Способ получения n,n'-биc-[

 

О П И C А Н И Е 3l5356

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Созвтскил

Социалистичвскит!

Респ1тбпик

МПК С 07d 55/20 !

УДК 547.491.8.07(088,8) Заявлено 29. т 11.1969 (М 1349908/23-4)

Приоритет 04. IX.1968, М 757456, США

Комитет AO делам изооретеиий и открытие ори Совете Министроь

СССР

Опубликовано 21,1Х.1971. Бюллетень М 28

Дата оп олн кап а!!!!5! о!!!!са!1!! 5! 6. I I I, 1972

Авторы изобретения

Иностранцы

Гарри Е. Алмер, Пол Дж. Мэсон и Вильям П. Мур (Соединенные Штаты Америки) Иностранная фирма

«Эллайд Кемикал Корпорейшнт (Соединенные Штаты Америки) Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N,N -БИС-((2-ХЛОР-4-Н ИЗШИ Й

АЛКИЛАМИНО-6-$-ТРИАЗИНИЛ)-АМИНО)-ДИМЕТИЛОВОГО

ЭФИРА

Изобретение относится к получению новых производных S-триазина, обладающих избирательной гербицидной активностью, что позволит применять их в сельском хозяйстве.

В литературе известна реакция взаимодействия аминопроизводных S-триазина с формальдегидом, приводящая к образованию соот ветствующи метилолпроизводных амина-Sтриазина.

Предлагается способ получения М,Х -бис((2-хлор-4-низший алкиламппо-6-S — триазпнил) j -аминодпметплового эфира общей формулы

С1 С1

Х -. о1НСНОСНКН - Х я, 1т1 Ъ R, где R — алкил, содержащий до пяти атомов углерода, R! — водород, алкил, содержащий до пяти атомов углерода, основанный на известной реакции и заключающийся в том, что

2-низший алкиламино-4-амина-6-хлор-S-триазин обрабатывают формальдегидам в присутствии щелочного агента, такого, как едкий патр, третичный амтш, в среде органического растворителя, преимущественно при температуре 15 — 35 С или при более высокой темпера туре и давлении, В качестве растворителя желательно использовать бензол.

Продукты выделяют известным способом.

Пример 1. К,М -Бис-((2-хлор-4-изопропил5 амина-6-S - триазинпл)-амина) - диметиловый эфир.

Смешивают 37,6 г 2-амина-4-хлор-6-изопропиламино-S-триазина с 200 лтл бензола и

2 каплями 50%-нога водного раствора едкого

10 натра. Затем добавляют 6 г параформальдегида и образующуюся взвесь перемешивают

24 час !!11!! 25 С. 1!осле фильтрования реакционной смеси растворитель отгоняют при 60 С в вакууме и получают 42 г (55%) твердого

15 продукта, т. пл. 116 — 125 С.

Вычислено,",О. С 40,3, Н 5,3; N 33,6; СI 17,0.

С!.Н 2С4Х!сО.

Найдено, %. .С 41,7; Н 5,6; N 32; CI 17,6.

Пример 2. Аналогично примеру 1, загру20 жая эквивалентные количества соответствующего триазина вместо 2-ап!но-4-хлор-6-изопропнламино-S-трназина, получают N,N -бис- ((2хлор-4-метнламнно-6-S - триазинил) - амина),. -бис- ((2-х, .ор-4-н-бутплам,!но-б-S - трпазн25 нил)-аз!и!!о)-, ММ-бис((2-хлор-4-изоамиламино-6-S-трназ!шил) -а !!!но1-, М,N! -бис((2-хлор4-диметиламппо-6-S-трпазшгил) -ав!ино) —, N,N бис-((2-хлор-1-днэтплап!но-6-S - триазинил)апина) -, МЖ-бнс- ((2-_#_ëoð4-метплизопропилso апшо-б-трпазинил) -амина|-, N,N -бис-((2315356

„Л

K w . NHCH,ОСИ NH — u М

Составитель С. Полякова

Тскред Л. Куклина

1 сдак ор Т. Шарганова

Корректор Е. Усова

Заказ 3938/12 Изд, 1Г 1496 Тираж 473 Подписное

ЦНИИПИ Комитста IfO делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, )K-35, Раушская паб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

xëîð-4-дпметилэтиламино - б - S - триазинил)амипо) -, N,N -бис- ((2-хлор-4-этил-н-бутиламипо-б-S-триазинил) -амипо) -, N,N -бис- ((2-хлор4-этилизоамиламино-6-S-триазинил) - амино)дпмстиловые эфиры.

Предмет изобретения

1. Способ получения N,N -бис- ((2-хлор-4низший алкиламино-6-S-триазинил) -амино)диметилового эфира общей формулы

С1 CI, где К вЂ” алкил, содержащий до пяти атомов углерода, R> — водород, алкил, содержащий до пяти атомов углерода, orëè÷à oùèé,ñÿ тем, что 2-низший алкиламино-4-амино-6-хлор-S5 триазин обрабатывают формальдегидом в присутствии щелочного агента, такого, как едкий натр, третичпый амин, в среде инертного органического растворителя с последующим выделением продуктов известным способом.

2. Способ по п. 1, от.гичающийся тем, что процесс проводят при температуре 15 — 35 С.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в

15 качестве органического растворителя используют бензол.