Способ получения бисфенолов

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К ПАТЕНТУ

Союз Советских

Сопиапистических

Республик

364I59

Зависимый от патента №вЂ”.Ч,1(л, С07с 39!6

Заявлено 15.Ч11.1970 (№ 1459292/23-4) Приоритет 17.Ч11.1969, ¹ 6924419, Франция

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 547.631.2.07 (088.8) Опубликовано 25,Х11. 1972. Б|оллетеиь ¹ 4

=-а 1973.

Дата опубликования описания 13.11.1973

Автор изобретения и заявитель

Иностранец

Жак Бензариа (Франция) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИСФЕНОЛОВ

Изо бретсиппе отпюспп ся к усс(варшенст вовапоию апаса ба,получепыя Оисфенолсв, известIII>fv,как 2,2-м етпплд(н-он с- (4.6-диалооилфанолы), которые и(апольз IGT!cH для с табилиза ципт .кауч)ко в пг п редохрап с!ННН ик с!Т старения.

Известен способ получения бисфенолов взаииодействпем алпоилзамещан нс го фенола с фс рмальдегидол B среде о р ганичеп с го,раСГПЫРоптЕЛЯ ПРИ На ПРBBBIHÈ!ff iB ПРИ(СУгПСт(ВППИ

IIIp0IToHIoI1cII1!H0I" катагоиза(тор, наприме(р сол яи ой ис го|ты, Целе|вой п родупст вы деля ют

1! З З ост1НЪГМП f,fl!P!I !WI 2OIIH.

Иапользуемая п(ри этсьи соля н ая ии слота вызьпвает .коррозгипо ап пара туры; paic!TIBioip фо рм а лппн а и радуic матp!HiBIBBT вреде(ни е дс(по;гн итслUHсгпо колпгчест(ва воды, крэхге того, формалпви н е в ае гда отвечает п редъя вляемьпм треOOiBB!HIIfЯМ fI0 СтЕП ЕНИ ЧИСтОтЫ; Игпп ПваПОЛЬЗОваяние фсхрмальде гида в вппде триок1симет илена необтоо димо при(менекие псвертонс(T!HD акти виык,веществ; получаемый продукт нуждаемся в дс п(огпнпптелыной oчппстпое.

Целью,предлагаеввого изс(б(ретине(н(ия я вляется .пс(вышание качасn BIB свой(ат(в получаемык б,и(аф анатол о в.

Для этого в качесттв е п(ротс(нof.m!HOBo .катал(изапо(ра и разват(верителя беру1т мура вьииую

NI

1 Ili c õ 10жсп.i .I I)l il анко 00 гпозвО.п я cT tffip cl34) дгкть п роцес(с в о бькчной, не эхталпнрова ниой аппарату(ре, исключить применение трудноудаляемы.; диапер пирующпгк ап ентгхв, доспигать высшей сте(пегнпг чистоты lillpîëóicTài чтд является BBHc!HOI особан нсстью для изготовления реэппн пппьцезото и ки(рургиче:кото наз: га ч егн и я.

Вы.;од,продукта соста|в IIIIoiT 9. % o!T теоIo ретппчеокого l iplllcòàëoû б|гсфе нолсз являюпся п раготп1чс(ски, бельгми.

Способ, согласно изобретению, в ocoáå íпостиг применпгм к получе нию слсдуюгцпгх бисфапо. Iñз:

2,2-метилеибис-,4-метиl-б - трет - б -илфе:-i ол а), 2,2-метп1ле(ибикус- (4-этпл-б - трет — o TIHлфенала), 2О 2,2-метп1ланбппс- (4-BIPTIHл-б-о|ктп лфен ола), 2,2-метп ле(нбппс- (4-метил-6-этилфенола) .

Изс(бретепоие иллюстрпвруе(тся следук щими пригмарагми. не иосящиапи опра нп1чпгтельиого

25 характер(ра.

П р,и гм е(р 1. Получение 2А-,мепигаен-oillic(4-метил-б-трет-бутилфенола).

B реактор, сОде,ржа щиЙ,охте(сь 500 г

80%-ной му(ра вьппной ки слоты и 46 г триокзо caiHB, вводят ра с"пвор 456 г моно-трет-бутил-и3

1(1р!езо(г(,а в 300 г г!Оптаи!а при!и tptHo !в течение полук!а("B. Смесь 2 час выд!е!ржи!вают .при

80 С. Пас,1 с (с ка!и!та из(!1!. слоя м у(р а!в! П(н о!й! к(и!с,1 о ты !и с!!!т!р а л!и!3 у!О)! слой, содс(р )!«1!щ!и и бисфс(,!Ол, 3%-иы м водным !раот!По!рс!м бина!pol0ната натрия. Затом промьпвают ptBIIotlltll31ltp oв(а!Нной водой и б!и!сфонол оста!вляют кtplHIclTBëл(и 3 авать!Оя. П о луч а !От 98,5%, т. п л. 130

131 С, Пip и!и еlp 2.,П!Олучегн!ие 2,2-ме!Tи.че!Нбис(4-метил-6-трет-бутил фенола) .

В р(еа!!((тор п!ри 60 С внасят с!месь 456 г мсгн0-третбутил-и-l1«piEзола в 500 г бенз!и!н!а

6 (I«BTB,(ит!и"!еского б8н3IIIIHiB) . К 3TQH св(е!с(и и!р!к!ба!в1я!От расTI3ctp 46 г т!р!ио(((са!)(а в 500 г

80 /о -и!ой 3!ура!вьи!Но!1! !«ис tltctTI r в тек!е(!тие .п!ример но чст(в:рт!и часа. С!месь греют с об!рати!i!)1:(о,:lt03tii, I п«с!м H l c Ittltl!IIc 2 tIQc.

О!Пopir!Il Ill I Ю 3 и l«<ая !!HI!)B IOT 1«а!1« I I в iH(J)II I м Cip C 1, ио)гуча я ир!О!ду!!вта 98,8 /о, .т. Пл. 130 — -131 C.

П lp,ll м с р З..ПО 11 I(.Ilioc 2,2-orCTIH.1 с!и!б(и(с(4-атил-6-трет-бутилфеиол а) .

В рса!ктор!е, cotgtep»«аще!)! 300 !!л гептгвна, pа С11В0(рЯЮТ 1 .!!ОЛЬ МС!11 0- т!рСТ-!Огуtllll1-!7-ЭТИЛф он О л и . П 00,1 е .и ((р с A I OI I rtI !i Bt1 ! 1 я !1 м 1 б cliH )1 5! 10 т

364159

300 г 88 /о-!н«ой лу(ра вь(и!н!Ой ии!слсты и в течец!Не получ!а(оа (в!вс(дят 0,5 ло.7ь тр!и(с!(«са!н!а, 3агe)l в гсчон!Пе 2 час сме!сь грею,г с обратIII I)l . (010+iI;t. (н!и!ко)1, сИс!) ЙI(ill lo за !«а!1! ti 11 Hli IOT, l(r ti(01lIltc11!НО rP Btllec. 10, () 111 !О и п1)Ос(1 I(T, н !.1. .О, (0)t

97 О/О.

Предмет изоб!ретеиия

1О 1. CtHtoctot5 палуче!Ния б! IogctHoлаз к!с!Ндсс(сацией алкилземеще(н!Но!г!о фенола с фс!риальдег!и!дом в ор еде ор!г!а(н(иче(-иого ра!ст!вс!р!Нтеля и ptI f H ztl;p ИВ(2!П(и!и В п!р!! !см1131!в!и!и п(пОтон 0 ге!н!н Ого !

«атал!Плач oipB с по!с.1еду!Ощ!Пм !выде,1ен(ие!м (5 п!РОД) !Iста иэзсс it!I(I%ill i Pi!le)!et)lt I, от.(ич(7)0(Я(7))ся том, что, с целью улучш"-!Ния качдспва(п!родукта, в 1«ачсот!в пгрс!тсиогон!Ного:1«BTB,1!Нза!Тора .II p;lie ftB(tpillTic„-ся (tct1)) т мурановы ю !!«Псло1). о(1 2. CIIIooot5) по .Il. 1, отли)(I)017(17))c)l,те(я, что а(у!р а(вы 1(и) lo I(III(0. I 01" бе!рут в )ко lllitlec11Bic

1 — 3 гиол ь на 1 1)ол ь QQHtol;I а.

3. Cirroсо!б по и!и. 1 и 2, отли()а)ощийся том, что фо(1вма1b10!111 (берут в виде Ttpillа)оаимст(и95 )! с!11:! .

Составитель Л. Крючкова

Редактор Л. Герасимова Техред Т. Миронова Корректоры Г. Запорожец и И, Божко

Заказ М 99 Изд. М 1067 Тираж 404 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Загорская типография

Способ получения бисфенолов Способ получения бисфенолов 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к технологии очистки производных бисфенола, в частности к способу очистки бисфенола A

Изобретение относится к стабилизаторам органических материалов против окислительной, термической или световой деструкции
Изобретение относится к способу получения пространственно-затрудненных бисфенолов, используемых в качестве эффективных стабилизаторов для органических продуктов

Изобретение относится к нефтехимической промышленности, в частности к способу получения пространственно-затрудненных бис-фенолов общей формулы где R' - водород, или алкил С1, или бензил; R'' и R'' - одинаковы или различны и представляют собой СН3, С4Н9 путем переалкилирования смеси алкилфенолов, в качестве которых используют либо отходы производства 2,6-ди-трет-бутилфенола, полученного алкилированием фенола изобутиленом, со стадии ректификации, либо отходы производства 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола (ионола) со стадии регенерации метанола

Изобретение относится к фторсодержащему бис-фенолу 1,1-бис(4-гидроксифенил)-2,2,3,3,4,4,5,5-октафторпентану формулы Технический результат - вулканизующий агент для фторкаучуков, обеспечивающий уменьшение времени смешения ингредиентов при изготовлении резиновой смеси

Изобретение относится к получению бис (4-гидроксиарил)алканов конденсацией ароматических гидроксисоединений с кетонами, в частности к получению бисфенола А из фенола и ацетона
Наверх