Способ получения аминоарилборатов

 

!

)I),т, i e.

ОПИСА*НИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

356277

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 24ЛХ.1970 (№ 1478978/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 23.Х.1972. Бюллетень № 32

Дата опубликования описания 21.ХП.1972

М. Кл. С 071 5/04

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 547.26 127.07(088.8) Авторы изобретения

Э. К. Игнатьева и А. В. Дряхлова

Заявитель

Казанский филиал Всесоюзного научно-исследовательского института синтетического каучука имени С. В. Лебедева

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОАРИЛБОРАТОВ

Предмет изобретения

Изобретение касается способа получения новых соединений — аминоарилборатов, которые могут найти применение в синтезе полимеров.

Известен способ получения аминоалкилборатов общей формулы (NHgAlkO)gB где Alk— алкил, заключающийся в том, что триалкилборат подвергают взаимодействию с амином, с выделением целевого продукта известными приемами.

Предлагают способ получения аминоарилборатов (ИНзСзН40) зВ, заключающийся в том, что ортоалкилборат подвергают взаимодействию с аминофенолом в среде органического растворителя, с выделением целевого продукта известными приемами. .Процесс ведут при нагревании до 80 С с одновременным удалением азеотропной смеси растворителя и образующегося спирта. Выход целевого продукта 82%.

Благодаря своим ценным свойствам полученные новые соединения являются перспективными в синтезе полимеров.

Пример. К 0,8 г п-аминофенола, растворенного в бензоле, добавляют 0,56 г трибутилбората в бензоле.

При температуре синтеза 80 С отгоняется азеотропная смесь бензола и бутилового спирта.

После отгонки значительной части смеси

5 бензола — спирта при охлаждении выпадают кристаллы розового цвета, которые после перекристаллизации из бензола имеют т. пл.

186 С. Выход продукта 82%.

Найдено, %: С 63,8; Н 5,91; N 12,69;

10 ВзОз 9,6

С зН!зМзОзВ.

Вычислено, %: С 64,47; Н 5,37; N 12,54;

ВзОз 10,4.

1. Способ получения аминоарил бор атов формулы (ХНзСзН40) зВ, отличающийся тем, что ортоалкилборат подвергают взаимодейст20 вию с аминофенолом в среде органического растворителя, с выделением целевого продукта известными приемами.

2. Способ по п. 1 — 2, отличающийся тем, что процесс ведут с одновременным удале25 нием азеотропной смеси растворителя и образующегося спирта.