Патент ссср 334661

 

33466I

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ЛАТЕНТУ

Союз Советских

Социалистнческил

Республик

Заявлено 25.VI.1970 (Мв 1447354/23-4/1602025/

30-15) М. Кл. А 01 л 9/22

Приоритет 28Х1.1969, № Р1932827.9, ФРГ

Комитет по делам изобретений и открытий при Соовтв Министров

СССР

УДК 632.954.2(088.8) Опубликовано 30.111.1972. Бюллетень № 12

Дата опубликования описания 2.VI.1972

Авторы изобретения

Иностранцы

Фердинанд Мюнц (Австрия), Хельмут Хакк н Людвиг Ойе (Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма

«Фарбенфабрнкен Байер АГ» (Федеративная Республика Германии) Заявитель

ГЕРБИЦИД

Зависимый от патента №

Изобретение относится к химическим средствам борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений.

Известно применение B качестве гербицидов амидов гетероциклических карбоновых кислот, 5 например ароматических амидов морфолинил1-карбоновых кислот.

Однако соединения этой группы недостаточно селективны и могут повреждать возделываемые растения. 10

Предлагается применять в качестве нового избирательного гербицида амиды имидазолидин-2-он-1-карбоновой к ислоты общей формулы

NH N С вЂ” NH (СНв)„— R ь О

20 где К вЂ” циклоалифатический углеводородный радикал с 3 — 8 атомами углерода п — 0 или 1.

Предлагаемые соединения эффективны при борьбе со многими сорняками и избирательно действуют на свеклу, кукурузу, пшеницу. 25

Соединения используются для пред- и послевсходовой обработки растений в дозе 0,5 — 15 предпочтительно 1 — 10 канва.

Формы применения предложенных соединений обычные: растворы, эмульсии, суспензии, 30 порошки, пасты и грануляты; их приготавливают известными методами.

Способ получения соединений формулы 1 основан на реакции имидазолидин-2-он-1-карбонилхлорида с соответствующими аминами в присутствии акцепторов хлористого водорода, В качестве гербицидов были испытаны циклогексиламид, (Та), циклопропиламнд, циклопентиламид, циклогексилметиламид и циклооктиламид имидазолидин-2-он-1-карбоновой кислоты.

Пример 1. Довсходовое применение.

Семена опытных растений высевают в подготовленную почву и через 24 час обрабатывают ее соединением 1 в дозах 2 5 и 5 к:/га.

Для сравнения применяют известные гербициды: iN- (3,4-дихлорфенил) -N -метил-N<-бутилмочевииу (соединение А) и 1,3-дифенил-5,5-диметил-биурет (соединение Б). Через три недели после обработки проводят учет гербицидной активности, оценивая ее по пятибальной шкале:

0 — отсутствие эффекта, 1 — легкие повреждения или замедление роста, 2 — отчетливые поражения илн торможение роста, 3 — тяжелые поражения или только 50% всходов, 334661

Таблица 1

Показатель гербицидной активности, балл

Соединение или препарат

Доза, опытные растения к%а свекла голинсога ромашка мокрица плевел пшеница горчица кукуруза

5,0

4,0

5,0

4,5

5,0

2,5

5,0

5,0

5,0

4,0

4,5

4,0

5,0

3,0

5,0

2,5

5,0

4,5

5,0

5,0

0,5

0,0

5,0

2,5

Таблица 2

Показатель гербицидной активности, балл

Соединение или препарат

Концентрация, оо опытные растения пшеница плевел голинсога ромашка горчица свекла

4,0

3,0

1,0

0,0

0,10

0,05

А

4,0

3,0

4,0

3,0

0,10

0,05

4,5

3,0

4,5

3,5

0,10

0,05

Предмет изобретения

Составитель р. Стрельцов

Техред T. Ускова

Корректор Л. Царькова

Редактор С. Ежкова

Заказ l409/4 Изд. № 601 Т,ираж 448 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., 4,"5

Типография, пр. Сапунова, 2

4 — растения частично уничтожены или только 25% всходов, 5 — полная гибель растений или отсутствие всходов.

Результаты опыта представлены в табл. 1.

Пример 2. Послевсходовое применение.

Опытные растения высотой 5 — 15 си обрабатывают соединением lA концентрации 0,1 и

0,05%. Для сравнения используют те же известные гербициды, что в примере 1.

Через 3 недели после обработки проводят учет гербицидной активности, оценивая ее в пятибалльной шкале:

Применение а мидов имидазолидин-2-он-1карбоновой кислоты общей формулы

0 — отсутствие э ффекта, 1 — легкие повреждения, 2 — отчетливые повреждения листьев, 3 — отдельные листья уничтожены, 5 4 — растения частично уничтожены, 5 — полная гибель растений.

Результаты опыта представлены в табл. 2.

Экспериментальные данные, представленные

10 в табл. 1 и 2 свидетельствуют о более высокой гербицидной активности предлагаемых соединений по сравнению с известными и о большей изб ирательности их действия, где R — циклоалифатический углеводородный радикал с числом атомов углерода в цикле от

3 до 8, а и — 0 ил и 1, в качестве гербицида.

Патент ссср 334661 Патент ссср 334661 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области защиты растений, в частности к гербицидному средству, состоящему из двух активных веществ

Изобретение относится к производным 2-имидазолин-5-онов или 2-имидазолин-5-тионов общей формулы в которой W - атом серы или кислорода или группа S = O; A - O или S; n = 0 или 1; B - N(R5) или O, или S, или C(R5)(R6), или SO2, или C = O; R1 - R4 - атом водорода или углеводородный радикал, в случае необходимости замещенный особенно атомами галогена

Изобретение относится к синергитическим гербицидным средствам в области средств защиты растений, которые могут быть использованы против однодольных и двудольных сорняков

Изобретение относится к органической химии, конкретно к использованию 2,5-дихлор-3N-имидазолил-4,4-диметокси-5-аллил-2-циклопентенона-1 в сельском хозяйстве, в качестве ингибитора вируса табачной мозаики на листьях табака

Изобретение относится к гербицидным композициям, содержащим гербицидное производное сульфонилмочевины и, по крайней мере, один согербицид, выбираемый из широкого спектра согербицидов

Изобретение относится к производным N-сульфонилимидазола формулы I, где R1 и R2 обозначают водород, галоген, C1-4 алкил, C1-4 алкоксикарбонил или фенил, который может быть замещен от одного до трех раз одинаковыми или различными остатками из группы, включающей галоген, C1-4 алкил, трифторметил; R3 - галоген, циано, трифторметил; R4 - 4-изоксазолил, пиразолил, которые могут быть замещены галогеном, C1-4 алкилом, аминогруппой, циклоалкилом, а также их кислотно-аддитивные соли

Изобретение относится к новым производным хлорпиридилкарбонила формулы I, где Het - группа формулы а, b, с, d или е, R1 - водород, незамещенный или замещенный С1 - С6 алкил, причем заместители выбраны из группы, включающей галоид, фенил, циано, С1 - С4 алкокси, С1 - С4 алкилтио, С1 - С4 алкилкарбонил; С2 - С4 алкенил, незамещенный или замещенный С1 - С4 алкоксигруппами; фенил или незамещенный или замещенный 1 или 2 С1 - С4 алкоксигруппами, n = 1 или 2, и их кислотно-аддитивными солями

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к ветеринарии, и может быть использовано для лечения арахноэнтомозов
Наверх