Лекарственное средство

 

3OI951

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Сооетскик

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 01.VI.1970 (№ 1438661/31-16) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 05.1т/.1973. Бюллетень № 17

Дата опубликования описания 7.VI.1973

М, Кл. А 61k 27/00

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете 1лииистров

СССР

УДК 615.7:616.155.392 (088.8) Авторы изобретения

В. A. Чернов, Т. С. Сафонова, H. В. Сазонов, А. А. Кропачева, 3. Д. Ключарева, Л. Г. Лыткина и Т. А. Ерофеева

Всесоюзный научно-исследовательский химико-фармацевтический институт им. Серго Орджоникидзе

Заявитель

ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО Изобретение относится к меди цине, точнее к проти воопухоле вым лекарственным средствам.

Предлагается применение в медицинс|кой практике при гемодермиях диэтиленимида пиримидил,-2-амидстфосфорной кислоты (фосфе1ми да) .

Фос фемид хорошо переносится больньвми и в отличие от производных этилени мин а не вызьпвает тяжелого угнетения кроветворения.

Раз вивающаяся в отдельных случаях небольшая лейкопения Обычно носит временный хара ктер. После назначептия HQKJIBHHQIB0IKHc70I натрия или отмены гтрспарата число лейкоцитов быстро восстанивливается до нормы. Фосфемид обладает также отчетливой противоопухолевой активностью,в отношении других злокачественных локализаций (яичники, .молочная железа) и некоторых темобластозгтв (лим фо грануломатов, хронический миелолейкоз, хронический JIHII1IQOJIBHIK03) .

Препарат рекомендуется, вводить внутримьвшечно по 5 — 10 иг (1 — 2 мл 0,5%-1по раствора) 2 — 3 раза в неделю. При отсутствии ,достаточного терапе втичес кого эффекта и прп хорошей переносимости разо вую дозу препа1р рата можно довести до,15 — 20 лтг. На .курс лечения требуется 120 — 200 лтг фосфемида (10 — 20 инъекций) .

Предмет изобретен ия Применепие,ди этиленимида пиримиднл-2амидо фосфорной кислоты (фосфемнда) прн лечении гешодермий,

Лекарственное средство 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к производным гуанидиналкил-1,1-бис фосфоновой кислоты, способу их получения и к их применению

Изобретение относится к медицине, в частности к ревматологии, и касается лечения артритов

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается твердой фармацевтической композиции ризедроната для перорального введения

Изобретение относится к новым тиозамещенным пиридинилбисфосфоновым кислотам ф-лы R2-Z-Q-(CR1R1)n-CH[P(O)(OH)2]2 (I), где R1-H, -SH, -(CH2)mSH или -S-C(O)-R3, R3 - C1-C8-алкил, m = 1 - 6, n = 0 - 6, Q - ковалентная связь или -NH-, Z - пиридинил, R2 - H, -SH, -(CH2)m, SH, -(CH2)mS-C(O)R3 или -NH-C(O)-R4-SH, где R3 и m имеют указанные значения, R4 - C1-C8-алкилен, или их фармацевтически приемлемым солям или эфирам

Изобретение относится к медицине, касается создания композиции для парентерального введения и способа ее получения
Наверх