Способ очистки газов от окислов азота

 

ОП ИСАЙИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик (11) 3 2684-4

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 14.04 69 (21) 1323765/23 26 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано 05.01.77Бюллетень ¹ 1 (45) Дата опуоликования описания 06.05.77 (51) М. Кл -

С 01 В 21/20

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изооретений и открытий (53) i 1К 66.074.32 (088.8 ) К. В. Нейперт, А. П. Громов и М, Г. Карвецкая (72) Авторы изобретения (71) Заявитель (54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ГАЗОВ ОТ ОКИСЛОВ АЗ О. .А

Изобретение относится к процессам очистки выхлопных газов от окислов азота.

Известен способ очистки газов от окислов азота путем абсорбции водой или другими поглотителями, например серной кислотой. Степень очистки газов недостаточная, имеются большие отклонения от санитарной нормы.

С целью повышения степени извлечения окислов азота из нитрозного газа предложен ð способ, по которому состав окислов азота в нитрозных газах, подлежащих очистке, доводят до степени окисления (* ) в диапазоне

0,5(* = 1, затем весь газовый поток разделяют в соотношении близком к 0,75: у

0,25 и направляют большую часть потока на водную абсорбцию, после чего оба потока вновь смешивают и обьединенный поток газа направляют на улавливание образующейся эквимолярной смеси окислов азота. 20

Зля поддержания состава нитрозных газов в переокисленном состоянии используют различные методы : поддув переокисленных концентрированных нитрозных газов в "хвост" камерной, башенной или азотнокислотных систем; окисление Я Q концентриразанной азотной кислотой или смесью азотной и серной кислот, поддержание специального режима работы для башенной илн камерной системы; окисление No озоном и др.

Большой поток газа после разделения в соотношении, близком 0,75: 0,25 направляют на водную абсорбцию.

Здесь при растворении МО в воде вместо поглощенных трех обьемов NQ> в газ выделяется один объем N0

5N02+ н20 = 2 НМО + МО

Теоретически, в случае полного протекания приведенной реакции, газ должен быть разделен точно в соотношении 0,75: 0,25.

Тогда, после смешения обоих потоков газа, получим состав окислов также точно эквимолекулярньтй. При степени абсорбции несколько меньшей единицы это соотношение будет близким к заданной величине.

Для устранения возможных отрицательных последствий реакции поглощения N0< во2 в дой весь газ перед разделением его на потоки, или поток, который подают на водную

326844 абсорбцию,,: едварительно очищают от всей или большей части эквимолекулярной смеси окь .;лов.

Неточность подготовки эквимолекулярной смеси влияет на взаимодействие No> с парами воды в момент смешения обоих потоков газа. Чтобы исключить вероятность протекания этого нежелательного процесса, необходимо либо смешивать потоки газа непосредственно перед аппаратом (или внут-, ри самого аппарата), в котором будет осуществляться извлечение из газа эквимолярной смеси окислов, либо осушить газ перед подачей его на смешение. Например, для башенного сернокислотного производства осушить газ достаточно полно можно серной кислотой, вырабатываемой в самой башенной или контактнобашенной системе, либо получаемой со стороны в виде купоросного масла.

После смешения весь газ, имеющий экви- gp молярный или близкий к нему состав окислов азота, направляют в очистной аппарат, где

Поглотитель

1I барботер

1 ботер

Барботеры включены последовательно

94%-ная H„$ О

76%-ная Н S 04

1-;, 04

О, 138

0,32

0,32

1,08

0,28

0,28

0,95

0,81

0,13

Вода

0,223

0,223

0,07

1, 18 0,44

0,01 н.

1 аОН

0,44

0,18

Тс же

Барботеры включены по предложенной схеме

0,91 0,304

0,01 0,32

0,96 0,3

1,15 0,34

94/-ная Н2 504

76%-ная Н б 04

0,01н. Й аОН

94 / ная Н 604

0,005

0,0 18

0,021

0,007

0,4-5

0,49

0,46

Вода

Вода

Вода

5%-ная H NO>

Формула изобретения

Способ очистки газов от окислов азота

60 путем абсорбции их, о т л и ч а ю щ и й—

Содержание окислов азота в отходящих газах полностью отвечает санитарным требованиям. происходит глубокое извлечение окислов из газа. Эта стадия является завершающей и может быть осуществлена по любому из известных методов: для башенных систем эквимолярную смесь NO + NQ наиболее просто и рациональнее улавливать серной кислотой, для азотнокислотных систем - щелочными сорбентами и т.д.

Пример. Модельная лабораторная установка имеет два одинаковых барботажных абсорбера, включенных по газу в части опытов последовательно, а в части по схеме с предлагаемым разделением газовых потоков в соотношении 0,75: 0,25. Окислы азота г- входе в барботеры имеют степень окислени.". 0,9 - 1,0. Расход газа во всех случаях постоянный и равен 350 мл/мин.

Высота столба жидкости в каждом из барботеров 80 мм, диаметр барботеров 4-5 мм, режим работы "пузырьковый".

Данные испытаний приведены в таблице.

326844

Составитель Г. Леонтьева

Редактор Л. Ушакова Техред А демьянова Корректор С. Болдижар

Заказ 815/78 Тираж 657 Подписное

БНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 с я тем, что, с целью повышения еффективности способа, состав окислов азота в газе доводят до степени окисления 0,5 — 1, полученный газовый поток разделяют в соотношении близком к 0,75: 0,25,большую часть потока подают на водную абсорбцию, затем оба потока смешивают и направляют на абсорбцию.