Колоночная хроматография (G01N30/02)
G Физика(403185)
G01 Измерение (счет G06M); испытание
(233827)
G01N Исследование или анализ материалов путем определения их химических или физических свойств (разделение материалов вообще B01D,B01J,B03,B07; аппараты, полностью охватываемые каким-либо подклассом, см. в соответствующем подклассе, например B01L; измерение или испытание с помощью ферментов или микроорганизмов C12M,C12Q; исследование грунта основания на стройплощадке E02D1;мониторинговые или диагностические устройства для оборудования для обработки выхлопных газов F01N11; определение изменений влажности при компенсационных измерениях других переменных величин или для коррекции показаний приборов при изменении влажности, см. G01D или соответствующий подкласс, относящийся к измеряемой величине; испытание
(85240)
G01N30 Исследование или анализ материалов путем разделения на составные части (компоненты) с использованием адсорбции, абсорбции или подобных процессов или с использованием ионного обмена, например хроматография (G01N3-G01N29 имеют преимущество; разделение для подготовки или получения составных частей B01D15, B01D53/02,B01D53/14)
(1916)
G01N30/02 Колоночная хроматография(241)
Изобретение относится к области аналитической и фармацевтической химии, а именно к способу количественного определения дексаметазона в биологических средах. Предлагается способ количественного определения дексаметазона в биологических средах с помощью ВЭЖХ с ультрафиолетовым детектированием, согласно которому извлечение дексаметазона из биообразцов проводят путем жидкостно-жидкостной экстракции ацетоном в кислой среде, в качестве подвижной фазы используется смесь метанола и фосфатного буфера в соотношении 50:50, неподвижная фаза представлена колонкой Kromasil 100 С18, 250×4,6 мм, 5 мкм, детектирование проводится при 241 нм, а в качестве внутреннего стандарта используется атенолол.
Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для определения риска развития воспалительного заболевания кишечника (ВЗК) на основании данных количественного соотношения интенсивностей метаболитов, нормированных на суммарный ионный ток в образце стула.
Настоящее изобретение относится к области физико-химического и химического анализа, а именно, к способу получения порошкообразной неподвижной фазы для высокоэффективной жидкостной хроматографии, а также к установке для реализации такого способа.
Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано в фармацевтической и химической промышленности. Способ определения комбинаций летучих компонентов в лекарственных препаратах характеризуется тем, что используют капиллярную газо-жидкостную хроматографию с пламенно-ионизационным детектированием, где используют кварцевый капилляр, внутренние стенки которого покрыты сополимером, вкладыш для инжектора, где скорость потока газа-носителя 1,5 мл/мин, температура инжектора 220°С, температура детектора 320°С, где проводят пробоподготовку стандартного раствора и мази или крема, с использованием внутреннего стандарта, метанола, воды, экстрагируют гексаном и перемешивают смесь со скоростью 3000 об/мин в течение 2 минут, оставляют до расслоения фаз, отбирают метанольный слой, затем проводят количественное определение концентраций летучих компонентов, содержащихся в мази или креме, и где летучие компоненты выбраны из комбинаций камфоры с салициловой кислотой, камфоры с бензилникотинатом и нонивамидом, ментола с метилсалицилатом.
Изобретение относится к аналитической химии. Способ определения фурана и метилфурана в атмосферном воздухе методом капиллярной газовой хроматографии с масс-селективным детектором включает отбор пробы воздуха путем прокачивания через сорбционную трубку, заполненную полимерным сорбентом Тепах, с последующим выполнением термодесорбции и хромато-масс-спектрометрический анализ, снятие хроматограммы и определение содержания фурана и метилфурана по градуировочному графику.
Изобретение относится к аналитической химии. Способ определения содержания ортохлорбензилиденмалонодинитрила (CS), хлорацетофенона (CN), дибензоксазепина (CR), морфолида пеларгоновой кислоты (МПК) в спиртовых экстрактах методом обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии включает пробоподготовку путем жидкостной экстракции и последующее разделение на хроматографической колонке, заполненной обращенно-фазовым носителем, содержащим привитую фазу С18, детектирование с использованием диодно-матричного детектора при длине волны 230 нм.
Изобретение относится к многослойным маркерным композициям и обеспечивает композиции, способы и системы для идентификации маркированных углеводородных жидкостей. Способ идентификации углеводородной жидкости содержит маркер для газовой хроматографии, включающий пирролидинон, причем способ включает: введение образца углеводородной жидкости в систему для газовой хроматографии с получением тем самым отчета о результатах газохроматографического анализа образца и идентификацию присутствия пирролидинона в углеводородной жидкости с использованием отчета о результатах газохроматографического анализа.
Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к способу определения аминогликоидных антибиотиков методом обращенно-фазной высокоэффективной жидкостной хроматографии. Способ определения аминогликозидных антибиотиков методом обращенно-фазной высокоэффективной жидкостной хроматографии, включающий изократический режим элюирования с использованием хроматографической колонки, с применением ультрафиолетового детектора, причем заранее проводят дериватизацию гентамицина путём добавления к 100 мкл образца 25 мкл 5% раствора карбоната натрия в воде и 25 мкл 5% раствора фенилизотиоцианата в ацетонитриле, далее смесь перемешивают на вортексе в течение 30 секунд и нагревают в течение 15 минут при 50°С в твердотельном термостате, затем реакционную смесь разбавляют 850 мкл смеси ацетонитрил/20 мМ ацетат натрия, рН 4,70 в соотношении 20:80 при длине волны ультрафиолетового детектора 250 нм.
Изобретение относится к нефтяной промышленности, в частности к методам исследования отложений, образующихся в нефтепромысловом оборудовании. Изобретение касается способа количественного определения высокомолекулярных нафтеновых кислот (ВНК) из отложений нефтепромыслового оборудования.
Изобретение относится к области аналитической химии. Способ определения массовых концентраций фенола и пирокатехина в крови методом высокоэффективной жидкостной хроматографии характеризуется тем, что осуществляют отбор пробы крови, проводят ее подкисление 0,1%-ным раствором ортофосфорной кислоты в объемном соотношении проба/раствор кислоты как 20:1, выполняют извлечения аналитов жидкостной экстракцией, для чего добавляют к подкисленной пробе ацетонитрил в объемном соотношении проба/цетонитрил как 1:1 соответственно, смесь центрифугируют 10 мин со скоростью 5000 об/мин, производят отбор верхнего слоя экстракта, добавляют в него 0,1 г смеси сорбента марки С18 и соли сульфата магния в массовом соотношении 1:6 соответственно, для очистки экстракта, перемешивают 1 мин и вновь центрифугируют 10 мин со скоростью 5000 об/мин, очищенный экстракт фильтруют и вводят в хроматограф 10 мм3 отфильтрованного экстракта, проводят измерение и определяют концентрацию фенола и пирокатехина с использованием градуировочного графика.
Способ количественного определения клавулановой кислоты в мышечных тканях животного происхождения // 2781486
Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано для контроля содержания остаточных количеств клавулановой кислоты в продукции животноводства. Способ количественного определения содержания клавулановой кислоты в мышечных тканях животного происхождения (в частности, в мышечных тканях крупного рогатого скота) включает извлечение анализируемого соединения из образца раствором ацетонитрила в деионизованной воде, подкисленной муравьиной кислотой, с последующей стадией твердофазной очистки (ТФО) на обращенно-фазном сорбенте со слабыми анионо-обменными свойствами и последующей фильтрацией перед анализом методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в сочетании с тандемной масс-спектрометрией.
Изобретение относится к способам исследования углеводородных топлив (УВД), выделяемых из объема загрязненных ими водных объектов окружающей среды. Способ включает отбор проб загрязненной воды и проб нефтепродуктов из источников загрязнения; отделение нефтепродуктов от воды с получением анализируемой пробы и проб сравнения; фракционирование анализируемой пробы темных нефтепродуктов разгонкой при атмосферном давлении с получением фракций светлых нефтепродуктов; определение значений физико-химических показателей УВТ и их фракций; получение ИК-спектров, хроматограмм методом капиллярной газовой хроматографии в режиме высокопроизводительной имитированной дистилляции; расчет значений классификационного коэффициента К и установление по его значениям группы, подгруппы, марки УВТ, а также типа производственного процесса производства топлив для УВТ с однотипными значениями К; расчет значений коэффициента N совпадения хроматограмм; осуществление идентификации источника загрязнения водного объекта окружающей среды УВТ как установление пробы сравнения, для хроматограммы которой значение коэффициента N совпадения с хроматограммой анализируемой пробы является максимальным.
Изобретение относится с масложировой промышленности, в частности к способам определения содержания глицерина и его производных в растительном масле и жирах. Способ определения содержания свободного глицерина, моно- и диглицеридов в растительных маслах и жирах включает приготовление исследуемого образца, отбор пробы для анализа, анализ компонентов анализируемой пробы в капиллярной колонке с неподвижной фазой путем газохроматографического разделения на пламенно-ионизационном детекторе, построение хроматограммы, определение содержания определяемых компонентов.
Изобретение относится к масложировой промышленности, а именно к способу количественного и качественного определения содержания восков и воскоподобных веществ в растительных маслах. Способ определения количественного и качественного содержания восков и воскоподобных веществ в растительных маслах включает подготовку пробы путем охлаждения, фильтрования и нагревания, анализ пробы, расчет содержания восков и воскоподобных веществ в испытуемой пробе растительного масла на основе предварительно полученных при хроматографировании калибровочных прямых, при этом подготовку пробы осуществляют путем ее охлаждения до температуры 0°С и выдерживания в течение 16 часов, фильтрования через бумажный фильтр с промыванием полученного осадка до полного обезжиривания петролейным эфиром температурой 0°, а затем 95%-ным этиловым спиртом с температурой 80°С, выдерживанием полученного спиртового раствора в течение 16 часов при температуре 0°С, отфильтровываем образовавшегося в процессе выдерживания осадка через бумажный фильтр, трехкратным промыванием 95%-ным этиловым спиртом с температурой 0°С, высушиванием при температуре 75°С до постоянного веса и растворением в хлороформе, при этом анализ пробы осуществляют путем хроматографирования с использованием масс-детектора, определения площади пиков восков и восковых веществ, а расчет содержания восков и восковых веществ в испытуемой пробе растительного масла осуществляют по предварительно составленному уравнению, описывающему калибровочную прямую, построенную в координатах «концентрация восков и воскоподобных веществ – площадь пиков восков и воскоподобных веществ»:y=ax +b,где у – содержание восков и воскоподобных веществ, мас.%; х – площадь пика пробы растительного масла; a и b – коэффициенты, получаемые при математической обработке калибровочной прямой.
Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способу количественного определения борнеола и его сложных эфиров в масляном экстракте древесной зелени хвойных пород методом газовой хроматографии.
Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для идентификации и количественного определения экдистероидов в пищевом растительном сырье или экстракте из него по основному экдистероиду 20-гидроксиэкдизону (20Е).
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу фракционирования комплекса биофлавоноидов облепихового шрота. Способ фракционирования комплекса биофлавоноидов обезжиренного облепихового шрота заключается в выделении фракции флавонолов методом адсорбционной колоночной хроматографии раствора биофлавоноидов, полученного растворением сухого экстракта комплекса биофлавоноидов обезжиренного облепихового шрота в этиловом спирте 96% об.
Изобретение относится к различным областям народного хозяйства (медицине, химической и фармацевтической промышленности), где есть потребность в измерении массовой концентрации метиловых эфиров жирных кислот (МЭЖК) в биологических средах, в том числе животных и растительных тканях методом газожидкостной хроматографии.
Изобретение относится к аналитической химии. Способ количественного определения содержания трихлорэтилена и тетрахлорэтилена в атмосферном воздухе методом газовой хроматографии с электронно-захватным детектированием включает отбор пробы воздуха путем прокачивания через сорбционную трубку, заполненную сорбентом, последующее выполнение термодесорбции, снятие хроматограммы и определение содержания трихлорэтилена и тетрахлорэтилена по градуировочному графику, при этом отбор пробы воздуха производят путем прокачивания воздуха через предварительно охлажденную до 0°С сорбционную трубку, заполненную сорбентом Tenax ТА и со скоростью 0,1 л/мин в течение 10 минут; фиксируют температуру воздуха и атмосферное давление на момент отбора пробы, затем сорбционную трубку с пробой воздуха подвергают термодесорбции в термодесорбере, для этого один конец трубки присоединяют к капиллярной колонке газового хроматографа, нагревают трубку до 250°С, после этого через второй конец трубки пропускают в течение 10 минут поток газа-носителя - азота, со скоростью 20 см3/мин для уноса отобранной пробы воздуха в ловушку, причем направление потока газа в трубке выполняют обратным направлению потока воздуха в эту трубку во время отбора пробы, в ловушке пробу подвергают нагреву при 250°С в течение 2 мин и осуществляют анализ пробы, для этого сначала производят выдержку пробы для трихлорэтилена в течение 13,56 мин, для тетрахлорэтилена в течение 16,8 мин, снимают хроматограмму, определяя площадь пика, а концентрацию трихлорэтилена и тетрахлорэтилдена в воздухе определяют с использованием градуировочного графика, характеризующего зависимость площади пика от содержания исследуемого компонента на хроматограмме с учетом приведения объема воздуха, отобранного для анализа, к нормальным условиям, при этом анализ сконцентрированной пробы воздуха проводят капиллярной колонкой ID BPX-VOL - 60 m*0,32 mm*1,8 μm при температурном режиме: колонка - от 50°С-100°С-230°С; испаритель - 250°С; детектор - 250°С; расход газа-носителя (азот) - 20 мл/мин.
Изобретение относится к аналитической химии, а именно к газовой хроматографии, и может быть использован в промышленном производстве глифосата. Способ количественного определения глифосата и N-(фосфонометил)-иминодиуксусной кислоты при их совместном наличии в интервалах концентраций 5-98 мас.% каждого из компонентов включает определение компонентов в присутствии внутреннего стандарта методом газохроматографического анализа с предварительным получением соответствующих силильных производных указанных компонентов и внутреннего стандарта.
Изобретение относится к способам анализа содержания газов в высоковольтном маслонаполненном оборудовании и может быть использовано для диагностики состояния изоляции высоковольтного оборудования. Способ хроматографического анализа газов, растворенных в трансформаторном масле, заключается в том, что производят отбор проб масла в стеклянные шприцы, выполняют извлечение газов из масла методом анализа равновесного пара в соотношении масло:газ один к одному с дальнейшем хроматографированием газовой фазы, с нагреванием термостата двух насадочных колонок, CаА и HayeSep N, с последующей регистрацией сигналов на пламенно-ионизационном детекторе и детекторе по теплопроводности, при этом хроматографирование анализируемой пробы проводится в программируемом режиме с регулированием скорости подъема температуры термостата колонок, включая автоматический подъем температуры после выхода ацетилена С2Н2 в интервале с 45°С до 140°С.
Способ определения хлорорганических соединений в нефти и нефтепродуктах хроматографическим методом // 2748390
Изобретение относится к области газовой хроматографии. Сущность изобретения заключается в том, что через емкость, заполненную анализируемой жидкостью, барботируется инертный газ, который насыщается парами хлорорганических соединений (далее ХОС) и подается на хроматограф для анализа; в хроматографе газ, насыщенный парами ХОС, разделяется на два параллельных потока, хроматографическое разделение которых происходит при температуре от 80 до 100°С в изотермическом режиме с использованием в одном потоке капиллярной, а во втором потоке поликапиллярной колонки, оба потока детектируются единственным электронозахватным детектором при температуре от 200 до 300°С.
Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано для определении парабенов в лекарственных препаратах. Способ определения парабенов в лекарственных препаратах методом капиллярной газо-жидкостной хроматографии включает приготовление стандартного раствора парабенов в хлороформе в концентрации, соответствующей ожидаемой концентрации в анализируемом лекарственном препарате, экстракцию 4 мл испытуемого раствора лекарственного препарата добавлением 5 мл хлороформа, последующее перемешивание на орбитальном шейкере в течение 10 мин при 400 об/мин и последующее хроматографирование подготовленных образцов на капиллярной колонке в подобранных хроматографических условиях с использованием пламенно-ионизационного детектора, идентификацию парабенов по временам удерживания и количественный расчет концентраций парабенов методом внешнего стандарта.
Изобретение относится к отбору проб в химии, а также к аппаратуре аналитической химии, и может быть использовано для экспрессного обнаружения компонентов, а также для количественного и качественного определения содержания индивидуальных хлорорганических соединений, серосодержащих соединений, формальдегида в нефти, нафте, керосине, газойле, дизельном топливе, лигроиновой фракции, мазуте, бензине, сложных углеводородных смесях, химических реагентах с применением анализатора лабораторного или промышленного хроматографа методом анализа равновесного пара в циклическом и непрерывном режимах.
Изобретение относится к области медицины. Предложен способ анализа данных о содержании в образце интересующих классов липидов на основе масс-спектрометрического анализа с жидкостной хроматографией, включающий получение данных жидкостной хроматографии с масс-спектрометрией анализируемого образца, обработку спектров для получения таблиц с интенсивностями липидных признаков и их значениями масс-на-заряд и времени удерживания, определение модели решетки, поиск оптимальной решетки путем подбора оптимального набора параметров, формирование аннотации с использованием оптимальной решетки, где все признаки, попавшие в предсказанное время в пределах заранее заданной погрешности, считаются аннотированными, вывод результата аннотирования в виде таблицы, где липидным признакам сопоставлено название липида.
Изобретение относится к области аналитической химии. Раскрыт способ определения концентрации N-метилпирролидона в продуктах производства масел методом газовой хроматографии, включающий подготовку хроматографической колонки, заполненной сорбентом и помещенной в термостат с заданной температурой, градуировку хроматографа, экстрагирование N-метилпирролидона из образца продукта производства масел растворителем и водой, подачу пробы в токе несущего газа в испаритель, в котором поддерживают температуру 230°С и высокую температуру детектора.
Изобретение относится к аналитической химии, в частности к анализу качества кормов, комбикормов, кормовых добавок, лекарственных средств. Способ измерения массовой доли D- и L-карнитина в кормах, комбикормах, кормовых добавках и лекарственных средствах для животных методом хиральной высокоэффективной жидкостной хроматографии с флюоресцентным детектированием включает приготовление пробы, центрифугирование экстракта пробы при 17608 g в течение 5 мин; в мерную колбу вместимостью 5 см3 переносят 30 мм3 верхнего слоя экстракта, добавляют 30 мм3 карбонатного буфера (0,05 моль/дм3), 80 мм3 раствора 9-флуоренилметоксикарболнил хлорида (FMOC хлорида) в концентрации 5 мг/см3, перемешивают, колбу выдерживают на водяной бане при 45°С в течение одного часа, охлаждают до комнатной температуры, доводят до метки ацетатным буфером с молярной концентрацией 0,05 моль/дм3, в мерную колбу вместимостью 10 см3 переносят 1 см3 полученного раствора, объем доводят до метки ацетатным буфером (0,05 моль/дм3) при следующих условиях хроматографирования: последовательно соединенные колонки: 1) SPHERIOSORB SCX 250×4,60 мм, 5 мкн; 2) Astec Chirobiotic TAG 250×4,60 мм, 5 мкн; температура колонок 25°С; разделение проводят в режиме градиентного элюирования (фаза А - фосфатный буфер с триэтиламином (6,8 см3 триэтиламина на 1 дм3 деионизованной воды, pH буфера доводят ортофосфорной кислотой до значения рН 2,6), фаза Б - ацетонитрил; при соотношении фазы А к фазе Б - 80:20), регистрацию сигнала проводят при длине волны возбуждающего света 260 нм, эмиссии - 310 нм.
Каталитический фильтр // 2739458
Изобретение относится к очистке воздуха от примесей органической природы методом их окисления в присутствии катализатора. Очищаемый воздух может быть далее использован в качестве газа-носителя для газовой хроматографии.
Изобретение относится к ветеринарной токсикологии и санитарии, а именно к совместному определению остаточных количеств неоникотиноидов в подморе пчел при отравлении с использованием высокоэффективной жидкостной хроматографии.
Изобретение относится к области аналитической химии и представляет собой способ одновременного определения комплекса антибиотиков тетрациклиновой группы: левомицетина, бацитрацина, в мясе и мясных продуктах с использованием ВЭЖХ.
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ выделения природных антимикробных пептидов (АМП) из лейкоцитарно-эритроцитарно-тромбоцитарной массы крови.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности. Раскрыт способ препаративного хроматографического разделения рацемического сальбутамола основания с применением хиральной сверхкритической флюидной хроматографии, отличающийся тем, что для осуществления процесса хроматографического разделения рацемического сальбутамола основания используется высокопроизводительная препаративная сверхкритическая флюидная хроматографическая система Prep 200 Q SFS, производства компании Waters Corp, США, с препаративной хиральной хроматографической колонкой CHIRALPAK IG с сорбентом, модифицированным хиральным селектором на основе иммобилизованной трис-(3-хлор-5-метилфенилкарбамат)амилозы; в качестве подвижной фазы используется смесь сверхкритического СO2, метанола с массовой долей в подвижной фазе 18% и триэтиламина в количестве 0,5 об.% по отношению к метанолу в качестве динамического модификатора; при этом разделение проводится при массовом расходе СО2 140-200 г/мин, объеме вводимой пробы 0,85 мл раствора рацемического сальбутамола основания в метаноле с концентрацией 86,8 г/л, температуре 23°С и длине волны детектирования 225 нм.
Изобретение относится к области пробподготовки. Способ подготовки пробы для газохроматографического определения хлорорганических пестицидов и полихлорированных бифенилов в биоматериале включает отбор пробы, ее измельчение, последующую экстракцию хлорорганических соединений n-гексаном, очистку от соэкстрактивных веществ концентрированной серной кислотой и получение концентрата n-гексанового экстракта хлорорганических пестицидов и полихлорированных бифенилов.
Способ определения содержания противоизносных присадок на основе жирных кислот в дизельных топливах // 2723974
Изобретение относится к области контроля качества дизельных топлив, преимущественно для определения противоизносных присадок на основе жирных кислот. Способ определения количества противоизносной присадки на основе жирных кислот в дизельных топливах включает отбор пробы, ИК-спектрометрирование и последующее определение концентрации присадки по градуировочному графику, построенному в координатах высота пика на волновом числе 1710 см-1 - концентрация присадки, перед ИК-спектрометрированием хроматографическую колонку заполняют 1 г сорбента, в качестве которого используют силикагель, с размером частиц 40-100 мкм, диаметром пор 60 , смачивают гексаном и пропускают 50 см3 пробы топлива, создавая разрежение 13-40 мбар, после чего дополнительно последовательно пропускают через сорбент 2 см3 гексана, затем 10 см3 этанола, собирая экстракты в разные емкости, экстракт после пропускания этанола выдерживают при температуре 50-60°С и вакууме 10-15 мбар в течение 5 мин, по окончании которых доводят до объема 5 см3 тетрахлорметаном и полученный раствор подвергают ИК-спектрометрированию.
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ обнаружения конформационно измененной полимеразы нуклеиновой кислоты.
Способ определения полициклических ароматических углеводородов в почвах и донных отложениях // 2719578
Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано при экологическом контроле почв различного типа и донных отложений на содержание полиароматических углеводородов (ПАУ). Способ хромато-масс-спектрометрического определения ПАУ в режиме мониторинга заданных ионов в образцах почв и донных отложений с использованием техники дисперсионной жидкость-жидкостной микроэктракции (DLLME) с предварительным извлечением ПАУ из твердых образцов в ацетонитрил, в котором на этапе извлечения аналитов из твердых образцов массой 0.5 - 1 г в ацетонитрил объемом 500 мкл, используют ультразвуковую обработку в течение 5 минут, после чего центрифугируют 10 мин со скоростью 10000 об/мин, полученную надосадочную жидкость декантируют, добавляют 3 мл воды и 550 мкл смеси для DLLME, состоящей из 50 мкл хлороформа и 500 мкл ацетонитрила, полученную трехкомпонентную систему встряхивают в течение 1 мин, центрифугируют 10 мин со скоростью 3000 об/мин, и полученный экстракт хроматографируют, используя капиллярную колонку ZB-5ms длиной 60 м, внутренним диаметром 0.25 мм с привитой фазой 5%-полисиларилен-95%-диметилполисилоксан толщиной пленки 0.25 мкм и моноквадрупольный масс-спек-трометрический детектор «Shimadzu GCMS-QP2020».
Способ получения лактоферрина // 2717340
Изобретение относится к биотехнологии, а именно к способу получения лактоферрина. Способ получения лактоферрина заключается в том, что сухой лактоферрин-содержащий препарат чистотой 90% и менее растворяют в 10 мМ фосфатном буфере рН 7,5, содержащем 0,35М NaCl, далее проводят фильтрование от нерастворенной взвеси через фильтр 2,5 мкм, внесение на колонку с катионообменным сорбентом, промывку 10 мМ фосфатным буфером рН 7,5, содержащим 0,35 М NaCl и 0,01% твин-20, для удаления липополисахарида, связанного с лактоферрином, элюцию лактоферрина в градиенте NaCl 0,35-1,0 М, обессоливание путем диализа или диафильтрации или гель-фильтрации, микрофильтрацию через фильтр 0,22 мкм и лиофильное высушивание.
Способ количественного определения летучих органических веществ в клатратных комплексах методом гжх. // 2716868
Изобретение относится к аналитической химии. Способ количественного определения летучих органических веществ в клатратных комплексах путем ГЖХ-анализа газовой фазы, выделившейся в результате взаимодействия взвешенной пробы клатратного комплекса с водным щелочным или кислотным раствором, в котором пробу клатратного комплекса предварительно смешивают с известным количеством другого клатратного комплекса, содержащим один или несколько внутренних стандартов, затем взвешенную объединенную пробу, помещенную в хроматографическую виалу, вакуумируют при 2-100 мм рт.ст.
Способ одновременного определения токсичных компонентов в имплантатах из полилактид-гликолида (plga) // 2716831
Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам количественного определения токсичных компонентов в имплантатах на основе полилактид-гликолида (PLGA) методом газовой хроматографии. Способ одновременного определения в одной пробе количественного определения токсичных компонентов (ацетона, этилацетата, лактида) в имплантатах из PLGA, в том числе скаффолдах для культивирования клеток на основе полилактид-гликолида PLGA и фосфатов кальция ФК (гидроксиапатита Ca10(PO4)6(OH)2 и β-трикальций фосфата Са3(РО4)2), методом газовой хроматографии на капиллярной колонке на основе 100% полиэтиленгликоля включает фильтрацию раствора образца скаффолда в хлороформе с использованием шприцевого фильтра с размером пор 0,45 мкм, хроматографирование полученного раствора с использованием пламенно-ионизационного детектора с температурой испарителя и детектора 250°С и температурным режимом колонки: плато 80°С – 2 мин, нагрев 10°С/мин до 170°С – плато 1 мин, нагрев 20°С/мин до 220°С – плато 17,5 мин; давлением газа-носителя (азота) 40 кПа, делением потока 1:20, в испаритель микрошприцем вводят 0,5 мкл полученного раствора, строят градуировочные зависимости для ацетона (в диапазоне 8·10-4–0,2%), лактида (в диапазоне 6·10-3–0,25%), этилацетата (в диапазоне 1·10–4–0,075%), по которым рассчитывают содержание токсичных компонентов в пробе.
Изобретение относится к пищевой промышленности, а именно к количественному определению содержания в моллюсках йессотоксинов, максимально допустимый уровень содержания йессотоксинов в моллюсках - не более 3,75 мг/кг.
Изобретение относится к биохимическим методам исследования микроорганизмов и может использоваться при проведении анализов в медицине, экологии, биотехнологии или ветеринарии. Для этого методом хромато-масс-спектрометрии определяют специфические селективные ионы, являющиеся характерными для микроорганизмов маркерами.
Изобретение относится к области экологии и предназначено для выявления источников загрязнения нефтяными углеводородами вод открытых акваторий морей. Способ определения источников загрязнения углеводородами открытых акваторий морей в районах разработки нефтегазовых месторождений включает в себя отбор образцов нефти/нефтепродуктов из разлива, при этом на предварительном этапе формируют инвентаризационную базу всех видов нефтепродуктов, добываемых и используемых на данной акватории, проводят экстракцию проб гексаном, извлекая эмульгированные и растворенные нефтяные компоненты, отделяя нефтепродукты от полярных углеводородов и примесей не нефтяного происхождения в колонке, заполненной силикагелем, с помощью ГХ/ПИД и ГХ/МС получают хроматограммы проб, которые сравнивают качественно и количественно с хроматограммами нефтей из инвентаризационной базы, рассчитывают их соотношения, определяют индексы и биохимические маркеры, далее идентификация углеводородных источников продолжается количественным анализом величин индексов и биомаркеров, соотношений параметров хроматограмм, при этом учет выветривания нефти в морской среде осуществляется с помощью биомаркеров.
Способ определения массовой концентрации n метилпирролидона в воздухе методом хроматографии // 2712961
Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано для определения содержания N-метилпирролидона в воздухе. Способ определения массовой концентрации N-метилпирролидона в воздухе методом газовой хроматографии включает подготовку хроматографической колонки, градуировку хроматографа, подачу пробы в токе несущего газа в испаритель, в котором поддерживают повышенную температуру, в качестве несущего газа применяют азот, температуру в испарителе поддерживают 150°С.
Способ определения содержания ментола в композиции традиционного китайского лекарственного средства // 2712775
Настоящее изобретение относится к способу определения содержания ментола в композиции традиционного китайского лекарственного средства. Способ определения содержания ментола в композиции традиционного китайского лекарственного средства, состоящей из: Fructus Forsythia, Flos Lonicerae, Radix Isatidis, Semen Armeniacae Amarum, ментол, Herba Houttuyniae, ревень, Herba Pogostemonis, Rhizoma Dryopteris Crassirhizomae, Rhodiola rosea L., Herba Ephedrae, Radix Glycyrrhizae и гипса включает: 1) экстракцию композиции традиционного китайского лекарственного средства с применением неполярного растворителя с получением исследуемого раствора; 2) получение раствора сравнения с применением ментол-содержащего соединения сравнения и неполярного растворителя, такого же как на стадии 1); 3) определение при помощи газовой хроматографии содержания ментола в исследуемом образце и растворе сравнения, при этом условия хроматографирования следующие: слабополярная капиллярная хроматографическая колонка; начальная температура колонки 80-100°С; указанную температуру поддерживают в течение 10-15 минут, затем увеличивают до 120-160°С со скоростью 6-10°С в минуту, поддерживают в течение 1,5-3,5 минут, затем увеличивают до 240-300°С со скоростью 100-160°С в минуту и поддерживают в течение 5-20 минут.
Изобретение относится к области здравоохранения, в частности к контролю качества биологических лекарственных препаратов, и может быть использовано для количественного определения глицина в биологических лекарственных препаратах, содержащих глицин в качестве вспомогательного вещества.
Изобретение относится к биотехнологии, аналитической химии и касается способа определения содержания β-казеина А1 и/или А2 групп в молоке, молочных продуктах, молочных составных продуктах, молокосодержащих продуктах.
Изобретение относится к области аналитической химии и представляет собой способ определения бацитрацина в мясе и мясных продуктах с использованием высокоэффективной жидкостной хроматографии, включающий отбор пробы, экстракцию, центрифугирование, фильтрацию, введение растворенного остатка в хроматограф с использованием элюента, обработку результатов анализа, отличающийся тем, что в качестве пробы берут навеску тканей или органов животных массой 5 г, экстракцию проводят 5 мл 1,5 мМ водным раствором трилона Б и 5 мл 1% раствором трихлоруксусной кислоты в течение 15 минут, раствор перемешивают 20 минут, центрифугируют 15 минут, фильтруют, после фильтрации проводят очистку экстракта путем твердофазной экстракции (ТФЭ) на картридже Oasis HLB 3 см3×60 мг, который предварительно перед использованием конденсируют 3 мл метанола и 3 мл водного раствора трихлоруксусной кислоты рН=4,0, полученный экстракт пропускают со скоростью 1 мл/мин через картридж, затем сушат в вакууме под давлением 20 мм рт.ст.
Способ газохроматографического анализа микропримесей веществ в газе и устройство для его реализации // 2694436
Изобретение относится к области аналитического приборостроения, в частности к способам и устройствам для хроматографического анализа веществ в газовых и/или паровых смесях и может быть использовано для определения микропримесей.
Изобретение относится к области здравоохранения, в частности к контролю качества биологических лекарственных препаратов, и может быть использовано для количественного определения фенола в биологических лекарственных препаратах, содержащих фенол в качестве консерванта.
Изобретение относится к картриджу для пассивной адсорбции углеводородов и может быть использовано для адсорбции углеводородов из газовоздушной смеси почвогрунта с последующим определением их массовой концентрации методом хромато-масс-спектрометрии.
