Патент ссср 355151

 

>1»> Б/ >

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

355I5l

Союз Советских

Социалистицеских

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹â€”

Заявлено 28.IX.1970 (№ !480722/23-4) И. Кл. С 07с 53/22

С 07с 51 ОО с прпсоед1шсннсм зачвкп ¹â€”

Комитет оо ttenai«

«забретеиий и открытий рри Совете Мииистрав

СССР

Приоритет

Опу бликов t ttn 16.Х.1972. В1(1т1летен1 № 31

Дата опубликопанггя описания IO.Õ1.1972

УДК 547.295.72.07 (088.8) Авторы изобретения

Г, А. Степанова, И. P. Бутко и В. С. Маркевич

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДАУРИНОВОЙ КИСЛОТЫ нии 3 — 4 мм отгоняют избыток уксусного ангидрида (направлягот на рецикл). Остаток гидролизуют при кипячении с 10 г воды в течение 2 «ас. Далее смесь нейтрализуют 40%пой щелочью (10 мл) и обрабатывают эквивалентным количеством 23%-ного раствора хлористого кальция (120 лтл). От жидкой фазы отделяют лаурат кальция, промывают его небольшим количеством эфира нли ацетона и водой. Затем выделяют лаурнновую кислоту, деЙству 11 и а л а у рат кальци11 изоь1тком (50 ил) соляной кислоты (1:1) . Кристалическую лаурнновуго кислоту отделягот, промывают водой и сушат.

Вь1хо:1 к«c tort,i iia загру 1(енllt tй олефин

67,9%. В остатке находятся смолообразные продукты теломеризации.

Т. пл, полученной лауриновой кислоты

43 С (по литературным данным 43 С). ИКспектр синтезироваггной кислоты адекватен спектру эталонного образца.

1. Способ получения лаурнновой кислоты, GT.ãè«àrîøèérñÿ тем, что, с целью упрощения процесса и расширения сырьевой базы, ññ-децен подвергают взаимодействию с уксусным ангидридом при избытке уксусного ангидрида

30 в присутствии перекиси при температуре киИзобретение относится к способу получения лауриновой кислоты, которая широко используется в химическом производстве, например в производстве пластификаторов.

Известен способ получения лауриновой кислоты путем обработки циклододеканола щелочг.to при 370 С и автог(лавe н присутствии катализатора п1дрпрования. Выход 70%.

К недостаткам известного способа относятся использование специальной аппаратуры, высокая температура процесса и недостаточная чистота получаемого продукта (т. пл.

43 — 44 С), С целью упрощения процесса и расншрения сырьевой базы для получения лауриновой кислоты предлагается а-децен обрабатывать уксусным ангидридом, взятым в избытке, преимущественно 10-кратном, в присутствии перекиси при температуре кипения реакционной массы с последующим щелочным гидролизом и выделением продукта известными приемами.

Выход продукта 70%, т. пл. 43 С.

Пример. В трсхгорлой колбе с мешалкой и обратным холодильником 103 г (1 моль) уксусного ангидрида нагревают до кипения (140 С), из капельной воронки за б «ас прикапывают смесь 14,3 г (0,1 моль) децена и

3,65 г (0,025 моль) перекиси ди-трет-бутила и нз реакционной массы при остаточном давлсПредмет изобретен и я

35515!

Составитель T. Лавриненко

Текред Л. Богданова Корректор О, Тюрина

Редактор T. Шарганова

Заказ 3770/11 Изд. № 1573 Тираж 40б Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, iK-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 пения реакционной массы с последующим щелочным гидролизом и выделением продукта известным способом.

2. Способ по п. 1, отличаюшийся тем, что уксусный ангидрид используют в 10-кратном избытке.