Патент ссср 341194
ОПИСАНИЕ З4И94
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Союз Советских
Социалистических
Республик
К ПАТЕНТУ
Зависимый от патента №
М. Кл. А 01п 9/02
Заявлено 28.Х.1970 (№ 1486692/30-15)
Приоритет 26.111.1970, № 23021, США
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
Опубликовано 05.VI.1972. Бюллетень ¹ 18
УДК 632.954.2 (088.8) Дата опубликования описания 7Х11.1972
Автор изобретения
Иностранец
Юджин Гордон Тич (Соединенные Штаты Америки) Иностранная фирма
«Стауффер Кемикал Компани» (Соединенные Штаты Америки) Заявитель
Т т т
ГЕРБИЦИД
К тт — С вЂ” тт
МВ т
11-С-В, 1 т
Кв
Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений, Известно применение в качестве гербицидов различных замещенных арилмочевин, например, карбамоилоксизамещенных мочевин и тиомочевин. Соединения данной группы являются эффективными гербицидами. Однако многие из них обладают недостаточной гербицидной активностью в отношении некоторых устойчивых видов сорных растений.
Предлагается применять в качестве нового гербицида замешенные арилмочевнны об цей формулы где Ri и Кт — водород или низший алкил;
К2 и Кз — одинаковые или различные и означают водород, алкил, алкоксил, галондалкил, алкенил, циклоалкил с числом атомов углерода 3 — 6 карбалкоксиалкил, фурфурил, нафтил, фенил, замещенный фенил;
Ко в водород, алкил, алкенил, галоидалкил, циклоалкил с числом атомов углерода 3 — 6, 2,4-дихлорфеноксиметил, бензил, фенил, замещенный фенил.
Z — галоид, алкил, алкоксил, нитрогруппа, аминогруппа или трифторметильная группа; п — 0 — 4;
10 в слУчае, когда Кт, R, Кз и R означают водород, а Х и Y означают кислород, à п=О, то
К5 не может означать метил или этил.
Предложенные соединения обладают высоким гербицидным эффектом в отношении боль15 шого количества сорных растений как при довсходовом, так и послевсходовом применении.
Рекомендуемые дозы их находятся в широком пределе (0,454 — 22,7 кг на 0,405 га) и зависят от вида сорных растений.
20 Формы применения предложенных соединений обычные: растворы, эмульсии, суспензии, порошки. Они приготавливаются известными способами — общими при изготовлении препаратнвных форм пестицидов.
25 Способы получения соединений общей формулы основаны на реакции конденсации м-аминоанилидов с изоцианатами или карбамоилхлоридами. Кроме того, их получают реакцией м-аминоарилмочевины с хлорангидри30 дами или ангидридами кислот.
341194
Соединение
Индекс активности послевсходовое примечание довсходовое применение
18
18
11
17
18
11
18
1
3
5
7
19
14
14
18
20
Предмет изобретения
Корректор Е. Михеева
Составитель Р. Стрельцов
Заказ 1938/1 Изд. № 816 1 и1 ахк 448 Подписное
Ц11ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССР
Моск;:, Ж-.5, Раугпская паб., д. 4, 5
Типография, пр. Сапунова, 2
Нижc представлены пекоторыс соедипеппя общей формулы и примеры испытания их гсрбицидпой активности. № 1 1-(3 -изобутирамидофенил) - 3-метил-мочевина; № 2 1-(3 - циклогексанкарбокса:.идофепил)3-метил-мочевпна; № 3 1-(3 - пропиоамидофенил) - 3 - (л-хлорфенил) мочевипа; № 4 1- (3 -изопропиоамидо - 6 — хлор) - 3-изопропилмочевина; № 5 1- (3 - (1,1 - диметилбутирампдофенил)3,3-;„иметплтиомочевипа;
¹ 6 1-(3 - циклопропиоамидофенил) - 3- метилмо евина; № 7 1 - (3 - (2,4 - дихлорфеноксиметиламидофенил) -3-метилмочевина; № 8 1-(3 -(2",2" - дихлор - 3",3",3" - трифторпрогшоамидофенил)) - 3,3- диметилмочевина;
¹ 9 1-(3 - трихлорацетамидофенил) - 3-метил-З-фурфурилмочевина.
Пример 1. Довсходовое применение.
Семена опь|тных растений: крабграса, жел- 25 того лисохвоста, ватерграса, калифорнийского овса, аксириса, сарептской горчицы и щавеля курчавого высевают в подготовленную почву отдельными рядами (в каждом ряду один вид растений) и па другой день обрабатывают со- 30 единениями общей формулы в дозах 0,90 кг на 0,405 га. Затем в условиях теплицы при повышенной температуре и регуляторном орошении водой выращивают растения. Оценку гербицидного действия проводят через две не- 35 дели после обработки, сравнивая количество проросших растений и рост каждого растения по сравнению с необработанными растениями.
Система оценки:
0 — отсутствие заметного повреждения, 40
+ — слабое повреждение (25 — 35%), ++ — умеренное повреждение (55 — 65% ), +++ — сильное повреждение (85 — 100%).
Для выражения общей активности на все 45 семь видов сорных растений употребляют индекс активности, который включает в сеоя сумму плюсов. Так, индекс активности 21 означает полную гибель всех семи видов расгсний. 50
П р и и е р 2. Послевсходовое применение.
Семена опытных растений: крабграса, ватерграса, овсюга, сарептской горчицы, пятнистых бобов и щавеля курчавого высевают в подготовленную почву аналогично примеру 1 и выращивают растения в тех же условиях.
Через 10 — 14 дней после посева растения обрабатываютт соединения ми общей фор мулы, опрыскивая их 50 О Hûìè растворами, из рас- 60
4 чета 0,90 кг действующего вещества на
0 405 гп. Через 14 дней после обработки учитывают гербицидную активность и выражают ее также через индекс активности. Так как в данном случае количество видов растений равно 6, то максимальное значение индекса активности равно 18, что означает полную гибель всех шести видов растений.
Результаты опытов сведены в таблицу.
Экспериментальные данные свидетельствуют о высокой гербицидной активности предложенных соединений. Более высокая эффективность проявляется при послевсходовом применении.
Применение замешенных арилмочевин общей формулы где Ri и R4 — водород или низший алкил;
R и Кз — одинаковые или различные и означают водород, алкил, алка ксил, галоидалкил, алкенил, циклоалкил с числом атомов углерода 3 — 6 карбалкоксиалкил, фурфурил, нафтил, фенил, замещенный фенил;
R: — водород, алкил, алкепил, галоидалкпл, циклоалкпл с числом атомов углерода 3 — 6, 2,4-дихлорфепокспметил, бепзил, фснил, замещенный фепил;
Z — - галоид, алкил, алкоксил, питрогруппа, аминогруппа или трпфторметпльная группа; п — 0 — 4; в случае, когда К„Кг, Кз и Ri означают водород, à X и У означают кислород, а п=0, то
P„- пе может означать метил или этил, в качестве гербицида.
