Всесоюзная ,| п,*, т'"мт"п '• . <:•••"?•?• ltio"

 

О П И С А Н И Е 372224

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

М. Кл. С 07d 49/38

Заявлено 20.IV.1971 (№ l 649957/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 01.III.1973. Бюллетень № 13

Дата опубликования описания 30Х.1973

Комитет по делать изобретений и открытий при Соее е Министров

СССР

УДК 547,785.5.07(088.8) ОЮЗHAR ..к".. 4М

Авторы изобретения

Р. М. Быстрова и О. Н. Карпов

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ

ДИБЕНЗИМИДАЗОЛ ИЛАЛКАНОВ

)(ек,);с

Изобретение относится к способу получения новых соединений — производных алкилдибензимидазолилалканов, которые могут найти применение в препаративной газожидкостной хроматографии.

Известен способ получения алкилимидазолов алкилированием соответствующим имидазолов галоидными алкилами.

Основанный на .известной реакции предлагаемый способ получения производных дибензимидазолилалканов общей формулы где n =-1 — 20;

R от (- Нз до СзоН4 заключается в том, что соответствующий дибензимидазолилалкан алкилируют по азоту галоидалкилом, с последующим выделением целевого продукта известным способом.

Пример. В колбу емкостью 0,5 л помещают 21,6 г (0,2 моль) о-фенилендиамина, 14,6 г (0,1 моль) адипиновой кислоты и

200 мл 4,н. раствора хлористого водорода, кипятят 14 час с обратным холодильником, охлаждают, отфильтровывают осадок, промывают его на фильтре три раза 5%-ным раствором водного аммиака и три раза водой, 5 сушат и получают 27 г (93%) дибензимидазолилбутана. 14,5 г (0,05 моль) дибензнмидазолилбутана помещают в трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, капельной воронкой, механической мешалкой, 10 добавляют 8,4 г (0,15 моль) едкого кали, 23,1 г (0,15 моль) йодистого этила и 90 мл этилового спирта, кипятят 4 час при постоянном перемешивании, охлаждают, отфильтровывают йодистый калий, промывают 2)(30мл

15 спирта. От фильтр ата отгоняют избыток йодистого этила и весь спирт. Остаток обрабатывают 2)(60 мл кипящим хлороформом, полученный раствор дважды промывают

15 -ной щелочью и трижды водой, сушат по20 ташом, фильтруют, отгоняют хлороформ и получают 11,6 г (67%) N,N -диэтилдибензимидазолилбутана, Вычислено, %: С 26,27; Н 7,56; N 16,17.

Найдено, %: С 76,01; Н 0,08; N 16,53.

25 Аналогично получают N,N -диэтилдибензимидазолилоктан с выходом 60%.

Вычислено, %: С 77,57; Н 8,51; N 13,92.

Найдено, %: С 77,97; Н 9,07; N 14,48, 372224

Составитель Г. Мосина

Техред Л. Грачева

Корректор Л. Царькова

Редактор Г. Кольцова

Заказ 1525/17 Изд. № 310 Тираж 523 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, 7К-35, Раушская паб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Предмет изобретения

Способ получения производных дибензимидазолилалканов обшей формулы где п=1 — 20;

R — от СНз до СзоН4„ отличающийся тем, что соответствующий дибензимидазолилалкан алкилируют по азоту галоидалкилом, с последующим выделением целевого продукта известным способом.

Всесоюзная ,| п,*, тмтп • . <:•••?•?• ltio Всесоюзная ,| п,*, тмтп • . <:•••?•?• ltio 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения динатриевой соли фенилен-бис-бензимидазол-тетрасульфоновой кислоты, заключающийся во взаимодействии о-фенилендиамина с терефталевой и хлорсульфоновой кислотами в присутствии сильных кислот, продолжительность реакции составляет 10-15 ч, причем полученную на первой стадии после реакции фенилен-бис-бензимидазол-тетрасульфоновую кислоту растворяют в воде и обрабатывают активированным углем, который затем удаляют, при этом динатриевую соль фенилен-бис-бензимидазол-тетрасульфоновой кислоты осаждают добавлением хлорида натрия и отделяют, на втором этапе ее вновь растворяют в воде, повторно обрабатывают активированным углем, который затем вновь отделяют, причем чистую динатриевую соль фенилен-бис-бензимидазол-тетрасульфоновой кислоты осаждают из фильтрата путем его подкисления, полученная соль при необходимости может быть затем дополнительно очищена

Изобретение относится к [2-(азол-1-ил)алкилбензимидазол-1-ил]алкановым кислотам и их эфирам общей формулы I, где Z и Y означают атом азота или СН-группу, или одновременно являются цепью С-СН=СН-СН=СН-С, составляющую вместе аннелированное кольцо, n и m одинаковые или разные означают целое число от 1 до 3, R означает атом водорода или алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 4, за исключением [2-(1Н-бензимидазол-1-илметил)-1H-бензимидазол-1-ил]уксусной кислоты

Изобретение относится к химии и технологии получения азотсодержащих гетероциклов, а именно 2,2'-бисбензимидазола, который под шифром BBI, NCS-322921 рекомендован к применению в медицине в качестве противоопухолевого препарата (Negwer M., Schamow H-G

Изобретение относится к способу получения телмисартана или его гидрохлорида

Изобретение относится к производным бис-бензимидазолов, в частности к тригидрохлориду 2-[2-фенил-5(6)-бензимидазолил]-N-(3-диметиламинопропил)-5(6)-бензимидазолкарбоксамида, который может быть использован в качестве флуоресцентного красителя для исследования ДНК в биологии
Наверх