Способ получения сульфолана

 

Сова Советских

Социалистических

Республик

Кл. С 07d 63/12

Комитет по делам лаобретвиий и открытий при Соевтв Министров

СССР

К 547.732.07(088.8) Авторы изобретения

Г. Л. Вейцман, А. В. Машкина и T. С. Сухарева

Институт катализа Сибирского отделения АН СССР

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФОЛАНА

Изобретение относится к способу получения сульфолана важного селективного экстрагента ароматических углеводородов и растворителя в процессах газоочистки.

Известные способы получения сульфолана основаны на гидрировании сульфолена-3 в присутствии металлов Vill группы или окиси палладия. Недостатком указанных способов является потеря активности металлического катализатора в процессе гидрирования вследствие отравления его сернистыми соединениями, содержащимися в сырье или образующимися при распаде нестойкого сульфолена-3.

По предлагаемому способу получения сульфолана сульфолен-2 гидрируют в присутствии сульфидов металлов платиновой группы или рения в растворе изопропилового спирта при температуре 50 †2 С и давлении 100—

250 атм. Выход целевого продукта 34 †10 .

Пример 1. В стальной автоклав загружают 4 вес. % раствора сульфолена-2 в изопропиловом спирте и сульфид палладия, нанесенный на у-окись алюминия, содержание палладия 2,4 вес. %, размер зерен 0,25 — 0,5 мм.

Весовое соотношение катализатора и сульфолена-2 равно 1: 4. Гидрирование ведут при температуре 100 С и давлении 250 атм в течение 7 час. Выход сульфолана 87%, считая на прогидрированный сульфолен-2.

Пример 2. Пример 1 повторен с тем отличием, что в качестве катализатора используют сульфид рения без носителя. Выход сульфолана о0%, считая на прореагировавший сульфолен-2.

il р и мер 3. Пример 1 повторен с тем отличием, что в качестве катализатора используют сульфид рения, нанесенный на у-окись алюминия (20 вес. % рения). Выход сульфолана

50%, считая на прореагировавш ий сульфолен-2.

Пр и мер 4. Пример 1 повторен с тем отличием, что в качестве катализатора используют сульфид рутения, нанесенный на силикагель (5 вес. % рутения). Выход сульфолана, считая на прореагировавший сульфолен-2, равен 34%.

П р и мер 5. В стальной автоклав загружают 5 вес. % раствора сульфолена-2 в изопро20 пиловом спирте и сульфид палладия, размер зерен 0,1 мм, весовое соотношение катализатора и сульфолена-2 равно 1: 5. Гидрирование ведут при 150 С и давлении 160 атм в течение 0,5 час. Выход сульфолана 100%, счи25 тая на прореагировавший сульфолен-2.

Пр и мер 6. Пример 5 повторен с тем отличием, что в качестве катализатора используют сульфид родня и гидрирование ведут

15 мин. Выход сульфолана 100%, считая на зо прореагировавший сульфолен-2.

341799

Составитель А. Прокофьев

Редактор О. Филиппова Техред Е. Борисова Корректор А. Васильева

Заказ 2046/10 Изд. № 874 Тираж 406 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

При мер 7, Пример 6 повторен с тем отличием, что в качестве катализатора используют сульфид осмия. Выход сульфолана 100"/о, считая на прореагировавший сульфолен-2..

Предмет изобретения

1. Способ получения сульфолана путем каталитического гидрирования сульфолена, отличающийся тем, что, с.целью упрощения процесса, в качестве сульфолена используют сульфолен-2, а в качестве катализатора гидрирования сульфиды металлов платиновой груп5 пы или рения.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс проводят при температуре 50 — 200 С и давлении 100 — 250 атм.

Способ получения сульфолана Способ получения сульфолана 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к нитроксисоединениям общей формулы А-Х1-NО2 или их солям, где А и Х1 имеют значения, указанные в формуле изобретения, а также к фармацевтической композиции на их основе

Изобретение относится к новым 2,5-дизамещенным тетрагидрофуранам или тетрагидротиофенам формулы I где Ar - фенил, который необязательно замещен, по крайней мере, одной группой, выбираемой из гало (включая, но не ограничиваясь фтором), низшего алкокси (включая метокси), низшего арилокси (включая фенокси), циано или R3; m = 1; W независимо - -AN(OM)C(O)N(R3)R4, -AN(R3)C(O)N(OM)R4, -AN(OM)C(O)R4, AC(O)N(OM)R4, -C(O)N(OM)R4 или -C(O)NHA; А - низший алкил, низший алкенил или низший алкинил, в котором один или более углеродов необязательно могут быть замещены O, N или S; M водород, фармацевтически приемлемый катион; X - O,S; Y - О, S, водород, низший алкил, низший алкенил, низший алкинил, алкарил; R1 и R2 независимо - водород, низший алкил, гало или -СООН; R3 и R4 независимо - водород, алкил, алкенил, алкинил, С1-6алкокси-С1-С10 алкил или С1-6 алкилтио-С1-10 алкил, которые обладают противовоспалительной активностью благодаря подавлению 5-липоксигеназы как антагонисты рецепторов PAF и проявляют двойную активность, т

Изобретение относится к новым соединениям, - ариламидразоновым производным формулы (I), где R1 представляет собой С2-С8алкильную группу или С2 -С8алкокси группу, которые могут быть замещены галогеном или С1-С8алкокси группой; 5-7-членный ароматический гетероцикл, содержащий 1 или 2 атома кислорода, азота или серы, или фенил, которые могут быть замещены галогеном, С1 -С8алкильной группой, галоС1-С8 алкильной группой или C1-C8алкокси группой; или -NR4R5; R2 и R3 одинаковые или отличные друг от друга, и каждый представляет собой атом водорода, атом галогена, галогенС1-С 8алкильную группу, С1-С8алкильную группу, С2-С6алкинильную группу, C 1-C8алкокси группу, цианогруппу, С2 -С6алканоильную группу или C1-С8 алкилсульфонильную группу; А представляет собой бензольное, пиридиновое, хинолиновое или изохинолиновое кольцо; D представляет собой простую связь или метилен; m имеет значение от 1 до 3, и n представляет от 1 до 5, обладающим антагонистическим действием в отношении S1P3 рецепторов, а так же к лекарственным средствам и фармацевтическим композициям, содержащим такие соединения в качестве активного ингредиента

Изобретение относится к производным тиофена формулы (I) где А означает *-СО-СН=СН-, *-СО-CH 2CH2-, , или , где знак * указывает место присоединения к тиофену в формуле (I), R1 означает водород или метил, R2 означает н-пропил или изобутил, R3 означает водород, метил, этил, н-пропил, изопропил или изобутил, R 4 означает водород или метокси, R5 означает водород, С1-С4алкил, С1-С 4алкокси или галоген, R6 означает - (CH 2)k-(CHR65)p-CHR66 -CONR61R62, гидрокси, гидрокси(С2 -С4)алкокси, ди(гидрокси(С1-С4 )алкил)(С1-С4)алкокси, 2,3-дигидроксипропокси, -OCH2-(CH2)m-NHCOR64 , -ОCH2-CH(OH)-СH2-NR61R 62, -ОСН2-CH(OH)-CH2-NHCOR64 или -OCH2-CH(OH)-CH2-NHSO2R 63, R61 означает водород, 2-гидроксиэтил, 2-гидрокси-1-гидроксиметилэтил, карбоксиметил или С1-С4алкилкарбоксиметил, R62 означает водород, R63 означает метил или этил, R64 означает гидроксиметил, метиламинометил или 2-метиламиноэтил, R65 означает водород, R 66 означает водород, m равно целому числу 1 или 2, k равно 0, p равно 1, R7 означает водород, С1-С 4алкил или галоген, и к его соли

Изобретение относится к новым тиофеновым производным формулы (I) , где А представляет собой *-СО-СН2СН2 -, *-CO-CH=CH-, , , , где звездочки указывают на связь, через которую осуществляется соединение с тиофеновой группой формулы (I); R1 представляет собой С2-5алкил; R2 представляет собой водород, метил или этил; R3 представляет собой водород; R4 представляет собой С1-4алкил; R 5 представляет собой гидроксигруппу, 2,3-ди-гидроксипропоксигруппу или -OCH2-CH(OH)-CH2-NHCOR52 ; R52 представляет собой гидроксиметил, и R6 представляет собой С1-4алкил; и к его соли

Изобретение относится к способу получения замещенных 4-нитро-5-(2-оксоэтил)фталонитрилов формулы где R=4-Ме-C6H4, 4-МеО-C6H4, 2-тиенил, которые могут найти применение в качестве прекурсоров для получения биологически активных веществ и в синтезе фталоцианинов
Наверх