Инсектицид и акарицид

Авторы патента:

Иностранцы Гиоргио Росси, Джианнантонио Мичели , Париде Паоличи

A01N37/14 - Биоциды, репелленты или аттрактанты, или регуляторы роста растений, содержащие органические соединения с атомом углерода, имеющим три связи с гетероатомами (из которых две могут быть с галогенами), например циклопропанкарбоновые кислоты (содержащие циклопропанкарбоновые кислоты или их производные, например нитрилы циклопропанкарбоновых кислот, A01N 53/00)

294284

ОПИСАН ИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

Ones Советскиа

Соцлалистическил

Республик

Зависимый от патента №

МПК А 01п 9/30

Заявлено 15.XI.1968 (№ 1283366/23-4) Приоритет 16.XI.1967, № 22760A/6?, Италия

Опубликовано 26.1.1971. Бюллетень № 6

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 632.952.2(088.8) Дата опубликования описания 8.IX 1971

Авторы изобретения

Иностранцы

Гиоргио Росси, Джианнантонио Мичели и Париде Паоличи (Италия) Иностранная фирма

«Монтекатини Эдисон С.п.Ам (Италия) Заявитель

ИНСЕКТИЦИД И АКАРИЦИД (сн,)„â€” соон

110

Изобретение относится к применению в качестве инсектицидов и акарицидов сложных эфиров фторэтилового спирта.

Известно применение для указанной цели соединений общей формулы

R вЂ” (0) „,вЂ” (СН2) „вЂ” COO (СНз) sF, где m=0 или 1, п=О или 1, причем при и= l

К вЂ” фенил, замещенный на галоид, О вЂ” СНз и NO, дифенил или нафтил, а если m=n=0, то R вЂ” стирил, меркаптотолил или дифенилметил.

С целью изыскания новых эффективных инсектицидов и акарицидов, к которым насекомые не привыкают, предусматривается использование в качестве инсектицида и акарицида неописанных ранее соединений общей формулы где п=О или 1 и m=0, 1 или 2; при n=0 Х и Y вЂ” одинаковые .или разные, алкил с линейI.oA или разветвленной цепью, алкокси-, окси-, нитрогруппа, галоген, фенил, карбокси-2-фторэтил, ацил; если n=l и m=0, то Х вЂ” циклогексил, галоидфенил, бензил, бензоил, азофанил; при и= l и m=-2 Х и Y вЂ” галогены, получаемых этерификацией кислот общей фор5 мулы где Х, т, и и m имеют вышеуказанные значения, р-фторэтиловым спиртом.

15 Наибольший интерес представляют р-фторэтиловые эфиры 4-дифенилкарбоновой, р-4-ди фенилпропионовой, р-циклогексилфенилуксусной, бензойной, метоксибензойной и у-4-дпфенилмасляной кислот, обладающие активностью

20 не только против летних, но н против зимник яиц клещей.

Предлагаемые соединения также активны против клещей, находящихся на других стадиях развития II против вредных насекомых.

25 Формы применения соединений обычные.

Для определения биологической активности растворяют 20 вес. ч. испытуемого вещества в

75 вес. ч. ксилола, добавляют 5 ч. смеси из

294284

Таблица 1

Яйца! Взрослые

Летние

Зимние

Непосредствен- Остаточное Непосредствен- Остаточное ное действие действие ное действие действие

Клещ

Концентрация активного вещества, 0,01

0,01

0,1

0,01

0,1

0,01

0,1

T. u. Sambucus

Т. ц. Т 515

T. u. Baardse

P. ulmi R

Е. с. vitis F

Aphis fabae (А. f.)

Macrosiphum solani (М. s.)

Aspidiotus hederal (А. h.)

Pear Рву11а larvae (P. I.) 100

100

98,2 100

0,00025 оОо

99,4

0,0005%

100

40 равных частей кальцийдодецилбензолсульфоната и продукта конденсации окиси этилена с нонилфенолом и разбавляют водой при перемешивании до получения требуемой концентрации активного вещества. Полученными эмульсиями опрыскивают растения или их части, зараженные паразитами, например клещами Tetranychus urticae (T. и), вида Samhucus, чувствительного к фосфорорганическим соединениям, овицидам .и бис-парахлордифенилкарбинолам, вида Liminacusi straat 28

«Т515», высокоустойчивого к тедиону, но не к фосфорорганическим соединениям, вида

Baardse, устойчивого к действию фосфорорганических веществ, тедиона и в значительной степени кельтана; клещами Рапonychus ulmi (Р. ulmi), устойчивыми к действию фосфорорганических соединений; Eotetranychus caprini vitis (E. с.) во взрослом состоянии и на стадии летних яиц и некоторыми другими видами насекомых.

В случае заражения Panonychus ulmi активные вещества испытывают и на зимних яйцах.

Для определения активности против взрослых клещей диски из листьев, зараженных

100 самками клеща, опрыскивают эмульсией актив ного вещества и выдерживают при 24вЂ”

26 С в открытых чашках Петри на влажной вате, Через 24 час определяют количество погибших клещей.

Непосредственное овицидное действие определяют путем заражения листьев 100 взрослыми самками, которых удаляют через 24 час, последующего опрыскивания листьев с яйцами водной эмульсией, содержащей активное вещество, и выдержки в описанных выше условиях в течение нескольких дней, пока не выПример 2. Биологическая активность фторэтилового эфира р- (4-дифенил) -пропионовой кислоты (см. табл. 2) .

Пример 3. Биологическая активность фторэтилового эфира р- (р-бромфенил) -фенилуксусной кислоты (см. табл. 3).

35 ведутся личинки из необработанных контроль ных я иц.

Овицидную активность, обусловленную остаточным действием, определяют при разбрызгивании водной эмульсии активного вещества .на диски из листьев. Через 2 час на эти листья помещают самок и оставляют их для откладки яиц на обработанной поверхности листьев.

Через 24 час самок удаляют. Процедит образовавшихся личинок подсчитывают после выведения личинок:из яиц, отложенных на необработанные (контрольные) диски.

Для определения активности против зимних яиц в естественных условиях яблони в горшках, сильно и равномерно зараженные зимними яйцами разновидности P. ulmi, устойчивой к действию фосфорорганических соединений, переносят в лабораторию, где их опрыскивают в период, предшествующий вегетативному пробуждению (февраль-март). Количество личинок подсчитывают, полностью сняв листья с растений, и определяют эффективность обработки по сравнению с контрольными растениями, Для каждого повторного опыта берут одно растение.

Для проверки действия на взрослых насекомых небольшие яблони опрыскивают в горшках водными дисперсиями исследуемых продуктов, выдерживают на открытом воздухе в естественных условиях и через различные интервалы времени после обработки делают из листьев небольшие диски, которые заражают в лаборатории 100 самками, Смертность последних определяют через 24 час.

Пример 1. Биологическая активность фторэтилового эфира 4-дифенилкарбоновой кислоты (см. табл. 1).

Пример 4. Биологическая активность фторэтилового эфира у-(4-дифенил)-масляной кислоты (см. табл. 4) .

Пример 5. Биологическая активность фторэтилового эфира р-циклогексилфенилуксусной кислоты (см. табл, 5).

294284

Таблица 2

Яйца

Взрослые

Летние

Зимние

Непосредствен- Остаточное ное действие действие

Клещ

Концентрация активного вещ ества, %

0,01

0,1

0,01

0,1

0,01

0,1

0,01

100

85,5

0,00025% 0,0005 %

95 98

Таблица 3

Яйца

Взрослые

Летние

Зимние

Непосредственное действие

Клещ

Конц тва, % ентрация активного вещес

0,1

0,01

0,1

0,01

0,1

100

Т. н.

P. ulml R

100

89,8

99,9

Таблица 4

Яйца

Взрослые

Летние

Непосредственное действие

Зимние

Остаточное действие

Клещ

Концентрация активного ве щества, 9;

0,01

0,1

0,01

0,1

0,01

0,1

0,01

100

98,9

93,8

0,00025%

0,0005 %

99,6

Пример 7. Биологическая активность фторэтилового эфира р-метоксибензойной кислоты (см. табл. 7).

Пример 6. Биолог-.ическаи активность рфторэтилового эфире салициловой кислоты (см. табл. 6), Т. u. Sambucus

Т. н. Т 515

Т. í. Baardse

P. ulm1 R

Е. с, vitls F

А. f.

М. в.

А. h.

P. 1.

Т. u. Sambucus

Т. н. Т 515

Т. í. Baardse

P. н1а! R.

Е. с. vltls F

А. f.

М. в.

А. h.

P. 1.

100

99,3

100 100

100

294284

Таблица 5

Яйца

Взрослые

Летние

Непосредственное действие

Зимние

Остаточное действие

Клещ

Концентрация активного вещества, 0,1

0,01

0,1

0,1 0,01

0,01

0,1

0,01

103

100 и

100

0,0005%

0,00025

Таблица 6

Яйца

Взрослые

Летние

Зимние

Клещ

Непосредственное действие

Концентрация активного вещества, 06

0,01

0,1

0,01

100

Т. и.

P. ulmi R

99,4

50,8

Таблица 7

Яйца

Взрослые

Летние

Непосредственное действие

Зимние

Остаточное действие

Клещ

Концентрация активного в ещества, о;

0,01

0,1

0,1 0,01

0,1

0,01

0,1 0,01

0,1

0,01

100

Т. u, Sambucus

P. ulmi R

85 где п=О или 1 и m=0, 1 или 2; при п=О Х и

Y вЂ” одинаковые или разные, алкил с линейной или разветвленной цепью, алкокси-, окси-, нитрогруппа, фенил, галоген, карбокси-2-фтор5 этил, ацил; при п=l и m=0 Х вЂ” циклогексил, галоидфенил, бензил, бензоил, азофенил; при п=l и m=2 Х и Y вЂ” галогсны, в качестве инсектицида и акарицида.

Предмет изобретения

Применение соединения общей формулы (СКа) „COO (CH j F

Составитель И. Ялова

Редактор Т. Г. Шарганова Техред Л. Л, Евдонов Корректор 3. И. Тарасова

Заказ 2326 19 Изд. М 915 Тираж 473 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Т. u. Snmbucus

Т. u T. 515

Т. u. Baardse

P. ulmi R

Е. с. vitis F

А. f.

N. s.

А. h.

P. l.

100

Похожие патенты:

Патент 292684 // 292684

Патент 291391 // 291391

Гербицидная кол1позиция // 287647

Гербицид избирательного действия // 279503

Стимулятор роста свеклы // 279252

Патент 262750 // 262750

Гербицидное средство // 261285

Патент 246959 // 246959

Патент 245688 // 245688

Ингибиторы прорастания семян яровой пшеницы // 2124838

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для выращивания яровой пшеницы и других культур

Производные n-арилгидразина, способ их получения, способ подавления насекомых и композиция для подавления насекомых // 2140738

Производные бензамидоксима, способ их получения и фунгицидное средство для защиты сельскохозяйственных растений // 2140908

Пестициды // 2142938

Изобретение относится к новым, обладающим пестицидной активностью соединениям формулы I и его изомерам и смесям изомеров, если таковые возможны, где либо а) X означает атом азота и Y означает OR11 или N(R12)R13, либо б) X означает CH и Y означает OR11 и где далее R11 означает C1-4алкил; R12 и R13 независимо означают водород или C1-C4алкил; A означает атом O или группу NR4; R1 означает водород, C1-C4алкил, галоид-C1-C4алкил, циклопропил, циано или метилтио, R2 означает водород, C1-C6алкил, C3-C6циклоалкил, группу группу или тиенил; D означает одинаковые или различные радикалы и представляет собой галоген, C1-C4алкил, C1-C4алкокси, C1-C2галоидалкил, C1-C2галоидалкокси, C3-C6алкенилокси, C3-C6алкинилокси, C1-C4алкилендиокси, циано или нитро; n равно 0, 1, 2, 3 или 4; Z означает -O-, -O-(C1-C4алкил)-, -(C1-C4алкил)-O-, -S(O)m-, -(C1-C4алкил)-S(O)m-, -S(O)m-(C1-C4алкил)-, m равно 0, 1 или 2, B означает C1-C6алкил, галоид-C1-C6алкил, C3-C6циклоалкил или означает C2-C6алкенил или C2-C4алкинил-C1-C2алкил, каждый из которых незамещен или замещен 1-3 атомами галогена, или обозначает арил или гетероциклил, причем каждый из этих двух заместителей независимо незамещен или моно-пентазамещен C1-C6алкилом, галоид-C1-C6алкилом, галогеном, C1-C6алкоксигруппой или галоид-C1-C6алкоксигруппой, или группу или триметилсилил; причем R5, R6, R7, R8 и R9 независимо означают водород, C1-C4алкил или галоген и p равно 0, 1, 2 или 3; R3 означает водород, C1-C6алкил, C1-C6галоидалкил, содержащий 1-5 атомов галогена, C1-C4алкокси-C1-C2алкил, C2-C4алкенил-C1-C2алкил, который незамещен или замещен 1-3 атомами галогена, C2-C4алкинил-C1-C2алкил, C3-C6циклоалкил, который незамещен или замещен 1-4 атомами галогена, C3-C6циклоалкил-C1-C4алкил, который незамещен или замещен 1-4 атомами галогена, циан-C1-C4алкил; C1-C4алкоксикарбонил-C1-C2алкил, C1-C4алкоксикарбамоил-C1-C2алкил, фенил-C1-C3залкил, который незамещен или замещен галогеном, C1-C3алкилом, C1-C4алкоксигруппой, C1-C4галоидалкилом, цианогруппой, нитрогруппой или C1-C4алкилендиоксигруппой, причем фенильная группа может быть моно-, ди- и тризамещена одинаковыми или различными заместителями; фенил, который незамещен или моно- либо дизамещен независимо C1-C4алкилом, C1-C4алкоксигруппой, галогеном, C1-C2галоидалкилом, содержащим 1-3 атома галогена, нитрогруппой или цианогруппой, или пиридил, который незамещен или моно- либо дизамещен независимо C1-C4алкилом, C1-C4алкоксигруппой, галогеном, C1-C2галоидалкилом, содержащим 1-3 атома галогена, нитрогруппой или цианогруппой; R4 означает C1-C4алкил, фенил или R3 и R4 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют насыщенное или ненасыщенное 5-7-членное кольцо, которое незамещено или замещено C1-C4алкилом и которое может содержать 1-3 дополнительных гетероатома, выбранных из N, O и S; за исключением соединений формулы I, где, если X означает CH, Y означает OCH3, A означает атом кислорода, R1 означает водород и R3 означает метил; то R2 не является фенилом и замещен только одним или несколькими атомами хлора

Дигалоидпропеновые соединения, инсектицидно-акарицидные средства, содержащие их, и промежуточные соединения для их получения // 2144526

Инсектицидное средство и способ борьбы с вредителями сельскохозяйственных культур // 2153256

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к химическим средствам защиты растений от вредителей, например, от проволочников, и может быть использовано для обработки семян подсолнечника перед их посевом

Светопреобразующая полимерная композиция // 2153519

Изобретение относится к полимерным композициям на основе термопластичных полимеров, преобразующим УФ-составлящую солнечного или другого источников света в излучение красной области спектра, и может быть использовано в различных областях, например, для производства пленок или стекол, используемых в тепличных и парниковых хозяйствах, при создании различных декоративных элементов, в рекламе и т.п

Способ борьбы с ростом сорняков, синергитическая гербицидная композиция, продукт // 2157626

Гербицидное средство с синергической активностью // 2170017

Изобретение относится к средствам для борьбы с сорной растительностью, в частности к гербицидному средству, содержащему в качестве активного компонента (А) нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4-пиразолилкарбоновой кислоты и дополнительно в качестве активного компонента (Б) вещество, выбранное из группы, включающей бентазон, молинат, даймурон, тиобенкарб, бутахлор, претилахлор, димепиперат, феноксапроп-этил, кломепроп, цинметилин, бромобутид, хинклорак, мефенацет, пиразосульфурон-этил, эспрокарб, циносульфурон, тенилхлор, кумилурон, МК 243, напроанилид, анилофос, бенфуресат, бифенокс, СН-900, МСРА, нитрофен, оксадиазон, пендиметалин, симетрин, сулкотрион (IСIА0051), трифлуралин, пиперофос, пирибутикарб, этоксисульфурон, бенсульфуронметил, пиразолат, пиразоксифен, бензофенап, циклосульфамурон, цихалофопбутил, NBA-061 и азимсульфурон