Патент ссср 287915
О П И С А Н И Е 2879I5
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Респтблик
Зависимое от авт, свидетельства №
Заявлено 22.V11.1967 (М 1175171/23-4) Кл, 12о, 2/01 с присоединением заявки ¹
Приоритет 22.VII.1966, М ВП 120, 118897, ГДР МПК С 07с 25/00 Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
Опубликовано 03.Х11.1970. Бюллетень № 36
Дата опубликования описания 1 11.1971
УДК 547.539 113.07 (088.8) Авторы изобретения
Иностранцы
Вольфганг Якоб, Манфред Пфайфер и Карл-Хайнц Бессели (Германская Демократическая Республика) Иностранное предприятие
«ФЕБ Синтезеверк Шварцхайдеэ (Германская Демократическая Республика) Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРДИФЕНИЛОВ, ТРИХЛОРБЕНЗОЛА
И ХЛОРАРИЛПОЛИМЕРИЗАТОВ
Предмет изобретения
Изобретение относится к способу совместного получения хлордифенилов, трихлорбензола и хлорарилполимеризатов, неописанному в литературе и заключающемуся в том, что неактивный изомер гексахлорциклогексана, полученный при производстве линдана, расплавляют при температуре 160 †2 С и расплав обрабатывают хлоридом алюминия или смесью хлорпда алюминия с хлоридом трехвалентного железа, взятых в количестве
2 — 25% от тексахлорциклогексана. Катализатор вводится перед началом реакции или порциями в процессе реакции. Образующуюся при этом смесь продуктов нейтра.чизуют, промывают водой и перегоняют.
При,применении смешанных катализаторов образуется смесь продуктов, содержащая в меньшем количестве хлорарилполимеризат при почти одинаковом выходе хлордифенилов и увеличенном выходе трихлорбензола.
При увеличении количества хлорида алюминия повышается выход хлорарилполимеризата при приблизительно одинаковом выходе хлордифенилов.
Пример 1. В расплав 700 г остатков гексахлорц иклогексана при 170 С вводят 70 г хлористого алюминия, выдерживают 12 час при перемешивании и заданной температуре.
После охлаждения смесь нейтрализуют, промывают водой и перегоняют, получают 75 г
2 хлордифенилов, 165 г трихлорбензола (94%
1,2,4-трихлорбензола), 120 г хлорарилполимеризата (т. пл. 160 — 190 C), около 265 г хлористого водорода.
Полученные хлордифенилы — слегка желтая вязкая жидкость, т. кип. 178 — 190 С/2 м.и.
Пример 2. После обработки, как в при1 700 г остатков гексах IOpl 1о хлордифенилов, 90 г трихлорбензола, 170 г хлорарилполимеризата, около 280 г .хлористого водорода. Пример 3. Из 700 г остатков гексахлорциклогексана, 50 г хлорного железа и 20 г 15 хлористого алюминия аналогично примеру 1 через 7,5 час получают 44 г хлордифенплов, 270 г трихлорбензола, 30 г хлорарилполимеризата, около 265 г хлористого водорода. Пример 4. Аналогично примеру 3 из 2о 700 г остатков гексахлорициклогексана, 40 г хлор|ного железа и 30 г хлористого алюминия получают 64 г хлордифенилов, 183 г TpHxJIopбензола, 90 г хлорарилполимеризата, около 265 г хлористого водорода. Способ получения хлордифенилов, трихлор30 бензола и хлорарилполимеризатов, отличаю2S7915 Составитель В. Безбородов» Редактор Т. Г. Шарганова Корректор Н. Л. Бронская Изд. Ка 80 Заказ 204/7 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Я-35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 бийся тем, что неактивные изомеры гексахлорциклогексана, полученные при производстве линдана, рааплавляют при температуре 160 †2 С и расплав обрабатывают хлоридом алюминия или смесью хлорида алюминия с хлоридом трехвалентного железа, взятых в количестве 2 — 25 /о от неактивных изомеров, с последующей нейтрализацией образующейся при этом смеси продуктов, про5 мывкой водой и перегонкой, 
