Способ получения оксидиалкилперекисей

 

358933 о .>

Предмет изобретения

Составн елв В. Глуховцев

Тсхрсд Т. Ускова

Редактор 3. Горбунова

Ко.>ректор Е. Х>1елсва

3 аказ 252/6 Изд.. 4 58 Тираж 528 Подпис .ое

Ц!!ИИПИ Государств нного когинтета Совета Министров СССР по делаги изобретений н открытий

Москва,,>К-85, Раугвскаи наб,, д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Найдено, о/о. С 55,60: 11 10,18; (О)сн-, 8,3>0.

МКо 51,06.

Вычислено, /о. С 56,21; Н 10,42; (О)акт 8,32.

МКр 51,10.

П р и м ер 3. 0,01 г.лоль 40 /з-ного водного раствора едкого кали смешива!от при охлаждении с 0,06 г !!оль 80,и-ной трет-бутилгпдроперекиси, после чего при 35 — 40 С и перемсшивании в течение 50 — 60 мин прикапывают

0,05 г моль и-бутилглицидилового эфира.

Дальнейшую обработку реакционной смеси, выделение и очистку готового продукта проводят по примерам 1 и 2. Получают 7,0 г (63,6о/о) 1-н-бутокси-3-трет-бутилпероксипропанола-2. d420 0,9535; и,,о 1,4322.

Найдено, /о . .59,88; Н 10,88; (О) а„, 7,30.

NRD 59,96.

Вычислено, /о. С 59,98; Н 10,90; (О)ав, 7,26.

МКп 60,39.

П р и м ер 4. К смеси 0,01 г моль 40%-ного водного раствора едкого кали и 0,06 г ноль

80% -пой трет-бутилгидроперекиси при 35—

40 С и перемешивании добавляют в течение

50 — 60 .нин 0,05 г л!оль трет-бутилглицидилового эфира. Обработку реакционной смеси, выделение и очистку готового продукта проводят, как описано в примерах 1 и 2. Получают

5 4,3 г (выход 39,4 о/о ) 1-тРет-б тилокси-3-тРетбутилпероксипропанола-2. d 0,9547, п о

1,4320.

Найдено, о/е; С 59,42; II 10,84; (O) rr 7,55.

МЕв 59,86.

Вычислено, о/о .. С 59,98; Н 10,90; (0)акт., 7,26.

MRz 60,42.

Способ получения оксидиалкилперекисей, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и снижения взрывоопасности процесса, эфиры глицидо»а подвергают взаимодействию с алкилгидроперекисями при температуре 30 — 50 С в присутствии щелочного катализатора с последующим выделением целевого продукта известными приемами.