Патент ссср 297288

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик (11) 297288 (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 2I и04 69 (21/524507/23" 4 (51) М. Кл.

С 07/9/30 (бз) УДк 547 241 222,07 (0888) с присоединением заявки—

Государственный комитет

Совета Министров СССР оо делам иэобретений н открытий (32) Приоритет—

Опубликовано 05 09. 741эюллетень .РГ 33 дата опубликования описания I5e09a74 (72) Авторти изобретения

Л.А. Елисеева, Е.В. Кузнецов и И.М, шермергорн

Казанский химико-технологический институт им. С.м. Кирова и Институт органичвской и физической химии им. А.Е. Арбузова (7!) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИС(ХЛОРМЕТИЛ)ФОСФИНОВОЙ КИСЛОТЫ

ПРИ1М1Г ИЗОБРЕТЕНИЯ

Изобретение относится к способм4 получения фосфиновых кислот, а именспособу полученйя бис (хлорметил) фосфиновой кислоты.

Жс(хлорметил)фосфиновая кислота является исходным продуктом для получения разнообразных бифункциональных фосфорорганических соедцнений-пластификаторов полимеров биологически активных соединений и других.

Йзвестеу способ получения бис (хлорметилЦосфиновой кислоты, заключающийся в том, что бис(оксйметил)фосфиновую кйслоту подвергают вза модействию с пятихлористым фосборомов среде хлорокиси осфора при

I0-I5 С с последующим гидролизом образовавшегося хлорангидрида бис(хлорметил) осфиновой кислоты.

С целью упрощения процесса, предлагается получать бис(хлорметйл)фос. финовую кислоту взаимодействием

2 (Гис(оксиметил)фосфиновой кислоты с хлористым водородом. По предлагаемому способу применяют более дешевый хлорирующий агент, и процесс заканчивается в одну стадию.

Реакцию проводят приона евании, лучше всего при 200-220 С в течение нескольких часов, целевой продукт выделяют известйыми приемами.

g P И М Е Р. Через нагретую до

220 С бис(оксиметил)фосфиновую кислоту (8 г) пропускают газообразный хлористый водород в течение 3 час.

После перекристалл зации реакционной смеси из бензола 7,35 r. 6ис(хлорметил)фо финовой кислоты (72Я) с т.пл. 76-78 С. . Способ получения бис(хлорметил)ф1осфиновой кислоты на основе бис(оксиметил)фосфиновой кислоты, отличающийся тем, что, 29".288

Составитель М» MBRBPOB

Редактор JI. ЕРДНИН техрел H.СЕНИНЯ Корректоры C.ЖЛОбИНа

Заказ 6

Изд. 1й, Д Тираж 599 Подписное

1\1111И11И 1 осударст венного комитета Совета Министров СССР но делам изобретений и открытий

Москва, 1130И, Раушская наб., 4

11реднрнятне <Патент», Москва, Г 59, Бережковская наб., 24 с целью упрощения процесса, оис(оксиметил)фосфиновую кислоту подвергают вааймодействию с хлористьпи водородом при нагревании с после4 дующйм выделением целевого продукта изэестныии привмами

2. Сйособ по п.Х о т л и ч à юшийся тем „что процесс проводят при 200-220 С.

Патент ссср 297288 Патент ссср 297288 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к химии гетероциклических и фосфорорганических соединений, а именно к меламиновой соли бис(оксиметил)фосфиновой кислоты формулы I (в дальнейшем обозначаемой "Мелафен") и способу ее получения Указанное соединение является регулятором роста и развития растений и может найти применение в сельском хозяйстве и растениеводстве

Изобретение относится к новым соединениям, которые могут использоваться в качестве ингибиторов матричных металлопротеаз, в частности интерстициальных коллагеназ, и которые эффективны для лечения болезненных состояний, обусловленных избыточной активностью матричных металлопротеаз

Изобретение относится к производным фосфиновых и фосфоновых кислот формулы (I) где R1 означает незамещенный или замещенный фенил, -О-(С1-С6)-алкил, R2 означает водород, R и R3 означают водород, алкил, незамещенный или замещенный фенил, группы СООН или (СН2)2-СН(СООН)-NH -SO2-C6H4-C6H4-Cl(n), t означает целое число 1-4, А - ковалентная связь, Х - группа -СН=СН-, В - группа -(СН2)о-, где о равно 0,1,2 или 3, Y1 и Y2 означают -ОН, -(С1-С4)-алкил, -О-(С1-С4)-алкил, и/или их стереоизомерным формам и/или физиологически приемлемым солям

Изобретение относится к новым соединениям формулы (1), имеющим сродство к одному или более чем одному GABAB рецептору, их фармацевтически приемлемые соли, сольваты и стереоизомеры, за исключением рацемата (3-амино-2-гидроксипропил)фосфиновой кислоты

Изобретение относится к способу получения 2-амино-4-[гидрокси(метил)фосфинил]масляной кислоты формулы (I), в которой R* означает водород или алкил с 1-4 атомами углерода, или ее солей с кислотами или основаниями, который включает стадии:а) (стадия 1) трехвалентное метилфосфорное соединение формулы (II) гдеR1 и R2 независимо друг от друга означают галоид, С1-С18-алкокси, бензилокси или фенокси, которые могут быть замещены, или один из радикалов R1 или R2 означает гидрокси, подвергают взаимодействию с ненасыщенным альдегидом или кетоном формулы (III) где R* имеет вышеуказанное значение,в присутствии ангидрида карбоновой кислоты и, при необходимости, спиртов,б) (стадия 2) реакционную смесь, полученную на стадии 1, обрабатывают аммиаком/хлоридом аммония и цианидом натрия или смесью из аммиака и цианистоводородной кислоты или смесью из аммиака и соли цианистоводородной кислоты, при необходимости, в присутствии хлорида аммония, и в) (стадия 3) полученную на стадии 2 реакционную смесь гидролизуют

Изобретение относится к химии азотсодержащих гетероциклов и фосфороорганических соединений, а именно к соли бис(оксиметил)-фосфиновой кислоты с гидразидом изоникотиновой кислоты формулы I (в дальнейшем обозначаемой «тубофен»), которая может быть использована в качестве противотуберкулезного средства в ветеринарной и медицинской практике для профилактики и лечения туберкулеза
Наверх