Патент ссср 341200
Союз Советских
34l200
Социалистических
Республик
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
Зависимый от патента №
М. Кл, А Oln 9/24
А 01п 9/20
Заявлено 27.111.1969 (№ 1,315246(23-4/
1444493/30-15) Приоритет 29.111.1968, № 717465, СШЛ
Опубликовано 05Х1.1972. Бюллетень ¹ 18
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
УДК 632.951.2(088.8) Дата опубликования описания 17.VII.1972
Авторы изобретения
Иностранцы
Джулиус Джоал Менн и Юджин Гордон Тич (Соединенные Штаты Америки) Иностранная фирма
«Стауффер Кемикал Компани» (Соединенные Штаты Америки) ЗаявительИ Н СЕКТИ ЦИД
Ф 0 Вг О
NHC-В, 1
Изобретение относится к средствам борьбы с насекомыми, а именно касается применения новых ацилированных анилидкарбаматов в качестве инсектицидов.
11редлагается применять в качестве иисектицидов соединение оощей формулы
О где R, и Кз независимо друг от друга выбираются из группы, в состав которои входят ш(зшис алкилы, галоидзамещенные низшие алк((лы, низшие алкенилы, цнклоалк(lëы, феlIllльный радикал, замещениые фенильпые радик»лы, в которых () Iк а»<ч(еe(с.тTIв:е заместителей выстуll»(îò нитрогруппа, галогеи, низший алкил или шгзпшй алкоксирадикал;
R:, -- водород, низший алкил, циклоалкил, галоидзамещениый низший алкил, низший алкенил, фурил и бензил, Термины «низший алкил» и «низший алкокси» относятся преимущественно к группе таких радикалов, разветвленных и неразветвленн((х, в которых число атомов углерода не превышает 6. К числу подобных р»дик»лов, llапример, относятся метил, этил, н-((p()III(л, изопропил, бутил радикал, втор-бутил р»;шк(л, н-гексил и изоамил.
Когда низший алкил и ш(зишй»лкоксир»дикал используются в качестве заме сти1слей в фенильном радикале, этим термином об).(еди)гяются преимущественно те радикалы с прямой или разветвленной цепью, число ато10 мов углерода в которых не превышает 4. Термином «цикл(ьзлкил» преимущественно объединяются такие радик»лы, число атомов углерода у которых составляет 3 — 6) включ(пельио, например циклопропил, циклобутил, циклоиен15 тил и циклогексил. Термином «ш(зпшй алкенил» объединяются такие радикалы, (.оторые имеют по крайней мере одну двойную связь и содержат 2 — —:1»1ом» углерод» включитель(ю. К их числу от(юсятся, II;II(p((i(ep, так()е, 20 к l(< радпкали(нил, алкил и бута(lèë. Tepмином «галоl(дза мс(I((. I(1((i(0 ll((31(l I IC II.<1:.илЫ>> 1(3зывается такая группа рад((к»лов, I) состав которой входят xëîð-, фтор-, бромзамещенные низпн(е»лкилы, соответствующие ((риведеи(ю25 му выше оирсделе(шю, II (Il()III)II. трифторметил, хлор мстил, хлор атил,,<п(хл() р и() он ил, диброммстил, диброA(llp()(l(lл, ()Il(/)1(>/)Г)ст 1. I, бромбуп(л хлор-Il. гексил.
341200
Таблица 1
Точка кипения (в С)
ft;IH LDgp
1,5416 (I-D;o
30 .иг!25 мух)
93 — 97 (LD"
30 иг/25 мух)
1,5125
1 5114
1,4799 34 — 137
150 †1 (1- 1 50
5 мг, 25 мух)
1,5310
185 — 192
156 †1
Метил
Метил
Метил
Метил антил
Этил
Этил
Этпл
Этил
Эгил
Метил
Л!етил
Трифтормеfllл
Тпифторметил
Трифтор метил и-Бутил
Изопроиил
Изопропил и-Бутил
Метил
Хлорметил
Трихлорметил
Изопропил
А. . ил
Аллил
Циклопроп ил и-Бутил
Твифторметил
Изопропил
Изопропил
Изопропил
Лллил
Лллил и-Бутил и-Бутил
Циклогексил
Этил
Этил
Этил
Винил
Циклопропил
Винил
1-Хлорэтил
Винил
Хлорметил
Фенил
Циклогексил
Циклогексил
Циклогексил
3-Хлорфенил
Метил
Фенил
Этил
Аллил и-Бутил
3-Хлорфенил
ЗО
Предмет изооретения
Тр и<1>тор метил
3-Хлорфенил
Метил
Метил
Этил и-Пропил
Циклогексил
Фенил
Π— С вЂ” N — С вЂ” В, и ll
08. О
MHC Bь
Il
Изопропил
Феиил
Л!етил
Аллил
Трифторметил
Фенпл
Изопропил
Феиил
Метил
Бензил
Изопропил
Трифторметил
Этил лг-Толил
Метил
Метил и-Бмтил
Водород
Бензил
A л. H I
Беизил
Бензил
Водород
Трифтормстил
2-Фурил
Составитель М, Дранишников
Техред 3. Тараненко
Редактор Д. Пинчук
Корректо р Е. Зи мина
Заказ 2476/14 Изд. № 813 Тираж 448 Подписное
Ц 4ИИП1! Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, лК-35, Раушская наб., д. 4г5
Типография, пр. Сапунова, 2
2-Метилвинил
Циклопропил
2-Фурил
2-Фурил
2-Фурил
2-Метилвинил
Циклопропил
Циклобутил
2-Фурил
2-Метилвинил
Циклопропил
2-Фур ил
Этил
Беизил
Бензил
Этил
Фенил
Аллил
Метил
Фепил
3-I-!итрофеии J
2-Хлор этил
4-Метоксифенпл
Метатолил м-Толил
Аллпл
Циклогексил
Циклогексил
Трифторфенил
I Изоамил
В табл. 1 приведены оспониыс соединения общей формулы.
Указанные соединения проявляют ииссктицидную активность и могут быть использованы для борьбы с различными насекомыми, Оценка инсектицндной эффективности.
Оценку активности про;лагаемых соединений как пнссктицидов проводят пn комнатной мухе по следующей методик<, Приготавливгпот
ТО основной раствор, содер>капгий 100 лгг/лгл яда в соответствующем растворителе. Лликвоты полученного раствора смешивают в чашках
Петри с 1 лиг раствора масла земляного ореха в ацетоне и затем ьч:.сушинают, Значения
15 аликвот устанавливают, исходя из того, чтобы получить на чашке 11етри необходимое количество яда. Эту концентрацию изменяют в диапазоне от 100 лгг иа чашке Петри до значения, при котором регистрируют 50 о -ную
20 смертность особей. 1ашку Петри устанавливают в цилиндрические картонные инсектарии, дно которых закрь1то целлофаном, а верх марлей. Затем в них помещают по 25 самок комнатной мухи. 1е1зез 48 иас регистрируют процент смертности, Значение 1.D..- выражается в миллиграммах, отнесенных к
25 самкам.
Применение в качестве инсектицида соединения общей формулы: где RJ и R2 — низший алкил, галоидзамещенный низший алкил, ш(зший алкешгл, циклоалкил, фенил, замещенный феиил, в котором за45 местителями являются нитрогруппа, галоид, низший алкил или низшая алкоксигруппа;
Кз — водород, низший алкил, циклоалкил, галоидзамещеиный низший алкил, низший алкенил, фурил или бензил.
