Патент ссср 309484
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
309484
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимый от патента ¹
Заявлено 20.Х,1969 (№ 1371601/23-4)
Приоритет 25.Х.1968, ¹ ШО 43-77755, Япония
МГ1К А 01п 9/36
Комитет по делам изобретений и сткоцтий при Совете Министров
СССР
Опубликовано 09.V11.1971. Б!оллетень ¹ 22
УДЬ; 632.954.2(088.8) Дата опублпп ования описания 15.111.1972
Авторы изобретения
Иностранцы
Герхард Шрадер, Людвиг Ойэ, Хельмут Хак (Федеративная Республика Германии) Сеиихи Хиране, Масахиро Айа, Шигео Кишино и Нобуо Фуказава (Япония) Иностранная фирма
«Фарбенфабрикен Байер АГ.» (Федеративная Республика Германии) Заявитель
ГЕРБИЦИД
Таблица !
Заместители в формуле !
Номер
15 соединении
С!
CI
CI
Cl
Вг
Br
Иетил
Этил
Изопроппл
Бутил
Иетил
Этил
Изопропил
20 где R — С! — С -алкил, Х вЂ” галоген.
Изобретение отиосится,к химическим средствам борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых сельскохозяйственных культур.
Известно применение эфиров амидотионфосфорной кислоты, например О- (2,4-дихлорфснил) -0-метил-М-изо- пропил амидотионфосф ата в качестве гсрбицида. Однако известные соединения этого типа ие обладают необходимой селективностью в борьбе с сорными растениями в посевах зерновых культур, например риса.
Предлагается применять в качестве избирательного гербицида эфироамиды тионфосфорной кислоты общей формулы
R0 г бг р — 0 " Х (формула 1) !! @ знтг > Н
Предлагаемые соединения получают при взаимодействии хлорангидридов О-алкил-Мнзопропил амидотионфосфорных кислот с 2нитро-4-галоидфенолом.
Их можно применять в виде растворов, эмульсий, суспеизий, порошков, паст и гранулатов. Эти соединения можно использовать также в смеси с другими биологически активными веществами для расширения спектр" действия.
Соединения формулы 1 эффективны для
6OPI>0bl Кан С I,Bi>ДОЛ!>И11Х11П тан И С O;Illi7 !,О.lhными сорняками. В дозах 5 — 40 кг>ап оии действуют как гербициды силопи!ого дсисгвия, а в $03ах 1,25 — 5 ке l7 — li3!i ct>li!iгивпыс, 10 В Ii3 !t .CTBP героинf!,7,0B O!>I I!! 1!t ll!>IT;lit!, соединения формулы 1, приведенные в табл. 1.
Эталоном служили пситахлорфсиол (соединение ¹ 8), 2,4-дихлор-4 -иитродифениловый эфир (соед!шеиие X 9), 2-хлор-1,6-бис- (этиламино)-силглт-триазиц (соедииеиис ¹ 10), O3Q (2,4-дихлорфенил) -О-метил - N-изопропилами309484
5,0
2,5
1,25
5 0
2, 0
0 0 №8
5,0
2,5
1,25
5 3
5 1
2 0 № 9
Сое- Доза, динеТест-растения кг/га ш ироколист венные сорняки болотница ние ежовник рис
5,0
2,5
1,25
0 № 1
5,0
2,5
1,25
¹ 2
5,0
2,5
1,25
¹3
5,0
2,5
1,25 № 4
5,0
2,5
1,25
5,0
2,5
1,25
0
0 № 6
5,0
2,5
1,25
4
¹7
3 дотионфосфат (соединение № 11), 0-(2-нитрофенил)-О-метил - N - изопропиламидотионфосф ат (соединение Л" 12) .
Пример 1. В почву, взятую с рисовых полей, высаживали растения риса с 3 — 4-мя листьями, а затем высевали семена сорняков (ежовник, болотница и широколнственные), обрабатывали соединениями формулы 1 в дозе 1,25 — 5 кг/га и через три недели проводилп учет гербицидной активности по пятибалльной шкале, где 0 — никакого действия, 1 — очень низкая эффективность, 2 — незначительная эффективность, 3 — средняя эффективность, 4— высокая эффективность, 5 — самая высокая эффективность.
Эталоном служили соединения № 8 и № 9.
Полученные результаты приведены в табл. 2.
Таблица 2
Показатель гербициднсй активности, балл
10 Пример 2. В почву высевали семена сорняков и культурных растений (см. табл. 3) и обрабатывали ее эмульсией активных вешеств формулы 1 в дозе от 1,2 до 4 кг/га. Через три недели проводили учет гербицидной активно15 сти и фитотоксичности по отношению к культурным растениям по пятибалльной шкале, как в примере 1.
Эталоном служили соединения ¹ 9 и № 10.
20 Полученные результаты приведены в табл. 3.
П р и мер 3. Семена опытных растений высевали в обыкновенную почву и через 24 чан обрабатывали ее эмульсией активного соедине25 ния формулы 1 в дозах 1,25 — 20 кг/га, Через три недели после обработки проводили учег гербицидной активности по пятибалльной шкале:
0 — никакого действия, 1 — легкое повреждение или замедление роста растений, 2 — заметное повреждение или замедление роста растений, 3 — значительное повреждение или только
50% растений взошло, 40 4 — растения частично уничтожены или только 25% растений взошло, 5 — растения полностью погибли или не взошли.
В качестве эталонов сравнения использовали соединения № 11 и № 12, Полученные результаты приведены в табл. 4, 50 Данные, приведенные в таол. 1, 2 и 3 свидетельствуют об избирательности действия предложенных соединений и об их высокой гербицидной активности, особенно по отношению к ежовнику, хлорису и портулаку.
309484
Таблица 3
Показатель гербицидной активности, балл
Тест-растения ежовморковь огурец хлорис томат ник по,леи
5 5
5 5
5 5
¹ 5
5 5
5, 5
3 — 4 5 № 4 №5
¹6
0 0
0 0
0 0
М 7
¹ 10
О 2 № 9
Соединение
Доза, к%а
0,5 зубовидный лисохвост
4 — 5
4 — 5 дикая щирица рис с
HOPT) BbICOXO; распололак и,енных японский реди с
0
309484
Таблица 4
Показатель гербицидной активности, балл
Тест-растения о
О хлопчатник ру» мокрипортуежовник пшеникащирица хлорис марь ячмень рис ца лак ца пуста № № 12 № 2 № 6
¹ где К вЂ” С вЂ” С -алкил, Х вЂ” галоген, Предмет изобретения
Применение эфиров N-изопропиламидотнонфосфорной кислоты общей формулы в качестве гербицида.
ХОз
RO
p n " х
: 1 изо — С Н,NH
Составитель р. Стрельцов
Редактор T. Шаргаиова Техред E. Борисова Корректоры; О. Тюрина и Е. Усова
Заказ 1050/1 Изд. № 1416 Тирягк 473 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений н открытий при Совете Министров СССР
Москва, К-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
2,5
1,25
2,5
1,25
2,5
1,25
2,5
1,25
2,5
1,25
5
4 — 5
5
5
4 — 5
5
4 — 5
5
4 — 5
5
3 — 4
5
4 — 5
5
4 — 5
5
4 — 5
5
4 — 5
5
5
4 — 5
5
4 — 5
5
5
4 — 5
2 — 3
0
1 — 2
0
1 — 2
5
1 — 2
2 — 3
0
1 — 2
5
1 — 2
4
1 — 2
1 — 2
1 — 2
2 — 3
4 — 5
0
1 — 2
