Гербицид
О П И С А Н И Е 361538
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
Союз Советокит
Соаиалиетичеокик
Реопублии
К ПАТЕНТУ
Зависимый от патента №вЂ”
Заявлено 19Х11.1971 (№ 1681645/30-15) М. Кл. А Oln 9/20
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете 1У1иииотрое
СССР
Приоритет 24.XI.1970, № P 2059309.3, ФРГ
Опубликовано 07.XII.1972. Бюллетень № 1 за 1973 УДК 632.954.2(088.8)
Дата опубликования описания 23.I I.1973
Авторы изобретения
Иностранцы
Фридрих Арндт и Герхард Борошевски (Федеративная Республика Германии) 1 т
f т. с 2 111 г- . "а.- ;
Заявитель
Иностранная фирма
«Шеринг АГ» (Федеративная Респуолика Германии) ГЕРБИЦИД
К, Π— с N 1
P,:
Таблица 1.
NÍ вЂ” С ЗСНт
II
Заместители
Номер соединении
Т. пл., R2
Ос
Этил
Этил
Этил
Изопропил
158 — 59
100 — 10!
114 †1
148 †1
„"о
101 — 102
104 — 108
104 †1
Фснил
3-Мстилфеп ил
2-Мстплф" пил
Фс1и|л
30 8
3-Мстилфеиил
Фснпл
4-Этилфснил
4-Метилфенил
Метил
Метил
Мстил
Э П1л
Изобретение относится к химическим средствам борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений.
Известно применение в качестве гербицидов N-арилтиол ка рбаматов, на пример S-этилN-(3-(N-х!етилкарба моилокси) -QeHH at- тиолкарбамата. Однако известные гербициды этой группы недостаточно эффективны.
Предлагается применять в качестве нового избирательного гербнцида N-арилтиолкарбаматы общей формулы где R, — низший алкил, а Rz — фенил или алкилфенил.
Соединения формулы 1 обладают высокой гербицидной активностью и могут применяться для избирательного уничтожения многих вирдов сорных растений в посевах риса.
Предпочтительный способ применения послевсходовой (1 — 3 кг/га). Однако при более высоких дозах (более 5 кг/га) соедтшения эффективны и при довсходовом применении.
Фармы применения обычные: растворы, эмульсии, суспензии, порошки, приготавливаемые известными способами. Содержание действующего начала 2 — 80 вес.%, предпочтительно 15 — 50 вес. % .
Способы получения соединений формулы 1 основаны на взаимодействии эфиров хлормуравьиной кислоты с соответствующими анилинами, на взаимодействии замещенных фенолов с карбао!оилхлори дами или па взаимодействии 3-карбамоилоксианилинов с метиловыми эфирами хлортиомуравьиной кислоты.
Соединения формулы I, испытанные в качестве гербицидов, представлены в табл. 1.
361538
Таблица 2
Показатель гербицидной активности, балл тест-растение кресгор- мокяспот- васи- щиририс тов-, ромашка ница рица пик ка лек ца подмаренпик златоцвет ппомея ежon- щетинник ник хлорис
О, О О
1 О О
О О
О О
О О и 1
О О
О О
О О, и
1 0 1 О
1, 0 I 0 о . О, О
0 О
3 О
10 10
О
О
О
О
О
О
О
О 0
О О
10 10
R., 0 — -М
1ЧН вЂ” С 5С Н, II
Предмет изобретения
Применение в качестве гербицида Х-арил- 15 где R(— низший алкил, а Rz — фенил или тиолкарбаматов общей формулы алкилфенил.
Составитель P. Стрельцов
Техред Т. Ускова Корректор A. Васильева
Редактор T. Шарганова
Заказ 738/7 Изд, № l6 Тира>к 404 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, )К-35, Раушская наб., д. 4/5
Тип, Харьк. фил. пред. «Патент»
П р и м е ip. Послевсходовое применение.
Опытные растения, выращенные в теплице, обрабатывают водной эмульсией соединений формулы I в дозе 1 кг/га.
Для сравнения применяют известный гербицид — S-этил-N --(3-(М -метилкарбамоилокси)-фенил)-тиолкарбамат (соединение A) в
6 10
7 1(1
8 10
Л 10
Зкспери ментальные данные свидетельствуют о более высокой гербицидной активности и избирательности действия предложенных соединений по сравнению с известными гербицидами этой группы.
10 дозе 1 кг/га. Учет гербицидной активности проводят через 3 недели после обработки и оценивают ее по десятибальной шкале;
0 — полная гибель растений, 10 — отсутствие повреждений.
Результаты опыта представлены в табл. 2.
