Патент ссср 331514
331514
ОПИСЛНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
Сак!з Советских
Социзлнстнческнх
Республик
Зависимый от патента №
Заявлснз 20.Х.1969 (ЛЪ 1371602j23-4) М. Кл. А 01 i7 9j36
Приоритет 28.Х.1968, ¹ ШО 43-78 424, Япония
Комитет по делан изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
УД((, 632.954.2(088.8) Опубликовано 07.111.1972. Бюллетень ¹ 9
Дата опубликования описания 21.(V.(972
Авторы изобретен пя
Иностранцы
Герхард Шрадер, Лтодвиг Ойэ, Хельмут Хак (Федеративная Республика Германии) Сеиихи Хиране, Масахиро Айа, Шигео Кишино и Нобуо (Япония) Иностранная фирма
«Фарбенфабрикен Байер А Г» (Федеративная Республика Германии) Фуказава
Заявитель
ГЕРБИЦИД
Изобретение относится к химическим средсгвам для борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых сельскохозяйственных культур.
Известно применение эфиров амидотионфосфорной кислоты, например 0-(2,4-дихлорфенил)-0-метил- N - изопропиламидот,:!онфосфата, в качестве гербицида, Однако известные соединения этого типа не обладают псобходпмой селективностью в борьбе с сорными растениями в посевах зерновых культур, например риса.
Предлагается применять в качестве избирательного гербицида эфиры N-пзо:!ро!и!ламидотионфосфорной кислоты общей формулы
В.О
N02
" -0 ; OR и За- СяН-, IH о где К и 8 одинаковые !!ли различные à7кильные радикалы с числом углеродных атомов 1 — 4.
Эти соединения получают путем взаимодействия хлоранг»äðèäoâ О-алкпл-N-»çопроппламидотионфосфорных кислот с 2-нптро-4-алкоксифеполом. Их можно приме ять в виде растворов, эмульа!й, суспепзтш, порошков, пас!
» грапулатов, Эти соедипе!»ня х!ажно использозать также в смеси с друп!мп биологически активными веществами для расширения спектра их действия.
5 Предлагаемые соедине ш>! эффективны для борьоы как с двудольнымп, так п с однодольнымп сорными растениями. В дозах 5—
40 кг га oí.! являются фитотоксикантами сплошного действия, а,В дозах 1,25 — 5 кг/га—
10 избирательными гербпцидамп.
Ниже перечислены соединения, которые испытывалп на гербицидпую активность.
1. 0- (2-Нитро-4 - метоксифенил) -О - метилN-и;опроппламидотионфосфат.
15 2, О-(2-1-Iитро - 4 - этоксифеш!л) -О - метилN-изопропиламидотионфэсфат.
3. О- (2-1-Iитро-4 — пропоксифенил) -О-метилN-изопропиламидотионфосфат.
4. О-(2-Нитро - 4-метоксифенил) - О-этил20 N-пзопропилах!пдотпонфосфат.
5. О-(2-Нитро — 4 - этоксифенил) - О - этилЕ-изопропил а м идотионфосфат. б. О- (2-Нитро - 4-метоксифенил) -О-изопропил-N-изопроппламидотионфосфат.
25 7. О-(2-Нитро-4 - метоксифенил} -О - бутилN-пзопропиламидотионфосфат.
В качестве эталонсв для сравнения использовали: пептахлорфенол (А); 2,4-дихлор-4 нитродифепиловый эфир (Б); 2-хлор-4,б-бис30 (этиламино) — сил!,и - триазин (В); О - (2,4-ди331514
Т абли це
Показатель гербицидной активности, балл
Тест-растения
О и
Q>
Ж
Ф о
cQ
Х ( о
3 о
К
2 Ф (» ао о (»
v а
o ((>
М
o > о — v
CO о (:т
5,0
2,5
1,25
5,0
2,5
1,25
4
5
5,0
2,5
1,25
4
3 — 4
5,0
2,5
1,25
5
О
О
5,0
2,5
1,25
5
О
О
5
Л
5,0
2,5
1,25
5
5
4
5,0
2,5
1,25
5
4
5,0
2,5
1,25
О
2
О
О
5
5,0
2,5
1,25
5
45 хлорфенил) -0-метил-N - изонропил IMIIjfoTI1011фосфат (Г); 0-(2- нитрофенил) - 0 - метилN-изопрониламидотионфосфат (Д) .
Пример 1. В почву, в:(5!тую с рисовых 110лей, высаживают растения риса с 3 — 4 листья5
35 ми, а 3«TeM BblcBBBIoT ceMcII«copHBIx растений (ежовник, болотница и широколистные). Далее проводят обработку предлагаемыми соединениями в дозах 1,25 — 5 кг/га и через три недели учитывают гербицидную активность Ilo следующей шкале: Π— никакого действия;
1 -- очень низкая эффективность; 2 — незнаипельная эффективность; 3 — средняя эффективносгь; 4 — высокая эффективность; 5 — сам«я высокая эффективность.
Для сравнения исиользу!от соединения А и
Б. Полученные результ«ты приведены в т;(бл. l.
П () и м е р 2. В IJ(> IB) выс H«(loт семена сорIII>Ix и культу1)llhlx р«стсний и оор (батывак>т ее эмульсией иредлаг«емых;JKTIIBIJJ, веществ в доз lx 1,2 и 4 кг/гп. Через три недели после обработки проводят учет гсрбиц !дной актш)ности и фитот )кси шости Il() отношению к культурным растениям;(н((логи н!о примеру 1.
Для сравнен)ш исноль«yJOT соединения Б и
В, Получ(-.нные результать! приведены в т«бл. 2.
Пример 3, Семен;1 опытных р«стений высева(от в обыкновенную ночву и 11() истечеHJIII
24 чис обрабатывают ее эмульсией иредлагае«ктнвно(0 соедннсни5! 13 дозclх 1,25—
20 кг/га. Через три недели после обработки проводят учет гербицидной активности по следующей шкале: Π— !никакого действия;
1 — легкое повреждение или замедление роста растешй; 2 — заметное иовреждение или замедление роста растений; 3 — значительное повреждение или растения взошли только на
50%; 4 -- растения ч«стично л ичтожены или взошли только Il«25%, 5 — р lcTPJJJJ5J полноСзь!О НОГI!ОЛI! ИЛН 11(ВЗОНIЛН.
Для ср«внсния иснользук>т соединения Г и
Д. Полученные результ«ты пц ведены в таол. 3
Даш>ые, приведенные в табл. 1, 2 и 3, свидетельствуют о высокой фнтотокси шости предлагаемых соединений и избир«тельности
1Ix дейсгвия Ilo отношении) к культурным р«стениям, 331514
Таблица 2
Показатель гербицидный активности, балл
Растительные тест-объекты
Доза.
Соедияпонский кг/га нение рис хлорис томат морковь огурец редис портулак ежовник
Таблица 3
Показатель гербицидной активности, балл
Растительные тест-объекты
3 — 4
2,5
1,25
4 — 5
2,5
1,25
4 — 5
Соединение
0,5
Доза, кг/га
10
М
3 ъ
O о зубовидный лисохвост
С4
«5
O х о дикая шприца
2 — 3
4
1 — 2
2 — 3
1 (»
CU
Р (» о z х2
2 — 3
4 — 5
331514
Продолжение
Показатель гербицидной активности, балл
Растительные тест-объекты
Лоза, кг, га о
Г;
Хх
v и, 1
2
5
1 — 2
0
0
2,5
1,25
1 — 2
5
5
0
0
0
4 — 5
4 — 5
4 — 5
2,5
1,25 изобретен»ии
II рсдм ет где К и Я одинаковые или различные алкильиые радикалы с числом углеродных атомов 1 — 4, в качестве гербицида.
П рим сиен ие эфиров N-изои роиил ам идотиоифосфорной кислоты общей формулы
Составитель P. Стрельцов
Текред 3. Таранеико Корректор В. Жолудева
Редактор О. Кузнецова
Заказ 924;!7 Изд. М 371 Тираж 448 Подннс зе
ЦНИИПИ Комитета цо делам изобретений и открытий нрн Совете Министров СССР
Москва, 7К-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
Соединениее
Ш о
5
5
v о. о х
А х
v х
<_#_
2
1 — 2
1 — 2
1 — 2
2
2
1 — 2
v з х ь
1 — 2
