Способ получения пирокатехинхлорфосфи|а библиотека

Авторы патента:

C07F9/15 - Соединения, содержащие элементы V группы периодической системы Менделеева

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

250I39 ооюа Соаетокиз

Сопиалистичеокиа

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹â€”

Кл. 12о, 26/01

Заявлено 10.V.1967 (№ 1154937/23-4) с присоединением заявки ¹â€”

Приоритет

Опубликовано 12.VI I I.1969. Бюллетень №,26

Дата опубликования описания 4.1.1970

МПК С 071

УДК 547.26 118.07(088.8) йоиитат по Палев иаобретвиий и открытий ори Совета Министров ссср

Авторы изобретения

Н. К. Близнюк, 3. Н. Кваша, Л, Д. Протасова и С. Л. Варшавский

Всесоюзный научно-исследовательский институт фитопатологии

Заявитель

Iq л

Т Хи И .С

А БИБДИОТЕКд

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИРОКАТЕХИНХЛОРФОСФИ

Предмет изобретения

Р вЂ” С1

Изобретение относится к области получения соединений, которые могут явиться ценными полупродуктами органического синтеза.

Известен с пособ получения .пирокатехинхлорфосфита путем взаимодействия пирокатехина с треххлористым фосфором .при нагревании и способ, основанный на катализе взаимодействия пирокатехина с треххлористым фосфором .водой.

Предлагаемый способ .позволяет проводить процесс в более мягких условиях и без разложения треххлористого фосфора водой.

Способ, получения пирокатехинхлорфосфита формулы заключается в том, что пирокатехин подвергают взаимодействию с треххлористым фосфором в присутствии каталитических количеств гетероциклических оснований с последующим выделением целевого .продукта известными приемами.

Пример. Пирокатехинхлорфосф и т. Смесь 1,125 г моль треххлористого фосфора, 0,75 г моль пирокатехина и 0,6 г пиридина нагревают при перемешивании и темпе5 ратуре 60 вЂ” 80 С, продувая через реакционную массу сухой азот, Реакция,в этих условиях завершается за 1,5 вЂ” 2 час. Конец реакции определяют по прекращению выделения хлористого водорода. Продукт выделяют перегонкой, т. кип. 78 С (9 мм рт. ст.); по 1,5672, 20 литературные данные: т. кип. 150 вЂ” 153 С (180 вЂ” 190 мм рт. ст.). Выход 91 вЂ” 95%.

1. Способ получения пирокатехинхлорфос-. фита путем взаимодействия пирокатехина с треххлористым фосфором с .последующим выделением целевого продукта известными приемами, отличающийся тем, что, с целью у прощения процесса, процесс ведут в присутствии каталитических количеств гетероциклических оснований при нагревании.

2, Способ по п. 1, отличающийся тем, что нагревание ведут,до 60 вЂ” 80 С.

Способ получения пирокатехинхлорфосфи|а библиотека

Способ получения замещепных алкиниловых эфиров пирокатехинфосфористой кислоты // 245100

Способ получения амидов 0-амидофенилфосфо- // 245096

Способ получения 2,2-бис-(диалкоксидитиофосфорил-этил)- кетонов // 241435

Способ получения производных // 241431

Эфиров салигининфосфористойкислоты // 232278

Способ получения оксалониобиевой кислоты и ее натриевой, калиевой и аммонийной солей // 232220

Способ получения органических производнь[х пероксованадиевой кислоты // 221703

Способ получения морфолил-этилеп- иминозамещенных тримера фосфонитрилхлорида // 220983

Способ получения циклических эфировфосфорной кислоты // 213023

Способ выделения ванадил- и никельпорфиринов из остаточных фракций нефтей // 2100363

Изобретение относится к нефтепереработке, а именно к способам выделения из остаточных нефтяных фракций ванадил-(ВП) и никельпорфиринов (НП), продукты переметаллирования которых обладают каталитическими свойствами [1 и 2] Известен способ выделения ВП из нефти или фракций путем их экстрагирования диметилформамидом [3] Недостатком этого способа является резкое снижение эффективности экстрагирования ВП при переходе от нефтей низкой и средней плотности к тяжелым высоковязким нефтям и их остаточным фракциям, которые являются более подходящим сырьевым источником для выделения ВП из-за гораздо более высокого содержания последних по сравнению с нефтями низкой и средней плотности

Оксованадиевые комплексы l-яблочной кислоты, проявляющие гипогликемическую активность // 2101287

Изобретение относится к созданию новых химических соединений, обладающих гипогликемическим эффектом, а именно новой комплексной системы оксованадия (IV) (ванадила) с яблочной кислотой с целью создания новых пероральных антидиабетических средств

Способ получения замещенных инденов, промежуточный продукт для получения металлоценов и металлоцены // 2103250

Способ разделения тантала и ниобия при их совместном содержании в химическом соединении // 2118965

Способ получения водорастворимых производных фуллеренов // 2162819

Изобретение относится к органической химии, а именно к химии фуллеренов

, , , -тетраметилтриаренотетраазахлорины и способы их получения // 2188200

Изобретение относится к химии и химической технологии, а более конкретно к синтезу представителей нового класса макрогетероциклических соединений, тетраазааналогов хлорина, а именно , , , -тетраметилтриаренотетраазахлоринов

Комплексные соединения ванадия с d-фруктозой и способ их получения // 2189987

Изобретение относится к комплексным соединениям ванадия с D-фруктозой общей формулы VO(С6Н9О5)n, где n=2 или 3

Новое комплексное соединение оксованадия (iv) с гидразидом изоникотиновой кислоты, обладающее антидиабетическим действием и проявляющее антимикобактериальную активность // 2190618

Изобретение относится к новому химическому соединению, а именно к комплексному соединению оксованадия (IV) с гидразидом изоникотиновой кислоты (ГИНК) формулы (VО)2(ОН)2(ГИНК-Н)2, которое проявляет антидиабетическую и избирательную антимикобактериальную активность и может найти применение в медицине

Металлоорганическое соединение и полимер, полученный с его использованием // 2198890

Фармацевтическая композиция с антидиабетическим действием на основе производного оксованадия и способ его получения // 2203656

Изобретение относится к области медицины