Способ получения гя4яс-1,3-бис- (пентафторфенил)бутена-1

Авторы патента:


 

282305, О П И С А Н И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Ссветскик

Социалистическик

Респуйлик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 21.VII.1969 (¹ 1349996/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 28.IX.1970. Бюллетень № 30

Дата опубликования описания 16.XII.1970

Кл. 12о, 2/01

МПК С 07с 25/02

УДК 547.563.3.07 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий ори Совете Министров

СССР

Авторы изобретения Б. Г. Оксененко и В. А. Соколенко

Заявитель Новосибирский институт органической химии Сибирского отделения

АН СССР

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРАНС-1,3-БИС(ПЕНТАФТОРФЕНИЛ) БУТЕНА-1

10 Предмет изобретения

Предлагаемый способ получения транс-1,3бис-(пентафторфенил) бутена-1 и само соединение в литературе не описаны. Это вещество, относящееся к классу фторолефинов, может найти применение как исходное для получения пластмасс, каучуков, а также для синтеза различных органических производных.

Способ заключается во взаимодействии

1-(пентафторфенил)этилового спирта с четырехфтористой серой при нагревании до 80—

120 C с последующим выделением целевого продукта известным методом, Пример. 6 г 1- (пентафторфенил) этилового спирта и 6 г четырехфтористой серы нагревают в автоклаве при 100 С в течение 20 час.

Реакционную массу обрабатывают водой, экстрагируют эфиром и перегоняют, Получают

4,5 г (81%) транс-1,3-бис- (пентафторфенпл) бутена-1 с т. кип, 138 — 140 С !4 лтл рт. ст.

Найдено, %: С. 49,15; Н 1,64; F 49,22.

СгсНсРтс.

5 Вычислено, %: С 49,50; Н 1,55; F 48,95.

Мол. в., найд. 388; выч. 388.

Спектры ЯМР, F19 и ПМР соответствуют предложенной структуре.

Способ получения транс-1,3-бпс- (пентафторфенил) бутена-1, отличающийся тем, что 1(пентафторфенил) этиловый спирт подвергают т5 взаимодействию с четырехфтористой серой при

80 — 120 С с выделением целевого продукта известным методом.

Способ получения гя4яс-1,3-бис- (пентафторфенил)бутена-1 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к химической технологии пергалогенбензолов, а именно к способу получения моно- и дибромперфторбензолов или их хлорсодержащих аналогов, которые применяются в качестве промежуточных продуктов в синтезе красителей, лекарственных препаратов, мономеров и т.д
Изобретение относится к области химической технологии получения гексафторбензола и его моно - и дизамещенных производных общей формулы C6F4XY, где X=F, Cl, H, CF3, CCl3, CN, COR, Y=F, CN, H, CF3, CCl3, COR, Cl, которые находят применение в качестве промежуточных продуктов в синтезе красителей, лекарственных препаратов и мономеров для синтеза термостойких полимерных материалов

Изобретение относится к методам получения ароматических фторуглеводородов, в частности, таких как 1,2-дифторбензол, 2,3-дифтортолуол, 3,4-дифтортолуол, 1-фтор-2-трифторметилбензол, которые находят применение в качестве промежуточных продуктов в производстве биологически активных веществ, лечебных препаратов, в электронной технике

Изобретение относится к способу дехлорирования замещенных хлорароматических соединений действием восстановителя (цинк, магний или алюминий) и каталитических количеств генерируемых in situ комплексных соединений никеля с бидентантными азотсодержащими лигандами (2,2'-бипиридилом или 1,10 - фенантролином) в среде биполярного растворителя в присутствии источника протонов при температуре 70-150°С
Изобретение относится к способу получения полифторароматических соединений общей формулы C6FnX6-n, где X - F, Cl, H, CF3 или CN, n = 1 - 5, путем нагревания соответствующих галоидсодержащих ароматических соединений с фторидами щелочных металлов в жидкой фазе в присутствии катализатора

Изобретение относится к способу получения полифторароматических соединений путем нагревания соответствующих галоидсодержащих ароматических соединений с фторидами щелочных металлов в жидкой фазе в присутствии катализатора
Изобретение относится к способу получения полифторароматических соединений

Изобретение относится к способу получения фторированных ароматических соединений нагреванием хлорированного ароматического соединения с фторирующим агентом при 150oС, причем синтез ведут в среде сульфолана, а в качестве фторирующих агентов используют механоактивированные KF и КСаF3

Изобретение относится к фторорганической химии
Изобретение относится к получению фторсодержащих анилинов общей формулы NH2-C6X1X2X3X4X5, где X1, X2, X3, X4, X5 являются атомами фтора, хлора, брома, йода или водорода, причем по крайней мере один из них является атомом фтора, а другой - атомом водорода
Наверх