Патент ссср 324749

 

324749

Ta6лица 3

О

Оо и

Ю ч о

z z ч ч оо с

Остаточная степень чистоты, .ь

Хранение

Стабилизатор со ста без ста бидиза- биаизатором тора температура BPeh18

NH ) 0,1 40 90 91,2 79,1

0,5 40 90 94,8 79.1

2 40 90

2 50 20 921 500

Х-фенял-иъфтиламин

92,3 79,1

95,! 79,1

97 5 79,1

92.0 37,5

0,1 40 90

0,5 40 90

2 40 90

50 30

HH

N-фен ил-рчнафтиламин

0,1 40 90 86,6

0,5 40 90 907

2 40 90 94,6

2 50 30 87,7

79,1

79,1

79,1

375

N,N -ди-р-нафт,нл-иф енисч езди амин

01 40 90 861 791

0.5 40 90 90,0 79,1

2 40 90 94,3 79,1

50 30 85,1 37,5

/ ин

N, Х -днф енин-и-ф енилендиамин

КН g g ХЕ

N,М -днтолжч-и-фенилендиаыин

0,1 40 90 91,0 ?9,1

3 40 90 94,5 79,1

3 50 30 85,8 37 5

/ г ИН г ИБсзНт

Х-фенил-М -и-пропили-феннлвнди:ам ин

2 50 20 74,6 50,0

Смесь 1:1 М-фенил-а-нафтиламнна и N,N-днфенил-и-фениленди амина

0,1 40 90 92,1 79,!

0,5 40 90 95,5 79,1

2 40 90 96,8 79,1

2 50 30 93,1 37,5 ох о о

О и

CQ О са

X pauenue

Остаточная чистота, „ 40

Циклический фосфат

Стабилизатор т ра, нре

<- мя, дни со стабез ста. зато оилизаром

О, 50 30

0,5 50 30

2 50 30

3 50 30

2 40 90

3 40 90

01 50 30

0,5 50 30

92,0 71,3

93,5 7.1,3

94,0 7. 1,3

94,5 71,3

97,7 87,6

97,8 87,6

91,6 71,3

92,8 71,3

Сал и пион Дифениламии

МН /

50

9,9-дим етил9,10-акр,идин

50 30 93,6 71,3

2 40 90 97,2 87,6

Салиоксон Ди<рениламии9,9-диметил9,10-аи рилн н

2 40 90 97,9 76,2

2 40 90 97,6 78,2

I1.р и м е р 4. Указа нные ниже количества стабилизаторов добавляют к салитиону, имевTa6ли ца 4 шему степень чистоты 99,37о и салиоксану со степенью чистоты 98.9%. Смеси помещают в ампулы и хранят в термостате цри температуре 40 и 50 С в течение определенного периода.

Затем определяют остаточную степень чистоты салитиона и салиоксона. Полученные результаты показаны в табл. 4 совместно с результатами контрольных испытаний без добавления стабилизатора.

Пример 5. Из салитиона, имеющего степень чистоты 97,6% .и содержавшего 2% стабилизатора,,и салитиона без стабилизатора приготовляют 25% -ный смачивающийся лорошок, 2%-ный дуст и 5%-ные гра нулы по приведенному ниже рецепту. Эти .препараты помещают в ампулы и хранят в течение 20 дней при температуре 50 С.

324749

2,5

60,0

35,5 сн -о

1„х

0 P"

Таблица 5

Соаержание салитиона, и во время приГотовления, Форма препарата через 20 дней хранения при

50 С

Стабилизатор

25"%-яый ом ачилов,аюшийся поро.шок

11,0 (40,3)

26,0 (97,4)

26,2 (98,2) 5%-ные граыулы

2,33 (39,8)

5,54 (96,5) 5,60 (97,7) 35

0,70 (28 6)

2,19 (91,7)

2,21 (93 3) 2%-иый дуст

Составитель М. Макаров

Редвсктор Л. Новожилова Техред Е. Борисова Корректоры Н. Шевченко н О. Тюрина

Заказ 352 Изд, ¹ 1847 Тираж 448 Подписиое

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и откзрыяй при Совете Манист ров СССР

Моотсва, Ж-35, Раушская ваб., д. 4/5

Облаопная ти|пография Костромского управления по печати.

P ецепты

25%-ный смачивающийся,порошок, ч.: салитион 28 ,инфузорная земля 67 ,натриевая соль диоктилсульфосукци ната 5

5%-ные гранулы, ч.: салитион 6 глина 90 поливиниловый спи рт 2 .натриевая соль диоктилсульфосукци ната 2

2%-ный дуст, ч.: салитион глина тальк

Кислый .пропил овый эфир фосфорной кислоты 2,0

После выдержки определяют, остаточную степень чистоты салитиона. Полученные .результаты показаны в табл. 5.

Без стабилизатора 27,3

Кечрбазол 26,7

N-фенил-а-нафпиламии 26,7

Без стабиливатора 5,85 Ка рбавол 5,74

N-фенил-а-нафтил.амин 5,74

Без стабиливатора 2,45

Ка рбавол 2,37

N-феиил-а-в афти лвми н 2,37

В этом примере используют в качестве стабилизатора кар базол, и N-.ôåíèë-а-нафтиламин, однако почти в такой же степени эффективны и .другие стабилизаторы, предусмотрен5 ные изобретением.

Пр:и хранении салигениновых эфиров фосфорной кислоты в течение двух лет при 30 С

;разница в сохранности,стабилизированных и нестабилизированных препаратов составляет

10 6 — 16%; при хранении в течение трех лет при

20 — 3 — 8%

Предмет изобретения

Способ стабилизации салигениновых эфиров фосфорной кислоты общей формулы где Х вЂ” О или S. У вЂ” метоксил, низший тио-алкил, низший тиоалкенил, тиофенил или амнногруппа, отличаюи(ийся тем, что к указанным эфирам добавляют вторичные ариламины или соединения, содержащие пиррольное ядро, в количестве 0,1 — 20о/о от веса эфира.

Патент ссср 324749 Патент ссср 324749 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к нефтепереработке, а именно к способам выделения из остаточных нефтяных фракций ванадил-(ВП) и никельпорфиринов (НП), продукты переметаллирования которых обладают каталитическими свойствами [1 и 2] Известен способ выделения ВП из нефти или фракций путем их экстрагирования диметилформамидом [3] Недостатком этого способа является резкое снижение эффективности экстрагирования ВП при переходе от нефтей низкой и средней плотности к тяжелым высоковязким нефтям и их остаточным фракциям, которые являются более подходящим сырьевым источником для выделения ВП из-за гораздо более высокого содержания последних по сравнению с нефтями низкой и средней плотности

Изобретение относится к созданию новых химических соединений, обладающих гипогликемическим эффектом, а именно новой комплексной системы оксованадия (IV) (ванадила) с яблочной кислотой с целью создания новых пероральных антидиабетических средств

Изобретение относится к органической химии, а именно к химии фуллеренов

Изобретение относится к химии и химической технологии, а более конкретно к синтезу представителей нового класса макрогетероциклических соединений, тетраазааналогов хлорина, а именно , , , -тетраметилтриаренотетраазахлоринов
Изобретение относится к комплексным соединениям ванадия с D-фруктозой общей формулы VO(С6Н9О5)n, где n=2 или 3

Изобретение относится к новому химическому соединению, а именно к комплексному соединению оксованадия (IV) с гидразидом изоникотиновой кислоты (ГИНК) формулы (VО)2(ОН)2(ГИНК-Н)2, которое проявляет антидиабетическую и избирательную антимикобактериальную активность и может найти применение в медицине
Наверх