Гербицид

 

37478!

ОП ИСАН ИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

Союз СоветскиМ

Социвлистичйскик

Республик

Зависимый от патента №

М, Кл. А 01п 9/20

Заявлено 15.1Х.1971 (№ 1698052/30-15) Приоритет 17.IX.1970, № P 2045907.8, ФРГ

Опубликовано 20.111.1973. Бюллетень № 15

Гасударственный камитет

Саввта Миниатрав СССР па далам изааретаний и открытий

УДК 632.954.2 (088.8) Дата опубликования описания 5.XI.1973

Авторы изобретения

И!ностраа!цы

Карл-Хейнц Кениг, Вольфганг Рор и Адольф Фише (Федеративная Республика Германии) > j." „ ::-,!,;"1-!;;,::., .:, ::„"- ";:-;, /!"

Иностранная фирма

«Бадише Анилин унд Сода-Фабрик АГ» (Федеративная Республика Г!ермании) Заявитель

ГЕРБИЦИД я -мн-с- î Q o

1! lI

0 NH-С-ОВ

Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с не келательной растительностью в посевах возделываемых культур.

Известно применение в качестве гербицида ц-.. арба моплоксифепнлкарба мата.

Однако известные гербицпды не отличаются достато:по гысокой избирательностью действия.

С цел!ло успле!и!я гербицидпой активности и избирательности действия предложено применять в качестве гербицида производные замещенного бпкарбамата где R — низший алкил с числом атомов углерода е более 4;

R — разветвленный у сс — углеродного атома, P — эпоксиэтил, у — пропоксипропил, эт илтиоэтил, (3 — метилтиоэ, ил и этинбутин.

Получают соединения путем взаимодействия соответстгующих слеткнь!х эфиров хлоруглекислоты с р-ампнофе::QJIGM и последующим взаимодействие л изоциапата с гидроксильной группой алкоксика рбониламидофенола.

Ниже дана физико-химическая характеристика изученных в качестве гербицида соединени!! общей формулы I, в которой R — СНз, R — разветвленный у а-углеродного атома, 5 СН, ! этилб; тин, или I IС: С вЂ” С вЂ” группа; т. пл. !

Снз

10 172 — 173 C: -этоксиэтил ил,и СзНзΠ— (СН2) g— группа, у-пропоксипропил или К вЂ” СзН7 — О— — (СНз)з — группа, 1з-метилтиоэтил или CH„— — S — СНзСН2 группа; т. пл. 104 — 105 С, этилтиоэтил,или С2Нз — S — СН СН2 — гр уппа;

15 т. пл. 210 — 121 С.

Форма приготовления препарата обычная: в виде дуста, порошка, концентрата эмульсий.

Пример 1. Растения кукурузы, пшеницы, а также сорные растения — алопекурус, мят20 нпк, вьюнок, куриное просо, горчица, марь белая — высотой 3 — 20 с.и обрабатывают в дозе

1,5 кг/га следующими тремя соединениями:

N1 — (ц-карбметоксиаминофенил) — сложный эфир N- (3-метил-3-бутин- (1) -ил (3) ) -карбампновой кислоты;

N2 — (p-карбметоксиаминофенил) — сложный эфир N- ((пропоксп) пропил-(2) ) -карбаминовой кислоты;

374781

Таблица 2

Показатель гербицидной активности, балл

Тест-растения соединение или препарат № 2 № 3

Таблица 1

Показатель гербицидной активности, балл

Культурные растения: свекла

Тест-растения соединение или препарат рис

¹ №3 №4 № 2

Нежелательные растения:

20 горчица марь белая

Культурные растения:

100

10

5

10 кукуруза пшеница мокрица

Сорные растения: алопекурус мятлик

Вьюнок куриное просо

100

100

80 горчица марь белая

Предмет изобретения ч -ын-с- o Q o

Il ll

0 WH — С-03

Составитель Л. Шелестенко

Техред Л. Грачева

Корректор Н. Аук

Редактор Д. Пинчук

Заказ 2935/14 Изд. № 378 Тираж 523 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

N3 — (p-карбметоксиаминофенил) — сложный эфир N- (2- (этоксиэтил) ) -карбаминовой кислоты.

В качестве эталона берут соединение № 4 (ц-карбметоксиаминофенил) — сложный эфир

N-изопропилкарбаминовой кислоты.

Спустя 2 — 3 недели проводят учет гербицидной активностями по 100-бальной шкале: 0— нет повреждений, 100 — полная гибель.

Результаты испытаний представлены в табл. 1.

Пример 2. Культурные растения — свеклу, рис, а также сорные растения — горч|ицу, марь белую, мокрицу — высотой 2 — 12 сл обрабатывают в дозе I 5 кг/га следующими соединениями:

N1 — (p-карбметоксиаминофенил) — сложный эф ир N-P-этилтиоэтнлкарбаминовой кислоты, N2 — (p-карбметоксиаминофенил) — сложный эфир 1 1- (р) -метилтиоэтилкарбаминовой кислоты.

В качестве эталона берут соединение, N3 — (п,-карбметоксиаминофенил) — сложный эфир 3-(4-фторфенил)-карбаминовой кислоты.

Через 2 — 3 недели проводят учет гербицидной активности по 100-бальной шкале, как в примере 1.

Результаты испытаний представлены в

5 табл. 2.

Как видно из данных табл. 1 и 2, предлагаемые соединения в сравнении с близким по строению соединением, известным в качестве герб ицида, проявляют более высокую избира30 тельность действия и гербицидную активность.

Применение в качестве гербицида производ35 ных замещенного бискарбамата общей формулы где R — низший алкил с числом атомов углерода не более 4;

45 R — разветвленный у я-углеродного атома, этилбут ин, Р-этоксиэтил, у-пропоксипропил, р-метилтиоэтил, этилтиоэтил.