Патент ссср 294279

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

294279

Союз Советских

Социалистических

Республин

К ПАТЕНТУ

Зависимый от патента ¹

МПК А 01 п 9/20

Заявлено 08.Y.1969 (№ 1330651/23-4) Приоритет 14.V.1968 (№ Sho 32501/68, Япония) Квинтет по лалом изаорвтвний и открытий при Совета Министров

СССР

УДК 632.954.2(088.8) Опубликовано 26.I.1971. Бюллетень № 6

Дата опубликования описания 28Х11.1971

Авторы ,изобретения

Иностранцы

Герхард Шрадер, Людвиг Ойе, Хельмут Хакк (Федеративная Республика Германии), Сейичи Хиране, Масахиро Ая, Шигео Кишино и Нобуо Фуказава (Япония) Заявитель

Иностранная фирма

«Фарбеифабрикен Байер АГ» (Федеративная Республика Германии) ГЕРБИЦИД

8 1Ч02

Bo

РО R тоо- С5Н,NH

Йзобретение относится к химическим средствам борьбы с сорной растительностью в посевах-возделываемых растений, в особенности к средствам на основе производных эмидотионофосфорных эфиров.

Известны гербициды, содержащие в качестве активного ингредиента О-(2,4-дихлорфенил)О-метил-N-изопропилфосфороамидотиоат. Однако эти гербициды отличаются низкой избирательностью действия, фитотоксичностью, недостаточно высокой гербицидной активностью и дороговизной сырья, из которого .их получают.

Предлагаемый гербицид включает в качестве активного ингредиента О- (2-нитро-4-ал2 килфенил)-О-алкил - N - изопропилфосфороамидотиоаты общей формулы

10 где R и R — низший алкил с числом атомов углерода от 1 до 4.

В табл. 1 приведены предлагаемые соедине15 ния.

294279

Таблица 1

Химическое название

Структурная формула ь (рг

9 снР.р р з

3 7 (J)

C H P ) (Ог г з, — з

P-О X CH

-С,Н71ЧН (2)

Я 1чрг

Il

СН7О, с — з

1 СЗH7NH (3)

З7 tl

-с,но

v-о сн, 1-C Í,NH (9)

71 СНО "Ог

4 9 II

ГO СН9

3Н7 1 1 (5)

4 9 и -сн о

1 -О CH

1-С9Н711Н . (:б)

C,H,0 ll

S сн Р— О СН

i-C Н,NH (7) СН-.

Предлагаемый гербицид содержит помимо активного ингредиента одну или несколько добавок — растворитель, эмульгатор, диспергатор, прилипатель и связующее вещество.

Активное вещество приведенной формулы может применяться как самостоятельно, так и вместе с добавками. Используемые.непосредственно для опрыскивания растворы содержат, например, фракции минерального масла. При применении водных форм используют эмульсионные пасты или концентраты, а также смачивающиеся порошки.

В качестве органических растворителей могут применяться такие, как ацетон, бензол, керосин, галогенированные углеводороды, хлорнафталин.

Для применения в виде дустов в качестве твердых наполнителей применяют тальк, каолин, бентонит, песок, карбонат кальция, фосфат кальция, уголь, древесную муку.

Различные препараты могут содержать добавляемые обычным способом вещества, которые улучшают их распределение, прилипание или про никающую способность. В качестве таких веществ можно употреблять жирные кислоты, смолы, клей, казеин, альгинаты.

В качестве смачивающих средств, эмульгаторов и стабилизаторов применяют анионные, катионные или неионогенные вещества, напри0- (2-Нитро-4-метилфеиил)

0-Метил N-изопропилфосфороамидотиоаты

0- (2-Нитро-4 метилфенил)

0-Этил N-изопропилфосфороамидотиоаты

0- (2-Нитро-4.метилфеиил)

0-и-Пропил Х-изопропилфосфороамидотиоаты

0- (2-Нитро-4 метилфеиил)

0-Изопропил N-изопропилфосфороамидотиоаты

0- (2-Нитро-4. метилфенил)

0-и-Бутил N-изопропилфосфороамидотиоаты

0- (2-Нитро-4 метилфенил)

0-Изобутил N-изопропилфосфороамидотиоаты

0- (2-нитро-4-изопропилфенил)

0-Этил N-изопропилфосфороамидотиоаты мер силизариновое масло, соли жирных кислот, алкиларилсульфонаты, соли смоляных кислот, полиэтиленовые эфиры алифатических

40 спиртов, жирные кислоты, жирные амины, соединения четвертичного аммония, лигнинсульфокислота, желатин, казеин, П р и и е р 1. Испытание гербицидной активности препарата на сорных растениях и воз45 делываемых культурах .на заливных полях.

Растения риса с 3 — 4 листьями и широколистные растения обрабатывают испытываемыми соединениями 1 — 6 в дозах 50, 25 и

12,5 г/га.

50 В качестве эталонов берут пентахлорфенол и эфир 2,4-дихлорфенил-4 -нитрофенила.

Через три недели оценивают гербицидную активность по пятибалльной шкале: 0 — ника55 ких повреждений; 1 — очень незначительные повреждения; 2 — незначительные повреждения; 3 — ожоговые пятна и частичное усыхание стебля растения; 4 — частичная гибель растений; 5 — полная гибель растений.

60 Фитотоксичность предлагаемых гербицидов учитывали по следующей шкале: 0 — растения не повреждены; 1 — малозаметные пятна ожогов на растениях; 2 — отчетливые пятна ожогов на растениях; 3 — ожоги покрывают не65 значительную площадь; 4 — растения наполо294279 вину покрыты пятнами ожогов; 5 — растения почти полностью обожжены, Результаты испытаний представлены в табл. 2, Таблица

Гербицидный эффект

Фитотокспчность

Количество активной составной части, г/10 сот

Соединение сорняки с широкими листьями ежовник болотница рис

Пентахлорфенол (для сравнения, торговый продукт)

Эфир 2,4-дихлорфенил-4 -нитрофенила (для сравнения, торговый продукт)

Никакой обработки

250

О, П р и меч а н и е. Сорняками с широкими листьямп являются 1oaochoria, Rota,à indica Коейпс, ложный очный цвет, Gratiola (авран) Зарошса pique! и т. д.

Пример 2. Испытание препарата при послевсходовой обработке.

Растения риса, моркови, огурца, томата, редьки и сорные растения как однодольные, так и двудольные обрабатывают в дозе 40, 20 и 10 г/га соединениями 1, 2, 3, 4 и 7. В качестве эталона берут 2-хлор-4,6-бис-(этиламин)—

1,3,6-триазин и эфир 2,4-дихлорфенил-4 -нитрофенила, Через три недели проводят учет гербицидной активности и фитотоксичности по приведенной шкале. Результаты испытаний представлены в табл. 3.

Таблица 3

Фитотоксичность

Гербицидная эффективность

Количество

- х д о х ао о

v М х

o o

vxqx

xoo3 ао ох х

crt х cQ

v X

А о

Ю х а

1 о х Е о. х х х

m X E. х о х о. о й

М

Ю х х

v л 1

o o х

Соединение соединения, г/10 а

О

D, Ъ о о х о о

100

125

5

5

5

4 — 5

5

4 — 5

5

5

5

4 — 5

3 — 4

5

5

5

5

5

5

5

4

5

4

3

5

5

5

4

3 — 4

5

3 — 4

5

5

5

5

5

5

4

5

5

3 — 4

5

4 — 5

3 — 4

4 — 5

3 — 4

3 — 4

3 — 4

3

0

0

0

0

0

5

5

5

5

4

5

4

3

4

5

0

0

0

0

0

0

0

0

0

0

294279

Продолжение

Гербицидная эффективность

Фитотоксич ность

Количество

1 а х к в о а„ о о охах

<оо3 аuex х

O о х х с, v x

Д о

1» ц> ка

1

Вх х х о о»Я

О

C0 x f"

Ю о х а о

Соедипеиие соединения г/10а

v х а о

4 — 5

3 — 4

4 — 5

3 — 4

5

200

0 0 0

По истечении трех недель учитывают герби. цидную активность по пятибалльной шкале:

0 — нет поврежвния; 1 — незначительное повреждение или замедление роста; 2 — замет5 ное повреждение .или замедление роста; 3— значительное повреждение растений, всхожесть 50%; 4 — растения частично повреждены или проросли лишь 25% от общего количества растений; 5 — растения полностью по10 гибли, всходов нет, Результаты испытаний представлены в табл. 4, Пример 3. Испытание препарата путем довсходовой обработки.

Семена пшеницы, ячменя, риса, хлопчатника, кукурузы, капусты, однодольных и двудольных сорных растений высевают в вегетационные сосуды, наполненные почвой, и через

2 час опрыскивают препаратом, приготовленным путем смешения 1 вес. ч. активного вещества с 5 вес. ч. растворителя (ацетона) и с

1 вес. ч. эмульгатора (эфир бензилоксиполигликоля), и затем разбавляют водой до желаемой концентрации.

Таблица 4

Гербицидная эффективность

Фитотоксичиость

СрединеКоличество касоединения, г/10а ежовкукухлопчатник портуподсне- хло- пше- ячкольиик рис ница мень рис марь мокрица ние пуста руза ник лак

2 — 3

0

2,5

1,25

5

4 — 5

2 — 3

0

2 — 3

0

5

5

4 — 5

5

3 — 4

2,5

1,25

4 — 5

0

5

5

4 — 5

3

0

5

4 — 5

5

4 — 5

5

5

4 — 5

1 — 2

5

5

4 — 5

2

0

О.

2,5

1,25

5

5

4 — 5

1 — 2

0

5

5

4 — 5

1 — 2

5

5

4 — 5

Предлагаемое соединение

Соединение известно из с.ас-еаза СШЛ,Х- 3074 00

Соедииение для сравнения

2-Хлор-4,6-бис- (этила м ии)

1,3,5 триазии (для сравнения)

Эфир 2,4-дихлорфеиил-4 иитрофенила (для сравнения)

Никакой обработки (3) сн 0 S С! НЭ0 II

Р-0 CL

1-СзНуХН

4 — 5

3 — 4

4 — 5

3

4

2

3 — 4

5

3 — 4

3

5 (4 с но Я ыо2

5 — Нэ

1-СэнуХН

294279

Предмет изобретения

Применение эфиров амидотионофосфорной кислоты общей формулы

Я 02 во

Р— p

»о- C5HтMH где R и R — низший алкил с числом этомов углерода от 1 до 4, в качестве гербицида.

Составитель Л. Шелестенко

Техред Л. Л. Евдонов Корректор Н. Рождественская

Редактор О. Кузнецова

Типография, пр. Сапунова, 2

Заказ 2044/14 Изд. М 915 Тираж 473 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 415

Патент ссср 294279 Патент ссср 294279 Патент ссср 294279 Патент ссср 294279 Патент ссср 294279 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединениям, имеющим структурную формулу I, где X, Y, R и Z определены в описании заявки

Изобретение относится к производным амидотиофосфата ф-лы (R1O)(R2S)P(O)-N[(CH2)nCN] C(O)R3 (II), где R1 - метил или этил; R2 - н-пропил или втор-бутил; R3 - (C1 - C4)-алкоксигруппа; (C1 - C4)-алкилтиогруппа, фенил, фенокси; n = 1 или 2, которые проявляют высокую активность при борьбе с вредными насекомыми, нематодами и клещами при низкой острой токсичности по отношению к млекопитающим

Изобретение относится к области органической химии, в частности к 4-фенил-4-диизопропилфосфорил-3-тиоизопропилалло- фанату формулы (i-C3H70)OC3H7-i , (1) обладающему рострегулирующей активностью на подсолнечнике

Гербицид // 308602

 // 309484

 // 317173

 // 317174

 // 331514

 // 334663
Наверх