Способ получения комплексообразующих анионитовюз'-'дя5-, ,- ^~_.^-. ;?.- v..- >&- '-w 'rt^tc'.r'vnetri ? f-u i liv"f^^!^! ::и1^!

 

306I37

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистическик

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

МПК С 081 7/14

С 081 19/20

Заявлено 11.Х11.1969 (№ 1384241/23-5) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 11.V1.1971. Бюллетень № 19

Дата опубликования описания 29М1.1971

Комитет по делам изобретений и открытий ори Совете Министров

СССР

УДК 661.183.123.3 (088.8) Авторы изобретения

Л. Б. Зубакова, В. В. Коршак, А. А. Аветисян, М. T. Дангян, А. Б. Даванков и Л. Я. Никифорова

Заявитель Московский химико-технологический институт имени Д. И. Менделеева

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСООБРАЗУЮЩИ

АН ИОН ИТОВ . HA

Известен способ получения комплексообразующух анианитов путем сополимеризации винилтиопирролидона с диенами.

Эти сорбенты обладают способностью к комплексообразованию с рядом солей металлов благодаря наличию атома серы в элементарном звене макроцепи винилтиопирролидона.

Однако они не проявляют поглотительной способности к кислотам в связи с расположением углерод-углеродной цепи непосредственно у атома азота и вытекающими отсюда стерическими препятствиями.

Полимеры винилпиридина, наряду со способностью поглощать кислоты, обладают комплексообразующей способностью к солям металлов, но менее выраженной, чем комплексообразующая способность полимеров iX-винилтиопирролидона, Предлагается способ получения комплексообразу1ощих анионитов путем сополимеризации винилпиридина с винилтиопирролидоном и дивинильным сшивающим агентом.

Полученные аниониты обладают ан ионной активностью благодаря наличию пиридинового цикла и сохраняют высокие результаты поглощения солей металлов за счет хемосорбции элементарных звеньев N-впнилтиопирролидона и винилпиридина.

Сополимеризацию осуществляют суспензионным методом в среде поливиннлового спирта или крахмала, насыщенного хлористым натрием, при постепенном подъеме температуры от 60 до 100 С в течение 5 — 6 час в присутствии динитрила азопзомасляной кислоты (ДАК) .

10 1-1а 50 вес. ч. N-винилтиоппрролидона и

50 вес. ч. винилпиридина берут 8 вес. ч. трпэтиленгликольдиметакрилата (ТГМ-3) илп

6 вес. ч. технического дивпнплбензола (ДВБ) и 2 вес. ч. ДАК.

15 П р и мер 1. К 2 г Х-винилтиопирролидона (Х-ВТП), расплавленного при 60 — 61 С, и 2 г

2-метил-5-винилпиридпна (2,5-МВП) или 2винилпиридина (2-ВП) добавляют 0,08 г

ДАК и 0,32 г ТГМ-3. Смесь переносят в раст20 вор поливинилового спирта, и при постепенном увеличении температуры от 60 до 100 С реакция сополнмеризации протекает в течение 5 — 6 час.

Выход сополимера 90 — 99%.

25 II р и м ер 2. К 2 г М-ВТП, расплавленного при 60 — 61 С, и 2 г 2,5-МВП или 2-ВП добавляют 0,08 г ДАК и 0,24 г технического ДВБ.

306137

Статическая обменная емкость, мг. эма/г ло

Ф ж м ñà о

-„1 Яф Ь

О о

Е ouv

oz+

o o u

Ugmv

Сололимер (Ag+ из раствора

AgNO,) 0,1 м.

HCI

92:8

4,5

0,1

92:8

6,3

1,7

2,7

46:46:8

4,3

3,4

3,3

47:47:6

М-Винилтиопирролидона и триэтиленгликольдиметакрилата

2-Метил-5-винилпиридина и триэтиленгликольдиметакрилата

М-Винилтиопирролидона, 2-метил-5- винилпиридина и триэтиленгликольдиметакрилата

N-Винилтиопирролидона, 2-метил 5- винилпиридина к дивинилбензола

Смесь переносят в раствор крахмала, насыщенного хлористым натрием, и при постепенном увеличении температуры от 60 до 100 С реакция протекает в течение 5 — 6 час.

5 Выход сополимера 90 — 93%.

Комплексообразующие свойства по отношению к Ag+ и поглотительная способность к

О,l н. раствору НС1 полученных сополимеров представлены в таблице.

Предмет изобретения

Способ получения комплексообразующих анионитов путем сополимеризации винилтиопирролидона с дивинильным сшивающим агентом, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента комплексообразующих аниони тон, в пол имеризационную смесь вводят винилпиридин.

Составитель Г. русских

Редактор 3. К. Горбунова Техред А. А. Камышникова Корректор О. С. Зайцева

Заказ 2153/16 Изд. № 888 Тираж 473 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, 7К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2