состоящей из водного раствора метанола 70/30 об.%, - 1,0 см³/мин, длина волны УФ-детектора 230 нм, время удерживания хлорацетофенона - 4,8 мин; ортохлорбензилиденмалонодинитрила - 7,5 мин; дибензоксазепина - 9,0 мин; капсаицина - 13,0 мин; дегидрокапсаицина - 19,3 мин; морфолида пеларгоновой кислоты - 15,9 мин. Определяют содержание каждого компонента с использованием ранее построенных градуировочных графиков. Диапазон измеряемых концентраций в спиртовом растворе для хлорацетофенона, ортохлорбензилиденмалонодинитрила и дибензоксазепина составляет 0,001-1,0 г/дм³; капсаициноидов и морфолида пеларгоновой кислоты - 0,01-1,0 г/дм³.

Недостатками известного способа являются: использование достаточно длинной колонки, что приводит к увеличению продолжительности анализа и увеличению расхода элюента, невозможность применения известного способа для анализа смеси ортохлорбензилиденмалонодинитрила, хлорацетофенона, дибензоксазепина, капсаициноидов, морфолида пеларгоновой кислоты в спиртовом растворе на уровне концентраций ниже 0,001 мг/дм³, а также необходимость постороения градуировочных зависимость для каждого определяемого вещества.

Признаки прототипа, совпадающие с признаками изобретения, состоят в разделении на хроматографической колонке, заполненной обращенно-фазовом носителем, содержащим привитую фазу С18, использование воды в качестве одного из компонентов подвижной фазы, детектировании с использованием диодно-матричного детектора при длине волны 230 нм.

Техническим результатом, достигаемым предлагаемым способом, является обеспечение универсальности условий одновременного определения ирритантов в спиртовых экстрактах, возможность проведения количественного анализа с использованием вещества CS в качестве внутреннего стандарта, расширение диапазона определяемых массовых концентраций при одновременном уменьшении общего времени анализа, экономия химических реактивов за счет использования хроматографической колонки меньшей длины, а также снижение токсичности способа определения за счет перехода на менее токсичный элюент (ПДК ацетонитрила в воздухе рабочей зоны составляет 10,0 мг/м³, ПДК метилового спирта - 5,0 мг/м³). Актуальность снижения токсичности метода связана с профессиональной деятельностью работников исследовательских лабораторий, условия труда которых характеризуются воздействием комплекса химических веществ, обуславливающих риск нарушения здоровья.

Поставленный технический результат достигается предлагаемым Способом определения содержания ирритантов в спиртовых экстрактах методом обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии (ОФЖХ), заключающимся в том, что осуществляют пробоподготовку пробы путем жидкостной экстракции и проводят последующий анализ экстракта пробы методом ОФЖХ, для этого осуществляют элюирование спиртового экстракта в объеме 20 мкл смесью ацетонитрила и дистиллированной воды в соотношении 80/20 об.% в изократическом режиме подачи элюента, который осуществляют путем пропускания со скоростью 1,0 см³/мин через хромато-графическую колонку Zorbax SB - C18 длиной 150 мм при температуре термостата 26°С в течение 5 мин, а количество CS, CR, ХАФ и МПК в спиртовом экстракте устанавливают по градуировочному графику вещества CS с использованием относительных массовых градуировочных коэффициентов Kg для каждого вещества.

В предлагаемых условиях анализа определены пределы количественного определения (ПКО) и времена удерживания ирритантов (Таблица 1).

Оценку пригодности хроматографической системы проводили посредством программного обеспечения, получая значения фактора асимметрии хроматографических пиков веществ и разрешения критических пар [5].

Хроматографическую систему считают пригодной, если

- фактор асимметрии пика (A_s) находится в интервале от 0,7 до 1,4;

- разрешение критических пар (R_s) составляет не менее 1,2.

Результаты оценки пригодности хроматографической системы представлены в таблице 2.

Для возможности проведения количественного анализа без предварительной градуировки прибора с использованием стандартного образца каждого анализируемого ирританта в выбранных условиях необходимо получить массовые градуировочные коэффициенты относительно вещества, рассматриваемого в качестве внутреннего стандарта.

По градуировочному графику вещества CS, представленному на рисунке 1, видно, что в выбранном диапазоне концентраций зависимость площадей пиков от их концентрации носит линейный характер, при этом коэффициент апроксимации стремится к 1, что доказывает линейность графика и возможность использовать CS в качестве внутреннего стандарта.

На основнии значений площадей пиков ирритантов были рассчитаны относительные массовые градуировочные коэффициенты K_s (формула 1) каждого ирританта для каждой концентрации по веществу CS, (Таблица 3):

где S_И - площадь хроматографического пика ирританта, у. ед;

S_CS - площадь хроматографического пика CS, у.ед;

C_И - концентрация ирританта, мг/см³;

C_CS - концентрация CS, мг/см³.

Из данных, представленных в таблице 3, видно, что рассчитанные значения K_s имеют относительную погрешность от 3,9 до 8,7% для всех апробированных концентраций ирритантов.

Для реализации изобретения были использованы следующие химические реактивы, оборудование и расходные материалы:

- стандартные образцы ирритантов, с массовой долей основного вещества не менее 92,0%;

- ацетонитрил для хроматографии фирмы «Merck», Германия;

- спирт этиловый ректиф. технический 1 сорт, ГОСТ 18300-72;

- вода дистиллированная, ГОСТ 6709-72;

- хроматограф жидкостной Agilent-1290 («Agilent Technologist, США) с фотодиодно-матричным детектором с погрешностью определения площади хроматографического пика, не превышающей 1,0%;

- колонка хроматографическая металлическая Zorbax SB - C18 («Agilent Technologist, США) длиной 150 мм и внутренним диаметром 4,6 мм, с зернением частиц 5,0 мкм;

- ультразвуковая ванна лабораторная Trans-sonic 460 «Elma»;

- весы лабораторные типа «Sartorius» 1712 МР-8, Германия с погрешностью взвешивания 0,0005 г.

Проверку работоспособности предлагаемого способа осуществляют следующим образом.

Для установления точности и относительной погрешности заявляемого способа использовали метод «введено-найдено».

1. Для приготовления градуировочных растворов навески CS, CN, CR, МПК растворяют в этиловом спирте при ультразвуковом воздействии для получения базовых растворов с концентрациями 1,0 мг/см³. Градуировочные растворы анализируемых соединений готовят методом последовательного разбавления до концентрации 1,0⋅10^-4 мг/см³ (1,0⋅10^-3 мг/см³ для МПК).

Модельный раствор, с массовыми концентрациями CS, CN, CR, МПК 0,25 мг/см³ готовят путем смешения при ультразвуковом воздействии соответствующих базовых растворов.

Производят введение в пробоотборное устройство жидкостного хроматографа аликвоту модельного раствора в количестве 20 мкл. Хроматографическое разделение исследуемых веществ проводят в приведенных выше режимных параметрах. Определяют площади хроматографических пиков компонентов пробы.

2. Концентрацию CS, CR, CN и МПК в модельных растворах определяют с помощью градуировочного графика CS с использованием соответствующих градуировочных коэффициентов пересчета Kg согласно данным таблицы 3.

Полученные результаты измерений концентраций ирритантов приведены в таблице 4.

Как видно из приведенных данных, погрешность определения по градуировочной завистимости вещества CS для всех ирритантов не превышает 12,0%.

Таким образом, разработанный способ позволяет с высокой точностью и чувствительностью одновременно в одной пробе определять ортохлорбензилиденмалонодинитрил, хлорацетофенон, дибензоксазепин и морфолид пеларгоновой кислоты в спиртовых экстрактах методом высокоэффективной жидкостной хроматографии без предварительной градуировки прибора с использованием стандартного образца каждого анализируемого ирританта, при уменьшении общего времени и сокращении затрат на проведение анализа пробы.

Список литературы

1. Указ Президента РФ от 11 марта 2019 г. №97 «Об основах государственной политики Российской Федерации в области обеспечения химической ибиологической безопасности на период до 2025 года и дальнейшую перспективу» [Электронный ресурс]. - Электрон. версия печ. публ. - Доступ с сайта справ.-правовой системы. «КонсультантПлюс». URL:http://www.consultant.ru.

2. Пат. RU 2386128, МПК G01N 31/22, G01N 21/76. Способ хемолюминесцентного определения ω-хлорацетофенона [Электронный ресурс] / Дружинин А.А. [и др.]; патентообладатель ФГУ «27 Научный центр Министерства обороны Российской Федерации». - заявл. 12.10.07; опубл. 10.04.10. - Электрон, версия печ. публ. - Доступ с сайта Патентный поиск. URL: http//www.findpatent.ru/.

3. Пат. RU 2386128, МПК G01N 31/22, G01N 21/76. Способ хемолюминесцентного определения ω-хлорацетофенона [Электронный ресурс] / Дружинин А.А. [и др.]; патентообладатель ФГУ «27 Научный центр Министерства обороны Российской Федерации». - заявл. 12.10.07; опубл. 10.04.10. - Электрон, версия печ. публ. - Доступ с сайта Патентный поиск. URL: http//www.findpatent.ru/.

4. Пат. RU 2096765, МПК G01N 21/78, G01N 31/10. Способ количественного колориметрического определения динитрила ортохлорбензилиденмалоновой кислоты в экстрактах [Электронный ресурс] / Дружинин А.А. [и др.]; патентообладатель Военная академия химической защиты им. Маршала Тимошенко С.К.. - заявл. 19.09.94; опубл 20.11.97. - Электрон, версия печ. публ. - Доступ с сайта Патентный поиск. URL: http//www findpatent.ru/.

5. Методика выполнения измерения массовой концентрации ортохлор-бензилиденмалонодинитрила, хлорацетофенона, дибензоксазепина, капсаициноидов, морфолида пеларгоновой кислоты в спиртовом растворе методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Методические указания по методам контроля [утв. и введены в действие Главным государственным санитарным врачом по обслуживаемым организациям и обслуживаемым территориям 23 декабря 2008 г.] / М.Л. Александрова, Г.Н. Кульбицкий, Е.В. Бабаина, Л.А. Муковский. - М.: ФМБА России. - 2008. - 18 с.

6. Долгоносов A.M. Неспецифическая селективность в проблеме моделирования высокоэффективной хроматографии / A.M. Долгоносов - М.: Книжный дом «ЛИБРОКОМ», 2013. - 256 с.

Способ определения содержания ортохлорбензилиденмалонодинитрила (CS), хлорацетофенона (CN), дибензоксазепина (CR), морфолида пеларгоновой кислоты (МПК) в спиртовых экстрактах методом обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии, включающий пробоподготовку путем жидкостной экстракции и последующее разделение на хроматографической колонке, заполненной обращенно-фазовым носителем, содержащим привитую фазу С18, детектирование с использованием диодно-матричного детектора при длине волны 230 нм, отличающийся тем, что одновременное количественное определение CS, ХАФ, CR, МПК проводится в ходе одного анализа по градуировочному графику вещества CS, с применением рассчитанных значений относительных массовых градуировочных коэффициентов для каждого вещества, с использованием хроматографической колонки длиной 150 мм и внутренним диаметром 4,6 мм с зернением частиц 5,0 мкм, используя в качестве элюента бинарную смесь ацетонитрила и дистиллированной воды в соотношении 80/20 об.%, при температуре термостата колонки 26°С.

Изобретение относится к многослойным маркерным композициям и обеспечивает композиции, способы и системы для идентификации маркированных углеводородных жидкостей. Способ идентификации углеводородной жидкости содержит маркер для газовой хроматографии, включающий пирролидинон, причем способ включает: введение образца углеводородной жидкости в систему для газовой хроматографии с получением тем самым отчета о результатах газохроматографического анализа образца и идентификацию присутствия пирролидинона в углеводородной жидкости с использованием отчета о результатах газохроматографического анализа.

Способ определения аминогликозидных антибиотиков методом обращенно-фазной высокоэффективной жидкостной хроматографии // 2786839

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к способу определения аминогликоидных антибиотиков методом обращенно-фазной высокоэффективной жидкостной хроматографии. Способ определения аминогликозидных антибиотиков методом обращенно-фазной высокоэффективной жидкостной хроматографии, включающий изократический режим элюирования с использованием хроматографической колонки, с применением ультрафиолетового детектора, причем заранее проводят дериватизацию гентамицина путём добавления к 100 мкл образца 25 мкл 5% раствора карбоната натрия в воде и 25 мкл 5% раствора фенилизотиоцианата в ацетонитриле, далее смесь перемешивают на вортексе в течение 30 секунд и нагревают в течение 15 минут при 50°С в твердотельном термостате, затем реакционную смесь разбавляют 850 мкл смеси ацетонитрил/20 мМ ацетат натрия, рН 4,70 в соотношении 20:80 при длине волны ультрафиолетового детектора 250 нм.

Способ определения содержания высокомолекулярных нафтеновых кислот в отложениях на оборудовании для подготовки нефти // 2786800

Изобретение относится к нефтяной промышленности, в частности к методам исследования отложений, образующихся в нефтепромысловом оборудовании. Изобретение касается способа количественного определения высокомолекулярных нафтеновых кислот (ВНК) из отложений нефтепромыслового оборудования.

Способ определения массовых концентраций фенола и пирокатехина в крови методом высокоэффективной жидкостной хроматографии // 2786509

Изобретение относится к области аналитической химии. Способ определения массовых концентраций фенола и пирокатехина в крови методом высокоэффективной жидкостной хроматографии характеризуется тем, что осуществляют отбор пробы крови, проводят ее подкисление 0,1%-ным раствором ортофосфорной кислоты в объемном соотношении проба/раствор кислоты как 20:1, выполняют извлечения аналитов жидкостной экстракцией, для чего добавляют к подкисленной пробе ацетонитрил в объемном соотношении проба/цетонитрил как 1:1 соответственно, смесь центрифугируют 10 мин со скоростью 5000 об/мин, производят отбор верхнего слоя экстракта, добавляют в него 0,1 г смеси сорбента марки С18 и соли сульфата магния в массовом соотношении 1:6 соответственно, для очистки экстракта, перемешивают 1 мин и вновь центрифугируют 10 мин со скоростью 5000 об/мин, очищенный экстракт фильтруют и вводят в хроматограф 10 мм3 отфильтрованного экстракта, проводят измерение и определяют концентрацию фенола и пирокатехина с использованием градуировочного графика.

Способ количественного определения клавулановой кислоты в мышечных тканях животного происхождения // 2781486

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано для контроля содержания остаточных количеств клавулановой кислоты в продукции животноводства. Способ количественного определения содержания клавулановой кислоты в мышечных тканях животного происхождения (в частности, в мышечных тканях крупного рогатого скота) включает извлечение анализируемого соединения из образца раствором ацетонитрила в деионизованной воде, подкисленной муравьиной кислотой, с последующей стадией твердофазной очистки (ТФО) на обращенно-фазном сорбенте со слабыми анионо-обменными свойствами и последующей фильтрацией перед анализом методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в сочетании с тандемной масс-спектрометрией.

Способ оперативной идентификации источников загрязнения водных объектов окружающей среды углеводородными топливами // 2780842

Изобретение относится к способам исследования углеводородных топлив (УВД), выделяемых из объема загрязненных ими водных объектов окружающей среды. Способ включает отбор проб загрязненной воды и проб нефтепродуктов из источников загрязнения; отделение нефтепродуктов от воды с получением анализируемой пробы и проб сравнения; фракционирование анализируемой пробы темных нефтепродуктов разгонкой при атмосферном давлении с получением фракций светлых нефтепродуктов; определение значений физико-химических показателей УВТ и их фракций; получение ИК-спектров, хроматограмм методом капиллярной газовой хроматографии в режиме высокопроизводительной имитированной дистилляции; расчет значений классификационного коэффициента К и установление по его значениям группы, подгруппы, марки УВТ, а также типа производственного процесса производства топлив для УВТ с однотипными значениями К; расчет значений коэффициента N совпадения хроматограмм; осуществление идентификации источника загрязнения водного объекта окружающей среды УВТ как установление пробы сравнения, для хроматограммы которой значение коэффициента N совпадения с хроматограммой анализируемой пробы является максимальным.

Способ определения содержания свободного глицерина, моно- и диглицеридов // 2780469

Изобретение относится с масложировой промышленности, в частности к способам определения содержания глицерина и его производных в растительном масле и жирах. Способ определения содержания свободного глицерина, моно- и диглицеридов в растительных маслах и жирах включает приготовление исследуемого образца, отбор пробы для анализа, анализ компонентов анализируемой пробы в капиллярной колонке с неподвижной фазой путем газохроматографического разделения на пламенно-ионизационном детекторе, построение хроматограммы, определение содержания определяемых компонентов.

Способ определения содержания восков и воскоподобных веществ // 2779388

Изобретение относится к масложировой промышленности, а именно к способу количественного и качественного определения содержания восков и воскоподобных веществ в растительных маслах. Способ определения количественного и качественного содержания восков и воскоподобных веществ в растительных маслах включает подготовку пробы путем охлаждения, фильтрования и нагревания, анализ пробы, расчет содержания восков и воскоподобных веществ в испытуемой пробе растительного масла на основе предварительно полученных при хроматографировании калибровочных прямых, при этом подготовку пробы осуществляют путем ее охлаждения до температуры 0°С и выдерживания в течение 16 часов, фильтрования через бумажный фильтр с промыванием полученного осадка до полного обезжиривания петролейным эфиром температурой 0°, а затем 95%-ным этиловым спиртом с температурой 80°С, выдерживанием полученного спиртового раствора в течение 16 часов при температуре 0°С, отфильтровываем образовавшегося в процессе выдерживания осадка через бумажный фильтр, трехкратным промыванием 95%-ным этиловым спиртом с температурой 0°С, высушиванием при температуре 75°С до постоянного веса и растворением в хлороформе, при этом анализ пробы осуществляют путем хроматографирования с использованием масс-детектора, определения площади пиков восков и восковых веществ, а расчет содержания восков и восковых веществ в испытуемой пробе растительного масла осуществляют по предварительно составленному уравнению, описывающему калибровочную прямую, построенную в координатах «концентрация восков и воскоподобных веществ – площадь пиков восков и воскоподобных веществ»:y=ax +b,где у – содержание восков и воскоподобных веществ, мас.%; х – площадь пика пробы растительного масла; a и b – коэффициенты, получаемые при математической обработке калибровочной прямой.

Способ количественного определения борнеола и его сложных эфиров в масляном экстракте древесной зелени хвойных пород методом газовой хроматографии // 2778287

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способу количественного определения борнеола и его сложных эфиров в масляном экстракте древесной зелени хвойных пород методом газовой хроматографии. Способ количественного определения борнеола и его сложных эфиров в масляном экстракте древесной зелени хвойных пород методом газовой хроматографии включает пробоподготовку анализируемого образца и хроматографирование полученного раствора, при этом используют капиллярную колонку размером 50 м × 0,32 мм и толщиной слоя стационарной фазы 0,5 мкм, содержащую полиэтиленгликоль, модифицированный нитротерефталевой кислотой, начальную температуру термостата колонок 120°С выдерживают в течение 3,5 мин, затем производят нагрев термостата со скоростью 5°С/мин до температуры 130°С и выдерживают данную температуру в течение 13 мин, после чего производят нагрев термостата со скоростью 5°С/мин до 250°С и выдерживают данную температуру в течение 2 мин, в качестве газа-носителя используют азот, скорость потока газа-носителя устанавливают на уровне 1 см3/мин, применяют деление потока 1:20, в испаритель микрошприцем вводят 0,2 мкл полученного раствора, строят градуировочную зависимость для борнеола в диапазоне 1,0-10,0%, по которой рассчитывают содержание борнеола, борнилацетата и изоборнилацетата.

Способ идентификации и количественного определения 20е-экдистероидов в пищевом сырье и экстрактах из него // 2769094

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для идентификации и количественного определения экдистероидов в пищевом растительном сырье или экстракте из него по основному экдистероиду 20-гидроксиэкдизону (20Е). Способ идентификации и количественного определения 20Е-экдистероидов в пищевом растительном сырье и экстрактах из него включает многократную экстракцию сырья с последующей высокоэффективной жидкостной хроматографией полученного экстракта с элюированием в градиентном режиме, идентификацию и количественное определение с помощью детектора, при этом пищевое сырье трехкратно экстрагируют 70% раствором этанола на водяной бане при 80°C в течение 4 часов, затем проводят хроматографию с элюированием в градиентном режиме смесью 0,1% раствора муравьиной кислоты в воде и ацетонитрила – элюент Б в следующем режиме: 0 мин - 5% элюента Б, 5 мин - 27% элюента Б, 5,5 мин - 90% элюента Б, 8,5 мин - 90% элюента Б, 9,5 мин - 5% элюента Б, 13,5 мин - 5% элюента Б, при скорости потока 0,4 мл/мин, а идентификацию и количественное определение экдистероидов проводят на тройном квадрупольном масс-детекторе с электроспрейным источником ионизации с переходом масс в МС/МС.