Способ гидрирования жирных кислот жирови масел

 

280737

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ЛВтОРСКОМЮ СВИДЕт ЛЬСТВ

Союз Соеетскик

Социалистическиз

Респуйлив

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 26.Ч111.1968 (№ 1267438!23-4) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 03.1Х.1970. Бюллетень № 28

Дата опубликования описания 24.XI.1970

Кл. 23d, 2

12о, 11

МПК С llс 3/12

С 07с 51/36

УДК 665.128.1.07 (088.8) Номитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР т 1

И. Т. Масалыкин, Г. М. Павлов, Н. Л. Меламуд, В. М. IkIepepemo;.,;:, 1

Б. H. Чубинидзе, М. М. Бухмаи, А. Ф. Куланин, В. П. 1ф фпов и А. И. Морфова г "-" .. .:..".:. ..". "" )

1

Авторы изобретения

Заявитель

СПОСОБ ГИДРИРОВАНИЯ ЖИРНЪ|Х КИСЛОТ ЖИРОВ

И МАСЕЛ

Изобретение относится к усовершенствованию способа гидрирования жирных кислот масел и ж .иров.

Известный способ, основанный:на водородном гидрировании жирных кислот жи ров:и масел |в присутствии масляной суспензии восстановленного медноникелевого катализатора, осложняется тем, что длительное время контакта к ислот с катализатором (12 час и более) приводит к быстрой дезактивации катализатора, титр кислот не превыша ет 44 — 46 .

По этому способу, используют как к ислоты, выделенные,из соапстоков, отбельной земл и и технических масел, так и кислоты нерафин иipованнoro подсолнечного масла.

По предлагаемому способу гидрирование ведут путем контактирования аэрозоля катализатора и сухих жирных кислот, выделенных из соапстоков, н изкосортных жанров и масел, например хлопкового соапстока. Применение этого способа позволит снизить себестоимость про из водства мыла, стеарина и др. Гидриро.вание целесообразно вести прои температуре

220 †2 С,в автоклавах из кислотоупорной стали, предназначенных для гидрогенизации технического и пищевого саломасла.

Процесс осуществляют следующим образом.

Невосстановленный медноникелевый катализатор — порошок углекислых солей никеля и меди, тонко размолотый на микромельнице, непосредственно вводят в распыленном состоянии под действием давлеггия азота или водорода в виде аэрозолей в зону реакции, при этом получают восстановленный,высокоактив5 ный медноникелевый катализатор с одновременным активным насыщением непредельных жирных кислот водородом. Пр и подаче катализатора в зону реакции вследствие кратковременного контакта жирных кислот с угле1о кислыми солями никеля и меди количество никелевых и медных мыл, блокирующих кристаллики катализатора, уменьшается, в результате чего обеспечивается некоторое время сохранение активных центров катализатора, 15 необходимых при гетерогенном катализе.

Благодаря введению катализатора непосредственно в зону реакции в порошкообразном состоянии гидрогенизация жирных кислот происходит в течение 6 — 8 час, при этом полу2о чают жирные кислоты с титром 46 — 48 .

Одновременно проводят гидрогенизацию тех же жирных кислот и в аналогичных условиях, но в присутствии невосстановленного и восстановленного медноникелевого катализа25 тора, подаваемого,в автоклавы в виде масляной суспензии. Гидроген изация в этом случае протекает в течение 17 час и более, причем получают жирные кислоты с титром 42 — 43 .

Технологическая схема г идрирования жирных кислот и ее аппаратурное оформление в

280737

Предмет изобретения

Составитель Г. Б. Аидиои

Корректоры: Л. Корогод и A. Николаева

Редактор Л. К. Ушакова Тскрсд A. А. Камышникова

Заказ 3356,9 Тираж 480 Подписное

1ЯНИИПИ 1(огиитета по дслаги изобретений и открытий при Совстс Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4i5

Сапунова, 2

Типографии, пр. основном аналогичны применяемым в настоящее время в масложировой промышленности для гидрогенизации растительных .и животных жиров (трпглициридов) с использованием цир куляционного водорода.

Отличие ее от типовой схемы состоит,в дополнении предлагаемой схемы способом ввода порошкообр азного медно никелевого катализатора непосредственно в зону реакции, установкой дополнительных каплеотделителей с внутренними перегородками на трубопроводе водорода, на выходе из автоклава,,снижающих унос погонов водо родом и увеличивающих выход гидрированных жирных кислот.

Аппаратура для гидрогеяизации жирных кислот изготовляется из кислотоупорной стали марки Х18Н9Т.

A. Описание схемы и способа подачи медноникелевого катализатора .в виде сухих углекислых солей никеля и меди (аэрозоля) непосредственно в зону реакции.

Сухой катализатор по гибкому шлангу из емкости для хранения засасывается вакуумом в дозатор. Объем дозатора предусмапривается с учетом обеспечения единовременной загрузки катализатора в количестве 150 — 200 кг на автоклав емкостью 6 т при гидрогенизации жирных кислот. При созданиями вакуума в дозаторе для предупреждения попадания катализатора |в вакуум-насос на трубопроводе от дозатора к вакуум-насосу устанавливается водяная ловушка, отключаемая посл|е создан ия вакуума в дозаторе перекрытием крана.

Подача катализатора в зону реакции осуществляется из дозатора азотом или водородом под давлением 1 az;u. До подачи катализато ра при закрытых крапах в дозаторе создается давление азотом, поступающим через р|едуктор из баллона, или водородом, После создания давления открывается кран на трубопроводе, соединяющем дозатор с реактором (автокла вом), и под давлением азота или водорода катализатор в виде аэрозоля поступает в автоклав,в массу жирных кислот.

Для предупреждения возможного попадания жирных кислот из автоклава в трубопро5

30 вод устанавливается IIIBlpoBOH обратный клапан.

В зависимости от степени регулировки открытия крана расчетное количество углекислых солей никеля и меди, загруженных ia дозатор, можно ввести в жирные кислоты .в автоклав в один прием ил и отдельными порциями, или же .непрерывным потоком в течение всего времени насыщения жирных кислот водородом.

Ь. Технологический режим гидроген|изации жирных кислот периодическим методом.

В реактор (автоклав), снабженный барботером для водорода, турбинной мешалкой с числом оборотов 100 об)мин и змеевиками для пара давлением 40 атя, загружают сухие жирные кислоты, подают водород (и нагревают до температуры 220 С. По достижении этой температуры в .а втоклав единовременно, периодическ и или непрерывно вводят под давлением азота или водорода сухой порошкообразный м едно никелевый катализатор в количестве 0,3 — 0,5о о в пересчете на металлический никель.

В процессе гидрирования осуществляют подачу.,водорода с кратностью от 4 до 6.

Температурный режим гидрогенизации жирных кислот 220 — 230 С. Гидр ировани е жирных кислот проводят до получения стандартных жирных кислот с титром 46 — 48 . Готовые жирные кислоты фильтруют па обычных,рамных прессах из кислотоупорной стали при температуре 80 — 90 С.

1. Способ гидрирова ния жирных кислот жиров и масел водо родом прои нагревании, преимущественно при 220 — 230 С, е присутствии медноникелевого катализатора, отличающийся тем, что, с целью сокращения временH контакта и предотвращения дезактивации и катализатора, последний:в виде аэрозоля контактируют с сухими кислотами.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве исходных жирных, кислот применяют кислоты соапстока низкосортных жиров и масел.