Гербицидная композиция
3047I7
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимый от патента №
Заявлено 27Л 111.1969 (№ 1358205/23-4) МПК А 01п 9/02
Приоритет 28Х1П.1968 и 07.1.1969, ¹¹ 61.188/68 и 1.176/69, Япония
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
Опубликовано 25.V.1971, Бюллетень ¹ 17
УДК 632.954.2(088.8) Дата опубликования описания 14ХП.1971
Авторы изобретения
Иностранцы .х
Итиро Кимура, Хиронари Сугияма и Масару Кадо (Япония) Иностранная фирма
«Кумиаи Кемикал Индастри Компани Лимитед» (Япония) Заявитель
ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной растительностью в посевах культурных растений, в частности к гербицидным композициям, обладающим синергетическим эффектом.
Известны гербицидные композиции, включающие в качестве активного ингредиента производные симл-триазина и диалкиламиды дифенилуксусной кислоты.
Однако эти сипергетические гербицидныс композиции имеют недостаточно высокую избирательность в отношении культурных растений, в частности риса, и невысокую активность в отношении целого ряда сорных растений.
Для изыскания гербицидных составов, обладающих более высокой активностью, и снижения норм расхода каждого из компонентов смеси, предлагается применять синергетическую гербицидную композицию на основе 2-метилтио-4,6-бисэтиламино-силтл-триазнна (I) и бензилтиокарбамата II общей формулы
R Х„
3 — С вЂ” SCHWA
0 где R и R — водород или низший алкил;
Х вЂ” галоид или метил; и = 0 — 2.
Такая синергетическая смесь позволяет
5 применять входящие в нее компоненты в значительно меньших дозах, чем в случае применения их порознь. Кроме того, стало возможным увеличить сроки обработки посевов.
Указанные компоненты берут в следующих
10 соотношениях: на 0,05 — 1,5 вес. ч. вещества 1 — 1 вес. ч. вещества II.
Предложенную гербицидную композицию можно применять в виде гранул, паст, эмульсий илн порошков.
15 Ниже представлены бензилтиокарбаматы II, которые изучены в качестве активной синергетической компоненты предложенной гербицидной композиции:
1. S-(4 -: лорбензил) - N,N - диэтилтиокарба20 мат; т. кип. 127 †1 С при 0,12 лтл рт. сг.;
2. S-(2,4-дихлорбензил) - N N - диизопропилтиокарбамат; т. кип. 142 †1 С при 0,12 лтлт рт. ст.;
3. S- (4-метнлбензил) -N,N - диэтилтиокарба25 мат; т. кип. 107 — 115 С при 0,002 лтлт рт. ст,;
4. S- (2-хлорбензил) — N - этилтиокарбамат; т. кип. 143 †1 С при 0,08 млт рт. ст.;
5. S-(2-бромбензил) - N,N - диизопропилтиокарбамат, т. кип. 152 — 156 С при 0,04 лтлт
30 рт. ст.;
304717
Таблица 1
Контроль (без обработки) Соединения второй лист, 8,4 г первый лист, 2,0 г всходы, 1,9 г
6,0
6,0
4,0
4,0
1,7
0,6
0,5
0,3
1,5
0
7,5
5,8
4,5
4,3
4,0
2,0
1,2
0,5
0,5
0,2
0
7,5
5,9
4,8
4,5
4,0
2,0
1,4
0,9
0,6
0,6
0
7,5
5,0
4,7
4,4
4,0
2,0
1,6
1,0
0,5
0,4
0
7,5
5,9
4,8
4,6
4,0
2,0
1,8
0,5
0,5
0,6
0,1
0
0,6
0
7,5
3,5
2,0
0,4
1.0
0,6
0
5,0
7,5
Смесь соединений
1и2
3,5
2,5
1,5
0,2
1,3
0,8
0,4
5,0
7,5
Смесь соединений
1 и 3
3,5
2,5
0,3
5,0
7,5
1,2
0,7
0
Смесь соединений
1 и 4
5,0
7,5
3,5
2,5
0,4
0
0
1,2
0,7
0
Смесь соединений
1и5
Таблица 2
Показатедь гербицидной активности, балл
Доза, кг/га
Широколиственные сорные растения
Соединения
Тростник
Куриное просо
5
4,5
3,5
0
5
4,5
0
3
2,5
Контроль без обработки
27
Доза, кг/га, при весе зеленой массы растений, после обработки гербицидом по фазам
6. S- (2-метилбензил) -N,N-ди-п-бутнлтиокарбамат, т. кип. 108 — 112 С при 0,005 л1л рт. ст.;
7. S- (2 - хлорбензпл) — N,N — диизопропилтиокарбамат, т. кип. 142 — 146 С при 004—
0,05 ля рт. ст.;
8. $-(3,4-дихлорбензил) -N,N - ди - n - пропилтиокарбамат, т. кип. 167 — 170 С при 0,007 л1.и рт. cr.;
9. S- (3,4 - дихлорбензил) — N,N — диметилтиокарбамат, т. кип. 150 — 165 С при 0,02 лл1 рт. ст.;
10. S- (4-бромбензил) - N,N - диэтилтиокарбамат, т. пл. 37 — 38 С;
11. S- (4-бромбензил) - N,N - ди - к-пропилтиокарбамат, т, кип. 159 — 161 С при 0,05 л1л1 рт. ст.;
12. S-(4-бромбензил)-N,Õ - диизопропилтиокарбамат, т. кип. 150 — 152 С при 0,05 л1л1 рт. ст.;
13. S- (4 - йодбензил) - N,N - диэтилтиокарба5 мат, т. пл. 58 — 59 С;
14. S-(4-йодбензил) - Х,U - -диизопропилтиокарбамат, т. пл. 67 — 68 С;
15. S- (2,5-диметилбензил) — N,N-ди-н-пропилтиокарбамат, т. кип. 146 С при 0,1 л1л рт. ст.;
10 16. S- (3,4-диметилбензил) - N,Õ-ди-н-пропилтиокарбамат, т. кип. 137 — 141 С при 0,005 лси рт. ст.;
17. S- (2,5-дихлорбензил) - N,N - диметилтиокарбамат, т. кип. 148 — 150 С при 0,06 льи
15 рт. ст.
Пример 1. Семена растений риса и куриного проса высеяны в почву, которую потом заливали водой слоем 3 сл.
После появления всходов и первого и вто20 рого листочков на растениях куриного проса проводили обработку посевов гербицидными препаратами. Изучали гербицидную активность, сосдпнеш1й 1 — 2-метилтио-4,6-бисэтпламино-S-триази; 2 — S- (4-хлорбензил) - М,N25 диэтилтиокарбамата; 3 — S — (2,4 — дихлорбе зил) -N,Õ-диизопропилкарбамата; 4 — S- (4-метилбензил) - N,N-диэтилтиокарбамата; 5 — S(2-хлорбензил) - N-этилтиокарбамата или смесью соединений 1 и 4 или 1 и 5 в дозе
30 5; 7; 5; 10; 15; 20 кг, га. Через 15 дней после обработки проводили учет веса растений до обработки и посл . 3a контроль приняты растения, не подвергшиеся обработке гербицидом. Результаты испытаний представлены
35 в табл. 1.
П р и м ер 2. Семена тростника и куриного проса высеяны в почву, которую затем увлахкнили, и после появления всходов и
40 третьего листа растения обрабатывали отдельно взятыми соединениями 1 и 2 в дозе
2,5; 5,0; 10, 15 кг, га. Через 15 дней проводили учет гербицидной активности предлагаемых соединений по шестибалльной шкале: 0 — нет
45 повреждений; 1 — 20% погибших растений;
2 — 40% уничтоженных растений; 3 — 60%
30471
Таблица 3
Количество погибших сорных растений
Пятый день
Пятнадцатый день
ДОЗ а, Первый день
Десятый день
Соединения кг/га тростник просо просо тростник просо тростник просо тростник
24
20
12
37
16
23
12
Смесь соединения
1и2
46
32
77
17
86
47
47
81
68
81
78
4, 37
7 16 10
19
76
68
48
88
81
78
37
11
56
89
49
47
52
78
86
Контроль (без обработки) R Х„
М- C — $СН, я ll
Состав и тел ь P. Стрельцов
Редактор Л. Г. Герасимова Тех1ед А. A. Камышникова Корректор Т. А. Джаманкулова
Заказ 1833, 10 Изд. М 788 Тираж 473 Подписное
Е1НИИП14 Коваитета по делам изобретений и открытии при Совете Министров СССР
191осква,,8К-33, Раушская нао., д. 4 5
Типография, пр. Сапунова, 2 уничтоженных растений; 4 — 80% уничтоженных растений; 5 — 100% или полная гибель растений. Результаты испытаний представлены в табл. 2.
Пример 3. Периодическая обработка гербицидом.
В почву, взятую с рисового поля tt содержащ ю корни тонкого тростника, высевал:( семена куриного проса (50 штук). Немедл:tно после посева куриного проса — на пятый, десятый и пятнадцатый день после посадки проводили обработку гербицпдом: смесью
2-метилтио-4,б-бисэтил-амино-силл-триазипа Il соединения 2 в соотношении 1: 5 соответственно. В качестве контроля для сравнен! я использовали взятыя отдельно соединения
1 и 2. Результаты испытания представлены в табл. 3.
Как слядует из данных, представленных в табл. 1, 2 и 3, предложенная композиция ооладает более высокой гербицидной активностьюю по сравнению с активностью входящих в нее компонентов и ее примен н te позволяет эффективно уничтожать сорные растения па любой стадии их роста.
Предмет изобретения
1. Гербицидная композиция на основе 2-метнлтпо-4,б-бисэтпламино-симл-триазнна, отличаюи аяся тем, что, с целью усиления гербицидного действия, в нее введен бензилтиокароамат оощей формулы
10 где R и R — водород или низший алкил;
Х вЂ” галоид. или метил; и =0 — 2.
20 2. Гербицидная композиция по и. 1, отли«ающаяся тем, что весовое соотношение 2-метилтио-4,6-бисэтнламино-сидим-триазина и бензилтиокарбамата равно от 0,05: 1 до 1,5: 1 соответственно.
